Kuvaile lyhyesti ihmisen hermoston kehitystä. Hermoston yleinen kehitys

Hermosto on ektodermaalista alkuperää, eli se kehittyy ulkopuolisesta itulevystä, jonka paksuus on yksisoluinen kerros ydinputken muodostumisen ja jakautumisen vuoksi.

Hermoston kehityksessä voidaan kaavamaisesti erottaa seuraavat vaiheet:

1. Verkkomainen, diffuusi tai asynaptinen hermosto. Se syntyy makean veden hydrasta, sillä on ruudukon muotoinen, joka muodostuu prosessisolujen yhdistämisestä ja jakautuu tasaisesti koko kehoon, paksuuntuen suun lisäkkeiden ympärillä. Tämän verkoston muodostavat solut eroavat merkittävästi korkeampien eläinten hermosoluista: ne ovat kooltaan pieniä, niissä ei ole ydintä ja hermosolulle ominaista kromatofiilistä ainetta. Tämä hermosto suorittaa virittymiä diffuusisesti kaikkiin suuntiin ja tuottaa globaaleja refleksireaktioita. Monisoluisten eläinten kehityksen myöhemmissä vaiheissa se menettää merkityksensä yhtenä hermoston muotona, mutta ihmiskehossa se säilyy ruoansulatuskanavan Meissner- ja Auerbach-plexusten muodossa.

2. Ganglioninen hermosto (madomainen) on synaptinen, johtaa viritystä yhteen suuntaan ja tarjoaa erilaistuneita adaptiivisia reaktioita. Tämä vastaa hermoston korkeinta evoluutioastetta: kehittyvät erityiset liike- ja reseptorielimet, verkostoon ilmestyy hermosoluryhmiä, joiden rungot sisältävät kromatofiilistä ainetta. Sillä on taipumus hajota soluvirittymisen aikana ja palautua levossa. Kromatofiilistä ainetta sisältävät solut sijaitsevat ganglioiden ryhmissä tai solmuissa, joten niitä kutsutaan ganglionisiksi. Joten toisessa kehitysvaiheessa verkkokalvojärjestelmän hermosto muuttui ganglioverkostoksi. Ihmisillä tämän tyyppinen hermoston rakenne on säilynyt paravertebraalisten runkojen ja perifeeristen solmukkeiden (ganglioiden) muodossa, joilla on vegetatiivisia toimintoja.

3. Tubulushermosto (selkärankaisilla) eroaa matomaisten hermostojärjestelmästä siinä, että selkärankaisilla syntyi luuston motorisia laitteita, joissa on poikkijuovaiset lihakset. Tämä johti keskushermoston kehittymiseen, jonka yksittäiset osat ja rakenteet muodostuvat evoluutioprosessissa vähitellen ja tietyssä järjestyksessä. Ensinnäkin selkäytimen segmentaalinen laite muodostuu ydinputken kaudaalisesta, erilaistumattomasta osasta, ja aivojen pääosat muodostuvat aivoputken etuosasta kefalisaation vuoksi (kreikan sanasta kephale - pää) .

Refleksi on kehon luonnollinen reaktio vasteena reseptorien ärsytykseen, joka suoritetaan refleksikaarella keskushermoston osallistuessa. Tämä on kehon mukautuva reaktio vastauksena sisäisen tai ympäristön muutokseen. Refleksireaktiot varmistavat kehon eheyden ja sen sisäisen ympäristön pysyvyyden, refleksikaari on integroivan refleksitoiminnan pääyksikkö.

I.M. antoi merkittävän panoksen refleksiteorian kehittämiseen. Sechenov (1829-1905). Hän oli ensimmäinen, joka käytti refleksiperiaatetta tutkiessaan henkisten prosessien fysiologisia mekanismeja. Teoksessa "Aivojen refleksit" (1863) I.M. Sechenov väitti, että ihmisten ja eläinten henkinen toiminta tapahtuu aivoissa esiintyvien refleksireaktioiden mekanismin mukaisesti, mukaan lukien monimutkaisimmat niistä - käyttäytymisen ja ajattelun muodostuminen. Tutkimuksensa perusteella hän päätteli, että kaikki tietoisen ja tiedostamattoman elämän teot ovat refleksejä. Refleksiteoria I.M. Sechenov toimi perustana, jolle I.P. Pavlov (1849-1936) korkeamman hermoston aktiivisuudesta.

Hänen kehittämänsä ehdollisten refleksien menetelmä laajensi tieteellistä ymmärrystä aivokuoren roolista psyyken materiaalina. I.P. Pavlov muotoili aivojen refleksiteorian, joka perustuu kolmeen periaatteeseen: kausaalisuus, rakenne, analyysin ja synteesin yhtenäisyys. PK Anokhin (1898-1974) osoitti palautteen merkityksen organismin refleksitoiminnassa. Sen olemus piilee siinä, että minkä tahansa refleksitoiminnon toteutuksen aikana prosessi ei rajoitu efektoriin, vaan siihen liittyy työelimen reseptorien viritys, josta saa tietoa toiminnan seurauksista. afferentit reitit keskushermostoon. Oli ajatuksia "heijastusrenkaasta", "palautteena".

Refleksimekanismeilla on olennainen rooli elävien organismien käyttäytymisessä, mikä varmistaa niiden riittävän reagoinnin ympäristön signaaleihin. Eläimille todellisuus ilmaistaan ​​lähes yksinomaan ärsykkeillä. Tämä on ensimmäinen todellisuuden signaalijärjestelmä, joka on yhteinen ihmisille ja eläimille. I.P. Pavlov osoitti, että ihmiselle, toisin kuin eläimille, esittelykohde ei ole vain ympäristö, vaan myös sosiaaliset tekijät. Siksi hänelle toinen signaalijärjestelmä saa ratkaisevan merkityksen - sana ensimmäisten signaalien signaalina.

Ehdollinen refleksi on ihmisen ja eläinten korkeamman hermoston aktiivisuuden taustalla. Se sisältyy aina olennaisena osana monimutkaisimpiin käyttäytymismuotoihin. Kaikkia elävän organismin käyttäytymisen muotoja ei kuitenkaan voida selittää refleksiteorian näkökulmasta, joka paljastaa vain toimintamekanismit. Refleksiperiaate ei vastaa kysymykseen ihmisten ja eläinten käyttäytymisen tarkoituksenmukaisuudesta, ei ota huomioon toiminnan tulosta.

Siksi viime vuosikymmeninä on refleksiajatusten pohjalta muodostunut käsitys tarpeiden johtavasta roolista ihmisten ja eläinten käyttäytymisen liikkeellepanevana voimana. Tarpeiden läsnäolo on kaiken toiminnan välttämätön edellytys. Organismin toiminta saa tietyn suunnan vain, jos on tavoite, joka täyttää tämän tarpeen. Jokaista käyttäytymisaktiota edeltävät tarpeet, jotka syntyivät fylogeneettisen kehityksen prosessissa ympäristöolosuhteiden vaikutuksesta. Siksi elävän organismin käyttäytymistä ei määrää niinkään reaktio ulkoisiin vaikutuksiin kuin tarve toteuttaa suunniteltu ohjelma, suunnitelma, jonka tarkoituksena on tyydyttää tietty ihmisen tai eläimen tarve.

PC. Anokhin (1955) kehitti toiminnallisten järjestelmien teorian, joka tarjoaa systemaattisen lähestymistavan aivojen mekanismien tutkimukseen, erityisesti käyttäytymisen rakenteellisen ja toiminnallisen perustan ongelmien kehittymiseen, motivaatioiden ja tunteiden fysiologiaan. Konseptin ydin on, että aivot eivät vain pysty reagoimaan riittävästi ulkoisiin ärsykkeisiin, vaan myös ennakoimaan tulevaisuutta, suunnittelemaan aktiivisesti käyttäytymistään ja toteuttamaan niitä. Toiminnallisten järjestelmien teoria ei sulje pois ehdollisten refleksien menetelmää korkeamman hermoston aktiivisuuden alueelta eikä korvaa sitä jollain muulla. Sen avulla on mahdollista syventää refleksin fysiologista olemusta. Aivojen yksittäisten elinten tai rakenteiden fysiologian sijaan systemaattisessa lähestymistavassa tarkastellaan eliön toimintaa kokonaisuutena. Jokaisen henkilön tai eläimen käyttäytymiseen tarvitaan sellainen kaikkien aivorakenteiden organisointi, joka tarjoaa halutun lopputuloksen. Toiminnallisten järjestelmien teoriassa toiminnan hyödyllinen tulos on siis keskeisellä paikalla. Itse asiassa tavoitteen saavuttamisen perustana olevat tekijät muodostuvat monipuolisten refleksiprosessien tyypin mukaan.

Yksi tärkeimmistä keskushermoston toiminnan mekanismeista on integraation periaate. Somaattisten ja vegetatiivisten toimintojen integroinnin ansiosta, jonka aivokuori suorittaa limbisen ja retikulaarisen kompleksin rakenteiden kautta, toteutetaan erilaisia ​​adaptiivisia reaktioita ja käyttäytymistoimia. Ihmisen toimintojen korkein integraatiotaso on etukuori.

Tärkeä rooli ihmisten ja eläinten henkisessä toiminnassa on O. O. Ukhtomskyn (1875-1942) kehittämällä dominanssiperiaatteella. Dominantti (latinan sanasta dominari) on keskushermostossa ylivoimainen viritys, joka muodostuu ympäristön tai sisäisen ympäristön ärsykkeiden vaikutuksesta ja joka tietyllä hetkellä alistaa muiden keskusten toiminnan.

Aivot ja sen korkein osasto - aivokuori - ovat monimutkainen itsesäätelyjärjestelmä, joka on rakennettu kiihottavien ja estoprosessien vuorovaikutukseen. Itsesäätelyn periaate toteutetaan analysaattorijärjestelmien eri tasoilla - aivokuoren osista reseptorien tasolle hermoston alempien osien jatkuvalla alisteisuudella korkeampiin.

Hermoston toiminnan periaatteita tutkiessa, ei turhaan, aivoja verrataan elektroniseen tietokoneeseen. Kuten tiedät, kyberneettisten laitteiden toiminnan perusta on tiedon (muistin) vastaanotto, lähetys, käsittely ja tallentaminen ja sen edelleen toisto. Tiedot on koodattava lähetystä varten ja dekoodattava toistoa varten. Kyberneettisten käsitteiden avulla voidaan olettaa, että analysaattori vastaanottaa, lähettää, käsittelee ja mahdollisesti tallentaa tietoa. Kortikaalisissa osissa sen dekoodaus suoritetaan. Tämä todennäköisesti riittää, jotta aivoja voidaan yrittää verrata tietokoneeseen.

Samaan aikaan aivojen työtä ei voida tunnistaa tietokoneella: "... aivot ovat maailman oikimpin kone. Olkaamme vaatimattomia ja varovaisia ​​johtopäätöksissä” (I.M. Sechenov, 1863). Tietokone on kone eikä mitään muuta. Kaikki kyberneettiset laitteet toimivat sähköisen tai elektronisen vuorovaikutuksen periaatteella, ja evoluution kehityksen kautta syntyneissä aivoissa tapahtuu lisäksi monimutkaisia ​​biokemiallisia ja biosähköisiä prosesseja. Ne voidaan suorittaa vain elävässä kudoksessa. Aivot, toisin kuin elektroniset järjestelmät, eivät toimi "kaikki tai ei mitään" -periaatteen mukaan, vaan ottavat huomioon suuren määrän asteita näiden kahden ääripään välillä. Nämä gradaatiot eivät johdu elektronisista vaan biokemiallisista prosesseista. Tämä on olennainen ero fyysisen ja biologisen välillä.

Aivoilla on ominaisuuksia, jotka ylittävät tietokoneen ominaisuuksia. On lisättävä, että kehon käyttäytymisreaktiot määräytyvät suurelta osin keskushermoston solujen välisistä vuorovaikutuksista. Pääsääntöisesti satojen tai tuhansien muiden hermosolujen prosessit lähestyvät yhtä hermosolua, ja se puolestaan ​​haarautuu sadoiksi tai tuhansiksi muiksi hermosoluiksi. Kukaan ei voi sanoa, kuinka monta synapsia aivoissa on, mutta luku 10 14 (sata triljoonaa) ei vaikuta uskomattomalta (D. Hubel, 1982). Tietokone sisältää paljon vähemmän elementtejä. Aivojen toiminta ja kehon elintärkeä toiminta tapahtuu tietyissä ympäristöolosuhteissa. Siksi tiettyjen tarpeiden tyydyttäminen voidaan saavuttaa, jos tämä toiminta on riittävä vallitseviin ulkoisiin ympäristöolosuhteisiin.

Toiminnan perusmallien tutkimisen helpottamiseksi aivot on jaettu kolmeen päälohkoon, joista jokainen suorittaa omat erityistehtävänsä.

Ensimmäinen lohko on limbisen ja retikulaarisen kompleksin fylogeneettisesti vanhimmat rakenteet, jotka sijaitsevat aivojen varressa ja syvissä osissa. Niihin kuuluvat gyrus, merihevonen (hippokampus), papillaarirunko, talamuksen anterioriset ytimet, hypotalamus ja retikulaarinen muodostus. Ne säätelevät elintärkeitä toimintoja - hengitystä, verenkiertoa, aineenvaihduntaa sekä yleistä sävyä. Käyttäytymistoimien osalta nämä muodostelmat osallistuvat syömis- ja seksuaalikäyttäytymisen varmistamiseen tähtäävien toimintojen säätelyyn, lajien säilymisprosesseihin, unta ja valveillaoloa tuottavien järjestelmien säätelyyn, tunneaktiivisuuteen, muistiprosesseihin. Toinen lohko on joukko muodostelmia sijaitsevat keskussuluksen takana: aivokuoren somatosensoriset, näkö- ja kuuloalueet.

Niiden päätehtävät ovat tiedon vastaanottaminen, käsittely ja tallentaminen. Kolmannen lohkon muodostavat järjestelmän hermosolut, jotka sijaitsevat pääosin keskussuluksen etupuolella ja liittyvät efektoritoimintoihin, motoristen ohjelmien toteuttamiseen, mutta on kuitenkin tunnustettava, että on mahdotonta vetää selkeää rajaa. aivojen sensoriset ja motoriset rakenteet. Postcentral gyrus, joka on herkkä projektioalue, on tiiviisti yhteydessä precentraaliseen motoriseen alueeseen muodostaen yhden sensorimotorisen kentän. Siksi on välttämätöntä ymmärtää selvästi, että yksi tai toinen ihmisen toiminta edellyttää kaikkien hermoston osien samanaikaista osallistumista. Lisäksi järjestelmä kokonaisuutena suorittaa toimintoja, jotka ylittävät kullekin näistä lohkoista luontaiset toiminnot.

Aivohermojen anatomiset ja fysiologiset ominaisuudet ja patologia

Aivoista 12 parina ulottuvat aivohermot hermottavat ihoa, lihaksia, pään ja kaulan elimiä sekä joitakin rintakehän ja vatsaontelon elimiä. Näistä III, IV,

VI, XI, XII parit ovat motorisia, V, VII, IX, X ovat sekoitettuja, parit I, II ja VIII ovat herkkiä, mikä tarjoaa vastaavasti haju-, näkö- ja kuuloelinten spesifisen hermotuksen; Parit I ja II ovat aivojen johdannaisia, niillä ei ole ytimiä aivorungossa. Kaikki muut aivohermot poistuvat tai tulevat aivorunkoon, jossa niiden motoriset, sensoriset ja autonomiset ytimet sijaitsevat. Joten kallohermojen III ja IV parien ytimet sijaitsevat aivorungossa, V, VI, VII, VIII parit - pääasiassa ponsissa, IX, X, XI, XII parit - medulla oblongatassa.

aivokuori

Aivot (aivot, aivot) sisältävät oikean ja vasemman pallonpuoliskon sekä aivorungon. Jokaisella pallonpuoliskolla on kolme napaa: frontaalinen, takaraivo ja temporaalinen. Jokaisessa pallonpuoliskossa erotetaan neljä lohkoa: frontaalinen, parietaalinen, takaraivo, temporaalinen ja insula (katso kuva 2).

Aivojen puolipalloja (hemispheritae cerebri) kutsutaan vielä enemmän eli lopullisiksi aivoiksi, joiden normaali toiminta määrää ihmiselle ominaiset merkit. Ihmisen aivot koostuvat moninapaisista hermosoluista - hermosoluista, joiden lukumäärä on 10 11 (sata miljardia). Tämä on suunnilleen sama kuin galaksissamme olevien tähtien määrä. Aikuisen aivojen keskimääräinen massa on 1450 g. Sille on ominaista merkittävät yksilölliset vaihtelut. Esimerkiksi sellaiset näkyvät ihmiset kuin kirjailija I.S. Turgenev (63-vuotias), runoilija Byron (36-vuotias), se oli 2016 ja 2238, muille, yhtä lahjakkaille - ranskalaiselle kirjailijalle A. Francelle (80-vuotias) ja politologille ja filosofille G.V. Plekhanov (62-vuotias) - vastaavasti 1017 ja 1180. Suurten ihmisten aivojen tutkimus ei paljastanut älykkyyden salaisuutta. Aivomassalla ei ollut riippuvuutta ihmisen luovasta tasosta. Naisten aivojen absoluuttinen massa on 100-150 g pienempi kuin miesten aivojen massa.

Ihmisen aivot eroavat apinoiden ja muiden korkeampien eläinten aivoista paitsi suuremmalla massalla, myös etulohkojen merkittävällä kehityksellä, joka muodostaa 29% aivojen kokonaismassasta. Merkittävästi muiden lohkojen kasvua nopeammin, otsalohkot kasvavat edelleen lapsen ensimmäisen 7-8 vuoden ajan. Ilmeisesti tämä johtuu siitä, että ne liittyvät motoriseen toimintaan. Pyramidin muotoinen polku on peräisin etulohkoista. Etulohkon merkitys ja korkeamman hermoston aktiivisuuden toteuttaminen. Toisin kuin eläimellä, ihmisen aivojen parietaalilohkossa alempi parietaalilohko on erilaistunut. Sen kehittyminen liittyy puhetoiminnan esiintymiseen.

Ihmisen aivot ovat täydellisin kaikesta, mitä luonto on luonut. Samalla se on tiedon vaikein kohde. Mikä laite yleisesti ottaen mahdollistaa aivojen suorittavan äärimmäisen monimutkaisen tehtävänsä? Hermosolujen määrä aivoissa on noin 10 11 , synapsien eli hermosolujen välisten kontaktien määrä on noin 10 15 . Keskimäärin jokaisella neuronilla on useita tuhansia erillisiä tuloja, ja se itse lähettää yhteyksiä moniin muihin hermosoluihin (F. Crick, 1982). Nämä ovat vain joitain aivojen opin pääsäännöistä. Aivojen tieteellinen tutkimus etenee, vaikkakin hitaasti. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, etteikö jossain vaiheessa tulevaisuudessa olisi löytöä tai löytösarjaa, joka paljastaisi aivojen toiminnan salaisuudet.

Tämä kysymys koskee ihmisen olemusta, ja siksi perustavanlaatuiset muutokset näkemyksissämme ihmisaivoista vaikuttavat merkittävästi meihin, ympärillämme olevaan maailmaan ja muihin tieteellisen tutkimuksen alueisiin ja vastaavat useisiin biologisiin ja filosofisiin kysymyksiin. Nämä ovat kuitenkin edelleen näkymiä aivotieteen kehitykselle. Niiden toteutus on samanlainen kuin Kopernikuksen tekemät vallankumoukset, jotka osoittivat, että Maa ei ole maailmankaikkeuden keskus; Darwin, joka totesi, että ihminen on sukua kaikille muille eläville olennoille; Einstein, joka esitteli uusia käsitteitä ajasta ja paikasta, massasta ja energiasta; Watson ja Crick, jotka osoittivat, että biologinen perinnöllisyys voidaan selittää fysikaalisilla ja kemiallisilla käsitteillä (D. Huebel, 1982).

Aivokuori peittää puolipallonsa, siinä on uria, jotka jakavat sen lohkoiksi ja kierteiksi, minkä seurauksena sen pinta-ala kasvaa merkittävästi. Aivopuoliskon ylemmällä lateraalisella (ulkopinnalla) on kaksi suurinta primaarista uurretta - keskussulkus (sulcus centralis), joka erottaa otsalohkon parietaalista, ja lateraalinen uurre (sulcus lateralis), jota usein kutsutaan sylvian sulcus; se erottaa etu- ja parietaalilohkon ohimolohkosta (katso kuva 2). Aivopuoliskon mediaalisella pinnalla erottuu parietaali-niskarauma (sulcus parietooccipitalis), joka erottaa parietaalilohkon takaraivolohkosta (ks. kuva 4). Jokaisella aivopuoliskolla on myös alempi (tyvi) pinta.

Aivokuori on evoluution mukaan nuorin muodostelma, rakenteeltaan ja toiminnaltaan monimutkaisin. Se on erittäin tärkeä kehon elämän järjestämisessä. Aivokuori kehittyi laitteistoksi sopeutumaan muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Sopeutuvat reaktiot määräytyvät somaattisten ja vegetatiivisten toimintojen vuorovaikutuksen perusteella. Se on aivokuori, joka varmistaa näiden toimintojen integroinnin limbisen ja retikulaarisen kompleksin kautta. Sillä ei ole suoraa yhteyttä reseptoreihin, mutta se vastaanottaa tärkeimmän afferentin tiedon, joka on osittain jo prosessoitu selkäytimen tasolla, aivorungossa ja aivokuoren alueella. Aivokuoressa arkaluontoista tietoa voidaan analysoida ja syntetisoida. Varovaisimpienkin arvioiden mukaan ihmisen aivoissa suoritetaan noin 10 11 perusoperaatiota 1 sekunnin aikana (O. Forster, 1982). Juuri aivokuoressa hermosolut, jotka ovat yhteydessä toisiinsa monilla prosesseilla, analysoivat kehoon tulevia signaaleja ja tehdään päätöksiä niiden toteuttamisesta.

Korostamalla aivokuoren johtavaa roolia neurofysiologisissa prosesseissa, on huomattava, että tämä keskushermoston korkeampi osasto voi toimia normaalisti vain läheisessä vuorovaikutuksessa aivokuoren alaisen muodostumisen, aivorungon verkkomuodostuksen, kanssa. Tässä on syytä muistaa P.K. Anokhin (1955), että toisaalta aivokuori kehittyy ja toisaalta sen energiansaanti eli verkoston muodostuminen. Jälkimmäinen ohjaa kaikkia signaaleja, jotka lähetetään aivokuoreen, ohittaa tietyn määrän niistä; ylimääräiset signaalit kumuloidaan ja tiedonnälkä tapauksessa lisätään yleiseen virtaan.

Aivokuoren sytoarkkitehtoniikka

Aivokuori on aivopuoliskojen pinnan harmaata ainetta, jonka paksuus on 3 mm. Se saavuttaa maksimikehityksensä esikeskuksessa, jossa sen paksuus lähestyy 5 mm. Ihmisen aivokuori sisältää noin 70 % kaikista keskushermoston hermosoluista. Aikuisen aivokuoren massa on 580 g eli 40 % aivojen kokonaismassasta. Aivokuoren kokonaispinta-ala on noin 2200 cm 2, mikä on 3 kertaa sen viereisen aivokallon sisäpinnan pinta-ala. Kaksi kolmasosaa aivokuoren pinta-alasta on piilotettu useisiin uurteisiin (sulci cerebri).

Ensimmäiset aivokuoren alkeet muodostuvat ihmisalkiossa alkion kehityksen 3. kuukaudella, 7. kuukaudella suurin osa aivokuoresta koostuu 6 levystä tai kerroksesta. Saksalainen neurologi K. Brodmann (1903) antoi kerroksille seuraavat nimet: molekyylilevy (lamina molecularis), ulompi rakeinen levy (lamina granulans externa), ulompi pyramidilevy (lamina pyramidal on externa), sisempi rakeinen levy (lamina granulans interna) ), sisäinen pyramidilevy (lamina pyramidalis interna seu ganglionaris) ja monimuotoinen levy (lamina miltiformis).

Aivokuoren rakenne:

a - solukerrokset; b - kuitukerrokset; I - molekyylilevy; II - ulkoinen rakeinen levy; III - ulkoinen pyramidilevy; IV - sisäinen rakeinen levy; V - sisäinen pyramidi (ganglio) levy; VI - monimuotoinen levy (Via - kolmiomaiset solut; VIb - karan muotoiset solut)

Kiovan yliopiston professori I.O. kuvasi yksityiskohtaisesti aivokuoren morfologista rakennetta sen eri osissa. Betz vuonna 1874. Hän kuvasi ensimmäisen kerran jättimäisiä pyramidisoluja esikeskuksen aivokuoren viidennessä kerroksessa. Nämä solut tunnetaan Betz-soluina. Niiden aksonit lähetetään aivorungon ja selkäytimen motorisiin ytimiin muodostaen pyramidin muotoisen reitin. SISÄÄN. Betz esitteli ensin termin "aivokuoren sytoarkkitehtuuri". Tämä on tiedettä aivokuoren solurakenteesta, solujen lukumäärästä, muodosta ja järjestelystä sen eri kerroksissa. Aivokuoren eri osien rakenteen sytoarkkitehtoniset piirteet muodostavat perustan sen jakautumiselle alueisiin, osa-alueisiin, kenttiin ja osakenttiin Aivokuoren yksittäiset kentät ovat vastuussa tietyistä korkeamman hermoston toiminnan ilmenemismuodoista: puhe, näkö, kuulo, haju. jne. Ihmisen aivokuoren kenttien topografiaa tutki yksityiskohtaisesti K. Brodman, joka kokosi vastaavat aivokuoren kartat. Aivokuoren koko pinta on K. Brodmanin mukaan jaettu 11 osaan ja 52 kenttään, jotka eroavat toisistaan ​​solukoostumuksen, rakenteen ja toimeenpanotoiminnan ominaisuuksien suhteen.

Ihmisillä on kolme aivokuoren muodostumista: uusi, vanha ja vanha. Ne eroavat toisistaan ​​merkittävästi rakenteeltaan Uusi aivokuori (neocortex) muodostaa noin 96 % koko aivojen pinnasta ja sisältää takaraivolohkon, ylä- ja alaosan parietaalisen, precentraalisen ja postcentraalisen gyrusen sekä etu- ja ohimolohkon. aivot, insula. Tämä on homotooppinen aivokuori, sillä on lamellaarinen rakenne ja se koostuu pääasiassa kuudesta kerroksesta. Tietueiden kehitysvoimat vaihtelevat eri aloilla. Erityisesti esikeskuksessa, joka on aivokuoren motorinen keskus, ulompi pyramidi-, sisempi pyramidi- ja monimuotolevyt ovat hyvin kehittyneet, ja pahempaa - ulompi ja sisempi rakeinen levy.

Muinainen aivokuori (paleocortex) sisältää hajutuberkkelin, läpinäkyvän väliseinän, periamygdalan ja esipiriformiset alueet. Se liittyy aivojen muinaisiin toimintoihin, jotka liittyvät hajuun, makuun. Muinainen kuori eroaa uuden muodostelman kuoresta siinä, että se on peitetty valkoisella kuitukerroksella, joista osa koostuu hajuradan (tractus olfactorius) kuiduista. Limbinen aivokuori on myös ikivanha osa aivokuorta, sillä on kolmikerroksinen rakenne.

Vanha kuori (archicortex) sisältää ammoniumsarven, hampaita. Se liittyy läheisesti hypotalamuksen (corpus mammillare) ja limbisen aivokuoren alueelle. Vanha kuori eroaa vanhasta siinä, että se on selvästi erotettu aivokuoren muodostelmista. Toiminnallisesti se liittyy tunnereaktioihin.

Vanha ja vanha aivokuori muodostaa noin 4 % aivokuoresta. Se ei läpäise kuusikerroksisen rakenteen ajanjakson alkionkehitystä. Tällaisella aivokuorella on kolmi- tai yksikerroksinen rakenne ja sitä kutsutaan heterotooppiseksi.

Melkein samanaikaisesti aivokuoren soluarkkitehtoniikan tutkimuksen kanssa aloitettiin sen myeloarkkitehtoniikan tutkimus, toisin sanoen aivokuoren kuiturakenteen tutkimus sen yksittäisissä osissa esiintyvien erojen määrittämisessä. Aivokuoren myeloarkkitehtoniselle rakenteelle on tunnusomaista kuusi kuitukerrosta aivokuoren rajojen sisällä, ja niiden myelinisaatio on eri linjoilla (kuva b), eri puolipallot ja projektio, joka yhdistää aivokuoren keskusosan alaosiin. hermosto.

Siten aivokuori on jaettu osiin ja kenttiin. Kaikilla niillä on erityinen, spesifinen, luontainen rakenne. Mitä tulee toimintoihin, aivokuoren toimintaa on kolme päätyyppiä. Ensimmäinen tyyppi liittyy yksittäisten analysaattoreiden toimintaan ja tarjoaa yksinkertaisimmat kognition muodot. Tämä on ensimmäinen signaalijärjestelmä. Toinen tyyppi sisältää toisen signalointijärjestelmän, jonka toiminta liittyy läheisesti kaikkien analysaattoreiden toimintaan. Tämä on monimutkaisempi aivokuoren toiminnan taso, joka liittyy suoraan puhetoimintoon. Sanat henkilölle ovat sama ehdollinen ärsyke kuin todellisuuden signaalit. Kolmas aivokuoren toiminnan tyyppi tarjoaa toimien tarkoituksenmukaisuuden, mahdollisuuden niiden pitkän aikavälin suunnitteluun, mikä liittyy toiminnallisesti aivopuoliskon etulohkoihin.

Siten ihminen havaitsee ympäröivän maailman ensimmäisen signaalijärjestelmän perusteella, ja looginen, abstrakti ajattelu liittyy toiseen signaalijärjestelmään, joka on ihmisen hermotoiminnan korkein muoto.

Autonominen (kasvillinen) hermosto

Kuten aiemmissa luvuissa jo todettiin, aisti- ja motoriikkajärjestelmät havaitsevat ärsytyksen, muodostavat herkän yhteyden kehoon ympäristöön ja tarjoavat liikettä supistamalla luurankolihaksia. Tätä yleisen hermoston osaa kutsutaan somaattiseksi. Samaan aikaan on hermoston toinen osa, joka vastaa kehon ravitsemusprosessista, aineenvaihdunnasta, erittymisestä, kasvusta, lisääntymisestä, nesteiden kierrosta, eli säätelee sisäelinten toimintaa. Sitä kutsutaan autonomiseksi (vegetatiiviseksi) hermojärjestelmäksi.

Tälle hermoston osalle on erilaisia ​​terminologisia nimityksiä. Kansainvälisen anatomisen nimikkeistön mukaan yleisesti hyväksytty termi on "autonominen hermosto". Kotimaisessa kirjallisuudessa entistä nimeä käytetään kuitenkin perinteisesti - autonominen hermosto. Yleishermoston jakautuminen kahteen läheisesti toisiinsa liittyvään osaan kuvastaa sen erikoistumista samalla kun keskushermoston integroiva toiminta säilyy kehon eheyden perustana.

Autonomisen hermoston toiminnot:

Trofotrooppinen - sisäelinten toiminnan säätely, kehon sisäisen ympäristön pysyvyyden ylläpitäminen - homeostaasi;

Ergotrooppinen vegetatiivinen tuki kehon sopeutumisprosesseille ympäristöolosuhteisiin, eli kehon erilaisten henkisen ja fyysisen toiminnan tarjoaminen: kohonnut verenpaine, kohonnut syke, syvenevä hengitys, kohonnut verensokeri, vapautunut lisämunuaisen hormonit ja muut toiminnot. Näitä fysiologisia toimintoja säädellään itsenäisesti (autonomisesti), ilman niiden mielivaltaista valvontaa.

Thomas Willis erotti rajahermon sympaattisen rungon, ja Jacob Winslow (1732) kuvasi yksityiskohtaisesti sen rakennetta, yhteyttä sisäelimiin huomauttaen, että "... yksi kehon osa vaikuttaa toiseen, tuntemuksia syntyy - sympatiaa." Näin syntyi termi "sympaattinen järjestelmä", eli järjestelmä, joka yhdistää elimiä toisiinsa ja keskushermostoon. Vuonna 1800 ranskalainen anatomi M. Bisha jakoi hermoston kahteen osaan: eläin (eläin) ja kasvullinen (kasvillinen). Jälkimmäinen tarjoaa sekä eläinorganismin että kasvien olemassaolon kannalta välttämättömät aineenvaihduntaprosessit. Vaikka tällaisia ​​ideoita ei tuolloin täysin havaittu ja sitten ne yleensä hylättiin, ehdotettua termiä "kasvihermosto" käytettiin laajalti ja se on säilynyt nykypäivään.

Englantilainen tiedemies John Langley totesi, että eri hermostolliset vegetatiiviset johdinjärjestelmät vaikuttavat päinvastaisesti elimiin. Näiden autonomisen hermoston toiminnallisten erojen perusteella tunnistettiin kaksi jakoa: sympaattinen ja parasympaattinen. Autonomisen hermoston sympaattinen jako aktivoi koko organismin toimintaa, tarjoaa suojaavia toimintoja (immuuniprosessit, estemekanismit, lämpösäätely), parasympaattinen jako ylläpitää homeostaasia kehossa. Parasympaattinen hermosto on toiminnassaan anabolinen, se edistää energian kertymistä.

Lisäksi joissakin sisäelimissä on myös metasympaattisia hermosoluja, jotka suorittavat paikallisia sisäelinten säätelymekanismeja. Sympaattinen hermosto hermottaa kaikkia kehon elimiä ja kudoksia, kun taas parasympaattisen hermoston toiminta-alue koskee pääasiassa sisäelimiä. Useimmilla sisäelimillä on kaksoishermotus, sympaattinen ja parasympaattinen. Poikkeuksia ovat keskushermosto, suurin osa verisuonista, kohtu, lisämunuaisen ydin, hikirauhaset, joilla ei ole parasympaattista hermotusta.

Ensimmäiset anatomiset kuvaukset autonomisen hermoston rakenteista tekivät Galenus ja Vesalius, jotka tutkivat vagushermon anatomiaa ja toimintaa, vaikka he virheellisesti katsoivat sen olevan muita muodostumia. XVII vuosisadalla.

Anatomia

Anatomisten kriteerien mukaan autonominen hermosto on jaettu segmentaalisiin ja suprasegmentaalisiin osiin.

Autonomisen hermoston segmentaalinen jako tarjoaa kehon yksittäisten osien ja niihin kuuluvien sisäelinten autonomisen hermotuksen. Se on jaettu sympaattisiin ja parasympaattisiin osiin.

Autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuslinkki on selkäytimen lateraalisten sarvien Jacobsonin ytimen neuronit kohdunkaulan alaosasta (C8) lannerangaan (L2-L4). Näiden solujen aksonit poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia selkäytimen juuria. Sitten ne menevät preganglionisten kuitujen (valkoisten yhdistävien oksien) muodossa raja- (sympaattisen) rungon sympaattisiin solmuihin, joissa ne katkeavat.

Sympaattinen runko sijaitsee selkärangan molemmilla puolilla ja muodostuu paravertebraalisista solmukohdista, joista 3 on kohdunkaulan, 10-12 rintakehän, 3-4 lannerangan ja 4 sakraalisia. Sympaattisen vartalon solmuissa osa kuiduista (preganglioninen) päättyy. Toinen osa kuituista menee keskeytyksettä prevertebraalisiin plexuksiin (aortassa ja sen oksissa - vatsa- tai aurinkopunoksi). Sympaattisesta rungosta ja välisolmukkeista syntyy postgangiokuituja (harmaita yhdistäviä oksia), joissa ei ole myeliinivaippaa. Ne hermottavat erilaisia ​​elimiä ja kudoksia.

Kaavio autonomisen (vegetatiivisen) hermoston segmenttijaon rakenteesta:

1 - parasympaattisen hermoston kraniobulbar-jako (ytimet III, VII, IX, X paria kallohermoja); 2 - parasympaattisen hermoston sakraalinen (sakraalinen) osa (S2-S4-segmenttien lateraaliset sarvet); 3 - sympaattinen osasto (selkäytimen sivusarvet C8-L3-segmenttien tasolla); 4 - siliaarinen solmu; 5 - pterygopalatine solmu; 6 - submaxillary solmu; 7 - korvasolmu; 8 - sympaattinen runko.

Selkäytimen lateraalisissa sarvissa C8-T2:n tasolla on ciliospinal keskus Budge, josta kohdunkaulan sympaattinen hermo on peräisin. Preganglioniset sympaattiset kuidut tästä keskustasta lähetetään ylempään kohdunkaulan sympaattiseen ganglioniin. Siitä nousevat postganglioniset kuidut ylös, muodostavat kaulavaltimon sympaattisen plexuksen, oftalmisen valtimon (a. ophtalmica), ja tunkeutuvat sitten kiertoradalle, jossa ne hermottavat silmän sileät lihakset. Tämän tason sivusarvien tai kohdunkaulan sympaattisen hermon vaurioituessa esiintyy Bernard-Hornerin oireyhtymä. Jälkimmäiselle on ominaista osittainen ptoosi (silmähalkeaman kaventuminen), mioosi (pupillin kaventuminen) ja enoftalmos (silmämunan sisäänveto). Sympaattisten kuitujen ärsytys johtaa vastakkaisen Pourfure du Petit -oireyhtymän ilmaantumiseen: silmän halkeaman laajenemiseen, mydriaasiin, eksoftalmiin.

Tähdestä lähtevät sympaattiset kuidut (servikaali-rintakehäganglion, gangl. stellatum) muodostavat nikamavaltimon plexuksen ja sympaattisen plexuksen sydämessä. Ne tarjoavat vertebrobasilaarisen altaan verisuonten hermotusta ja antavat myös oksia sydämelle ja kurkunpäälle. Sympaattisen rungon rintakehä muodostaa oksia, jotka hermottavat aortta, keuhkoputket, keuhkot, keuhkopussi ja vatsaelimet. Alaselän solmukohdista sympaattiset kuidut lähetetään pienen lantion elimiin ja verisuoniin. Raajoissa sympaattiset kuidut kulkevat perifeeristen hermojen mukana, leviäen distaalisissa osissa pienten valtimoiden mukana.

Autonomisen hermoston parasympaattinen osa on jaettu kraniobulbaariseen ja sakraaliseen osastoon. Kraniobulbaarialuetta edustavat aivorungon ytimien neuronit: III, UP, IX, X paria kallohermoja. Silmämotorisen hermon vegetatiiviset ytimet - lisäosa (Jakubovitšin ydin) ja keskustaka (Perlian ydin) sijaitsevat keskiaivojen tasolla. Niiden aksonit, osana silmän motorista hermoa, menevät ciliaariseen ganglioon (gangl. ciliarae), joka sijaitsee kiertoradan takaosassa. Siitä postganglioniset säikeet osana lyhyitä ciliarishermoja (nn. ciliaris brevis) hermottavat silmän sileitä lihaksia: pupillia kaventavaa lihasta (m. sphincter pupillae) ja sädelihasta (t. ciliaris), supistumista joka tarjoaa majoitusta.

Sillan alueella on erittäviä kyynelsoluja, joiden aksonit osana kasvohermoa menevät pterygopalatine ganglioniin (gangl. pterygopalatinum) ja hermottavat kyynelrauhasta. Ylempi ja alempi eriteinen sylkiytimet sijaitsevat myös aivorungossa, josta aksonit menevät kiiltonielun hermon kanssa korvasylkirauhassolmukkeeseen (gangl. oticum) ja välihermon kanssa alaleuan ja sublingvaalisiin solmukkeisiin (gangl. submandibularis, gangl). . sublingualis) ja hermottavat vastaavat sylkirauhaset.

Medulla oblongatan tasolla on vagushermon (nucl. dorsalis n.vagus) posteriorinen (viskeraalinen) ydin, jonka parasympaattiset kuidut hermottavat sydäntä, ruoansulatuskanavaa, maharauhasia ja muita sisäelimiä (lantiota lukuun ottamatta) elimet).

Efferentin parasympaattisen hermotuksen kaavio:

1 - okulomotorisen hermon parasympaattiset ytimet; 2 - ylempi syljen ydin; 3 - alempi syljen ydin; 4 - vaeltavan ei-ojan takaydin; 5 - sakraalisen selkäytimen lateraalinen väliydin; b - okulomotorinen hermo; 7 - kasvohermo; 8 - glossofaryngeaalinen hermo; 9 - vagushermo; 10 - lantion hermot; 11 - siliaarinen solmu; 12 - pterygopalatine solmu; 13 - korvasolmu; 14 - submandibulaarinen solmu; 15 - sublingvaalinen solmu; 16 - keuhkoplexuksen solmut; 17 - sydämen plexuksen solmut; 18 - vatsan solmut; 19 - mahalaukun ja suoliston plexuksen solmut; 20 - lantion punoksen solmut.

Pinnalla tai sisäelinten sisällä on intraorgaanisia hermoplenoksia (autonomisen hermoston metasympaattinen jako), jotka toimivat keräilijänä - ne vaihtavat ja muuntavat kaikki sisäelimiin tulevat impulssit ja mukauttavat toimintaansa muutoksiin. jotka ovat tapahtuneet, eli tarjoavat mukautuvia ja kompensoivia prosesseja (esimerkiksi leikkauksen jälkeen).

Autonomisen hermoston sakraalista (sakraalista) osaa edustavat solut, jotka sijaitsevat selkäytimen lateraalisissa sarvissa S2-S4-segmenttien tasolla (sivuttainen väliydin). Näiden solujen aksonit muodostavat lantion hermot (nn. pelvici), jotka hermottavat virtsarakon, peräsuolen ja sukuelinten.

Autonomisen hermoston sympaattisilla ja parasympaattisilla osilla on päinvastainen vaikutus elimiin: pupillin laajentuminen tai supistuminen, sydämen sykkeen kiihtyminen tai hidastuminen, päinvastaiset muutokset erityksessä, peristaltiassa jne. Yhden osaston toiminnan lisääntyminen fysiologiset olosuhteet johtavat toisessa kompensoivaan jännitteeseen. Tämä palauttaa toiminnallisen järjestelmän alkuperäiseen tilaan.

Autonomisen hermoston sympaattisen ja parasympaattisen jaon väliset erot ovat seuraavat:

1. Parasympaattiset hermohermot sijaitsevat niiden elimien lähellä tai niissä, ja sympaattiset hermohermot ovat huomattavan etäisyyden päässä niistä. Siksi sympaattisen järjestelmän postganglioniset kuidut ovat huomattavan pitkiä, ja kun niitä stimuloidaan, kliiniset oireet eivät ole paikallisia, vaan diffuuseja. Autonomisen hermoston parasympaattisen osan patologian ilmenemismuodot ovat paikallisempia ja kattavat usein vain yhden elimen.

2. Välittäjien erilainen luonne: molempien osastojen (sympaattisten ja parasympaattisten) preganglionisten säikeiden välittäjänä on asetyylikoliini. Sympaattisen osan postganglionisten kuitujen synapseissa vapautuu sympatiaa (adrenaliinin ja norepinefriinin seos), parasympaattinen - asetyylikoliini.

3. Parasympaattinen osasto on evoluutionaalisesti vanhempi, se suorittaa trofotrooppista toimintaa ja on autonomisempi. Sympaattinen osasto on uudempi, suorittaa adaptiivista (ergotrooppista) toimintoa. Se on vähemmän autonominen, riippuu keskushermoston, endokriinisen järjestelmän ja muiden prosessien toiminnasta.

4. Autonomisen hermoston parasympaattisen osan toiminta-alue on rajallisempi ja koskee pääasiassa sisäelimiä; sympaattiset kuidut tarjoavat hermotuksen kaikille elimille ja kudoksille.

Autonomisen hermoston suprasegmentaalinen jako ei ole jaettu sympaattisiin ja parasympaattisiin osiin. Suprasegmentaalisen osaston rakenteessa erotetaan ergotrooppiset ja trofotrooppiset järjestelmät sekä englantilaisen tutkijan Ged. Ergotrooppinen järjestelmä tehostaa toimintaansa hetkinä, jotka vaativat keholta tiettyä jännitystä, voimakasta toimintaa. Tällöin verenpaine kohoaa, sepelvaltimot laajenevat, pulssi nopeutuu, hengitystiheys lisääntyy, keuhkoputket laajenevat, keuhkojen ventilaatio lisääntyy, suolen peristaltiikka heikkenee, munuaisten verisuonet supistuvat, pupillit laajenevat, reseptorien kiihtyvyys ja huomio lisääntyvät. .

Keho on valmis puolustamaan tai vastustamaan. Näiden toimintojen toteuttamiseksi ergotrooppinen järjestelmä sisältää pääasiassa autonomisen hermoston sympaattisen osan segmentaalisia laitteita. Tällaisissa tapauksissa prosessiin sisältyy myös humoraalisia mekanismeja - adrenaliinia vapautuu vereen. Suurin osa näistä keskuksista sijaitsee etu- ja parietaalilohkoissa. Esimerkiksi sileiden lihasten, sisäelinten, verisuonten, hikoilun, trofismin ja aineenvaihdunnan motoriset keskukset sijaitsevat aivojen otsalohkoissa (kentät 4, 6, 8). Hengityselinten hermotus liittyy insulan aivokuoreen, vatsaelimet - postcentral gyrusin aivokuoreen (kenttä 5).

Trofotrooppinen järjestelmä auttaa ylläpitämään sisäistä tasapainoa ja homeostaasia. Se tarjoaa ravitsemuksellisia etuja. Trofotrooppisen järjestelmän toiminta liittyy lepotilaan, lepoon, uneen ja ruoansulatusprosesseihin. Tällöin syke, hengitys hidastuu, verenpaine laskee, keuhkoputket kapenevat, suoliston peristaltiikka ja ruuansulatusnesteiden eritys lisääntyvät. Trofotrooppisen järjestelmän toiminnot toteutuvat autonomisen hermoston parasympaattisen osan segmentaalisen jaon muodostumisen kautta.

Molempien näiden toimintojen (ergo- ja trofotrooppinen) aktiivisuus etenee synergistisesti. Jokaisessa erityistapauksessa voidaan havaita yhden niistä vallitsevuus, ja organismin sopeutuminen muuttuviin ympäristöolosuhteisiin riippuu niiden toiminnallisesta suhteesta.

Supra-segmentaaliset autonomiset keskukset sijaitsevat aivokuoressa, subkortikaalisissa rakenteissa, pikkuaivoissa ja aivorungossa. Esimerkiksi sellaiset vegetatiiviset keskukset kuin sileiden lihasten, sisäelinten, verisuonten, hikoilun, trofismin ja aineenvaihdunnan hermotus sijaitsevat aivojen etulohkoissa. Erityinen paikka korkeampien vegetatiivisten keskusten joukossa on limbi-retikulaarikompleksilla.

Limbinen järjestelmä on aivorakenteiden kompleksi, joka sisältää: otsalohkon taka- ja keskipohjaisen pinnan aivokuoren, hajuaivot (hajulamppu, hajupolut, hajutulppa), aivotursoa, hammaskiveä, gyrus, väliseinän ytimet, anterioriset talamuksen ytimet, hypotalamus, amygdala. Limbinen järjestelmä liittyy läheisesti aivorungon retikulaariseen muodostukseen. Siksi kaikkia näitä muodostelmia ja niiden yhteyksiä kutsutaan limbis-retikulaariseksi kompleksiksi. Limbisen järjestelmän keskeiset osat ovat hajuaivot, hippokampus ja amygdala.

Limbisen järjestelmän koko rakenteiden kompleksi, huolimatta niiden fylogeneettisista ja morfologisista eroista, varmistaa monien kehon toimintojen eheyden. Tällä tasolla tapahtuu kaiken herkkyyden ensisijainen synteesi, analysoidaan sisäisen ympäristön tilaa, muodostuu perustarpeita, motivaatioita ja tunteita. Limbinen järjestelmä tarjoaa integratiivisia toimintoja, kaikkien aivojen motoristen, sensoristen ja vegetatiivisten järjestelmien vuorovaikutusta. Sen tilasta riippuvat tietoisuuden taso, huomio, muisti, kyky navigoida avaruudessa, motorinen ja henkinen toiminta, kyky suorittaa automaattisia liikkeitä, puhe, vireys- tai unitila.

Merkittävä paikka limbisen järjestelmän subkortikaalisissa rakenteissa on annettu hypotalamukselle. Se säätelee ruoansulatusta, hengitystä, sydän- ja verisuonijärjestelmää, umpieritysjärjestelmää, aineenvaihduntaa, lämmönsäätelyä.

Varmistaa sisäisen ympäristön indikaattoreiden (verenpaine, verensokeri, ruumiinlämpö, ​​kaasupitoisuus, elektrolyytit jne.) pysyvyyden, eli on pääasiallinen homeostaasin säätelyn keskusmekanismi, varmistaa sympaattisen ja sydämen sävyn säätelyn. autonomisen hermoston parasympaattiset jaot. Hypotalamus yhdistää kehon somaattiset ja autonomiset toiminnot moniin keskushermoston rakenteisiin liittyvien yhteyksien ansiosta. Lisäksi nämä yhteydet toteutetaan takaisinkytkentäperiaatteella, kahdenvälisellä ohjauksella.

Tärkeä rooli autonomisen hermoston suprasegmentaalisen jaon rakenteissa on aivorungon retikulaarisella muodostuksella. Sillä on itsenäinen merkitys, mutta se on osa limbis-retikulaarista kompleksia - aivojen integroivaa laitetta. Retikulaarimuodostelman ytimet (niitä on noin 100) muodostavat suprasegmentaalisia elintoimintojen keskuksia: hengitys, vasomotorinen, sydämen toiminta, nieleminen, oksentelu jne. Lisäksi se ohjaa uni- ja hereilläolotilaa, faasi- ja lihasvoimaa. ääni, purkaa informaatiosignaaleja ympäristöstä. Verkkomuodostelman vuorovaikutus limbisen järjestelmän kanssa varmistaa tarkoituksenmukaisen ihmisen käyttäytymisen järjestäytymisen muuttuviin ympäristöolosuhteisiin.

Aivojen ja selkäytimen vaipat

Aivot ja selkäydin on peitetty kolmella kalvolla: kova (dura mater encephali), arachnoid (arachnoidea encephali) ja pehmeä (pia mater encephali).

Aivojen kova kuori koostuu tiheästä kuitukudoksesta, jossa erotetaan ulko- ja sisäpinnat. Sen ulkopinta on hyvin vaskularisoitunut ja on suoraan yhteydessä kallon luihin, toimien sisäisenä periosteuna. Kallon ontelossa kova kuori muodostaa laskoksia (kaksoiskappaleita), joita kutsutaan yleisesti prosesseiksi.

On olemassa sellaisia ​​​​dura materin prosesseja:

Aivojen puolikuu (falx cerebri), joka sijaitsee sagitaalitasossa aivopuoliskojen välissä;

Pikkuaivojen sirppi (falx cerebelli), joka sijaitsee pikkuaivojen puolipallojen välissä;

Tentorium cerebellum (tentorium cerebelli), joka on venytetty vaakatasossa takakallon kuoppaan, ohimoluun pyramidin yläkulman ja takaraivoluun poikittaisen uran väliin, rajaa aivojen takaraivolohkot yläpinnasta pikkuaivojen aivopuoliskot;

Turkkilaisen satulan aukko (diaphragma sellae turcicae); tämä prosessi on venytetty turkkilaisen satulan yli, se muodostaa sen katon (operculum sellae).

Dura materin levyjen ja sen prosessien välissä on onteloita, jotka keräävät verta aivoista ja joita kutsutaan kovakalvon poskionteloiksi (sinus dures matris).

Siellä on seuraavat poskiontelot:

Superior sagittalis sinus (sinus sagittalis superior), jonka kautta veri poistuu poikittaiseen sinukseen (sinus transversus). Se sijaitsee suuremman falciformisen prosessin yläreunan ulkonevalla puolella;

Alempi sagittaalinen poskiontelo (sinus sagittalis inferior) sijaitsee suuren puolikuun alareunassa ja virtaa suoraon poskionteloon (sinus rectus);

Poikittaissinus (sinus transversus) sisältyy samannimiseen sulcus de occipital -luun; taivutus parietaaliluun mastoidikulman ympärille, se siirtyy sigmoidiseen sinukseen (sinus sigmoideus);

Suora poskiontelo (sinus rectus) kulkee suuren falciformisen prosessin ja pikkuaivojen jänteen yhteyslinjaa pitkin. Yhdessä ylimmän sagittaalisen poskiontelon kanssa se tuo laskimoverta poikittaiseen sinukseen;

Cavernous sinus (sinus cavernosus) sijaitsee turkkilaisen satulan sivuilla.

Poikkileikkaukseltaan se näyttää kolmiolta. Siinä erotetaan kolme seinää: ylempi, ulompi ja sisäinen. Silmänmotorinen hermo kulkee yläseinän läpi (s.

Hermoston fysiologia lyhyinä hahmotelmina on seuraava. Yksinkertaisimmilla yksisoluisilla organismeilla (ameba) ei vielä ole hermostoa, ja viestintä ympäristön kanssa tapahtuu kehon sisällä ja ulkopuolella olevien nesteiden avulla - humoraalinen (huumori - nestemäinen), esihermosto, säätelymuoto.

Tulevaisuudessa hermoston ilmaantuessa ilmestyy toinen säätelymuoto - hermostuneisuus. Hermoston kehittyessä hermosäätely alistaa yhä enemmän humoraalisen säätelyn itselleen, jolloin muodostuu yksi neurohumoraalinen säätely, jossa hermoston johtava rooli. Fylogeneesin prosessissa jälkimmäinen käy läpi useita päävaiheita (kuva 265).

/ vaihe - verkkohermosto. Tässä vaiheessa (suoli)hermosto, kuten hydra, koostuu hermosoluista, joiden lukuisat prosessit liittyvät toisiinsa eri suuntiin muodostaen verkoston, joka läpäisee diffuusisesti koko eläimen kehon. Kun mitä tahansa kehon kohtaa stimuloidaan, viritys leviää koko hermoverkostoon ja eläin reagoi koko kehon liikkeisiin. Tämän vaiheen heijastus ihmisillä on ruuansulatuskanavan intramuraalisen hermoston verkkomainen rakenne.

// vaiheessa- solmuhermosto. Tässä vaiheessa (selkärangattomien) hermosolut sulautuvat erillisiksi klustereiksi tai ryhmiksi, ja solurunkojen klusterit tuottavat hermosolmukkeita - keskuksia ja prosessiklustereita - hermorunkoja - hermoja. Samalla prosessien määrä kussakin solussa vähenee ja ne saavat tietyn suunnan. Eläimen kehon segmenttirakenteen mukaan esimerkiksi annelideissa kussakin segmentissä on segmentaalisia hermosolmukkeita ja hermorunkoja. Jälkimmäiset yhdistävät solmut kahteen suuntaan: poikittaisakselit yhdistävät tietyn segmentin solmut ja pitkittäiset yhdistävät eri segmenttien solmut. Tästä johtuen missä tahansa kehon kohdassa esiintyvät hermoimpulssit eivät leviä koko kehoon, vaan leviävät poikittaisia ​​runkoja pitkin tämän segmentin sisällä. Pitkittäiset rungot yhdistävät hermosegmenttejä

Riisi. 265. Hermoston kehitysvaiheet.

1, 2 - hydran hajahermosto; 3,4 - annelidien solmuhermosto.

poliisit yhdeksi. Eläimen pään päässä, joka eteenpäin liikkuessaan joutuu kosketuksiin ympäröivän maailman eri esineiden kanssa, kehittyy aistielimiä, ja siksi pään solmut kehittyvät muita voimakkaammin ja ovat tulevaisuuden aivojen prototyyppi. Tämän vaiheen heijastus on primitiivisten piirteiden säilyminen ihmisillä (solmujen ja mikroganglion hajoaminen reuna-alueilla) autonomisen hermoston rakenteessa.

/// vaiheessa- putkimainen hermosto. Eläimen kehityksen alkuvaiheessa erityisen tärkeä rooli oli liikelaitteella, jonka täydellisyydestä riippuu eläimen olemassaolon pääehto - ravinto (liikkuminen ruoan etsimisessä, sen sieppaaminen ja imeminen).

Alemmissa monisoluisissa organismeissa on kehittynyt peristalttinen liikkumismuoto, joka liittyy tahattomiin lihaksiin ja sen paikalliseen hermostoon. Korkeammalla tasolla peristalttinen menetelmä korvataan luuston motiliteettilla, eli liikkeellä jäykkien vipujen järjestelmän avulla - lihasten yli (niveljalkaiset) ja lihasten sisällä (selkärankaiset). Seurauksena oli vapaaehtoisten (luuranko)lihasten ja keskushermoston muodostuminen, joka koordinoi motorisen luuston yksittäisten vipujen liikettä.

Tällainen keskushermosto chordaateissa (lanseletissa) syntyi metameerisesti rakennetun hermoputken muodossa, jossa segmentaaliset hermot ulottuivat siitä kaikkiin kehon osiin, mukaan lukien liikelaitteisto, rungon aivot. Selkärankaisilla ja ihmisillä vartalon aivoista tulee selkäydin. Siten vartalon aivojen ulkonäkö liittyy ennen kaikkea eläimen motorisen aseistuksen paranemiseen. Tämän lisäksi lansetilla on jo reseptoreita (haju, valo). Hermoston jatkokehitys ja aivojen syntyminen johtuu ensisijaisesti reseptoriaseistuksen paranemisesta. Koska suurin osa aistielimistä syntyy eläimen kehon siihen päähän, joka on käännetty liikkeen suuntaan eli eteenpäin, aivojen rungon etupää kehittyy havaitsemaan niiden kautta tulevat ulkoiset ärsykkeet ja aivot muodostuvat, mikä osuu yhteen. kehon etupään eristämisellä pään muodossa kefalointi(cephal - pää).

E. K. Sepp antaa hermoston sairauksien oppikirjassa 1 yksinkertaistetun, mutta tutkimukseen sopivan kaavion aivojen filogeneesistä, jonka esittelemme. Tämän kaavion mukaan aivot koostuvat kehityksen ensimmäisessä vaiheessa kolmesta osasta: takaosasta, keskiosasta ja etuosasta, ja posterioriset eli romboidiset aivot (rombencephalon) kehittyvät erityisesti näistä osista alun perin (in). alempi kala). Kehitys takaosa aivot esiintyvät akustiikan ja painovoiman reseptorien vaikutuksen alaisena (kallohermoparin VIII reseptorit), joilla on johtava merkitys vesiympäristössä suuntautumiseen.

Evoluutioteoriassa takaaivot erilaistuvat ydinytimeksi, joka on siirtymäosa selkäytimestä aivoihin ja jota siksi kutsutaan myelencephaloniksi (myelos - selkäydin, epser-halon - aivot) ja varsinaisiksi takaaivoiksi - metencephaloniksi. joita pikkuaivot ja silta kehittävät.

Kun keho mukautetaan ympäristöön muuttamalla takaaivojen aineenvaihduntaa, joka on keskushermoston tässä vaiheessa kehittynein osa, syntyy kasvien elintärkeiden prosessien ohjauskeskuksia, jotka liittyvät erityisesti kiduksiin. laitteet (hengitys, verenkierto, ruoansulatus jne.). Siksi kidushermojen ytimet syntyvät medulla oblongatassa (parin ryhmä X - vagus). Nämä elintärkeät hengitys- ja verenkiertokeskukset jäävät ihmisen pitkittäisytimeen, mikä selittää kuoleman, joka tapahtuu, kun ydin on vaurioitunut. Vaiheessa II (vielä kaloissa) visuaalisen reseptorin vaikutuksen alaisena, keskiaivot, mesencephalon. Vaiheessa III, eläinten lopullisen siirtymisen yhteydessä vesiympäristöstä ilmaympäristöön, hajureseptori kehittyy intensiivisesti, havaitsee ilmassa olevat kemikaalit, signaloi hajullaan saaliista, vaarasta ja muista luonnon elintärkeistä ilmiöistä. ympäristöön.

Hajureseptorin vaikutuksen alaisena kehittyy etuaivot- prosencephalon, jolla on alun perin puhtaasti hajuaivojen luonne. Tulevaisuudessa etuaivot kasvavat ja erilaistuvat väliaivoksi ja lopulliseksi telencephaloniksi.

Tlencephalonissa, kuten keskushermoston korkeimmassa osassa, esiintyy keskuksia kaikentyyppisille herkkyyksille. Alla olevat keskukset eivät kuitenkaan katoa, vaan pysyvät tottelemalla yläkerroksen keskikohtia. Tämän seurauksena jokaisen aivojen kehityksen uuden vaiheen myötä syntyy uusia keskuksia, jotka alistavat vanhat. Tapahtuu eräänlainen toiminnallisten keskusten siirtyminen päähän ja samanaikainen fylogeneettisesti vanhojen alkuaineiden alistaminen uusille. Seurauksena on, että takaaivoissa ensimmäisen kerran ilmaantuneet kuulokeskukset ovat myös keski- ja etuaivoissa, keskelle syntyneet näkökeskukset ovat myös etuaivoissa ja hajukeskukset vain etuaivoissa. Hajureseptorin vaikutuksesta kehittyy pieni osa etuaivoista, joita kutsutaan siksi hajuaivoiksi (rhinencephalon), jotka on peitetty harmaan aineen kuorella - vanhalla aivokuorella (paleocortex).

Reseptorien paraneminen johtaa asteittaiseen etuaivojen kehittymiseen, josta tulee vähitellen elin, joka ohjaa eläimen koko käyttäytymistä. Eläinten käyttäytymistä on kahta muotoa: vaistomainen, joka perustuu tiettyihin reaktioihin (ehdoimattomat refleksit) ja yksilöllinen, joka perustuu yksilön kokemukseen (ehdolliset refleksit). Näiden kahden käyttäytymismuodon mukaan telencephalonissa kehittyy kaksi harmaan aineen keskusten ryhmää: tyvisolmut, joilla on ytimien rakenne

1 Sepp E.K., Zucker M.B., Schmid E.V. Hermostosairaudet.-M.: Medgiz, 1954.

(ydinkeskukset) ja haukkua harmaata ainetta, jonka rakenne on jatkuva
näyttö (näytön keskikohdat). Tässä tapauksessa "subcortex" kehittyy ensin ja sitten
haukkua. Kuori syntyy, kun eläin siirtyy vedestä maalle.
elämäntapa, ja sitä esiintyy selvästi sammakkoeläimissä ja matelijoissa. Dal
hermoston viimeisimmälle kehitykselle on ominaista se, että pään kuori
yhä enemmän alistaa kaiken taustalla olevan toiminnot
keskuksissa tapahtuu asteittaista kortikolisaatiota. ,

Neocortex, joka sijaitsee pallonpuoliskojen pinnalla ja saa kuusikerroksisen rakenteen fylogeneesiprosessissa, on välttämätön muodostus korkeamman hermoston aktiivisuuden toteuttamiseksi. Uuden aivokuoren lisääntyneen kehityksen vuoksi korkeampien selkärankaisten telencephalon ylittää kaikki muut aivojen osat peittäen ne viittana (pallium). Kehittyvät uudet aivot (neencephalon) työntää vanhat aivot (haju) syvyyksiin, jotka ikään kuin laskostuvat hippokampuksen (hyppokampuksen) muotoon, joka pysyy hajukeskuksena. Tämän seurauksena viitta, eli uudet aivot (neencephalon), hallitsee jyrkästi muita aivoja - vanhoja aivoja (paleencephalon).

Joten aivojen kehitys tapahtuu reseptorien kehityksen vaikutuksesta, mikä selittää, että aivojen korkein osa - aivokuori (harmaa aine) - edustaa, kuten I. P. Pavlov opettaa, aivokuoren päiden kokonaisuutta. analysaattoreita, eli jatkuvaa havaitsevaa (reseptori) pintaa. Ihmisaivojen jatkokehitykseen vaikuttavat muut sen sosiaaliseen luonteeseen liittyvät mallit. Luonnollisten elinten lisäksi, joita löytyy myös eläimistä, ihminen alkoi käyttää työkaluja. Työvälineet, joista tuli tekoelimiä, täydensivät kehon luonnollisia elimiä ja muodostivat ihmisen teknisen aseistuksen.

Tämän aseen avulla ihminen sai mahdollisuuden paitsi sopeutua luontoon, kuten eläimet tekevät, myös mukauttaa luontoa tarpeisiinsa. Työ, kuten jo todettiin, oli ratkaiseva tekijä ihmisen muodostumisessa, ja sosiaalisen työn prosessissa syntyi ihmisten väliseen viestintään välttämätön väline - puhe. "Ensimmäinen työ ja sitten artikuloitu puhe sen mukana olivat kaksi tärkeintä ärsykettä, joiden vaikutuksesta apinan aivot muuttuivat vähitellen ihmisaivoiksi, jotka kaikesta apinan muistutuksestaan ​​ylittävät sen. koko ja täydellisyys” (Marx K., Engels F. Soch., 2. painos, osa 20, s. 490). Tämä täydellisyys johtuu telencephalonin, erityisesti sen aivokuoren - uuden aivokuoren (neocortex) - maksimaalisesta kehityksestä.

Analysaattoreiden lisäksi, jotka havaitsevat erilaisia ​​ulkoisen maailman ärsykkeitä ja muodostavat eläimille ominaisen konkreettis-visuaalisen ajattelun aineellisen alustan (ensimmäinen merkinantojärjestelmä Todellisuudessa I. P. Pavlovin mukaan henkilö kehitti abstraktin, abstraktin ajattelun kyvyn sanan avulla, ensin kuultu (suullinen puhe) ja myöhemmin näkyvä (kirjallinen puhe). Tämä määrä oli toinen signaalijärjestelmä I. P. Pavlovin mukaan, joka kehittyvässä eläinmaailmassa oli "poikkeuksellinen lisä hermoston toiminnan mekanismeihin" (I. P. Pavlov). Uuden kuoren pintakerroksista tuli toisen merkinantojärjestelmän materiaalisubstraatti. Siksi aivokuori saavuttaa korkeimman kehityksensä ihmisillä. Siten hermoston evoluutio rajoittuu telencephalonin progressiiviseen kehitykseen, joka korkeammilla selkärankaisilla ja erityisesti ihmisillä hermoston toimintojen komplikaatioiden vuoksi saavuttaa valtavat mittasuhteet.

Fylogeneesin hahmotellut mallit määräävät hermoston embryogeneesi henkilö. Hermosto tulee ulkopuolelta

Riisi. 266. Hermoston alkion synnyn vaiheet; kaavamainen poikkileikkaus.

MUTTA - medullaarinen levy; B, C- ydinura; D, E- hermostoputki; minä- stratum corneum (epidermis); 2 - hermoharjat.

hengitysvaippa tai ektodermi (katso "Johdanto"). Tämä jälkimmäinen muodostaa pitkittäisen paksuuntuman ns medullaarinen levy(Kuva 266). Ydinlevy syvenee pian ydinura, joiden reunat (ytimen harjanteet) nousevat vähitellen korkeammalle ja sulautuvat sitten toisiinsa muuttaen uran putkeksi (aivoputki). Aivoputki on hermoston keskusosan alkuosa. Putken takapää muodostaa selkäytimen alkupään, sen laajennettu etupää on jaettu supistuksilla kolmeen ensisijaiseen aivorakkoon, joista aivot kaikessa monimutkaisuudessaan ovat peräisin.

Hermolevy koostuu aluksi vain yhdestä epiteelisolukerroksesta. Sen sulkeutuessa aivoputkeen solujen määrä sen seinämissä kasvaa siten, että muodostuu kolme kerrosta: sisempi (putken onteloon päin), josta aivoonteloiden epiteelivuori (ependyma) selkäytimen keskuskanavasta ja aivojen kammioista) on peräisin; keskimmäinen, josta aivojen harmaa aine kehittyy (sukuhermosolut - neuroblastit); lopuksi ulompi, joka melkein ei sisällä soluytimiä, kehittyy valkoiseksi aineeksi (hermosolujen kasvut - neuriitit). Neuroblastien neuriittikimput leviävät joko aivoputken paksuuteen muodostaen aivojen valkoisen aineen tai ne menevät mesodermiin ja yhdistyvät sitten nuoriin lihassoluihin (myoblasteihin). Tällä tavalla motoriset hermot syntyvät.

Aistihermot syntyvät selkärangan solmukkeiden alkeista, jotka ovat jo näkyvissä ydinuran reunoilla paikassa, jossa se siirtyy ihon ektodermiin. Kun ura sulkeutuu aivoputkeen, rudimentit siirtyvät sen selkäpuolelle, joka sijaitsee keskiviivaa pitkin. Sitten näiden alkuaineiden solut liikkuvat ventraalisesti ja sijaitsevat jälleen aivoputken sivuilla niin sanottujen hermoharjojen muodossa. Molemmat hermoharjat ovat selvästi sidottu alkion selkäpuolen segmenttejä pitkin, minkä seurauksena kummallekin puolelle muodostuu useita selkäydinsolmukkeita, ganglia spinalia. Aivoputken pääosassa ne saavuttavat vain takaosan aivorakkulan alueen, jossa ne muodostavat sensoristen aivohermojen solmujen alkioita. Ganglionisissa alkuaineissa kehittyvät neuroblastit, jotka ovat kaksisuuntaisia ​​hermosoluja, joiden yksi prosesseista kasvaa aivoputkeen, toinen menee periferiaan muodostaen aistihermon. Molempien prosessien alusta jonkin matkan päässä tapahtuvasta fuusiosta johtuen niin sanottuja vääriä unipolaarisia soluja, joissa yksi prosessi jakautuu kirjaimen "T" muotoon, saadaan bipolaarisista soluista, jotka ovat tyypillisiä aikuisen selkäydinsolmukkeille. Selkäytimeen tunkeutuvien solujen keskusprosessit muodostavat selkäytimen hermojen takajuuret, ja perifeeriset prosessit, jotka kasvavat ventraalisesti, muodostavat (yhdessä selkäytimestä ulos tulevien efferenttikuitujen kanssa, jotka muodostavat etujuuren) seoksen. /

17 Ihmisen anatomia

selkäydinhermo. Autonomisen hermoston alkeet syntyvät myös hermoharjoista, joista katso tarkemmin "Autonominen (autonominen) hermojärjestelmä".

KESKUSHERMOSTO

Aivot alkavat kasvaa etu- ja takasuunnassa. Etusarvet kasvavat nopeammin, koska. ne liittyvät selkäytimen soluihin ja muodostavat motorisia hermosäikeitä. Tämä tosiasia voidaan osoittaa todisteilla sikiön liikkeistä jo 12-14 viikon kuluttua.

Ensin muodostuu harmaa aine ja sitten aivojen valkoinen aine. Kaikista aivojen järjestelmistä ensin kypsyy vestibulaarinen laite, joka toimii 20 viikon ajan muodostaen ensimmäisen refleksikaaren. Sikiö korjaa raskaana olevan naisen kehon asennon muutokset. Hän pystyy muuttamaan kehon asentoa stimuloiden siten vestibulaarisen analysaattorin ja muiden aivojen motoristen ja sensoristen rakenteiden kehittymistä.

5-6 viikon ajan muodostuu medulla oblongata, aivokammiot asetetaan.

On sanottava, että huolimatta tiedosta ihmisen ja erityisesti ihmisen hermoston kehitysvaiheista, kukaan ei voi varmasti sanoa tarkasti, kuinka alitajunta muodostuu ja missä se sijaitsee. Viikon 9 kohdalla alkaa muodostua rakkuloita silmiin. Aivokuori alkaa kehittyä toisella kuukaudella neuroblastien vaeltamisen kautta. Ensimmäisen aallon neuronit muodostavat aivokuoren perustan, seuraavat tunkeutuvat niiden läpi muodostaen vähitellen 6-5-4-3-2-1 aivokuoren kerrosta. Haitallisten tekijöiden toiminta tänä aikana johtaa vakavien epämuodostumien muodostumiseen.

Toinen kolmannes

Tänä aikana tapahtuu NS:n aktiivisin solujakautuminen. Muodostuvat aivojen pääurat ja kierteet. Aivojen puolipallot muodostuvat. Pikkuaivot munitaan, mutta sen täysi kehitys päättyy vasta 9 kuukauden kuluttua synnytyksen jälkeisestä elämästä. Kuudentena kuukautena muodostuvat ensimmäiset perifeeriset reseptorit. Haitallisten tekijöiden vaikutuksesta tapahtuu elämän kanssa yhteensopivia rikkomuksia.

kolmas kolmannes

Kuudennesta kuukaudesta alkaen hermosäikeiden myelinoituminen tapahtuu, ensimmäiset synapsit muodostuvat. Erityisen nopeaa kalvon kasvua tapahtuu aivojen elintärkeissä osissa. Haitallisissa vaikutuksissa hermoston muutokset ovat lieviä.

Yksilöllisen ihmisen kehityksen päävaiheet

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Elävien olentojen hermoston kehitys. Hermoston filogeneesin piirteet. Ihmiskehon yksilöllisen kehityksen päävaiheet. E. Haeckelin ja F. Mullerin laki. Ihmisen ontogeneesin jaksot.

Ihmisen fyysinen kehitys kehon morfologisten ja toiminnallisten ominaisuuksien kompleksina, joka on seurausta perinnöllisten tekijöiden ja ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Ihmisen yksilöllisen kehityksen vaiheet. Synnytystä edeltävä ja postnataalinen ontogenia.

Kasvuvaiheet, kehon kehitys. ikäjaksostaminen. Ontogenian yleinen periodisointi. Homo sapiensin evoluution fysiko-biologiset ja sosiaaliset tekijät. Etninen antropologia. Maailman kansojen antropologinen koostumus tällä hetkellä ja menneisyydessä.

Ontogeneesin määritelmä organismin yksilöllisenä kehityksenä tsygootista luonnolliseen kuolemaan. Kasvin kehitysvaiheiden morfologiset ja fysiologiset piirteet: alkio, nuoruus, lisääntyminen ja vanhuus.

Suoran ja epäsuoran kehityksen ominaisuudet. Kuvaus ihmisen ja eläinten alkion kehitysvaiheista, alkion jälkeisen kehityksen vaiheista ihmisillä ja eläimillä. Uusiutuminen. Alkoholin ja tupakoinnin haitallisten vaikutusten piirteet ihmiskehon kehitykseen.

Antropogeneesin käsite ja päävaiheet osana ihmisen kehitysprosessia, kattaa ajanjakson, jossa apinan kaltainen ihmisen esi-isä muuttuu nykyaikaiseksi ihmiseksi. Ihmisen erityispiirteet ja elämäntapa kussakin kehitysvaiheessa.

Embryogeneesi osana ihmisen yksilöllistä kehitystä. Lihasten embryogeneesi, vatsan sivuseinän rakenne. Poikkijuovaisen lihaksen kehittyminen myotoomeista. Nivuskanava, rako ja renkaat. Nivustyrän muodostuminen. Kivesten laskuprosessi: päävaiheet.

Ontogeneesin yleiset mallit ja sen jaksot. Äidin ja sikiön välinen suhde. Perinnöllisyyden ja ympäristön rooli ontogeniassa. Teratogeeniset ympäristötekijät, alkoholin vaikutus kehoon. Kehon ikäjaksot ja niiden ominaisuudet.

Katsaus ihmisen alkuperän teorioihin. Ihmisen kehityksen vaiheet evoluutioteorian näkökulmasta. Nykyajan ihmislajin historiallisen kehitysprosessin linkkien edustajien ominaisuudet. Edellytykset modernin ihmisen älyn kehittymiselle.

Hermoston kehitys. Hermoston fysiologia.

Hermoston fysiologia lyhyesti sanottuna se tiivistyy seuraavaan. Yksinkertaisimmilla yksisoluisilla organismeilla ei vielä ole hermostoa, ja kommunikointi ympäristön kanssa tapahtuu kehon sisällä ja ulkopuolella olevien nesteiden avulla - humoraalinen, hermostoa edeltävä säätelymuoto.

Myöhemmin, kun siellä hermosto, on olemassa toinenkin säätelymuoto - hermostunut. Hermoston kehittyessä hermostosäätely alistaa yhä enemmän humoraalisen säätelyn, joten yksittäinen neurohumoraalinen säätely Olen hermoston johtavassa roolissa. Jälkimmäinen fylogeneesiprosessissa käy läpi useita päävaiheita.

Vaihe I - verkkohermosto. Tässä vaiheessa hermosto, kuten hydra, koostuu hermosoluista, joiden lukuisat prosessit ovat yhteydessä toisiinsa eri suuntiin muodostaen verkoston, joka läpäisee diffuusisesti koko eläimen kehon. Kun mitä tahansa kehon kohtaa stimuloidaan, viritys leviää koko hermoverkostoon ja eläin reagoi koko kehon liikkeisiin. Tämän vaiheen heijastus ihmisillä on ruuansulatuskanavan intramuraalisen hermoston verkkomainen rakenne.

Vaihe II - solmuhermosto. Tässä vaiheessa hermosolut konvergoivat erillisiksi klustereiksi tai ryhmiksi, ja solukappaleiden klustereista saadaan hermosolmukkeita - keskuksia ja prosessiklustereista - hermorungot - hermot. Samalla prosessien määrä kussakin solussa vähenee ja ne saavat tietyn suunnan. Eläimen kehon segmenttirakenteen mukaan, esimerkiksi annelidit, kussakin segmentissä on segmentaalisia hermosolmukkeita ja hermorunkoja. Jälkimmäiset yhdistävät solmut kahteen suuntaan: poikittaisakselit yhdistävät tietyn segmentin solmut ja pitkittäiset yhdistävät eri segmenttien solmut. Tästä johtuen missä tahansa kehon kohdassa esiintyvät hermoimpulssit eivät leviä koko kehoon, vaan leviävät poikittaisia ​​runkoja pitkin tämän segmentin sisällä. Pitkittäiset rungot yhdistävät hermosegmentit yhdeksi kokonaisuudeksi. Eläimen pään päässä, joka eteenpäin liikkuessaan joutuu kosketuksiin ympäröivän maailman eri esineiden kanssa, kehittyy aistielimiä, ja siksi pään solmut kehittyvät muita voimakkaammin ja ovat tulevaisuuden aivojen prototyyppi. Tämän vaiheen heijastus on säilyminen ihmisissä primitiivisiä piirteitä autonomisen hermoston rakenteessa.

Keskushermoston evolutionaarisen kehityksen päävaiheet

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Aivorungon rakenteen ominaisuudet, aivojen retikulaarisen muodostumisen fysiologinen rooli. Pikkuaivojen toiminnot ja sen vaikutus reseptorilaitteen tilaan. Ihmisen autonomisen hermoston rakenne. Menetelmät aivokuoren tutkimiseen.

Ihmisen kehityksen suuntaukset, mallit ja prosessit läpi elämän. Elimistön synnytystä edeltävä ja synnytyksen jälkeinen kehitysjakso. Ihmisaivojen kehitysvaiheet. Taka- ja lisäaivot, rombiset aivot. Aivorunko.

Keskushermoston rakenteen ja toiminnan pääpiirteet. Aivot ja selkäydin, niiden merkitys ja rakenteelliset ominaisuudet. Selkäydinhermot ja plexuksen haarautuvat hermot. Refleksikoordinaatiomekanismit. Aivokuoren toiminnalliset alueet.

Hermoston evoluution käsite ja prosessi. Aivot ja niiden kehitys. Medulla oblongatan, taka- ja selkäytimen rakenne ja toiminnot. Limbinen järjestelmä: rakenne, toiminnot, rooli. Aivokuoren alueet. Sympaattinen autonominen hermosto.

Hermosto joukkona anatomisesti ja toiminnallisesti toisiinsa yhteydessä olevia hermosoluja prosesseineen. Keskus- ja ääreishermoston rakenne ja toiminnot. Myeliinivaipan käsite, refleksi, aivokuoren toiminnot.

Keskus- ja ääreishermosto. Ääreishermot ja rungot. Sensoriset ja motoriset hermosäikeet. Oma selkäytimen laite. Aivokuori. Pikkuaivot ovat keskeinen tasapainoelin ja liikkeiden koordinaatio.

Opetus hermostoa. Ihmisen keskushermosto. Aivot ihmisen kehityksen eri vaiheissa. Selkäytimen rakenne. Selkäytimen ytimien topografia. Aivojen uurteet ja kierteet. Aivokuoren sykoarkkitehtoniset kentät.

Hermoston ontogenetiikka. Aivojen ja selkäytimen ominaisuudet vastasyntyneellä. Medulla oblongatan rakenne ja toiminnot. retikulaarinen muodostuminen. Pikkuaivojen rakenne ja toiminnot, aivovarret, quadrigemina. Aivopuoliskojen toiminnot.

Lapsen hermosto. Kateenkorvan kehitysjaksot. Vastasyntyneen ja vauvan ihon morfologiset ja fysiologiset ominaisuudet. Lapsen kehon toiminnan uudelleenjärjestely syntymän yhteydessä. Lapsen henkisen kehityksen indikaattorit.

NS:n kehitys.doc

Korkeampien eläinten ja ihmisten hermosto on seurausta elävien olentojen mukautuvan evoluution prosessin pitkästä kehityksestä. Keskushermoston kehitys tapahtui ensisijaisesti ulkoisen ympäristön vaikutusten havaitsemisen ja analysoinnin parantamisen yhteydessä.

Samalla myös kyky vastata näihin vaikutuksiin koordinoidulla, biologisesti tarkoituksenmukaisella reaktiolla parani. Hermoston kehitys eteni myös organismien rakenteen komplikaatioiden ja sisäelinten työn koordinoinnin ja säätelyn tarpeen yhteydessä. Ihmisen hermoston toiminnan ymmärtämiseksi on tarpeen tutustua sen kehityksen päävaiheisiin filogeneesissä.

Hermoston kehitys on erittäin tärkeä asia, jota tutkiessamme voimme oppia sen rakenteen ja toiminnot.

Lähteet: www.objectiv-x.ru, information.allbest.ru, meduniver.com, revolution.allbest.ru, freepapers.ru

Hermosto on ektodermaalista alkuperää, eli se kehittyy ulkopuolisesta itulevystä, jonka paksuus on yksisoluinen kerros ydinputken muodostumisen ja jakautumisen vuoksi. Hermoston evoluutiossa sellaiset vaiheet voidaan erottaa kaavamaisesti.

1. Verkkomainen, diffuusi tai asynaptinen hermosto. Se syntyy makean veden hydrasta, sillä on ruudukon muotoinen, joka muodostuu prosessisolujen yhdistämisestä ja jakautuu tasaisesti koko kehoon, paksuuntuen suun lisäkkeiden ympärillä. Tämän verkoston muodostavat solut eroavat merkittävästi korkeampien eläinten hermosoluista: ne ovat kooltaan pieniä, niissä ei ole ydintä ja hermosolulle ominaista kromatofiilistä ainetta. Tämä hermosto suorittaa virittymiä diffuusisesti kaikkiin suuntiin ja tuottaa globaaleja refleksireaktioita. Monisoluisten eläinten myöhemmissä kehitysvaiheissa se menettää merkityksensä yhtenä hermoston muotona, mutta ihmiskehossa se säilyy ruoansulatuskanavan Meissner- ja Auerbach-plexusten muodossa.

2. Ganglioninen hermosto (madomainen) on synaptinen, johtaa viritystä yhteen suuntaan ja tarjoaa erilaistuneita adaptiivisia reaktioita. Tämä vastaa hermoston korkeinta evoluutioastetta: kehittyvät erityiset liike- ja reseptorielimet, verkkoon syntyy hermosoluryhmiä, joiden rungot sisältävät kromatofiilistä ainetta. Sillä on taipumus hajota soluvirittymisen aikana ja palautua levossa. Kromatofiilistä ainetta sisältävät solut sijaitsevat ganglioiden ryhmissä tai solmuissa, joten niitä kutsutaan ganglionisiksi. Joten toisessa kehitysvaiheessa verkkokalvojärjestelmän hermosto muuttui ganglioverkostoksi. Ihmisillä tämän tyyppinen hermoston rakenne on säilynyt paravertebraalisten runkojen ja perifeeristen solmukkeiden (ganglioiden) muodossa, joilla on vegetatiivisia toimintoja.

3. Tubulaarinen hermosto (selkärankaisilla) eroaa matomaisesta hermostojärjestelmästä siinä, että selkärankaisilla syntyi luuston motorisia laitteita, joissa on poikkijuovaiset lihakset. Tämä johti keskushermoston kehittymiseen, jonka yksittäiset osat ja rakenteet muodostuvat evoluutioprosessissa vähitellen ja tietyssä järjestyksessä. Ensinnäkin selkäytimen segmentaalinen laite muodostuu ydinputken kaudaalisesta, erilaistumattomasta osasta, ja aivojen pääosat muodostuvat aivoputken etuosasta kefalisaation vuoksi (kreikan sanasta kephale - pää) . Ihmisen ontogeneesissä ne kehittyvät johdonmukaisesti hyvin tunnetun kaavan mukaan: ensin muodostuu kolme primääristä aivorakkoa: etu (prosencephalon), keski (mesencephalon) ja rhomboid tai posterior (rhombencephalon). Tulevaisuudessa terminaali (telencephalon) ja väli (diencephalon) kuplat muodostuvat etuaivorakosta. Rombinen aivorakkula on myös pirstoutunut kahteen osaan: posterior (metencephalon) ja pitkulainen (myelencephalon). Siten kolmen kuplan vaihe korvataan viiden kuplan muodostumisvaiheella, joista muodostuu keskushermoston eri osia: telencephalonista aivopuoliskot, välilihaksen väliaivot, väliaivot - keskiaivot, metencephalon - aivosilta ja pikkuaivot, myelencephalon - medulla oblongata.

Selkärankaisten hermoston kehitys johti uuden järjestelmän kehittymiseen, joka pystyy muodostamaan tilapäisiä yhteyksiä toimivista elementeistä, jotka saadaan aikaan jakamalla keskushermosto erillisiin neuronien toiminnallisiin yksiköihin. Tämän seurauksena selkärankaisten luuston liikkuvuuden ilmaantumisen myötä kehittyi neuronaalinen aivo-selkäydinhermosto, jolle säilyneet muinaisemmat muodostelmat ovat alisteisia. Keskushermoston jatkokehitys johti erityisten toiminnallisten suhteiden syntymiseen aivojen ja selkäytimen välille, jotka rakentuvat alisteisuuden eli alisteisuuden periaatteelle. Subordinaatioperiaatteen ydin on, että evoluutionaalisesti uudet hermomuodostelmat eivät ainoastaan ​​säädä vanhempien, alempien hermorakenteiden toimintoja, vaan myös alistavat ne itselleen estolla tai virityksellä. Lisäksi alisteisuutta ei ole olemassa vain uusien ja ikivanhojen toimintojen välillä, aivojen ja selkäytimen välillä, vaan sitä havaitaan myös aivokuoren ja aivokuoren välillä, aivokuoren ja aivorungon välillä ja jossain määrin jopa kohdunkaulan ja lannerangan laajentumisten välillä. selkäydin. Hermoston uusien toimintojen ilmaantuessa vanhat eivät katoa. Kun uusia toimintoja putoaa, muinaisia ​​reaktiomuotoja ilmaantuu vanhojen rakenteiden toiminnan vuoksi. Esimerkki on aivokuoren tai jalkapatologisten refleksien ilmaantuminen aivokuoren vaurioituessa.

Siten hermoston evoluutioprosessissa voidaan erottaa useita päävaiheita, jotka ovat tärkeimmät sen morfologisessa ja toiminnallisessa kehityksessä. Morfologisista vaiheista on mainittava hermoston keskittyminen, kefalisaatio, kortikalisaatio sondissa, symmetristen pallonpuoliskojen esiintyminen korkeammissa selkärankaisissa. Toiminnallisesti nämä prosessit liittyvät subordinaatioperiaatteeseen sekä keskusten ja aivokuoren rakenteiden lisääntyvään erikoistumiseen. Funktionaalinen evoluutio vastaa morfologista evoluutiota. Samaan aikaan fylogeneettisesti nuoremmat aivorakenteet ovat haavoittuvampia ja heikommin toipumiskykyisiä.

Hermostolla on hermotyyppinen rakenne, eli se koostuu hermosoluista - neuroneista, jotka kehittyvät neuroblasteista.

Neuroni on hermoston morfologinen, geneettinen ja toiminnallinen perusyksikkö. Sillä on runko (perikarioni) ja suuri määrä prosesseja, joista erotetaan aksoni ja dendriitit. Aksoni tai neuriitti on pitkä prosessi, joka johtaa hermoimpulssin pois solurungosta ja päättyy terminaaliseen haarautumiseen. Hän on aina yksin häkissä. Dendriitit ovat suuri joukko lyhyitä puumaisia ​​haarautuneita prosesseja. Ne välittävät hermoimpulsseja kohti solurunkoa. Neuronin runko koostuu sytoplasmasta ja ytimestä, jossa on yksi tai useampi nukleoli. Hermosolujen erityiskomponentteja ovat kromatofiilinen aine ja neurofibrillit. Kromatofiilinen aine on erikokoisten kokkarien ja rakeiden muodossa, se sisältyy hermosolujen kehoon ja dendriitteihin, eikä sitä koskaan havaita aksoneissa ja jälkimmäisten alkusegmenteissä. Se on hermosolun toiminnallisen tilan indikaattori: se katoaa hermosolun ehtyessä ja palautuu lepoajan aikana. Neurofibrillit näyttävät ohuilta filamenteilta, jotka sijaitsevat solun ja sen prosessien rungossa. Hermosolun sytoplasmassa on myös lamellikompleksi (Golgi reticulum), mitokondrioita ja muita organelleja. Hermosolujen kappaleiden keskittyminen muodostaa hermokeskukset eli niin sanotun harmaan aineen.

Hermosäikeet ovat hermosolujen jatkoja. Keskushermoston rajojen sisällä ne muodostavat polkuja - aivojen valkoisen aineen. Hermosäikeet koostuvat aksiaalisesta sylinteristä, joka on neuronin kasvu, ja oligodendrogliasolujen (neurolemosyytit, Schwann-solut) muodostamasta vaipasta. Vaipan rakenteesta riippuen hermosäikeet jaetaan myelinisoituihin ja myelinisoitumattomiin. Myelinoidut hermosäikeet ovat osa aivoja ja selkäydintä sekä ääreishermoja. Ne koostuvat aksiaalisesta sylinteristä, myeliinivaipasta, neurolemasta (Schwann-vaippa) ja tyvikalvosta. Aksonikalvo toimii sähköisen impulssin johtajana ja vapauttaa välittäjäaineen aksonipäätteiden alueella, kun taas dendriittikalvo reagoi välittäjään. Lisäksi se tunnistaa muita soluja alkionkehityksen aikana. Siksi jokainen solu etsii sille tietyn paikan hermosolujen verkostossa. Hermosäikeiden myeliinivaipat eivät ole jatkuvia, vaan niiden katkaisee kapenevat välit - solmut (Ranvierin solmukohdat). Ionit voivat päästä aksoniin vain Ranvierin solmujen alueella ja alkusegmentin alueella. Myelinisoimattomat hermosäikeet ovat tyypillisiä autonomiselle (vegetatiiviselle) hermostolle. Niillä on yksinkertainen rakenne: ne koostuvat aksiaalisesta sylinteristä, neurolemmasta ja tyvikalvosta. Myelinisoituneiden hermosäikeiden hermoimpulssin välitysnopeus on paljon suurempi (jopa 40–60 m/s) kuin myelinisoituneiden (1–2 m/s).

Hermosolujen päätehtävät ovat tiedon havaitseminen ja käsittely sekä sen johtaminen muihin soluihin. Neuronit suorittavat myös troofista toimintaa, mikä vaikuttaa aksonien ja dendriitin aineenvaihduntaan. On olemassa seuraavan tyyppisiä hermosoluja: afferentit tai herkät, jotka havaitsevat ärsytyksen ja muuttavat sen hermoimpulssiksi; assosiatiiviset, väli- tai interneuronit, jotka välittävät hermoimpulsseja hermosolujen välillä; efferenttejä tai motorisia, jotka varmistavat hermoimpulssin siirtymisen toimivaan rakenteeseen. Tämä hermosolujen luokitus perustuu hermosolun sijaintiin refleksikaaressa. Sen kautta hermohermosto välittyy vain yhteen suuntaan. Tätä sääntöä kutsutaan neuronien fysiologiseksi tai dynaamiseksi polarisaatioksi. Mitä tulee eristettyyn neuroniin, se pystyy johtamaan impulssin mihin tahansa suuntaan. Aivokuoren neuronit jaetaan morfologisesti pyramidaalisiin ja ei-pyramidaalisiin.

Hermosolut ovat yhteydessä toisiinsa synapsien kautta - erikoistuneiden rakenteiden kautta, joissa hermoimpulssi siirtyy hermosolulta hermosolulle. Suurin osa synapseista muodostuu yhden solun aksonien ja toisen solun dendriittien väliin. On myös muita synaptisia kontakteja: aksosomaattinen, aksoaksonaalinen, dendrodentriitti. Joten mikä tahansa neuronin osa voi muodostaa synapsin toisen neuronin eri osien kanssa. Tyypillisellä neuronilla voi olla 1 000 - 10 000 synapsia ja se voi vastaanottaa tietoa 1 000 muusta neuronista. Synapsi koostuu kahdesta osasta - presynaptisesta ja postsynaptisesta, joiden välissä on synaptinen rako. Presynaptisen osan muodostaa impulssin välittävän hermosolun aksonin päätehaara. Suurimmaksi osaksi se näyttää pieneltä nappulta ja on peitetty presynaptisella kalvolla. Presynaptisissa päissä on rakkuloita tai vesikkelejä, jotka sisältävät niin sanottuja välittäjäaineita. Välittäjäaineet eli välittäjäaineet ovat erilaisia ​​biologisesti aktiivisia aineita. Erityisesti kolinergisten synapsien välittäjä on asetyylikoliini, adrenerginen - norepinefriini ja adrenaliini. Postsynaptinen kalvo sisältää erityisen lähetinproteiinireseptorin. Välittäjäaineiden vapautumiseen vaikuttavat neuromodulaatiomekanismit. Tämän toiminnon suorittavat neuropeptidit ja neurohormonit. Synapsi varmistaa hermoimpulssin yksisuuntaisen johtumisen. Toiminnallisten ominaisuuksien mukaan erotetaan kahden tyyppiset synapsit - kiihottavat, jotka edistävät impulssien muodostumista (depolarisaatio) ja estävät, jotka voivat estää signaalien toimintaa (hyperpolarisaatio). Hermosoluilla on alhainen viritystaso.

Espanjalainen neurohistologi Ramon y Cajal (1852-1934) ja italialainen histologi Camillo Golgi (1844-1926) saivat Nobelin lääketieteen ja fysiologian palkinnon (1906) hermoston teorian kehittämisestä hermoston morfologisena yksikkönä. Heidän kehittämänsä hermoopin ydin on seuraava.

1. Neuroni on hermoston anatominen yksikkö; se koostuu hermosolun rungosta (perikarioni), hermosolun ytimestä ja aksonista/dendriiteistä. Neuronin runko ja sen prosessit on peitetty sytoplasmisella osittain läpäisevällä kalvolla, joka suorittaa estetoiminnon.

2. Jokainen neuroni on geneettinen yksikkö, se kehittyy itsenäisestä alkion neuroblastisolusta; neuronin geneettinen koodi määrittää tarkasti sen rakenteen, aineenvaihdunnan, geneettisesti ohjelmoidut yhteydet.

3. Neuroni on toiminnallinen yksikkö, joka pystyy vastaanottamaan ärsykkeen, synnyttämään sen ja välittämään hermoimpulssin. Neuroni toimii yksikkönä vain viestintälinkissä; eristetyssä tilassa neuroni ei toimi. Hermoimpulssi välittyy toiseen soluun terminaalirakenteen - synapsin - kautta välittäjäaineen avulla, joka voi estää (hyperpolarisaatio) tai virittää (depolarisaatio) myöhempiä hermosoluja linjassa. Neuroni tuottaa tai ei synnytä hermoimpulssia kaikki tai ei mitään -lain mukaisesti.

4. Jokainen neuroni johtaa hermoimpulssia vain yhteen suuntaan: dendriitistä hermosolun runkoon, aksoniin, synaptiseen liitoskohtaan (neuronien dynaaminen polarisaatio).

5. Hermosolu on patologinen yksikkö, eli se reagoi vaurioon yksikkönä; vakavissa vaurioissa hermosolu kuolee soluyksikkönä. Aksonin tai myeliinivaipan degeneraatiota vammakohtaa distaalisesti kutsutaan Wallerian degeneraatioksi (uudestisyntymiseksi).

6. Jokainen neuroni on regeneratiivinen yksikkö: ääreishermoston neuronit uusiutuvat ihmisissä; keskushermoston sisäiset reitit eivät uusiudu tehokkaasti.

Siten neuronidoktriinin mukaan neuroni on hermoston anatominen, geneettinen, toiminnallinen, polarisoitunut, patologinen ja regeneratiivinen yksikkö.

Hermosolujen parenkyymin muodostavien hermosolujen lisäksi tärkeä keskushermoston soluluokka ovat gliasolut (astrosyytit, oligodendrosyytit ja mikrogliosyytit), joiden lukumäärä on 10-15 kertaa suurempi kuin hermosolujen lukumäärä ja jotka muodostavat neurogliaa. Sen tehtävät ovat: tukeva, rajaava, troofinen, erittävä, suojaava. Gliasolut osallistuvat korkeampaan hermostoon (henkiseen) toimintaan. Heidän osallistumisensa kanssa suoritetaan keskushermoston välittäjien synteesi. Neuroglialla on myös tärkeä rooli synaptisessa välittymisessä. Se tarjoaa rakenteellista ja metabolista suojaa hermosolujen verkostolle. Joten hermosolujen ja gliasolujen välillä on erilaisia ​​morfofunktionaalisia yhteyksiä.

Hermosto alkaa kehittyä kohdunsisäisen kehityksen 3. viikolla ektodermista (ulompi itukerros).

Ektodermi paksunee alkion dorsaalisella (dorsaalisella) puolella. Tämä muodostaa hermolevyn. Sitten hermolevy taipuu syvälle alkioon ja muodostuu hermoura. Neuraalisen uran reunat sulkeutuvat muodostaen hermoputken. Pitkä ontto hermoputki, joka makaa ensin ektodermin pinnalla, irtoaa siitä ja syöksyy sisäänpäin, ektodermin alle. Hermoputki laajenee etupäässä, josta myöhemmin muodostuu aivot. Loput hermoputkesta muunnetaan aivoiksi

Hermoston sivuseiniltä siirtyvistä soluista asetetaan kaksi hermoharjaa - hermolankoja. Tämän jälkeen hermosoluista muodostuu selkärangan ja autonomiset hermosolmut ja Schwann-solut, jotka muodostavat hermosäikeiden myeliinivaipat. Lisäksi hermosolut ovat mukana pia materin ja araknoidin muodostumisessa. Lisääntynyt solujen jakautuminen tapahtuu hermoputken sisäkerroksessa. Nämä solut erilaistuvat kahteen tyyppiin: neuroblasteihin (hermosolujen esi-isä) ja spongioblasteihin (gliasolujen esi-isä). Hermoputken pää on jaettu kolmeen osaan - ensisijaiset aivorakkulat: etu (I rakko), keski (II rakko) ja taka (III rakko) aivot. Myöhemmässä kehityksessä aivot on jaettu terminaaliin (suuret pallonpuoliskot) ja aivopuoliskoihin. Keskiaivot säilyvät kokonaisuutena, ja takaaivot on jaettu kahteen osaan, mukaan lukien pikkuaivot siltalla ja ydinpitkä. Tämä on aivojen kehityksen 5 kuplan vaihe.

Kohdunsisäisen kehityksen 4. viikkoon mennessä muodostuu parietaali- ja takaraivo- taivutukset, ja viidennellä viikolla pontine-taivutukset muodostuvat. Syntymähetkellä vain aivorungon kaarevuus on säilynyt lähes suorassa kulmassa keskiaivojen ja väliaivojen risteyksen alueella

Alussa aivopuoliskojen pinta on sileä. Kohdunsisäisen kehityksen 11-12 viikon kohdalla asetetaan sivuvao (Sylvius) ja sitten keskivao (Rollandin). kortikaalinen alue kasvaa.

Neuroblastit muodostavat kulkeutuessaan ytimiä, jotka muodostavat selkäytimen harmaan aineen, ja aivorungossa - joitain aivohermojen ytimiä.

Soman neuroblastien muoto on pyöreä. Neuronin kehittyminen ilmenee prosessien esiintymisessä, kasvussa ja haarautumisessa. Pieni lyhyt ulkonema muodostuu hermosolujen kalvolle tulevan aksonin paikalle - kasvukartio. Aksoni laajenee ja ravinteet toimitetaan sitä pitkin kasvukartioon. Kehityksen alussa hermosolu tuottaa suuremman määrän prosesseja verrattuna kypsän hermosolun lopulliseen määrään prosesseja. Osa prosesseista vedetään hermosolun somaan, ja loput kasvavat kohti muita hermosoluja, joiden kanssa ne muodostavat synapseja.

Selkäytimessä aksonit ovat lyhyitä ja muodostavat segmenttien välisiä yhteyksiä. Pidempiä projektiokuituja muodostuu myöhemmin. Jonkin verran myöhemmin dendriittien kasvu alkaa.

Aivomassan kasvu synnytystä edeltävänä aikana johtuu pääasiassa hermosolujen ja gliasolujen määrän kasvusta.

Aivokuoren kehittyminen liittyy solukerrosten muodostumiseen

Niin kutsutuilla gliasoluilla on tärkeä rooli kortikaalisten kerrosten muodostumisessa. Hermosolujen migraatio tapahtuu gliasolujen prosesseja pitkin. muodostuu pinnallisempia kuoren kerroksia. Gliasolut osallistuvat myös myeliinivaipan muodostukseen. Proteiinit ja neuropeptidit vaikuttivat aivojen kypsymiseen.

synnytyksen jälkeisellä kaudella ulkoiset ärsykkeet tulevat yhä tärkeämmiksi.Afferenttien impulssien vaikutuksesta kortikaalisen neuronien dendriiteille muodostuu piikit - uloskasveja, jotka ovat erityisiä postsynaptisia kalvoja. Mitä enemmän piikkiä, sitä enemmän synapseja ja sitä enemmän neuroni on mukana tiedonkäsittelyssä. Varsi- ja aivokuoren rakenteiden kehittyminen, aikaisemmat kuin aivokuoren rakenteet, eksitatoristen hermosolujen kasvu ja kehitys ohittaa estohermosolujen kasvun ja kehityksen

Meioosi sytologisena perustana sukusolujen muodostumiselle ja kehitykselle
Meioosi tai pelkistysjakautuminen on erityinen solujakautumisen tyyppi, joka on ominaista vain itiöperäisille kudoksille. Tällöin kromosomien määrä tytärsoluissa puolittuu, ts. kromosomien lukumäärän väheneminen. Meioosi edeltää interfaasia,...

Luonnontieteen dynamiikka ja sen kehityssuuntaukset. Luonnontieteen synty. Tieteen alun ongelma
Ymmärtääksemme, mitä moderni luonnontiede on, on tärkeää selvittää, milloin se syntyi. Kysymykseen tieteen alkamisesta on useita näkökulmia. Joskus puolustetaan kantaa, että luonnontiede syntyi kivikaudella ...

Fosfori
Suurin osa kehon fosforista (jopa 80 %) on keskittynyt luukudokseen. Fosfolipidit ovat solukalvojen tärkein rakennekomponentti. Fosfaatit ja niiden orgaaniset yhdisteet osallistuvat varastointi- ja käyttöprosesseihin...