जन्म देण्यापूर्वी पितृत्व स्थापित करा. डीएनए विश्लेषण. गर्भधारणेदरम्यान पितृत्व स्थापना

दिशा प्रमुख
“जननशास्त्र”

कानिवेट्स
इल्या व्याचेस्लावोविच

२०० in मध्ये त्यांनी मॉस्को स्टेट मेडिकल अँड डेंटल युनिव्हर्सिटीच्या मेडिकल फॅकल्टीमधून पदवी प्राप्त केली आणि २०११ मध्ये - त्याच विद्यापीठाच्या वैद्यकीय अनुवंशशास्त्र विभागात विशेष "जनुकशास्त्र" मधील रेसिडेन्सी.

क्रियाकलापांचे मुख्य क्षेत्रः अनुवांशिक रोग आणि जन्मजात विकृती असलेल्या रूग्णांचे निदान आणि व्यवस्थापन, वंशपरंपरागत पॅथॉलॉजी किंवा विकृती, जन्मपूर्व निदानाने ज्या मुलाचा जन्म झाला अशा कुटुंबांसाठी अनुवांशिक सल्ला.

२०११ पासून, वैद्यकीय आणि अनुवांशिक केंद्रांच्या मुलांच्या क्लिनिकल हॉस्पिटल क्रमांक १ 13 मध्ये सल्लागार नियुक्ती केली जात आहे एन.एफ. फिलाटोवा. २०१ Since पासून ते जेनोमिड क्लिनिकमध्ये जेनेटिक्स विभागाचे प्रमुख आहेत. तो एमएचसी रॅम्सच्या तुलनात्मक जीनोमिक हायब्रीडायझेशन गटाचा कर्मचारी आहे.

कॉन्फरन्समध्ये नियमितपणे बोलतो. ते अनुवंशशास्त्रज्ञ, न्यूरोलॉजिस्ट आणि प्रसूती-स्त्रीरोगतज्ज्ञांसाठी व्याख्याने देतात. तो रशियन आणि परदेशी जर्नल्समधील अनेक लेख आणि पुनरावलोकनांचे लेखक आणि सह-लेखक आहेत.

वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक कार्याचे मुख्य क्षेत्र - क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये आधुनिक जीनोम-वाइड पद्धतींचा परिचय. वैद्यकीय शास्त्राच्या उमेदवाराच्या पदवीसाठी प्रबंध "" जन्मजात विकृती असलेल्या मुलांमध्ये क्रोमोसोमल एबेरेशन्सचे आण्विक निदान, चेहर्यावरील डिस्मॉर्फिज् आणि / किंवा हाय डेन्सिटी एसएनपी ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड मायक्रोएरेज वापरुन विकास विलंब "यास मान्यता देण्यात आली.

विशिष्टतेमध्ये कामाचा अनुभव - 3 वर्षे.

   अनुवंशशास्त्र डॉक्टरांचा सल्ला

अचूक भविष्यवाणी

दिशा प्रमुख
   "न्यूरोलॉजी"

शार्कोव्ह
आर्टिओम अलेक्सेव्हिच

शार्कोव्ह आर्टिओम अलेक्सेविच  - न्यूरोलॉजिस्ट, अपस्मार विशेषज्ञ

२०१२ मध्ये दक्षिण कोरियामधील डेगू हानू विद्यापीठात “ओरिएंटल मेडिसीन” या आंतरराष्ट्रीय कार्यक्रमांतर्गत त्यांनी अभ्यास केला.

२०१२ पासून - एक्सजेनक्लॉड अनुवांशिक चाचण्यांच्या स्पष्टीकरणासाठी डेटाबेस आणि अल्गोरिदमच्या संस्थेत भाग घेणे (http://www.xgencloud.com/, प्रकल्प व्यवस्थापक - इगोर उगारोव)

2013 मध्ये त्याने एन.आय. रशियन नॅशनल रिसर्च मेडिकल युनिव्हर्सिटीच्या बालरोग विभागातून पदवी प्राप्त केली पिरोगोव्ह.

2013 ते 2015 पर्यंत त्यांनी न्यूरोलॉजी सायंटिफिक सेंटर ऑफ न्यूरोलॉजी येथे न्यूरोलॉजी मधील क्लिनिकल रेसिडेन्सीमध्ये शिक्षण घेतले.

२०१ Since पासून, तो अकादमीशियन यू.ई. वैज्ञानिक क्लिनिकल इन्स्टिट्यूट ऑफ पेडियाट्रिक्स येथे न्यूरोलॉजिस्ट, संशोधक म्हणून कार्यरत आहे. वेल्तेश्चेव जीबीबीओ व्हीपीओ आरएनआयएमयू त्यांना. एन.आय. पिरोगोव्ह. क्लिनिकल सेंटर फॉर एपिलेप्टोलॉजी अँड न्यूरोलॉजी येथे असलेल्या व्हिडिओ-ईईजी मॉनिटरींग प्रयोगशाळेत ते न्यूरोलॉजिस्ट आणि डॉक्टर म्हणून काम करतात. ए.ए.काझर्यन आणि "अपस्मार केंद्र"

२०१ In मध्ये त्यांनी इटलीमध्ये "ड्रग रेसिस्टंट एपिलेप्सीज, आयएलएई, २०१ 2015" वर दुसरा आंतरराष्ट्रीय निवासी अभ्यासक्रम शिकविला.

२०१ In मध्ये, चालू असलेले शिक्षण - “चिकित्सकांसाठी क्लिनिकल आणि आण्विक अनुवंशशास्त्र”, रशियन चिल्ड्रन्स क्लिनिकल हॉस्पिटल, रुसनानो.

२०१ In मध्ये बायोइन्फॉरमॅटिक्सच्या मार्गदर्शनाखाली पीएच.डी. च्या मार्गदर्शनानुसार “आण्विक अनुवंशशास्त्रचे मूलभूत” कोनोवालोव्हा एफ.ए.

२०१ Since पासून - जीनोमेड प्रयोगशाळेच्या न्यूरोलॉजिकल विभागाचे प्रमुख.

२०१ In मध्ये त्यांनी इटलीमध्ये "सॅन सर्व्होलो आंतरराष्ट्रीय आंतरराष्ट्रीय अभ्यासक्रम: ब्रेन एक्सप्लोरेशन अँड एपिलेप्सी सर्जर, आयएलएई, २०१" "शाळेत शिक्षण घेतले.

२०१ In मध्ये, सुरू असलेले शिक्षण - "डॉक्टरांसाठी नाविन्यपूर्ण अनुवांशिक तंत्रज्ञान", "प्रयोगशाळा वैद्यकीय संस्था".

2017 मध्ये - शाळा "मेडिकल जेनेटिक्स 2017 मधील एनजीएस", एमजीएससी

सध्या ते प्रोफेसर, एमडी यांच्या मार्गदर्शनाखाली अपस्मारांच्या अनुवंशशास्त्र क्षेत्रात संशोधन करीत आहेत बेलोसोवा ई.डी. आणि प्राध्यापक, एमडी दादाली ई.एल.

वैद्यकीय शास्त्राच्या उमेदवाराच्या पदवीच्या प्रबंधावरील प्रबंधाचा विषय "लवकर अपस्मार एन्सेफॅलोपाथीजच्या मोनोजेनिक रूपांमधील क्लिनिकल आणि अनुवांशिक वैशिष्ट्ये" मंजूर करण्यात आला.

मुख्य क्रियाकलाप म्हणजे मुले आणि प्रौढांमधील अपस्मारांचे निदान आणि उपचार. एक अरुंद स्पेशलायझेशन हे एपिलेप्सीची शल्यक्रिया, अपस्मारांचे अनुवांशिक उपचार. न्यूरोजेनेटिक्स

वैज्ञानिक प्रकाशने

शार्कोव्ह ए., शार्कोवा आय., गोलोव्हेटिव्ह ए., उगारोव I. "अपस्मारांच्या काही प्रकारांसाठी एक्सजेनक्लॉड तज्ञ प्रणालीद्वारे अनुवांशिक चाचणीच्या निकालांचे भिन्न निदान आणि अर्थ लावणे". वैद्यकीय अनुवंशशास्त्र, क्रमांक 4, 2015, पी. 41
*
  शार्कोव्ह ए.ए., वोरोब्योव्ह ए.एन., ट्रोइस्की ए.ए., सावकीना आय.एस., डोरोफीवा एम.यू., मेलिक्यान ए.जी., गोलोव्तेव्ह ए.एल. "ट्यूबरस स्क्लेरोसिस असलेल्या मुलांमध्ये मल्टीफोकल मेंदूच्या नुकसानीमध्ये अपस्मारची शस्त्रक्रिया." पंधरावा रशियन कॉंग्रेसचे सारांश "पेडिएट्रिक्स अँड चिल्ड्रेन सर्जरी मधील इनोव्हेटिव्ह टेक्नोलॉजीज". पेरीनाटोलॉजी अँड बालरोगशास्त्र च्या रशियन बुलेटिन, 4, 2015 .-- p.226-227.
*
दादाली ई.एल., बेलोसोवा ई.डी., शार्कोव्ह ए.ए. "मोनोजेनिक इडिओपॅथिक आणि लक्षणात्मक अपस्मारांचे निदान करण्यासाठी आण्विक अनुवांशिक दृष्टीकोन." XIV रशियन कॉन्ग्रेसचा "थीम ऑफ पेडिएट्रिक्स अँड चिल्ड्रेन सर्जरी इन इनव्हेटिव्ह टेकनोलॉजीज इन". पेरीनाटोलॉजी आणि बालरोगशास्त्र च्या रशियन बुलेटिन, 4, 2015. - पी .२२१.
*
  शार्कोव्ह ए.ए., दादाली ई.एल., शार्कोवा आय.व्ही. "पुरुष रूग्णात सीडीकेएल 5 जनुकातील उत्परिवर्तनांमुळे प्रारंभिक प्रकार 2 अपस्मार एन्सेफॅलोपॅथीचा एक दुर्मिळ प्रकार." परिषद "न्यूरोसाइन्स सिस्टममध्ये एपिलेप्टोलॉजी". परिषद कार्यवाही: / द्वारा संपादित: प्रो. नेझ्नानोव्हा एन.जी., प्रा. मिखाईलोवा व्ही.ए. एसपीबी .: 2015. - पी. 210-212.
*
  दादाली ई.एल., शार्कोव्ह ए.ए., कानिवेट्स आय.व्ही., गुंडोरोव्हा पी., फोमिनीइक व्ही. व्ही., शार्कोवा आय., बी., ट्रॉयस्की ए.ए., गोलोव्हेटिव्ह ए.एल., पॉलीआकोव्ह ए.व्ही. केसीटीडी 7 जनुक // वैद्यकीय आनुवंशिकता -2017.- खंड.14.-क्रमांक 9.- पी.44-47 मधील उत्परिवर्तनांमुळे टाईप 3 मायओक्लोनस एपिलेप्सीचा एक नवीन एलिक प्रकार
*
  दादाली ई.एल., शार्कोवा आय.व्ही., शार्कोव्ह ए.ए., अकिमोवा आय.ए. "आनुवंशिक अपस्मार निदानासाठी क्लिनिकल आणि अनुवांशिक वैशिष्ट्ये आणि आधुनिक पद्धती." सामुग्री संग्रह "वैद्यकीय अभ्यासामध्ये आण्विक जैविक तंत्रज्ञान" / एड. Corr. आरएएनएस ए.बी. मास्लेनिकोवा.- जारी. 24.- नोव्होसिबिर्स्क: अकाडेमीझदाट, 2016.- 262: पी. 52-63
*
  बेलोसोवा ई.डी., डोरोफीवा एम.यु., शार्कोव्ह ए.ए. क्षयरोगाच्या स्क्लेरोसिससह अपस्मार. गुसेव इ.आय., गेख्त ए.बी., मॉस्को द्वारा संपादित केलेल्या "मेंदू रोग, वैद्यकीय आणि सामाजिक पैलू" मध्ये; 2016; पृष्ठ 391-399
*
  दादाली ई.एल., शार्कोव्ह ए.ए., शार्कोवा आय.व्ही., कॅनिव्हट्स आय.व्ही., कोनोवलोव्ह एफ.ए., अकिमोवा आय.ए. वंशपरंपरागत रोग आणि सिंड्रोम जबरदस्तीच्या दौर्‍यासह: नैदानिक ​​आणि अनुवांशिक वैशिष्ट्ये आणि निदान पद्धती. // रशियन जर्नल ऑफ पेडियाट्रिक न्यूरोलॉजी.- टी. 11.- क्रमांक 2, पी. 33-41. डोई: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
  शार्कोव्ह ए.ए., कोनोवलोव्ह एफ.ए., शार्कोवा आय.व्ही., बेलोसोवा ई.डी., दादाली ई.एल. अपस्मार एन्सेफॅलोपाथी निदानाकडे आण्विक अनुवांशिक दृष्टीकोन. अ‍ॅब्स्ट्रॅक्ट्स पुस्तक "सहावा बाल्टिक कॉन्ग्रेस ऑन चिल्ड्रेन न्यूरोलॉजी" / प्रोफेसर व्ही. गुझेवा द्वारा संपादित सेंट पीटर्सबर्ग, २०१,, पी. 391
*
  द्विपक्षीय मेंदूत नुकसान झालेल्या मुलांमध्ये फार्मासोरिस्टिंट अपस्मारणासाठी हेमिस्फरोटोमी झुबकोवा एन.एस., अल्टुनिना जी.ई., झेम्यॅनस्की एम.यू., ट्रॉयस्की ए.ए., शार्कोव्ह ए.ए., गोलोव्हेटीव्ह ए.एल. अ‍ॅब्स्ट्रॅक्ट्स पुस्तक "सहावा बाल्टिक कॉन्ग्रेस ऑन चिल्ड्रेन न्यूरोलॉजी" / प्रोफेसर व्ही. गुझेवा द्वारा संपादित सेंट पीटर्सबर्ग, २०१,, पी. 157.
*
*
लेख: आनुवंशिकता आणि लवकर अपस्मार एन्सेफॅलोपाथीचा विभेदक उपचार. ए.ए. शार्कोव्ह *, आय.व्ही. शार्कोवा, ई.डी. बेलोसोवा, ई.एल. दिले. न्यूरोलॉजी अँड सायकायट्री जर्नल, 9, 2016; खंड 2 डोई: 10.17116 / जनेव्ह्रो 20161169267-73
*
  गोलोव्हेटिव्ह ए.एल., शार्कोव्ह ए.ए., ट्रॉयस्की ए.ए., अल्टुनिना जी.ई., झेम्यॅनस्की एम.यू., कोपाचेव्ह डी.एन., डोरोफीवा एम.यू. एम. डोरोफीवा, मॉस्को द्वारा संपादित "ट्यूबरस स्क्लेरोसिसमधील अपस्मारांचे शल्य चिकित्सा" 2017; पी .२74.
*
  अपस्मार विरूद्ध लढा देण्यासाठी आंतरराष्ट्रीय लीगच्या अपस्मार आणि अपस्मारांच्या जप्तीची नवीन आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण. न्यूरोलॉजी आणि मानसोपचार जर्नल. सी.सी. कोर्साकोवा. 2017.V. 117. क्रमांक 7. पी. 99-106

जीवशास्त्रज्ञ
   अनुवांशिक सल्लागार

दुदुरीच
वासिलिसा वलेरेव्ना

दुदुरीच वासिलिसा वलेरेव्ना  - जीवशास्त्रज्ञ, अनुवंशशास्त्रज्ञ-सल्लागार

2010 मध्ये - पीआर विशेषज्ञ, आंतरराष्ट्रीय संबंधांची सुदूर पूर्व संस्था

२०११ मध्ये - जीवशास्त्रज्ञ, सुदूर पूर्व फेडरल युनिव्हर्सिटी

२०१२ मध्ये - फेडरल राज्य अर्थसंकल्पित वैज्ञानिक संस्था वैज्ञानिक संशोधन संस्था रशियन फेडरल मेडिकल अँड बायोलॉजिकल फंड "फिजिकल कल्चर अँड मेडिसिन ऑफ मेडिसिन ऑफ मॉडर्न मेडिसिन" जेनोडायग्नोसिस "

२०१२ मध्ये - “विस्तृत प्रोफाइल क्लिनिकमध्ये अनुवांशिक चाचणीचा परिचय” अभ्यास करा

२०१२ मध्ये - व्यावसायिक प्रशिक्षण "प्रीनेटल डायग्नोस्टिक्स आणि अनुवांशिक पासपोर्ट - नॅनो टेक्नॉलॉजीच्या युगात प्रतिबंधक औषधाचा आधार" डीआय. ओट ओटीझेड रॅमज नावाच्या संशोधन संस्थेच्या एजी

२०१ 2013 मध्ये - बाकुलेव यांच्या नावावर वैज्ञानिक आणि कला व संस्कृती विज्ञानातील "क्लिनिकल हेमोस्टासियोलॉजी आणि हेमेरॉयोलॉजी मधील आनुवंशिकी" व्यावसायिक तयारी

२०१ In मध्ये - रशियन सोसायटी ऑफ मेडीयिन जेनेटिक्सच्या सातव्या कॉंग्रेसमध्ये व्यावसायिक प्रशिक्षण

२०१ In मध्ये - फेडरल राज्य अर्थसंकल्प वैज्ञानिक संस्था “एमएचसी” चे “डेटा अ‍ॅनालिसिस ऑफ मेडिकल प्रॅक्टिस इन एनजीएस”

२०१ In मध्ये - फेडरल राज्य अर्थसंकल्प वैज्ञानिक संस्था एमजीएनटीएसची इंटर्नशिप “अनुवांशिक समुपदेशन”

२०१ In मध्ये - जपानच्या क्योटो, मानवी जनुकीयशास्त्र या आंतरराष्ट्रीय कॉंग्रेसमध्ये भाग घेतला

शाळा-परिसंवादाचे संयोजक "जननशास्त्र आणि बायोइन्फॉरमॅटिक्सचे वय: विज्ञान आणि अभ्यासामधील एक अंतःविषय दृष्टिकोन" -2013, २०१,, २०१ 2015, २०१ 2016

अनुवंशशास्त्रज्ञ सल्लागार म्हणून कामाचा अनुभव - 6 वर्षे

2013 - 2016 पासून - खबारोव्स्कमधील वैद्यकीय अनुवंशशास्त्र केंद्राचे प्रमुख

2015-2016 पासून - सुदूर पूर्व राज्य वैद्यकीय विद्यापीठाचे व्याख्याता

2016 पासून - रशियन सोसायटी ऑफ मेडिकल जेनेटिक्सच्या खबारोव्स्क शाखेचे सचिव

अनुवांशिक पॅथॉलॉजी असलेल्या मुलांना मदत करण्यासाठी क्वीन अलेक्झांड्रा चॅरिटी फंडाचे संस्थापक.

विशिष्ट

अनुवांशिक

कीव
ज्युलिया किरिलोव्हना

२०११ मध्ये तिने मॉस्को स्टेट मेडिकल अँड डेंटल युनिव्हर्सिटीमधून पदवी प्राप्त केली. ए.आय. एव्हडोकिमोवा, जे जनरल मेडिसीन मधील मेजेनिंग आहे, त्याच विद्यापीठाच्या मेडिकल जेनेटिक्स विभागात रेसिडेन्सीमध्ये अभ्यास केला, जेनेटिक्समध्ये मुख्य

२०१ In मध्ये, तिने एफएसबीईआय एचपीई "एमजीयूपीपी" च्या प्रगत वैद्यकीय अभ्यासासाठी मेडिकल इन्स्टिट्यूटमध्ये प्रसूतिशास्त्र आणि स्त्रीरोगशास्त्र मधील इंटर्नशिपमधून पदवी प्राप्त केली.

२०१ 2013 पासून, ते कुटुंब नियोजन आणि पुनरुत्पादन जीबीयूझेड डीझेडएम सेंटरमध्ये सल्लागार नियुक्ती करीत आहेत

2017 पासून ते जीनोमेड प्रयोगशाळेतील "प्रीनेटल डायग्नोस्टिक्स" दिग्दर्शकाचे प्रमुख आहेत

परिषद आणि सेमिनारमध्ये नियमितपणे बोलतो. प्रजनन व प्रसवपूर्व निदानाच्या क्षेत्रातील विविध वैशिष्ट्यांच्या डॉक्टरांचे ते व्याख्यान देतात

जन्मजात विकृती असलेल्या मुलांचा जन्म टाळण्यासाठी गर्भवती महिलांना तसेच अनुवंशिक किंवा जन्मजात पॅथॉलॉजीज असणार्‍या कुटुंबांना वैद्यकीय आणि अनुवांशिक सल्ला प्रदान करते. हे डीएनए डायग्नोस्टिक्सच्या निकालांचे अर्थ लावते.

लागकुएवा
फातिमा कटाबिनोवना

लागकुएवा फातिमा कॅटिबिनोवना - अनुवंशशास्त्रज्ञ, वैद्यकीय शास्त्राचे उमेदवार, सहयोगी प्राध्यापक, बांझपन, गर्भपात, जन्मजात आणि आनुवंशिक पॅथॉलॉजीचे जन्मपूर्व निदान विषयक कौटुंबिक अनुवंशिक समुदायाचे तज्ञ. रिपब्लिक ऑफ नॉर्थ ओसेटिया-lanलनियाच्या वैद्यकीय अनुवंशिक सेवेचे संयोजक आणि प्रमुख, उत्तर ओसेशिया-iaलनियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचे मुख्य विशेषज्ञ अनुवंशशास्त्रज्ञ (15 वर्षाहून अधिक काळ काम).

रशियन राज्य वैद्यकीय विद्यापीठात अध्यापनाचा अनुभव आहे. एन.आय. पीरोगोवा (मॉस्को) २० वर्षांहून अधिक काळ एसओजीएमए (व्लादिकावकाझ) येथे वैद्यकीय अनुवंशशास्त्र अभ्यासक्रमाचे प्रमुख आहेत, वैद्यकीय आनुवंशिकी विभाग जीओपी व्हीपीडीओ आरएमएपीओ (मॉस्को) येथे n वर्षांसाठी जन्मपूर्व निदानाचे सहयोगी प्राध्यापक. रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या पायलट प्रोजेक्टच्या अंमलबजावणीत सहभागी "मुलाच्या विकासातील विकृतींचे जन्मपूर्व निदान", मॉस्को इन्स्टिट्यूट ऑफ सायंटिफिक अँड प्रॅक्टिकल मेडिसिनच्या वैद्यकीय आणि अनुवंशिक विभागातील कर्मचारी. 60 हून अधिक वैज्ञानिक प्रकाशनांचे लेखक.

डॉक्टरांना नेमणूक करून प्रवेश दिला जातो.

लॅटिपोव्ह
आर्थर शमीलेविच

लॅटिपोव आर्थर शमीलेविच - उच्च पात्रता श्रेणीतील अनुवंशशास्त्रज्ञ.

१ 6 in in मध्ये काझान स्टेट मेडिकल इन्स्टिट्यूटच्या वैद्यकीय विद्याशाखेतून पदवी घेतल्यानंतर त्यांनी प्रथम वैद्यकीय अनुवंशिक मंत्रिमंडळात डॉक्टर म्हणून काम केले, त्यानंतर टाटर्स्टनच्या रिपब्लिकन हॉस्पिटलच्या वैद्यकीय अनुवंशिक केंद्राचे प्रमुख म्हणून, तातारस्तान प्रजासत्ताकाच्या आरोग्य मंत्रालयाचे मुख्य तज्ज्ञ आणि काझान मेडिकल युनिव्हर्सिटीच्या विभागांचे शिक्षक म्हणून काम केले.

प्रजोत्पादक आणि जैवरासायनिक अनुवंशशास्त्र, ज्यात अनेक देशांतर्गत आणि आंतरराष्ट्रीय कॉंग्रेस आणि वैद्यकीय अनुवंशशास्त्राच्या समस्यांवरील परिषदेमध्ये भाग घेतात अशा समस्यांवरील 20 हून अधिक वैज्ञानिक कागदपत्रांचे लेखक. त्याने गर्भवती महिला आणि नवजात मुलांचे वंशाच्या रोगांचे मोठ्या प्रमाणावर तपासणी करण्याच्या पद्धती केंद्राच्या व्यावहारिक कार्यामध्ये सादर केल्या, गर्भधारणेच्या वेगवेगळ्या टप्प्यात गर्भाच्या संदिग्ध आनुवंशिक रोगांच्या हजारो आक्रमक प्रक्रिया केल्या.

२०१२ पासून, ते पदव्युत्तर शिक्षणातील रशियन अकादमीच्या जन्मपूर्व निदानाचा कोर्स घेऊन वैद्यकीय अनुवंशशास्त्र विभागात कार्यरत आहेत.

संशोधनाच्या आवडींमध्ये मुलांमध्ये चयापचय रोग, जन्मपूर्व निदान समाविष्ट आहे.

डॉक्टरांना नेमणूक करून प्रवेश दिला जातो.

झिलिना
स्वेतलाना सर्गेइना

झिलिना स्वेतलाना सर्गेयेव्हना यांनी 1976 मध्ये काझान राज्य वैद्यकीय संस्थेच्या बालरोग संकायातून पदवी प्राप्त केली. १ 198 .ences मध्ये वैद्यकीय शास्त्राच्या उमेदवाराच्या पदवीसाठी तिने तिच्या प्रबंधाचा बचाव केला. सध्या - न्यूरोलॉजी, न्यूरो सर्जरी आणि मेडिकल अनुवंशशास्त्र विभाग, रशियन नॅशनल रिसर्च मेडिकल युनिव्हर्सिटी या नावाने संबंधित असोसिएट प्रोफेसर. एन.आय. पिरोगोवा.

झिलिना एस.एस. - आनुवंशिक न्युरोसाइकॅट्रिक रोग असलेल्या मुलांचे निदान, उपचार आणि पुनर्वसन तज्ञ. त्याच्याकडे तंत्रिका तंत्राचे नुकसान निदान करण्यासाठी आधुनिक पद्धती आणि क्लिनिकल अनुवंशशास्त्रात वापरल्या जाणार्‍या आधुनिक निदान पद्धतींचा मालक आहे, ज्यात साइटोजेनेटिक आणि आण्विक अनुवांशिक पद्धतींचा समावेश आहे.

स्वेतलाना सेर्गेइनाचे क्लिनिकल निरीक्षणे न्यूरोटोजेनेसिसच्या अनुवांशिक विषयावर व्याख्यान, सेमिनार आणि व्यावहारिक व्यायामाच्या स्वरूपात सादर केल्या जातात, मज्जासंस्थेचे आनुवंशिक रोग, संयोजी ऊतक आणि कंकाल, जेनोडेर्मेटोसिस, पेरोक्सिझोमल आणि माइटोकॉन्ड्रियल रोगांद्वारे वैज्ञानिक प्रकाशने आणि अध्यापन एड्समध्ये प्रतिबिंबित होतात.

झिलिना एस.एस. न्यूरोपैथोलॉजिस्टची सर्वोच्च पात्रता श्रेणी आहे, त्याला "उत्कृष्ट आरोग्य" बॅज देण्यात आला.

डॉक्टरांना नेमणूक करून प्रवेश दिला जातो.

अनुवांशिक

गॅबेलको
डेनिस इगोरेविच

२०० In मध्ये त्यांनी केएसएमयूच्या वैद्यकीय विद्याशाखेतून पदवी संपादन केली. एस. व्ही. कुराशोवा (वैशिष्ट्य "सामान्य औषध").

सेंट पीटर्सबर्ग मेडिकल अॅकॅडमी ऑफ पोस्टग्रॅज्युएट एज्युकेशन ऑफ फेडरल एजन्सी फॉर हेल्थ Socialण्ड सोशल डेव्हलपमेंट (स्पेशलिटी "जेनेटिक्स") ची इंटर्नशिप.

थेरपी इंटर्नशिप. "अल्ट्रासाऊंड डायग्नोस्टिक्स" विशेषतेमध्ये प्राथमिक प्रशिक्षण. २०१ Since पासून, तो मूलभूत औषध आणि जीवशास्त्र संस्थेच्या क्लिनिकल मेडिसिनच्या मूलभूत तत्त्वांच्या विभागातील विभागातील कर्मचारी आहे.

व्यावसायिक आवडींचे क्षेत्र: गर्भाची अनुवांशिक पॅथॉलॉजी ओळखण्यासाठी जन्मपूर्व निदान, आधुनिक तपासणी आणि निदान पद्धतींचा वापर. कुटुंबात अनुवंशिक रोगांच्या पुनरावृत्तीचा धोका निश्चित करणे.

अनुवंशशास्त्र आणि प्रसूतिशास्त्र आणि स्त्रीरोगशास्त्र या विषयावरील वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक परिषदांचा भाग.

कामाचा अनुभव 5 वर्षे.

डॉक्टरांना नेमणूक करून प्रवेश दिला जातो.

कोझलोवा
व्हॅलेंटीना मिखाईलोवना

कोझलोवा व्हॅलेंटिना मिखाईलोवना - उच्च पात्रता श्रेणीतील अनुवंशशास्त्रज्ञ

शिक्षणः १ 2 .२ मध्ये तिने काझान राज्य वैद्यकीय संस्था, बालरोगशास्त्र विद्याशाखेतून पदवी प्राप्त केली.

पदवीनंतर तिने नवजात तंत्रज्ञ म्हणून काम केले. 1985 मध्ये, तिने मॉस्कोच्या TSOLIUV येथे वंशानुगत पॅथॉलॉजीचे विशेषज्ञत्व पूर्ण केले आणि मॉस्कोच्या रशियन Academyकॅडमी ऑफ मेडिकल सायन्सेस, मेडिकल जेनेटिक्स इंस्टिट्यूटमध्ये अनुवंशशास्त्रज्ञ म्हणून काम केले. १ 199 199 Since पासून ते फेडरल राज्य अर्थसंकल्पीय संस्था रशियन कर्करोग संशोधन केंद्राच्या क्लिनिकल ऑनकोजेनेटिक्सच्या प्रयोगशाळेत कार्यरत आहेत. एन.एन. अनुवंशशास्त्रज्ञ म्हणून रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचे ब्लोखिन.. मुख्य क्रिया म्हणजे आण्विक अनुवांशिक आणि साइटोजेनेटिक अभ्यासाचा वापर करून घातक नियोप्लाज्मचा धोका, ट्यूमरच्या अनुवांशिक स्वरूपाचे निदान, संततीचा पूर्वनिदान, गर्भाच्या जन्माच्या पूर्वनिदान आणि प्रजनन समस्या. ऑन्कोलॉजीच्या वैद्यकीय आणि अनुवांशिक पैलूंवर प्रयोगशाळेच्या वैज्ञानिक विकासामध्ये भाग घेतो. वैज्ञानिक कॉन्ग्रेस, सिम्पोजिया आणि कॉन्फरन्समध्ये निकाल कळला. वैद्यकीय आनुवंशिकी, ऑनकोजेनेटिक्स या क्षेत्रातील त्यांची 60 हून अधिक वैज्ञानिक प्रकाशने आहेत. दर 5 वर्षांनी, त्याने क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळा अनुवंशशास्त्रातील आरएमएपीओ एम 3 च्या प्रमाणपत्र अभ्यासक्रमात आपली पात्रता सुधारली. तिने अमेरिकेच्या नॅशनल कॅन्सर इन्स्टिट्यूट (एनसीआय) येथे कर्करोगाच्या प्रतिबंध आणि आण्विक आधारावर 2006 मध्ये इंटर्नशिप पूर्ण केली. तो सोसायटी ऑफ मेडिकल जेनेटिक्स अँड पेडियाट्रिक ऑन्कोलॉजिस्टचा सदस्य आहे. रशियन रिसर्च सेंटरचे डिप्लोमा "उत्कृष्ट आरोग्य" बॅजसह प्रदान एन.एन. ब्लोखिना रॅमएस.

डॉक्टरांना नेमणूक करून प्रवेश दिला जातो.

अनुवांशिक

ग्रिशिना
क्रिस्टिना अलेक्झांड्रोव्हना

2015 मध्ये, तिने मॉस्को स्टेट मेडिकल-डेंटल युनिव्हर्सिटीमधून जनरल मेडिसीनची पदवी घेतली. त्याच वर्षी, तिने फेडरल राज्य अर्थसंकल्पित वैज्ञानिक संस्था "वैद्यकीय अनुवंशिक संशोधन केंद्र" येथे 30.08.30 "आनुवंशिकी" मध्ये प्रवेश केला.
मार्च 2015 मध्ये तिला प्रयोगशाळेतील सहाय्यक-संशोधक म्हणून आण्विक आनुवंशिक रोग (मुख्य - जैविक विज्ञान डॉक्टर ए. कारपुखिन) च्या आण्विक अनुवंशशास्त्र प्रयोगशाळेद्वारे नियुक्त केले गेले. सप्टेंबर 2015 पासून तिला संशोधक पदावर स्थानांतरित करण्यात आले. ते क्लिनिकल जनुकशास्त्र, ऑनकोजेनेटिक्स आणि रशियन आणि परदेशी जर्नल्समधील आण्विक ऑन्कोलॉजी या विषयी 10 पेक्षा जास्त लेख आणि शोध-प्रबंधांचे लेखक आणि सह-लेखक आहेत. वैद्यकीय अनुवंशशास्त्र विषयावरील परिषदांमध्ये नियमित सहभाग घेणारा.

वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक स्वारस्यांचे फील्ड: अनुवांशिक सिंड्रोमिक आणि मल्टीफॅक्टोरियल पॅथॉलॉजी असलेल्या रूग्णांचे अनुवांशिक सल्ला.

   अनुवंशशास्त्रज्ञांचा सल्ला आपल्याला या प्रश्नांची उत्तरे देण्यास अनुमती देते:

मुलाची लक्षणे आनुवंशिक रोगाची चिन्हे आहेत की नाही कारण शोधण्यासाठी काय संशोधन आवश्यक आहे अचूक भविष्यवाणी जन्मपूर्व निदानाच्या निकालांचे आयोजन आणि मूल्यांकन करण्यासाठी शिफारसी कुटुंबाची आखणी करताना आपल्याला माहित असणे आवश्यक आहे आयव्हीएफची योजना आखताना सल्लामसलत फील्ड आणि ऑनलाइन सल्ला

अनुवांशिक

गॉर्गीशेली
केतेवन वझावेना

तो रशियाच्या राष्ट्रीय संशोधन वैद्यकीय विद्यापीठाच्या बायोमेडिकल विद्याशाखेत एन.आय. चे पदवीधर आहे. पिरोगोवा २०१,, "गंभीर विषबाधा मध्ये रक्त मोनोन्यूक्लियर पेशी आणि शरीरातील मॉर्फोलॉजिकल आणि फंक्शनल वैशिष्ट्यांचा महत्त्वपूर्ण संकेतकांचा क्लिनिकल आणि मॉर्फोलॉजिकल परस्परसंबंध" या विषयावर तिच्या प्रबंधाचा बचाव केला. तिने क्लिनिकल रेसिडेन्सीमधून वर नमूद केलेल्या विद्यापीठाच्या आण्विक आणि सेल्युलर जेनेटिक्स विभागात जनुकशास्त्रात पदवी प्राप्त केली आहे.

तिने "डॉक्टरांसाठी नाविन्यपूर्ण अनुवांशिक तंत्रज्ञानः क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये वापरा", युरोपियन सोसायटी ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स (ईएसएचजी) आणि मानवी जनुकीय विषयावरील इतर परिषदांमध्ये भाग घेतला.

अनुवांशिक, प्रसूती-स्त्रीरोगतज्ज्ञ, वैद्यकीय शास्त्रांचे उमेदवार.

पुनरुत्पादक समुपदेशन आणि अनुवांशिक पॅथॉलॉजीचे तज्ञ.

तिने 2005 मध्ये उरल राज्य वैद्यकीय अकादमीमधून पदवी प्राप्त केली.

प्रसूति व स्त्रीरोगशास्त्रातील रेसिडेन्सी

अनुवंशशास्त्र मध्ये इंटर्नशिप

"अल्ट्रासाऊंड डायग्नोस्टिक्स" मध्ये विशेष प्रशिक्षण

क्रियाकलापांचे दिशानिर्देश:

• वंध्यत्व आणि गर्भपात
• गरोदरपण नियोजन
• उच्च जोखीम गर्भधारणा
• अनुवांशिक थ्रोम्बोफिलिया
• जन्मपूर्व निदानाचे प्रश्न
• कुटुंबातील वंशानुगत पॅथॉलॉजी

रूग्णांना सल्ला देण्याव्यतिरिक्त, तो वैज्ञानिक आणि अध्यापन कार्यात व्यस्त आहे - उरल स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटीच्या ultyडव्हान्स्ड स्टडीज Advancedडव्हान्स स्टडीज ऑफ Oब्स्टेट्रिक्स आणि गायनोकॉलॉजी विभागात सहाय्यक प्राध्यापक म्हणून काम करतो.

2015-2016 - सामान्य व्यवसायी व्हीजीकेबीएसएमपी №1.

२०१ - - वैद्यकीय शास्त्राच्या उमेदवाराच्या पदवीसाठी प्रबंध प्रबंध "थीम" emनेमिक सिंड्रोमसह क्रॉनिक अवरोधक फुफ्फुसीय आजार असलेल्या रुग्णांमध्ये रोगाचा क्लिनिकल कोर्सचा अभ्यास आणि रोगनिदान "यास मान्यता देण्यात आली. 10 हून अधिक प्रकाशनांचे सह-लेखक. अनुवंशशास्त्र आणि ऑन्कोलॉजी विषयावर वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक परिषदांचे सदस्य.

2017 - प्रगत प्रशिक्षण कोर्स

डीएनएमध्ये प्रत्येक सजीवांचा अनुवांशिक डेटा असतो आणि त्यांचा वारसा मिळाला असला तरी प्रत्येक जीवाची स्वतःची वैशिष्ट्ये असतात. नक्कीच, एखाद्या व्यक्तीस डीएनए देखील असतो - त्याला अर्ध्या वडिलांकडून आणि दुसरा अर्धा त्याच्या आईकडून मिळतो. याचा अर्थ असा की एखाद्या नागरिकाचा मुलाचा पिता आहे की नाही याची मदत घेऊन ही चाचणी घेणे नेहमीच शक्य आहे. एखाद्या मुलाच्या जन्मापूर्वी पितृत्व स्थापित करण्यासाठी, मुलाची आई, कथित वडिलांची जैविक सामग्री आवश्यक असेल, त्यानंतर विशेष उपकरणांचा अभ्यास करून त्याचा अभ्यास केला जाईल आणि मुलाचा डीएनए त्याच्या कथित पालकांच्या डीएनएशी किती जुळेल हे स्थापित केले जाईल. कधीकधी गर्भधारणेदरम्यान एक चाचणी थेट करणे आवश्यक असते. हे केले जाऊ शकते, कोठे जायचे आणि प्रक्रिया कशी पार पाडता येईल?

गर्भधारणेदरम्यान पितृत्व निश्चित केले जाऊ शकते?

पहिल्या प्रश्नाचे त्वरित उत्तर दिले पाहिजे - गर्भधारणेदरम्यान एक पितृत्व चाचणी केली जाऊ शकते, तरीही बाळाच्या जन्मानंतर हे करणे चांगले आहे, कारण, आधुनिक तंत्रज्ञानासह तरीही, संक्रमणाची एक छोटीशी शक्यता अद्याप अस्तित्त्वात आहे. यामुळे अकाली जन्म, तसेच गर्भपात देखील होऊ शकतो. तथापि, शक्यता खूपच कमी आहे आणि, जर आई किंवा कथित वडिलांना पितृत्वाबद्दल गंभीर शंका असल्यास, चाचणी करणे नेहमीच चांगले. एखाद्या अज्ञात व्यक्तीमुळे गर्भवती महिलेला मानसिक ताण सहन करावा लागतो या समस्येचे विश्लेषण आणि निराकरण करण्यापेक्षा बाळाच्या आरोग्यावर खूप वाईट परिणाम होऊ शकतो. शिवाय, आरोपीच्या वडिलांचा कोर्टाच्या निर्णयाद्वारे एखाद्या महिलेस तपासणी करण्यास भाग पाडण्याचा अधिकार आहे. आता डीएनए चाचणी ही एकमेव परिपूर्ण अचूक आणि पूर्णपणे नातेसंबंध स्थापित करण्याची वैज्ञानिक पद्धत आहे, इतर सर्वजणांमध्ये खूपच त्रुटी आहे, म्हणूनच पितृत्वाबद्दल शंका घेतल्यास आपण सक्तीने जाण्यासाठी कोर्टाची परवानगी घेऊ शकता.

मी कोठे जाऊ?

विश्लेषण करण्यासाठी, आपण अशा चाचण्या घेण्यासाठी परवानाकृत, आवश्यक उपकरणासह वैद्यकीय संस्थेशी संपर्क साधावा. आता अशा संस्था देशाच्या कोणत्याही भागात आढळू शकतात, म्हणून चाचणीच्या उपलब्धतेत कोणतीही अडचण येऊ नये. तथापि, सर्व प्रकरणांमध्येच नाही, चाचणीचा आरंभकर्ता दुसर्‍या पालकांकडून त्याच्या वर्तनासाठी ऐच्छिक संमती मिळवितो. आणि हे आई आणि वडील दोघेही असू शकतात. त्याच वेळी, चाचणीसाठी त्याचे साहित्य प्राप्त करणे आवश्यक आहे, आणि म्हणूनच फक्त डीएनए चाचणीसाठी विनंतीसह कोर्टाकडे अर्ज करणे बाकी आहे, आणि कोर्टाच्या आदेशाच्या आधारे जर कोर्टाने युक्तिवाद जोरदार वजनदार मानले तर विश्लेषणासाठी सामग्री सोपविण्यास तयार नसलेल्या पालकांना हे करण्यास भाग पाडले जाईल.

प्रक्रिया कशी केली जाते?

अनुवांशिक साहित्याचा कुंपण

उच्च-परिशुद्धता उपकरणामुळे धन्यवाद, आईच्या शिरासंबंधी रक्ताचे विश्लेषण करून 99.9% च्या संभाव्यतेसह, तसेच आरोपीच्या वडिलांचे नागरिकत्व हे मूलभूत पिता आहे की नाही हे स्थापित करणे शक्य आहे - ही पद्धत मुलाच्या संबंधात आक्रमक नसलेली आणि सुरक्षित आहे कारण त्याचा डीएनए थेट वेगळ्यापासून वेगळा झाला आहे. आईचे रक्त परंतु आक्रमक पद्धत नेहमीच प्रभावी नसते - परीक्षेच्या सहा महिन्यांपेक्षा जास्त काळानंतर एखाद्याच्या आईवडिलांनी प्रत्यारोपण केलेला अस्थिमज्जा किंवा रक्त संक्रमण घेतल्यास त्याचा परिणाम विचारात घेऊ नये. आणि जर पूर्व तुलनेने दुर्मिळ असेल तर नंतरचे बर्‍याचदा घडते, आणि रक्तसंक्रमण नसले तरीही ते सिद्ध करणे इतके सोपे नाही, म्हणूनच असे घडते की ज्या पितृत्वाची कबुली देऊ नये अशा पालकांना अधिक विश्वासार्ह पध्दतीचा वापर आवश्यक असतो - एक आक्रमक.

मग, अभ्यासासाठी, मुलाची पेरिनेटल सामग्री तसेच पालकांचे डीएनए नमुने देखील आवश्यक असतील.

यामुळे, गालावरुन कोरडे पडलेले वाळलेले रक्त, लाळ इत्यादी, डीएनए काढू शकणारी कोणतीही सामग्री असू शकते.

मुलाची सामग्री मिळविणे अधिक कठीण आहे. हे करण्यासाठी, महिलेला खालीलपैकी एक प्रक्रिया पार पाडावी लागेल:

• Nम्निओसेन्टेसिस - गर्भाची niम्निओटिक पडदा पंचर होते, niम्निओटिक द्रवपदार्थ घेतला जातो. ऑपरेशनच्या तंत्रज्ञानामध्ये जास्तीत जास्त सुधारणा असूनही, त्यात ओटीपोटात भिंत आणि गर्भाशय मूत्राशय एक छिद्र समाविष्ट आहे, परिणामी प्रक्रियेदरम्यान गुंतागुंत होण्याचा एक लहान धोका असतो, ज्यामुळे गर्भपात होऊ शकतो. अंदाजे 1.5%, असा अंदाज आहे की हस्तक्षेपामुळे गुंतागुंत होईल.
• जर कालावधी तुलनेने लवकर असेल तर - गर्भाच्या पडद्याची बायोप्सी केली जाते - शक्यतो बाराव्या आठवड्या नंतर नाही. ही पद्धत मागील प्रमाणेच आहे, केवळ बायोप्सी सिरिंजद्वारे अ‍ॅम्निओटिक द्रव काढून टाकला जातो आणि म्हणूनच सर्व काही गर्भाला नुकसान न करता, मॉनिटरिंग अल्ट्रासाऊंड मशीनच्या सहाय्याने नियंत्रित केली जाते. तथापि, नुकसानीचे विशिष्ट धोका अद्याप अस्तित्वात आहे, जे 2% पर्यंत पोहोचले आहे
• अठराव्या आठवड्याच्या शेवटी कॉर्डोसेन्टोसिस लागू केला जातो - विशेष सुईने एक पंचर चालते, ज्यानंतर नाभीसंबधीच्या रक्तवाहिनीतून रक्त गोळा केले जाते. मागील केसप्रमाणे, अल्ट्रासाऊंड मशीनद्वारे निरीक्षणाद्वारे नियंत्रण आवश्यक आहे. गुंतागुंत होण्याचा धोका 1.5% आहे.
• परंतु आपण नंतरच्या टप्प्यात - गर्भधारणेच्या सहाव्या महिन्यानंतर चाचणी घेतल्यास सर्वात अचूक परिणाम मिळू शकतात. सुईने घेतलेल्या अ‍ॅम्निओटिक द्रवपदार्थाची तपासणी देखील केली जाते. अशा वेळी गुंतागुंत होण्याचा धोका कमी होईल, सुमारे 1%.

संशोधन पद्धती

आम्ही आधीच नमूद केले आहे की दोन संशोधन पद्धती आहेत, ज्यासाठी मटेरियलचे सॅम्पलिंग भिन्न-भिन्न प्रकारे चालविले जाते - नॉन-आक्रमक आणि आक्रमणात्मक. पहिल्या प्रकरणात, महिलेच्या गर्भाशयात दुसर्‍या गोष्टीपेक्षा थेट हस्तक्षेप होत नाही. काही कारणास्तव, असे मानले जाते की दुसरी पद्धत अधिक अचूक परिणाम देते, परंतु खरं तर ते नाही - अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण आणि रक्त संक्रमणासह वरील नमूद केलेल्या प्रकरणांशिवाय अचूकता भिन्न नाही. त्याच वेळी, आक्रमक नसलेली पद्धत वापरताना गर्भास अगदी कमी धोका नसतो. म्हणून, जेव्हा जेव्हा शक्य असेल तेव्हा ते वापरण्यासारखे आहे. या दोन्ही मार्गांनी अभ्यास कसा केला जातो त्याचे आम्ही वर्णन करतो.

नॉन-आक्रमक चाचणी

गर्भधारणेच्या दहाव्या ते सोळाव्या आठवड्यात परीक्षा घेतल्यास सर्वात अचूक परिणाम होतील. येथे सर्व काही सोपी आहे - नियमित रक्ताचे सॅम्पलिंग केले जाते, त्यानंतर मुलामध्ये आणि त्याच्या कथित वडिलांमध्ये समान अनुवांशिक मार्करची तपासणी केली जाते, ज्यानंतर हे नागरिक मुलाचे वडील असल्याचे किंवा 99% च्या संभाव्यतेसह स्थापित केले जाईल. - तो नाही.

आक्रमक चाचणी

हे अधिक गुंतागुंतीचे होते, कारण, सामग्री कशी घेतली जाते हे महत्त्वाचे नाही, कोणत्याही परिस्थितीत हस्तक्षेप आणि एखाद्या महिलेची गर्भाशयाच्या पोकळीची आवश्यकता असते.

सामग्री गोळा केल्यावर मुलाची अनुवांशिक सामग्री त्यातून काढली जाते आणि हेतू असलेल्या पालकांच्या डीएनएशी तुलना केली जाते - यासाठी एक आठवडा लागतो. लक्षात घ्या की आक्रमक पध्दतीसह सामग्रीचे नमुना घेणे ही एक कठीण काम आहे आणि गुंतागुंत टाळण्यासाठी अनुभवी तज्ञांनी ते करणे आवश्यक आहे.

परंतु या प्रकरणात, ही मुलाची सामग्री काढून घेण्यात येईल, आणि आईच्या रक्तातून वाटप केले जात नाही - याचा अर्थ असा होतो की कोणत्याही आईच्या आजाराचा परिणाम परिणाम होणार नाही. या कारणास्तव ही पद्धत अधिक अचूक मानली जाते, जरी सराव मध्ये औषध आधीपासूनच पुरेशी पातळी गाठले आहे जेणेकरून आक्रमणात न येणारी पद्धत आक्रमण करणार्‍याच्या अचूकतेत निकृष्ट दर्जाची नसते. या पद्धतीमध्ये विशिष्ट धोका आहे या वस्तुस्थितीमुळे, जरी तपासणी करण्याचा कोर्टाचा आदेश असला तरीही, डॉक्टरांनी त्याला अवांछित मानले तर, गर्भातील समस्या सोडल्याशिवाय किंवा बाळाचा जन्म होईपर्यंत आपल्याला पुढे ढकलले पाहिजे. हा अभ्यास अज्ञातपणे केला जाऊ शकतो आणि पालकांना त्याच्या धोक्यांविषयी चेतावणी देणे आवश्यक आहे. पितृत्वाच्या परीक्षेव्यतिरिक्त, प्राप्त झालेल्या सामग्रीच्या आधारे गर्भाची अनुवंशिक रोगांची तपासणी देखील केली जाऊ शकते.

वापरल्या जाणार्‍या पद्धतीची पर्वा न करता, परिणाम एका नोटरीद्वारे प्रमाणित केले जाऊ शकतात, आणि नंतर पितृत्वाचा पुरावा म्हणून वापरला जाऊ शकतो, जास्त अचूकतेमुळे, इतरांपेक्षा अधिक वजनदार.

हे आपल्यासाठी मनोरंजक असेल

15.04.2015 13.10.2015

आमच्या ज्ञात सर्व निदान पद्धतींमध्ये डीएनए चाचणी आमच्या काळात सर्वात लोकप्रिय आहे. हे अनेक प्रकारांचे आहे, त्यातील प्रत्येक विशिष्ट कार्ये करण्यासाठी डिझाइन केलेले आहे. एक
  प्रारंभिक टप्प्यात अनुवांशिक रोगांची उपस्थिती शोधणे किंवा तिचा नाकार करणे शक्य करते, दुसरे, आपल्याला पितृत्व निश्चित करण्यास अनुमती देते. नंतरचे सहसा मुलाच्या जन्मानंतर चालते. परंतु वेगवेगळ्या जीवनातील परिस्थितीशी संबंधित, कधीकधी एखाद्या महिलेस गर्भधारणेदरम्यान पितृत्व निश्चित करण्यासाठी एक चाचणी करणे आवश्यक असते: ते घटस्फोट, कुटुंबातील मतभेद, परदेशात प्रवास असू शकते. या स्थितीत चाचणी करणे आई आणि गर्भासाठी एक विशिष्ट धोका दर्शविते, परंतु अनुभवी डॉक्टरांचे आभार, हे नगण्य आहे.
  एखाद्या महिलेस परीक्षा घेण्यास नकार देण्याचा पूर्ण हक्क आहे ज्या प्रकरणात फक्त कोर्टच चाचणी घेईल की नाही हे ठरवू शकते.

चाचणी कशी घ्यावी - डीएनए

आरोपित वडिलांच्या शिरासंबंधी रक्ताच्या रूपात गर्भाच्या डीएनए आणि जैविक सामग्रीची तुलना करून पितृत्व चाचणी केली जाते. बहुतेकदा, संकल्पनेदरम्यान, प्रत्येक जैविक पालकांकडून 50% डीएनए मुलामध्ये संक्रमित केला जातो. डीएनए संशोधनातून पितृत्व स्थापित करताना आई, बाळ आणि संभाव्य वडिलांच्या जैविक सामग्रीचा अभ्यास करणे आवश्यक आहे.
  डीएनए - परीक्षणाच्या मदतीने पितृत्व स्थापित करण्यासाठी प्रथम आपल्याला एखाद्या पात्र वैद्यकीय संस्थेशी संपर्क साधण्याची आवश्यकता आहे, जिथे ते आवश्यक जैविक सामग्री घेऊन अभ्यासासाठी प्रयोगशाळेत पाठवतील. आधुनिक प्रयोगशाळे डीएनए चाचणीच्या क्षेत्रात नवीनतम कामगिरीने सुसज्ज आहेत, अनुवांशिक विश्लेषक प्रयोगशाळेच्या सहाय्याने केलेल्या त्रुटीची शक्यता कमी करू शकतात, ते डीएनए विश्लेषणाची अचूकता सुनिश्चित करण्यात मदत करतात. प्रयोगशाळेत मिळविलेले जैविक नमुने मायक्रोएरे वापरून अभ्यासले जातात; त्यांच्यावर मोठ्या प्रमाणात विविध अनुवांशिक मार्कर लागू होतात. परिणामी प्राप्त झालेल्या डेटाची प्रक्रिया संगणकीय प्रोग्राममध्ये केली जाते जी जैविक सामग्री (कोरियन किंवा अम्निओटिक फ्लुइड) पासून काढलेल्या गर्भाच्या डीएनए आणि शिरासंबंधीच्या रक्तामधून घेतलेल्या संभाव्य वडिलांचा डीएनए दरम्यान समान मार्कर मोजू शकते.
  अधिक विश्वासार्ह निकाल मिळविण्यासाठी गर्भधारणेच्या दुस tri्या तिमाहीत अशी परीक्षा घेणे अधिक चांगले आहे. प्रारंभिक टप्प्यात हे करणे उचित नाही, कारण अभ्यासलेली सामग्री म्हणजे गर्भाची शेल - कोरियन. या कालावधीत चुकीच्या पद्धतीने आयोजित केलेल्या विश्लेषणामुळे गर्भवती आईच्या भविष्यातील आरोग्याच्या समस्या उद्भवू शकतात किंवा गर्भधारणा संपुष्टात येऊ शकते. चाचणीसाठी सर्वोत्तम पर्याय म्हणजे गर्भधारणेच्या 20-24 व्या आठवड्यात. या कालावधीत, पितृत्व स्थापित करण्याच्या प्रक्रियेसाठी, मुलाच्या नाभीसंबधीचा दोरखंडातून अम्नीओटिक द्रव आणि रक्त तपासणी केली जाते. जर आपण नंतरच्या तारखेला अभ्यास केला तर केवळ नाभीसंबधीचा रक्त ही सामग्री म्हणून कार्य करतो, याचा अर्थ विश्लेषण शक्य तितके अचूक असेल.

परीक्षा कधी घ्यावी

गर्भावस्थेच्या सुरुवातीच्या काळात, गर्भाच्या शेलचे नमुने घेतल्यानंतर गुंतागुंत होण्याचा धोका निश्चित प्रमाणात असतो. असा नमुना पातळ सुई, कॅथेटरने घेतला जातो. ती गर्भाच्या बाह्य शेलची अम्नीओटिक द्रव आणि विली घेते - कोरियन.


दुस tri्या तिमाहीत चाचणी करणे सर्वात सुरक्षित आहे आणि गर्भाला होण्याचा धोका कमी आहे. उदरच्या भिंतीद्वारे गर्भाशयामध्ये लांब सुई लावण्याच्या पद्धतीद्वारे हे चालते. सुई जैविक सामग्रीचे नमुना तयार करते: नाभीसंबंधी दोरखंड रक्त आणि अम्नीओटिक द्रवपदार्थ. सर्व प्रक्रिया एखाद्या पात्र तज्ञाने केल्या पाहिजेत. विश्लेषणाच्या वेळी, गर्भवती स्त्री आणि तिच्या बाळाच्या आरोग्याची सर्व जबाबदारी त्याच्या खांद्यावर असते.
  हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की गर्भधारणेचा कालावधी जितका जास्त लांब असेल तितक्या गुंतागुंत होण्याची शक्यता कमी होते. शक्य असल्यास दुसर्‍या तिमाहीच्या शेवटी - तिस third्या सुरूवातीस प्रक्रिया पुढे ढकलणे चांगले.
  चाचणी घेण्याच्या कालावधीची पर्वा न करता, प्रक्रिया अनुभवी डॉक्टर आणि अल्ट्रासाऊंड मशीनद्वारे कठोरपणे नियंत्रित केली जाते, ज्यामुळे आपण ओटीपोटात पोकळीतील सुईच्या हालचालींवर नजर ठेवू शकता आणि गर्भाला हानी पोहोचवू नये.

सर्व चाचण्या रुग्णालयात स्त्रीरोगतज्ज्ञांद्वारे केल्या जातात आणि विश्लेषणासाठी घेतलेल्या सामग्रीचा अभ्यास एका विशेष प्रयोगशाळेत केला जातो. प्रयोगशाळेतील सहाय्यक प्राप्त नमुन्यांची तुलना करतात आणि पितृत्वाची संभाव्य टक्केवारी निश्चित करतात. जर मुलाचा आणि वडिलांच्या डीएनए तुकड्यांचा योगायोग उघड झाला तर हा माणूस मुलाचा पिता आहे याची शक्यता 99, 99% आहे. जर ते पूर्णपणे भिन्न असतील तर, अनुक्रमे, चाचणीचा परिणाम नकारात्मक आहे, याचा अर्थ असा आहे की माणूस मुलाचा रक्ताचा नातेवाईक नाही. नकारात्मक चाचणीमध्ये नेहमीच 100% अचूकता असते. चाचणीनंतर, डॉक्टर विशिष्ट वेळेसाठी गर्भवती महिलेच्या आरोग्याच्या स्थितीवर लक्ष ठेवतात.

कधीकधी अशा मजेदार गोष्टी घडतात की गर्भाच्या नाळेसंबंधी पडद्याच्या संकलनादरम्यान, माता चुकून जैविक सामग्री घेऊ शकतात. अशा प्रकारे, चाचणी निकाल चुकीचा नकारात्मक असू शकतो. हे होण्यापासून टाळण्यासाठी, दोन्ही पालकांचे नमुने तपासणीसाठी घेतले जातात.
  गर्भधारणेदरम्यान केलेल्या सर्व पितृत्वाच्या चाचण्यांपैकी, डीएनए चाचणी सर्वात सत्य परिणाम देते, सर्वात सुरक्षित आहे.
  तपासणी करण्याचा निर्णय घेण्यापूर्वी, गर्भवती महिलेने तिच्या डॉक्टरांशी सल्लामसलत करणे आवश्यक असते. आणि जर तिची आणि मुलाची तब्येत चांगली असेल तर त्या विश्लेषणास परवानगी देण्याचा डॉक्टरांचा अधिकार आहे.
  गर्भपात किंवा गुंतागुंत होण्याचा धोका असल्यास, चाचणी करण्यासाठी घाई करू नका, मुलाचा जन्म होईपर्यंत प्रक्रिया पुढे ढकलणे चांगले. हे त्याच्यासाठी आणि त्याच्या आईसाठी अधिक सुरक्षित असेल.

अशी परिस्थिती असते जेव्हा कोणत्याही कारणास्तव चाचणी बाळाच्या जन्मापर्यंत पुढे ढकलता येत नाही. घाबरू नका, अनुभवी तज्ञ आणि प्रयोगशाळेतील सहाय्यकांचे आभार, सामग्री नमुना प्रक्रिया शक्य तितक्या लवकर वेदनाहीनपणे केली जाते आणि परिणाम 100% अचूक असतात.

परीक्षेचा अंतिम निर्णय मुलाच्या जैविक आईने घेतला आहे, तिच्या परवानगीशिवाय चाचण्या घेतल्या जाणार नाहीत.

गर्भधारणेदरम्यान पितृत्व स्थापित करण्यासाठी, डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक एसिड चाचणी केली जाऊ शकते. डीएनए हा अनुवांशिक डेटाचा एक संग्रह आहे ज्यामध्ये शरीराची सर्व वैशिष्ट्ये नोंदविली जातात.

गर्भधारणेदरम्यान एक पितृत्व चाचणी ही संभाव्य पिता आणि मुलाच्या डीएनएच्या भागाची तुलना केली जाते.

थोडक्यात, एखादे मूल जीवशास्त्रीय आईकडून 50% डीएनए आणि इतर 50% जैविक वडिलांकडून घेते.

गर्भधारणेदरम्यान पितृत्व चाचणी घेण्यासाठी गर्भाच्या, त्याच्या आईची आणि संभाव्य वडिलांच्या जैविक सामग्रीची एकाच वेळी तपासणी करणे आवश्यक आहे.
  पितृत्व चाचणी डीएनए विशेष प्रयोगशाळांमध्ये केली जाते, जेथे आरोपित नातेवाईकांच्या सलग डीएनए जोड्यांच्या सामन्यांची टक्केवारी निश्चित केली जाते.
  दोन किंवा अधिक विसंगती असल्यास पुरुषाला पितृत्वासाठी अर्जदारांकडून वगळण्यात आले आहे. जर वडील आणि मुलाच्या सर्व डीएनए तुकड्यांमध्ये सामने आढळले तर याचा अर्थ असा आहे की तो माणूस या बाळाचा पिता आहे (99% संभाव्यता).

चाचणीसाठी  पितृत्वासाठी, नाभीसंबधीचा दोर आणि अम्नीओटिक द्रवपदार्थ कमी प्रमाणात रक्त तपासणी करणे आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, ओटीपोटात भिंत आणि गर्भाशय, तसेच अम्नीओटिक द्रवपदार्थ पंचर करा.

अर्थात, अशा प्रकारचे हस्तक्षेप टाळणे चांगले आहे, ज्यामुळे गर्भपात किंवा niम्निओटिक फ्लुइडचा संसर्ग होण्याचा गंभीर धोका आहे आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे ते मूल स्वतःच.

गर्भधारणेदरम्यान पितृत्व स्थापित करण्याची प्रक्रिया 9-12 आठवड्यांच्या कालावधीत केली जाऊ शकते. अशा प्रारंभिक तारखेस, कोरिओनिक विलुस बायोप्सी (बीव्हीएच) पद्धत वापरली जाते. पातळ कॅथेटर किंवा सुईच्या मदतीने, अम्नीओटिक द्रवपदार्थ गर्भाच्या बाह्य पडद्याच्या विलीसह एकत्र केला जातो. अशा हस्तक्षेपानंतर संभाव्य गुंतागुंत होण्याचा धोका अंदाजे 2-3% आहे.

गर्भाचे नुकसान टाळण्यासाठी अल्ट्रासाऊंड मशीन वापरुन ही प्रक्रिया केली जाते.

गर्भधारणेच्या 24 आठवड्यांत सर्वात अचूक परिणाम डीएनए चाचणी असेल. गर्भधारणेच्या या टप्प्यावर, उदरपोकळीच्या भिंतीद्वारे गर्भाशयात सुई घालून अ‍ॅम्निओटिक द्रवपदार्थ तपासला जातो. सुईची स्थिती निश्चित करण्यासाठी अल्ट्रासाऊंड मशीनच्या देखरेखीखाली ही प्रक्रिया केली जाते. या कालावधीत, संभाव्य गुंतागुंत होण्याचा धोका 1% पर्यंत कमी केला जातो.

18 आठवड्यांच्या गर्भावस्थेच्या वयात आणि नंतर, डीएनए चाचणी कॉर्डोसेन्टेसिस पद्धतीने केला जातो. हे करण्यासाठी, ओटीपोटात आणि गर्भाशयाच्या भिंतींवर पातळ सुई घातली जाते आणि गर्भापासून काही प्रमाणात गर्भ नाल रक्त घेतले जाते. गर्भधारणेच्या या टप्प्यावर गुंतागुंत होण्याचा धोका आणखी कमी केला जातो.

दुर्दैवाने, गर्भधारणेदरम्यान इतर पितृत्वाच्या चाचण्यांचे परिणाम निराधार आणि अप्रमाणित असतात. केवळ डीएनए चाचणीच मुलाचे जैविक पिता ठरविण्यास मदत करते.