උපතට පෙර පීතෘත්වය ස්ථාපිත කරන්න. DNA විශ්ලේෂණය. ගර්භණී සමයේදී පීතෘත්වය ස්ථාපිත කිරීම

අධ්යක්ෂ ප්රධානියා
“ජාන විද්‍යාව”

කනිවෙට්ස්
ඉල්යා වයිචෙස්ලාවොවිච්

ඔහු 2009 දී මොස්කව් ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය හා දන්ත වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය පී from යෙන් උපාධිය ලබා ගත් අතර 2011 දී එම විශ්ව විද්‍යාලයේම වෛද්‍ය ජාන විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේ “ජාන විද්‍යාව” පිළිබඳ විශේෂ ty තාවයේ පදිංචිය ලබා ගත්තේය.

ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරකම්: පාරම්පරික රෝග සහ සංජානන අක්‍රමිකතා ඇති රෝගීන් හඳුනා ගැනීම සහ කළමනාකරණය කිරීම, පාරම්පරික ව්‍යාධි හෝ සංවර්ධන අඩුපාඩු සහිත දරුවෙකු ඉපදුණු පවුල් සඳහා වෛද්‍ය සහ ජානමය උපදේශනය, ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය.

2011 සිට වෛද්‍ය ජාන මධ්‍යස්ථානයේ DGKB අංක 13 හි උපදේශන පිළිගැනීමක් පවත්වයි. එන්.එෆ්. ෆිලටොව්. 2014 සිට ඔහු ජෙනෝමඩ් සායනයේ ජාන විද්‍යා අංශයේ ප්‍රධානියා ලෙස කටයුතු කර ඇත. ඔහු රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ මොස්කව් රාජ්‍ය පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ සංසන්දනාත්මක ජානමය දෙමුහුන්කරණ කණ්ඩායමේ සේවකයෙකි.

ඔහු නිතිපතා සම්මන්ත්‍රණවලදී කථා කරයි. ඔහු වෛද්‍යවරුන්, ජාන විද්‍යා ists යින්, ස්නායු විශේෂ ists යින් සහ ප්‍රසව හා නාරිවේද විශේෂ for යින් සඳහා දේශන පවත්වයි. ඔහු රුසියානු හා විදේශීය සඟරා වල ලිපි හා සමාලෝචන කිහිපයක කර්තෘ සහ සම කර්තෘ වේ.

විද්‍යාත්මක හා ප්‍රායෝගික කාර්යයේ ප්‍රධාන දිශාවන් - සායනික භාවිතයේදී නවීන ජානමය වශයෙන් පුළුල් ක්‍රම හඳුන්වා දීම. වෛද්‍ය විද්‍යා අපේක්ෂක උපාධිය සඳහා වන නිබන්ධනයේ මාතෘකාව “සංජානනීය අක්‍රමිකතා, මුහුණේ අකර්මන්‍යතාව සහ / හෝ ඉහළ dens නත්ව එස්එන්පී ඔලිගොනියුක්ලියෝටයිඩ භාවිතා කරමින් සංවර්ධන ප්‍රමාදයන් ඇති ළමුන් තුළ වර්ණදේහ අපගමනය පිළිබඳ අණුක රෝග විනිශ්චය” අනුමත කර ඇත.

විශේෂ in තාවයේ වැඩ පළපුරුද්ද - අවුරුදු 3 යි.

   ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ වෛද්‍ය උපදෙස්

නිවැරදි පුරෝකථන නිර්ණය

අධ්යක්ෂ ප්රධානියා
   "ස්නායු විද්යාව"

ෂාර්කොව්
ආටෙම් ඇලෙක්සෙවිච්

ෂාර්කොව් ආර්ටියෝම් ඇලෙක්සෙවිච්  - ස්නායු විශේෂ ist, අපස්මාර රෝග විශේෂ

ඔහු 2012 දී දකුණු කොරියාවේ ඩේගු හානු විශ්ව විද්‍යාලයේ “පෙරදිග වෛද්‍ය විද්‍යාව” නම් ජාත්‍යන්තර වැඩසටහන යටතේ අධ්‍යාපනය ලැබීය.

2012 සිට - xGenCloud ජාන පරීක්ෂණ අර්ථ නිරූපණය සඳහා දත්ත සමුදායක් සහ ඇල්ගොරිතමයක් සංවිධානය කිරීම සඳහා සහභාගී වීම (http://www.xgencloud.com/, ව්‍යාපෘති කළමනාකරු - ඊගෝර් උගරොව්)

2013 දී ඔහු රුසියානු ජාතික පර්යේෂණ වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ ළමා රෝග පී from යෙන් උපාධිය ලබා ගත්තේ එන්. පිරෝගොව්.

2013 සිට 2015 දක්වා ඔහු ස්නායු විද්‍යාව පිළිබඳ පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ ස්නායු විද්‍යාව පිළිබඳ සායනික සීමාවාසික පුහුණුව හැදෑරීය.

2015 සිට ඔහු ස්නායු විශේෂ ist යෙකු ලෙස කටයුතු කරයි. ළමා රෝග පිළිබඳ පර්යේෂණ සායනික ආයතනයේ යූ.ඊ. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU ඒවා. එන්.අයි. පිරෝගොව්. ඔහු “අපස්මාරය හා ස්නායු විද්‍යාව පිළිබඳ මධ්‍යස්ථානය” යන සායනවල ස්නායු විශේෂ ist යෙකු සහ වීඩියෝ ඊඊජී අධීක්ෂණ රසායනාගාරයේ වෛද්‍යවරයකු ලෙස සේවය කරයි. A.A. කසරියන් "සහ" අපස්මාර මධ්‍යස්ථානය ".

2015 දී ඔහු ඉතාලියේ අධ්‍යාපනය ලැබුවේ “ILAE, 2015 හි Dr ෂධ ප්‍රතිරෝධක අපස්මාරය පිළිබඳ 2 වන ජාත්‍යන්තර නේවාසික පා se මාලාව” යන පාසලෙනි.

2015 දී උසස් පුහුණුව - “වෛද්‍යවරුන් පුහුණු කිරීම සඳහා සායනික හා අණුක ජාන විද්‍යාව”, RCCH, රුස්නානෝ.

2016 දී උසස් පුහුණුව - ජෛව තොරතුරු තාක්ෂණයේ මග පෙන්වීම යටතේ “අණුක ජාන විද්‍යාවේ මූලික කරුණු”, ආචාර්ය උපාධිය. කොනොලොව් එෆ්.ඒ.

2016 සිට - රසායනාගාරයේ ස්නායු දිශාවේ ප්‍රධානියා "ජෙනෝමඩ්".

2016 දී ඔහු ඉතාලියේ "සැන් සර්වොලෝ ජාත්‍යන්තර උසස් පා course මාලාව: මොළ ගවේෂණය සහ අපස්මාර සැත්කම්, ILAE, 2016" පාසලේදී අධ්‍යාපනය ලැබීය.

2016 දී උසස් පුහුණුව - "වෛද්‍යවරුන් සඳහා නව්‍ය ජාන තාක්ෂණයන්", "රසායනාගාර වෛද්‍ය ආයතනය".

2017 දී - පාසල "එන්ජීඑස් ඉන් වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාව 2017", මොස්කව් ප්‍රාන්ත පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය

මහාචාර්ය එම්.ඩී.ගේ මඟ පෙන්වීම යටතේ අපස්මාරයේ ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ පර්යේෂණ පවත්වයි. බෙලෝසෝවා ඊ.ඩී. සහ මහාචාර්යවරු, ඩී.එම් දඩාලි ඊ.එල්.

වෛද්‍ය විද්‍යා අපේක්ෂක උපාධිය සඳහා වූ නිබන්ධනයේ මාතෘකාව “මුල් අපස්මාර එන්සෙෆලෝපති වල මොනොනික් ප්‍රභේදවල සායනික හා ජානමය ලක්ෂණ” අනුමත කරන ලදී.

ළමුන් හා වැඩිහිටියන් තුළ අපස්මාරය හඳුනා ගැනීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරකම් වේ. පටු විශේෂීකරණය - අපස්මාරයට ශල්‍ය වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර, අපස්මාරයේ ජාන විද්‍යාව. ස්නායු ජාන විද්‍යාව.

විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශන

ෂාර්කොව් ඒ., ෂාර්කෝවා අයි., ගොලොව්ටෙව් ඒ., උගරොව් අයි. වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාව, ඩොලර් 4, 2015, පි. 41
*
  ෂාර්කොව් ඒ.ඒ., වොරොබියෙව් ඒ.එන්., ට්‍රොයිට්ස්කි ඒ.ඒ., සව්කිනා අයි.එස්., ඩොරෝෆීවා එම්.යූ, මෙලිකන් ඒ.ජී., ගොලොව්ටිව් ඒ.එල්. "ටියුබෙරස් ස්ක්ලෙරෝසිස් ඇති ළමුන් තුළ බහුමාධ්‍ය මස්තිෂ්ක තුවාල ඇති අපස්මාරය සැත්කම් කිරීම." XIV රුසියානු කොන්ග්‍රසයේ සාරාංශ "ළමා හා ළමා සැත්කම් වල නවෝත්පාදන තාක්ෂණයන්". පෙරිනාටොලොජි සහ ළමා රෝග පිළිබඳ රුසියානු බුලටින්, 4, 2015. - පි .226-227.
*
දඩාලි ඊ.එල්., බෙලූසෝවා ඊ.ඩී., ෂාර්කොව් ඒ.ඒ. "මොනොජනික් අයිඩියෝපති සහ රෝග ලක්ෂණ අපස්මාරය හඳුනා ගැනීම සඳහා අණුක ජානමය ප්‍රවේශයන්". XIV රුසියානු කොන්ග්‍රසයේ නිබන්ධනය "ළමා හා ළමා සැත්කම් වල නවෝත්පාදන තාක්ෂණයන්". පෙරිනාටොලොජි සහ ළමා රෝග පිළිබඳ රුසියානු බුලටින්, 4, 2015. - පි .221.
*
  ෂාර්කොව් ඒ.ඒ., දදාලි ඊ.එල්., ෂර්කෝවා අයි.වී. "පිරිමි රෝගියෙකුගේ සීඩීකේඑල් 5 ජානයේ විකෘති හේතුවෙන් ඇති වූ මුල් අපස්මාර එන්සෙෆලෝපති වර්ග 2 හි දුර්ලභ ප්‍රභේදයකි." සම්මන්ත්‍රණය "ස්නායු විද්‍යා පද්ධතියේ අපස්මාරය". සම්මන්ත්‍රණ ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම: / සංස්කරණය කළේ: prof. නෙස්නනෝවා එන්.ජී., මහාචාර්ය. මිහයිලොව් වී.ඒ. SPb.: 2015. - පි. 210-212.
*
  දඩාලි ඊ.එල්., ෂාර්කොව් ඒ.ඒ., කනිවෙට්ස් අයි.වී., ගුන්ඩෝරෝවා පී., ෆොමිනික් වී.වී., ෂාර්කෝවා අයි., වී ,. ට්‍රොයිට්ස්කි ඒ.ඒ., ගොලොව්ටෙව් ඒ.එල්., පොලියාකොව් ඒ.වී. KCTD7 ජානයේ විකෘති හේතුවෙන් 3 වන වර්ගයේ මයෝක්ලෝනස් අපස්මාරයේ නව ඇලිලික් ප්‍රභේදයක් // වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාව.-2015.- වෙළුම 14.-№9.- පි .44-47
*
  දඩාලි ඊ.එල්., ෂාර්කෝවා අයි.වී., ෂාර්කොව් ඒ.ඒ., අකිමෝවා අයි.ඒ. "සායනික හා ජානමය ලක්ෂණ සහ පාරම්පරික අපස්මාරය හඳුනා ගැනීමේ නවීන ක්‍රම." ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම "වෛද්‍ය භාවිතයේ අණුක ජීව විද්‍යාත්මක තාක්ෂණයන්" / එඩ්. කෝර්. RANS A.B. මස්ලෙනිකෝවා.- වෙළුම. 24.- නොවොසිබිර්ස්ක්: ඇකඩමිස්ඩාත්, 2016.- 262: පි. 52-63
*
  බෙලෝසෝවා ඊ.ඩී., ඩොරෝෆීවා එම්.යූ, ෂාර්කොව් ඒ.ඒ. ටියුබෙරස් ස්ක්ලෙරෝසිස් වල අපස්මාරය. ගුසෙව් ඊඅයි, හෙච්ට් ඒබී, මොස්කව් විසින් සංස්කරණය කරන ලද “මොළයේ රෝග, වෛද්‍ය සහ සමාජ අංශ”; 2016; පි .391-399
*
  දඩාලි ඊ.එල්., ෂාර්කොව් ඒ.ඒ., ෂාර්කෝවා අයි.වී., කනිවෙට්ස් අයි.වී., කොනොවොලොව් එෆ්.ඒ., අකිමෝවා අයි.ඒ. උණ රෝගාබාධ සමඟ පාරම්පරික රෝග සහ සින්ඩ්‍රෝම්: සායනික හා ජානමය ලක්ෂණ සහ රෝග විනිශ්චය ක්‍රම. // ළමා ස්නායු විද්‍යාව පිළිබඳ රුසියානු ජර්නලය .- ටී. 11.- №2, පි. 33-41. දෝයි: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
  ෂාර්කොව් ඒ.ඒ., කොනොවොලොව් එෆ්.ඒ., ෂාර්කෝවා අයි.වී., බෙලූසෝවා ඊ.ඩී., දඩාලි ඊ.එල්. අපස්මාර එන්සෙෆලෝපති රෝග විනිශ්චය සඳහා අණුක ජානමය ප්‍රවේශයන්. "VI නියුරෝලියාව පිළිබඳ බෝල්ටික් කොන්ග්‍රස්" / සංස්කරණය කරන ලද මහාචාර්ය ගුසෙවා වී. ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්, 2016, පි. 391
*
  ද්විපාර්ශ්වික මොළයේ තුවාල ඇති ළමුන් තුළ ඇති pharma ෂධ අපස්මාරය තුළ ඇති අර්ධගෝල විද්‍යාව සුබ්කෝවා එන්එස්, අල්ටුනිනා ජී. "VI නියුරෝලියාව පිළිබඳ බෝල්ටික් කොන්ග්‍රස්" / සංස්කරණය කරන ලද මහාචාර්ය ගුසෙවා වී. ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්, 2016, පි. 157 කි.
*
*
ලිපිය: මුල් අපස්මාර එන්සෙෆලෝපති වලට ජාන විද්‍යාව සහ අවකලනය කිරීම. ඒ.ඒ. ෂාර්කොව් *, අයි.වී. ෂාර්කෝවා, ඊ.ඩී. බෙලූසෝවා, ඊ.එල්. එය ලබා දුන්නා. ස්නායු විද්‍යාව හා මනෝචිකිත්සාව පිළිබඳ ජර්නලය, 9, 2016; නිකුත් කිරීම 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
  ගොලොව්ටිව් ඒ.එල්., ෂාර්කොව් ඒ.ඒ., ට්‍රොයිට්ස්කි ඒ.ඒ., අල්ටුනිනා ජී.ඊ., සෙම්ලියන්ස්කි එම්.යූ, කොපචෙව් ඩී.එන්., ඩොරෝෆීවා එම්.යූ. "ශල්‍ය ප්‍රතිකාරය අපස්මාරය තුළ ටියුබෙරස් ස්ක්ලෙරෝසිස්", සංස්කරණය කරන ලද්දේ ඩොරෝෆීවා එම්. යූ, මොස්කව්; 2017; පි .274
*
  අපස්මාරයට එරෙහි ජාත්‍යන්තර ලීගයේ අපස්මාරය සහ අපස්මාරය අල්ලා ගැනීම පිළිබඳ නව ජාත්‍යන්තර වර්ගීකරණයන්. ස්නායු විද්‍යාව හා මනෝචිකිත්සාව පිළිබඳ ජර්නලය. සී. කෝර්සකොව්. 2017. වී 117. අංක 7. පී 99-106

ජීව විද්‍යා ologist
   ජාන උපදේශක

දුඩුරිච්
වාසිලීසා වැලරීව්නා

දුඩුරිච් වාසිලීසා වැලරීව්නා  - ජීව විද්‍යා ologist, ජාන උපදේශක

2010 දී - පීආර්-විශේෂ ist, East ත පෙරදිග ජාත්‍යන්තර සම්බන්ධතා ආයතනය

2011 දී - ජීව විද්‍යා ologist, East ත පෙරදිග ෆෙඩරල් විශ්ව විද්‍යාලය

2012 දී - නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවේ ජෙනෝඩියානොග්ස්ටිකා, රුසියාවේ FSBI NII FHM FMBF

2012 දී - අධ්යයනය "පුළුල් පැතිකඩක සායනයේ ජාන පරීක්ෂණ හඳුන්වා දීම"

2012 දී - වෘත්තීය පුහුණුව "දරු ප්‍රසූතියට පෙර රෝග විනිශ්චය සහ ජාන විදේශ ගමන් බලපත්‍රය - නැනෝතාක්ෂණයේ යුගයේ වැළැක්වීමේ medicine ෂධයේ පදනම" පර්යේෂණ ආයතනය ඩී. ඔට් එස්සෝ රැම්ස්

2013 දී - බකුලෙව්ගේ නමින් නම් කරන ලද එන්.සී. ශ්‍රේෂ් SC ාධිකරණයේ වෘත්තීය පුහුණුව “සායනික රක්තපාත හා රක්තපාත විද්‍යාවේ ජාන විද්‍යාව”

2015 දී - මෙඩුවින්ස්කි ජාන විද්‍යා ists යින්ගේ රුසියානු සංගමයේ VII සම්මේලනයේ රාමුව තුළ වෘත්තීය පුහුණුව

2016 දී මොස්කව් ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ දත්ත විශ්ලේෂණ පාසල “වෛද්‍ය පුහුණුව පිළිබඳ එන්ජීඑස්”

2016 දී - මොස්කව් ප්‍රාන්ත පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ සීමාවාසික “ජානමය උපදේශනය”

2016 දී - ජපානයේ කියෝතෝ හි මානව ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර සම්මේලනයට සහභාගී විය

පාසල් සම්මන්ත්‍රණයේ සංවිධායක "ජාන විද්‍යාව හා ජෛව තොරතුරු තාක්‍ෂණය පිළිබඳ යුගය: විද්‍යාව හා පුහුණුව පිළිබඳ අන්තර් විනයානුකූල ප්‍රවේශයක්" -2013, 2014, 2015, 2016

උපදේශකයෙකු ලෙස ජාන විද්‍යා ist යෙකු ලෙස පළපුරුද්ද - අවුරුදු 6 යි

2013 සිට 2016 දක්වා - කබරොව්ස්ක් හි වෛද්‍ය ජාන විද්‍යා මධ්‍යස්ථානයේ ප්‍රධානී

2015-2016 සිට - Eastern ත පෙරදිග රාජ්‍ය වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ ගුරුවරයා

2016 සිට - රුසියානු වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ සංගමයේ කබරොව්ස්ක් ශාඛාවේ ලේකම්

ජානමය ව්යාධි විද්යාව ඇති දරුවන්ට උපකාර කිරීම සඳහා සාර්ට්සා ඇලෙක්සැන්ඩ්‍රා පුණ්‍යාධාර පදනමේ නිර්මාතෘ.

විශේෂ ists යින්

ජාන විද්‍යා ist

කියෙව්
ජූලියා කිරිලොව්නා

2011 දී ඇය මොස්කව් ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය හා දන්ත විශ්ව විද්‍යාලයෙන් උපාධිය ලබා ගත්තාය. ඒ.අයි. එව්ඩොකිමෝවා විශේෂ “වෛද්‍ය විද්‍යාව” තුළ ඇය එම විශ්ව විද්‍යාලයේම වෛද්‍ය ජාන විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේ පදිංචිය හැදෑරුවේ “ජාන විද්‍යාව” විශේෂත්වයෙනි.

2015 දී ඇය FSBEI HPE “MGUPP” හි උසස් වෛද්‍ය අධ්‍යයනය සඳහා වන වෛද්‍ය ආයතනයේ ප්‍රසව හා නාරිවේදය පිළිබඳ සීමාවාසික උපාධිය ලබා ගත්තාය.

2013 සිට ඇය DZM හි පවුල් සැලසුම් මධ්‍යස්ථානයේ “පවුල් සැලසුම් හා ප්‍රජනන මධ්‍යස්ථානය” හි උපදේශන පිළිගැනීමක් පවත්වමින් සිටී.

2017 සිට ඔහු ජෙනෝමඩ් රසායනාගාරයේ ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය අංශයේ ප්‍රධානියා ලෙස කටයුතු කර ඇත

ඔහු නිතිපතා සම්මන්ත්‍රණ හා සම්මන්ත්‍රණවලදී කථා කරයි. ප්‍රජනන හා ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්‍රයේ විවිධ විශේෂ doctors වෛද්‍යවරුන් සඳහා දේශන කියවයි

සංජානනීය අක්‍රමිකතා ඇති දරුවන්ගේ උපත වැළැක්වීම සඳහා මෙන්ම, පාරම්පරික හෝ සංජානනීය අසාමාන්‍යතා ඇති බවට සැක කෙරෙන පවුල්වල දරු ප්‍රසූතියට පෙර රෝග විනිශ්චය සඳහා ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ජානමය උපදේශනය පැවැත්වීම. ඩීඑන්ඒ රෝග නිර්ණයෙහි ප්‍රති results ල අර්ථ නිරූපණය කරයි.

ලග්කේවා
ෆාතිමා කටබිනොව්නා

ලග්කේවා ෆාතිමා කටබිනොව්නා - ජාන විද්‍යා ist, වෛද්‍ය විද්‍යා අපේක්ෂක, ආශ්‍රිත මහාචාර්ය, වඳභාවයට පත්වීම, ගබ්සා වීම, සංජානනීය හා පාරම්පරික ව්යාධිවේදය පිළිබඳ පූර්ව රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ පවුල් සඳහා වෛද්ය හා ජාන උපදේශනය පිළිබඳ විශේෂ ist. උතුරු ඔසෙටියා-ඇලනියා ජනරජයේ වෛද්‍ය ජාන සේවා සංවිධායක සහ ප්‍රධානී, ප්‍රධාන විශේෂ ist, උතුරු ඔසෙටියා-ඇලනියා ජනරජයේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ ජාන විද්‍යා ist (අවුරුදු 15 කට වැඩි පළපුරුද්ද).

ඔහුට ආර්එස්එම්යූ හි අත්දැකීම් ඉගැන්වීමේ හැකියාවක් ඇත. එන්.අයි. පිරෝගොව් (මොස්කව්) වසර 20 කට වැඩි කාලයක්, සොග්මා (ව්ලැඩිකාව්කාස්) හි වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ පා course මාලාව වසර 10 කට වැඩි කාලයක් අධීක්ෂණය කිරීම, වෛද්‍ය ජාන විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේ ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ සහකාර මහාචාර්ය, GOU VPDO RMAPO (මොස්කව්) වසර 5 ක්. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ නියමු ව්‍යාපෘතිය ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා සහභාගී වූ “දරුවාගේ සංවර්ධන ආබාධ පිළිබඳ පූර්ව රෝග විනිශ්චය”, MONIAG හි වෛද්‍ය-ජාන දෙපාර්තමේන්තුවේ සේවකයෙකි. විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශන 60 කට වැඩි ගණනක කතුවරයා.

වෛද්‍යවරුන් පිළිගැනීම පත්වීමෙන් සිදු කෙරේ.

ලැටිපොව්
ආතර් ෂමිලෙවිච්

ලැටිපොව් ආතර් ෂමිලෙවිච් - ඉහළම සුදුසුකම් කාණ්ඩයේ වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාව.

1976 දී කසාන් ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය ආයතනයේ වෛද්‍ය පී from යෙන් උපාධිය ලැබීමෙන් පසු ඔහු ප්‍රථමයෙන් වෛද්‍ය ජාන විද්‍යා කාර්යාලයේ වෛද්‍යවරයකු ලෙසත්, පසුව ටාටාස්තානයේ රිපබ්ලිකන් රෝහලේ වෛද්‍ය-ජාන මධ්‍යස්ථානයේ ප්‍රධානියා ලෙසත්, ටාටාස්තාන් ජනරජයේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ ප්‍රධාන විශේෂ ist යා ලෙසත්, කසාන් වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ දෙපාර්තමේන්තු ගුරුවරයෙකු ලෙසත් සේවය කළේය.

ප්‍රජනන හා ජෛව රසායනික ජාන විද්‍යාවේ ගැටළු පිළිබඳ විද්‍යාත්මක පත්‍රිකා 20 කට අධික සංඛ්‍යාවක කතුවරයා වන ඔහු බොහෝ දේශීය හා ජාත්‍යන්තර සම්මේලනවලට සහභාගී වී වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාවේ ගැටළු පිළිබඳ සම්මන්ත්‍රණවලට සහභාගී වී ඇත. ගර්භනී කාන්තාවන් සහ අලුත උපන් බිළිඳුන් පාරම්පරික රෝග සඳහා විශාල වශයෙන් පරීක්‍ෂා කිරීමේ ක්‍රමවේදයන් ඔහු මධ්‍යස්ථානයේ ප්‍රායෝගික වැඩකටයුතුවලට හඳුන්වා දුන් අතර, ගර්භනී අවධියේ විවිධ අවස්ථා වලදී කලලරූපයේ පාරම්පරික රෝග යැයි සැක කෙරෙන ආක්‍රමණශීලී ක්‍රියා පටිපාටි දහස් ගණනක් සිදු කළේය.

2012 සිට ඔහු රුසියානු පශ්චාත් උපාධි අධ්‍යාපන ඇකඩමියේ පූර්ව රෝග විනිශ්චය පා course මාලාවක් සමඟ වෛද්‍ය ජාන විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේ සේවය කරයි.

පර්යේෂණ අවශ්‍යතා: ළමුන් තුළ පරිවෘත්තීය රෝග, ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය.

වෛද්‍යවරුන් පිළිගැනීම පත්වීමෙන් සිදු කෙරේ.

සිලිනා
ස්වෙට්ලානා සර්ජිව්නා

ෂිලිනා ස්වෙට්ලානා සර්ජිව්නා 1976 දී කසාන් රාජ්‍ය වෛද්‍ය ආයතනයේ ළමා පී ulty යෙන් උපාධිය ලබා ගත්තාය. 1987 දී ඇය වෛද්‍ය විද්‍යාවේ අපේක්ෂක උපාධිය සඳහා වූ සිය නිබන්ධනය ආරක්ෂා කළාය. වර්තමානයේ - ස්නායු විද්‍යා, ස්නායු ශල්‍ය වෛද්‍ය සහ වෛද්‍ය ජාන විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේ සහකාර මහාචාර්ය. N.I.Pirogov.

ෂිලිනා එස්. - පාරම්පරික ස්නායු මනෝචිකිත්සක රෝග ඇති දරුවන්ගේ රෝග විනිශ්චය, ප්‍රතිකාර හා පුනරුත්ථාපන ක්ෂේත්‍රයේ විශේෂ ist යෙක්. ස්නායු පද්ධතියේ තුවාල හඳුනා ගැනීමේ නවීන ක්‍රම සහ සයිටොජෙනික් හා අණුක ජානමය ක්‍රම ඇතුළු සායනික ජාන විද්‍යාවේ භාවිතා කරන නවීන රෝග විනිශ්චය ක්‍රම සතුය.

ස්නායු නිරීක්ෂණයේ ජාන විද්‍යාව, ස්නායු පද්ධතියේ පාරම්පරික රෝග, සම්බන්ධක පටක හා ඇටසැකිල්ල, ජාන ඩර්මැටෝසිස්, පෙරොක්සිසෝමල් සහ මයිටොකොන්ඩ්‍රියා රෝග පිළිබඳ දේශන, සම්මන්ත්‍රණ සහ වැඩමුළු පා course මාලාවක් ලෙස ස්වෙට්ලානා සර්ජිව්නාගේ සායනික නිරීක්ෂණ සැලසුම් කර ඇත්තේ විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශන සහ ක්‍රමෝපායික මාර්ගෝපදේශ වලිනි.

ෂිලිනා එස්. ස්නායු විශේෂ ist යෙකුගේ ඉහළම සුදුසුකම් කාණ්ඩයට හිමිකම් කියන ඔහුට “විශිෂ්ට සෞඛ්‍යය” යන ලාංඡනය ප්‍රදානය කර ඇත.

වෛද්‍යවරුන් පිළිගැනීම පත්වීමෙන් සිදු කෙරේ.

ජාන විද්‍යා ist

ගේබල්කෝ
ඩෙනිස් ඉගොරෙවිච්

2009 දී ඔහු කේඑස්එම්යූ හි වෛද්‍ය පී from යෙන් උපාධිය ලබා ගත්තේය. එස්.වී කුරෂෝවා (විශේෂ "සාමාන්‍ය වෛද්‍ය විද්‍යාව").

සෞඛ්‍ය හා සමාජ සංවර්ධනය සඳහා වූ ෆෙඩරල් ඒජන්සියේ පශ්චාත් උපාධි අධ්‍යාපන ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග් වෛද්‍ය ඇකඩමියේ සීමාවාසික පුහුණුව (විශේෂත්වය “ජාන විද්‍යාව”).

චිකිත්සාව පිළිබඳ සීමාවාසික පුහුණුව. "අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය" විශේෂ in තාවයේ ප්රාථමික නැවත පුහුණුව. 2016 සිට ඇය මූලික වෛද්‍ය හා ජීව විද්‍යා ආයතනයේ සායනික වෛද්‍ය විද්‍යාවේ මූලික අංශයේ සේවිකාවකි.

වෘත්තීය අවශ්‍යතා: දරු ප්‍රසූතියට පෙර රෝග විනිශ්චය කිරීම, කලලරූපයේ ජානමය ව්‍යාධි විද්‍යාව හඳුනා ගැනීම සඳහා නවීන පරීක්ෂණ සහ රෝග විනිශ්චය ක්‍රම භාවිතා කිරීම. පවුල තුළ පාරම්පරික රෝග නැවත ඇතිවීමේ අවදානම තීරණය කිරීම.

ජාන විද්‍යාව හා ප්‍රසව හා නාරිවේදය පිළිබඳ විද්‍යාත්මක හා ප්‍රායෝගික සම්මන්ත්‍රණවලට සහභාගී වූ තැනැත්තා.

සේවා පළපුරුද්ද අවුරුදු 5 යි.

වෛද්‍යවරුන් පිළිගැනීම පත්වීමෙන් සිදු කෙරේ.

කොස්ලොව්
වැලන්ටිනා මිහයිලොව්නා

කොස්ලෝවා වැලන්ටිනා මිහයිලොව්නා - ඉහළම සුදුසුකම් කාණ්ඩයේ වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාව

අධ්‍යාපනය: 1972 දී ඇය ළමා පී fac යේ කසාන් ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය ආයතනයෙන් උපාධිය ලබා ගත්තාය.

උපාධිය ලැබීමෙන් පසු ඇය නවජ විද්‍යා ologist වරියක් ලෙස සේවය කළාය. 1985 දී ඇය මොස්කව් මධ්‍යම වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ පාරම්පරික ව්යාධි විද්යාව පිළිබඳ විශේෂ ization තාවය සමත් වූ අතර මොස්කව්හි රුසියානු වෛද්ය විද්යා ඇකඩමියේ වෛද්ය ජාන විද්යා ආයතනයේ ජාන විද්යා ist වරියක් ලෙස සේවය කළාය. 1993 සිට ඔහු රුසියානු පිළිකා පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ සායනික ඔන්කොජෙනෙටික් විද්‍යාගාරයේ සේවය කරයි. එන්.එන්. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ බ්ලොක්හිනා ”ජාන විද්‍යා ist යෙකුගේ තනතුරේ. ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරකම් වනුයේ පාරම්පරික පිළිකා හඳුනා ගැනීම, අණුක ජාන හා සයිටොජෙනික් අධ්‍යයනයන් භාවිතා කරමින් මාරාන්තික පිළිකා ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති ජාන සින්ඩ්‍රෝම්, ප්‍රජනක රෝග විනිශ්චය, කලලරූපය පිළිබඳ පූර්ව රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ගැටළු සහ ප්‍රජනනය. ඔන්කොලොජි හි o ෂධ-ජානමය අංශ පිළිබඳ විද්‍යාත්මක පර්යේෂණාගාරවලට සහභාගී වේ. ප්‍රති convention ල විද්‍යාත්මක සම්මුතීන්, සම්මන්ත්‍රණ සහ සම්මන්ත්‍රණ වලදී වාර්තා වේ. වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාව, ඔන්කොජෙනෙටික්ස් යන ක්ෂේත්‍රවල විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශන 60 කට වඩා ඔහු සතුව ඇත. සෑම වසර 5 කට වරක් ඔහු සායනික හා රසායනාගාර ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ RMAPO M3 සහතික කිරීමේ පා courses මාලා වල සුදුසුකම් වැඩි කරයි. ඇය පිළිකා වැළැක්වීම සහ පිළිකා වල අණුක පදනම පිළිබඳ එක්සත් ජනපදයේ ජාතික පිළිකා ආයතනයේ (NCI) 2006 දී සීමාවාසික පුහුණුව සම්පූර්ණ කළාය. ඔහු වෛද්‍ය ජාන විද්‍යා ists යින්ගේ හා ළමා පිළිකා රෝග විශේෂ of යින්ගේ සංගමයේ සාමාජිකයෙකි. “සෞඛ්‍යයේ විශිෂ්ටත්වය” යන ලාංඡනය ප්‍රදානය කළ ඩිප්ලෝමා ආර්.ආර්.සී.අයි. NNBlokhina RAMS.

වෛද්‍යවරුන් පිළිගැනීම පත්වීමෙන් සිදු කෙරේ.

ජාන විද්‍යා ist

ග්‍රිෂිනා
ක්‍රිස්ටිනා ඇලෙක්සැන්ඩ්‍රොව්නා

2015 දී ඇය මොස්කව් ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය හා දන්ත විශ්ව විද්‍යාලයෙන් සාමාන්‍ය වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ උපාධියක් ලබා ගත්තාය. එම වසරේදීම ඇය වෛද්‍ය හා ජාන පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ 30.08.30 “ජාන විද්‍යාව” විශේෂත්වය යටතේ නේවාසික වැඩසටහනට ඇතුළත් වූවාය.
සංකීර්ණ උරුම රෝග වල අණුක ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ රසායනාගාරයේ (ප්‍රධානී - Dr.Sci. Karpukhin A.V.) 2015 මාර්තු මාසයේදී පර්යේෂණ සහකාර තනතුරට වැඩ කිරීමට ඇතුළත් විය. 2015 සැප්තැම්බර් මාසයේ සිට ඇය පර්යේෂණ නිලධාරි තනතුරට මාරු කර ඇත. ඔහු රුසියානු හා විදේශීය සඟරාවල සායනික ජාන විද්‍යාව, ඔන්කොජෙනෙටික්ස් සහ අණුක ඔන්කොලොජි පිළිබඳ ලිපි 10 කට අධික සංඛ්‍යාවක කතුවරයා හා සම කර්තෘවරයා වේ. වෛද්‍ය ජාන විද්‍යාත්මක සම්මන්ත්‍රණවලට ස්ථිර ලෙස සහභාගී වීම.

විද්‍යාත්මක හා ප්‍රායෝගික අවශ්‍යතා ඇති ප්‍රදේශය: පාරම්පරික සින්ඩ්‍රොමික් සහ බහුකාර්ය ව්‍යාධි ඇති රෝගීන්ගේ වෛද්‍ය ජාන උපදේශනය.

   ජාන විද්‍යා ist යෙකුගේ උපදෙස් ඔබට ප්‍රශ්න වලට පිළිතුරු සැපයීමට ඉඩ දෙයි:

දරුවෙකුගේ රෝග ලක්ෂණ පාරම්පරික රෝගයක්ද? හේතුව හඳුනා ගැනීම සඳහා අවශ්‍ය පර්යේෂණ මොනවාද? නිවැරදි පුරෝකථන නිර්ණය ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ප්‍රති results ල පැවැත්වීම සහ ඇගයීම සඳහා නිර්දේශ පවුලක් සැලසුම් කිරීමේදී ඔබ දැනගත යුතු සියල්ල iVF සැලසුම් කිරීම පිළිබඳ උපදෙස් ක්ෂේත්‍ර සහ මාර්ගගත උපදේශන

ජාන විද්‍යා ist

ගොර්ගිෂෙලි
කැටෙවන් වශයෙව්නා

ඔහු රුසියානු ජාතික පර්යේෂණ වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය හා ජීව විද්‍යා පී of යේ උපාධිධාරියෙකි. "ශරීරයේ තත්වය පිළිබඳ වැදගත් දර්ශකවල සායනික හා රූප විද්‍යාත්මක සහසම්බන්ධය සහ දරුණු විෂවීමකදී රුධිර මොනොනියුක්ලික් සෛලවල රූපක ක්‍රියාකාරී ලක්ෂණ" යන මාතෘකාව යටතේ 2015 දී පිරොගොව් සිය නිබන්ධනය ආරක්ෂා කළේය. ඇය ඉහත සඳහන් විශ්ව විද්‍යාලයේ අණුක හා සෛලීය ජාන විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේ “ජාන විද්‍යාව” පිළිබඳ සායනික සීමාවාසික උපාධිය ලබා ගත්තාය.

“වෛද්‍යවරුන් සඳහා නව්‍ය ජාන තාක්‍ෂණයන්: සායනික භාවිතයේ යෙදවීම”, යුරෝපීය මානව ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ සංගමයේ (ඊඑස්එච්ජී) සමුළුව සහ මානව ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ වෙනත් සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ඇය සහභාගී විය.

වෛද්‍ය-ජාන විද්‍යා ist, ප්‍රසව හා නාරිවේද වෛද්‍ය, වෛද්‍ය විද්‍යා අපේක්ෂක

ප්‍රජනක උපදේශන හා පාරම්පරික ව්‍යාධි ක්ෂේත්‍රයේ විශේෂ ist.

ඇය 2005 දී යූරල් රාජ්‍ය වෛද්‍ය ඇකඩමියෙන් උපාධිය ලබා ගත්තාය.

"ප්‍රසව හා නාරිවේදය" විශේෂයේ පදිංචිය

"ජාන විද්‍යාව" විශේෂ in තාවයේ සීමාවාසික පුහුණුව

"අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය" විශේෂ in තාවයෙන් නැවත පුහුණු කිරීම

ක්‍රියාකාරකම්:

• වඳභාවය සහ ගබ්සා වීම
• ගැබ් ගැනීම සැලසුම් කිරීම
• අධි අවදානම් ගැබ් ගැනීමක්
• ජානමය ත්‍රොම්බොෆිලියා
• ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ ප්‍රශ්න
• පවුල තුළ පාරම්පරික ව්යාධිවේදය

රෝගීන්ට උපදෙස් දීමට අමතරව, ඔහු පර්යේෂණ හා ඉගැන්වීම් කටයුතුවල නිරත වේ - ඔහු යූඑස්එම්යූ හි උසස් අධ්‍යයන පී ulty යේ ප්‍රසව හා නාරිවේද දෙපාර්තමේන්තුවේ සහකාර මහාචාර්යවරයෙකු ලෙස සේවය කරයි.

2015-2016 - වෛද්‍යවරයා VGKBSMP 1.

2016 - වෛද්‍ය විද්‍යාවේ අපේක්ෂකයාගේ උපාධිය සඳහා වන නිබන්ධනයේ මාතෘකාව “රෝගයේ සායනික පා course මාලාව අධ්‍යයනය කිරීම සහ රක්තහීනතා සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ නිදන්ගත බාධාකාරී පු mon ් ary ුසීය රෝග ඇති රෝගීන් තුළ පුරෝකථනය කිරීම” අනුමත කරන ලදී. ප්‍රකාශන 10 කට වැඩි ගණනක සම කර්තෘ. ජාන විද්‍යාව හා ඔන්කොලොජි පිළිබඳ විද්‍යාත්මක හා ප්‍රායෝගික සම්මන්ත්‍රණවලට සහභාගී වූ තැනැත්තා.

2017 - නැවුම් කිරීමේ පා .මාලාව

ඩීඑන්ඒ තුළ සෑම ජීවියෙකුගේම ජානමය දත්ත අඩංගු වන අතර ඒවා උරුම වී ඇතත් සෑම ජීවියෙකුටම එයටම ආවේණික ලක්ෂණ ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඩීඑන්ඒ සහ පුද්ගලයෙකු සිටී - ඔහුට අඩක් ඔහුගේ පියාගෙන් ද අනෙක් භාගය මවගෙන් ද ලැබේ. එබැවින්, පුරවැසියෙකු දරුවෙකුගේ පියාද නැද්ද යන්න තහවුරු කර ගැනීමට හැකි වන පරිදි සෑම විටම පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය හැකිය. දරුවෙකු ඉපදීමට පෙර පීතෘත්වය ස්ථාපිත කිරීම සඳහා, දරුවාගේ ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍යය, මව, අනාගත පියා අවශ්‍ය වනු ඇති අතර, පසුව එය විශේෂිත උපකරණවල ආධාරයෙන් අධ්‍යයනය කරනු ලබන අතර දරුවාගේ ඩීඑන්ඒ එහි අපේක්ෂිත දෙමාපියන්ගේ ඩීඑන්ඒ සමඟ ගැලපෙන්නේ කෙසේද යන්න තහවුරු වේ. සමහර විට ගර්භණී සමයේදී පරීක්ෂණය කෙලින්ම සිදු කළ යුතුය. මෙය කළ හැකිද, කොතැනට යා යුතුද සහ ක්‍රියා පටිපාටිය ක්‍රියාත්මක කරන්නේ කෙසේද?

ගර්භණී සමයේදී පීතෘත්වය තීරණය කළ හැකිද?

පළමු ප්‍රශ්නයට එකවරම පිළිතුරු සැපයිය යුතුය - ගර්භණී සමයේදී පීතෘභාවය පිළිබඳ පරීක්‍ෂණයක් සිදු කළ හැකිය, දරුවාගේ උපතින් පසු එය සිදු කිරීම සුදුසු වුවද, නවීන තාක්‍ෂණයන් සමඟ වුවද, ආසාදනය වීමට තවමත් කුඩා ඉඩක් ඇත. මෙය නොමේරූ දරු ප්‍රසූතියක් හා ගබ්සාවක් පවා ඇති කළ හැකිය. එසේ වුවද, සම්භාවිතාව ඉතා අඩු වන අතර, මවට හෝ අනාගත පියාට පීතෘත්වය පිළිබඳ බරපතල සැකයක් තිබේ නම්, බොහෝ විට පරීක්ෂණය කිරීම වඩා හොඳය. අපැහැදිලි බව හේතුවෙන් ගර්භනී කාන්තාවකට නිරාවරණය වන ආතතිය මෙම ගැටලුව විශ්ලේෂණය කර විසඳීමට වඩා දරුවාගේ සෞඛ්‍යයට බෙහෙවින් බලපායි. එපමණක් නොව, උසාවි තීන්දුවකින් කාන්තාවක් විභාග කිරීමට බල කිරීමට චූදිත පියාට අයිතියක් ඇත. දැන් ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණය යනු ship ාතිත්වය ස්ථාපිත කිරීම සඳහා ඇති එකම නිරවද්‍ය හා පූර්ණ විද්‍යාත්මක ක්‍රමයයි, අනෙක් සියල්ලටම අධික දෝෂයක් ඇත, ඒ නිසා ඔබට පීතෘත්වය පිළිබඳ සැකයක් ඇත්නම්, එහි අනිවාර්ය හැසිරීම සඳහා ඔබට අධිකරණයෙන් අවසර ලබා ගත හැකිය.

කොහෙද යන්න?

විශ්ලේෂණයක් සිදු කිරීම සඳහා, එවැනි පරීක්ෂණ පැවැත්වීම සඳහා බලපත්‍රයක් ඇති, අවශ්‍ය උපකරණ ඇති වෛද්‍ය ආයතනය හා සම්බන්ධ වීම අවශ්‍ය වේ. දැන් එවැනි ආයතන රටේ ඕනෑම ප්‍රදේශයක සොයාගත හැකි බැවින් පරීක්ෂණය ලබා ගැනීමේදී කිසිදු ගැටළුවක් නොවිය යුතුය. කෙසේ වෙතත්, සෑම අවස්ථාවකදීම නොවේ, දෙවන දෙමව්පියන්ගෙන් එය පැවැත්වීම සඳහා ස්වේච්ඡා කැමැත්ත ලබා ගැනීමට පරීක්ෂණ ආරම්භකයා සමත් වේ. එය මවක් සහ පියෙකු විය හැකිය. ඒ අතරම, පරීක්ෂණය සඳහා ඔහුගේ ද්‍රව්‍ය ලබා ගැනීම අවශ්‍ය වන අතර, එබැවින් එය ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණය සඳහා උසාවියට ​​අයදුම් කිරීම පමණක් ඉතිරිව ඇති අතර, අධිකරණ තීන්දුවක පදනම මත, අධිකරණය තර්ක ප්‍රමාණවත් තරම් බැරෑරුම් ලෙස සලකන්නේ නම්, විශ්ලේෂණය සඳහා තොරතුරු ලබා ගැනීමට අකමැති දෙමව්පියන්ට එසේ කිරීමට බල කෙරෙනු ඇත.

ක්රියා පටිපාටිය කෙසේද?

ජානමය ද්‍රව්‍ය ගැනීම

ඉහළ නිරවද්‍යතාවයකින් යුත් උපකරණවලට ස්තූතිවන්ත වන්නට, පුරවැසියෙකු දරුවෙකුගේ පියාද යන්න තහවුරු කර ගත හැකි අතර, මවගේ සහ අනාගත පියාගේ ශිරා රුධිරය විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් 99.9% ක සම්භාවිතාවක් ඇත - මෙම ක්‍රමය දරුවාටම ආක්‍රමණශීලී නොවන අතර ආරක්ෂිත වේ. මවගේ ලේ. නමුත් ආක්‍රමණික ක්‍රමය සැමවිටම be ලදායී නොවනු ඇත - පරීක්ෂණයට මාස හයකට නොඅඩු දෙමව්පියන්ගෙන් කිසිවෙකු බද්ධ කළ අස්ථි ඇටමිදුළුවලට හෝ ඔහුට රුධිර පාරවිලයනයකට ලක් වූයේ නම් එහි ප්‍රති results ල සැලකිල්ලට නොගත යුතුය. පළමුවැන්න සාපේක්ෂව දුර්ලභ අවස්ථාවක් නම්, දෙවැන්න බොහෝ විට සිදු වන අතර, රුධිර පාරවිලයනය සිදු නොවුනත් - එය ඔප්පු කිරීම එතරම් පහසු නැත, එබැවින් පීතෘත්වය පිළිගැනීමට අකමැති දෙමව්පියන්ට වඩාත් විශ්වාසදායක ක්‍රමවේදයක් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ - ආක්‍රමණශීලී.

එවිට අධ්යයනය සඳහා දරුවාගේ අවශ්ය පර්යන්ත ද්රව්ය මෙන්ම දෙමව්පියන්ගේ ඩීඑන්ඒ සාම්පල ද වනු ඇත.

මෙම ධාරිතාවය තුළ, කම්මුල, වියලූ රුධිරය, ලවණ යනාදිය සීරීම ඩීඑන්ඒ හුදකලා කළ හැකි ඕනෑම ද්‍රව්‍යයක් විය හැකිය.

දරුවාගේ ද්රව්ය ලබා ගැනීම වඩා දුෂ්කර ය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, කාන්තාවකට පහත සඳහන් ක්‍රියා පටිපාටියක් අනුගමනය කළ යුතුය:

• ඇම්නියොසෙන්ටසිස් - කලලරූපයේ ඇම්නියොටික් පටලය සිදුරු කර ඇත, ඇම්නියොටික් තරලය ගනු ලැබේ. මෙහෙයුමේ තාක්‍ෂණයේ උපරිම දියුණුව තිබියදීත්, උදර බිත්තියේ හා කලලරූපයේ මුත්‍රාශයේ සිදුරුවීම ඊට සම්බන්ධ වන අතර, එහි ප්‍රති result ලය වන්නේ සංකූලතා ඇතිවීමේ කුඩා අවදානමක් ඇති අතර එය ගබ්සාවට හේතු විය හැක. මැදිහත්වීම සංකූලතා ඇතිවීමට ඇති ඉඩකඩ ආසන්න වශයෙන් 1.5% ක් පමණ ගණන් බලා ඇත.
• මෙම පදය සාපේක්ෂව මුල් නම් භ්‍රෑණ පටල බයොප්සි සිදු කරනු ලැබේ - වඩාත් සුදුසු වන්නේ දොළොස්වන සතියට පසුව නොවේ. මෙම ක්‍රමය පෙර පැවති ක්‍රමයට සමාන ය, ඇම්නියොටික් තරලය ඉවත් කිරීම පමණක් සිදු කරනු ලබන්නේ බයොප්සි සිරින්ජයක් සමඟ වන අතර සෑම දෙයක්ම කලලයට හානියක් නොවන පරිදි සිදු වන අතර අල්ට්‍රා සවුන්ඩ් යන්ත්‍රයක් භාවිතයෙන් සන්නායකතාව නිරීක්ෂණය කෙරේ. එසේ වුවද, යම් හානියක් සිදුවීමේ අවදානම තවමත් පවතින අතර එය 2% දක්වා ළඟා වේ.
• දහඅටවන සතිය අවසන් වීමෙන් පසු කෝඩෝසෙන්ටෝසිස් යොදනු ලැබේ - විශේෂ ඉඳිකටුවක් සිදුරු කරනු ලැබේ, ඉන්පසු පෙකණි වැලෙන් රුධිරය එකතු වේ. පෙර අවස්ථාවේ දී මෙන්, අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑනරයක් මගින් නිරීක්ෂණයේ සහාය ඇතිව පාලනය අවශ්ය වේ. සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම 1.5% ක් පමණ වේ.
• නමුත් පරීක්ෂණය ඉතා ප්‍රමාද කාල පරිච්ඡේදයකදී සිදු කරන්නේ නම් වඩාත් නිවැරදි ප්‍රති results ල ලබා ගත හැකිය - ගර්භනීභාවයේ හයවන මාසයෙන් පසුව. ඉඳිකටුවෙන් ගන්නා ඇම්නියොටික් තරලය ද විමර්ශනය කෙරේ. එවැනි කොන්දේසි වල සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම 1% ක් පමණ අඩු වනු ඇත.

පර්යේෂණ ක්‍රම

පර්යේෂණ ක්‍රම දෙකක් ඇති බව අපි දැනටමත් සඳහන් කර ඇත්තෙමු. ඒ සඳහා නියැදි ද්‍රව්‍ය රැඩිකල් ලෙස වෙනස් ආකාරවලින් සිදු කරනු ලැබේ - ආක්‍රමණශීලී නොවන සහ ආක්‍රමණශීලී. පළමු අවස්ථාවේ දී, ස්ත්‍රියගේ ගර්භාෂය තුළ සෘජු මැදිහත් වීමක් සිදු නොවේ. කිසියම් හේතුවක් නිසා, දෙවන ක්‍රමය වඩාත් නිවැරදි ප්‍රති results ල ලබා දෙන බව විශ්වාස කෙරේ, නමුත් යථාර්ථයේ දී එය එසේ නොවේ - අස්ථි ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීම හා රුධිර පාරවිලයනය සමඟ දැනටමත් සඳහන් කර ඇති අවස්ථා හැර නිරවද්‍යතාව වෙනස් නොවේ. ඒ අතරම, ආක්‍රමණශීලී නොවන ක්‍රමය භාවිතා කිරීමේදී කලලයට සුළු අවදානමක් නොමැත. එබැවින් හැකි සෑම විටම එය භාවිතා කිරීම වටී. මෙම ක්‍රම දෙකෙන්ම අධ්‍යයනය සිදුකරන ආකාරය අපි විස්තර කරමු.

ආක්‍රමණශීලී නොවන ක්‍රමය භාවිතා කරමින් පරීක්ෂා කරන්න

වඩාත් නිවැරදි ප්‍රති results ල වනුයේ පරීක්ෂණය ගැබ්ගැනීමේ දහවන සිට දහසයවන සතිය දක්වා සිදු කළහොත් ය. මෙහි සෑම දෙයක්ම සරලයි - සාමාන්‍ය රුධිර සාම්පලයක් ලබා ගන්නා අතර, පසුව දරුවාට සහ ඔහුගේ අනාගත පියාට එකම ජානමය සලකුණු පරීක්‍ෂා කිරීමෙන් අනතුරුව, 99.9% ක සම්භාවිතාවක් සහිතව, පුරවැසියා දරුවාගේ පියා බව හෝ 100% ක සම්භාවිතාවක් සහිතව තහවුරු වනු ඇත. - ඔහු එසේ නොවන බව.

ආක්‍රමණික ක්‍රමය පරීක්ෂා කරන්න

එය වඩාත් අපහසු වන්නේ, ද්‍රව්‍යය කෙසේ ගත්තද, ඕනෑම අවස්ථාවක, මැදිහත් වීමක් සහ කාන්තාවකගේ ගර්භාෂ කුහරය අවශ්‍ය වන බැවිනි.

ද්‍රව්‍යය ඉවතට ගත් පසු, දරුවාගේ ජානමය ද්‍රව්‍ය එයින් උපුටා ගන්නා අතර, අනාගත දෙමව්පියන්ගේ DNA සමඟ සසඳන විට - මෙය සතියක් පමණ ගත වේ. ආක්‍රමණික ක්‍රමවේදය සමඟ ද්‍රව්‍ය නියැදීම තරමක් දුෂ්කර කාර්යයක් බව සැලකිල්ලට ගත යුතු අතර, සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා ඒවා අත්දැකීම් සහිත විශේෂ ist යෙකු විසින් මෙහෙයවිය යුතුය.

නමුත් මේ අවස්ථාවේ දී, එය ගනු ලබන්නේ දරුවාගේ ද්‍රව්‍යය වන අතර මවගේ රුධිරයෙන් වෙන් නොකෙරේ - මෙයින් අදහස් කරන්නේ මවගේ කිසිදු රෝගයක් ප්‍රති .ලයට බලපාන්නේ නැති බවයි. ප්‍රායෝගිකව වෛද්‍ය විද්‍යාව දැනටමත් ප්‍රමාණවත් මට්ටමකට පැමිණ ඇතත්, ආක්‍රමණශීලී නොවන ක්‍රමය නිරවද්‍යතාවයෙන් ආක්‍රමණශීලී ක්‍රමයට වඩා පහත් නොවන ලෙස මෙම ක්‍රමය වඩාත් නිවැරදි ලෙස සලකනු ලබන්නේ මේ හේතුව නිසාය. මෙම ක්‍රමවේදය යම් අවදානමක් ඇති හෙයින්, විභාගයක් පැවැත්වීම සඳහා උසාවි නියෝගයක් තිබුණද, වෛද්‍යවරුන් එය නුසුදුසු යැයි සලකන්නේ නම්, කලලරූපය සමඟ ඇති ගැටලු විසඳන තෙක් හෝ දරුවා ඉපදෙන තුරු ඔවුන්ට එය කල් දැමීමට සිදුවනු ඇත. අධ්යයනය නිර්නාමිකව සිදු කළ හැකි අතර, එහි අවදානම් පිළිබඳව දෙමාපියන්ට අනතුරු ඇඟවිය යුතුය. පීතෘත්වය සඳහා වන පරීක්ෂණයට අමතරව, ලබාගත් ද්‍රව්‍ය ජානමය රෝග සඳහා කලලරූපය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ද භාවිතා කළ හැකිය.

භාවිතා කරන ක්‍රමවේදය කුමක් වුවත්, ලබාගත් ප්‍රති results ල නොතාරිස්වරයකු විසින් සත්‍යාපනය කළ හැකි අතර, පසුව ඉහළ පීතෘත්වය පිළිබඳ සාක්‍ෂි ලෙස යෙදිය හැකිය.

එය ඔබට රසවත් වනු ඇත

15.04.2015 13.10.2015

ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණය, අපේ කාලයේ වඩාත් දන්නා රෝග විනිශ්චය ක්‍රම අතර වඩාත් ජනප්‍රිය එකකි. එය වර්ග කිහිපයකින් යුක්ත වන අතර, ඒ සෑම එකක්ම නිශ්චිත කාර්යයන් ඉටු කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. එකක්
  එමඟින් මුල් අවධියේදී ජානමය රෝග ඇති බව හඳුනා ගැනීමට හෝ සනාථ කිරීමට හැකි වන අතර තවත් එකක් පීතෘත්වය තීරණය කිරීමට ඉඩ සලසයි. දෙවැන්න සාමාන්‍යයෙන් දරුවාගේ උපතින් පසුව සිදු කෙරේ. නමුත් විවිධ ජීවන තත්වයන් නිසා, සමහර විට කාන්තාවකට ගර්භණී සමයේදී පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් කිරීමට අවශ්‍ය වේ: එය දික්කසාදය, පවුල් ගැටුම්, විදේශ සංචාරය විය හැකිය. මෙම ස්ථානයේ පරීක්ෂණය සිදු කිරීම මවට සහ කලලයට යම් අවදානමක් ගෙන දෙන නමුත් පළපුරුදු වෛද්‍යවරුන්ට ස්තූතිවන්ත වන අතර එය වැදගත් නොවේ.
  මෙම නඩුවේ විභාගයක් පැවැත්වීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට කාන්තාවකට අයිතියක් ඇත, පරීක්‍ෂණයක් පැවැත්විය යුතුද නැද්ද යන්න තීරණය කළ හැක්කේ අධිකරණයට පමණි.

පරීක්ෂණයක් කරන්නේ කෙසේද - ඩීඑන්ඒ

චූදිත පියාගේ ශිරා රුධිර ස්වරූපයෙන් භ්‍රෑණ ඩීඑන්ඒ සහ ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍ය සංසන්දනය කරමින් පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් පවත්වයි. බොහෝ විට, පිළිසිඳ ගැනීමේදී, සෑම ජීව විද්‍යාත්මක දෙමාපියෙකුගෙන්ම ඩීඑන්ඒ වලින් 50% ක් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වේ. ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණ ආධාරයෙන් පීතෘත්වය ස්ථාපිත කිරීමේදී මව, දරුවා සහ අනාගත පියාගේ ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍ය අධ්‍යයනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
  ඩීඑන්ඒ - විශේෂ ise තාව භාවිතා කරමින් පීතෘත්වය ස්ථාපිත කිරීම සඳහා, පළමුව ඔබ සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍ය ආයතනයක් හා සම්බන්ධ විය යුතුය, එහිදී ඔවුන් අවශ්‍ය ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍ය රැගෙන පරීක්ෂණ සඳහා රසායනාගාරයට යවනු ඇත. නවීන රසායනාගාරවල ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණයේ නවතම දියුණුව ඇත, ජාන විශ්ලේෂකයින් රසායනාගාර සහායකයකු විසින් සිදු කරන ලද දෝෂයක සම්භාවිතාව අවම කරයි, ඒවා ඩීඑන්ඒ විශ්ලේෂණවල නිරවද්‍යතාවය සහතික කිරීමට උපකාරී වේ. රසායනාගාරයෙන් ලබාගත් ජීව විද්‍යාත්මක සාම්පල මයික්‍රෝරෙයා ආධාරයෙන් අධ්‍යයනය කරනු ලැබේ, ඒවා විවිධ ජාන සලකුණු විශාල සංඛ්‍යාවක් යොදනු ලැබේ. කලලරූපයේ ඩීඑන්ඒ අතර සමාන සලකුණු ගණනය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන පරිගණක වැඩසටහන් වල සැකසීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස ලබාගත් දත්ත, ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍ය වලින් (කොරියන් හෝ ඇම්නියොටික් තරලය) හුදකලා වී ඇති අතර ශිරා රුධිරයෙන් ලබාගත් විභව පියෙකුගේ ඩීඑන්ඒ.
  වඩාත් විශ්වාසදායක ප්‍රති .ලයක් ලබා ගැනීම සඳහා ගර්භනීභාවයේ දෙවන ත්‍රෛමාසිකයේදී එවැනි පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම වඩා හොඳය. මුල් අවධියේදී එය සිදු කිරීම යෝග්‍ය නොවේ, මන්දයත් පරීක්ෂණ ද්‍රව්‍ය කලලරූපය - චෝරියන් ය. මෙම අවස්ථාවේදී නුසුදුසු ලෙස විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් මවගේ අනාගත සෞඛ්‍ය ගැටලු හෝ ගබ්සාව සිදුවිය හැකිය. පරීක්ෂණය පැවැත්වීම සඳහා හොඳම විකල්පය වන්නේ ගැබ්ගැනීමේ 20-24 වන සතියයි. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, පීතෘත්වය, ඇම්නියොටික් තරලය සහ දරුවාගේ පෙකණි වැලෙන් රුධිරය ස්ථාපිත කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. අධ්යයනය පසු දිනක සිදු කරන්නේ නම්, ද්රව්යය රැහැන් රුධිරය පමණක් වන අතර එයින් අදහස් වන්නේ විශ්ලේෂණය හැකි තරම් නිවැරදි වනු ඇති බවයි.

විභාගයක් පැවැත්විය යුත්තේ කවදාද?

ගර්භනී අවධියේ මුල් අවධියේදී කලලරූපයේ පටලවල සාම්පල ලබා ගැනීමෙන් පසු සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානමේ නිශ්චිත ප්‍රතිශතයක් ඇත. එවැනි නියැදියක් සිහින් ඉඳිකටු දිගක්, කැතීටරයක් ​​භාවිතයෙන් ගනු ලැබේ. ඇය කලලරූපයේ පිටත කවචයේ ඇම්නියොටික් තරල හා විලී එකතුවක් සාදයි.


දෙවන ත්‍රෛමාසික පරීක්ෂණය ආරක්ෂිත වන අතර කලලයට ඇති අවදානම අවම වේ. උදර බිත්තිය හරහා ගර්භාෂය තුළට දිගු ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කිරීමෙන් එය සිදු කෙරේ. ඉඳිකටුවක් මගින් ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍ය එකතු කරයි: රැහැන් රුධිරය සහ ඇම්නියොටික් තරලය. සියලුම ක්‍රියා පටිපාටි සුදුසුකම් ලත් කාර්මිකයෙකු විසින් සිදු කළ යුතුය. විශ්ලේෂණය කරන අවස්ථාවේදී, ගර්භනී කාන්තාවගේ සහ ඇගේ දරුවාගේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ සියලු වගකීම් ඔහුගේ උරහිස් මත තබා ඇත.
  ගැබ් ගැනීම දිගු වන බැවින් සංකූලතා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අවම මට්ටමකට අඩු වන බව මතක තබා ගැනීම වටී. හැකි නම්, දෙවන ත්‍රෛමාසිකයේ අවසානය දක්වා ක්‍රියා පටිපාටිය කල් දැමීම වඩා හොඳය - තුන්වන ආරම්භය.
  පරීක්ෂණය සිදු කරනු ලබන්නේ කුමන කාල පරිච්ඡේදයක් නොසලකා, මෙම ක්‍රියාවලිය පළපුරුදු වෛද්‍යවරයකු සහ අල්ට්රා සවුන්ඩ් යන්ත්රයක් මගින් දැඩි ලෙස පාලනය කරනු ලබන අතර උදර කුහරයෙහි ඉඳිකටුවේ චලනය අධීක්ෂණය කිරීමට සහ කලලයට හානියක් නොවන ලෙස ඔබට ඉඩ සලසයි.

සියලුම පරීක්ෂණ රෝහලේ නාරිවේද විශේෂ ologist යා විසින් සිදු කරනු ලබන අතර විශ්ලේෂණය සඳහා ලබාගත් තොරතුරු විශේෂ රසායනාගාරයකදී අධ්‍යයනය කෙරේ. රසායනාගාර සහායකයින් ලබාගත් සාම්පල සංසන්දනය කර පීතෘත්වයේ ප්‍රතිශතය තීරණය කරයි. දරුවාගේ සහ පියාගේ ඩීඑන්ඒ කොටස්වල අහඹු සිදුවීම් අනාවරණය වුවහොත්, මෙම මිනිසා දරුවාගේ පියා වීමේ සම්භාවිතාව 99, 99% කි. පිළිවෙලින් ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් නම්, පරීක්ෂණ ප්‍රති result ලය negative ණාත්මක වන අතර එයින් අදහස් කරන්නේ මිනිසා දරුවාගේ රුධිර relative ාතියෙකු නොවන බවයි. Test ණාත්මක පරීක්ෂණයක් සෑම විටම 100% නිවැරදි වේ. පරීක්ෂණයෙන් පසුව, වෛද්යවරු යම් කාලයක් ගර්භනී කාන්තාවගේ සෞඛ්යය නිරීක්ෂණය කරති.

සමහර විට එවැනි කුතුහලයන් ඇති වන්නේ කලලරූපයේ වැදෑමහ පටලය එකතු කිරීමේදී අහම්බෙන් මවගේ ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍ය ලබා ගත හැකිය. මේ අනුව, පරීක්ෂණ ප්‍රති result ලය ව්‍යාජ .ණ විය හැකිය. මෙය සිදුවීම වලක්වා ගැනීම සඳහා, පරීක්ෂණ සාම්පල දෙමාපියන්ගෙන් ලබා ගනී.
  ගර්භණී සමයේදී අවසර දී ඇති සියලුම පීතෘත්ව පරීක්ෂණ අතුරින්, ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණය වඩාත් සත්‍යවාදී ප්‍රති results ල ලබා දෙයි, එය ආරක්ෂිත වේ.
  ඔබ විභාගයක් තීරණය කිරීමට පෙර, ගර්භනී කාන්තාවක් ඇගේ වෛද්‍යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කළ යුතුය. ඇයගේ සහ දරුවාගේ සෞඛ්‍යය යහපත් නම්, විශ්ලේෂණයට ඉඩ දීමට වෛද්‍යවරයාට අයිතියක් ඇත.
  ගබ්සා වීමේ අවදානමක් හෝ සංකූලතා ඇති වුවහොත්, පරීක්ෂණය කිරීමට ඉක්මන් නොවන්න, දරුවා ඉපදෙන තුරු එම ක්‍රියා පටිපාටිය කල් දැමීම වඩා හොඳය. එය ඔහුට සහ ඔහුගේ මවට ආරක්ෂිත වනු ඇත.

කිසියම් හේතුවක් නිසා පරීක්ෂණය දරුවාගේ උපත තෙක් කල් දැමිය නොහැකි අවස්ථා තිබේ. ඔබ බිය නොවිය යුතුය, පළපුරුදු විශේෂ ists යින්ට සහ රසායනාගාර සහායකයින්ට ස්තූතිවන්ත වන්නට, ද්‍රව්‍ය සාම්පල ලබා ගැනීමේ ක්‍රියා පටිපාටිය හැකි ඉක්මනින් සුමටව සිදු කරනු ලබන අතර ප්‍රති results ල 100% නිවැරදි වේ.

විභාගය පිළිබඳ අවසාන තීරණය ගනු ලබන්නේ දරුවාගේ ජීව විද්‍යාත්මක මව විසිනි, ඇයගේ අවසරයකින් තොරව කිසිදු විශ්ලේෂණයක් සිදු නොකෙරේ.

ගර්භණී සමයේදී දරුවාගේ පීතෘත්වය තහවුරු කිරීම සඳහා ඩියෝක්සිරයිබොනියුක්ලික් අම්ල පරීක්ෂණයක් සිදු කළ හැකිය. ඩීඑන්ඒ යනු ජානමය දත්තවල ගබඩාව වන අතර එහි ජීවියාගේ සියලු ලක්ෂණ සටහන් වේ.

ගර්භණී සමයේදී පීතෘත්ව පරීක්ෂණය යනු විභව පියෙකුගේ සහ දරුවෙකුගේ ඩීඑන්ඒ කොටස් සංසන්දනය කිරීමකි.

රීතියක් ලෙස, දරුවා ඩීඑන්ඒ වලින් 50% ක් ජීව විද්‍යාත්මක මවගෙන් ද අනෙක් 50% ජීව විද්‍යාත්මක පියාගෙන් ද ලබා ගනී.

ගර්භණී සමයේදී පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම සඳහා, කලලරූපය, එහි උපන් මව සහ විය හැකි පියෙකුගේ ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍ය එකවර පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ.
  පීතෘත්වය සඳහා පරීක්ෂණ ඩීඑන්ඒ විශේෂ රසායනාගාරවල සිදු කරනු ලබන අතර, එහිදී ඔවුන් අනාගත .ාතීන්ගේ ඩීඑන්ඒ අනුක්‍රමික සංයෝජනයන්හි අහඹු සිදුවීම්වල ප්‍රතිශතය තීරණය කරයි.
  විෂමතා දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක් සමඟ, පුරුෂයා පීතෘත්වය සඳහා අයදුම්කරුවන්ගෙන් බැහැර කරනු ලැබේ. පියාගේ සහ දරුවාගේ සියලුම ඩීඑන්ඒ කොටස්වල ගැලපීම් හමු වුවහොත් එයින් අදහස් වන්නේ මිනිසා මෙම දරුවාගේ පියා බවයි (සියයට 99 ක සම්භාවිතාව).

පරීක්ෂණය සඳහා  පීතෘත්වය සඳහා පෙකණි වැලෙන් රුධිරය සහ ඇම්නියොටික් තරලය කුඩා ප්‍රමාණයක් අධ්‍යයනය කිරීම අවශ්‍ය වේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, උදර බිත්තිය සහ ගර්භාෂය මෙන්ම ඇම්නියොටික් බුබුලට සිදුරු කරන්න.

ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇම්නියොටික් බුබුල ගබ්සා වීම හෝ ආසාදනය වීමේ බරපතල තර්ජනයක් ඇති එවැනි මැදිහත්වීමෙන් වැළකී සිටීම වඩා හොඳය.

ගර්භණී සමයේදී පීතෘත්වය ස්ථාපිත කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය සති 9-12 තුළ සිදු කළ හැකිය. එවැනි මුල් දිනයකදී, chorionic villus biopsy (CVX) ක්‍රමය භාවිතා කරයි. සිහින් කැතීටරයක හෝ ඉඳිකටුවක ආධාරයෙන් කලලරූපයේ පිටත කවචයේ තන්තු සමඟ ඇම්නියොටික් තරලය එකතු වේ. එවැනි මැදිහත්වීමකින් පසු ඇතිවිය හැකි සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම ආසන්න වශයෙන් 2-3% කි.

කලලයට හානි වීම වැළැක්වීම සඳහා අල්ට්රා සවුන්ඩ් යන්ත්රයක් භාවිතා කරමින් මෙම ක්රියා පටිපාටිය සිදු කරනු ලැබේ.

වඩාත් නිවැරදි වන්නේ ගර්භනීභාවයේ 24 වන සතියේ ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණයේ ප්‍රති result ලයයි. ගර්භනී අවධියේදී ඇම්නියොටික් තරලය පරීක්ෂා කරනු ලබන්නේ උදර බිත්තිය හරහා ගර්භාෂය තුළට ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කිරීමෙනි. ඉඳිකටුවේ පිහිටීම තීරණය කිරීම සඳහා අල්ට්රා සවුන්ඩ් යන්ත්රයක අධීක්ෂණය යටතේ මෙම ක්රියා පටිපාටිය සිදු කරනු ලැබේ. මෙම කාලය තුළ, ඇතිවිය හැකි සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම 1% දක්වා අඩු වේ.

ගර්භණී වයස අවුරුදු 18 දී සහ පසුව ඩී.එන්.ඒ පරීක්ෂණය සිදු කරනු ලබන්නේ කෝඩෝසෙන්ටිස් ක්‍රමයෙනි. මේ සඳහා උදරයේ සහ ගර්භාෂයේ බිත්ති හරහා තුනී ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කර කලලරූපයේ පෙකණි වැලෙහි යම් ප්‍රමාණයක් ගනු ලැබේ. ගර්භනී අවධියේදී සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම තවදුරටත් අඩු වේ.

අවාසනාවකට මෙන්, ගර්භණී සමයේදී වෙනත් පීතෘත්ව පරීක්ෂණවල ප්‍රති results ල පදනම් විරහිත සහ ඔප්පු කර නොමැත. දරුවාගේ ජීව විද්‍යාත්මක පියා තීරණය කිරීමට උපකාරී වන්නේ ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණයක් පමණි.