Mutasion dəyişkənlik. Konsepsiya və çeşidlər

Biologiyada variasiya eyni növün fərdləri arasında fərdi fərqlərin meydana gəlməsidir. Dəyişkənlik sayəsində populyasiya heterojen olur və növlərin dəyişən ətraf mühit şəraitinə daha çox uyğunlaşma şansı olur.

Biologiya kimi bir elmdə irsiyyət və dəyişkənlik əl-ələ verir. Dəyişkənliyin iki növü var:

• Qeyri-irsi (modifikasiya, fenotipik).
• İrsi (mutasiya, genotipik).

İrsi olmayan dəyişkənlik

Biologiyada dəyişkənliyin dəyişdirilməsi tək canlı orqanizmin (fenotipin) öz genotipi daxilində ətraf mühit amillərinə uyğunlaşma qabiliyyətidir. Bu əmlak sayəsində fərdlər iqlim dəyişikliyinə və digər yaşayış şəraitinə uyğunlaşır. hər hansı bir orqanizmdə baş verən uyğunlaşma proseslərinin əsasında durur. Beləliklə, ev şəraitində yaxşılaşmış heyvanlarda məhsuldarlıq artır: süd məhsuldarlığı, yumurta istehsalı və s. Dağlıq ərazilərə gətirilən heyvanlar isə qısa boylu və yaxşı inkişaf etmiş alt paltarı ilə böyüyürlər. Ətraf mühit amillərinin dəyişməsi dəyişkənliyə səbəb olur. Bu prosesin nümunələrinə gündəlik həyatda asanlıqla rast gəlmək olar: ultrabənövşəyi şüaların təsiri altında insanın dərisi qaralır, fiziki fəaliyyət nəticəsində əzələlər inkişaf edir, kölgəli yerlərdə və işıqda bitən bitkilər müxtəlif yarpaq formalarına malikdir, dovşanlar palto rəngini dəyişir. qışda və yayda.

Aşağıdakı xüsusiyyətlər irsi olmayan dəyişkənlik üçün xarakterikdir:

• dəyişikliklərin qrup xarakteri;
• nəsillər tərəfindən miras alınmayan;
• genotip daxilində əlamətin dəyişməsi;
• dəyişmə dərəcəsinin xarici amilin təsirinin intensivliyinə nisbəti.

İrsi dəyişkənlik

Biologiyada irsi və ya genotipik variasiya orqanizmin genomunun dəyişməsi prosesidir. Bunun sayəsində fərd əvvəllər öz növləri üçün qeyri-adi olan xüsusiyyətləri əldə edir. Darvinə görə, genotipik variasiya təkamülün əsas hərəkətverici qüvvəsidir. Aşağıdakı irsi dəyişkənlik növləri fərqləndirilir:

• mutasiya;
• kombinativ.

Cinsi çoxalma zamanı gen mübadiləsi nəticəsində baş verir. Eyni zamanda, valideynlərin xüsusiyyətləri bir sıra nəsillərdə fərqli şəkildə birləşdirilir, populyasiyada orqanizmlərin müxtəlifliyini artırır. Kombinativ dəyişkənlik Mendel irsiyyət qaydalarına tabedir.

Belə dəyişkənliyə misal qohumluq və autbredinqdir (yaxın əlaqəli və əlaqəsiz kəsişmə). Fərdi istehsalçının xüsusiyyətləri bir heyvan cinsində konsolidasiya edilmək istədikdə, qohumluqdan istifadə olunur. Beləliklə, nəsil daha vahid olur və xəttin yaradıcısının keyfiyyətlərini gücləndirir. Inbreeding resessiv genlərin təzahürünə gətirib çıxarır və xəttin degenerasiyasına səbəb ola bilər. Nəslin canlılığını artırmaq üçün autbreeding istifadə olunur - əlaqəli olmayan kəsişmə. Eyni zamanda, nəslin heterozigotluğu artır və populyasiya daxilində müxtəliflik artır və nəticədə fərdlərin ətraf mühit amillərinin mənfi təsirlərinə qarşı müqaviməti artır.

Mutasiyalar, öz növbəsində, aşağıdakılara bölünür:

• genomik;
• xromosom;
• genetik;
• sitoplazmik.

Germ hüceyrələrinə təsir edən dəyişikliklər irsi olaraq keçir. Fərd vegetativ (bitkilər, göbələklər) çoxalırsa, mutasiyalar nəsillərə ötürülə bilər. Mutasiyalar faydalı, neytral və ya zərərli ola bilər.

Genomik mutasiyalar

Genomik mutasiyalar vasitəsilə biologiyada dəyişkənlik iki növ ola bilər:

• Poliploidiya bitkilərdə geniş yayılmış mutasiyadır. Nüvədəki xromosomların ümumi sayının dəfələrlə artması nəticəsində yaranır və bölünmə zamanı onların hüceyrənin qütblərinə uzaqlaşmasının pozulması prosesində əmələ gəlir. Poliploid hibridləri kənd təsərrüfatında geniş istifadə olunur - bitkiçilikdə 500-dən çox poliploid var (soğan, qarabaşaq yarması, şəkər çuğunduru, turp, nanə, üzüm və s.).
• Aneuploidiya fərdi cütlərdə xromosomların sayının artması və ya azalmasıdır. Bu tip mutasiya fərdin aşağı canlılığı ilə xarakterizə olunur. İnsanlarda geniş yayılmış mutasiya - 21-ci cütdən biri Daun sindromuna səbəb olur.

Xromosom mutasiyaları

Biologiyada dəyişkənlik xromosomların strukturu dəyişdikdə ortaya çıxır: terminal bölmənin itirilməsi, bir sıra genlərin təkrarlanması, ayrı bir fraqmentin fırlanması, bir xromosom seqmentinin başqa yerə və ya başqa bir xromosoma köçürülməsi. Belə mutasiyalar çox vaxt radiasiya və ətraf mühitin kimyəvi çirklənməsinin təsiri altında baş verir.

Gen mutasiyaları

Bu cür mutasiyaların əhəmiyyətli bir hissəsi resessiv bir əlamət olduğundan özlərini xaricdə göstərmirlər. Gen mutasiyaları nukleotidlərin - fərdi genlərin ardıcıllığında dəyişikliklər nəticəsində yaranır və yeni xüsusiyyətlərə malik zülal molekullarının yaranmasına səbəb olur.

İnsanlarda gen mutasiyaları bəzi irsi xəstəliklərin - oraq hüceyrəli anemiyanın, hemofiliyanın təzahürünə səbəb olur.

Sitoplazmik mutasiyalar

Sitoplazmik mutasiyalar DNT molekullarını ehtiva edən hüceyrə sitoplazmasının strukturlarında baş verən dəyişikliklərlə əlaqələndirilir. Bunlar mitoxondriya və plastidlərdir. Bu cür mutasiyalar ana xətti ilə ötürülür, çünki ziqot bütün sitoplazmanı ana yumurtasından alır. Biologiyada variasiyaya səbəb olan sitoplazmik mutasiyaya misal olaraq xloroplastlarda baş verən dəyişikliklər nəticəsində yaranan bitkilərdə pinnateness ola bilər.

Bütün mutasiyalar aşağıdakı xüsusiyyətlərlə xarakterizə olunur:

• Birdən görünürlər.
• Miras yolu ilə keçdi.
• Onların heç bir istiqaməti yoxdur. Həm kiçik sahə, həm də həyati əlamət mutasiyaya məruz qala bilər.
• Onlar fərdlərdə olur, yəni fərdi olurlar.
• Mutasiyalar təzahürlərində resessiv və ya dominant ola bilər.
• Eyni mutasiya təkrarlana bilər.

Hər bir mutasiya müəyyən səbəblərdən qaynaqlanır. Əksər hallarda onu dəqiq müəyyən etmək mümkün deyil. Eksperimental şəraitdə mutasiyalar əldə etmək üçün ətraf mühitə təsirin istiqamətləndirilmiş amili istifadə olunur - radiasiyaya məruz qalma və s.

“Mutasiya” termini latınca “mutatio” sözünə qayıdır və hərfi mənada dəyişiklik və ya dəyişiklik deməkdir. Mutasiya dəyişkənliyi genetik materialda sabit və aşkar dəyişiklikləri ifadə edir, bu, irsi xəstəliklərin və patogenezin formalaşması zəncirinin ilk halqasıdır. Bu fenomen yalnız 20-ci əsrin ikinci yarısında fəal şəkildə öyrənilməyə başlandı və indi getdikcə mutasiya dəyişkənliyinin öyrənilməsinin lazım olduğunu eşitmək olar, çünki bu mexanizm haqqında bilik və anlayış bəşəriyyətin problemlərini aradan qaldırmaq üçün açara çevrilir.

Hüceyrələrdə bir neçə növ mutasiya var. Onların təsnifatı hüceyrələrin özlərindən asılıdır. Generativ mutasiyalar germ hüceyrələrində də baş verir; Hər hansı bir dəyişiklik miras alınır və çox vaxt nəsillərin hüceyrələrində olur, bir sıra anormallıqlar nəsildən-nəslə ötürülür və nəticədə xəstəliklərin səbəbi olur.

Onlar reproduktiv olmayan hüceyrələrə aiddir. Onların özəlliyi ondadır ki, onlar yalnız göründükləri fərddə görünürlər. Bunlar. dəyişikliklər digər hüceyrələr tərəfindən miras alınmır, ancaq bir orqanizmdə bölündükdə. Somatik mutasiya dəyişkənliyi ilkin mərhələdə başlayanda daha çox nəzərə çarpır. Ziqotun parçalanmasının ilk mərhələlərində mutasiya baş verərsə, o zaman bir-birindən fərqli genotipli daha çox hüceyrə xətti yaranacaq. Müvafiq olaraq, daha çox hüceyrə mutasiyanı daşıyacaq bu cür orqanizmlərə mozaika deyilir.

İrsi strukturların səviyyələri

Mutasion dəyişkənlik müxtəlif təşkilat səviyyələrində fərqlənən irsi strukturlarda özünü göstərir. Mutasiyalar gen, xromosom və genomik səviyyədə baş verə bilər. Bundan asılı olaraq mutasiya dəyişkənliyinin növləri də dəyişir.

Gen dəyişiklikləri DNT-nin strukturuna təsir edərək onun molekulyar səviyyədə dəyişməsinə səbəb olur. Bu cür dəyişikliklər bəzi hallarda zülalın canlılığına heç bir təsir göstərmir, yəni. funksiyaları heç dəyişmir. Ancaq digər hallarda, zülalın öz funksiyasını yerinə yetirmə qabiliyyətini dayandıran qüsurlu formasiyalar baş verə bilər.

Xromosom səviyyəsindəki mutasiyalar artıq daha ciddi təhlükə yaradır, çünki onlar xromosom xəstəliklərinin formalaşmasına təsir göstərir. Belə dəyişkənliyin nəticəsi xromosomların strukturunda dəyişikliklərdir və burada artıq bir neçə gen iştirak edir. Buna görə adi diploid dəsti dəyişə bilər, bu da öz növbəsində ümumiyyətlə DNT-yə təsir göstərə bilər.

Genomik mutasiyalar, xromosomlar kimi, əmələ gəlməsinə səbəb ola bilər. Bu, insanlar üçün ən çox ölümcül olan xromosomların sayının artması və ya azalmasıdır.

Genomik mutasiyalara trisomiya daxildir, yəni karyotipdə üç homoloji xromosomun olması (sayın artması). Bu sapma Edvards sindromu və Daun sindromunun yaranmasına gətirib çıxarır. Monosomiya, embrionun normal inkişafını praktiki olaraq aradan qaldıran iki homoloji xromosomdan yalnız birinin (azaldılmış sayı) olması deməkdir.

Belə hadisələrin səbəbi germ hüceyrələrinin inkişafının müxtəlif mərhələlərində pozuntulardır. Bu, anafaza geriləməsi nəticəsində baş verir - homoloji xromosomlar qütblərə doğru hərəkət edir və onlardan biri geridə qala bilər. Xromosomların mitoz və ya meioz mərhələsində ayrıla bilmədiyi zaman "ayrılmama" anlayışı da var. Bunun nəticəsi müxtəlif şiddət dərəcələrində pozuntuların təzahürüdür. Bu fenomenin öyrənilməsi mexanizmləri açmağa kömək edəcək və yəqin ki, bu prosesləri proqnozlaşdırmağa və təsir etməyə imkan verəcəkdir.

İrsi dəyişkənlik

Kombinativ dəyişkənlik. İrsi və ya genotipik dəyişkənlik kombinativ və mutasiyaya bölünür.

Kombinativ variasiya dəyişkənlik adlanır, bu, rekombinasiyaların əmələ gəlməsinə, yəni valideynlərin sahib olmadığı gen birləşmələrinə əsaslanır.

Kombinativ dəyişkənliyin əsasını orqanizmlərin cinsi çoxalması təşkil edir, bunun nəticəsində çoxlu genotiplər yaranır. Üç proses faktiki olaraq qeyri-məhdud genetik variasiya mənbəyi kimi xidmət edir:

Birinci meyotik bölünmədə homoloji xromosomların müstəqil ayrılması. Mendelin üçüncü qanununun əsasını meyoz zamanı xromosomların müstəqil birləşməsidir. Sarı hamar və yaşıl qırışlı toxumlarla kəsişən bitkilərdən ikinci nəsildə yaşıl hamar və sarı qırışlı noxud toxumlarının görünməsi kombinativ dəyişkənliyə misaldır.

Homoloji xromosomların bölmələrinin qarşılıqlı mübadiləsi və ya kəsişməsi (bax. Şəkil 3.10). O, yeni əlaqə qrupları yaradır, yəni allellərin genetik rekombinasiyasının mühüm mənbəyi kimi xidmət edir. Rekombinant xromosomlar, bir dəfə ziqota daxil olduqda, valideynlərin hər biri üçün atipik olan xüsusiyyətlərin görünüşünə kömək edir.

Döllənmə zamanı gametlərin təsadüfi birləşməsi.

Bu kombinativ variasiya mənbələri müstəqil və eyni vaxtda fəaliyyət göstərir, genlərin daimi "qarışmasını" təmin edir, bu da fərqli genotip və fenotipli orqanizmlərin yaranmasına səbəb olur (genlər özləri dəyişmir). Bununla belə, yeni gen birləşmələri nəsildən-nəslə ötürüldükdə olduqca asanlıqla parçalanır.

Kombinativ dəyişkənlik canlı orqanizmlərə xas olan bütün nəhəng irsi müxtəlifliyin ən mühüm mənbəyidir. Bununla belə, sadalanan dəyişkənlik mənbələri genotipdə yaşamaq üçün əhəmiyyətli olan sabit dəyişikliklər yaratmır, təkamül nəzəriyyəsinə görə, yeni növlərin yaranması üçün zəruridir. Belə dəyişikliklər mutasiyalar nəticəsində baş verir.

Mutasion dəyişkənlik. Mutasion genotipin özünün dəyişkənliyi adlanır. Mutasiyalar - Bunlar bədənin müəyyən xüsusiyyətlərində dəyişikliklərə səbəb olan genetik materialda qəfil irsi dəyişikliklərdir.

Mutasiya nəzəriyyəsinin əsas müddəaları 1901-1903-cü illərdə Q.De Vries tərəfindən hazırlanmışdır. və aşağıdakılara qədər qaynadın:

Mutasiyalar birdən-birə, spazmodik olaraq, xüsusiyyətlərdə diskret dəyişikliklər kimi baş verir.

İrsi olmayan dəyişikliklərdən fərqli olaraq mutasiyalar nəsildən-nəslə keçən keyfiyyət dəyişiklikləridir.

Mutasiyalar müxtəlif yollarla özünü göstərir və həm dominant, həm də resessiv olmaqla həm faydalı, həm də zərərli ola bilər.

Mutasiyaların aşkarlanması ehtimalı müayinə edilən şəxslərin sayından asılıdır.

Oxşar mutasiyalar dəfələrlə baş verə bilər.

Mutasiyalar istiqamətsizdir (kortəbii), yəni xromosomun hər hansı bir hissəsi mutasiyaya uğraya bilər, həm kiçik, həm də həyati əlamətlərdə dəyişikliklərə səbəb olur.

Hüceyrənin özünü çoxalma qabiliyyətini saxladığı xromosomların strukturunda və ya sayında demək olar ki, hər hansı bir dəyişiklik orqanizmin xüsusiyyətlərində irsi dəyişikliyə səbəb olur. Dəyişikliyin təbiətinə görə genom, yəni. haploid xromosom dəstində olan genlər dəsti, gen, xromosom və genomik mutasiyaları fərqləndirir.

genetik, və ya nöqtə mutasiyaları- bir gen daxilində DNT molekulunda nukleotid ardıcıllığının dəyişməsinin nəticəsi. Gendə belə bir dəyişiklik mRNT-nin strukturunda transkripsiya zamanı çoxalır; ardıcıllığın dəyişməsinə gətirib çıxarır amin turşuları ribosomlara tərcümə zamanı əmələ gələn polipeptid zəncirində. Nəticədə başqa bir zülal sintez olunur ki, bu da bədənin müvafiq xarakteristikasının dəyişməsinə səbəb olur. Bu, mutasiyaların ən çox yayılmış növü və orqanizmlərdə irsi dəyişkənliyin ən mühüm mənbəyidir.

Bir gendə nukleotidlərin əlavə edilməsini, silinməsini və ya yenidən təşkilini əhatə edən müxtəlif gen mutasiyaları var. Bu təkrarlamalar(gen bölməsinin təkrarı), əlavələr(ardıcıllıqla əlavə bir cüt nukleotidin görünməsi), silinmələr("bir və ya daha çox nukleotid cütünün itirilməsi") nukleotid cütlərinin əvəzlənməsi (AT -> <- GC; AT -> <- ; CG; və ya AT -> <- TA), inversiya(gen bölməsini 180° çevirin).

Gen mutasiyalarının təsiri son dərəcə müxtəlifdir. Onların əksəriyyəti resessiv olduqları üçün fenotipik olaraq görünmürlər. Bu növün varlığı üçün çox vacibdir, çünki yeni meydana gələn mutasiyaların əksəriyyəti zərərlidir. Lakin onların resessiv təbiəti orqanizmə zərər vermədən heterozigot vəziyyətdə olan növün fərdlərində uzun müddət qalmağa və gələcəkdə homozigot vəziyyətə keçdikdə özünü göstərməyə imkan verir.

Eyni zamanda, müəyyən bir gendə yalnız bir bazanın dəyişməsinin fenotipə nəzərəçarpacaq təsir göstərdiyi bir sıra hallar var. Bir nümunə aşağıdakı genetik anormallıqdır: oraq hüceyrəli anemiya kimi. Homoziqot vəziyyətdə bu irsi xəstəliyə səbəb olan resessiv allel yalnız bir amin turşusu qalığının dəyişdirilməsi ilə ifadə edilir ( B-hemoqlobin molekulunun zəncirləri (qlutamin turşusu -" -> valin). Bu, qanda belə hemoglobin olan qırmızı qan hüceyrələrinin deformasiyaya uğramasına (dəyirmidən oraq formasına qədər) və tez məhv edilməsinə səbəb olur. Bu zaman kəskin anemiya inkişaf edir və qanın daşıdığı oksigenin miqdarında azalma müşahidə edilir. Anemiya fiziki zəifliyə, ürək və böyrəklərdə problemlərə səbəb olur və mutant allel üçün homozigot olan insanlarda erkən ölümə səbəb ola bilər.

Xromosom mutasiyaları (yenidən təşkili, və ya sapmalar)- Bunlar xromosomların strukturunda işıq mikroskopu ilə müəyyən edilə və öyrənilə bilən dəyişikliklərdir.

Yenidən qurulmaların müxtəlif növləri məlumdur (Şəkil 3.13):

çatışmazlığı, və ya itaətsizlik,- xromosomun terminal hissələrinin itirilməsi;

silinmə- orta hissəsində xromosomun bir hissəsinin itirilməsi;

dublikat - xromosomun müəyyən bir bölgəsində lokallaşdırılmış genlərin ikiqat və ya çoxlu təkrarlanması;

inversiya- xromosom bölməsinin 180° fırlanması, bunun nəticəsində bu bölmədəki genlər adi ilə müqayisədə tərs ardıcıllıqla yerləşmişdir;

translokasiya- xromosom dəstində xromosomun hər hansı bir hissəsinin mövqeyinin dəyişməsi.

Translokasiyaların ən çox yayılmış növü qarşılıqlıdır, burada bölgələr iki qeyri-homoloji xromosom arasında mübadilə edilir. Xromosomun bir hissəsi eyni xromosomda qalaraq və ya digərinə daxil olmadan, qarşılıqlı mübadilə olmadan öz mövqeyini dəyişə bilər. At çatışmazlıqlar, silinmələr genetik materialın miqdarı dəyişir. Fenotipik dəyişikliyin dərəcəsi müvafiq xromosom bölgələrinin nə qədər böyük olmasından və onların mühüm genlərin olub-olmamasından asılıdır. Çatışmazlıq nümunələri bir çox orqanizmlərdə, o cümlədən insanlarda məlumdur. Şiddətli irsi xəstəlik - "pişik ağlaması" sindromu(xəstə körpələrin çıxardığı səslərin təbiətinə görə adlandırılmışdır) 5-ci xromosomda çatışmazlıq üçün heterozigotluqdan qaynaqlanır. Bu sindrom böyümənin kəskin pozulması və zehni geriləmə ilə müşayiət olunur. Bu sindromlu uşaqlar adətən erkən ölürlər, lakin bəziləri yetkinlik yaşına qədər sağ qalırlar.

3.13 . Xromosomlarda genlərin yerini dəyişdirən xromosomların yenidən qurulması.

Genomik mutasiyalar- bədən hüceyrələrinin genomunda xromosomların sayının dəyişməsi. Bu fenomen iki istiqamətdə baş verir: bütün haploid dəstlərin sayının artmasına doğru (poliploidiya) və fərdi xromosomların itirilməsi və ya daxil edilməsi istiqamətində (anevloidiya).

Poliploidiya- xromosomların haploid dəstində çoxsaylı artım. Müxtəlif sayda haploid xromosom dəstləri olan hüceyrələr triploid (3n), tetraploid (4n), heksanloid (6n), oktaploid (8n) və s.

Çox vaxt poliploidlər meyoz və ya mitoz zamanı hüceyrə qütblərinə xromosomların ayrılması sırası pozulduqda əmələ gəlir. Buna fiziki və kimyəvi amillər səbəb ola bilər. Kolxisin kimi kimyəvi maddələr bölünməyə başlayan hüceyrələrdə mitotik milin əmələ gəlməsini boğur, nəticədə təkrarlanan xromosomlar ayrılmır və hüceyrə tetraedral olur.

Bir çox bitkilər üçün sözdə poliploid seriyası. Bunlara 2-dən 10n-ə qədər və daha çox formalar daxildir. Məsələn, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 108 və 144-cü xromosomlardan ibarət poliploid dəstlər Solanum cinsinin nümayəndələrindən ibarətdir. Buğda cinsi (Triticum) üzvləri 34, 28 və 42 xromosomlu bir sıra təmsil edir.

Poliploidiya orqanizmin xüsusiyyətlərinin dəyişməsi ilə nəticələnir və buna görə də, xüsusən də bitkilərdə təkamül və seçimdə mühüm dəyişkənlik mənbəyidir. Bunun səbəbi bitki orqanizmlərində hermafroditizm (öz-özünə tozlanma), apomiksis (partenogenez) və vegetativ çoxalmanın çox geniş yayılmasıdır. Buna görə də, planetimizdə yayılmış bitki növlərinin təxminən üçdə biri poliploidlərdir və yüksək dağlıq Pamirin kəskin kontinental şəraitində poliploidlərin 85% -ə qədəri böyüyür. Demək olar ki, bütün mədəni bitkilər də yabanı qohumlarından fərqli olaraq daha iri çiçəklərə, meyvələrə və toxumlara malik olan, saxlama orqanlarında (gövdə, kök yumruları) daha çox qida maddəsi toplayan poliploidlərdir. Poliploidlər əlverişsiz yaşayış şəraitinə daha asan uyğunlaşır və aşağı temperatura və quraqlığa daha asan dözürlər. Buna görə də onlar şimal və yüksək dağlıq bölgələrdə geniş yayılmışdır.

Mədəni bitkilərin poliploid formalarının məhsuldarlığının kəskin artmasının əsasını fenomen təşkil edir. polimerlər(bax § 3.3).

anevploidiya, və ya heteroploidiya,- bədənin hüceyrələrində haploid dəstdən çox olmayan dəyişmiş sayda xromosomların olduğu bir fenomen. Aneuploidlər fərdi homoloji xromosomlar ayrılmadıqda və ya mitoz və meioz zamanı itdikdə yaranır. Gametogenez zamanı xromosomların ayrılmaması nəticəsində əlavə xromosomlu mikrob hüceyrələri yarana bilər və sonra normal haploid gametlərlə birləşərək 2n + 1 ziqotu əmələ gətirirlər. (trisomik) xüsusi bir xromosomda. Qametdə bir az xromosom varsa, sonrakı gübrələmə 1n - 1 ziqotunun meydana gəlməsinə səbəb olur. (monosomik) xromosomların hər hansı birində. Bundan əlavə, 2n - 2 və ya formaları var nullisomika,çünki heç bir cüt homoloji xromosom yoxdur və 2n + X, və ya polisomika.

Aneuploidlər bitki və heyvanlarda, eləcə də insanlarda olur. Aneuploid bitkilər aşağı canlılıq və məhsuldarlığa malikdir və insanlarda bu fenomen tez-tez sonsuzluğa səbəb olur və bu hallarda miras alınmır. 38 yaşdan yuxarı analardan doğulan uşaqlarda anevloidiya ehtimalı artır (2,5% -ə qədər). Bundan əlavə, insanlarda anevlodiya halları xromosom xəstəliklərinə səbəb olur.

İki evli heyvanlarda həm təbii, həm də süni şəraitdə poliploidiya olduqca nadirdir. Bu onunla bağlıdır ki, cinsi xromosomların və autosomların nisbətinin dəyişməsinə səbəb olan poliploidiya homoloji xromosomların konyuqasiyasının pozulmasına gətirib çıxarır və bununla da cinsiyyətin təyinini çətinləşdirir. Nəticədə, bu cür formalar steril və daha az canlı olur.

Spontan və induksiya edilmiş mutasiyalar. Spontan naməlum təbii amillərin təsiri altında, çox vaxt genetik materialın (DNT və ya RNT) çoxalmasında səhvlər nəticəsində baş verən mutasiyalardır. Hər bir növdə spontan mutasiyanın tezliyi genetik olaraq müəyyən edilir və müəyyən səviyyədə saxlanılır.

İnduksiya edilmiş mutagenez fiziki və kimyəvi mutagenlərdən istifadə edərək mutasiyaların süni istehsalıdır. Mutasyonların tezliyinin kəskin artması (yüzlərlə dəfə) bütün növ ionlaşdırıcı şüaların (qamma və rentgen şüaları, protonlar, neytronlar və s.), ultrabənövşəyi şüalanmanın, yüksək və aşağı temperaturun təsiri altında baş verir. Kimyəvi mutagenlərə formaldehid, azot xardal, kolxisin, kofein, tütünün bəzi komponentləri, dərmanlar, qida kimi maddələr daxildir. konservantlar və pestisidlər. Bioloji mutagenlər bir sıra kiflərin virusları və toksinləridir.

Hazırda müxtəlif mutagenlərin spesifik genlərə məqsədyönlü təsir üsullarının yaradılması üzərində iş aparılır. Bu cür tədqiqatlar çox vacibdir, çünki istənilən genlərin mutasiyalarının süni şəkildə əldə edilməsi bitkilərin, heyvanların və mikroorqanizmlərin seçilməsi üçün böyük praktik əhəmiyyət kəsb edə bilər.

İrsi dəyişkənlikdə homoloji sıra qanunu. 20-ci əsrin əvvəllərində dəyişkənliyin öyrənilməsinə dair işin ən böyük ümumiləşdirilməsi. oldu irsi dəyişkənlikdə homoloji sıra qanunu. O, 1920-ci ildə görkəmli rus alimi N.İ.Vavilov tərəfindən tərtib edilmişdir. Qanunun mahiyyəti belədir. genetik cəhətdən yaxın olan, mənşə birliyi ilə bir-biri ilə əlaqəli olan növlər və cinslər oxşar irsi dəyişkənlik silsiləsi ilə xarakterizə olunur. Bir növdə hansı dəyişkənlik formalarının baş verdiyini bilməklə, əlaqəli növlərdə oxşar formaların mövcudluğunu proqnozlaşdırmaq olar.

Qohum növlərdə fenotipik dəyişkənliyin homoloji sıra qanunu təbii seçmə prosesində onların bir əcdaddan mənşəyinin birliyi ideyasına əsaslanır. Ümumi əcdadların müəyyən bir gen dəsti olduğundan, onların nəsilləri təxminən eyni dəstəyə sahib olmalıdırlar.

Üstəlik, oxşar mutasiyalar ümumi mənşəli əlaqəli növlərdə baş verir. Bu o deməkdir ki, oxşar gen dəstinə malik olan bitki və heyvanların müxtəlif ailə və siniflərinin nümayəndələrində tapmaq olar paralellik- morfoloji, fizioloji və biokimyəvi əlamətlərə və xassələrə görə mutasiyaların homoloji silsiləsi. Beləliklə, oxşar mutasiyalar onurğalıların müxtəlif siniflərində baş verir: quşlarda albinizm və tüklərin olmaması, məməlilərdə albinizm və tüksüzlük, bir çox məməlilərdə və insanlarda hemofiliya. Bitkilərdə irsi dəyişkənlik, pərdəli və ya çılpaq taxıllar, kölgəli və ya çılpaq qulaqlar və s. kimi xüsusiyyətlərə görə qeyd olunur.

Mutasiya prosesinin və orqanizmlərin əmələ gəlməsinin ümumi qanunauyğunluğunu əks etdirən homoloji silsilələr qanunu ondan kənd təsərrüfatı istehsalında, heyvandarlıqda və təbabətdə praktiki istifadəyə geniş imkanlar verir. Bir neçə qohum növün dəyişkənliyinin təbiətini bilmək onlardan birində olmayan, lakin digərləri üçün xarakterik olan xüsusiyyəti axtarmağa imkan verir. Bu üsulla torpaqların mexanikləşdirilmiş becərilməsi üçün xüsusi əhəmiyyət kəsb edən qazma tələb olunmayan dənli bitkilərin çılpaq formaları və təktoxumlu şəkər çuğunduru sortları toplanaraq tədqiq edilmişdir. Tibb elminin insan xəstəliklərinin öyrənilməsi üçün model kimi homoloji xəstəlikləri olan heyvanlardan istifadə etmək imkanı var: bu, siçovullarda şəkərli diabetdir; siçanların, itlərin, qvineya donuzlarının anadangəlmə karlığı; siçanların, siçovulların, itlərin və s. gözlərinin kataraktası.

Homoloji silsilələr qanunu həm də elmə hələ də məlum olmayan mutasiyaların yaranma ehtimalını qabaqcadan görməyə imkan verir ki, bunlardan seleksiyada təsərrüfat üçün qiymətli yeni formalar yaratmaq üçün istifadə oluna bilər.

Mutasyonların növləri

Çox güman ki, Muellerin şüalandırdığı meyvə milçəkləri onun aşkar edə bildiklərindən daha çox mutasiya inkişaf etdirib. Tərifinə görə, mutasiya DNT-də hər hansı bir dəyişiklikdir. Bu o deməkdir ki, mutasiyalar genomun istənilən yerində baş verə bilər. Və genomun çox hissəsi heç bir şeyi kodlaşdıra bilməyən “zibil” DNT tərəfindən tutulduğundan, əksər mutasiyalar aşkar edilmir.

Mutasiyalar orqanizmin fiziki xassələrini (xüsusiyyətlərini) yalnız gen daxilində DNT ardıcıllığını dəyişdikdə dəyişir (Şəkil 7.1).

düyü. 7.1. Bu üç amin turşusu ardıcıllığı kiçik dəyişikliklərin necə böyük təsirlərə malik ola biləcəyini göstərir. Normal bir zülaldakı amin turşusu zəncirlərindən birinin başlanğıcı yuxarı cərgədə göstərilir. Aşağıda hemoglobin zülalının anormal variantının amin turşusu zənciri verilmişdir: valin altıncı mövqedə glutamik turşu ilə əvəz olunur. GAA kodonunun GUA kodonuna mutasiyası ilə nəticələnən bu tək əvəzetmə yüngül anemiyadan (fərd mutasiyaya uğramış genin normal nüsxəsini saxlayırsa) ölümə qədər bir sıra simptomlarla nəticələnən oraq hüceyrəli anemiyanın səbəbidir. (fərddə genin iki mutasiya edilmiş nüsxəsi varsa)

Müller meyvə milçəklərini yüksək dozada radiasiyaya məruz qoyaraq mutasiyalara səbəb olsa da, mutasiyalar bədəndə hər zaman baş verir. Bəzən bunlar sadəcə hüceyrədə baş verən normal proseslərdə səhvlər, bəzən isə ətraf mühitin təsirinin nəticəsidir. Bu cür spontan mutasiyalar müəyyən bir orqanizm üçün xarakterik olan tezliklərdə baş verir, bəzən kortəbii fon deyilir.

Ən çox rast gəlinən nöqtə mutasiyaları normal DNT ardıcıllığında yalnız bir baza cütünü dəyişən mutasiyalardır. Onları iki yolla əldə etmək olar:

1. DNT kimyəvi cəhətdən dəyişdirilir ki, əsaslardan biri digərinə keçsin. 2. DNT-nin replikasiyası səhvlərlə işləyir, DNT sintezi zamanı zəncirinə səhv baza daxil edilir.

Görünüşünün səbəbi nə olursa olsun, nöqtə mutasiyalarını iki növə bölmək olar:

1. Keçidlər. Ən çox yayılmış mutasiya növü. Keçid zamanı bir pirimidin digər pirimidinlə və ya bir purin başqa bir purinlə əvəz olunur: məsələn, G-C cütü A-T cütlüyünə çevrilir və ya əksinə.

2. Transverslər. Daha nadir mutasiya növü. Purin pirimidinlə və ya əksinə əvəz olunur: məsələn, A-T cütü T-A və ya C-G cütü olur.

Azot turşusu keçidlərə səbəb olan mutagendir. Sitozini urasilə çevirir. Sitozin adətən guaninlə, urasil isə adeninlə cütləşir. Nəticədə, növbəti replikasiyada A T ilə cütləşdikdə C-G cütü T-A cütlüyünə çevrilir. Azot turşusu adeninə eyni təsir göstərir, AT cütünü C-G cütünə çevirir.

Keçidlərin başqa bir səbəbi uyğunsuzluqəsaslar. Bu, nədənsə DNT zəncirinə yanlış baza daxil edildikdə baş verir, sonra o, qoşalaşmalı olduğu partnyorla deyil, səhv partnyorla (tamamlayıcı olmayan əsas) cütləşir. Nəticədə, növbəti təkrarlama dövrü ərzində cütlük tamamilə dəyişdirilir.

Nöqtə mutasiyalarının təsiri onların baza ardıcıllığının harada baş verməsindən asılıdır. Bir əsas cütünün dəyişdirilməsi yalnız bir kodonu və buna görə də bir amin turşusunu dəyişdirdiyinə görə, yaranan zülal zədələnə bilər, lakin zədələnməsinə baxmayaraq, normal fəaliyyətinin bir hissəsini saxlaya bilər.

DNT-yə nöqtə mutasiyalarından daha çox zərər verir çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları. Xatırladaq ki, əsasların genetik ardıcıllığı (ardıcıllıq) üst-üstə düşməyən üçlülərin (üç əsasların) ardıcıllığı kimi oxunur. Bu o deməkdir ki, oxunuşun başladığı nöqtədən asılı olaraq əsasların ardıcıllığını oxumağın (çərçivələri oxumağın) üç yolu var. Əgər mutasiya əlavə bazanı çıxarır və ya daxil edirsə, bu, çərçivə dəyişikliyinə səbəb olur və əsasların bütün ardıcıllığı səhv oxunur. Bu o deməkdir ki, amin turşularının bütün ardıcıllığı dəyişəcək və nəticədə yaranan zülal çox güman ki, tamamilə funksiyasız olacaq.

Frameshift mutasiyaları səbəb olur akridinlər, DNT-yə bağlanan və quruluşunu o qədər dəyişdirən kimyəvi maddələr, onun replikasiyası zamanı DNT-yə əsaslar əlavə oluna və ya çıxarıla bilər. Belə mutasiyaların təsiri daxiletmənin baş verdiyi əsas ardıcıllığın yerindən asılıdır ( daxil edilməsi) və ya itki ( silinmə) əsasları, habelə onların yaranan ardıcıllıqdakı nisbi mövqeyi (şək. 7.2).

düyü. 7.2. Çərçivə dəyişdirmə mutasiyasının DNT əsas ardıcıllığının oxunmasına təsir göstərməsinin bir yolu

Digər bir mutasiya növü əlavə genetik materialın uzun fraqmentlərinin genomun içərisinə daxil edilməsidir. Daxili transpozisiya (mobil genetik) elementlər, və ya transpozonlar, - DNT-də bir yerdən başqa yerə keçə bilən ardıcıllıqlar. Transpozonlar ilk dəfə 1950-ci illərdə genetik Barbara McClintock tərəfindən kəşf edilmişdir. Bunlar genomun bir nöqtəsindən digərinə keçə bilən qısa DNT elementləridir (buna görə də onları tez-tez “atlayan genlər” adlandırırlar). Bəzən yaxınlıqdakı DNT ardıcıllığını özləri ilə aparırlar. Tipik olaraq transpozonlar bir və ya bir neçə gendən ibarətdir, onlardan biri ferment genidir transposazlar. Hüceyrə daxilində DNT-də bir yerdən digərinə keçmək üçün bu ferment transpozonlar tərəfindən tələb olunur.

Həmçinin var retrotranspozonlar, və ya retropozonlarözbaşına hərəkət edə bilməyən. Bunun əvəzinə mRNT-lərini istifadə edirlər. Əvvəlcə DNT-yə kopyalanır, ikincisi isə genomun başqa bir nöqtəsinə daxil edilir. Retrotranspozonlar retroviruslara aiddir.

Bir genə transpozon daxil edilərsə, əsasların kodlaşdırma ardıcıllığı pozulur və əksər hallarda gen söndürülür. Transpozonlar həmçinin transkripsiya və ya tərcümənin dayandırılması siqnallarını daşıya bilər ki, bu da onlardan aşağı olan digər genlərin ifadəsini effektiv şəkildə bloklayır. Bu təsir adlanır polar mutasiya.

Retrotranspozonlar məməlilərin genomlarına xasdır. Əslində, genomun təxminən 40% -i belə ardıcıllıqlardan ibarətdir. Bu, genomun bu qədər zibil DNT ehtiva etməsinin səbəblərindən biridir. Retrotranspozonlar SINE (qısa ara elementlər) uzunluğunda bir neçə yüz baza cütü və ya 3000 ilə 8000 əsas cüt uzunluğunda XATLAR (uzun ara elementlər) ola bilər. Məsələn, insan genomunda bir növ SINE-nin 300 minə yaxın ardıcıllığı var ki, onların özünü təkrarlamaqdan başqa heç bir funksiyası yoxdur. Bu elementlərə "eqoist" DNT də deyilir.

Nöqtə mutasiyalarından fərqli olaraq, transpozonların yaratdığı mutasiyalar mutagenlər tərəfindən induksiya edilə bilməz.

Nöqtə mutasiyaları həm orijinal DNT ardıcıllığının bərpası, həm də ilkin mutasiyanın təsirini kompensasiya edən genin digər yerlərindəki mutasiyalar səbəbindən orijinal ardıcıllığa qayıdaraq geri qayıda bilər.

Əlavə bir DNT elementinin daxil edilməsi, yəqin ki, daxil edilmiş materialı kəsməklə geri qayıda bilər - nöqtə istisnası. Genin bir hissəsinin silinməsi isə geri qaytarıla bilməz.

Mutasiyalar digər genlərdə də baş verə bilər, nəticədə ilkin mutasiya nəticəsində yaranan zərəri düzəldən bypass yolu əmələ gəlir. Nəticə normal və ya demək olar ki, normal fenotipli ikiqat mutantdır. Bu fenomen deyilir bastırma, iki növdə gəlir: ekstragenik Və intragenik.

Ekstragenik supressor mutasiyası başqa bir gendə yerləşən mutasiyanın təsirini bəzən basdırılmış mutant tərəfindən kodlaşdırılan zülalın yenidən fəaliyyət göstərə biləcəyi fizioloji şərtləri dəyişdirərək yatırır. Belə olur ki, belə bir mutasiya mutant zülalın amin turşusu ardıcıllığını dəyişir.

İntragenik supressor mutasiyası yerləşdiyi gendəki mutasiyanın təsirini boğur, bəzən çərçivə dəyişikliyi mutasiyası ilə pozulmuş oxu çərçivəsini bərpa edir. Bəzi hallarda, bir mutasiya, birincil mutasiya nəticəsində yaranan amin turşusu dəyişikliyini kompensasiya edən yerdə amin turşularını dəyişir. Bu fenomen də adlanır ikinci saytda reversiya.

Bir gendəki bütün əsas ardıcıllıqlar mutasiyaya eyni dərəcədə həssas deyil. Mutasiyalar bir gen ardıcıllığında qaynar nöqtələr ətrafında toplanır - mutasiyaların təsadüfi paylanma ilə gözlənildiyindən 10 və ya 100 dəfə daha çox meydana gəldiyi yerlər. Bu qaynar nöqtələrin yeri müxtəlif növ mutasiyalar və onları törədən mutagenlər üçün fərqlidir.

Bakteriyalarda E. coli Məsələn, 5-metil-sitozin adlanan dəyişdirilmiş əsasların yerləşdiyi yerdə qaynar nöqtələr meydana gəlir. Bəzən buna səbəb olur tautomer dəyişməyə məruz qalır- hidrogen atomunun yenidən təşkili. Nəticədə G C əvəzinə T ilə cütləşir və replikasiyadan sonra vəhşi tipli G-C cütü və mutant cüt A-T əmələ gəlir (genetikada yabanı tip təbiətdə çox rast gəlinən DNT ardıcıllığıdır).

Bir çox mutasiyaların görünən təsiri yoxdur. Onlar çağırılır səssiz mutasiyalar. Bəzən dəyişikliklər amin turşularının istehsalına təsir göstərmədiyindən, bəzən də zülalda bir amin turşusunun əvəzlənməsinə baxmayaraq, yeni amin turşusu onun funksiyasına təsir göstərmədiyi üçün mutasiya səssizdir. Bu adlanır neytral əvəz.

Bir genin funksiyasını söndürən və ya dəyişdirən mutasiya deyilir birbaşa mutasiya. İlkin mutasiyanı geri qaytarmaqla və ya bypass yolunu açmaqla (yuxarıda təsvir edilən ikinci sayt reversiyasında olduğu kimi) gen funksiyasını yenidən aktivləşdirən və ya bərpa edən mutasiya deyilir. əks mutasiya.

Gördüyünüz kimi, mutasiyaları təsnif etməyin müxtəlif üsulları var və eyni mutasiya müxtəlif növlərə təsnif edilə bilər. Cədvəl məlumatları 7.1 mutasiyaların xarakteristikasını aydınlaşdıra bilər.

Mutasiyaların təsnifatı

Mutasiyaların təsnifatı (davamı)

Mutasion dəyişkənlik- bu, mutagenlərin orqanizmə təsiri nəticəsində baş verən dəyişkənlikdir, nəticədə mutasiyalar baş verir.

Əksər mutasiyalar zərərlidir və təbii seçmə prosesi ilə aradan qaldırılır. Müəyyən şərtlər altında fərdi mutasiyalar orqanizm üçün faydalı ola bilər. Belə hallarda onlar sonrakı nəsillərə ötürülür və orqanizmlərin çoxalması nəticəsində onların sayı getdikcə artır. Hər hansı bir orqanizm, hətta faydalı mutasiyaya malik olan orqanizm heç vaxt təkamül edə bilməz.

Mutasion dəyişkənlik kombinativ dəyişkənliklə birlikdə təkamülün elementar materialıdır.

Aşağıdakı mutasiya dəyişkənliyi növləri fərqləndirilir: genetik, xromosom, genomik Və sitoplazmik.

Gen mutasiyaları

Genlərdə olan nukleotidlərin sayının artması və ya azalması və ya onların hərəkəti variasiyaya səbəb olur. Mutasiyalar qəfil baş verir və nadir hallarda olur. Gen mutasiyalarının təkrarlanma ehtimalı 10 -6 - 10 -8 təşkil edir. Saytdan material

Xromosom mutasiyaları

Xromosom mutasiyaları xromosomların ayrı-ayrı hissələrinin və onların hərəkətinin azalması və ya artması ilə əlaqələndirilir. Hər bir xromosomun bir neçə yüz gen ehtiva etdiyini nəzərə alsaq, xromosom mutasiyalarının əhəmiyyətli dəyişikliklərə səbəb olacağını gözləmək olar.

Genomik mutasiyalar

Gen və xromosom mutasiyaları ilə müqayisədə genomik mutasiyalar çox nadir hallarda baş verir.

Tədqiqatçılar çoxdan müşahidə etmişlər ki, orqanizmlər bəzən irsi xüsusiyyətlərdə keçid nəticəsində deyil, qəfil dəyişikliklərlə qarşılaşırlar. Mutasiya sözü latın dilindən (mutatio) tərcümə olunub dəyişmə deməkdir. Bu dəyişikliklər bütün növlərdə baş verir və təkamül amili kimi böyük əhəmiyyət kəsb edir.

Mutasiya nəzəriyyəsi

Mutasion dəyişkənlik 19-cu əsrin sonu və 20-ci əsrin əvvəllərində Huqo de Vries tərəfindən tədqiq edilmişdir. Bitkini müşahidə etdi eşşək ağacı və nisbətən tez-tez yeni xassələri inkişaf etdirdiyini qeyd etdi. De Vries bu dəyişikliklərə istinad etmək üçün "mutasiya" terminini istifadə etdi.

Əvvəlcə mutasiya dəyişkənliyinə görə hansı hüceyrə strukturlarının yenidən təşkil edildiyi məlum deyildi. Lakin sonradan məlum oldu ki, ağcaqovaq otunun böyük formalarında 28 xromosom var, adi olanlarda isə cəmi 14.

Aydın oldu ki, mutasiyalar genotipdəki dəyişikliklərdir və buna görə də irsi dəyişkənliyin bir növüdür.

Mutasyonlar nəticəsində nəsillərdə dəyişikliklərin konsolidasiyası dəyişikliklərin yalnız fenotipdə göründüyü modifikasiya dəyişkənliyindən əsas fərqdir.

TOP 3 məqaləbunlarla birlikdə oxuyanlar

Bundan əlavə, mutasiya dəyişkənliyi vəziyyətində reaksiya norması, yəni əlamətin təzahür həddi əhəmiyyətli dərəcədə genişlənir. Nəticədə zərərli mutasiyalar daha tez-tez baş verir və həyatla uyğun gəlməyən dəyişikliklərə səbəb olur.

Mutasiyalar həm də faydalı və neytral ola bilər.

Mutasyonların səbəbləri

Mutasiyalara səbəb olan faktora mutagen deyilir. Mutasiyası olan orqanizm mutantdır.

Mutagenlərə aşağıdakılar daxildir:

• radiasiya (təbii daxil olmaqla);
• bəzi kimyəvi maddələr;
• temperatur dalğalanmaları.

Mutasyonların növləri

Üç növ mutasiya var:

• genetik;
• xromosom;
• genomik.

Genetik

Gen mutasiyaları zülal sintezində pozuntulara səbəb olur, çünki onlar kodonları dəyişdirir və ya mənasız edir.
Bu mutasiyalarla baş verir:

• DNT-də azotlu əsasların dəyişdirilməsi;
• azotlu əsasın itirilməsi və ya DNT-yə daxil edilməsi.

düyü. 1. Gen mutasiyaları

Xromosom

Bu tip mutasiyaya aşağıdakılar daxildir:

• xromosom hissəsinin itirilməsi;
• bir xromosom parçasının təkrarlanması;
• xromosom fraqmentlərinin uzunluğu boyunca hərəkəti;
• bir xromosom parçasının digərinə keçidi;
• bir xromosomda bir bölgənin fırlanması

düyü. 2. Xromosom mutasiyaları

Bir qayda olaraq, bu cür dəyişikliklər fərdlərin həyat qabiliyyətini və məhsuldarlığını azaldır.

Bütün pişiklərdə 36 xromosom var. Genotipdəki növlər arasındakı fərqlər xromosom bölmələrinin fırlanması ilə əlaqədardır.

Genomik

Genomik mutasiyalar xromosomların sayının dəfələrlə artmasına səbəb olur. Belə mutantlar poliploid adlanır və daha məhsuldar olduqları üçün kənd təsərrüfatında geniş istifadə olunur.

Yediyimiz taxıl növlərinin çoxu poliploiddir.

Rusiyanın Novosibirsk və Nijni Novqorod vilayətlərində triploid (3n) aspen böyüyür ki, bu da adi böyümə sürətindən, böyük ölçüsündən, həmçinin ağacın gücündən və göbələklərə qarşı müqavimətindən fərqlənir.

düyü. 3. Poliploidlər

Mutasyonların mənası

Mutasiya dəyişkənliyi qabiliyyəti istənilən növün təbii xüsusiyyətidir. Mutasiyalar təkamülün mühüm amili olan irsi dəyişkənliyin mənbəyidir.

Bitkilərdə mutasiyaların faydalı təzahürləri xüsusilə tez-tez müşahidə olunur. Bəzi genetiklərin fikrincə, bitki növlərinin əksəriyyəti poliploiddir.

İnsanlar kənd təsərrüfatı zərərvericilərinə qarşı mübarizə aparmaq və məhsuldar cins və sortlar yaratmaq üçün mutasiyalardan istifadə edirlər.

Mədəni bitkilərin bir çox növləri insanlar tərəfindən məqsədyönlü şəkildə həyata keçirilən mutasiya dəyişkənliyinə nümunədir.

Bəzi irsi xəstəliklər mutasiyaların nəticəsidir.

Biz nə öyrəndik?

10-cu sinifdə genetikanı öyrənərkən mutasiya dəyişkənliyini xarakterizə etdik. Mutasiyalar mutagenlərin təsiri altında müxtəlif növlərdə baş verir. Xarakterlərin dəyişməsi bəzən mutantlara üstünlük verir. Mutasion dəyişkənlik irsi dəyişkənliyin növlərindən biri kimi təkamül amilidir.

Mövzu üzrə test

Hesabatın qiymətləndirilməsi

Orta reytinq: 4.6. Alınan ümumi reytinqlər: 106.