ಸರಳ ಬಣ್ಣ ವಿಧಾನಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕಲು ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು

ಮನೆ / ವಿಚ್ಛೇದನ

ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾದ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೈಪೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಡೈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಗದಿತ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಬಣ್ಣವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆದು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನಿಂದ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳ ವಿಧಾನವು ಒಂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ತಯಾರಿಕೆಯು 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಮತ್ತು ಲೆಫ್ಲರ್ನ ಕ್ಷಾರೀಯ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಮತ್ತು 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಫೈಫರ್ನ ಫ್ಯೂಸಿನ್ (ಚಿತ್ರ 4 ನೋಡಿ).

ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ಎಣ್ಣೆಯ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಬಣ್ಣದ ಮತ್ತು ಒಣಗಿದ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು

ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿತ್ರಕಲೆ ವಿಧಾನಗಳು

ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನ್ (ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವಿಧಾನ). ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನ್.

ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ.

ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ತಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಉಪ್ಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಯೋಡಿನ್ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ (ಜೆಂಟಿಯನ್, ಮೀಥೈಲ್ ಅಥವಾ ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ) ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ನಾಶವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ತಮ್ಮ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮುಖ್ಯ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಆರ್ಎನ್ಎಯ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಉಪ್ಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣವನ್ನು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ (ಮಚ್ಸಿನ್) ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

1. ಸಿನೆವ್ ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಗದದ ತುಂಡನ್ನು ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಹನಿಗಳ ನೀರು ಅಥವಾ ಜೆಂಟಿಯನ್ ವೈಲೆಟ್ನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಣ್ಣ ಮಾಡಿ. ಕಾಗದವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹರಿಸುತ್ತವೆ.
2. ನೀರಿನಿಂದ ಜಾಲಾಡುವಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಕಪ್ಪು (1 ನಿಮಿಷ) ತನಕ ಲುಗೋಲ್ನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ, ನಂತರ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯದೆಯೇ, ಬಣ್ಣವು ಹೊರಬರುವವರೆಗೆ (30-60 ಸೆ) 96% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. ನೀವು 1-2 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಮದ್ಯದ ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಅದ್ದಬಹುದು.
4. ನೀರಿನಿಂದ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ.
5. 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ Pfeiffer fuchsin ನೊಂದಿಗೆ ಮುಗಿಸಿ, ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿ.

ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ.

ಝೀಹ್ಲ್-ನೀಲ್ಸೆನ್ ಸ್ಟೇನ್ (ಆಸಿಡ್-ಫಾಸ್ಟ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ). ಕ್ಷಯರೋಗ ಮತ್ತು ಕುಷ್ಠರೋಗ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಮೇಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಆಮ್ಲ, ಕ್ಷಾರ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್-ನಿರೋಧಕ. ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಮೊದಲ ಹಂತದ ಕಲೆಗಳನ್ನು ತಾಪನದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. ಸ್ಥಿರ ತಯಾರಿಕೆಯು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಝೀಹ್ಲ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ವೀಜರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಾಜನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಆವಿಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೈಯ ಹೊಸ ಭಾಗವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 2 ಬಾರಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ. ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಕಾಗದವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.
2. ತಯಾರಿಕೆಯು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 5% ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 2-3 ಬಾರಿ ಮುಳುಗಿಸಿ ಅಥವಾ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸುರಿಯುವುದು, ನಂತರ ನೀರಿನಿಂದ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ತೊಳೆಯುವುದು.
3. 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟೇನ್ ಮಾಡಿ, ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿ.

ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ.

ಆಮ್ಲ-ವೇಗದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 4 ನೋಡಿ).

ಓಝೆಶ್ಕೊ ಪ್ರಕಾರ ಕಲೆ ಹಾಕುವುದು (ಬೀಜಕಗಳ ಪತ್ತೆ). 1. ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿದ ಸ್ಮೀಯರ್ ಮೇಲೆ 0.5% ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣದ ಕೆಲವು ಹನಿಗಳನ್ನು ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಆವಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ. ಔಷಧವನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ.

2. Ziehl-Neelsen ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಸ್ಟೇನ್. ಆಮ್ಲ-ವೇಗದ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಗುಲಾಬಿ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶವು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4 ನೋಡಿ).

ಬುರ್ರಿ-ಹಿನ್ಸ್ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್ (ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಪತ್ತೆ). ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ತಯಾರಿಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶವನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಕಲೆಯಿಲ್ಲದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

1. ಕಪ್ಪು ಶಾಯಿಯ ಡ್ರಾಪ್, 10 ಬಾರಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಹನಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಗ್ಲಾಸ್ನ ಅಂಚನ್ನು ಬಳಸಿ, ರಕ್ತದ ಸ್ಮೀಯರ್ನಂತೆಯೇ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಸಬ್ಲೈಮೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ನೀರಿನಿಂದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.
3. 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ Pfeiffer fuchsin ಜೊತೆ ಸ್ಟೇನ್. ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ.

ಗಮನ! ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ. ತಯಾರಿಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಕಲೆಯಿಲ್ಲದವು (ಚಿತ್ರ 4 ನೋಡಿ).

ಬಣ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು. ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಸರಳ ಅಥವಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾದವುಗಳು ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಒಂದು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ; ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು (ಗ್ರಾಮ್, ಝೀಹ್ಲ್-ನೀಲ್ಸನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹಲವಾರು ಬಣ್ಣಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬಣ್ಣಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಟಿಂಕ್ಟೋರಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ, ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಸರಳ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಅನಿಲೀನ್ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು (ಮೂಲಭೂತ ಅಥವಾ ಆಮ್ಲೀಯ) ಬಳಸಿ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣ ಅಯಾನು (ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್) ಒಂದು ಕ್ಯಾಷನ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಬಣ್ಣವು ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್ ಅಯಾನು ಆಗಿದ್ದರೆ, ಬಣ್ಣವು ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲ ಬಣ್ಣಗಳು - ಎರಿಥ್ರೋಸಿನ್, ಆಸಿಡ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್, ಇಯೋಸಿನ್. ಮುಖ್ಯ ಬಣ್ಣಗಳು ಜೆಂಟಿಯನ್ ನೇರಳೆ, ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ, ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ, ಮೂಲ ಫ್ಯೂಸಿನ್. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡಲು, ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಆಮ್ಲೀಯ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಒಣ ಬಣ್ಣಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪುಡಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸ್ಮೀಯರ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಸುರಿಯುವ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಲಭೂತ ಫ್ಯೂಸಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಲೆಗಳನ್ನು 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ 5-7 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ. ಹರಿಯುವ ನೀರಿನ ತೊರೆಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗುವವರೆಗೆ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬ್ಲಾಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಲೆ ಹಾಕಿದರೆ ಮತ್ತು ತೊಳೆದರೆ, ನೋಟದ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಲೇಪಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಯಾರಿಕೆಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ, ಮೊರ್ಡೆಂಟ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಆಮ್ಲಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಕೆಲವು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಿ.

ಹಲವಾರು ಮೂಲಭೂತ ಕಲೆಗಳಿವೆ: ಗ್ರಾಮ್, ಝೀಹ್ಲ್-ನೆಲ್ಸನ್, ಆಜೆಸ್ಕಿ, ನೀಸರ್, ಬುರಿ-ಹಿನ್ಸ್.

ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್‌ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಹಂತಗಳು

1. ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್‌ನ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗೆ ಜೆಂಟಿಯನ್ ವೈಲೆಟ್‌ನ ಕಾರ್ಬೋಲಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹರಿಸುತ್ತವೆ.

2. ಲುಗೋಲ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅನ್ವಯಿಸಿ (ಅಯೋಡಿನ್)

3. ವರ್ಣದ ನೇರಳೆ ಸ್ಟ್ರೀಮ್‌ಗಳು ಹೊರಬರುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವವರೆಗೆ 30-60 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಡಿಕಲರ್ ಮಾಡಿ.

4. ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ

5. 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಜಲೀಯ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಮುಗಿಸಿ, ನೀರು, ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.

* ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಕಡು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಗ್ರಾಮ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಝೀಹ್ಲ್-ನೆಲ್ಸನ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್‌ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಹಂತಗಳು

1. ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸ್ಮೀಯರ್ಗೆ ಕಾರ್ಬೋಲ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ ಮತ್ತು 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಆವಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.

2. ಕಾಗದವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ನೀರಿನಿಂದ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ

3. 5% ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಶ್ರಣದ 3% ದ್ರಾವಣವನ್ನು 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಣ್ಣೀಕರಿಸಲು ಅನ್ವಯಿಸಿ.

4. ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ

5. 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಮುಗಿಸಿ.

6. ನೀರು, ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ

* ನಾನ್-ಆಸಿಡ್-ನಿರೋಧಕ - ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ಮತ್ತು ಓಕರ್. ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕವು ಕೆನ್ನೇರಳೆ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲೇಗ್ ಏಜೆಂಟ್

ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್. ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ರಾಡ್ಗಳು, ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರ, ಸ್ಟೇನ್ ಬೈಪೋಲಾರ್. ಮೋಟೈಲ್, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ, ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಅನೆರೋಬ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಬೇಡಿ. ಅವು ಸರಳ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಅನಿಲವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದೆ ಹುದುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವಿಧದ ವಸಾಹತುಗಳು - ಯುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ. ಮೊನಚಾದ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ ಯುವ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ವಸಾಹತುಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಕಂದು ಹರಳಿನ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಮೊನಚಾದ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಸಾಧಾರಣ ಚಟುವಟಿಕೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಸೈಲೋಸ್‌ಗೆ ಹುದುಗುವಿಕೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕೊಗ್ಯುಲೇಸ್, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿನ್, ಹೆಮೊಲಿಸಿನ್, ಲೆಸಿಥಿನೇಸ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿ - ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ 8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ. ಸ್ಥಳೀಯವುಗಳಿವೆ - ಚರ್ಮದ-ಬುಬೊನಿಕ್, ಬುಬೊನಿಕ್; ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸರಣ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಲ್ಮನರಿ, ದ್ವಿತೀಯ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ; ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೆಪ್ಟಿಕ್, ಪ್ಲೇಗ್ನ ದ್ವಿತೀಯ ರೊಚ್ಚು ರೂಪಗಳು. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಎಂಟರೊಕೊಲೈಟಿಸ್, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಧಿವಾತ, ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್, ಜ್ವರ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ: ಪ್ಲೇಗ್ ಕಾಡು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಫೋಕಲ್ ಝೂನೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ವಾಹಕಗಳು ಮಾರ್ಮೊಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗೋಫರ್ಗಳು, ಮತ್ತು ನಗರ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ - ಇಲಿಗಳು. ರೋಗಕಾರಕವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಚಿಗಟಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ.

ವಿನಾಯಿತಿ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್-ಹ್ಯೂಮರಲ್, ಅವಧಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ:

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಅಂಡಾಕಾರದ ರಾಡ್ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನ. ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಅಗರ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸಾರು ಮೇಲೆ ಚಲನಚಿತ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ; ಅನೇಕ ಸಕ್ಕರೆಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಹುದುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಂಡೋಲ್ ರಚನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೆಲಾಟಿನ್ ದ್ರವರೂಪಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ.

ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ವಿದೇಶಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಕಲುಷಿತಗೊಂಡ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು:

2.RPGA - ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಆಂಟಿ-ಪ್ಲೇಗ್ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ - ಲೈವ್ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟೆಡ್ ಪ್ಲೇಗ್ ಲಸಿಕೆ EV.

ಪ್ಲೇಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ - Y.pestis ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ.

ಪ್ಲೇಗ್ ಡ್ರೈ ಲಸಿಕೆಯು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ EV ಯ ಒಣಗಿದ ಲೈವ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ಲೇಗ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬಣ್ಣ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಾಯುವಿಕೆ) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ, ರಚನೆ, ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಂಗಾಂಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನ್ವಯಿಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಕೆಲವು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯಿಂದಾಗಿ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಗೋಚರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಅಂಗಕಗಳು ಹಿನ್ನೆಲೆಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

// ವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಣ್ಣಗಳು ಅಥವಾ ಆಸ್ಮಿಯಮ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಸೈಡ್. ವಸ್ತುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ವರ್ಣದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೃತಕವಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ ಅದರ ಪೊರೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರಾಮ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ನೋಡಿ )

ಡೈಯಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಮುಖ, ನಂತರದ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿರಬಹುದು.

ಪ್ರಮುಖ ಬಣ್ಣ ವಿಧಾನ

ಪ್ರಮುಖ (ಪ್ರಮುಖ) ಬಣ್ಣಕ್ಕಾಗಿ, 0.2-0.001% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಮೀಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಟೊಲುಯಿಡಿನ್ ನೀಲಿ, ನ್ಯೂಟ್ರಾಲ್ರೋಟ್ ಮತ್ತು ಕಾಂಗೋ ರೆಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಅಥವಾ ನೇತಾಡುವ ಹನಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಊತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಬಳಕೆಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಬಣ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು

ಸ್ಥಿರ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು (ಪೋಸ್ಟ್-ವೈಟಲ್) ಬಣ್ಣ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸರಳ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಫೈಫರ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್ (1-2 ನಿಮಿಷಗಳು ಮಾನ್ಯತೆ), ಕ್ಷಾರೀಯ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ (3-5 ನಿಮಿಷಗಳು) ಡೈಯಿಂಗ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಅದು ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ಹರಿವು, ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿದ, ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ .
ಸರಳ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳ ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ, ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬಣ್ಣಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಗ್ರಾಂ ವಿಧಾನ, ಝೀಹ್ಲ್ - ನೆಲ್ಸನ್ ಪ್ರಕಾರ ಆಮ್ಲ ಪ್ರತಿರೋಧದ ನಿರ್ಣಯ, ಲೆಫ್ಲರ್ ಅಥವಾ ನೀಸರ್ ಪ್ರಕಾರ ವೊಲುಟಿನ್ ಧಾನ್ಯಗಳ ನಿರ್ಣಯ, ವಿಭಿನ್ನ ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ - ಜಿಮ್ಸಾ ವಿಧಾನ, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ನಕಾರಾತ್ಮಕ-ಧನಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನ ಹಿನ್ಸ್ ಪ್ರಕಾರ - ಬುರ್ರಿ, ಪೆಶ್ಕೋವ್ ಅಥವಾ ಝೀಹ್ಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಬೀಜಕಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ನೆಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.
ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾವನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕಲು, ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೊಸಿನ್ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಣಬೆಗಳನ್ನು ಕಲೆಯಿಲ್ಲದ ಅಥವಾ ಗ್ರಾಮ್, ಝೀಹ್ಲ್-ನೆಲ್ಸನ್, ಲೆಫ್ಲರ್, ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಲುಗೋಲ್ ದ್ರಾವಣ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಫುಚಿನ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಾಂ ವಿಧಾನವು ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಅವುಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. 1884 ರಲ್ಲಿ ಡ್ಯಾನಿಶ್ ವೈದ್ಯ ಜಿ.ಕೆ.ಗ್ರಾಮ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.

ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಕಾರ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಜೆಂಟಿಯನ್ ಅಥವಾ ಮೀಥೈಲ್ ನೇರಳೆ, ಇತ್ಯಾದಿ, ನಂತರ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಣ್ಣದ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ತರುವಾಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ತೊಳೆದಾಗ, ಬಲವಾದ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವ ಆ ರೀತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ (ಗ್ರಾಂ (-)) ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ತೊಳೆದಾಗ ಅದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

// ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಗ್ರಾಂ ಬಣ್ಣವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಕಲ್ ಮತ್ತು ಬೀಜಕ-ಬೇರಿಂಗ್ ರೂಪಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಯೀಸ್ಟ್, ಅವು ನೀಲಿ-ಕಪ್ಪು (ಕಡು ನೀಲಿ) ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಅನೇಕ ಬೀಜಕ-ಬೇರಿಂಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಗ್ರಾಮ್-ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಗುಲಾಬಿ ಅಥವಾ ಕಡುಗೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರಕಲೆ ತಂತ್ರ

ಗ್ರಾಮ್ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ಮೀಯರ್ ಎರಡು ಬಣ್ಣಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ. ಬಣ್ಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಚಿತ್ರಕಲೆ ವಿಧಾನಗಳು ಬ್ಲೀಚಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ: ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಆಮ್ಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಗ್ರಾಂ ಬಣ್ಣಕ್ಕಾಗಿ, ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಗುಂಪಿನ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಜೆಂಟಿಯನ್, ಮೀಥೈಲ್ ವೈಲೆಟ್ ಅಥವಾ ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ. ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಗ್ರಾಂ (+) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸೂಚಿಸಿದ ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಯೋಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾದ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಅವು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗ್ರಾಂ ಫ್ಯೂಸಿನ್ (+) ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಲೆ ಹಾಕುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಗ್ರಾಂ (-) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮೂಲಭೂತ ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಯೋಡಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಬಣ್ಣಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೆಂಪಗೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ.

ಚಿತ್ರಕಲೆಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು

ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಮಗ್ರಿಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಡಿಗ್ರೀಸ್ ಮಾಡಿದ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಯಾರಾದ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಒಣಗಿದ ನಂತರ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ವಾಡಿಕೆಯ ತಂತ್ರಗಳ ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಂಬೆಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು.

ಸ್ಥಿರೀಕರಣ

ಸರಿಪಡಿಸಿದಾಗ, ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ತಯಾರಿಕೆಯ ನಂತರದ ಕಲೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳು ಜೀವಂತವಾಗಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನವಿದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು.

ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನ

ತಯಾರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಟ್ವೀಜರ್ಗಳು ಅಥವಾ ಬೆರಳುಗಳಿಂದ I ಮತ್ತು II ಬಲಗೈಯಿಂದ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳಿಂದ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೇಲಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ 2-3 ಬಾರಿ ಸರಾಗವಾಗಿ ಚಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 2 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು.

ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ನ ಸ್ಮೀಯರ್-ಮುಕ್ತ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಎಡಗೈಯ ಹಿಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಿದಾಗ, ಗಾಜು ಬಿಸಿಯಾಗಿರಬೇಕು, ಆದರೆ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ವಿಧಾನ

ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು, ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಅಸಿಟೋನ್, ನಿಕಿಫೊರೊವ್ ಮಿಶ್ರಣ (ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 96% ಮತ್ತು ಅರಿವಳಿಕೆ ಈಥರ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 1: 1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ), ಕಾರ್ನೊಯ್ಸ್ ದ್ರವ (ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 96% - 60%, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ 30%, ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ 10%), ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ -ಫಾರ್ಮಾಲ್ (40% ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 5 ಮಿಲಿ, ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 96 ° - 95 ಮಿಲಿ). ಒಣಗಿದ ಸ್ಮೀಯರ್ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಲೈಡ್ ಅನ್ನು 10-15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ 40% ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಆವಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಮೀಯರ್ಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಮುಖ್ಯ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸ್ಮೀಯರ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಳೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಮೂಲಕ ಸ್ಟೇನ್ ಮಾಡಿ.

ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ. ತಯಾರಿಕೆಯು ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವವರೆಗೆ 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಲುಗೋಲ್ನ ದ್ರಾವಣ ಅಥವಾ ಗ್ರಾಂನ ಅಯೋಡೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯೋಡೈಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ಫಟಿಕದ ಅಯೋಡಿನ್ 2: 1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಅಯೋಡಿನ್ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ).

ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು 96 ° ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಅಸಿಟೋನ್‌ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಮೀಯರ್ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಹರಿಯುವ ದ್ರವವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುವವರೆಗೆ ಅದನ್ನು ಸುರಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಹರಿಸುವುದು (ಸುಮಾರು 20-40-60 ಸೆಕೆಂಡುಗಳು).

1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಅಥವಾ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕನ್ನಡಕವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆಯಿರಿ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಗುಂಪನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ಅಥವಾ ಸಫ್ರಾನಿನ್ (2-5 ನಿಮಿಷ) ನೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹರಿಯುವ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನಿಂದ ಒಣಗಿಸಿ.

ಗ್ರಾಂ-ವೀಗರ್ಟ್ ಪ್ರಕಾರ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ತಂತ್ರ

ಡಿಪ್ಯಾರಾಫಿನೈಸ್ಡ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನೀರಿಗೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ.

1% ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರೊಸಾನಿಲಿನ್ ಅಥವಾ ಬೇಸಿಕ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್‌ನ 1% ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಣ್ಣ ಮಾಡಿ (ಡೈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕುದಿಯಲು ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಂಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ 3 ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಳೆಯಿರಿ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 1% ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆಯಲ್ಲಿ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಟೇನ್ ಮಾಡಿ.

1% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೊಳೆಯಿರಿ.

ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ 30 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿ: 1 ಭಾಗ ಅಯೋಡಿನ್ + 2 ಭಾಗಗಳು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯೋಡೈಡ್ + 100 ಭಾಗಗಳು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು.

ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಬ್ಲಾಟ್ ಮಾಡಿ.

ಕಟ್‌ಗೆ ಅನಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೀನ್ (1 - 2 ಮಿಲಿ) ಸಮಾನ ಪರಿಮಾಣಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ; ಬಣ್ಣದ ಮೋಡಗಳು ಕಟ್‌ನಿಂದ ದೂರ ಹೋಗುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವವರೆಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

3 ಕ್ಸೈಲೀನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ಕೈಗೊಳ್ಳಿ

ಬಾಲ್ಸಾಮ್ ಅಥವಾ ಕ್ಸೈಲೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಯಾವುದೇ ರಾಳದಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯಿರಿ.

ಫಲಿತಾಂಶ: ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ನೀಲಿ-ಕಪ್ಪು, ಫೈಬ್ರಿನ್ ನೇರಳೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಕೆಂಪು.

ಪೆಶ್ಕೋವ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಂಡೋಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೈಯಿಂಗ್ ತಂತ್ರ

ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಿಂದ ಒಣಗಿದ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕಾರ್ನೊಯ್‌ನ ದ್ರವದಲ್ಲಿ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಂತರ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆದು, ಲೆಫ್ಲರ್‌ನ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯನ್ನು ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆವಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, 15-20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಿ, ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥ ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಫೈಫರ್ ಮೆಜೆಂಟಾ 30-60 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ 0.5% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಒಣಗಿಸಿ.

ಬಣ್ಣ ಫಲಿತಾಂಶ

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಂಡೋಸ್ಪೋರ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಯುವ ಎಂಡೋಸ್ಪೋರ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಸಿಡ್-ಫಾಸ್ಟ್ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ (ಕ್ಷಯರೋಗ, ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸಿಸ್, ಕುಷ್ಠರೋಗದ ರೋಗಕಾರಕಗಳು), ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಸೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಆಮ್ಲ-ವೇಗದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಝೀಹ್ಲ್-ನೀಲ್ಸೆನ್ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಆಮ್ಲ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅವುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಮೇಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಡೈ ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಳಪೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಡೈ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು, ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ಜಿಲ್ ಫೀನಾಲ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ದುರ್ಬಲ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ ಬಣ್ಣದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಜರ್ಮನ್ ವೈದ್ಯರ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ - ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಫ್ರಾಂಜ್ ಝೀಹ್ಲ್ (1857-1926) ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ ನೆಲ್ಸೆನ್ (1854-1898), ಇದನ್ನು 1882-1883 ರಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.

ಚಿತ್ರಕಲೆ ಹಂತಗಳು

1. ಸ್ಥಿರವಾದ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಫ್ಲಾಟ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಝೀಹ್ಲ್ ಫೀನಾಲ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಮೇಲೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆವಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ತಣ್ಣಗಾಗಲು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೊಸ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾರ್ಮಿಂಗ್ ಅನ್ನು 2-3 ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.

2. ತಯಾರಿಕೆಯು ಮುಳುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 5% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅಥವಾ 3% ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಿಂದ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸ್ಟೇನ್ ಮಾಡಿ, ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿ.

Ziehl-Neelsen ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಲೆ ಹಾಕಿದಾಗ, ಆಸಿಡ್-ಫಾಸ್ಟ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಉಳಿದವು ತಿಳಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಜಿಮ್ಸಾ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರೋಟೋಜೋವಾ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು (ರಕ್ತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣ ಮಾಡುವ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ವಿವಿಧ ಛಾಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಸಿಡೋಫಿಲಿಕ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಿಂದ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ರಚನೆಗಳು.

// ಡೈ ತಯಾರಿಕೆ

ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಮೊದಲು, ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ದ್ರವದ ಬಣ್ಣವನ್ನು 1 ಮಿಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿಗೆ 1-2 ಹನಿಗಳ ದರದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಆರ್ದ್ರ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ 37 °C ನಲ್ಲಿ 20 - 25 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಫಿಲ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಿದ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯ). ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಹರಿಯುವ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಾಳಿಯನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ತೈಲ ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ ರೈಟ್ ಪೇಂಟ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ಡೈ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪುಡಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ವಾಣಿಜ್ಯ ಬಣ್ಣ) ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಿನ್ (100 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕಕ್ಕೆ 800 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೈ) ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದನ್ನು 100 ಮಿಲಿಗೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಪುಡಿ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ, ಮತ್ತು ನಂತರ, ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕ, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಬಣ್ಣವನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧವಾದ ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಅನ್ನು ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕಲ್ಮಶಗಳು ವರ್ಣದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಬದಲಿಗೆ, ನೀವು 100% ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ತಯಾರಾದ ಬಣ್ಣ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತಂಪಾದ, ಶುಷ್ಕ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಣ್ಣ ತಂತ್ರ

ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು 40-120 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ದ್ರಾವಣದಿಂದ (1 ಮಿಲಿ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಪೇಂಟ್ + 2 ಮಿಲಿ ಬೇಸಿಕ್ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣ + 47 ಮಿಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್) ಬಣ್ಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ). ಅವರು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಬಫರ್‌ನ pH ಸ್ಮೀಯರ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗೆ - 5.8 - 6.0, ರಕ್ತದ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗೆ - 6.4 - 6.5, ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು - 6.8, ಮಲೇರಿಯಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡಿಯಂ - 7, 0 - 7.2.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ತೊಳೆಯಿರಿ, ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಮುಳುಗುವಿಕೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.

ಬಣ್ಣ ಫಲಿತಾಂಶ

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ನೇರಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ನೀಲಿ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾವನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸಿದಾಗ, ಅವುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ನೀಲಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಕೆಂಪು-ನೇರಳೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ವಿವರಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಅನಿಲೀನ್ ಬಣ್ಣಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ ಅಥವಾ ಸಾರುಗಳೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ 1 ಸೆಂ ವ್ಯಾಸದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹರಡಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಿದ್ಧತೆಯನ್ನು ಸ್ಮೀಯರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ, ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್‌ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕಾಗಿ ಈಥೈಲ್ ಅಥವಾ ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ಅದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಣ್ಣಗಳು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಲವಣಗಳಾಗಿವೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣ-ಒದಗಿಸುವ ಅಯಾನು (ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್) ಒಂದು ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಲೆ ಹಾಕಿದಾಗ, ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ (ಮೂಲ) ಘಟಕಗಳಾದ ಇಯೊಸಿನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್‌ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕ್ಯಾಷನ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೇಸ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಪರಮಾಣು (ಆಮ್ಲ) ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ. ಕೆಲವು ಬಣ್ಣಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಸರಳವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತವೆ. ಬಣ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೆರಡೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕಲೆಹಾಕಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಬಣ್ಣಗಳೆಂದರೆ ಮೀಥೈಲ್ ನೀಲಿ, ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ, ಮೂಲ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ಮತ್ತು ಥಿಯೋನಿನ್. ಮಿಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಲೆಫ್ಲರ್ ಡೈ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ಅನೇಕ ವಿವರಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೀಜಕಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ, ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆಕಾರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಕಲೆ ಹಾಕಲು ಕೇವಲ ಒಂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬಳಸುವುದು (ಸರಳವಾದ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನ) ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದುವಂತೆ ಸಂಕೀರ್ಣ, ವಿಶೇಷ ಡೈಯಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನ್ ವಿಧಾನವು ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುಲಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಒಂದೇ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಮತ್ತು ನಂತರ 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಲುಗೋಲ್ನ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಮೀಯರ್ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಗಾಢ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಇದರ ನಂತರ, ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು 96% ಎಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ 30 ಸೆ-1 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉಳಿದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ಅಯೋಡಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಡೈ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ನೀಡಿದ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಆ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಗ್ರಾಮ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದವುಗಳನ್ನು ಗ್ರಾಮ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಯೂಸಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಎರಡನೆಯದು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಥವಾ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ತಂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. ಹಳೆಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಅಥವಾ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಬಹುದು. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಗ್ರಾಂ ಕಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ (ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಸ್ಸಿ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ನ್ಯುಮೋಕೊಕಿ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳು, ಟೆಟನಸ್, ಗ್ಯಾಸ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.) ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ (ಮೆನಿಂಗೊಕೊಕಿ, ಗೊನೊಕೊಕಿ, ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಭೇದಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) .

ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ನಡುವೆ ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್‌ಗಳು, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಜೈಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ.

ಆಮ್ಲ-ವೇಗದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಗೆ - ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಕ್ಷಯ ಮತ್ತು ಕುಷ್ಠರೋಗಕ್ಕೆ ಝೀಹ್ಲ್-ನೀಲ್ಸೆನ್ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ವಿಶೇಷ ಕೊಬ್ಬಿನಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳ (ಮೇಣಗಳು) ಹೆಚ್ಚಿನ (30-40% ವರೆಗೆ) ಅಂಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಷಯರೋಗ ರೋಗಿಯ ಕಫದಿಂದ ಸ್ಮೀಯರ್, ಹಿಂದೆ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆವಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಬಾರಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಕಾರ್ಬೋಲ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಮೇಣದ ಮೃದುತ್ವದಿಂದಾಗಿ, ಬಣ್ಣವು ಕೋಶಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3-5 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ 5% ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ತಯಾರಿಕೆಯ ನಂತರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರವೂ ಅದರಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಸಿಡ್-ಫಾಸ್ಟ್ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದವು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿತ್ರಕಲೆ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದ ಖಾಲಿಜಾಗಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡಲು, ಮೊರ್ಡೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರಗಳು. ಅವರು ದಟ್ಟವಾದ ಬೀಜಕ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಬಣ್ಣದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಕಗಳು ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶದ ಸಸ್ಯಕ ದೇಹಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ-ವೇಗದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡುವ ತತ್ವವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಜಿಹ್ಲ್-ನೀಲ್ಸೆನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ (ಬೀಜಕಗಳು ಕೆಂಪು, ಸಸ್ಯಕ ದೇಹವು ನೀಲಿ) ಅಥವಾ ಓಝೆಶ್ಕೊ ಪ್ರಕಾರ ಬಣ್ಣ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 0.5% ದ್ರಾವಣದ ಕೆಲವು ಹನಿಗಳನ್ನು ಒಣಗಿದ ಆದರೆ ಸ್ಥಿರವಲ್ಲದ ಸ್ಮೀಯರ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದು ಕುದಿಯುವವರೆಗೆ 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ. ಉಳಿದ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜ್ವಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Ziehl-Nielsen ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆರ್ಗನ್ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸರಳವಾದ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಇದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕಿದಾಗ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತ ವಲಯ, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸುತ್ತಲೂ ಉಳಿದಿದೆ. ವಿಶೇಷ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಬುರ್ರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಒಂದು ಹನಿ ಶಾಯಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನ ಒಂದು ಹನಿಯನ್ನು ಗಾಜಿನ ಅಂಚಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಕ್ತದ ಸ್ಮೀಯರ್‌ನಂತೆ), ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಒಂದು ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ತಯಾರಿಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯು ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಮೋಕಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಶಾಯಿಯಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ - ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಋಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನ.

ನಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನ ಜಿ ಮತ್ತು ಎ ಅಲ್ಲ ಶಾಯಿ ಮತ್ತು ಕೆನ್ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿತ್ರಕಲೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಬುರ್ರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಒಣಗಿಸಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಝೀಹ್ಲ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್ನಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಯಾರಿಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಕಪ್ಪು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶವು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ.

ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ವೊಲುಟಿನ್ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ನೈಸರ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಬಳಸಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನವು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ನೀಲಿ (1-2 ನಿಮಿಷಗಳು) ಜೊತೆಗೆ ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವುದು, ನಂತರ 1 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸ್ಮೀಯರ್ಗೆ ಲುಗೋಲ್ನ ದ್ರಾವಣದ ಕೆಲವು ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯುವುದು. ತಯಾರಿಕೆಯು ಕ್ರೈಸೊಯ್ಡಿನ್ ಅಥವಾ ವೆಸುವಿನ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿದೆ, ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆದು, ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೊಲುಟಿನ್ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು - ತಿಳಿ ಕಂದು. ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಟ್ಯಾನಿನ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೊರ್ಡೆಂಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ಚಿತ್ರಿಸಲಾದ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಲೀಫ್ಸನ್ ವಿಧಾನ).

ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಗೀಮ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರೋಟೊಜೋವಾ, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಿಕೆಟ್‌ಸಿಯಾವನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಳಸಿದ ಬಣ್ಣವು ಅಜೂರ್, ಇಯೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಬಳಕೆಗೆ ತಕ್ಷಣ ಮೊದಲು, ಇದನ್ನು 1: 10 ದರದಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ಟ್ಯಾಪ್ ವಾಟರ್ (pH 7.0-7.2) ನೊಂದಿಗೆ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧವನ್ನು 5-15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಈಥೈಲ್ ಅಥವಾ ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, 30-40 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಣ್ಣ, ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೊಟೊಜೋವನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಬ್ಲೆಫೆರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ನೀಲಿ, ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಾ ನೀಲಕ-ನೀಲಿ ಅಥವಾ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ DNA ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಫ್ಯೂಲ್ಜೆನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಈ ವಿಧಾನವು ಸ್ಕಿಫ್ಸ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ ಪರಮಾಣು ವಸ್ತುವು ಗಾಢ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಫುಚಿನ್ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಸ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿದೆ). ಪೂರ್ವ-ನಿಶ್ಚಿತ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ (60 ° C) 1 N ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 7-8 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಲು (ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್) ಆರ್ಎನ್ಎ, ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ (ಅಜುರ್ I-II ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನ್) ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

1. ಸಿನೆವ್ ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಗದದ ತುಂಡನ್ನು ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಹನಿಗಳ ನೀರು ಅಥವಾ ಜೆಂಟಿಯನ್ ವೈಲೆಟ್ನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಣ್ಣ ಮಾಡಿ. ಕಾಗದವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹರಿಸುತ್ತವೆ.

2. ನೀರಿನಿಂದ ಜಾಲಾಡುವಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಕಪ್ಪು (1 ನಿಮಿಷ) ತನಕ ಲುಗೋಲ್ನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ, ನಂತರ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯದೆಯೇ, ಬಣ್ಣವು ಹೊರಬರುವವರೆಗೆ (30-60 ಸೆ) 96% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. ನೀವು 1-2 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಮದ್ಯದ ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಅದ್ದಬಹುದು.

4. ನೀರಿನಿಂದ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ.

5. 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ Pfeiffer fuchsin ನೊಂದಿಗೆ ಮುಗಿಸಿ, ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿ.

1. ಸ್ಥಿರ ತಯಾರಿಕೆಯು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಝೀಹ್ಲ್ ಫ್ಯೂಸಿನ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ವೀಜರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಾಜನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಆವಿಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯ ಮೇಲೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೈಯ ಹೊಸ ಭಾಗವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 2 ಬಾರಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ. ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಕಾಗದವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.

2. ತಯಾರಿಕೆಯು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 5% ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 2-3 ಬಾರಿ ಮುಳುಗಿಸಿ ಅಥವಾ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸುರಿಯುವುದು, ನಂತರ ನೀರಿನಿಂದ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ತೊಳೆಯುವುದು.

3. 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟೇನ್ ಮಾಡಿ, ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿ.

ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ.

1. ಕಪ್ಪು ಶಾಯಿಯ ಡ್ರಾಪ್, 10 ಬಾರಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಹನಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಗ್ಲಾಸ್ನ ಅಂಚನ್ನು ಬಳಸಿ, ರಕ್ತದ ಸ್ಮೀಯರ್ನಂತೆಯೇ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಸಬ್ಲೈಮೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ನೀರಿನಿಂದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.

3. 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ Pfeiffer fuchsin ಜೊತೆ ಸ್ಟೇನ್. ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ.

ಗಮನ! ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿತ್ರಕಲೆ ವಿಧಾನಗಳು

ಸಂಪಾದಕರ ಆಯ್ಕೆ