Beskriv kort udviklingen af det menneskelige nervesystem. Generel udvikling af nervesystemet

hjem / Skilsmisse

Nervesystemet er af ektodermal oprindelse, det vil sige, at det udvikler sig fra et eksternt germinalark med en tykkelse af et enkeltcellelag på grund af dannelsen og opdelingen af medullærrøret.

I nervesystemets udvikling kan følgende stadier skematisk skelnes:

1. Retikuleret, diffust eller asynaptisk nervesystem. Det opstår i ferskvandshydra, har form som et gitter, som er dannet ved forbindelsen af procesceller og er jævnt fordelt i hele kroppen og fortykker omkring de orale vedhæng. Cellerne, der udgør dette netværk, adskiller sig væsentligt fra nervecellerne fra højere dyr: de er små i størrelse, har ikke en kerne og et kromatofilt stof, der er karakteristisk for en nervecelle. Dette nervesystem leder excitationer diffust i alle retninger, hvilket giver globale refleksreaktioner. På yderligere stadier af udviklingen af flercellede dyr mister den sin betydning som en enkelt form for nervesystemet, men i den menneskelige krop forbliver den i form af Meissner og Auerbach plexus i fordøjelseskanalen.

2. Det ganglioniske nervesystem (i ormelignende) er synaptisk, leder excitation i én retning og giver differentierede adaptive reaktioner. Dette svarer til den højeste grad af udvikling af nervesystemet: særlige bevægelsesorganer og receptororganer udvikles, grupper af nerveceller opstår i netværket, hvis kroppe indeholder et kromatofilt stof. Det har en tendens til at gå i opløsning under celle excitation og komme sig i hvile. Celler med et kromatofilt stof er placeret i grupper eller knuder af ganglier, derfor kaldes de ganglioniske. Så på det andet udviklingstrin blev nervesystemet fra det retikulære system til ganglion-netværket. Hos mennesker er denne type struktur i nervesystemet blevet bevaret i form af paravertebrale stammer og perifere knuder (ganglier), som har vegetative funktioner.

3. Det rørformede nervesystem (hos hvirveldyr) adskiller sig fra nervesystemet hos ormelignende ved, at skeletmotoriske apparater med tværstribede muskler er opstået hos hvirveldyr. Dette førte til udviklingen af centralnervesystemet, hvis individuelle dele og strukturer dannes i evolutionsprocessen gradvist og i en bestemt rækkefølge. For det første dannes det segmentale apparat i rygmarven fra den kaudale, udifferentierede del af medullærrøret, og hoveddelene af hjernen dannes fra den forreste del af hjernerøret på grund af cephalization (fra den græske kephale - hoved) .

En refleks er en naturlig reaktion af kroppen som reaktion på irritation af receptorer, som udføres af en refleksbue med deltagelse af centralnervesystemet. Dette er en adaptiv reaktion af kroppen som reaktion på en ændring i det indre eller miljø. Refleksreaktioner sikrer kroppens integritet og dets indre miljøs konstanthed, refleksbuen er hovedenheden for integrativ refleksaktivitet.

Et væsentligt bidrag til udviklingen af refleksteorien blev ydet af I.M. Sechenov (1829-1905). Han var den første, der brugte refleksprincippet til at studere de fysiologiske mekanismer i mentale processer. I værket "Hjernens reflekser" (1863) har I.M. Sechenov hævdede, at den mentale aktivitet af mennesker og dyr udføres i henhold til mekanismen for refleksreaktioner, der opstår i hjernen, herunder den mest komplekse af dem - dannelsen af adfærd og tænkning. Baseret på sin forskning konkluderede han, at alle handlinger af bevidst og ubevidst liv er refleks. Refleksteori I.M. Sechenov tjente som grundlaget for I.P. Pavlov (1849-1936) om højere nervøs aktivitet.

Metoden med betingede reflekser udviklet af ham udvidede den videnskabelige forståelse af hjernebarkens rolle som et materielt substrat for psyken. I.P. Pavlov formulerede en refleksteori om hjernen, som er baseret på tre principper: kausalitet, struktur, analyseenhed og syntese. PK Anokhin (1898-1974) beviste vigtigheden af feedback i organismens refleksaktivitet. Dens essens ligger i det faktum, at processen under gennemførelsen af enhver reflekshandling ikke er begrænset til effektoren, men ledsages af excitationen af receptorerne i arbejdsorganet, hvorfra information om konsekvenserne af handlingen leveres af afferente veje til centralnervesystemet. Der var ideer om "refleksringen", "feedback".

Refleksmekanismer spiller en væsentlig rolle i levende organismers adfærd og sikrer deres tilstrækkelige respons på miljøsignaler. For dyr signaleres virkeligheden næsten udelukkende af stimuli. Dette er virkelighedens første signalsystem, fælles for mennesker og dyr. I.P. Pavlov beviste, at for en person, i modsætning til dyr, er objektet for visning ikke kun miljøet, men også sociale faktorer. Derfor får det andet signalsystem for ham afgørende betydning - ordet som et signal for de første signaler.

Den betingede refleks ligger til grund for den højere nervøse aktivitet hos mennesker og dyr. Det er altid inkluderet som en væsentlig komponent i de mest komplekse manifestationer af adfærd. Men ikke alle former for adfærd hos en levende organisme kan forklares ud fra refleksteoriens synspunkt, som kun afslører virkningsmekanismerne. Refleksprincippet besvarer ikke spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af menneskers og dyrs adfærd, tager ikke hensyn til resultatet af handlingen.

Derfor er der i løbet af de seneste årtier på baggrund af refleksideer blevet dannet et koncept om behovenes ledende rolle som drivkraften bag menneskers og dyrs adfærd. Tilstedeværelsen af behov er en nødvendig forudsætning for enhver aktivitet. Organismens aktivitet får kun en bestemt retning, hvis der er et mål, der opfylder dette behov. Hver adfærdshandling er forudgået af behov, der opstod i processen med fylogenetisk udvikling under påvirkning af miljøforhold. Det er grunden til, at en levende organismes adfærd ikke så meget bestemmes af reaktionen på ydre påvirkninger som af behovet for at implementere det påtænkte program, plan, der sigter mod at tilfredsstille et bestemt behov hos en person eller et dyr.

PC. Anokhin (1955) udviklede teorien om funktionelle systemer, som giver en systematisk tilgang til studiet af hjernens mekanismer, især udviklingen af problemer med det strukturelle og funktionelle grundlag for adfærd, fysiologien af motivationer og følelser. Essensen af konceptet er, at hjernen ikke kun kan reagere tilstrækkeligt på eksterne stimuli, men også forudse fremtiden, aktivt planlægge sin adfærd og implementere dem. Teorien om funktionelle systemer udelukker ikke metoden med betingede reflekser fra sfæren af højere nervøs aktivitet og erstatter den ikke med noget andet. Det gør det muligt at dykke dybere ned i refleksens fysiologiske essens. I stedet for fysiologien af individuelle organer eller strukturer i hjernen, overvejer den systematiske tilgang organismens aktivitet som helhed. For enhver adfærdsmæssig handling af en person eller et dyr er en sådan organisering af alle hjernestrukturer nødvendig, der vil give det ønskede slutresultat. Så i teorien om funktionelle systemer indtager det nyttige resultat af en handling en central plads. Faktisk er de faktorer, der er grundlaget for at nå målet, dannet efter typen af alsidige refleksprocesser.

En af de vigtige mekanismer for aktiviteten af centralnervesystemet er princippet om integration. Takket være integrationen af somatiske og autonome funktioner, som udføres af hjernebarken gennem strukturerne af det limbisk-retikulære kompleks, realiseres forskellige adaptive reaktioner og adfærdsmæssige handlinger. Det højeste niveau af integration af funktioner hos mennesker er frontal cortex.

En vigtig rolle i den mentale aktivitet af mennesker og dyr spilles af princippet om dominans, udviklet af O. O. Ukhtomsky (1875-1942). Dominant (fra latin dominari til dominerende) er en excitation, der er overlegen i centralnervesystemet, som dannes under påvirkning af stimuli fra miljøet eller det indre miljø og på et bestemt tidspunkt underordner andre centres aktivitet.

Hjernen med sin højeste afdeling - hjernebarken - er et komplekst selvregulerende system bygget på samspillet mellem excitatoriske og hæmmende processer. Princippet om selvregulering udføres på forskellige niveauer af analysatorsystemerne - fra de kortikale sektioner til niveauet af receptorer med den konstante underordning af de nedre sektioner af nervesystemet til de højere.

Ved at studere principperne for nervesystemets funktion, ikke uden grund, sammenlignes hjernen med en elektronisk computer. Som du ved, er grundlaget for driften af cybernetisk udstyr modtagelse, transmission, behandling og lagring af information (hukommelse) med dens videre reproduktion. Information skal kodes til transmission og afkodes til afspilning. Ved hjælp af kybernetiske begreber kan vi antage, at analysatoren modtager, transmitterer, behandler og eventuelt lagrer information. I de kortikale sektioner udføres dens afkodning. Dette er sandsynligvis nok til at gøre det muligt at forsøge at sammenligne hjernen med en computer.

Samtidig kan hjernens arbejde ikke identificeres med en computer: ”... hjernen er den mest lunefulde maskine i verden. Lad os være beskedne og forsigtige med konklusioner" (I.M. Sechenov, 1863). En computer er en maskine og intet mere. Alle cybernetiske enheder fungerer efter princippet om elektrisk eller elektronisk interaktion, og i hjernen, som er skabt gennem evolutionær udvikling, finder der desuden komplekse biokemiske og bioelektriske processer sted. De kan kun udføres i levende væv. Hjernen fungerer i modsætning til elektroniske systemer ikke efter princippet om "alt eller intet", men tager højde for rigtig mange gradueringer mellem disse to yderpunkter. Disse graderinger skyldes ikke elektroniske, men biokemiske processer. Dette er den væsentlige forskel mellem det fysiske og det biologiske.

Hjernen har kvaliteter, der går ud over dem, en computer har. Det skal tilføjes, at kroppens adfærdsreaktioner i høj grad bestemmes af intercellulære interaktioner i centralnervesystemet. Som regel nærmer processer fra hundreder eller tusinder af andre neuroner sig én neuron, og den forgrener sig til gengæld til hundreder eller tusinder af andre neuroner. Ingen kan sige, hvor mange synapser der er i hjernen, men tallet 10 14 (et hundrede billioner) virker ikke utroligt (D. Hubel, 1982). Computeren indeholder meget færre elementer. Hjernens funktion og kroppens vitale aktivitet udføres under specifikke miljøforhold. Derfor kan tilfredsstillelse af visse behov opnås, forudsat at denne aktivitet er tilstrækkelig til de eksisterende eksterne miljøforhold.

For at gøre det lettere at studere de grundlæggende funktionsmønstre er hjernen opdelt i tre hovedblokke, som hver udfører sine egne specifikke funktioner.

Den første blok er de fylogenetisk ældste strukturer af det limbisk-retikulære kompleks, som er placeret i stammen og dybe dele af hjernen. De omfatter den cingulate gyrus, søhesten (hippocampus), papillærlegemet, de forreste kerner af thalamus, hypothalamus og retikulær formation. De giver regulering af vitale funktioner - åndedræt, blodcirkulation, stofskifte samt generel tone. Med hensyn til adfærdsmæssige handlinger er disse formationer involveret i reguleringen af funktioner, der sigter mod at sikre ernæringsmæssig og seksuel adfærd, artsbevaringsprocesser, i reguleringen af systemer, der giver søvn og vågenhed, følelsesmæssig aktivitet, hukommelsesprocesser.Den anden blok er et sæt af formationer placeret bag central sulcus: somatosensoriske, visuelle og auditive områder af hjernebarken.

Deres hovedfunktioner er modtagelse, behandling og lagring af information. Systemets neuroner, som hovedsageligt er placeret foran den centrale sulcus og er forbundet med effektorfunktioner, implementering af motoriske programmer, udgør den tredje blok. Ikke desto mindre bør det erkendes, at det er umuligt at trække en klar linje mellem de sensoriske og motoriske strukturer i hjernen. Den postcentrale gyrus, som er et følsomt projektionsområde, er tæt forbundet med det præcentrale motorområde og danner et enkelt sansemotorisk felt. Derfor er det nødvendigt klart at forstå, at en eller anden menneskelig aktivitet kræver samtidig deltagelse af alle dele af nervesystemet. Desuden udfører systemet som helhed funktioner, der går ud over de funktioner, der er iboende i hver af disse blokke.

Anatomiske og fysiologiske egenskaber og patologi af kranienerverne

Kranienerverne, som strækker sig fra hjernen i en mængde på 12 par, innerverer huden, musklerne, hoved- og nakkeorganerne samt nogle organer i brystet og bughulen. Heraf III, IV,

VI, XI, XII par er motoriske, V, VII, IX, X er blandede, par I, II og VIII er følsomme, hvilket giver henholdsvis specifik innervering af lugte-, syn- og høreorganerne; Par I og II er derivater af hjernen, de har ikke kerner i hjernestammen. Alle andre kranienerver forlader eller kommer ind i hjernestammen, hvor deres motoriske, sensoriske og autonome kerner er placeret. Så kernerne af III- og IV-par af kranienerver er placeret i hjernestammen, V, VI, VII, VIII-par - hovedsageligt i pons, IX, X, XI, XII-par - i medulla oblongata.

cerebral cortex

Hjernen (encephalon, cerebrum) omfatter højre og venstre hemisfære og hjernestammen. Hver halvkugle har tre poler: frontal, occipital og temporal. Fire lapper skelnes i hver hemisfære: frontal, parietal, occipital, temporal og insula (se fig. 2).

Hjernens halvkugler (hemispheritae cerebri) kaldes endnu mere, eller den endelige hjerne, hvis normale funktion forudbestemmer tegn, der er specifikke for en person. Den menneskelige hjerne består af multipolære nerveceller - neuroner, hvis antal når 10 11 (et hundrede milliarder). Dette er omtrent det samme som antallet af stjerner i vores galakse. Den gennemsnitlige masse af hjernen hos en voksen er 1450 g. Den er karakteriseret ved betydelige individuelle udsving. For eksempel har så prominente personer som forfatteren I.S. Turgenev (63 år), digteren Byron (36 år), det var henholdsvis 2016 og 2238 for andre ikke mindre talentfulde - den franske forfatter A. France (80 år) og politologen og filosoffen G.V. Plekhanov (62 år) - henholdsvis 1017 og 1180. Studiet af store menneskers hjerne afslørede ikke hemmeligheden bag intelligens. Der var ingen afhængighed af hjernemasse på en persons kreative niveau. Den absolutte masse af kvinders hjerne er 100-150 g mindre end massen af mænds hjerne.

Den menneskelige hjerne adskiller sig fra hjernen hos aber og andre højerestående dyr, ikke kun i større masse, men også i den betydelige udvikling af frontallapperne, som udgør 29% af hjernens samlede masse. Væsentligt hurtigere end væksten af andre lapper, fortsætter frontallapperne med at stige gennem de første 7-8 år af et barns liv. Det er naturligvis på grund af det faktum, at de er forbundet med motorisk funktion. Det er fra frontallapperne, at pyramidestien udspringer. Betydningen af frontallappen og i implementeringen af højere nervøs aktivitet. I modsætning til dyret er den nedre parietallapp i den menneskelige hjerne differentieret. Dens udvikling er forbundet med udseendet af talefunktion.

Den menneskelige hjerne er den mest perfekte af alt det, naturen har skabt. Samtidig er det det sværeste objekt for viden. Hvilket apparat gør generelt hjernen i stand til at udføre sin ekstremt komplekse funktion? Antallet af neuroner i hjernen er omkring 10 11, antallet af synapser, eller kontakter mellem neuroner, er omkring 10 15 . I gennemsnit har hver neuron flere tusinde separate input, og den sender selv forbindelser til mange andre neuroner (F. Crick, 1982). Dette er blot nogle af hovedbestemmelserne i læren om hjernen. Videnskabelig forskning i hjernen skrider frem, om end langsomt. Det betyder dog ikke, at der på et tidspunkt i fremtiden ikke vil være en opdagelse eller række af opdagelser, der vil afsløre hemmelighederne bag, hvordan hjernen fungerer.

Dette spørgsmål vedrører selve menneskets væsen, og derfor vil fundamentale ændringer i vores syn på den menneskelige hjerne i væsentlig grad påvirke os selv, verden omkring os og andre områder af videnskabelig forskning, og vil besvare en række biologiske og filosofiske spørgsmål. Dette er dog stadig udsigter for udviklingen af hjernevidenskab. Deres implementering vil ligne de revolutioner, der blev lavet af Copernicus, som beviste, at Jorden ikke er universets centrum; Darwin, som fastslog, at mennesket er i familie med alle andre levende væsener; Einstein, som introducerede nye begreber vedrørende tid og rum, masse og energi; Watson og Crick, som viste, at biologisk arv kan forklares med fysiske og kemiske begreber (D. Huebel, 1982).

Hjernebarken dækker dens halvkugler, har riller, der opdeler den i lapper og viklinger, som et resultat af, at dens areal øges betydeligt. På den øvre laterale (ydre) overflade af hjernehalvdelen er der to største primære sulci - den centrale sulcus (sulcus centralis), som adskiller frontallappen fra parietal, og den laterale sulcus (sulcus lateralis), som ofte kaldes sylvian sulcus; den adskiller frontal- og parietallappen fra temporalen (se fig. 2). På den mediale overflade af hjernehalvdelen skelnes en parietal-occipital sulcus (sulcus parietooccipitalis), som adskiller parietallappen fra occipitallappen (se fig. 4). Hver hjernehalvdel har også en lavere (basal) overflade.

Cerebral cortex er evolutionært den yngste formation, den mest komplekse i struktur og funktion. Det er ekstremt vigtigt i organiseringen af kroppens liv. Hjernebarken udviklede sig som et apparat til tilpasning til skiftende miljøforhold. Adaptive reaktioner bestemmes af samspillet mellem somatiske og vegetative funktioner. Det er hjernebarken, der sikrer integrationen af disse funktioner gennem det limbisk-retikulære kompleks. Den har ikke en direkte forbindelse med receptorer, men modtager den vigtigste afferente information, delvist allerede bearbejdet på rygmarvsniveau, i hjernestammen og den subkortikale region. I cortex egner følsom information sig til analyse og syntese. Selv ifølge de mest forsigtige skøn udføres omkring 1011 elementære operationer i den menneskelige hjerne i løbet af 1 sekund (O. Forster, 1982). Det er i cortex, at nerveceller, der er forbundet med mange processer, analyserer de signaler, der kommer ind i kroppen, og der træffes beslutninger om deres implementering.

Ved at understrege hjernebarkens ledende rolle i neurofysiologiske processer skal det bemærkes, at denne højere afdeling af centralnervesystemet kun kan fungere normalt med tæt interaktion med subkortikale formationer, den retikulære dannelse af hjernestammen. Her er det på sin plads at minde om udtalelsen fra P.K. Anokhin (1955), at på den ene side udvikler hjernebarken sig, og på den anden side dens energiforsyning, dvs. netværksdannelse. Sidstnævnte styrer alle de signaler, der sendes til hjernebarken, springer et vist antal af dem over; overskydende signaler akkumuleres, og i tilfælde af information tilføjes sult til det generelle flow.

Cytoarkitektonik af cerebral cortex

Cerebral cortex er den grå substans af overfladen af hjernehalvdelene 3 mm tyk. Den når sin maksimale udvikling i den præcentrale gyrus, hvor dens tykkelse nærmer sig 5 mm. Den menneskelige hjernebark indeholder omkring 70 % af alle neuroner i centralnervesystemet. Massen af hjernebarken hos en voksen er 580 g, eller 40 % af hjernens samlede masse. Det samlede areal af cortex er omkring 2200 cm 2, hvilket er 3 gange arealet af den indre overflade af hjerneskallen, som den støder op til. To tredjedele af området af hjernebarken er skjult i et stort antal furer (sulci cerebri).

De første rudimenter af hjernebarken dannes i det menneskelige embryo ved den 3. måned af embryonal udvikling, i den 7. måned består det meste af cortex af 6 plader eller lag. Den tyske neurolog K. Brodmann (1903) gav lagene følgende navne: molekylær plade (lamina molecularis), ydre granuleret plade (lamina granulans externa), ydre pyramideplade (lamina pyramidal er externa), indre granulær plade (lamina granulans interna). ), intern pyramideplade (lamina pyramidalis interna seu ganglionaris) og multiformplade (lamina miltiformis).

Strukturen af hjernebarken:

a - lag af celler; b - lag af fibre; I - molekylær plade; II - ekstern granulær plade; III - ekstern pyramideplade; IV - intern granulær plade; V - intern pyramideformet (ganglion) plade; VI - multiform plade (Via - trekantede celler; VIb - spindelformede celler)

Den morfologiske struktur af hjernebarken i dens forskellige dele blev beskrevet detaljeret af professor ved Kyiv University I.O. Betz i 1874. Han beskrev først gigantiske pyramideceller i det femte lag af cortex af den præcentrale gyrus. Disse celler er kendt som Betz-celler. Deres axoner sendes til de motoriske kerner i hjernestammen og rygmarven og danner en pyramideformet vej. I. Betz introducerede først udtrykket "cytoarkitektur af cortex". Dette er videnskaben om den cellulære struktur af cortex, antallet, formen og arrangementet af celler i dets forskellige lag. De cytoarkitektoniske træk ved strukturen af forskellige dele af hjernebarken er grundlaget for dens fordeling i områder, underområder, felter og underfelter Individuelle felter i cortex er ansvarlige for visse manifestationer af højere nervøs aktivitet: tale, syn, hørelse, lugt , etc. Topografien af felterne i den menneskelige hjernebark blev studeret i detaljer af K. Brodman, som kompilerede de tilsvarende kort over cortex. Hele overfladen af cortex er ifølge K. Brodman opdelt i 11 sektioner og 52 felter, som adskiller sig i funktionerne i den cellulære sammensætning, struktur og udøvende funktion.

Hos mennesker er der tre formationer af hjernebarken: ny, gammel og gammel. De adskiller sig væsentligt i deres struktur.Den nye cortex (neocortex) udgør cirka 96 % af hele overfladen af storhjernen og omfatter occipitallappen, den øvre og nedre parietale, præcentrale og postcentrale gyrus samt frontal- og tindingelapperne af hjernen, insulaen. Dette er en homotopisk cortex, den har en lamelart struktur og består hovedsageligt af seks lag. Optegnelser varierer i kraften af deres udvikling på forskellige områder. Især i den præcentrale gyrus, som er det motoriske centrum af hjernebarken, er de ydre pyramidale, indre pyramidale og multiforme plader veludviklede, og værre - de ydre og indre granulære plader.

Den gamle cortex (paleocortex) omfatter den olfaktoriske tuberkel, den gennemsigtige septum, periamygdala og præpiriforme regioner. Det er forbundet med hjernens gamle funktioner, relateret til lugt, smag. Den ældgamle bark adskiller sig fra den nye formations bark ved, at den er dækket af et hvidt lag af fibre, hvoraf en del består af fibre fra lugtevejen (tractus olfactorius). Den limbiske cortex er også en gammel del af cortex, den har en tre-lags struktur.

Gammel bark (archicortex) omfatter ammoniumhorn, dentate gyrus. Det er tæt forbundet med området af hypothalamus (corpus mammillare) og den limbiske cortex. Den gamle bark adskiller sig fra den gamle ved, at den er tydeligt adskilt fra de subkortikale formationer. Funktionelt er det forbundet med følelsesmæssige reaktioner.

Den gamle og gamle cortex udgør cirka 4% af hjernebarken. Det passerer ikke i den embryonale udvikling af perioden med sekslagsstrukturen. En sådan cortex har en tre- eller etlagsstruktur og kaldes heterotopisk.

Næsten samtidig med studiet af den cellulære arkitektur af cortex begyndte studiet af dens myeloarkitektonik, det vil sige studiet af den fibrøse struktur af cortex fra synspunktet om at bestemme de forskelle, der eksisterer i dens individuelle sektioner. Myeloarkitektonisk af cortex er karakteriseret ved tilstedeværelsen af seks lag af fibre inden for grænserne af hjernebarken med forskellige linjer af deres myelinisering (fig. b) forskellige hemisfærer, og projektion, der forbinder cortex med de nedre dele af centralnervesystemet system.

Således er hjernebarken opdelt i sektioner og felter. Alle af dem har en særlig, specifik, iboende struktur. Hvad angår funktioner, er der tre hovedtyper af kortikal aktivitet. Den første type er forbundet med individuelle analysatorers aktiviteter og giver de enkleste former for erkendelse. Dette er det første signalsystem. Den anden type omfatter et andet signalsystem, hvis funktion er tæt forbundet med funktionen af alle analysatorer. Dette er et mere komplekst niveau af kortikal aktivitet, som direkte vedrører talefunktionen. Ord for en person er den samme betingede stimulus som virkelighedssignaler. Den tredje type kortikal aktivitet giver målrettethed af handlinger, muligheden for deres langsigtede planlægning, som er funktionelt forbundet med frontallapperne i hjernehalvdelene.

Således opfatter en person verden omkring ham på grundlag af det første signalsystem, og logisk, abstrakt tænkning er forbundet med det andet signalsystem, som er den højeste form for menneskelig nervøs aktivitet.

Autonome (vegetative) nervesystem

Som allerede bemærket i tidligere kapitler, opfatter sensoriske og motoriske systemer irritation, udfører en følsom forbindelse mellem kroppen og omgivelserne og giver bevægelse ved at trække skeletmusklerne sammen. Denne del af det generelle nervesystem kaldes det somatiske. På samme tid er der en anden del af nervesystemet, som er ansvarlig for processen med ernæring af kroppen, metabolisme, udskillelse, vækst, reproduktion, cirkulation af væsker, dvs. regulerer aktiviteten af indre organer. Det kaldes det autonome (vegetative) nervesystem.

Der er forskellige terminologiske betegnelser for denne del af nervesystemet. Ifølge den internationale anatomiske nomenklatur er det almindeligt accepterede udtryk "autonomt nervesystem". Men i den indenlandske litteratur bruges det tidligere navn traditionelt - det autonome nervesystem. Opdelingen af det generelle nervesystem i to tæt forbundne dele afspejler dets specialisering, samtidig med at centralnervesystemets integrerende funktion bevares som grundlaget for kroppens integritet.

Funktioner af det autonome nervesystem:

Trophotropic - regulering af aktiviteten af indre organer, opretholdelse af konstantheden af det indre miljø i kroppen - homeostase;

Ergotropisk vegetativ tilvejebringelse af processerne for tilpasning af kroppen til miljøforhold, dvs. tilvejebringelse af forskellige former for mental og fysisk aktivitet af kroppen: øget blodtryk, øget hjertefrekvens, uddybning af vejrtrækningen, øget blodsukkerniveau, frigivelse af binyrehormoner og andre funktioner. Disse fysiologiske funktioner reguleres uafhængigt (autonomt) uden vilkårlig kontrol af dem.

Thomas Willis udpegede en grænseoverskridende sympatisk stamme fra vagusnerven, og Jacob Winslow (1732) beskrev i detaljer dens struktur, forbindelse med indre organer, og bemærkede, at "... en del af kroppen påvirker en anden, fornemmelser opstår - sympati." Sådan opstod begrebet "sympatisk system", det vil sige et system, der forbinder organer med hinanden og til centralnervesystemet. I 1800 opdelte den franske anatom M. Bisha nervesystemet i to sektioner: dyr (dyr) og vegetativ (vegetativ). Sidstnævnte tilvejebringer de metaboliske processer, der er nødvendige for eksistensen af både en animalsk organisme og planter. Selvom sådanne ideer på det tidspunkt ikke blev fuldt opfattet, og derefter generelt blev kasseret, men det foreslåede udtryk "vegetativt nervesystem" blev meget brugt og er blevet bevaret til i dag.

Den engelske videnskabsmand John Langley konstaterede, at forskellige nervøse vegetative ledersystemer udøver modsat indflydelse på organer. Baseret på disse funktionelle forskelle i det autonome nervesystem blev to divisioner identificeret: sympatisk og parasympatisk. Den sympatiske opdeling af det autonome nervesystem aktiverer aktiviteten af organismen som helhed, giver beskyttende funktioner (immunprocesser, barrieremekanismer, termoregulering), den parasympatiske opdeling opretholder homeostase i kroppen. I sin funktion er det parasympatiske nervesystem anabolsk, det bidrager til akkumulering af energi.

Derudover har nogle af de indre organer også metasympatiske neuroner, der udfører lokale mekanismer for regulering af indre organer. Det sympatiske nervesystem innerverer alle kroppens organer og væv, mens det parasympatiske nervesystems aktivitetssfære hovedsageligt refererer til de indre organer. De fleste indre organer har dobbelt, sympatisk og parasympatisk innervation. Undtagelserne er centralnervesystemet, de fleste kar, livmoderen, binyremarven, svedkirtlerne, som ikke har parasympatisk innervation.

De første anatomiske beskrivelser af strukturerne i det autonome nervesystem blev lavet af Galen og Vesalius, som studerede vagusnervens anatomi og funktion, selvom de fejlagtigt tilskrev andre formationer til den. I det XVII århundrede.

Anatomi

Ifølge anatomiske kriterier er det autonome nervesystem opdelt i segmentale og suprasegmentale sektioner.

Den segmentelle opdeling af det autonome nervesystem giver autonom innervering af individuelle segmenter af kroppen og de indre organer, der tilhører dem. Det er opdelt i sympatiske og parasympatiske dele.

Det centrale led i den sympatiske del af det autonome nervesystem er Jacobsons kerne-neuroner i rygmarvens laterale horn fra de nedre cervikale (C8) til lumbale (L2-L4) segmenter. Disse cellers axoner forlader rygmarven som en del af de forreste rygrødder. Derefter går de i form af præganglioniske fibre (hvide forbindelsesgrene) til de sympatiske knuder på grænsen (sympatisk) stammen, hvor de knækker.

Den sympatiske stamme er placeret på begge sider af rygsøjlen og er dannet af paravertebrale noder, hvoraf 3 er cervikale, 10-12 thorax, 3-4 lænde og 4 sakrale. I noderne af den sympatiske stamme ender en del af fibrene (preganglioniske). Den anden del af fibrene går uden afbrydelse til de prævertebrale plexus (på aorta og dens grene - abdominal eller solar plexus). Fra den sympatiske stamme og de mellemliggende knuder stammer postgangiofibre (grå forbindelsesgrene), som ikke har en myelinskede. De innerverer forskellige organer og væv.

Skema over strukturen af segmentopdelingen af det autonome (vegetative) nervesystem:

1 - kraniobulbar opdeling af det parasympatiske nervesystem (kerne III, VII, IX, X par kranienerver); 2 - sakral (sakral) sektion af det parasympatiske nervesystem (laterale horn af S2-S4-segmenter); 3 - sympatisk afdeling (laterale horn i rygmarven på niveau med C8-L3-segmenter); 4 - ciliær knude; 5 - pterygopalatinknude; 6 - submaxillær knude; 7 - øreknude; 8 - sympatisk kuffert.

I rygmarvens laterale horn på niveau med C8-T2 er ciliospinalcentret Budge, hvorfra den cervikale sympatiske nerve udspringer. De præganglioniske sympatiske fibre fra dette center sendes til den overordnede cervikale sympatiske ganglion. Fra den stiger de postganglionære fibre op, danner den sympatiske plexus i halspulsåren, den oftalmiske arterie (a. ophtalmica), og trænger derefter ind i kredsløbet, hvor de innerverer øjets glatte muskler. Med skade på de laterale horn på dette niveau eller den cervikale sympatiske nerve opstår Bernard-Horner syndrom. Sidstnævnte er karakteriseret ved partiel ptosis (indsnævring af den palpebrale fissur), miose (forsnævring af pupillen) og enophthalmos (tilbagetrækning af øjeæblet). Irritation af sympatiske fibre fører til udseendet af det modsatte Pourfure du Petit syndrom: udvidelse af den palpebrale fissur, mydriasis, exophthalmos.

Sympatiske fibre, der starter fra stellate ganglion (cervikal-thoracic ganglion, gangl. stellatum) danner plexus i vertebralarterien og sympatisk plexus i hjertet. De giver innervering af karrene i det vertebrobasilære bassin og giver også grene til hjertet og strubehovedet. Den thoraxsektion af den sympatiske stamme afgiver grene, der innerverer aorta, bronkier, lunger, lungehinden og abdominale organer. Fra lændeknuderne sendes sympatiske fibre til det lille bækkens organer og kar. På ekstremiteterne går sympatiske fibre sammen med de perifere nerver og spredes i de distale sektioner sammen med små arterielle kar.

Den parasympatiske del af det autonome nervesystem er opdelt i craniobulbar og sakral division. Den craniobulbar region er repræsenteret af neuroner af kernerne i hjernestammen: III, UP, IX, X par kranienerver. De vegetative kerner af den oculomotoriske nerve - tilbehøret (Yakubovichs kerne) og den centrale bageste (Perlias kerne) er placeret på niveau med mellemhjernen. Deres axoner, som en del af den oculomotoriske nerve, går til ciliærganglion (gangl. ciliarae), som er placeret i den bageste del af kredsløbet. Fra den innerverer postganglionfibre som en del af korte ciliære nerver (nn. ciliaris brevis) øjets glatte muskler: den muskel, der indsnævrer pupillen (m. sphincter pupillae) og ciliarmusklen (t. ciliaris), sammentrækningen af som giver overnatning.

I området af broen er der sekretoriske tåreceller, hvis axoner, som en del af ansigtsnerven, går til pterygopalatine ganglion (gangl. pterygopalatinum) og innerverer tårekirtlen. De øvre og nedre sekretoriske spytkerner er også lokaliseret i hjernestammen, hvorfra axonerne går med glossopharyngeal nerve til parotis node (gangl. oticum) og med intermediær nerve til submandibulære og sublinguale noder (gangl. submandibularis, gangl) sublingualis) og innervere de tilsvarende spytkirtler.

På niveau med medulla oblongata er den bageste (viscerale) kerne af vagusnerven (nucl. dorsalis n.vagus), hvis parasympatiske fibre innerverer hjertet, fordøjelseskanalen, mavekirtlerne og andre indre organer (undtagen bækkenet) organer).

Skema for efferent parasympatisk innervation:

1 - parasympatiske kerner af den oculomotoriske nerve; 2 - øvre spytkerne; 3 - nedre spytkerne; 4 - posterior kerne af en vandrende ikke-grøft; 5 - lateral mellemliggende kerne af den sakrale rygmarv; b - oculomotorisk nerve; 7 - ansigtsnerve; 8 - glossopharyngeal nerve; 9 - vagus nerve; 10 - bækkennerver; 11 - ciliær knude; 12 - pterygopalatinknude; 13 - øreknude; 14 - submandibulær knude; 15 - sublingual node; 16 - knuder i pulmonal plexus; 17 - knuder i hjerteplexus; 18 - abdominale knuder; 19 - knuder i mave- og tarmplexus; 20 - knuder af bækken plexus.

På overfladen eller inde i de indre organer er der intraorganiske nerveplexuser (den metasympatiske opdeling af det autonome nervesystem), som fungerer som en opsamler - skifter og transformerer alle de impulser, der kommer til de indre organer og tilpasser deres aktivitet til de ændringer, der er opstået, dvs. giver adaptive og kompenserende processer (for eksempel efter operation).

Den sakrale (sakrale) del af det autonome nervesystem er repræsenteret af celler, der er placeret i rygmarvens laterale horn på niveau med S2-S4-segmenter (lateral mellemkerne). Disse cellers axoner danner bækkennerverne (nn. pelvici), som innerverer blæren, endetarmen og kønsorganerne.

Den sympatiske og parasympatiske del af det autonome nervesystem har den modsatte effekt på organerne: udvidelse eller sammentrækning af pupillen, acceleration eller deceleration af hjerteslag, modsatte ændringer i sekretion, peristaltik osv. En stigning i aktiviteten på én afdeling under hhv. fysiologiske forhold fører til en kompenserende spænding i en anden. Dette returnerer det funktionelle system til dets oprindelige tilstand.

Forskellene mellem de sympatiske og parasympatiske opdelinger af det autonome nervesystem er som følger:

1. De parasympatiske ganglier er placeret i nærheden af eller i de organer, som de innerverer, og de sympatiske ganglier er i betydelig afstand fra dem. Derfor er de postganglioniske fibre i det sympatiske system af betydelig længde, og når de stimuleres, er de kliniske symptomer ikke lokale, men diffuse. Manifestationerne af patologien i den parasympatiske del af det autonome nervesystem er mere lokale og dækker ofte kun et organ.

2. Forskellig karakter af mediatorer: mediatoren af præganglionfibre i begge afdelinger (sympatisk og parasympatisk) er acetylcholin. I synapserne af de postganglioniske fibre i den sympatiske del frigives sympati (en blanding af adrenalin og noradrenalin), parasympatisk - acetylcholin.

3. Den parasympatiske afdeling er evolutionært ældre, den udfører en trofotrop funktion og er mere autonom. Den sympatiske afdeling er nyere, udfører en adaptiv (ergotrop) funktion. Det er mindre autonomt, afhænger af funktionen af centralnervesystemet, det endokrine system og andre processer.

4. Funktionsomfanget af den parasympatiske del af det autonome nervesystem er mere begrænset og vedrører primært de indre organer; sympatiske fibre giver innervation til alle organer og væv i kroppen.

Den suprasegmentale opdeling af det autonome nervesystem er ikke opdelt i sympatiske og parasympatiske dele. I strukturen af den supra-segmentale afdeling skelnes ergotropiske og trofotrope systemer samt systemer foreslået af den engelske forsker Ged. Det ergotrope system intensiverer sin aktivitet i øjeblikke, der kræver en vis spænding, kraftig aktivitet fra kroppen. I dette tilfælde stiger blodtrykket, kranspulsårerne udvider sig, pulsen øges, respirationsfrekvensen øges, bronkierne udvides, lungeventilationen øges, tarmperistaltikken falder, nyrekarrene trækker sig sammen, pupillerne udvider sig, receptorernes excitabilitet og opmærksomhed øges. .

Kroppen er klar til at forsvare eller gøre modstand. For at implementere disse funktioner omfatter det ergotropiske system hovedsageligt segmentelle apparater i den sympatiske del af det autonome nervesystem. I sådanne tilfælde indgår også humorale mekanismer i processen - adrenalin frigives til blodet. De fleste af disse centre er placeret i frontal- og parietallapperne. For eksempel er de motoriske centre for innervering af glatte muskler, indre organer, blodkar, svedtendens, trofisme og stofskifte placeret i hjernens frontallapper (felt 4, 6, 8). Åndedrætsorganernes innervation er forbundet med cortex af insula, abdominale organer - med cortex af den postcentrale gyrus (felt 5).

Det trofotropiske system hjælper med at opretholde indre balance og homeostase. Det giver ernæringsmæssige fordele. Aktiviteten af det trofotropiske system er forbundet med tilstanden af hvile, hvile, søvn og fordøjelsesprocesserne. I dette tilfælde sænkes hjertefrekvensen, vejrtrækningen, blodtrykket falder, bronkierne indsnævres, tarmens peristaltik og udskillelsen af fordøjelsessaft øges. Det trofotropiske systems handlinger realiseres gennem dannelsen af den segmentelle opdeling af den parasympatiske del af det autonome nervesystem.

Aktiviteten af begge disse funktioner (ergo- og trofotropisk) forløber synergistisk. I hvert enkelt tilfælde kan overvægten af en af dem noteres, og organismens tilpasning til skiftende miljøforhold afhænger af deres funktionelle forhold.

Supra-segmentale autonome centre er placeret i hjernebarken, subkortikale strukturer, cerebellum og hjernestamme. For eksempel er sådanne vegetative centre som innervering af glatte muskler, indre organer, blodkar, svedtendens, trofisme og stofskifte placeret i hjernens frontallapper. En særlig plads blandt de højere vegetative centre er optaget af det limbisk-retikulære kompleks.

Det limbiske system er et kompleks af hjernestrukturer, som omfatter: cortex af den bageste og mediobasale overflade af frontallappen, den olfaktoriske hjerne (olfaktoriske pære, olfaktoriske veje, olfaktoriske tuberkel), hippocampus, dentate, cingulate gyrus, septalkerner, forreste thalamuskerner, hypothalamus, amygdala. Det limbiske system er tæt forbundet med den retikulære dannelse af hjernestammen. Derfor kaldes alle disse formationer og deres forbindelser det limbisk-retikulære kompleks. De centrale dele af det limbiske system er olfaktorisk hjerne, hippocampus og amygdala.

Hele komplekset af strukturer i det limbiske system sikrer, på trods af deres fylogenetiske og morfologiske forskelle, integriteten af mange kropsfunktioner. På dette niveau finder den primære syntese af al følsomhed sted, det indre miljøs tilstand analyseres, elementære behov, motivationer og følelser dannes. Det limbiske system giver integrative funktioner, samspillet mellem alle motoriske, sensoriske og vegetative systemer i hjernen. Bevidsthedsniveauet, opmærksomheden, hukommelsen, evnen til at navigere i rummet, motorisk og mental aktivitet, evnen til at udføre automatiserede bevægelser, tale, vågenhedstilstand eller søvn afhænger af dens tilstand.

Et væsentligt sted blandt de subkortikale strukturer i det limbiske system er tildelt hypothalamus. Det regulerer funktionen af fordøjelse, respiration, kardiovaskulære, endokrine systemer, metabolisme, termoregulering.

Sikrer konstanten af indikatorerne for det indre miljø (BP, blodsukker, kropstemperatur, gaskoncentration, elektrolytter osv.), Dvs., er den vigtigste centrale mekanisme til regulering af homeostase, sikrer regulering af tonen i det sympatiske og parasympatiske opdelinger af det autonome nervesystem. Takket være forbindelser med mange strukturer i centralnervesystemet integrerer hypothalamus kroppens somatiske og autonome funktioner. Desuden udføres disse forbindelser efter princippet om feedback, bilateral kontrol.

En vigtig rolle blandt strukturerne i den suprasegmentale opdeling af det autonome nervesystem spilles af den retikulære dannelse af hjernestammen. Det har en selvstændig betydning, men er en komponent i det limbisk-retikulære kompleks - hjernens integrerende apparat. Kernerne i den retikulære formation (der er omkring 100 af dem) danner suprasegmentale centre for vitale funktioner: respiration, vasomotorisk, hjerteaktivitet, synkning, opkastning osv. Derudover styrer den tilstanden af søvn og vågenhed, fasisk og tonisk muskel. tone, dechifrerer informationssignaler fra miljøet. Samspillet mellem den retikulære formation og det limbiske system sikrer organiseringen af hensigtsmæssig menneskelig adfærd til skiftende miljøforhold.

Skeder af hjernen og rygmarven

Hjernen og rygmarven er dækket af tre membraner: hård (dura mater encephali), arachnoid (arachnoidea encephali) og blød (pia mater encephali).

Hjernens hårde skal består af tæt fibrøst væv, hvori den ydre og den indre overflade skelnes. Dens ydre overflade er godt vaskulariseret og er direkte forbundet med kraniets knogler, der fungerer som en indre periost. I kraniets hulrum danner den hårde skal folder (duplikaturer), som almindeligvis kaldes processer.

Der er sådanne processer af dura mater:

Hjernens halvmåne (falx cerebri), placeret i sagittalplanet mellem hjernehalvdelene;

Lillehjernens segl (falx cerebelli), placeret mellem lillehjernens halvkugler;

Tentorium cerebellum (tentorium cerebelli), strakt i et vandret plan over den bageste kraniale fossa, mellem det øverste hjørne af tindingeknoglens pyramide og den tværgående rille i occipitalbenet, afgrænser de occipitale lapper i storhjernen fra den øvre overflade. af cerebellære halvkugler;

Åbning af den tyrkiske sadel (diaphragma sellae turcicae); denne proces strækkes over den tyrkiske sadel, den danner dens loft (operculum sellae).

Mellem pladerne af dura mater og dens processer er hulrum, der samler blod fra hjernen og kaldes bihulerne i dura matris (sinus dures matris).

Der er følgende bihuler:

Superior sagittal sinus (sinus sagittalis superior), hvorigennem blod udledes i sinus transversus (sinus transversus). Den er placeret langs den fremspringende side af den øvre kant af den større falciforme proces;

Den nedre sagittale sinus (sinus sagittalis inferior) ligger langs den nedre kant af den store halvmåneproces og løber ind i den lige sinus (sinus rectus);

Den tværgående sinus (sinus transversus) er indeholdt i sulcus de occipitale knogle af samme navn; bøjning omkring mastoidvinklen på parietalbenet, passerer den ind i sinus sigmoideus (sinus sigmoideus);

Den direkte sinus (sinus rectus) løber langs forbindelseslinjen af den store falciforme proces med cerebellum-tenonen. Sammen med den overordnede sagittale sinus bringer den venøst blod ind i den tværgående sinus;

Cavernous sinus (sinus cavernosus) er placeret på siderne af den tyrkiske sadel.

I tværsnit ligner det en trekant. Tre vægge skelnes i det: øvre, ydre og indre. Den oculomotoriske nerve passerer gennem den øvre væg (s.

Fylogenien af nervesystemet er i korte træk som følger. De enkleste encellede organismer (amoeba) har endnu ikke et nervesystem, og kommunikationen med omgivelserne udføres ved hjælp af væsker i og uden for kroppen - humoral (humor - flydende), pre-nervøs, form for regulering.

I fremtiden, når nervesystemet opstår, dukker en anden form for regulering op – den nervøse. Efterhånden som nervesystemet udvikler sig, underordner nervereguleringen i stigende grad den humorale regulering til sig selv, således at der dannes en enkelt neurohumoral regulering med nervesystemets ledende rolle. Sidstnævnte i fylogeneseprocessen gennemgår en række hovedstadier (fig. 265).

/ stadium - netværk nervesystem. På dette stadium består (tarm)nervesystemet, såsom hydra, af nerveceller, hvis talrige processer er forbundet med hinanden i forskellige retninger og danner et netværk, der diffust gennemsyrer hele dyrets krop. Når et hvilket som helst punkt i kroppen stimuleres, spredes excitationen gennem hele nervenettet, og dyret reagerer med hele kroppens bevægelse. En afspejling af dette stadium hos mennesker er den netværkslignende struktur af det intramurale nervesystem i fordøjelseskanalen.

// scene- nodal nervesystem. På dette stadium konvergerer (hvirvelløse) nerveceller i separate klynger eller grupper, og klynger af cellelegemer producerer nerveknuder - centre og klynger af processer - nervestammer - nerver. Samtidig falder antallet af processer i hver celle, og de modtager en bestemt retning. Ifølge den segmentelle struktur af kroppen af et dyr, for eksempel i en annelids, er der i hvert segment segmentelle nerveknuder og nervestammer. Sidstnævnte forbinder knudepunkterne i to retninger: de tværgående aksler forbinder knudepunkterne i et givet segment, og de langsgående forbinder knudepunkterne i forskellige segmenter. På grund af dette spredes nerveimpulser, der opstår på et hvilket som helst tidspunkt i kroppen, ikke i hele kroppen, men spredes langs tværgående stammer inden for dette segment. Langsgående stammer forbinder nervesegmenter

Ris. 265. Udviklingsstadier af nervesystemet.

1, 2 - diffust nervesystem af hydra; 3,4 - nodalnervesystem af annelid.

politifolk i én. I hovedenden af dyret, som, når det bevæger sig fremad, kommer i kontakt med forskellige genstande i den omgivende verden, udvikles sanseorganer, og derfor udvikler hovedknuderne sig stærkere end de andre, idet de er en prototype på den fremtidige hjerne. En afspejling af dette stadium er bevarelsen af primitive træk hos mennesker (spredning af noder og mikroganglier på periferien) i strukturen af det autonome nervesystem.

/// scene- rørformet nervesystem. I den indledende fase af dyrenes udvikling spillede bevægelsesapparatet en særlig vigtig rolle, hvis perfektion afhænger af hovedbetingelsen for eksistensen af et dyr - ernæring (bevægelse på jagt efter mad, fange og absorbere den).

I lavere multicellulære organismer er der udviklet en peristaltisk bevægelsesmåde, som er forbundet med ufrivillige muskler og dets lokale nerveapparat. På et højere niveau er den peristaltiske metode erstattet af skeletmotilitet, det vil sige bevægelse ved hjælp af et system af stive håndtag - over musklerne (leddyr) og inde i musklerne (hvirveldyr). Konsekvensen af dette var dannelsen af frivillige (skelet) muskler og centralnervesystemet, som koordinerer bevægelsen af individuelle håndtag i det motoriske skelet.

Et sådant centralnervesystem i chordates (lancelet) opstod i form af et metamerisk konstrueret neuralrør med segmentale nerver, der strækker sig fra det til alle dele af kroppen, inklusive bevægelsesapparatet, stammehjernen. Hos hvirveldyr og mennesker bliver stammehjernen til rygmarven. Således er udseendet af stammehjernen forbundet med forbedringen, først og fremmest, af dyrets motoriske bevæbning. Sammen med dette har lancetten allerede receptorer (olfaktorisk, lys). Den videre udvikling af nervesystemet og fremkomsten af hjernen skyldes primært forbedringen af receptorbevæbningen. Da de fleste af sanseorganerne opstår i den ende af dyrets krop, der er drejet i bevægelsesretningen, altså fremad, udvikler den forreste ende af stammehjernen sig til at opfatte de ydre stimuli, der kommer igennem dem, og hjernen dannes, hvilket falder sammen. med isolering af den forreste ende af kroppen i form af hovedet cefalisering(cephal - hoved).

E. K. Sepp i en lærebog om nervesygdomme 1 giver et forenklet, men praktisk til undersøgelse, diagram over hjernens fylogenese, som vi præsenterer. Ifølge dette skema, på udviklingstrin I, består hjernen af tre sektioner: posterior, midterste og anterior, og den bageste eller rhomboide hjerne (rhombencephalon) udvikler sig først og fremmest (i lavere fisk) fra disse sektioner. Udvikling bag- hjernen opstår under påvirkning af receptorer af akustik og tyngdekraft (receptorer af VIII parret af kranienerver), som er af førende betydning for orientering i vandmiljøet.

I videre evolution differentierer baghjernen sig til medulla oblongata, som er et overgangssnit fra rygmarven til hjernen og derfor kaldes myelencephalon (myelos - rygmarv, epser-halon - hjerne), og den egentlige baghjernen - metencephalon, fra som lillehjernen og broen udvikler.

I processen med at tilpasse kroppen til miljøet ved at ændre stofskiftet i baghjernen, som den mest udviklede del af centralnervesystemet på dette stadium, opstår kontrolcentre for vitale processer i plantelivet, især forbundet med gællen. apparater (respiration, blodcirkulation, fordøjelse osv.). ). Derfor opstår kerner af gællenerver i medulla oblongata (gruppe X i parret - vagus). Disse vitale centre for respiration og cirkulation forbliver i den menneskelige medulla oblongata, hvilket forklarer den død, der opstår, når medulla oblongata er beskadiget. I fase II (stadig i fisk), under påvirkning af den visuelle receptor, mellemhjernen, mesencephalon. På trin III, i forbindelse med den endelige overgang af dyr fra vandmiljøet til luften, udvikler lugtereceptoren sig intensivt, idet den opfatter kemikalier indeholdt i luften og signalerer med deres lugt om bytte, fare og andre vitale fænomener i den omgivende natur.

Under påvirkning af den olfaktoriske receptor udvikler sig forhjernen- prosencephalon, der oprindeligt har karakter af en ren lugtende hjerne. I fremtiden vokser forhjernen og differentierer sig til den mellemliggende - diencephalon og den sidste - telencephalon.

I telencephalon, som i den højeste del af centralnervesystemet, opstår der centre for alle typer følsomhed. De underliggende centre forsvinder dog ikke, men forbliver, idet de adlyder centrene i det overliggende gulv. Følgelig opstår der med hvert nyt trin i udviklingen af hjernen nye centre, som underlægger sig de gamle. Der er en slags bevægelse af funktionelle centre til hovedenden og den samtidige underordning af fylogenetisk gamle rudimenter til nye. Som følge heraf er de hørecentre, der først dukkede op i baghjernen, også til stede i mellem- og forhjernen, de synscentre, der opstod i midten, er også i forhjernen, og lugtecentrene er kun i forhjernen. Under påvirkning af lugtereceptoren udvikles en lille del af forhjernen, som derfor kaldes lugtehjernen (rhinencephalon), som er dækket af en bark af gråt stof - den gamle cortex (paleocortex).

Forbedringen af receptorerne fører til den progressive udvikling af forhjernen, som gradvist bliver det organ, der styrer hele dyrets adfærd. Der er to former for dyreadfærd: instinktiv, baseret på specifikke reaktioner (ubetingede reflekser), og individuel, baseret på oplevelsen af individet (betingede reflekser). Ifølge disse to former for adfærd udvikles to grupper af gråstofcentre i telencephalon: basale noder, har strukturen af kerner

1 Sepp E.K., Zucker M.B., Schmid E.V. Nervesygdomme.-M.: Medgiz, 1954.

(nukleare centre), og bark grå substans, der har strukturen af en kontinuerlig
skærm (skærmcentrering). I dette tilfælde udvikler "subcortex" sig først, og derefter
bark. Barken opstår, når et dyr går fra akvatisk til terrestrisk.
levevis og findes tydeligt hos padder og krybdyr. Dal
den seneste udvikling af nervesystemet er kendetegnet ved, at cortex af hovederne
mere og mere underlægger sig alle de underliggende funktioner
centre, sker der en gradvis kortikolisering af funktioner. ,

Neocortex, placeret på overfladen af halvkuglerne og erhverver en seks-lags struktur i processen med fylogenese, er en nødvendig formation for implementering af højere nervøs aktivitet. På grund af den øgede udvikling af den nye cortex overgår telencephalon hos højere hvirveldyr alle andre dele af hjernen og dækker dem som en kappe (pallium). Den nye hjerne under udvikling (neencephalon) skubber den gamle hjerne (olfaktorisk) ned i dybet, som ligesom foldes sammen i form af en hippocampus (hyppocampus), som forbliver det lugtecenter. Som et resultat hersker kappen, det vil sige den nye hjerne (neencephalon), skarpt over resten af hjernen - den gamle hjerne (paleencephalon).

Så udviklingen af hjernen foregår under påvirkning af udviklingen af receptorer, hvilket forklarer, at den højeste del af hjernen - cortex (grå stof) - repræsenterer, som I. P. Pavlov lærer, helheden af de kortikale ender af hjernen. analysatorer, dvs. receptor) overflade. Den videre udvikling af den menneskelige hjerne er underlagt andre mønstre forbundet med dens sociale natur. Ud over kroppens naturlige organer, som også findes i dyr, begyndte mennesket at bruge redskaber. Arbejdsredskaber, som blev til kunstige organer, supplerede kroppens naturlige organer og udgjorde menneskets tekniske oprustning.

Ved hjælp af dette våben fik mennesket mulighed for ikke kun at tilpasse sig naturen, som dyr gør, men også at tilpasse naturen til sine behov. Arbejdskraft, som allerede nævnt, var en afgørende faktor i dannelsen af en person, og i processen med socialt arbejde opstod et middel, der var nødvendigt for kommunikation mellem mennesker - tale. "Først var arbejdet og derefter den artikulerede tale sammen med det de to vigtigste stimuli, under påvirkning af hvilke abens hjerne gradvist blev til en menneskelig hjerne, som trods al sin lighed med aben langt overgår den. i størrelse og perfektion” (Marx K., Engels F. Soch., 2. udg., bind 20, s. 490). Denne perfektion skyldes den maksimale udvikling af telencephalon, især dens cortex - den nye cortex (neocortex).

Ud over analysatorer, der opfatter forskellige stimuli fra den ydre verden og udgør det materielle substrat for konkret-visuel tænkning, karakteristisk for dyr (første signalsystem I virkeligheden udviklede en person ifølge I. P. Pavlov evnen til abstrakt, abstrakt tænkning ved hjælp af et ord, først hørt (mundtlig tale) og senere synlig (skriftlig tale). Dette beløb sig til andet signalsystem ifølge I. P. Pavlov, som i dyreverdenen under udvikling var "en ekstraordinær tilføjelse til mekanismerne for nervøs aktivitet" (I. P. Pavlov). Overfladelagene af den nye skorpe blev det materielle substrat for det andet signalsystem. Derfor når hjernebarken sin højeste udvikling hos mennesker. Således reduceres nervesystemets udvikling til den progressive udvikling af telencephalon, som hos højere hvirveldyr og især hos mennesker på grund af komplikationen af nervefunktioner når enorme proportioner.

De skitserede mønstre for fylogenese bestemmer embryogenese af nervesystemet person. Nervesystemet kommer fra det ydre

Ris. 266. Stadier af embryogenese af nervesystemet; tværgående skematisk snit.

MEN - medullær plade; B, C- medullær rille; D, E- neuralrøret; JEG- stratum corneum (epidermis); 2 - neurale toppe.

åndedrætsværn eller ektoderm (se "Indledning"). Denne sidstnævnte danner en langsgående fortykkelse kaldet medullær plade(Fig. 266). Medullærpladen dykker hurtigt ind medullær rille, hvis kanter (medullære kamme) gradvist bliver højere og derefter smelter sammen, hvilket gør rillen til et rør (hjernerør). Hjerneslangen er rudimentet af den centrale del af nervesystemet. Den bageste ende af røret danner rudimentet af rygmarven, dens forreste udvidede ende er opdelt ved forsnævringer i tre primære hjerneblærer, hvorfra hjernen i al sin kompleksitet stammer fra.

Neuralpladen består i starten kun af et lag af epitelceller. Under dets lukning i hjernerøret øges antallet af celler i væggene af sidstnævnte, så der fremkommer tre lag: det indre (vendende ind i rørets hulrum), hvorfra epitelbeklædningen af hjernehulerne (ependyma) af den centrale kanal i rygmarven og hjernens ventrikler) kommer fra; den midterste, hvorfra hjernens grå substans udvikler sig (kimnerveceller - neuroblaster); endelig den ydre, der næsten ikke indeholder cellekerner, udvikler sig til hvidt stof (udvækster af nerveceller - neuritter). Bunter af neuritter af neuroblaster spredes enten i tykkelsen af hjernerøret og danner hjernens hvide stof, eller de går ind i mesodermen og forbinder derefter med unge muskelceller (myoblaster). På denne måde opstår motoriske nerver.

Sensoriske nerver opstår fra rudimenterne af rygmarvsknuderne, som allerede er synlige langs kanterne af medullærrillen på det sted, hvor den passerer ind i hudens ektoderm. Når rillen lukker ind i hjernerøret, forskydes rudimenterne til dens dorsale side, placeret langs midtlinjen. Så bevæger cellerne i disse rudimenter sig ventralt og er igen placeret på siderne af hjernerøret i form af de såkaldte neurale kamre. Begge neurale toppe er tydeligt snøret langs segmenterne af den dorsale side af embryoet, som et resultat af hvilket et antal spinalknuder, ganglia spinalia, opnås på hver side. I hoveddelen af hjernerøret når de kun regionen af den bageste cerebrale vesikel, hvor de danner rudimenterne af noder af sensoriske kranienerver. I de ganglioniske rudimenter udvikles neuroblaster i form af bipolære nerveceller, hvoraf en af processerne vokser ind i hjernerøret, den anden går til periferien og danner en sensorisk nerve. På grund af fusion over en vis afstand fra begyndelsen af begge processer opnås de såkaldte falske unipolære celler med én proces, der deler sig i form af bogstavet "T" fra bipolære celler, som er karakteristiske for en voksens rygmarvsknuder. De centrale processer af celler, der trænger ind i rygmarven, udgør de bageste rødder af rygmarvsnerverne, og de perifere processer, der vokser ventralt, danner (sammen med de efferente fibre, der kommer ud af rygmarven og udgør den forreste rod) en blanding af

17 Menneskets anatomi

spinal nerve. Rudimenterne af det autonome nervesystem stammer også fra de neurale kamre, for hvilke se i detaljer "Det Autonome (Autonome) Nervesystem".

CENTRALNERVESYSTEMET

Hjernen begynder at vokse i anterior og posterior retning. De forreste horn vokser hurtigere, pga. de er forbundet med cellerne i rygmarven og danner motoriske nervefibre. Denne kendsgerning kan påvises ved tilstedeværelsen af tegn på fosterbevægelse så tidligt som 12-14 uger.

Først og fremmest dannes det grå stof, og derefter hjernens hvide stof. Af alle hjernens systemer er det vestibulære apparat det første, der modnes, som fungerer i en periode på 20 uger og danner den første refleksbue. Ændringer i positionen af den gravide kvindes krop fikseres af fosteret. Han er i stand til at ændre kroppens position og derved stimulere udviklingen af den vestibulære analysator og yderligere andre motoriske og sensoriske strukturer i hjernen.

I en periode på 5-6 uger dannes medulla oblongata, de cerebrale ventrikler lægges.

Det skal siges, at på trods af kendskabet til et menneskes udviklingsstadier og det menneskelige nervesystem, i særdeleshed, kan ingen med sikkerhed sige præcis, hvordan underbevidstheden er dannet, og hvor den er placeret. Ved 9 uger begynder øjenblærer at dannes. Cortex begynder sin udvikling i den 2. måned ved migration af neuroblaster. Neuronerne i den første bølge danner grundlaget for cortex, de næste trænger gennem dem og danner gradvist 6-5-4-3-2-1 lag af cortex. Virkningen af skadelige faktorer i denne periode fører til dannelsen af grove misdannelser.

Andet trisemester

I denne periode forekommer den mest aktive celledeling af NS. De vigtigste furer og viklinger i hjernen dannes. Hjernens halvkugler dannes. Lillehjernen lægges, men dens fulde udvikling slutter først ved 9 måneders postnatal liv. Ved den 6. måned dannes de første perifere receptorer. Under påvirkning af skadelige faktorer forekommer krænkelser, der er kompatible med livet.

tredje trisemester

Fra den 6. måned opstår myelinisering af nervefibre, de første synapser dannes. Især hurtig vækst af membranen sker i de vitale dele af hjernen. Under skadelige påvirkninger er ændringer i nervesystemet milde.

De vigtigste stadier af individuel menneskelig udvikling

Lignende dokumenter

Udviklingen af nervesystemet hos levende væsener. Funktioner af fylogenesen af nervesystemet. De vigtigste stadier af den individuelle udvikling af den menneskelige krop. Lov af E. Haeckel og F. Muller. Perioder med menneskelig ontogenese.

Den fysiske udvikling af en person som et kompleks af kroppens morfologiske og funktionelle egenskaber, resultatet af påvirkningen af arvelige faktorer og miljøfaktorer. Stadier af individuel udvikling af en person. Prænatal og postnatal ontogeni.

Stadier af vækst, udvikling af kroppen. aldersperiodisering. Generel periodisering af ontogeni. Fysisk-biologiske og sociale faktorer af Homo sapiens evolution. Etnisk antropologi. Antropologisk sammensætning af verdens folk i nutid og i fortiden.

Definition af ontogenese som en individuel udvikling af en organisme fra en zygote til naturlig død. Morfologiske og fysiologiske træk ved planteudviklingsstadierne: embryonale, juvenile, reproduktive og alderdom.

Karakteristika for direkte og indirekte udvikling. Beskrivelse af stadierne i den embryonale periode af menneskelig udvikling, perioder med postembryonal udvikling hos mennesker og dyr. Regenerering. Funktioner af de skadelige virkninger af alkohol og rygning på udviklingen af den menneskelige krop.

Konceptet og hovedstadierne af antropogenese som en del af processen med menneskelig udvikling, der dækker perioden med transformation af en abelignende menneskelig forfader til et moderne menneske. Karakteristiske træk og livsstil for en person på hvert udviklingsstadium.

Embryogenese som en del af individuel menneskelig udvikling. Embryogenese af muskler, strukturen af mavens sidevæg. Udvikling af tværstribet muskulatur fra myotomer. Lyskekanal, mellemrum og ringe. Dannelsen af en lyskebrok. Processen med at sænke testiklerne: de vigtigste stadier.

Generelle mønstre for ontogenese og dens perioder. Forholdet mellem mor og foster. Arvelighedens og miljøets rolle i ontogeni. Teratogene miljøfaktorer, virkningen af alkohol på kroppen. Aldersperioder af kroppen og deres egenskaber.

Gennemgang af teorier om menneskets oprindelse. Stadier af menneskelig udvikling set fra evolutionsteoriens synspunkt. Karakteristika for repræsentanter for forbindelserne i den historiske udviklingsproces af den moderne menneskelige art. Betingelser for udviklingen af det moderne menneskes intellekt.

Udvikling af nervesystemet. Fylogeni af nervesystemet.

Fylogeni af nervesystemet kort fortalt går det ud på følgende. De enkleste encellede organismer har endnu ikke et nervesystem, og kommunikationen med omgivelserne foregår ved hjælp af væsker i og uden for kroppen - en humoral, præ-nervøs, form for regulering.

Senere, når der nervesystem, der er en anden form for regulering - nervøs. Efterhånden som nervesystemet udvikler sig, underlægger nervereguleringen mere og mere humoral regulering, således at en enkelt neurohumoral regulering Jeg med nervesystemets ledende rolle. Sidstnævnte i processen med fylogenese gennemgår en række hovedstadier.

Fase I - netværksnervesystem. På dette stadium består nervesystemet, såsom hydra, af nerveceller, hvis talrige processer er forbundet med hinanden i forskellige retninger og danner et netværk, der diffust gennemsyrer hele dyrets krop. Når et hvilket som helst punkt i kroppen stimuleres, spredes excitationen gennem hele nervenettet, og dyret reagerer med hele kroppens bevægelse. En afspejling af dette stadium hos mennesker er den netværkslignende struktur af det intramurale nervesystem i fordøjelseskanalen.

Fase II - det nodale nervesystem. På dette stadium konvergerer nervecellerne i separate klynger eller grupper, og fra klynger af cellelegemer opnås nerveknuder - centre og fra klynger af processer - nervestammer - nerver. Samtidig falder antallet af processer i hver celle, og de modtager en bestemt retning. Ifølge den segmentelle struktur af kroppen af et dyr, for eksempel i en annelids, er der i hvert segment segmentelle nerveknuder og nervestammer. Sidstnævnte forbinder knudepunkterne i to retninger: de tværgående aksler forbinder knudepunkterne i et givet segment, og de langsgående forbinder knudepunkterne i forskellige segmenter. På grund af dette spredes nerveimpulser, der opstår på et hvilket som helst tidspunkt i kroppen, ikke i hele kroppen, men spredes langs tværgående stammer inden for dette segment. Langsgående stammer forbinder nervesegmenter til en helhed. I hovedenden af dyret, som, når det bevæger sig fremad, kommer i kontakt med forskellige genstande i den omgivende verden, udvikles sanseorganer, og derfor udvikler hovedknuderne sig stærkere end de andre, idet de er en prototype på den fremtidige hjerne. En afspejling af denne fase er bevarelsen hos mennesker primitive træk i opbygningen af det autonome nervesystem.

De vigtigste stadier af den evolutionære udvikling af CNS

Send dit gode arbejde i videnbasen er enkel. Brug formularen nedenfor

Studerende, kandidatstuderende, unge forskere, der bruger videnbasen i deres studier og arbejde, vil være dig meget taknemmelig.

Lignende dokumenter

Funktioner af strukturen af hjernestammen, den fysiologiske rolle af den retikulære dannelse af hjernen. Cerebellums funktioner og dens indflydelse på tilstanden af receptorapparatet. Strukturen af det menneskelige autonome nervesystem. Metoder til undersøgelse af cerebral cortex.

Tendenser, mønstre og processer for menneskelig udvikling gennem hele livet. Prænatal og postnatal periode for udvikling af organismen. Stadier af udvikling af den menneskelige hjerne. Bagtil og tilbehør rhomboid hjerne. Hjernestammen.

Hovedtrækkene i centralnervesystemets struktur og funktion. Hjernen og rygmarven, deres betydning og strukturelle træk. Spinalnerver og forgrenende nerver i plexus. Reflekskoordinationsmekanismer. Funktionelle områder af hjernebarken.

Begrebet og processen med evolution af nervesystemet. Hjernen og dens udvikling. Strukturen og funktionerne af medulla oblongata, posterior og rygmarv. Limbisk system: struktur, funktioner, rolle. Områder af hjernebarken. Sympatisk autonomt nervesystem.

Nervesystemet som et sæt af anatomisk og funktionelt forbundne nerveceller med deres processer. Det centrale og perifere nervesystems struktur og funktioner. Begrebet myelinskeden, refleks, funktioner i hjernebarken.

Centrale og perifere nervesystem. Perifere nerver og trunker. Sensoriske og motoriske nervefibre. Eget apparat af rygmarven. Cerebral cortex. Lillehjernen er det centrale organ for balance og koordinering af bevægelser.

Undervisning i nervesystemet. Det menneskelige centralnervesystem. Hjernen på forskellige stadier af menneskelig udvikling. Strukturen af rygmarven. Topografi af kerner i rygmarven. Hjernens furer og viklinger. Cychoarkitektoniske felter i hjernebarken.

Ontogeni af nervesystemet. Funktioner af hjernen og rygmarven hos den nyfødte. Medulla oblongatas struktur og funktioner. retikulær dannelse. Struktur og funktioner af cerebellum, cerebrale peduncles, quadrigemina. Funktioner af de cerebrale hemisfærer.

Barnets nervesystem. Perioder med udvikling af thymuskirtlen. Morfologiske og fysiologiske egenskaber af huden på en nyfødt og spædbarn. Omstrukturering af aktiviteten af barnets krop ved fødslen. Indikatorer for barnets mentale udvikling.

udvikling af NS.doc

Nervesystemet hos højere dyr og mennesker er resultatet af en lang udvikling i processen med adaptiv evolution af levende væsener. Udviklingen af centralnervesystemet skete primært i forbindelse med forbedringen af opfattelsen og analysen af påvirkninger fra det ydre miljø.

Samtidig blev evnen til at reagere på disse påvirkninger med en koordineret, biologisk hensigtsmæssig reaktion også forbedret. Udviklingen af nervesystemet forløb også i forbindelse med komplikationen af organismers struktur og behovet for at koordinere og regulere de indre organers arbejde. For at forstå aktiviteten af det menneskelige nervesystem er det nødvendigt at blive bekendt med de vigtigste stadier af dets udvikling i fylogenese.

Udviklingen af nervesystemet er et meget vigtigt emne, i studiet af hvilket vi kan lære dets struktur og funktioner.

Kilder: www.objectiv-x.ru, knowledge.allbest.ru, meduniver.com, revolution.allbest.ru, freepapers.ru

Nervesystemet er af ektodermal oprindelse, det vil sige, at det udvikler sig fra et eksternt germinalark med en tykkelse af et enkeltcellelag på grund af dannelsen og opdelingen af medullærrøret. I nervesystemets udvikling kan sådanne stadier skematisk skelnes.

3. Det rørformede nervesystem (hos hvirveldyr) adskiller sig fra det ormelignende nervesystem ved, at skeletmotoriske apparater med tværstribede muskler er opstået hos hvirveldyr. Dette førte til udviklingen af centralnervesystemet, hvis individuelle dele og strukturer dannes i evolutionsprocessen gradvist og i en bestemt rækkefølge. For det første dannes det segmentale apparat i rygmarven fra den kaudale, udifferentierede del af medullærrøret, og hoveddelene af hjernen dannes fra den forreste del af hjernerøret på grund af cephalization (fra den græske kephale - hoved) . I menneskelig ontogenese udvikler de sig konsekvent efter et velkendt mønster: For det første dannes tre primære hjerneblærer: anterior (prosencephalon), mellem (mesencephalon) og diamantformet eller posterior (rhombencephalon). I fremtiden dannes de terminale (telencephalon) og mellemliggende (diencephalon) bobler fra den forreste hjerneblære. Den rhomboide cerebrale vesikel er også fragmenteret i to: posterior (metencephalon) og aflang (myelencephalon). Således erstattes stadiet med tre bobler af stadiet med dannelse af fem bobler, hvorfra forskellige dele af centralnervesystemet dannes: fra telencephalon hjernehalvdelene, diencephalon diencephalon, mesencephalon - mellemhjernen, metencephalon - hjernebroen og cerebellum, myelencephalon - medulla oblongata.

Udviklingen af hvirveldyrs nervesystem førte til udviklingen af et nyt system, der er i stand til at danne midlertidige forbindelser af fungerende elementer, som er tilvejebragt ved opdelingen af centralnerveapparatet i separate funktionelle enheder af neuroner. Som følge heraf udviklede der sig med fremkomsten af skeletmotilitet hos hvirveldyr et neuronalt cerebrospinalnervesystem, som de mere gamle formationer, der er blevet bevaret, er underordnet. Den videre udvikling af centralnervesystemet førte til fremkomsten af særlige funktionelle forhold mellem hjernen og rygmarven, som er bygget på princippet om underordning eller underordning. Essensen af princippet om underordning er, at evolutionært nye nerveformationer ikke kun regulerer funktionerne af ældre, lavere nervestrukturer, men også underordner dem sig selv ved hæmning eller excitation. Desuden eksisterer underordning ikke kun mellem nye og gamle funktioner, mellem hjernen og rygmarven, men observeres også mellem cortex og subcortex, mellem subcortex og hjernestammen, og til en vis grad endda mellem cervikale og lumbale fortykkelser af rygmarven. Med fremkomsten af nye funktioner i nervesystemet forsvinder de gamle ikke. Når nye funktioner falder ud, opstår ældgamle reaktionsformer på grund af funktionen af ældre strukturer. Et eksempel er udseendet af subkortikale eller fodpatologiske reflekser i tilfælde af skade på hjernebarken.

I processen med udviklingen af nervesystemet kan der således skelnes mellem flere hovedstadier, som er de vigtigste i dets morfologiske og funktionelle udvikling. Af de morfologiske stadier bør man nævne centraliseringen af nervesystemet, cephalization, corticalization i chordates, udseendet af symmetriske halvkugler i højere hvirveldyr. Funktionelt er disse processer forbundet med princippet om underordning og den stigende specialisering af centre og kortikale strukturer. Funktionel evolution svarer til morfologisk evolution. Samtidig er fylogenetisk yngre hjernestrukturer mere sårbare og mindre i stand til at komme sig.

Nervesystemet har en neural type struktur, det vil sige, at det består af nerveceller - neuroner, der udvikler sig fra neuroblaster.

Neuronet er den grundlæggende morfologiske, genetiske og funktionelle enhed i nervesystemet. Den har en krop (pericaryon) og et stort antal processer, blandt hvilke der skelnes mellem et axon og dendritter. Et axon eller neurit er en lang proces, der leder en nerveimpuls væk fra cellelegemet og ender med en terminal forgrening. Han er altid alene i buret. Dendritter er et stort antal korte trælignende forgrenede processer. De sender nerveimpulser mod cellekroppen. Kroppen af en neuron består af et cytoplasma og en kerne med en eller flere nukleoler. Særlige komponenter i nerveceller er kromatofile stoffer og neurofibriller. Det kromatofile stof har form af klumper og korn af forskellig størrelse, er indeholdt i kroppen og dendritter af neuroner og opdages aldrig i axonerne og de indledende segmenter af sidstnævnte. Det er en indikator for neurons funktionelle tilstand: den forsvinder i tilfælde af udtømning af nervecellen og genoprettes i hvileperioden. Neurofibriller ligner tynde filamenter, der er placeret i cellens krop og dens processer. Cytoplasmaet i en nervecelle indeholder også et lamellært kompleks (Golgi reticulum), mitokondrier og andre organeller. Koncentrationen af kroppe af nerveceller danner nervecentrene, eller den såkaldte grå substans.

Nervefibre er forlængelser af neuroner. Inden for centralnervesystemets grænser danner de baner – hjernens hvide stof. Nervefibre består af en aksial cylinder, som er en udvækst af en neuron, og en kappe dannet af oligodendroglia-celler (neurolemocytter, Schwann-celler). Afhængig af kappens struktur opdeles nervefibre i myelinerede og umyelinerede. Myelinerede nervefibre er en del af hjernen og rygmarven, samt perifere nerver. De består af en aksial cylinder, en myelinskede, et neurolema (Schwann-skede) og en basalmembran. Axonmembranen tjener til at lede en elektrisk impuls og frigiver en neurotransmitter i området med axonale ende, mens den dendritiske membran reagerer på mediatoren. Derudover giver det genkendelse af andre celler under embryonal udvikling. Derfor søger hver celle et specifikt sted for det i netværket af neuroner. Myelinskederne af nervefibre er ikke kontinuerte, men afbrydes af indsnævre intervaller - noder (knudeopskæringer af Ranvier). Ioner kan kun trænge ind i aksonet i regionen af knudepunkter i Ranvier og i området for det indledende segment. Umyeliniserede nervefibre er typiske for det autonome (vegetative) nervesystem. De har en simpel struktur: de består af en aksial cylinder, et neurolemma og en basalmembran. Overførselshastigheden af en nerveimpuls fra myeliniserede nervefibre er meget højere (op til 40-60 m/s) end af ikke-myeliniserede (1-2 m/s).

Hovedfunktionerne af en neuron er opfattelsen og bearbejdningen af information, der fører den til andre celler. Neuroner udfører også en trofisk funktion, der påvirker stofskiftet i axoner og dendritter. Der er følgende typer neuroner: afferente eller følsomme, som opfatter irritation og omdanner den til en nerveimpuls; associative, mellemliggende eller interneuroner, som transmitterer nerveimpulser mellem neuroner; efferent eller motorisk, som sikrer overførslen af en nerveimpuls til arbejdsstrukturen. Denne klassificering af neuroner er baseret på nervecellens position i refleksbuen. Nervøs excitation gennem det overføres kun i én retning. Denne regel kaldes den fysiologiske eller dynamiske polarisering af neuroner. Hvad angår en isoleret neuron, er den i stand til at lede en impuls i enhver retning. Neuronerne i hjernebarken er morfologisk opdelt i pyramidale og ikke-pyramidale.

Nerveceller kontakter hinanden gennem synapser - specialiserede strukturer, hvor nerveimpulsen går fra neuron til neuron. De fleste synapser dannes mellem axonerne i en celle og dendritterne i en anden. Der er også andre typer synaptiske kontakter: axosomatisk, axoaxonal, dendrodentrite. Så enhver del af en neuron kan danne en synapse med forskellige dele af en anden neuron. En typisk neuron kan have 1.000 til 10.000 synapser og modtage information fra 1.000 andre neuroner. Synapsen består af to dele - præsynaptisk og postsynaptisk, mellem hvilke der er en synaptisk kløft. Den præsynaptiske del er dannet af den terminale gren af nervecellens axon, der transmitterer impulsen. For det meste ligner den en lille knap og er dækket af en præsynaptisk membran. I de præsynaptiske slutninger er vesikler, eller vesikler, som indeholder de såkaldte neurotransmittere. Mediatorer eller neurotransmittere er forskellige biologisk aktive stoffer. Især mediatoren af cholinerge synapser er acetylcholin, adrenerg - noradrenalin og adrenalin. Den postsynaptiske membran indeholder en specifik transmitterproteinreceptor. Neurotransmitterfrigivelse påvirkes af neuromodulationsmekanismer. Denne funktion udføres af neuropeptider og neurohormoner. Synapsen sikrer envejsledning af nerveimpulsen. Ifølge funktionelle træk skelnes der mellem to typer synapser - excitatoriske, som bidrager til generering af impulser (depolarisering), og hæmmende, som kan hæmme virkningen af signaler (hyperpolarisering). Nerveceller har et lavt excitationsniveau.

Den spanske neurohistolog Ramon y Cajal (1852-1934) og den italienske histolog Camillo Golgi (1844-1926) blev tildelt Nobelprisen i medicin og fysiologi (1906) for at udvikle teorien om neuronet som en morfologisk enhed i nervesystemet. Essensen af den neurale doktrin udviklet af dem er som følger.

1. Et neuron er en anatomisk enhed af nervesystemet; den består af nervecellens krop (pericaryon), neurons kerne og axon/dendritter. Neuronens krop og dens processer er dækket af en cytoplasmatisk delvis permeabel membran, der udfører en barrierefunktion.

2. Hver neuron er en genetisk enhed, den udvikler sig fra en uafhængig embryonal neuroblastcelle; en neurons genetiske kode bestemmer nøjagtigt dens struktur, stofskifte, forbindelser, der er genetisk programmeret.

3. En neuron er en funktionel enhed, der er i stand til at modtage en stimulus, generere den og transmittere en nerveimpuls. Neuronet fungerer kun som en enhed i kommunikationsforbindelsen; i en isoleret tilstand fungerer neuronen ikke. En nerveimpuls overføres til en anden celle gennem en terminal struktur - en synapse, ved hjælp af en neurotransmitter, der kan hæmme (hyperpolarisering) eller excitere (depolarisering) efterfølgende neuroner i linjen. En neuron genererer eller genererer ikke en nerveimpuls i overensstemmelse med alt-eller-intet-loven.

4. Hver neuron leder en nerveimpuls i kun én retning: fra dendritten til kroppen af neuron, axon, synaptisk forbindelse (dynamisk polarisering af neuroner).

5. Neuronen er en patologisk enhed, det vil sige, at den reagerer på skader som en enhed; med alvorlige skader dør neuronen som en celleenhed. Processen med degeneration af axonet eller myelinskeden distalt for skadestedet kaldes Wallerian degeneration (genfødsel).

6. Hver neuron er en regenerativ enhed: neuroner i det perifere nervesystem regenereres hos mennesker; veje i centralnervesystemet regenereres ikke effektivt.

Ifølge neurondoktrinen er neuronen således den anatomiske, genetiske, funktionelle, polariserede, patologiske og regenerative enhed i nervesystemet.

Ud over neuroner, der danner nervevævets parenkym, er en vigtig klasse af celler i centralnervesystemet gliaceller (astrocytter, oligodendrocytter og mikrogliocytter), hvis antal er 10-15 gange større end antallet af neuroner og som danner neuroglia. Dens funktioner er: støttende, afgrænsende, trofisk, sekretorisk, beskyttende. Gliaceller deltager i højere nervøs (mental) aktivitet. Med deres deltagelse udføres syntesen af mediatorer af centralnervesystemet. Neuroglia spiller også en vigtig rolle i synaptisk transmission. Det giver strukturel og metabolisk beskyttelse til netværket af neuroner. Så der er forskellige morfofunktionelle forbindelser mellem neuroner og gliaceller.

Nervesystemet begynder at udvikle sig ved 3. uge af intrauterin udvikling fra ektodermen (ydre kimlag).

Ektodermen tykkere på den dorsale (dorsal) side af embryoet. Dette danner neuralpladen. Derefter bøjer neuralpladen dybt ind i embryonet, og der dannes en neural rille. Kanterne af neuralrillen lukker for at danne neuralrøret. Et langt hult neuralrør, der ligger først på overfladen af ektodermen, adskilles fra det og dykker indad under ektodermen. Neuralrøret udvider sig i den forreste ende, hvorfra hjernen senere dannes. Resten af neuralrøret omdannes til hjernen

Fra cellerne, der migrerer fra neuralrørets sidevægge, lægges to neuraltoppe - nervesnore. Efterfølgende dannes spinale og autonome ganglier og Schwann-celler ud fra nervestrengene, som danner myelinskederne af nervefibre. Derudover er neurale kamceller involveret i dannelsen af pia mater og arachnoid. Øget celledeling forekommer i det indre lag af neuralrøret. Disse celler differentieres i 2 typer: neuroblaster (progenitorer til neuroner) og spongioblaster (progenitorer til gliaceller). Enden af neuralrøret er underopdelt i tre sektioner - de primære cerebrale vesikler: den forreste (I blære), den midterste (II blære) og den bagerste (III blære) hjerne. I den efterfølgende udvikling er hjernen opdelt i terminalen (store halvkugler) og diencephalon. Mellemhjernen bevares som en helhed, og baghjernen er opdelt i to sektioner, herunder lillehjernen med broen og medulla oblongata. Dette er 5-bobler-stadiet i hjernens udvikling.

Ved den 4. uge af intrauterin udvikling dannes de parietale og occipitale bøjninger, og i løbet af den 5. uge dannes den pontine bøjning. Ved fødslen er kun krumningen af hjernestammen bevaret næsten i en ret vinkel i området for krydset mellem mellemhjernen og diencephalon

I begyndelsen er overfladen af hjernehalvdelene glat. Ved 11-12 ugers intrauterin udvikling lægges sidefuren (Sylvius), derefter den centrale (Rollands) fure. kortikale areal øges.

Neuroblaster danner ved migration kernerne, der danner det grå stof i rygmarven, og i hjernestammen - nogle af kranienervernes kerner.

Soma neuroblaster har en afrundet form. Udviklingen af en neuron manifesteres i udseende, vækst og forgrening af processer. Et lille kort fremspring dannes på neuronmembranen på stedet for den fremtidige axon - en vækstkegle. Axonet udvides, og næringsstoffer leveres til vækstkeglen langs den. I begyndelsen af udviklingen producerer en neuron et større antal processer sammenlignet med det endelige antal processer af en moden neuron. En del af processerne trækkes ind i neurons soma, og de resterende vokser mod andre neuroner, som de danner synapser med.

I rygmarven er axoner korte og danner intersegmentale forbindelser. Længere projektionsfibre dannes senere. Noget senere begynder væksten af dendritter.

Stigningen i hjernemasse i den prænatale periode opstår hovedsageligt på grund af en stigning i antallet af neuroner og antallet af gliaceller.

Udviklingen af cortex er forbundet med dannelsen af cellelag

De såkaldte gliaceller spiller en vigtig rolle i dannelsen af de kortikale lag. Migration af neuroner sker langs gliacellernes processer. mere overfladiske lag af skorpen dannes. Gliaceller deltager også i dannelsen af myelinskeden. Proteiner og neuropeptider påvirkede hjernens modning.

i den postnatale periode bliver ydre stimuli stadig vigtigere Under påvirkning af afferente impulser dannes rygsøjler på dendritter af kortikale neuroner - udvækster, som er specielle postsynaptiske membraner. Jo flere rygsøjler, jo flere synapser og jo mere involveret er neuronen i informationsbehandling. Udviklingen af stam- og subkortikale strukturer, tidligere end kortikale strukturer, overhaler væksten og udviklingen af excitatoriske neuroner væksten og udviklingen af hæmmende neuroner

Meiose som et cytologisk grundlag for dannelse og udvikling af kønsceller
Meiose, eller reduktionsdeling, er en speciel type celledeling, der kun er karakteristisk for sporogent væv. I dette tilfælde halveres antallet af kromosomer i datterceller, dvs. reduktion i antallet af kromosomer. Meiose går forud for interfase, ...

Naturvidenskabens dynamik og udviklingstendenser. Naturvidenskabens fremkomst. Problemet med videnskabens begyndelse
For at forstå, hvad moderne naturvidenskab er, er det vigtigt at finde ud af, hvornår den opstod. Der er flere synspunkter på spørgsmålet om videnskabens begyndelse. Nogle gange forsvares den holdning, at naturvidenskaben opstod i stenalderen ...

Fosfor
Langt størstedelen af kroppens fosfor (op til 80%) er koncentreret i knoglevæv. Fosfolipider er den vigtigste strukturelle komponent i cellemembraner. Fosfater og deres organiske forbindelser deltager i processerne for opbevaring og brug...

Anatomiske og fysiologiske egenskaber og patologi af kranienerverne

cerebral cortex

Cytoarkitektonik af cerebral cortex

Autonome (vegetative) nervesystem

Anatomi

Skeder af hjernen og rygmarven

Andet trisemester

tredje trisemester

De vigtigste stadier af individuel menneskelig udvikling

Lignende dokumenter

Udvikling af nervesystemet. Fylogeni af nervesystemet.

De vigtigste stadier af den evolutionære udvikling af CNS

Send dit gode arbejde i videnbasen er enkel. Brug formularen nedenfor

Lignende dokumenter

udvikling af NS.doc

Redaktørens valg