Terangkan secara ringkas perkembangan peringkat demi peringkat sistem saraf manusia. Perkembangan umum sistem saraf

rumah / penceraian

Sistem saraf mempunyai asal ektodermal, iaitu, ia berkembang dari lapisan asas luar yang tebal menjadi lapisan sel tunggal disebabkan oleh pembentukan dan pembahagian tiub medula.

Dalam evolusi sistem saraf, peringkat berikut boleh dibezakan secara skematik:

1. Sistem saraf seperti rangkaian, meresap atau asynaptik. Ia timbul dalam hidra air tawar, mempunyai bentuk mesh, yang dibentuk oleh sambungan sel-sel proses dan diedarkan secara sama rata ke seluruh badan, menebal di sekitar pelengkap mulut. Sel-sel yang membentuk rangkaian ini berbeza dengan ketara daripada sel saraf haiwan yang lebih tinggi: ia bersaiz kecil, tidak mempunyai ciri nukleus dan bahan kromatofilik sel saraf. Sistem saraf ini menjalankan pengujaan secara meresap, ke semua arah, memberikan tindak balas refleks global. Pada peringkat lanjut perkembangan haiwan multiselular, ia kehilangan kepentingan satu bentuk sistem saraf, tetapi dalam tubuh manusia ia dipelihara dalam bentuk plexus Meissner dan Auerbach pada saluran pencernaan.

2. Sistem saraf ganglion (dalam vermiform) adalah sinaptik, menjalankan pengujaan dalam satu arah dan memberikan tindak balas penyesuaian yang berbeza. Ini sepadan dengan tahap evolusi tertinggi sistem saraf: organ pergerakan khas dan organ reseptor berkembang, kumpulan sel saraf muncul dalam rangkaian, badan yang mengandungi bahan kromatofilik. Ia cenderung untuk hancur semasa pengujaan sel dan pulih semasa rehat. Sel dengan bahan kromatofilik terletak dalam kumpulan atau nod ganglia, oleh itu ia dipanggil sel ganglion. Jadi, pada peringkat kedua pembangunan, sistem saraf dari reticular ke ganglion-reticular. Pada manusia, jenis struktur sistem saraf ini telah dipelihara dalam bentuk batang paravertebral dan nod periferal (ganglia), yang mempunyai fungsi autonomi.

Refleks adalah tindak balas semula jadi badan sebagai tindak balas kepada rangsangan reseptor, yang dijalankan oleh arka refleks dengan penyertaan sistem saraf pusat. Ini adalah tindak balas penyesuaian badan sebagai tindak balas kepada perubahan dalaman atau persekitaran. Tindak balas refleks memastikan integriti organisma dan kestabilan persekitaran dalamannya, arka refleks adalah unit utama aktiviti refleks integratif.

Sumbangan penting kepada perkembangan teori refleks telah dibuat oleh I.M. Sechenov (1829-1905). Beliau adalah orang pertama yang menggunakan prinsip refleks untuk mengkaji mekanisme fisiologi proses mental. Dalam karya "Reflexes of the Brain" (1863) I.M. Sechenov berhujah bahawa aktiviti mental manusia dan haiwan dijalankan oleh mekanisme tindak balas refleks yang berlaku di otak, termasuk yang paling kompleks daripada mereka - pembentukan tingkah laku dan pemikiran. Berdasarkan kajiannya, beliau membuat kesimpulan bahawa semua tindakan kehidupan sedar dan tidak sedar adalah refleksif. Teori refleks I.M. Sechenov berkhidmat sebagai asas di mana ajaran I.P. Pavlova (1849-1936) mengenai aktiviti saraf yang lebih tinggi.

Kaedah refleks terkondisi yang dibangunkan olehnya mengembangkan pemahaman saintifik tentang peranan korteks serebrum sebagai substrat material jiwa. I.P. Pavlov merumuskan teori refleks otak, yang berdasarkan tiga prinsip: kausalitas, struktur, kesatuan analisis dan sintesis. PK Anokhin (1898-1974) membuktikan kepentingan maklum balas dalam aktiviti refleks organisma. Intipatinya terletak pada hakikat bahawa semasa pelaksanaan apa-apa tindakan refleks, proses itu tidak terhad hanya oleh efektor, tetapi disertai dengan pengujaan reseptor organ kerja, dari mana maklumat tentang akibat tindakan itu datang. laluan aferen ke sistem saraf pusat. Terdapat idea tentang "cincin refleks", "maklum balas".

Mekanisme refleks memainkan peranan penting dalam tingkah laku organisma hidup, memastikan tindak balas yang mencukupi kepada isyarat persekitaran. Bagi haiwan, realiti diisyaratkan hampir secara eksklusif oleh kerengsaan. Ini adalah sistem isyarat pertama realiti, biasa kepada manusia dan haiwan. I.P. Pavlov membuktikan bahawa bagi manusia, tidak seperti haiwan, objek paparan bukan sahaja persekitaran, tetapi juga faktor sosial. Oleh itu, baginya, sistem isyarat kedua memperoleh kepentingan yang menentukan - perkataan sebagai isyarat isyarat pertama.

Refleks terkondisi mendasari aktiviti saraf manusia dan haiwan yang lebih tinggi. Ia sentiasa dimasukkan sebagai komponen penting dalam manifestasi tingkah laku yang paling sukar. Walau bagaimanapun, tidak semua bentuk tingkah laku organisma hidup boleh dijelaskan dari sudut pandangan teori refleks, yang mendedahkan hanya mekanisme tindakan. Prinsip refleks tidak menjawab persoalan kesesuaian tingkah laku manusia dan haiwan, tidak mengambil kira hasil tindakan itu.

Oleh itu, sejak beberapa dekad yang lalu, berdasarkan idea reflektif, konsep peranan utama keperluan sebagai daya penggerak tingkah laku manusia dan haiwan telah dibentuk. Kehadiran keperluan adalah prasyarat yang diperlukan untuk sebarang aktiviti. Aktiviti badan memperoleh arah tertentu hanya jika terdapat matlamat yang memenuhi keperluan ini. Setiap perbuatan tingkah laku didahului oleh keperluan yang timbul dalam proses perkembangan filogenetik di bawah pengaruh keadaan persekitaran. Itulah sebabnya tingkah laku organisma hidup tidak ditentukan oleh tindak balas terhadap pengaruh luar tetapi oleh keperluan untuk melaksanakan program yang dimaksudkan, rancangan yang bertujuan untuk memenuhi satu atau keperluan lain seseorang atau haiwan.

PC. Anokhin (1955) membangunkan teori sistem berfungsi, yang menyediakan pendekatan sistematik untuk mengkaji mekanisme otak, khususnya, perkembangan masalah asas struktur dan fungsi tingkah laku, fisiologi motivasi dan emosi. Intipati konsep adalah bahawa otak bukan sahaja boleh bertindak balas secukupnya kepada rangsangan luar, tetapi juga menjangka masa depan, secara aktif membuat rancangan untuk tingkah lakunya dan melaksanakannya. Teori sistem berfungsi tidak mengecualikan kaedah refleks terkondisi dari sfera aktiviti saraf yang lebih tinggi dan tidak menggantikannya dengan sesuatu yang lain. Ia memungkinkan untuk menyelidiki lebih mendalam intipati fisiologi refleks. Daripada fisiologi organ individu atau struktur otak, pendekatan sistem mempertimbangkan aktiviti organisma secara keseluruhan. Untuk sebarang tindakan tingkah laku seseorang atau haiwan, organisasi semua struktur otak sedemikian diperlukan yang akan memberikan hasil akhir yang diingini. Jadi, dalam teori sistem berfungsi, hasil tindakan yang berguna menduduki tempat utama. Sebenarnya, faktor-faktor yang menjadi asas untuk mencapai matlamat dibentuk mengikut jenis proses refleks serba boleh.

Salah satu mekanisme penting aktiviti sistem saraf pusat ialah prinsip integrasi. Oleh kerana integrasi fungsi somatik dan autonomi, yang dijalankan oleh korteks serebrum melalui struktur kompleks limbik-retikular, pelbagai tindak balas penyesuaian dan tindakan tingkah laku direalisasikan. Tahap tertinggi integrasi fungsi pada manusia ialah korteks hadapan.

Peranan penting dalam aktiviti mental manusia dan haiwan dimainkan oleh prinsip dominan, yang dibangunkan oleh OO Ukhtomsky (1875-1942). Dominan (dari bahasa Latin dominari kepada mendominasi) ialah pengujaan yang lebih unggul dalam sistem saraf pusat, yang terbentuk di bawah pengaruh rangsangan dari persekitaran sekeliling atau dalaman dan pada masa tertentu menundukkan aktiviti pusat lain.

Otak dengan bahagian yang lebih tinggi, korteks serebrum, adalah sistem kawal selia kendiri yang kompleks berdasarkan interaksi proses pengujaan dan perencatan. Prinsip pengawalan diri dijalankan pada tahap sistem analitik yang berbeza - dari kawasan kortikal ke tahap reseptor dengan subordinasi berterusan bahagian bawah sistem saraf kepada yang lebih tinggi.

Mempelajari prinsip-prinsip fungsi sistem saraf, bukan tanpa sebab, otak dibandingkan dengan komputer elektronik. Seperti yang anda ketahui, asas untuk pengendalian peralatan sibernetik adalah penerimaan, penghantaran, pemprosesan dan penyimpanan maklumat (memori) dengan pembiakan selanjutnya. Maklumat mesti dikodkan untuk penghantaran, dan dinyahkodkan untuk main semula. Menggunakan konsep sibernetik, kita boleh menganggap bahawa penganalisis menerima, menghantar, memproses dan, mungkin, menyimpan maklumat. Penyahkodannya dijalankan di kawasan kortikal. Ini mungkin cukup untuk membuat percubaan membandingkan otak dengan komputer mungkin.

Pada masa yang sama, seseorang tidak boleh menyamakan kerja otak dengan komputer: “... otak adalah mesin yang paling berubah-ubah di dunia. Marilah kita bersederhana dan berhati-hati dengan kesimpulan ”(IM Sechenov, 1863). Komputer adalah mesin dan tidak ada yang lain. Semua peranti sibernetik berfungsi berdasarkan prinsip interaksi elektrik atau elektronik, dan proses biokimia dan bioelektrik yang kompleks juga berlaku di dalam otak, yang dicipta melalui pembangunan evolusi. Mereka hanya boleh dijalankan dalam tisu hidup. Otak, tidak seperti sistem elektronik, tidak berfungsi mengikut prinsip "semua atau tidak", tetapi mengambil kira pelbagai gradasi antara kedua-dua ekstrem ini. Penggredan ini bukan disebabkan oleh elektronik, tetapi oleh proses biokimia. Ini adalah perbezaan penting antara fizikal dan biologi.

Otak mempunyai kualiti yang melebihi kualiti komputer. Perlu ditambah bahawa tindak balas tingkah laku badan sebahagian besarnya ditentukan oleh interaksi antara sel dalam sistem saraf pusat. Satu neuron, sebagai peraturan, didekati oleh proses dari ratusan atau ribuan neuron lain, dan ia, seterusnya, bercabang menjadi ratusan atau ribuan neuron lain. Tiada siapa yang boleh mengatakan berapa banyak sinaps dalam otak, tetapi nombor 10 14 (seratus trilion) tidak kelihatan luar biasa (D. Hubel, 1982). Komputer memuatkan elemen yang jauh lebih sedikit. Fungsi otak dan fungsi penting organisma dijalankan dalam keadaan persekitaran tertentu. Oleh itu, kepuasan keperluan tertentu boleh dicapai dengan syarat aktiviti ini mencukupi dengan keadaan persekitaran luaran yang sedia ada.

Untuk kemudahan mempelajari undang-undang asas berfungsi, otak dibahagikan kepada tiga blok utama, yang masing-masing melaksanakan fungsi khususnya sendiri.

Blok pertama ialah struktur paling kuno dari segi filogenetik kompleks limbik-retikular, yang terletak di batang otak dan kawasan dalam otak. Ia termasuk girus cingulate, buku jari laut (hippocampus), badan papillary, nukleus anterior talamus, hipotalamus, pembentukan retikular. Mereka menyediakan peraturan fungsi penting - pernafasan, peredaran darah, metabolisme, serta nada umum. Berkenaan dengan tindakan tingkah laku, pembentukan ini mengambil bahagian dalam peraturan fungsi yang bertujuan untuk memastikan makanan dan tingkah laku seksual, proses memelihara spesies, dalam peraturan sistem yang memastikan tidur dan terjaga, aktiviti emosi, proses ingatan. Blok kedua adalah satu set formasi yang terletak di belakang alur pusat: kawasan somatosensori, visual dan pendengaran korteks serebrum.

Fungsi utama mereka: penerimaan, pemprosesan dan penyimpanan maklumat. Neuron sistem, yang kebanyakannya terletak di hadapan sulcus pusat dan dikaitkan dengan fungsi efektor, pelaksanaan program motor, membentuk blok ketiga. Walau bagaimanapun, perlu diakui bahawa adalah mustahil untuk membuat sempadan yang jelas antara struktur deria dan motor otak. Girus postcentral, yang merupakan zon unjuran sensitif, berkait rapat dengan zon motor prapusat, membentuk medan sensorimotor tunggal. Oleh itu, adalah perlu untuk memahami dengan jelas bahawa ini atau aktiviti manusia memerlukan penyertaan serentak semua bahagian sistem saraf. Selain itu, sistem secara keseluruhan melaksanakan fungsi yang melangkaui fungsi yang wujud dalam setiap blok ini.

Ciri-ciri anatomi dan fisiologi dan patologi saraf kranial

Saraf kranial, yang memanjang dari otak dalam jumlah 12 pasang, mempersarafi kulit, otot, organ kepala dan leher, serta beberapa organ dada dan rongga perut. Di antaranya III, IV,

Pasangan VI, XI, XII ialah motor, V, VII, IX, X bercampur, pasangan I, II dan VIII adalah sensitif, masing-masing memberikan pemuliharaan khusus bagi organ bau, penglihatan dan pendengaran; Pasangan I dan II adalah derivatif otak, mereka tidak mempunyai nukleus dalam batang otak. Semua saraf kranial lain meninggalkan atau memasuki batang otak, di mana nukleus motor, deria dan autonominya berada. Jadi, nukleus pasangan III dan IV saraf kranial terletak di batang otak, pasangan V, VI, VII, VIII - terutamanya dalam lapisan jambatan, pasangan IX, X, XI, XII - di medulla oblongata.

Korteks serebrum

Otak (encephalon, cerebrum) merangkumi hemisfera kanan dan kiri serta batang otak. Setiap hemisfera mempunyai tiga kutub: frontal, occipital, dan temporal. Dalam setiap hemisfera, empat lobus dibezakan: frontal, parietal, occipital, temporal dan insula (lihat Rajah 2).

Hemisfera otak (hemispheritae cerebri) dipanggil lebih besar, atau otak terminal, fungsi normal yang menentukan terlebih dahulu tanda-tanda khusus manusia. Otak manusia terdiri daripada sel saraf multi-polar - neuron, yang jumlahnya mencapai 10 11 (seratus bilion). Ini adalah lebih kurang sama dengan bilangan bintang di Galaxy kita. Jisim purata otak orang dewasa ialah 1450 g. Ia dicirikan oleh turun naik individu yang ketara. Sebagai contoh, orang yang cemerlang seperti penulis I.S. Turgenev (63 tahun), penyair Byron (36 tahun), ia masing-masing 2016 dan 2238, bagi yang lain, tidak kurang berbakat - penulis Perancis A. France (80 tahun) dan ahli sains politik dan ahli falsafah G.V. Plekhanov (62 tahun) - masing-masing 1017 dan 1180. Kajian otak orang hebat tidak mendedahkan rahsia intelek. Kebergantungan jisim otak pada tahap kreatif wajah tidak didedahkan. Jisim mutlak otak wanita adalah 100-150 g kurang daripada jisim otak lelaki.

Otak manusia berbeza daripada otak monyet antropoid dan haiwan lain yang lebih tinggi bukan sahaja dalam jisimnya yang lebih besar, tetapi juga dalam perkembangan ketara lobus frontal, yang membentuk 29% daripada jumlah jisim otak. Secara ketara mengatasi pertumbuhan lobus lain, lobus frontal terus meningkat dalam tempoh 7-8 tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Jelas sekali, ini disebabkan oleh fakta bahawa ia dikaitkan dengan fungsi motor. Ia adalah dari lobus hadapan bahawa laluan piramid bermula. Kepentingan lobus hadapan dan dalam pelaksanaan aktiviti saraf yang lebih tinggi. Berbeza dengan haiwan, lobus parietal inferior membezakan lobus parietal otak manusia. Perkembangannya dikaitkan dengan penampilan fungsi pertuturan.

Otak manusia adalah yang paling sempurna dari semua yang dicipta oleh alam. Pada masa yang sama, ia adalah objek yang paling sukar untuk kognisi. Apakah radas, yang difahami secara umum, membolehkan otak melaksanakan fungsinya yang sangat kompleks? Bilangan neuron dalam otak adalah kira-kira 10 11, bilangan sinaps, atau hubungan antara neuron, adalah kira-kira 10 15. Secara purata, setiap neuron mempunyai beberapa ribu input berasingan, dan ia sendiri menghantar sambungan kepada banyak neuron lain (F. Crick, 1982). Ini hanyalah sebahagian daripada peruntukan asas doktrin otak. Penyelidikan saintifik mengenai otak sedang berkembang, walaupun perlahan. Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna bahawa pada masa akan datang pada bila-bila masa tidak akan ada penemuan atau siri penemuan yang akan mendedahkan rahsia otak.

Soalan ini berkaitan dengan intipati manusia, dan oleh itu, perubahan asas dalam pandangan kita tentang otak manusia akan memberi kesan yang ketara kepada diri kita, dunia di sekeliling kita dan bidang penyelidikan saintifik yang lain, dan akan menjawab beberapa soalan biologi dan falsafah. Walau bagaimanapun, ini masih merupakan prospek untuk perkembangan sains otak. Pelaksanaannya akan serupa dengan pergolakan yang dibuat oleh Copernicus, yang membuktikan bahawa Bumi bukanlah pusat alam semesta; Darwin, yang menetapkan bahawa seseorang itu mempunyai pertalian persaudaraan dengan semua makhluk hidup yang lain; Einstein, yang memperkenalkan konsep baru mengenai masa dan ruang, jisim dan tenaga; Watson dan Crick, yang menunjukkan bahawa keturunan biologi boleh dijelaskan oleh konsep fizikal dan kimia (D. Hubel, 1982).

Korteks serebrum meliputi hemisferanya, mempunyai alur yang membahagikannya kepada lobus dan konvolusi, akibatnya kawasannya meningkat dengan ketara. Pada permukaan sisi atas (luar) hemisfera serebrum, dua alur utama terbesar terletak - alur pusat (sulcus centralis), yang memisahkan lobus frontal dari parietal, dan alur sisi (sulcus lateralis), iaitu sering dipanggil alur Sylvian; ia memisahkan lobus frontal dan parietal daripada lobus temporal (lihat Rajah 2). Pada permukaan medial hemisfera serebrum, alur parieto-occipital (sulcus parietooccipitalis) dibezakan, yang memisahkan lobus parietal dari occipital (lihat Rajah 4). Setiap hemisfera serebrum juga mempunyai permukaan yang lebih rendah (basal).

Korteks serebrum secara evolusi adalah pembentukan termuda, struktur dan fungsi yang paling kompleks. Ia amat penting dalam mengatur kehidupan organisma. Korteks serebrum telah dibangunkan sebagai alat untuk menyesuaikan diri dengan perubahan keadaan persekitaran. Tindak balas penyesuaian ditentukan oleh interaksi fungsi somatik dan autonomi. Korteks serebrumlah yang memastikan penyepaduan fungsi-fungsi ini melalui kompleks limbik-retikular. Ia tidak mempunyai hubungan langsung dengan reseptor, tetapi menerima maklumat aferen yang paling penting, sebahagiannya sudah diproses pada tahap saraf tunjang, di bahagian batang dan subkortikal otak. Dalam korteks, maklumat sensitif boleh dianalisis dan disintesis. Malah menurut anggaran yang paling berhati-hati, kira-kira 10 11 operasi asas dilakukan dalam otak manusia selama 1 saat (O. Forster, 1982). Di dalam korteks sel-sel saraf, yang saling berkaitan oleh banyak proses, menganalisis isyarat yang memasuki badan, dan keputusan dibuat mengenai pelaksanaannya.

Menekankan peranan utama korteks serebrum dalam proses neurofisiologi, perlu diperhatikan bahawa bahagian sistem saraf pusat yang lebih tinggi ini boleh berfungsi secara normal hanya dengan interaksi rapat dengan pembentukan subkortikal, pembentukan retikular batang otak. Di sini adalah wajar untuk mengimbas kembali kenyataan P.K. Anokhin (1955) bahawa, di satu pihak, korteks serebrum berkembang, dan di sisi lain, bekalan tenaganya, iaitu pembentukan retikular. Yang terakhir mengawal semua isyarat yang dihantar ke korteks serebrum, melepasi sejumlah tertentu daripadanya; isyarat lebihan dikumpul, dan sekiranya kebuluran maklumat ia ditambah kepada aliran umum.

Cytoarchitectonics korteks serebrum

Korteks serebrum ialah bahan kelabu permukaan hemisfera besar setebal 3 mm. Ia mencapai perkembangan maksimumnya dalam gyrus precentral, di mana ketebalannya menghampiri 5 mm. Korteks serebrum manusia mengandungi kira-kira 70% daripada semua neuron sistem saraf pusat. Jisim korteks serebrum pada orang dewasa ialah 580 g, atau 40% daripada jumlah jisim otak. Jumlah kawasan korteks adalah kira-kira 2200 cm 2, iaitu 3 kali luas permukaan dalaman tengkorak serebrum, di mana ia bersebelahan. Dua pertiga daripada kawasan korteks serebrum tersembunyi dalam sejumlah besar alur (sulci cerebri).

Asas pertama korteks serebrum terbentuk dalam embrio manusia pada bulan ke-3 perkembangan embrio; pada bulan ke-7, kebanyakan korteks terdiri daripada 6 plat, atau lapisan. Pakar saraf Jerman K. Brodmann (1903) memberikan lapisan nama berikut: plat molekul (lamina molecularis), plat berbutir luar (lamina granulans externa), plat piramid luar (lamina pyramidal adalah eksterna), plat berbutir dalam (lamina granulans interna), plat piramid dalam (lamina pyramidalis interna seu ganglionaris) dan plat multiforme (lamina miltiformis).

Struktur korteks serebrum:

a - lapisan sel; b - lapisan gentian; I - plat molekul; II - plat berbutir luar; III - plat piramid luar; IV - plat berbutir dalaman; V - plat piramid (ganglionik) dalaman; VI - plat multiforme (Melalui - sel segi tiga; VIb - sel fusiform)

Struktur morfologi korteks serebrum di bahagian yang berlainan diterangkan secara terperinci oleh profesor Universiti Kiev I.O. Betz pada tahun 1874. Beliau adalah orang pertama yang menerangkan sel piramid gergasi dalam lapisan kelima korteks gyrus precentral. Sel ini dikenali sebagai sel Betz. Akson mereka diarahkan ke nukleus motor batang otak dan saraf tunjang, membentuk laluan piramid. DALAM. Betz adalah orang pertama yang memperkenalkan istilah "cytoarchitectonics of the cortex". Ini adalah sains struktur selular korteks, bilangan, bentuk dan lokasi sel dalam lapisan yang berbeza. Ciri-ciri cytoarchitectonic struktur bahagian berlainan korteks serebrum adalah asas untuk pengedarannya ke kawasan, sub-rantau, medan dan subbidang. Medan berasingan korteks bertanggungjawab untuk manifestasi tertentu aktiviti saraf yang lebih tinggi: pertuturan, penglihatan, pendengaran , bau, dsb. Topografi bidang korteks serebrum manusia dikaji secara terperinci oleh K. Brodman, yang membuat peta korteks yang sepadan. Seluruh permukaan korteks, menurut K. Brodman, dibahagikan kepada 11 bahagian dan 52 bidang, yang berbeza dalam keanehan komposisi selular, struktur dan fungsi eksekutif.

Pada manusia, tiga pembentukan korteks serebrum dibezakan: baru, kuno dan lama. Mereka berbeza dengan ketara dalam strukturnya. Neokorteks membentuk kira-kira 96% daripada keseluruhan permukaan otak besar dan termasuk lobus oksipital, parietal superior dan inferior, gyri precentral dan postcentral, serta lobus frontal dan temporal otak, sebuah insula. Ini adalah kerak homotopik, ia mempunyai struktur seperti plat dan terdiri terutamanya daripada enam lapisan. Dari segi kuasa pembangunan mereka, plat berbeza dalam bidang yang berbeza. Khususnya, dalam gyrus precentral, yang merupakan pusat motor korteks serebrum, plat piramid luar, piramid dalam dan multiforme berkembang dengan baik dan, lebih teruk, plat berbutir luar dan dalam.

Korteks purba (paleocortex) termasuk kawasan tuberkel olfaktori, septum lutsinar, periamygdala dan prepiriform. Ia dikaitkan dengan fungsi otak purba yang berkaitan dengan bau dan rasa. Kulit purba berbeza daripada kulit formasi baru kerana ia ditutup dengan lapisan putih gentian, sebahagian daripadanya terdiri daripada gentian saluran penciuman (tractus olfactorius). Korteks limbik juga merupakan bahagian purba korteks, ia mempunyai struktur tiga lapisan.

Kulit kayu tua (archicortex) termasuk tanduk ammonium, gyrus dentate. Ia berkait rapat dengan kawasan hipotalamus (korpus mammillare) dan korteks limbik. Kerak lama berbeza daripada kerak purba kerana ia jelas dipisahkan daripada pembentukan subcrustal. Secara fungsional, ia dikaitkan dengan reaksi emosi.

Korteks purba dan lama membentuk kira-kira 4% daripada korteks serebrum. Ia tidak berlaku dalam perkembangan embrio dalam tempoh enam lapisan. Kerak sedemikian mempunyai struktur tiga atau satu lapisan dan dipanggil heterotopik.

Hampir serentak dengan kajian arkitektonik selular korteks, kajian myeloarchitectonicsnya bermula, iaitu kajian struktur berserabut korteks dari sudut pandangan menentukan perbezaan yang wujud dalam bahagian individunya. Myeloarchitectonics korteks dicirikan oleh kehadiran enam lapisan gentian dalam sempadan korteks serebrum dengan garisan mielinasi yang berbeza (Rajah B). Antara gentian saraf hemisfera serebrum, terdapat gentian bersekutu yang menghubungkan kawasan yang berasingan. korteks dalam sempadan satu hemisfera, komisar, menghubungkan korteks hemisfera yang berbeza, dan unjuran, menghubungkan korteks dengan bahagian bawah sistem saraf pusat.

Oleh itu, korteks serebrum dibahagikan kepada bahagian dan bidang. Kesemuanya mempunyai struktur yang khusus dan wujud.Bagi fungsinya, terdapat tiga jenis aktiviti kortikal utama. Jenis pertama dikaitkan dengan aktiviti penganalisis individu dan menyediakan bentuk kognisi yang paling mudah. Ini adalah sistem isyarat pertama. Jenis kedua termasuk sistem isyarat kedua, operasi yang berkait rapat dengan fungsi semua penganalisis. Ini adalah tahap aktiviti kortikal yang lebih kompleks yang berkaitan secara langsung dengan fungsi pertuturan. Bagi seseorang, perkataan adalah rangsangan terkondisi yang sama seperti isyarat realiti. Jenis ketiga aktiviti kortikal menyediakan tujuan tindakan, kemungkinan perancangan jangka panjang mereka, yang secara fungsional berkaitan dengan lobus frontal hemisfera serebrum.

Oleh itu, seseorang melihat dunia di sekelilingnya berdasarkan sistem isyarat pertama, dan pemikiran logik dan abstrak dikaitkan dengan sistem isyarat kedua, yang merupakan bentuk tertinggi aktiviti saraf manusia.

Sistem saraf autonomik (autonomik).

Seperti yang dinyatakan dalam bab sebelumnya, sistem deria dan motor merasakan kerengsaan, menjalankan hubungan deria antara badan dan persekitaran, dan menyediakan pergerakan melalui penguncupan otot rangka. Bahagian sistem saraf am ini dipanggil bahagian somatik. Pada masa yang sama, terdapat bahagian kedua sistem saraf, yang bertanggungjawab untuk proses pemakanan badan, pertukaran, perkumuhan, pertumbuhan, pembiakan, peredaran cecair, iaitu, ia mengawal aktiviti organ dalaman. Ia dipanggil sistem saraf autonomik (autonomik).

Terdapat sebutan istilah yang berbeza untuk bahagian sistem saraf ini. Menurut Nomenklatur Anatomi Antarabangsa, istilah yang diterima umum ialah "sistem saraf autonomi". Walau bagaimanapun, dalam kesusasteraan domestik, nama dahulu juga digunakan secara tradisional - sistem saraf autonomi. Pembahagian sistem saraf am kepada dua bahagian yang saling berkait rapat mencerminkan pengkhususannya sambil mengekalkan fungsi integratif sistem saraf pusat sebagai asas integriti organisma.

Fungsi sistem saraf autonomi:

Trophotropik - peraturan aktiviti organ dalaman, mengekalkan kestabilan persekitaran dalaman badan - homeostasis;

Sokongan vegetatif ergotropik untuk proses penyesuaian badan kepada keadaan persekitaran, iaitu, penyediaan pelbagai bentuk aktiviti mental dan fizikal badan: peningkatan tekanan darah, peningkatan kadar denyutan jantung, pernafasan yang mendalam, peningkatan tahap glukosa darah, pelepasan adrenal. hormon dan fungsi lain. Fungsi fisiologi ini dikawal secara bebas (secara autonomi), tanpa kawalan sewenang-wenangnya.

Thomas Willis mengasingkan batang simpatik sempadan dari saraf vagus, dan Jacob Winslow (1732) menerangkan secara terperinci strukturnya, hubungan dengan organ dalaman, dengan menyatakan bahawa "... satu bahagian badan mempengaruhi yang lain, sensasi timbul - simpati". Beginilah timbulnya istilah "sistem simpatik", iaitu sistem yang menghubungkan organ antara satu sama lain dan dengan sistem saraf pusat. Pada tahun 1800, ahli anatomi Perancis M. Bichat membahagikan sistem saraf kepada dua bahagian: haiwan (haiwan) dan vegetatif (tumbuhan). Yang terakhir menyediakan proses metabolik yang diperlukan untuk kewujudan kedua-dua organisma haiwan dan tumbuhan. Walaupun pada masa itu idea-idea seperti itu tidak dirasakan sepenuhnya, dan kemudian dibuang sama sekali, istilah "sistem saraf autonomik" yang dicadangkan telah tersebar luas dan bertahan hingga ke hari ini.

Saintis Inggeris John Langley mendapati bahawa sistem pengaliran autonomi saraf yang berbeza membawa pengaruh yang bertentangan pada organ. Berdasarkan perbezaan fungsi dalam sistem saraf autonomi ini, dua bahagian dibezakan: bersimpati dan parasimpatetik. Bahagian bersimpati sistem saraf autonomi mengaktifkan aktiviti badan secara keseluruhan, menyediakan fungsi perlindungan (proses imun, mekanisme penghalang, thermoregulation), parasympathetic - mengekalkan homeostasis dalam badan. Dengan fungsinya, sistem saraf parasympatetik adalah anabolik, ia menggalakkan pengumpulan tenaga.

Di samping itu, beberapa organ dalaman juga mempunyai neuron metasympatetik, yang menjalankan mekanisme tempatan peraturan organ dalaman. Sistem saraf simpatetik menginervasi semua organ dan tisu badan, manakala sfera aktiviti sistem saraf parasimpatetik merujuk terutamanya kepada organ dalaman. Kebanyakan organ dalaman mempunyai innervation berganda, simpatik dan parasimpatetik. Pengecualian adalah sistem saraf pusat, kebanyakan saluran, rahim, medula adrenal, kelenjar peluh, yang tidak mempunyai pemuliharaan para-simpatetik.

Penerangan anatomi pertama tentang struktur sistem saraf autonomi dibuat oleh Galen dan Vesalius, yang mengkaji anatomi dan fungsi saraf vagus, walaupun mereka tersilap mengaitkan pembentukan lain kepadanya. Pada abad XVII.

Anatomi

Mengikut kriteria anatomi, sistem saraf autonomi dibahagikan kepada bahagian segmental dan suprasegmental.

Jabatan segmen sistem saraf autonomi menyediakan pemuliharaan autonomi segmen individu badan dan organ dalaman yang dimiliki oleh mereka. Ia dibahagikan kepada bahagian bersimpati dan parasimpatetik.

Pautan pusat bahagian simpatis sistem saraf autonomi ialah nukleus Jacobson, neuron tanduk sisi saraf tunjang dari bahagian bawah serviks (C8) ke segmen lumbar (L2-L4). Akson sel-sel ini muncul dari saraf tunjang sebagai sebahagian daripada akar tulang belakang anterior. Selanjutnya, mereka dalam bentuk gentian preganglionik (cawangan penghubung putih) pergi ke nod simpatik batang sempadan (bersimpati), di mana mereka pecah.

Batang bersimpati terletak di kedua-dua belah tulang belakang dan dibentuk oleh nod paravertebral, di mana 3 adalah serviks, 10-12 toraks, 3-4 lumbar dan 4 sacral. Dalam nod batang bersimpati, sebahagian daripada gentian (preganglionik) berakhir. Bahagian gentian yang lain, tanpa putus, pergi ke plexus prevertebral (pada aorta dan cawangannya - abdomen, atau solar plexus). Gentian postgangionik (cawangan penghubung kelabu), yang tidak mempunyai sarung mielin, berasal dari batang bersimpati dan nod perantaraan. Mereka menginervasi pelbagai organ dan tisu.

Gambar rajah struktur bahagian segmental sistem saraf autonomi (autonomik):

1 - bahagian craniobulbar sistem saraf parasympatetik (pasangan nukleus III, VII, IX, X saraf kranial); 2 - bahagian sakral (sakral) sistem saraf parasympatetik (tanduk sisi segmen S2-S4); 3 - bahagian bersimpati (tanduk sisi saraf tunjang pada tahap segmen C8-L3); 4 - nod ciliary; 5 - nod pterygopalatine; 6 - nod sub-lumbar; 7 - nod telinga; 8 - batang bersimpati.

Di tanduk sisi saraf tunjang, pada tahap C8-T2, terdapat pusat ciliospinal Budge, dari mana saraf simpatik serviks berasal. Gentian simpatetik preganglionik dari pusat ini diarahkan ke nodus simpatis serviks unggul. Daripada itu, filamen postganglionik naik ke atas, membentuk plexus bersimpati arteri karotid, arteri orbital (a. Ophtalmica), kemudian menembusi ke orbit, di mana otot licin mata menginervasi. Dengan kekalahan tanduk sisi pada tahap ini atau saraf simpatetik serviks, sindrom Bernard-Horner berlaku. Yang terakhir ini dicirikan oleh ptosis separa (penyempitan fisur palpebra), miosis (penyempitan murid) dan enophthalmos (penarikan bola mata). Kerengsaan serat simpatis membawa kepada kemunculan sindrom bertentangan Purfyur du Petit: pengembangan fisur palpebra, mydriasis, exophthalmos.

Gentian simpatetik, yang bermula dari ganglion stellate (ganglion cervicothoracic, gangl. Stellatum), membentuk plexus arteri vertebra dan plexus simpatetik di dalam jantung. Mereka menyediakan pemuliharaan kapal lembangan vertebrobasilar, dan juga memberikan cawangan ke jantung dan laring. Bahagian toraks batang simpatis menimbulkan cabang yang mempersarafi aorta, bronkus, paru-paru, pleura, dan organ perut. Dari nod lumbar, serat simpatik diarahkan ke organ dan saluran pelvis kecil. Pada bahagian kaki, serabut simpatis pergi bersama-sama dengan saraf periferi, merebak di bahagian distal bersama-sama dengan saluran arteri kecil.

Bahagian parasympatetik sistem saraf autonomi dibahagikan kepada bahagian craniobulbar dan sakral. Bahagian craniobulbar diwakili oleh neuron nukleus batang otak: III, UP, IX, X pasangan saraf kranial. Nukleus vegetatif saraf oculomotor - aksesori (nukleus Yakubovich) dan posterior tengah (nukleus Perlia) terletak pada tahap otak tengah. Akson mereka sebagai sebahagian daripada saraf okulomotor pergi ke ganglion ciliary (gangl. Ciliarae), yang terletak di bahagian siang hari orbit. Daripadanya, gentian postganglionik dalam saraf ciliary pendek (nn. Ciliaris brevis) mempersarafi otot licin mata: otot yang menyempitkan pupil (m. Sfinkter pupillae), dan otot ciliary (t. Ciliaris), penguncupan. yang menyediakan penginapan.

Di kawasan jambatan adalah sel-sel lacrimal yang merembes, akson yang, sebagai sebahagian daripada saraf muka, pergi ke ganglion pterygopalatine (gangl. Pterygopalatinum) dan menginervasi kelenjar lacrimal. Dalam batang otak, nukleus air liur rembesan atas dan bawah juga disetempat, akson darinya pergi bersama saraf glossopharyngeal ke nodus parotid (gangl.oticum) dan dengan saraf perantaraan ke nod submandibular dan hyoid (gangl. Submandibularis, gangl. Sublingualis) dan menginervasi kelenjar air liur yang sepadan.

Pada tahap medulla oblongata ialah nukleus posterior (visceral) saraf vagus (nucl.dorsalis n.vagus), gentian parasimpatetik yang mempersarafi jantung, saluran pencernaan, kelenjar gastrik dan organ dalaman lain (kecuali pelvis). organ).

Skim pemuliharaan parasimpatetik eferen:

1 - nukleus parasympatetik saraf motor okular; 2 - nukleus air liur atas; 3 - nukleus air liur yang lebih rendah; 4 - nukleus posterior bukan parit yang mengembara; 5 - nukleus perantaraan sisi saraf tunjang sakral; b - saraf okulomotor; 7 - saraf muka; 8 - saraf glossopharyngeal; 9 - saraf vagus; 10 - saraf pelvis; 11 - nod ciliary; 12 - nod pterygopalatine; 13 - nod telinga; 14 - nod submandibular; 15 - nod sublingual; 16 - nod plexus pulmonari; 17 - nod plexus jantung; 18 - nod perut; 19 - nod plexus gastrik dan usus; 20 - nod plexus pelvis.

Di permukaan atau di dalam organ dalaman terdapat plexus saraf intraorganik (bahagian metasimpatetik sistem saraf autonomi), yang bertindak sebagai pengumpul - mereka menukar dan mengubah bentuk semua impuls yang pergi ke organ dalaman dan menyesuaikan aktiviti mereka dengan perubahan yang telah berlaku, iaitu, ia menyediakan proses penyesuaian dan pampasan (contohnya, selepas pembedahan).

Bahagian sakral (sakral) sistem saraf autonomi diwakili oleh sel-sel yang terletak di tanduk sisi saraf tunjang pada tahap segmen S2-S4 (nukleus perantaraan sisi). Akson sel-sel ini membentuk saraf pelvis (nn. Pelvici), yang mempersarafi pundi kencing, rektum dan alat kelamin.

Bahagian simpatetik dan parasimpatetik sistem saraf autonomi melakukan kesan yang bertentangan pada organ: pengembangan atau penyempitan murid, pecutan atau memperlahankan degupan jantung, perubahan bertentangan dalam rembesan, peristalsis, dll. ... Ini mengembalikan sistem berfungsi kepada keadaan asalnya.

Perbezaan antara bahagian simpatetik dan parasimpatetik sistem saraf autonomi adalah seperti berikut:

1. Ganglia parasympatetik terletak berhampiran atau di dalam organ itu sendiri, yang mereka innervate, dan ganglia simpatik berada pada jarak yang agak jauh dari mereka. Oleh itu, gentian postganglionik sistem simpatetik mempunyai panjang yang ketara dan apabila ia jengkel, gejala klinikal bukan tempatan, tetapi meresap. Manifestasi patologi bahagian parasympatetik sistem saraf autonomi lebih tempatan, selalunya meliputi hanya satu organ.

2. Sifat mediator yang berbeza: acetylcholine ialah mediator gentian preganglionik kedua-dua bahagian (simpatetik dan parasimpatetik). Dalam sinaps serat postganglionik bahagian bersimpati, simpati dilepaskan (campuran adrenalin dan norepinephrine), parasimpatetik - asetilkolin.

3. Jabatan parasimpatetik secara evolusinya lebih kuno, ia menjalankan fungsi trofotropik dan lebih autonomi. Bahagian bersimpati adalah lebih baharu dan menjalankan fungsi penyesuaian (ergotropik). Ia kurang autonomi dan bergantung kepada fungsi sistem saraf pusat, sistem endokrin dan proses lain.

4. Sfera fungsi bahagian parasimpatetik sistem saraf autonomi adalah lebih terhad dan membimbangkan terutamanya organ dalaman; gentian simpatetik memberikan pemuliharaan kepada semua organ dan tisu badan.

Pembahagian suprasegmental sistem saraf autonomi tidak dibahagikan kepada bahagian bersimpati dan parasimpatetik. Dalam struktur jabatan supra-segmental, ergotropik dan trofotropik dan sistem yang dicadangkan oleh penyelidik Inggeris Guesde dibezakan. Sistem ergotropik meningkatkan aktivitinya pada saat-saat yang memerlukan ketegangan tertentu dari badan, aktiviti cergas. Dalam kes ini, tekanan darah meningkat, arteri koronari mengembang, nadi menjadi cepat, kadar pernafasan meningkat, bronkus mengembang, pengudaraan pulmonari meningkat, motilitas usus berkurangan, saluran renal menyempit, murid melebar, kegembiraan reseptor dan peningkatan perhatian.

Badan bersedia untuk pertahanan atau rintangan. Untuk melaksanakan fungsi-fungsi ini, sistem ergotropik terutamanya merangkumi radas segmental bahagian bersimpati sistem saraf autonomi. Dalam kes sedemikian, mekanisme humoral juga termasuk dalam proses - adrenalin dilepaskan ke dalam darah. Kebanyakan pusat ini terletak di lobus hadapan dan parietal. Sebagai contoh, pusat motor pemuliharaan otot licin, organ dalaman, saluran darah, berpeluh, trofisme, metabolisme terletak di lobus depan otak (bidang 4, 6, 8). Innervation organ pernafasan dikaitkan dengan korteks pulau kecil, organ perut - dengan korteks gyrus postcentral (bidang 5).

Sistem trofotropik membantu mengekalkan keseimbangan dalaman, homeostasis. Ia menyediakan fungsi pemakanan. Aktiviti sistem trofotropik dikaitkan dengan keadaan rehat, rehat, tidur, dan proses pencernaan. Dalam kes ini, kadar denyutan jantung, pernafasan menjadi perlahan, tekanan darah berkurangan, bronkus sempit, peristalsis usus dan rembesan jus pencernaan meningkat. Tindakan sistem trofotropik direalisasikan melalui pembentukan bahagian segmental bahagian parasympatetik sistem saraf autonomi.

Aktiviti kedua-dua fungsi ini (ergo- dan trophotropic) berjalan secara sinergistik. Dalam setiap kes tertentu, dominasi salah seorang daripada mereka boleh diperhatikan, dan penyesuaian badan kepada perubahan keadaan persekitaran bergantung pada nisbah fungsinya.

Pusat autonomi suprasegmental terletak di korteks serebrum, struktur subkortikal, cerebellum dan batang otak. Sebagai contoh, pusat autonomi seperti pemuliharaan otot licin, organ dalaman, saluran darah, berpeluh, trofisme, metabolisme terletak di lobus depan otak. Tempat istimewa di kalangan pusat vegetatif yang lebih tinggi diduduki oleh kompleks limbik-retikular.

Sistem limbik adalah kompleks struktur otak, yang termasuk: korteks permukaan posterior dan mediobasal lobus frontal, otak penciuman (mentol olfaktori, saluran penciuman, tuberkel penciuman), hippocampus, dentate, cingulate gyrus, nukleus septum, nukleus thalamic anterior, hipotalamus, amigdala. Sistem limbik berkait rapat dengan pembentukan retikular batang otak. Oleh itu, semua pembentukan ini dan sambungannya dipanggil kompleks limbik-retikular. Bahagian tengah sistem limbik ialah otak olfaktori, hippocampus dan amigdala.

Seluruh kompleks struktur sistem limbik, walaupun perbezaan filogenetik dan morfologi mereka, memastikan integriti banyak fungsi badan. Pada tahap ini, sintesis utama semua sensitiviti berlaku, analisis keadaan persekitaran dalaman, keperluan asas, motivasi, dan emosi terbentuk. Sistem limbik menyediakan fungsi integratif, interaksi semua sistem otak - motor, deria, dan vegetatif. Tahap kesedaran, perhatian, ingatan, keupayaan untuk menavigasi dalam ruang, aktiviti motor dan mental, keupayaan untuk melakukan pergerakan automatik, pertuturan, keadaan bertenaga atau tidur bergantung pada keadaannya.

Tempat penting di antara struktur subkortikal sistem limbik diberikan kepada hipotalamus. Ia mengawal fungsi pencernaan, pernafasan, kardiovaskular, sistem endokrin, metabolisme, termoregulasi.

Menyediakan ketekalan penunjuk persekitaran dalaman (tekanan darah, paras glukosa darah, suhu badan, kepekatan gas, elektrolit, dll.), iaitu, ia adalah mekanisme pusat utama untuk mengawal homeostasis, memastikan peraturan nada bahagian simpatetik dan parasimpatetik sistem saraf autonomi. Terima kasih kepada sambungan dengan banyak struktur sistem saraf pusat, hipotalamus mengintegrasikan fungsi somatik dan autonomi badan. Selain itu, sambungan ini dijalankan mengikut prinsip maklum balas, kawalan dua hala.

Pembentukan retikular batang otak memainkan peranan penting di kalangan struktur bahagian suprasegmental sistem saraf autonomi. Ia mempunyai makna bebas, tetapi merupakan komponen kompleks limbik-retikular - radas integratif otak. Nukleus pembentukan retikular (terdapat kira-kira 100 daripadanya) membentuk pusat suprasegmental fungsi penting: pernafasan, vasomotor, aktiviti jantung, menelan, muntah, dll. Di samping itu, ia mengawal keadaan tidur dan terjaga, phasic dan tonik nada otot, menyahkod isyarat maklumat daripada persekitaran. Interaksi pembentukan retikular dengan sistem limbik memastikan organisasi tingkah laku manusia yang sesuai untuk mengubah keadaan persekitaran.

Membran otak dan saraf tunjang

Otak dan saraf tunjang dilitupi dengan tiga membran: keras (dura mater encephali), arachnoid (arachnoidea encephali) dan lembut (pia mater encephali).

Cangkang keras otak terdiri daripada tisu berserabut padat, di mana permukaan luar dan dalam dibezakan. Permukaan luarnya bervaskular dengan baik dan bersambung terus ke tulang tengkorak, bertindak sebagai periosteum dalaman. Dalam rongga tengkorak, cangkang keras membentuk lipatan (pendua), yang biasanya dipanggil pucuk.

Terdapat proses seperti dura mater:

Sabit otak besar (falx cerebri), terletak di satah sagittal antara hemisfera serebrum;

Sabit cerebellar (falx cerebelli), terletak di antara hemisfera cerebellar;

Penandaan cerebellum (tentorium cerebelli), diregangkan dalam satah mendatar di atas fossa tengkorak posterior, di antara sudut atas piramid tulang temporal dan alur melintang tulang oksipital dan membatasi lobus oksipital otak besar dari bahagian atas. permukaan hemisfera cerebellar;

Diafragma pelana Turki (diafragma sellae turcicae); proses ini diregangkan di atas pelana Turki, ia membentuknya dalam erti kata (operculum sellae).

Di antara kepingan dura mater dan prosesnya, terdapat rongga yang mengumpul darah dari otak dan dipanggil sinus dures matris.

Sinus berikut dibezakan:

Sinus sagittal superior (sinus sagittalis superior), di mana darah dialihkan ke sinus melintang (sinus transversus). Ia terletak di sepanjang bahagian menonjol pinggir atas bulan sabit besar;

Sinus sagittal bawah (sinus sagittalis inferior) terletak di sepanjang pinggir bawah proses sabit besar dan mengalir ke sinus lurus (sinus rektus);

Sinus melintang (sinus transversus) terkandung dalam alur dengan nama yang sama dalam tulang oksipital; membongkok di sekitar sudut mastoid tulang parietal, ia masuk ke sinus sigmoid (sinus sigmoideus);

Sinus lurus (sinus rektus) berjalan di sepanjang garis persimpangan proses sabit besar dengan tentorium otak kecil. Bersama-sama dengan sinus sagittal superior, ia mengeluarkan darah vena ke dalam sinus melintang;

Sinus kavernosus (sinus cavernosus) terletak di sisi pelana Turki.

Pada keratan rentas, ia kelihatan seperti segi tiga. Tiga dinding dibezakan di dalamnya: atas, luaran dan dalaman. Saraf okulomotor melalui dinding atas (n.

Filogenesis sistem saraf dikurangkan secara ringkas kepada yang berikut. Organisma uniselular yang paling mudah (amuba) belum mempunyai sistem saraf, dan komunikasi dengan alam sekitar dilakukan dengan bantuan cecair di dalam dan di luar badan - humoral (humor - cecair), pra-saraf, bentuk peraturan.

Kemudian, apabila sistem saraf timbul, satu lagi bentuk peraturan muncul - yang saraf. Apabila sistem saraf berkembang, peraturan saraf lebih banyak dan lebih rendah kepada dirinya sendiri humoral, supaya peraturan neurohumoral tunggal terbentuk dengan peranan utama sistem saraf. Yang terakhir, dalam proses filogenesis, melalui beberapa peringkat utama (Rajah 265).

/ peringkat - sistem saraf retikular. Pada peringkat ini, sistem saraf (coelenterate), contohnya, hidra, terdiri daripada sel-sel saraf, banyak proses yang disambungkan antara satu sama lain dalam arah yang berbeza, membentuk rangkaian yang meresap meresap ke seluruh tubuh haiwan. Apabila mana-mana titik badan teriritasi, keseronokan merebak ke seluruh rangkaian saraf dan haiwan itu bertindak balas dengan pergerakan seluruh badan. Cerminan peringkat ini pada manusia ialah struktur seperti rangkaian sistem saraf intramural saluran pencernaan.

// pentas- sistem saraf nod. Pada peringkat ini (invertebrata) sel-sel saraf berkumpul menjadi kelompok atau kumpulan yang berasingan, dan dari kelompok badan sel, nod saraf - pusat, dan dari kelompok proses - batang saraf - saraf. Selain itu, dalam setiap sel bilangan proses berkurangan dan mereka menerima arah tertentu. Mengikut struktur segmen badan haiwan, contohnya, dalam cacing annelida, dalam setiap segmen terdapat nod saraf segmen dan batang saraf. Yang terakhir menyambungkan nod dalam dua arah: batang melintang menyambungkan nod segmen tertentu, dan yang membujur - nod segmen yang berbeza. Disebabkan ini, impuls saraf yang timbul pada mana-mana titik dalam badan tidak merebak ke seluruh badan, tetapi merambat di sepanjang batang melintang dalam segmen ini. Batang membujur menghubungkan segmen saraf

nasi. 265. Peringkat perkembangan sistem saraf.

1, 2 - sistem saraf meresap hidra; 3,4 - sistem saraf nodular cacing annelida.

polis dalam satu bahagian. Di hujung kepala haiwan, yang, apabila bergerak ke hadapan, bersentuhan dengan pelbagai objek di dunia sekeliling, organ deria berkembang, yang berkaitan dengan nod kepala berkembang lebih kuat daripada yang lain, menjadi prototaip otak masa depan. . Cerminan peringkat ini ialah pemeliharaan sifat primitif pada manusia (nod bertaburan dan mikroganglia di pinggir) dalam struktur sistem saraf autonomi.

/// pentas- sistem saraf tiub. Pada peringkat awal perkembangan haiwan, peranan yang sangat besar dimainkan oleh alat pergerakan, pada kesempurnaan yang mana syarat utama untuk kewujudan haiwan bergantung - pemakanan (pergerakan mencari makanan, menangkap dan penyerapannya. ).

Dalam organisma multisel yang lebih rendah, mod pergerakan peristaltik telah berkembang, yang dikaitkan dengan otot tidak disengajakan dan alat saraf tempatannya. Pada tahap yang lebih tinggi, kaedah peristaltik digantikan oleh motilitas rangka, iaitu pergerakan menggunakan sistem tuas tegar - di atas otot (arthropod) dan di dalam otot (vertebrata). Akibatnya adalah pembentukan otot sukarela (rangka) dan sistem saraf pusat, yang menyelaraskan pergerakan tuas individu rangka motor.

Sistem saraf pusat sedemikian dalam chordates (lancelet) timbul dalam bentuk tiub neural yang dibina secara metamerik dengan saraf segmen memanjang darinya ke semua segmen badan, termasuk alat pergerakan - otak batang. Dalam vertebrata dan manusia, otak batang menjadi saraf tunjang. Oleh itu, penampilan otak batang dikaitkan dengan peningkatan, pertama sekali, persenjataan motor haiwan itu. Seiring dengan ini, lancelet sudah mempunyai reseptor (penciuman, cahaya). Perkembangan selanjutnya sistem saraf dan kemunculan otak adalah terutamanya disebabkan oleh peningkatan persenjataan reseptor. Oleh kerana kebanyakan organ deria timbul pada hujung badan haiwan itu, yang menghadap ke arah pergerakan, iaitu, ke hadapan, maka untuk persepsi rangsangan luar yang datang melaluinya, hujung hadapan otak batang berkembang dan otak terbentuk. , yang bertepatan dengan pengasingan hujung hadapan badan ke dalam bentuk kepala - cephalization(cephal - kepala).

EK Sepp dalam buku teks mengenai penyakit saraf 1 memberikan skema filogenesis otak yang ringkas, tetapi mudah untuk dipelajari, yang kami sampaikan di sini. Mengikut skema ini, pada peringkat pertama perkembangan, otak terdiri daripada tiga bahagian: posterior, tengah dan anterior, dan bahagian-bahagian ini, posterior, atau rhomboid, otak (rhombencephalon) terutamanya berkembang dari bahagian-bahagian ini di tempat pertama. (dalam ikan bawah). Pembangunan belakang otak berlaku di bawah pengaruh reseptor untuk akustik dan graviti (reseptor pasangan VIII saraf kranial), yang paling penting untuk orientasi dalam persekitaran akuatik.

Dalam evolusi selanjutnya, otak belakang membezakan ke dalam medulla oblongata, yang merupakan bahagian peralihan dari saraf tunjang ke otak dan oleh itu dipanggil myelencephalon (myelos - saraf tunjang, epcer-halon - otak), dan otak belakang itu sendiri - metencephalon, daripada yang mana otak kecil dan pons berkembang.

Dalam proses penyesuaian badan kepada alam sekitar dengan mengubah metabolisme di otak belakang, sebagai yang paling maju pada peringkat sistem saraf pusat ini, pusat untuk mengawal proses penting kehidupan tumbuhan, yang berkaitan, khususnya, dengan alat insang ( pernafasan, peredaran darah, penghadaman, dll.) ). Oleh itu, nukleus saraf cawangan muncul di medulla oblongata (kumpulan X pasangan - vagus). Pusat-pusat pernafasan dan peredaran darah yang penting ini kekal dalam medula oblongata seseorang, yang menjelaskan kematian yang berlaku apabila medula oblongata rosak. Pada peringkat II (walaupun dalam ikan), di bawah pengaruh reseptor visual, ia terutamanya berkembang otak tengah, mesencephalon. Pada peringkat III, berkaitan dengan peralihan akhir haiwan dari persekitaran akuatik ke udara, reseptor penciuman berkembang secara intensif, yang melihat bahan kimia yang terkandung di udara, memberi isyarat dengan baunya tentang mangsa, bahaya dan fenomena penting lain alam sekeliling.

Di bawah pengaruh reseptor penciuman, ia berkembang otak depan- prosencephalon, pada mulanya mempunyai watak otak hidung semata-mata. Selepas itu, otak depan membesar dan membezakan kepada diencephalon perantaraan dan telencephalon terminal.

Pusat untuk semua jenis sensitiviti muncul di otak akhir, seperti di bahagian atas sistem saraf pusat. Walau bagaimanapun, pusat asas tidak hilang, tetapi kekal, mematuhi pusat lantai di atasnya. Akibatnya, dengan setiap peringkat baru dalam perkembangan otak, pusat baru muncul, menundukkan yang lama. Terdapat, seolah-olah, pergerakan pusat berfungsi ke hujung kepala dan subordinasi serentak primordia lama secara filogenetik kepada yang baru. Akibatnya, pusat pendengaran yang pertama kali muncul di otak belakang juga terdapat di tengah dan anterior, pusat penglihatan yang timbul di tengah juga terdapat di anterior, dan pusat bau hanya di otak depan. . Di bawah pengaruh reseptor penciuman, sebahagian kecil otak depan berkembang, yang oleh itu dipanggil otak penciuman (rhinencephalon), yang diliputi dengan korteks bahan kelabu - korteks lama (paleocortex).

Peningkatan reseptor membawa kepada perkembangan progresif otak depan, yang secara beransur-ansur menjadi organ yang mengawal semua tingkah laku haiwan. Terdapat dua bentuk tingkah laku haiwan: naluri, berdasarkan tindak balas spesies (refleks tanpa syarat), dan individu, berdasarkan pengalaman individu (refleks terkondisi). Mengikut dua bentuk tingkah laku ini, dua kumpulan pusat jirim kelabu berkembang di otak akhir: nod basal, berstruktur nuklear

1 Sepp E.K., Zucker M.B., Schmid E.V. Penyakit saraf.-M .: Medgiz, 1954.

(pusat nuklear), dan kulit kayu bahan kelabu, yang mempunyai struktur pepejal
skrin (pusat skrin). Dalam kes ini, "subkorteks" berkembang terlebih dahulu, dan kemudian
kulit kayu. Kulit kayu berlaku apabila haiwan berpindah dari akuatik ke darat
gaya hidup dan terdapat dengan jelas dalam amfibia dan reptilia. Dahl
Evolusi terbaru sistem saraf dicirikan oleh fakta bahawa korteks kepala
otak lebih dan lebih bawahan kepada dirinya sendiri fungsi semua yang mendasari
pusat, terdapat kortikolisasi secara beransur-ansur fungsi. ,

Pembentukan yang diperlukan untuk pelaksanaan aktiviti saraf yang lebih tinggi * ialah korteks baru yang terletak di permukaan hemisfera dan memperoleh struktur enam lapisan dalam proses filogenesis. Disebabkan oleh perkembangan neokorteks yang dipertingkatkan, otak terminal dalam vertebrata yang lebih tinggi mengatasi semua bahagian otak yang lain, menutupinya seperti jubah (pallium). Otak baru yang sedang berkembang (neencephalon) menolak kembali ke kedalaman otak lama (olfactory), yang, seolah-olah, membeku dalam bentuk hippocampus (hyppocampus), yang masih kekal sebagai pusat penciuman. Akibatnya, jubah, iaitu otak baru (neencephalon), secara mendadak menguasai seluruh otak - otak lama (paleencephalon).

Jadi, perkembangan otak berlaku di bawah pengaruh perkembangan reseptor, yang menjelaskan bahawa bahagian tertinggi otak - korteks (bahan kelabu) - mewakili, seperti yang diajarkan oleh IP Pavlov, keseluruhan hujung kortikal penganalisis, iaitu permukaan persepsi berterusan (reseptor). Perkembangan selanjutnya otak manusia tertakluk kepada undang-undang lain yang berkaitan dengan sifat sosialnya. Selain organ semula jadi badan, yang juga terdapat pada haiwan, manusia mula menggunakan alat. Alat kerja, yang menjadi organ buatan, menambah organ semula jadi badan dan membentuk peralatan teknikal manusia.

Dengan bantuan senjata ini, manusia memperoleh keupayaan bukan sahaja untuk menyesuaikan dirinya dengan alam semula jadi, seperti haiwan, tetapi juga untuk menyesuaikan alam semula jadi dengan keperluannya. Buruh, seperti yang telah dinyatakan, adalah faktor penentu dalam pembentukan seseorang, dan dalam proses buruh sosial, cara yang diperlukan untuk komunikasi antara orang timbul - ucapan. "Pertama, buruh, dan kemudian dengannya pertuturan yang jelas adalah dua rangsangan yang paling penting, di bawah pengaruh otak monyet secara beransur-ansur berubah menjadi otak manusia, yang, dengan semua persamaannya dengan monyet, jauh melebihi saiz dan kesempurnaannya. ." (K. Marx, F. Works, ed. ke-2, V. 20, hlm. 490). Kesempurnaan ini disebabkan oleh perkembangan maksimum otak akhir, terutamanya korteksnya - neokorteks.

Sebagai tambahan kepada penganalisis yang melihat pelbagai kerengsaan dunia luar dan membentuk substrat material ciri pemikiran konkrit-visual haiwan. (sistem isyarat pertama realiti, menurut I.P. Pavlov), seseorang mempunyai keupayaan untuk abstrak, pemikiran abstrak dengan bantuan perkataan, pertama kali didengar (ucapan lisan) dan kemudian kelihatan (ucapan bertulis). Ini berjumlah sistem isyarat kedua, menurut IP Pavlov, yang dalam dunia haiwan yang sedang membangun adalah "tambahan yang luar biasa kepada mekanisme aktiviti saraf" (IP Pavlov). Substrat bahan sistem isyarat kedua ialah lapisan permukaan neokorteks. Oleh itu, korteks telencephalon mencapai perkembangan tertinggi pada manusia. Oleh itu, evolusi sistem saraf dikurangkan kepada perkembangan progresif otak terminal, yang pada vertebrata yang lebih tinggi dan terutamanya pada manusia, disebabkan oleh komplikasi fungsi saraf, mencapai perkadaran yang sangat besar.

Corak filoogenesis yang digariskan menentukan embriogenesis sistem saraf orang. Sistem saraf berasal dari luaran

nasi. 266. Peringkat embriogenesis sistem saraf; keratan rentas skematik.

A - plat medula; B, C- alur medula; D, E- tiub saraf; saya - daun tanduk (epidermis); 2 - puncak saraf.

daun pernafasan, atau ektoderm (lihat "Pengenalan"). Yang terakhir ini membentuk penebalan membujur yang dipanggil plat medula(rajah 266). Plat medula tidak lama lagi semakin mendalam alur medula, tepinya (rabung medulla) secara beransur-ansur menjadi lebih tinggi dan kemudian tumbuh bersama antara satu sama lain, menjadikan alur menjadi tiub (tiub otak). Tiub otak adalah primordium bahagian tengah sistem saraf. Hujung posterior tiub membentuk anlage saraf tunjang, bahagian depannya yang berkembang dengan penyempitan dibahagikan kepada tiga vesikel serebrum utama, dari mana otak dalam semua kerumitannya berasal.

Plat saraf pada mulanya hanya terdiri daripada satu lapisan sel epitelium. Semasa penutupannya ke dalam tiub serebrum, bilangan sel di dinding yang terakhir meningkat, sehingga timbul tiga lapisan: lapisan dalam (menghadap rongga tiub), dari mana lapisan epitelium rongga serebrum berasal (ependyma dari saluran pusat saraf tunjang dan ventrikel serebrum); tengah, dari mana bahan kelabu otak berkembang (sel saraf germinal - neuroblast); akhirnya, bahagian luar, hampir bebas daripada nukleus sel, berkembang menjadi jirim putih (proses sel saraf - neurit). Ikatan neurit neuroblast merebak sama ada dalam ketebalan tiub serebrum, membentuk bahan putih otak, atau ia keluar ke mesoderm dan kemudian bersambung dengan sel otot muda (myoblasts). Dengan cara ini, saraf motor timbul.

Saraf deria timbul daripada asas nodus tulang belakang, yang sudah kelihatan di sepanjang tepi alur medula di tempat peralihannya ke dalam ektoderm kulit. Apabila alur menutup ke dalam tiub serebrum, asasnya disesarkan ke bahagian dorsalnya, terletak di sepanjang garis tengah. Kemudian sel-sel primordia ini bergerak secara ventral dan terletak sekali lagi di sisi tiub serebrum dalam bentuk yang dipanggil puncak saraf. Kedua-dua puncak saraf bertali dengan jelas di sepanjang segmen bahagian dorsal embrio, akibatnya satu barisan nod tulang belakang, ganglia spinalia, diperoleh pada setiap sisi. Di kepala tiub serebrum, mereka hanya mencapai kawasan vesikel serebrum posterior, di mana mereka membentuk asas nod saraf kranial deria. Dalam primordia ganglion, neuroblast berkembang, yang mengambil bentuk sel saraf bipolar, salah satu prosesnya tumbuh ke dalam tiub serebrum, yang lain pergi ke pinggir, membentuk saraf deria. Terima kasih kepada gabungan, pada jarak tertentu dari permulaan kedua-dua proses, sel unipolar palsu yang dipanggil dengan satu proses membahagi dalam bentuk huruf "T" diperoleh daripada sel bipolar, yang merupakan ciri nod tulang belakang orang dewasa. Proses pusat sel yang menembusi ke dalam saraf tunjang membentuk akar posterior saraf tunjang, dan proses periferi, berkembang secara ventral, terbentuk (bersama-sama dengan gentian eferen yang telah muncul dari saraf tunjang yang membentuk akar anterior)

17 Anatomi Manusia

saraf tulang belakang berkilat. Asas sistem saraf autonomi juga timbul daripada puncak saraf, yang melihat secara terperinci "Sistem Saraf Autonomik (Autonomik)".

SISTEM SARAF PUSAT

Otak mula berkembang ke hadapan dan ke belakang. Tanduk depan tumbuh lebih cepat, kerana ia dikaitkan dengan sel-sel saraf tunjang dan membentuk gentian saraf motor. Fakta ini dapat dibuktikan dengan adanya bukti pergerakan janin seawal 12-14 minggu.

Pertama sekali, kelabu, dan kemudian bahan putih otak terbentuk. Daripada semua sistem otak, radas vestibular, yang berfungsi untuk tempoh 20 minggu, adalah yang pertama matang, membentuk arka refleks pertama. Perubahan dalam kedudukan badan wanita hamil ditetapkan oleh janin. Dia mampu mengubah kedudukan badan, dengan itu merangsang perkembangan penganalisis vestibular dan selanjutnya struktur motor dan deria otak yang lain.

Dalam tempoh 5-6 minggu, medulla oblongata terbentuk, ventrikel serebrum diletakkan.

Harus dikatakan bahawa, walaupun pengetahuan tentang peringkat perkembangan manusia dan sistem saraf manusia, khususnya, tiada siapa yang pasti dapat mengatakan dengan tepat bagaimana alam bawah sedar terbentuk dan di mana ia berada. Pada 9 minggu, buih mata mula terbentuk. Kulit kayu memulakan perkembangannya pada 2 bulan, melalui penghijrahan neuroblast. Neuron gelombang pertama membentuk asas korteks, yang seterusnya menembusi mereka, secara beransur-ansur membentuk 6-5-4-3-2-1 lapisan korteks. Tindakan faktor berbahaya dalam tempoh ini membawa kepada pembentukan kecacatan kasar.

Trisimer kedua

Dalam tempoh ini, pembahagian sel NS yang paling aktif berlaku. Alur utama dan belitan otak terbentuk. Hemisfera otak sedang terbentuk. Otak kecil diletakkan, tetapi perkembangan penuhnya berakhir hanya dengan 9 bulan kehidupan selepas bersalin. Pada 6 bulan, reseptor periferal pertama terbentuk. Di bawah pengaruh faktor berbahaya, pelanggaran adalah serasi dengan kehidupan.

trisimer ketiga

Bermula dari bulan ke-6, myelination gentian saraf berlaku, sinaps pertama terbentuk. Terutamanya pertumbuhan pesat membran berlaku di bahagian penting otak. Di bawah kesan berbahaya, perubahan dalam sistem saraf adalah ringan.

Peringkat utama pembangunan manusia individu

Dokumen yang serupa

Evolusi sistem saraf makhluk hidup. Ciri-ciri phylogenesis sistem saraf. Peringkat utama perkembangan individu tubuh manusia. Undang-undang E. Haeckel dan F. Muller. Tempoh ontogenesis manusia.

Perkembangan fizikal seseorang sebagai kompleks sifat morfologi dan fungsi organisma, hasil daripada pengaruh faktor keturunan dan faktor persekitaran. Peringkat perkembangan manusia individu. Ontogenesis pranatal dan postnatal.

Peringkat pertumbuhan, perkembangan badan. Periodisasi umur. Periodisasi umum ontogenesis. Faktor fiziko-biologi dan sosial evolusi Homo sapiens. Antropologi etnik. Komposisi antropologi orang-orang di dunia pada masa sekarang dan pada masa lalu.

Definisi ontogenesis sebagai perkembangan individu organisma daripada zigot kepada kematian semula jadi. Ciri-ciri morfologi dan fisiologi peringkat perkembangan tumbuhan: embrio, juvana, pembiakan dan usia tua.

Ciri-ciri pembangunan langsung dan tidak langsung. Penerangan mengenai peringkat tempoh embrio perkembangan manusia, tempoh perkembangan postembrionik pada manusia dan haiwan. Penjanaan semula. Ciri-ciri kesan berbahaya alkohol dan merokok pada perkembangan tubuh manusia.

Konsep dan peringkat utama antropogenesis sebagai sebahagian daripada proses pembangunan manusia, meliputi tempoh transformasi moyang manusia seperti beruk kepada manusia moden. Ciri-ciri tersendiri dan gaya hidup seseorang pada setiap peringkat perkembangan.

Embriogenesis sebagai sebahagian daripada perkembangan individu manusia. Embriogenesis otot, struktur dinding sisi abdomen. Perkembangan otot berjalur dari myotome. Saluran inguinal, celah dan cincin. Pembentukan hernia inguinal. Proses menurunkan testis: peringkat utama.

Corak am ontogenesis dan tempohnya. Hubungan antara ibu dan janin. Peranan keturunan dan persekitaran dalam ontogenesis. Faktor persekitaran teratogenik, pengaruh alkohol pada badan. Tempoh umur organisma dan ciri-cirinya.

Kajian semula teori asal usul manusia. Peringkat perkembangan manusia dari sudut teori evolusi. Ciri-ciri wakil pautan dalam proses sejarah perkembangan spesies manusia moden. Syarat untuk perkembangan intelek orang moden.

Perkembangan sistem saraf. Filogenesis sistem saraf.

Filogenesis sistem saraf Pendek kata, ia bermuara kepada perkara berikut. Organisma unisel yang paling mudah belum mempunyai sistem saraf, dan komunikasi dengan alam sekitar dilakukan dengan bantuan cecair di dalam dan di luar badan - bentuk peraturan humoral, pra-saraf.

Nanti bila dah ada sistem saraf, satu lagi bentuk peraturan muncul - gementar... Apabila sistem saraf berkembang, peraturan saraf semakin menundukkan humoral, supaya satu peraturan neurohumoral Saya dalam peranan utama sistem saraf. Yang terakhir, dalam proses filogenesis, melalui beberapa peringkat utama.

Peringkat I - sistem saraf retikular. Pada peringkat ini, sistem saraf, contohnya hidra, terdiri daripada sel-sel saraf, banyak proses yang disambungkan antara satu sama lain dalam arah yang berbeza, membentuk rangkaian yang meresap meresap ke seluruh tubuh haiwan. Apabila mana-mana titik badan teriritasi, keseronokan merebak ke seluruh rangkaian saraf dan haiwan itu bertindak balas dengan pergerakan seluruh badan. Cerminan peringkat ini pada manusia ialah struktur seperti rangkaian sistem saraf intramural saluran pencernaan.

Peringkat II - sistem saraf nod. Pada peringkat ini, sel-sel saraf bertumpu kepada kelompok atau kumpulan yang berasingan, dan daripada kelompok badan sel, nodus saraf - pusat diperolehi, dan daripada kelompok proses - batang saraf - saraf... Selain itu, dalam setiap sel bilangan proses berkurangan dan mereka menerima arah tertentu. Mengikut struktur segmen badan haiwan, contohnya, dalam cacing annelida, dalam setiap segmen terdapat nod saraf segmen dan batang saraf. Yang terakhir menyambungkan nod dalam dua arah: batang melintang menyambungkan nod segmen tertentu, dan yang membujur - nod segmen yang berbeza. Disebabkan ini, impuls saraf yang timbul pada mana-mana titik dalam badan tidak merebak ke seluruh badan, tetapi merambat di sepanjang batang melintang dalam segmen ini. Batang membujur menghubungkan segmen saraf menjadi satu keseluruhan. Di hujung kepala haiwan, yang, apabila bergerak ke hadapan, bersentuhan dengan pelbagai objek di dunia sekeliling, organ deria berkembang, yang berkaitan dengan nod kepala berkembang lebih kuat daripada yang lain, menjadi prototaip otak masa depan. . Cerminan tahap ini adalah pemeliharaan dalam manusia ciri primitif dalam struktur sistem saraf autonomi.

Peringkat utama perkembangan evolusi sistem saraf pusat

Hantar kerja baik anda di pangkalan pengetahuan adalah mudah. Gunakan borang di bawah

Pelajar, pelajar siswazah, saintis muda yang menggunakan pangkalan pengetahuan dalam pengajian dan kerja mereka akan sangat berterima kasih kepada anda.

Dokumen yang serupa

Ciri-ciri struktur batang otak, peranan fisiologi pembentukan retikular otak. Fungsi cerebellum dan pengaruhnya terhadap keadaan radas reseptor. Struktur sistem saraf autonomi manusia. Kaedah untuk mengkaji korteks serebrum.

Trend, corak dan proses perkembangan manusia sepanjang hayat. Perkembangan badan pranatal dan selepas bersalin. Peringkat perkembangan otak manusia. Otak rhomboid posterior dan aksesori. Batang otak.

Ciri-ciri utama struktur dan fungsi sistem saraf pusat. Otak dan saraf tunjang, makna dan ciri strukturnya. Saraf tulang belakang dan saraf bercabang plexus. Mekanisme koordinasi refleks. Kawasan berfungsi korteks serebrum.

Konsep dan proses evolusi sistem saraf. Otak dan perkembangannya. Struktur dan fungsi medulla oblongata, posterior dan saraf tunjang. Sistem limbik: struktur, fungsi, peranan. Kawasan korteks serebrum. Sistem saraf autonomi bersimpati.

Sistem saraf sebagai satu set sel saraf yang saling berkaitan secara anatomi dan berfungsi dengan prosesnya. Struktur dan fungsi sistem saraf pusat dan periferi. Konsep sarung myelin, refleks, fungsi korteks serebrum.

Sistem saraf pusat dan periferi. Saraf periferi dan batang. Serabut saraf deria dan motor. Radas saraf tunjang sendiri. Korteks hemisfera serebrum. Serebelum sebagai organ pusat keseimbangan dan penyelarasan pergerakan.

Doktrin sistem saraf. Sistem saraf pusat seseorang. Otak pada pelbagai peringkat perkembangan manusia. Struktur saraf tunjang. Topografi nukleus saraf tunjang. Alur dan belitan otak besar. Medan cichoarchitectonic korteks hemisfera.

Ontogenesis sistem saraf. Ciri-ciri otak dan saraf tunjang pada bayi baru lahir. Struktur dan fungsi medulla oblongata. Pembentukan retikular. Struktur dan fungsi cerebellum, peduncles serebrum, empat kali ganda. Fungsi hemisfera serebrum.

Sistem saraf kanak-kanak. Tempoh perkembangan kelenjar timus. Ciri-ciri morfologi dan fisiologi kulit bayi yang baru lahir dan bayi. Penyusunan semula aktiviti badan kanak-kanak semasa lahir. Petunjuk perkembangan mental kanak-kanak.

evolusi NS.doc

Sistem saraf haiwan dan manusia yang lebih tinggi adalah hasil pembangunan yang panjang dalam proses evolusi penyesuaian makhluk hidup. Perkembangan sistem saraf pusat berlaku terutamanya berkaitan dengan peningkatan persepsi dan analisis pengaruh dari persekitaran luaran.

Pada masa yang sama, keupayaan untuk bertindak balas terhadap pengaruh-pengaruh ini dengan tindak balas yang bersesuaian secara biologi juga telah dipertingkatkan. Perkembangan sistem saraf juga diteruskan berkaitan dengan komplikasi struktur organisma dan keperluan untuk penyelarasan dan peraturan kerja organ dalaman. Untuk memahami aktiviti sistem saraf manusia, adalah perlu untuk membiasakan diri dengan peringkat utama perkembangannya dalam filogenesis.

Perkembangan sistem saraf adalah isu yang sangat penting, dalam kajian yang mana kita boleh mempelajari struktur dan fungsinya.

Sumber: www.objectiv-x.ru, knowledge.allbest.ru, meduniver.com, revolution.allbest.ru, freepapers.ru

Sistem saraf berasal dari ektodermal, iaitu, ia berkembang dari lapisan asas luar menjadi lapisan bersel tunggal hasil daripada pembentukan dan pembahagian tiub medula. Dalam evolusi sistem saraf, peringkat tersebut boleh dibezakan secara skematik.

1. Sistem saraf seperti rangkaian, meresap atau asynaptik. Ia berlaku dalam hidra air tawar, mempunyai bentuk mesh, yang dibentuk oleh penyambungan sel-sel proses dan diagihkan secara sama rata ke seluruh badan, menebal di sekeliling pelengkap mulut. Sel-sel yang membentuk rangkaian ini berbeza dengan ketara daripada sel saraf haiwan yang lebih tinggi: ia bersaiz kecil, tidak mempunyai ciri nukleus dan bahan kromatofilik sel saraf. Sistem saraf ini menjalankan pengujaan secara meresap, ke semua arah, memberikan tindak balas refleks global. Pada peringkat lanjut perkembangan haiwan multiselular, ia kehilangan kepentingan satu bentuk sistem saraf, tetapi dalam tubuh manusia ia dipelihara dalam bentuk plexus Meissner dan Auerbach pada saluran pencernaan.

3. Sistem saraf tiub (dalam vertebrata) berbeza daripada sistem saraf seperti cacing dalam radas motor rangka dengan otot berjalur timbul dalam vertebrata. Ini membawa kepada perkembangan sistem saraf pusat, bahagian dan struktur individu yang terbentuk dalam proses evolusi secara beransur-ansur dan dalam urutan tertentu. Pertama, dari bahagian ekor, bahagian tiub medula yang tidak dibezakan, alat segmental saraf tunjang terbentuk, dan dari bahagian anterior tiub serebrum akibat cephalization (dari kephale Yunani - kepala), bahagian utama otak. terbentuk. Dalam ontogeni manusia, mereka berkembang secara berurutan mengikut corak yang terkenal: pertama, tiga vesikel serebrum primer terbentuk: anterior (prosencephalon), tengah (mesencephalon) dan rhomboid, atau posterior (rhombencephalon). Pada masa hadapan, dari pundi kencing serebrum anterior, gelembung akhir (telencephalon) dan perantaraan (diencephalon) terbentuk. Pundi serebrum rhomboid juga terbahagi kepada dua: posterior (metencephalon) dan bujur (myelencephalon). Oleh itu, peringkat tiga gelembung digantikan oleh peringkat pembentukan lima gelembung, dari mana bahagian-bahagian sistem saraf pusat yang berlainan terbentuk: dari telencephalon hemisfera serebrum, diencephalon diencephalon, mesencephalon - otak tengah, metencephalon - jambatan otak. dan cerebellum, myelencephalon - medulla oblongata.

Evolusi sistem saraf vertebrata membawa kepada pembangunan sistem baru yang mampu membentuk sambungan sementara unsur-unsur berfungsi, yang disediakan oleh pembahagian radas saraf pusat kepada unit fungsian neuron yang berasingan. Akibatnya, dengan kemunculan motilitas rangka dalam vertebrata, sistem saraf serebrospinal saraf berkembang, yang mana lebih banyak formasi purba disubordinat, yang telah dipelihara. Perkembangan selanjutnya sistem saraf pusat membawa kepada kemunculan hubungan fungsi khas antara otak dan saraf tunjang, yang dibina berdasarkan prinsip subordinasi, atau subordinasi. Intipati prinsip subordinasi ialah pembentukan saraf baru secara evolusi bukan sahaja mengawal fungsi struktur saraf yang lebih kuno dan lebih rendah, tetapi juga menundukkannya kepada diri mereka sendiri melalui perencatan atau pengujaan. Selain itu, subordinasi wujud bukan sahaja antara fungsi baru dan kuno, antara otak dan saraf tunjang, tetapi juga diperhatikan antara korteks dan subkorteks, antara subkorteks dan batang otak dan, pada tahap tertentu, walaupun antara penebalan serviks dan lumbar. daripada saraf tunjang. Dengan kemunculan fungsi baru sistem saraf, orang purba tidak hilang. Dengan kehilangan fungsi baru, bentuk tindak balas kuno muncul, disebabkan oleh fungsi struktur yang lebih kuno. Contohnya ialah penampilan refleks patologi subkortikal atau kaki apabila korteks serebrum terjejas.

Oleh itu, dalam proses evolusi sistem saraf, beberapa peringkat utama boleh dibezakan, yang merupakan peringkat utama dalam perkembangan morfologi dan fungsinya. Di antara peringkat morfologi, seseorang harus menamakan pemusatan sistem saraf, cephalization, corticalization dalam chordates, penampilan hemisfera simetri dalam vertebrata yang lebih tinggi. Secara fungsional, proses ini dikaitkan dengan prinsip subordinasi dan peningkatan pengkhususan pusat dan struktur kortikal. Evolusi fungsional sepadan dengan evolusi morfologi. Pada masa yang sama, struktur otak yang lebih muda dari segi filogenetik lebih terdedah dan kurang berupaya untuk pulih.

Sistem saraf mempunyai jenis struktur saraf, iaitu, ia terdiri daripada sel saraf - neuron yang berkembang daripada neuroblast.

Neuron adalah unit morfologi, genetik dan fungsi utama sistem saraf. Ia mempunyai badan (perikarion) dan sejumlah besar proses, di antaranya akson dan dendrit dibezakan. Akson, atau neurit, adalah proses panjang yang menjalankan impuls saraf ke arah dari badan sel dan berakhir dengan cawangan terminal. Dia sentiasa hanya seorang di dalam sangkar. Dendrit ialah sejumlah besar proses bercabang pendek seperti pokok. Mereka menghantar impuls saraf ke arah badan sel. Badan neuron terdiri daripada sitoplasma dan nukleus dengan satu atau lebih nukleolus. Komponen khas sel saraf ialah bahan kromatofilik dan neurofibril. Bahan kromatofilik mempunyai bentuk ketulan dan butiran saiz yang berbeza, terkandung dalam badan dan dendrit neuron dan tidak pernah dikesan dalam akson dan segmen awal yang terakhir. Ia adalah penunjuk keadaan berfungsi neuron: ia hilang sekiranya berlaku kekurangan sel saraf dan dipulihkan semasa tempoh rehat. Neurofibril adalah filamen nipis yang diletakkan di dalam badan sel dan prosesnya. Sitoplasma sel saraf juga mengandungi kompleks lamellar (radas jaringan Golgi), mitokondria dan organel lain. Kepekatan badan sel saraf membentuk pusat saraf, atau apa yang dipanggil bahan kelabu.

Gentian saraf adalah sambungan neuron. Di dalam sempadan sistem saraf pusat, mereka membentuk laluan - bahan putih otak. Gentian saraf terdiri daripada silinder paksi, yang merupakan proses neuron, dan sarung yang dibentuk oleh sel oligodendroglial (neurolemocytes, sel Schwann). Bergantung kepada struktur sarung, gentian saraf dibahagikan kepada mielin dan bukan mielin. Gentian saraf bermyelin adalah sebahagian daripada otak dan saraf tunjang, serta saraf periferi. Ia terdiri daripada silinder paksi, sarung myelin, neurolema (sarung Schwann) dan membran bawah tanah. Membran akson berfungsi untuk menghantar impuls elektrik dan melepaskan mediator di kawasan hujung akson, dan membran dendrit bertindak balas kepada mediator. Di samping itu, ia membolehkan pengecaman sel lain semasa perkembangan embrio. Oleh itu, setiap sel mencari tempat tertentu dalam rangkaian neuron. Sarung myelin gentian saraf tidak berterusan, tetapi terganggu oleh selang penyempitan - nod (pintasan nod Ranvier). Ion boleh menembusi ke dalam akson hanya di kawasan pemintasan Ranvier dan di segmen segmen awal. Gentian saraf bebas mielin adalah tipikal sistem saraf autonomi (autonomik). Mereka mempunyai struktur mudah: mereka terdiri daripada silinder paksi, neurolemma dan membran bawah tanah. Kelajuan penghantaran impuls saraf oleh gentian saraf mielin jauh lebih tinggi (sehingga 40-60 m / s) daripada tidak bermielin (1-2 m / s).

Fungsi utama neuron adalah persepsi dan pemprosesan maklumat, memindahkannya ke sel lain. Neuron juga melakukan fungsi trofik, menjejaskan metabolisme dalam akson dan dendrit. Terdapat jenis neuron berikut: aferen, atau sensitif, yang merasakan kerengsaan dan mengubahnya menjadi impuls saraf; bersekutu, perantaraan, atau interneuron, yang menghantar impuls saraf antara neuron; eferen, atau motor, yang menyediakan penghantaran impuls saraf ke struktur kerja. Klasifikasi neuron ini adalah berdasarkan kedudukan sel saraf dalam arka refleks. Keseronokan saraf dihantar sepanjangnya dalam satu arah sahaja. Peraturan ini dipanggil fisiologi, atau dinamik, polarisasi neuron. Neuron terpencil mampu menghantar impuls ke mana-mana arah. Neuron korteks serebrum secara morfologi dibahagikan kepada piramid dan bukan piramid.

Sel-sel saraf bersentuhan antara satu sama lain melalui sinaps struktur khusus, di mana impuls saraf berpindah dari neuron ke neuron. Untuk sebahagian besar, sinaps terbentuk antara akson satu sel dan dendrit sel yang lain. Terdapat juga jenis hubungan sinaptik lain: aksosomatik, aksoakson, dendrodentritik. Jadi, mana-mana bahagian neuron boleh membentuk sinaps dengan bahagian neuron lain yang berlainan. Neuron biasa boleh mempunyai 1,000 hingga 10,000 sinaps dan menerima maklumat daripada 1,000 neuron lain. Sebagai sebahagian daripada sinaps, dua bahagian dibezakan - presinaptik dan pascasinaps, di antaranya terdapat celah sinaptik. Bahagian presinaptik dibentuk oleh cawangan terminal akson sel saraf yang menghantar impuls. Untuk sebahagian besar, ia kelihatan seperti butang kecil dan ditutup dengan membran presinaptik. Dalam penghujung presinaptik terdapat vesikel, atau vesikel, yang mengandungi apa yang dipanggil neurotransmitter. Mediator, atau neurotransmitter, adalah pelbagai bahan aktif secara biologi. Khususnya, asetilkolin adalah perantara sinaps kolinergik, dan norepinefrin dan adrenalin untuk sinaps adrenergik. Membran postsynaptic mengandungi protein reseptor neurotransmitter khas. Pembebasan neurotransmitter dipengaruhi oleh mekanisme neuromodulasi. Fungsi ini dilakukan oleh neuropeptida dan neurohormon. Sinaps menyediakan pengaliran satu sisi impuls saraf. Mengikut ciri fungsinya, dua jenis sinaps dibezakan - rangsangan, yang menyumbang kepada penjanaan impuls (depolarisasi), dan perencatan, yang boleh menghalang tindakan isyarat (hiperpolarisasi). Sel saraf mempunyai tahap rangsangan yang rendah.

Ahli neurohistologi Sepanyol Ramon y Cajal (1852-1934) dan ahli histologi Itali Camillo Golgi (1844-1926) telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Perubatan dan Fisiologi (1906) untuk pembangunan doktrin neuron sebagai unit morfologi saraf. sistem. Intipati doktrin saraf yang mereka kembangkan adalah seperti berikut.

1. Neuron ialah unit anatomi sistem saraf; ia terdiri daripada badan sel saraf (perikarion), nukleus neuron, dan akson / dendrit. Badan neuron dan prosesnya diliputi dengan membran separa telap sitoplasma yang melakukan fungsi penghalang.

2. Setiap neuron adalah unit genetik, ia berkembang daripada sel neuroblast embrionik bebas; kod genetik neuron menentukan dengan tepat struktur, metabolisme, sambungan yang diprogramkan secara genetik.

3. Neuron ialah unit berfungsi yang mampu melihat rangsangan, menjananya dan menghantar impuls saraf. Neuron berfungsi sebagai unit hanya dalam pautan komunikasi; dalam keadaan terpencil, neuron tidak berfungsi. Impuls saraf dihantar ke sel lain melalui struktur terminal - sinaps, menggunakan neurotransmitter, yang boleh menghalang (hiperpolarisasi) atau merangsang (depolarisasi) neuron berikutnya pada talian. Neuron menjana atau tidak menjana impuls saraf mengikut undang-undang "semua atau tiada".

4. Setiap neuron menjalankan impuls saraf hanya dalam satu arah: dari dendrit ke badan neuron, akson, sambungan sinaptik (polarisasi dinamik neuron).

5. Neuron adalah unit patologi, iaitu, ia bertindak balas terhadap kerosakan sebagai unit; dengan kerosakan teruk, neuron mati sebagai unit sel. Proses degenerasi akson atau sarung mielin di bahagian distal dari tapak kecederaan dipanggil degenerasi Wallerian (kelahiran semula).

6. Setiap neuron adalah unit regeneratif: pada manusia, neuron sistem saraf periferi dijana semula; laluan dalam sistem saraf pusat tidak menjana semula dengan berkesan.

Oleh itu, mengikut doktrin saraf, neuron ialah unit anatomi, genetik, berfungsi, terpolarisasi, patologi dan regeneratif sistem saraf.

Sebagai tambahan kepada neuron yang membentuk parenkim tisu saraf, kelas sel penting dalam sistem saraf pusat ialah sel glial (astrocytes, oligodendrocytes dan microgliocytes), yang bilangannya adalah 10-15 kali lebih besar daripada bilangan neuron dan yang membentuk neuroglia. Fungsinya ialah: menyokong, membatasi, trofik, penyembunyian, pelindung. Sel glial terlibat dalam aktiviti saraf (mental) yang lebih tinggi. Dengan penyertaan mereka, sintesis mediator sistem saraf pusat dijalankan. Neuroglia juga memainkan peranan penting dalam penghantaran sinaptik. Ia menyediakan perlindungan struktur dan metabolik untuk rangkaian neuron. Jadi, terdapat pelbagai sambungan morfofungsi antara neuron dan sel glial.

Sistem saraf mula berkembang pada minggu ke-3 perkembangan intrauterin dari ektoderm (lapisan kuman luar).

Di bahagian dorsal (dorsal) embrio, ektoderm menebal. Ini membentuk plat saraf. Kemudian plat saraf membengkok jauh ke dalam embrio dan alur saraf terbentuk. Tepi alur saraf rapat untuk membentuk tiub saraf. Tiub neural berongga panjang, yang pertama terletak di permukaan ektoderm, dipisahkan daripadanya dan menjunam ke dalam, di bawah ektoderm. Tiub saraf mengembang di hujung anterior, dari mana otak kemudiannya terbentuk. Selebihnya tiub saraf ditukar kepada otak

Dari sel-sel yang berhijrah dari dinding sisi tiub saraf, dua puncak saraf - tali saraf - diletakkan. Selepas itu, ganglia tulang belakang dan autonomi dan sel Schwann terbentuk daripada kord saraf, yang membentuk sarung mielin gentian saraf. Di samping itu, sel-sel puncak saraf terlibat dalam pembentukan pia mater dan araknoid. Di lapisan dalam tiub saraf, peningkatan pembahagian sel berlaku. Sel-sel ini membezakan kepada 2 jenis: neuroblast (prekursor neuron) dan spongioblast (prekursor sel glial). Hujung tiub saraf dibahagikan kepada tiga bahagian - vesikel serebrum primer: otak anterior (pundi kencing I), otak tengah (pundi kencing II) dan otak posterior (pundi kencing III). Dalam perkembangan seterusnya, otak dibahagikan kepada akhir (hemisfera besar) dan diencephalon. Otak tengah dipelihara secara keseluruhan, dan otak belakang dibahagikan kepada dua bahagian, termasuk cerebellum dengan pons dan medulla oblongata. Ini adalah peringkat 5-cystic perkembangan otak.

Menjelang minggu ke-4 perkembangan intrauterin, selekoh parietal dan occipital terbentuk, dan pada minggu ke-5 - selekoh jambatan. Pada masa kelahiran, hanya lentur batang otak yang dipelihara hampir pada sudut tepat di kawasan persimpangan otak tengah dan diencephalon.

Pada mulanya, permukaan hemisfera serebrum adalah licin. Pada 11-12 minggu perkembangan intrauterin, alur sisi (Sylvieva) diletakkan, kemudian alur pusat (Rolland). kawasan korteks bertambah.

Neuroblas melalui penghijrahan membentuk nukleus, yang membentuk jirim kelabu saraf tunjang, dan di batang otak - beberapa nukleus saraf kranial.

Soma neuroblast mempunyai bentuk bulat. Perkembangan neuron ditunjukkan dalam penampilan, pertumbuhan dan percabangan proses. Penonjolan pendek kecil terbentuk pada membran neuron di tapak akson masa depan - kon pertumbuhan. Akson ditarik keluar dan nutrien dihantar bersamanya ke kon pertumbuhan. Pada permulaan pembangunan, neuron mempunyai bilangan proses yang lebih besar berbanding bilangan akhir proses neuron matang. Beberapa proses ditarik ke dalam soma neuron, dan selebihnya berkembang ke arah neuron lain, yang dengannya ia membentuk sinaps.

Dalam saraf tunjang, akson adalah pendek dan membentuk sambungan intersegmental. Gentian unjuran yang lebih panjang terbentuk kemudian. Tidak lama kemudian, pertumbuhan dendrit bermula.

Peningkatan jisim otak dalam tempoh pranatal berlaku terutamanya disebabkan oleh peningkatan bilangan neuron dan bilangan sel glial.

Perkembangan korteks dikaitkan dengan pembentukan lapisan sel

Sel glial yang dipanggil memainkan peranan penting dalam pembentukan lapisan kortikal. Penghijrahan neuron berlaku sepanjang proses sel glial. lebih banyak lapisan dangkal korteks terbentuk. Sel glial juga mengambil bahagian dalam pembentukan sarung mielin. Kematangan otak dipengaruhi oleh protein dan neuropiptida.

dalam tempoh postanatal, rangsangan luar memperoleh peranan yang semakin meningkat.Di bawah pengaruh impuls aferen, tulang belakang terbentuk pada dendrit neuron kortikal - hasil, yang merupakan membran postsynaptic khas. Lebih banyak tulang belakang, lebih banyak sinaps dan lebih banyak neuron mengambil bahagian dalam pemprosesan maklumat. Perkembangan struktur batang dan subkortikal, lebih awal daripada kortikal, pertumbuhan dan perkembangan neuron pengujaan mengatasi pertumbuhan dan perkembangan neuron perencatan.

Meiosis sebagai asas sitologi untuk pembentukan dan perkembangan sel kuman
Meiosis, atau pembahagian pengurangan, ialah sejenis pembahagian sel khas yang hanya bercirikan tisu sporogenik. Dalam kes ini, bilangan kromosom dalam sel anak dibelah dua, i.e. terdapat pengurangan bilangan kromosom. Meiosis didahului oleh interfasa, ...

Dinamik sains semula jadi dan kecenderungan perkembangannya. Kemunculan sains semula jadi. Masalah permulaan sains
Untuk memahami apa itu sains semula jadi moden, adalah penting untuk mengetahui bila ia timbul. Terdapat beberapa sudut pandangan mengenai isu permulaan sains. Kadang-kadang pendirian dipertahankan bahawa sains semula jadi muncul di batu ...

Fosforus
Sebahagian besar fosforus badan (sehingga 80%) tertumpu dalam tisu tulang. Fosfolipid adalah komponen struktur utama membran sel. Fosfat dan sebatian organiknya mengambil bahagian dalam proses penyimpanan dan penggunaan ...

Ciri-ciri anatomi dan fisiologi dan patologi saraf kranial

Korteks serebrum

Cytoarchitectonics korteks serebrum

Sistem saraf autonomik (autonomik).

Anatomi

Membran otak dan saraf tunjang

Trisimer kedua

trisimer ketiga

Peringkat utama pembangunan manusia individu

Dokumen yang serupa

Perkembangan sistem saraf. Filogenesis sistem saraf.

Peringkat utama perkembangan evolusi sistem saraf pusat

Hantar kerja baik anda di pangkalan pengetahuan adalah mudah. Gunakan borang di bawah

Dokumen yang serupa

evolusi NS.doc

Pilihan Editor