நோய்க்கிருமியின் தூய்மையான கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள். திட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் விதைப்பதன் மூலம் உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையை தீர்மானித்தல் (கோச் தட்டு முறை)

பாஸ்டர் முறை கோச் முறை உயிரியல் இயற்பியல்

(வரலாற்று (லேமல்லர்) உள்ளது

பொருள்) வயரிங்) ஷுகேவிச்சின் இரசாயன முறை

நவீன

ஒரு வளையத்துடன் விதைத்தல் ஒரு ஸ்பேட்டூலாவுடன் விதைத்தல்

(டிரிகல்ஸ்கி முறை)

தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள் (திட்டம் 11):

1. இயந்திர வெளியீட்டு முறைகள்நுண்ணுயிரிகளைப் பிரிப்பதன் அடிப்படையில், சோதனைப் பொருளை ஒரு அகாரின் மேற்பரப்பில் வரிசையாகத் தேய்த்தல்.

A) பாஸ்டர் முறை- வரலாற்று முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, உருட்டல் முறையைப் பயன்படுத்தி ஒரு திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் சோதனைப் பொருளை வரிசையாக நீர்த்துப்போகச் செய்கிறது

b) கோச் முறை- தட்டு முறை - இறைச்சி-பெப்டோன் அகருடன் சோதனைப் பொருளை வரிசையாக நீர்த்துப்போகச் செய்வதன் அடிப்படையில், அதைத் தொடர்ந்து நீர்த்தப் பொருட்களுடன் சோதனைக் குழாய்களை பெட்ரி உணவுகளில் ஊற்றவும்.

V) டிரிகல்ஸ்கி முறை- மைக்ரோஃப்ளோராவால் அதிகம் மாசுபட்ட பொருட்களை விதைக்கும்போது, ​​ஸ்பேட்டூலாவுடன் தொடர்ச்சியான விதைப்புக்கு 2-3 கப் பயன்படுத்தவும்.

ஜி) இணையான பக்கவாட்டில் ஒரு வளையத்துடன் விதைத்தல்.

2. உயிரியல் முறைகள்நோய்க்கிருமிகளின் உயிரியல் பண்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

A) உயிரியல்- அதிக உணர்திறன் கொண்ட விலங்குகளின் தொற்று, அங்கு நுண்ணுயிரிகள் விரைவாக பெருகி குவிந்துவிடும். சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த முறை மட்டுமே நோயுற்ற நபரிடமிருந்து நோய்க்கிருமியின் கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்த அனுமதிக்கிறது (எடுத்துக்காட்டாக, துலரேமியாவுடன்), மற்ற சந்தர்ப்பங்களில் இது அதிக உணர்திறன் கொண்டது (எடுத்துக்காட்டாக, வெள்ளை எலிகளில் நிமோகாக்கஸை தனிமைப்படுத்துதல் அல்லது காரணமான முகவர் கினிப் பன்றிகளில் காசநோய்).

b) இரசாயனம்- மைக்கோபாக்டீரியாவின் அமில எதிர்ப்பின் அடிப்படையில். துணை தாவரங்கள் இருந்து பொருள் விடுவிக்க, அது
அமில தீர்வுடன் சிகிச்சை. அமில-எதிர்ப்பு நுண்ணுயிரிகள் அமிலத்தின் செல்வாக்கின் கீழ் இறந்ததால், காசநோய் பேசிலி மட்டுமே வளரும்.

V) உடல் முறைவித்திகளின் வெப்ப எதிர்ப்பின் அடிப்படையில். வித்து உருவாக்கும் பாக்டீரியாவின் கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்த
கலவைகள், பொருள் 80 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பம் மற்றும் ஒரு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் தடுப்பூசி. வித்து பாக்டீரியாக்கள் மட்டுமே வளரும், ஏனெனில் அவற்றின் வித்திகள் உயிருடன் இருந்து வளர்ச்சிக்கு வழிவகுத்தன.

ஜி) ஷுகேவிச் முறை- ப்ரோடியஸ் வல்காரிஸின் அதிக இயக்கத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது, ஊர்ந்து செல்லும் வளர்ச்சியை உருவாக்கும் திறன் கொண்டது.

காலனிகளில் இருந்து சாய்ந்த அகர் மற்றும் எம்பிபிக்கு மறுவிதைக்கும் முறை:

A) காலனிகளில் இருந்து அகர் சாய்வுகளுக்கு மாற்றுதல்

பாத்திரத்தின் மூடியை லேசாகத் திறந்து, ஒரு தனி காலனியின் ஒரு பகுதியைக் கணக்கிடப்பட்ட, குளிரூட்டப்பட்ட வளையத்துடன் அகற்றவும், மலட்டு சாய்ந்த அகாருடன் ஒரு சோதனைக் குழாயைத் திறந்து, அதை உங்கள் இடது கையில் சாய்ந்த நிலையில் வைத்திருக்கவும், இதன் மூலம் நீங்கள் அதன் மேற்பரப்பைக் கவனிக்கலாம். நடுத்தர. சுவர்களைத் தொடாமல் சோதனைக் குழாயில் கலாச்சாரத்துடன் வளையத்தை மாற்றவும், ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் மேல் அதைத் தேய்க்கவும், சோதனைக் குழாயின் ஒரு விளிம்பிலிருந்து மற்றொன்றுக்கு மேற்பரப்பில் சறுக்கி, பக்கவாட்டுகளை நடுத்தரத்தின் மேல் பகுதிக்கு உயர்த்தவும் - ஸ்ட்ரீக் விதைப்பு. சோதனைக் குழாய் மூடப்பட்டு, விடாமல், தடுப்பூசி போடப்பட்ட நுண்ணுயிரியின் பெயர் மற்றும் தடுப்பூசி தேதி கையொப்பமிடப்படுகிறது.

b) காலனியில் இருந்து இறைச்சி-பெப்டோன் குழம்புக்கு மாற்றுதல்

எம்பிபியில் மீண்டும் விதைப்பதற்கான நுட்பம், திட ஊடகத்தில் விதைக்கும் போது இருக்கும் அதே நுட்பம்தான். MPB இல் விதைக்கும்போது, ​​அதன் மீது உள்ள பொருள் கொண்ட வளையம் நடுத்தரத்தில் மூழ்கிவிடும். பொருள் பிசுபிசுப்பானது மற்றும் வளையத்திலிருந்து அகற்ற முடியாவிட்டால், அது பாத்திரத்தின் சுவரில் தேய்க்கப்பட்டு, பின்னர் ஒரு திரவ நடுத்தரத்துடன் கழுவப்படுகிறது. ஒரு மலட்டு பாஸ்டர் அல்லது பட்டம் பெற்ற பைப்பட் மூலம் சேகரிக்கப்பட்ட திரவப் பொருள், ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் ஊற்றப்படுகிறது.

சுயாதீனமான வேலையின் விளைவாக, மாணவர் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும்:

1. நுண்ணுயிரிகளின் தூய கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள்

2. நுண்ணுயிரிகளை வளர்ப்பதற்கான முறைகள்

முடியும்:

1. தொற்றுநோய் எதிர்ப்பு ஆட்சி மற்றும் பாதுகாப்பு முன்னெச்சரிக்கை விதிகளுக்கு இணங்குவதற்கான திறன்கள்

2. பொருளை கிருமி நீக்கம் செய்யுங்கள், கைகளை கிருமி நீக்கம் செய்யுங்கள்

3. பாக்டீரியா காலனிகளில் இருந்து தயாரிப்புகளைத் தயாரிக்கவும்

4. நுண்ணோக்கி காலனிகள்

5. கிராம் கறை நுண்ணுயிரிகள்

பாடம் 8

பொருள். தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள் (தொடரும்).பாக்டீரியாவின் நொதி செயல்பாடு மற்றும் அதைப் படிப்பதற்கான முறைகள்.

தாவரங்களின் சில அறிகுறிகள் மற்றும் நுண்ணிய பரிசோதனையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், நோய்க்கு காரணமான முகவர் ஒரு பாக்டீரியம் என்று சந்தேகிக்கப்பட்டால், அடுத்த கட்டமாக அதை தனிமைப்படுத்த வேண்டும்.

இந்த வழக்கில், நோய்க்கிருமி அதனுடன் இருக்கும் உயிரினங்களுடன் மாசுபட்டுள்ளது என்று கருதப்படுகிறது, அதாவது, கலப்பு மக்கள்தொகை உள்ளது. ஒரு தனி வளரும் காலனி வடிவத்தில் நோய்க்கிருமியைப் பெற, திசு மெசரேட்டை நடுத்தரத்தின் மீது கோடுபடுத்த வேண்டும்.

ஒரு தொடுதலுடன் விதைத்தல். ஒரு கால்சின் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசி வளையத்தைப் பயன்படுத்தி, பாக்டீரியாவைக் கொண்ட சிறிய அளவிலான தாவர திசுக்களை எடுத்து, லேசான இயக்கங்களுடன், அகர் மேற்பரப்பை சேதப்படுத்தாமல், தயாரிக்கப்பட்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்திற்கு 4-6 பக்கவாதம் பயன்படுத்தவும். சுழற்சியை மீண்டும் கணக்கிடுவதன் மூலம், நடுத்தரத்துடன் கூடிய கோப்பை 90 ° வலதுபுறமாகத் திரும்பியது, பின்னர் இரண்டாவது பக்கவாதத்திலிருந்து மற்றொரு 4-6 பக்கவாதம் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஊசி மீண்டும் கணக்கிடப்பட்டு மூன்றாவது விதைப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இது தொடக்கப் பொருளை நீர்த்துப்போகச் செய்கிறது, அதாவது பாக்டீரியா, 28 °C வெப்பநிலையில் 48-72 மணிநேரங்களுக்கு ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் அடைகாத்த பிறகு, பல்வேறு வடிவங்கள் மற்றும் வண்ணங்களின் தனிப்பட்ட காலனிகளை உருவாக்குகிறது. காலனிகள் மேலும் ஆய்வுக்காக அகர் சாய்வு குழாய்களுக்கு மாற்றப்படுகின்றன. ஒரு கால்சினைடு லூப்பைப் பயன்படுத்தி, ஒரு காலனியை எடுத்து, பாம்பு அல்லது ஜிக்ஜாக் வடிவத்தில் கவனமாக நகர்த்துவதன் மூலம் ஊட்டச்சத்து அகர் மீது தடவவும்.

கோச் ஊற்றும் முறை. கோச் தட்டு முறையானது ஒவ்வொரு காலனியும் ஒரு பாக்டீரியா கலத்திலிருந்து உருவாகிறது என்பதை உறுதி செய்கிறது. மலட்டு நீரில் தொடக்கப் பொருளிலிருந்து ஒரு இடைநீக்கத்தைத் தயாரிப்பது மற்றும் இந்த நீர்த்தலுடன் மட்டுமே கோச் முறையைப் பயன்படுத்துவது சிறந்தது. ஒரு சிறிய அளவு இடைநீக்கம் 60 டிகிரி செல்சியஸ் வரை குளிரூட்டப்பட்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்துடன் முதல் சோதனைக் குழாயில் மாற்றப்படுகிறது. பின்னர் உள்ளங்கைகளுக்கு இடையில் சுழற்றுவதன் மூலம் குழாயின் உள்ளடக்கங்கள் இனோகுலத்துடன் கலக்கப்படுகின்றன. அடுத்து, இரண்டாவது சோதனைக் குழாயை எடுத்து, அதை பர்னர் சுடரின் மேல் கவனமாகத் திறந்து, பெரிய சுழல்களைப் பயன்படுத்தி அடி மூலக்கூறின் மூன்று பகுதிகளை முதல் சோதனைக் குழாயிலிருந்து மாற்றவும். கழுத்து மற்றும் ஸ்டாப்பரைச் சுட்ட பிறகு, சோதனைக் குழாயின் உள்ளடக்கங்கள் முதல் பெட்ரி டிஷில் ஊற்றப்பட்டு, அதன் கீழ் சோதனைக் குழாயின் கழுத்தை செருகுவதற்கு போதுமான அளவு டிஷின் மூடியைத் திறக்கும். ஊற்றிய உடனேயே, கோப்பையை மூடி, ஊட்டச்சத்து நடுத்தரத்தை கவனமாக சமமாக விநியோகிக்கவும்.

இரண்டாவது சோதனைக் குழாயின் உள்ளடக்கங்களை நன்கு கலந்த பிறகு, மூன்றாவது சோதனைக் குழாயை எடுத்து, அடி மூலக்கூறின் ஆறு பகுதிகளை இரண்டிலிருந்து ஒரு வளையத்துடன் மாற்றவும். சோதனைக் குழாயின் உள்ளடக்கங்கள் ஒரு கோப்பையில் ஊற்றப்படுகின்றன, மற்றும் சோதனைக் குழாயின் உள்ளடக்கங்கள், கலந்த பிறகு, கோப்பையில் ஊற்றப்படுகின்றன. நடுத்தரத்துடன் கூடிய உணவுகள் 28 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் அடைக்கப்படுகின்றன; சில நாட்களுக்குப் பிறகு, தொடக்கப் பொருளில் உள்ள பாக்டீரியாக்கள் காலனிகளை உருவாக்குகின்றன.

தொடர் இனப்பெருக்கம். உதாரணமாக, மண்ணிலிருந்து பாக்டீரியாவை தனிமைப்படுத்துவது அவசியம் என்றால், தொடர் நீர்த்தல் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மலட்டு ஊட்டச்சத்து ஊடகம் (ஒரு கப் ஒன்றுக்கு 15 மிலி) கோப்பைகளில் ஊற்றப்படுகிறது, இடைநீக்கத்தின் கடைசி மூன்று நீர்த்தங்களில் 0.1 மில்லி கடினமாக்கப்பட்ட அகாரில் பயன்படுத்தப்பட்டு ஒரு கண்ணாடி ஸ்பேட்டூலாவுடன் மேற்பரப்பில் பரவுகிறது.

பாக்டீரியாவை தனிமைப்படுத்த, 1 கிராம் மண் 9 மில்லி தண்ணீரில் இடைநிறுத்தப்பட்டு, நன்கு குலுக்கி, சில நொடிகள் குடியேற அனுமதிக்கப்படுகிறது, மேலும் இடைநீக்கத்திலிருந்து தொடர் நீர்த்தங்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி, ஒவ்வொரு மாதிரியிலும் உள்ள நுண்ணுயிரிகளின் எண்ணிக்கையை தீர்மானிக்க முடியும்.

நீங்கள் பிழையைக் கண்டால், உரையின் ஒரு பகுதியை முன்னிலைப்படுத்தி கிளிக் செய்யவும் Ctrl+Enter.

77288 0

பாக்டீரியாவின் கலாச்சார பண்புகள்

காலனி என்பது ஒரு கலத்திலிருந்து (செல்களின் குளோன்) வளர்ந்த அதே வகை உயிரணுக்களின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட தொகுப்பாகும். நுண்ணுயிரி வளரும் இடத்தைப் பொறுத்து (அடர்த்தியான ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் மேற்பரப்பில் அல்லது அதன் தடிமன்), மேற்பரப்பு, ஆழமான மற்றும் கீழ் காலனிகள் வேறுபடுகின்றன.

நடுத்தரத்தின் மேற்பரப்பில் வளர்க்கப்படும் காலனிகள் வேறுபட்டவை: அவை இனங்கள் சார்ந்தவை மற்றும் ஆய்வின் கீழ் உள்ள பயிரின் வகைகளை தீர்மானிக்க அவற்றின் ஆய்வு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

காலனிகளை விவரிக்கும் போது, ​​பின்வரும் பண்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன:
1) காலனியின் வடிவம் - சுற்று, அமீபாய்டு, ரைசாய்டு, ஒழுங்கற்றது, முதலியன;

2) காலனியின் அளவு (விட்டம்) - மிகச் சிறிய (சுட்டி) (0.1-0.5 மிமீ), சிறிய (0.5-3 மிமீ), நடுத்தர அளவு (3-5 மிமீ) மற்றும் பெரிய (விட்டம் 5 மிமீக்கு மேல் );

3) காலனியின் மேற்பரப்பு மென்மையானது, கரடுமுரடானது, மடிந்தது, சுருக்கம் கொண்டது, செறிவூட்டப்பட்ட வட்டங்கள் அல்லது கதிரியக்கக் கோடுகள் கொண்டது;

4) காலனி சுயவிவரம் - தட்டையான, குவிந்த, கூம்பு வடிவ, பள்ளம் வடிவ, முதலியன;

5) வெளிப்படைத்தன்மை - மந்தமான, மேட், பளபளப்பான, வெளிப்படையான, தூள்;

6) காலனியின் நிறம் (நிறமி) - நிறமற்ற அல்லது நிறமி (வெள்ளை, மஞ்சள், தங்கம், சிவப்பு, கருப்பு), குறிப்பாக நிறமியை அதன் வண்ணத்துடன் நடுத்தரத்தில் வெளியிடுவதைக் கவனியுங்கள்;

7) காலனியின் விளிம்பு - மென்மையான, அலை அலையான, துண்டிக்கப்பட்ட, விளிம்பு, முதலியன;

8) காலனி அமைப்பு - ஒரே மாதிரியான, நேர்த்தியான அல்லது கரடுமுரடான, கோடுகள்; காலனியின் விளிம்பு மற்றும் அமைப்பு ஒரு பூதக்கண்ணாடியைப் பயன்படுத்தி அல்லது நுண்ணோக்கியின் குறைந்த உருப்பெருக்கத்தில் ஒரு பெட்ரி டிஷ் தடுப்பூசியுடன் நுண்ணோக்கி மேசையில் மூடி கீழே வைப்பதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது;

9) காலனியின் நிலைத்தன்மை; ஒரு வளையத்துடன் மேற்பரப்பைத் தொடுவதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: காலனி அடர்த்தியாகவும், மென்மையாகவும், அகர், சளி (சுழலுக்குப் பின்னால் நீண்டுள்ளது), உடையக்கூடியதாகவும் (சுழலுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது எளிதில் உடைந்துவிடும்) வளரக்கூடியதாக இருக்கலாம்.

ஆழமான காலனிகள் பெரும்பாலும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ தட்டையான பருப்புகளைப் போல (கூர்ந்த முனைகளுடன் கூடிய ஓவல் வடிவம்), சில சமயங்களில் பருத்தி கம்பளியின் கட்டிகள் நூல் போன்ற வளர்ச்சியுடன் ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் இருக்கும். நுண்ணுயிரிகள் வாயுவை வெளியிட்டால், ஆழமான காலனிகளின் உருவாக்கம் பெரும்பாலும் அடர்த்தியான நடுத்தரத்தின் சிதைவுடன் சேர்ந்துள்ளது.

கீழே உள்ள காலனிகள் பொதுவாக மெல்லிய வெளிப்படையான படலங்கள் கீழே பரவுகின்றன.

காலனியின் பண்புகள் வயதுக்கு ஏற்ப மாறலாம்; அவை நடுத்தர கலவை மற்றும் சாகுபடி வெப்பநிலையைப் பொறுத்தது.

திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சியானது நிலையான நிலைமைகளின் கீழ் வளர்க்கப்படும் நான்கு முதல் ஏழு நாள் கலாச்சாரங்களைப் பயன்படுத்தி கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது.

திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில், நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சியுடன், நடுத்தரத்தின் கொந்தளிப்பு மற்றும் ஒரு படம் அல்லது வண்டல் உருவாக்கம் ஆகியவை காணப்படுகின்றன.

அரை திரவ (0.5-0.7% அகார்) ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வளரும் போது, ​​மொபைல் நுண்ணுயிரிகள் உச்சரிக்கப்படும் கொந்தளிப்பை ஏற்படுத்துகின்றன, அசைவற்ற வடிவங்கள் நடுத்தரத்தில் ஊசி மூலம் விதைக்கும் போது மட்டுமே வளரும்.

பெரும்பாலும் நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சியானது வாசனையின் தோற்றம், சுற்றுச்சூழலின் நிறமி மற்றும் வாயு வெளியீடு ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. சில வகையான பாக்டீரியாக்களின் கலாச்சாரங்களின் சிறப்பியல்பு வாசனையானது பல்வேறு எஸ்டர்கள் (எத்தில் அசிடேட், அமில் அசிடேட், முதலியன), இண்டோல், மெர்காப்டன், ஹைட்ரஜன் சல்பைட், ஸ்கடோல், அம்மோனியா, பியூட்ரிக் அமிலம் ஆகியவற்றின் உருவாக்கத்துடன் தொடர்புடையது.

நிறமிகளை உருவாக்கும் திறன் பல வகையான நுண்ணுயிரிகளில் இயல்பாகவே உள்ளது. நிறமிகளின் வேதியியல் தன்மை வேறுபட்டது: கரோட்டினாய்டுகள், அந்தோசயினின்கள், மெலனின்கள். நிறமி தண்ணீரில் கரையாததாக இருந்தால், கலாச்சார தகடு மட்டுமே கறை படிந்திருக்கும்; அது கரையக்கூடியதாக இருந்தால், ஊட்டச்சத்து ஊடகமும் நிறமாகிறது. நிறமிகள் சூரிய ஒளியின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளிலிருந்து பாக்டீரியாவைப் பாதுகாக்கின்றன என்று நம்பப்படுகிறது, அதனால்தான் காற்றில் பல நிறமி பாக்டீரியாக்கள் உள்ளன; கூடுதலாக, நிறமிகள் இந்த நுண்ணுயிரிகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன.

இயற்கையில், பாஸ்போரெசென்ட் பாக்டீரியா என்று அழைக்கப்படுபவை உள்ளன, அவற்றின் கலாச்சாரங்கள் பச்சை-நீலம் அல்லது மஞ்சள் நிற ஒளியுடன் இருட்டில் ஒளிரும். இத்தகைய பாக்டீரியாக்கள் முக்கியமாக நதி அல்லது கடல் நீரில் காணப்படுகின்றன. ஒளிரும் பாக்டீரியா - ஃபோட்டோபாக்டீரியா - ஏரோபிக் பாக்டீரியா (vibrios, cocci, rods) அடங்கும்.

நுண்ணுயிரிகளின் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துதல்

ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருள் (நீர், மண், காற்று, உணவு அல்லது பிற பொருள்கள்) பொதுவாக நுண்ணுயிரிகளின் தொடர்புகளைக் கொண்டுள்ளது.

ஒரு தூய கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துவது உருவவியல், கலாச்சார, உயிர்வேதியியல், ஆன்டிஜெனிக் மற்றும் பிற குணாதிசயங்களைப் படிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது, இதன் மொத்தமானது நோய்க்கிருமியின் இனங்கள் மற்றும் வகையை தீர்மானிக்கிறது, அதாவது, அதன் அடையாளம் செய்யப்படுகிறது.

நுண்ணுயிரிகளின் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்த, பல குழுக்களாக பிரிக்கக்கூடிய முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:
1. பாஸ்டர் முறை - ஒரு திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் சோதனைப் பொருளை வரிசையாக நீர்த்து, தொகுதியில் ஒரு கலத்தின் செறிவுக்கு (வரலாற்று முக்கியத்துவம் உள்ளது).

2. கோச் முறை (“தகடு வயரிங்”) - உருகிய அகாரில் (வெப்பநிலை 48-50 C) சோதனைப் பொருளை வரிசையாக நீர்த்துப்போகச் செய்வது, அதைத் தொடர்ந்து பெட்ரி உணவுகளில் ஊற்றப்படுகிறது, அங்கு அகார் திடப்படுத்துகிறது. ஒரு விதியாக, கடைசி மூன்று அல்லது நான்கு நீர்த்தங்களிலிருந்து தடுப்பூசிகள் செய்யப்படுகின்றன, அங்கு பாக்டீரியாக்கள் குறைவாக இருக்கும், பின்னர் அவை பெட்ரி உணவுகளில் வளரும்போது, ​​தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகள் தோன்றும், அவை ஒரு ஆரம்ப தாய் உயிரணுவிலிருந்து உருவாகின்றன. அகாரில் ஆழமான தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகளில் இருந்து, பாக்டீரியாவின் தூய கலாச்சாரம் புதிய ஊடகங்களில் துணை கலாச்சாரம் மூலம் பெறப்படுகிறது.

3. Shukevich முறை - "தவழும்" வளர்ச்சியுடன் புரோட்டியஸ் மற்றும் பிற நுண்ணுயிரிகளின் தூய கலாச்சாரத்தைப் பெறப் பயன்படுகிறது. சோதனைப் பொருள் அகர் சாய்வின் அடிப்பகுதியில் ஒடுக்க நீரில் செலுத்தப்படுகிறது. நடமாடும் நுண்ணுயிரிகள் (புரோட்டியஸ்) சாய்ந்த அகாரத்தை மேலே உயர்த்த முடியும், அசையாத வடிவங்கள் விதைக்கும் இடத்தில் கீழே வளரும். கலாச்சாரத்தின் மேல் விளிம்புகளை மீண்டும் விதைப்பதன் மூலம், நீங்கள் ஒரு தூய கலாச்சாரத்தைப் பெறலாம்.

4. டிரிகல்ஸ்கி முறை - பாக்டீரியாவியல் நடைமுறையில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதில் ஆய்வு செய்யப்படும் பொருள் மலட்டு உப்பு கரைசல் அல்லது குழம்புடன் ஒரு சோதனைக் குழாயில் நீர்த்தப்படுகிறது. பொருளின் ஒரு துளி முதல் கோப்பையில் சேர்க்கப்பட்டு, நடுத்தரத்தின் மேற்பரப்பில் ஒரு மலட்டு கண்ணாடி ஸ்பேட்டூலாவுடன் பரவுகிறது. பின்னர், அதே ஸ்பேட்டூலாவுடன் (பர்னர் சுடரில் அதை எரிக்காமல்), அதே விதைப்பு இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது கோப்பைகளில் செய்யப்படுகிறது.

பாக்டீரியாவின் ஒவ்வொரு தடுப்பூசியின் போதும், ஸ்பேட்டூலாவில் குறைவாகவும் குறைவாகவும் இருக்கும், மேலும் மூன்றாவது கோப்பையில் விதைக்கும் போது, ​​பாக்டீரியாக்கள் ஒருவருக்கொருவர் தனித்தனியாக ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் மேற்பரப்பில் விநியோகிக்கப்படும். 1-7 நாட்களுக்குப் பிறகு, உணவுகளை ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் (நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சி விகிதத்தைப் பொறுத்து) வைத்திருந்த பிறகு, மூன்றாவது டிஷ் மீது, ஒவ்வொரு பாக்டீரியமும் செல்களின் குளோனை உருவாக்கி, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனியை உருவாக்குகிறது, இது குவிக்க சாய்ந்த அகர் மீது துணை கலாச்சாரம் செய்யப்படுகிறது. ஒரு தூய கலாச்சாரம்.

5. வெயின்பெர்க் முறை. கட்டாய அனேரோப்களின் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்தும்போது குறிப்பிட்ட சிரமங்கள் எழுகின்றன. மூலக்கூறு ஆக்ஸிஜனுடனான தொடர்பு உடனடியாக உயிரணு இறப்பை ஏற்படுத்தவில்லை என்றால், விதைப்பு டிரிகல்ஸ்கி முறையின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, ஆனால் இதற்குப் பிறகு உணவுகள் உடனடியாக ஒரு அனரோஸ்டாட்டில் வைக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், இனப்பெருக்க முறை பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அதன் சாராம்சம், ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருளின் நீர்த்தல் ஒரு உருகிய மற்றும் 45-50 oC அகார் ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் குளிர்விக்கப்படுகிறது.

6-10 தொடர்ச்சியான நீர்த்தங்கள் செய்யப்படுகின்றன, பின்னர் சோதனைக் குழாய்களில் உள்ள ஊடகம் விரைவாக குளிர்ச்சியடைகிறது மற்றும் ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் தடிமன் மீது காற்று ஊடுருவுவதைத் தடுக்க பாரஃபின் மற்றும் பெட்ரோலியம் ஜெல்லி கலவையின் ஒரு அடுக்குடன் மேற்பரப்பு மூடப்பட்டிருக்கும். சில நேரங்களில் ஊட்டச்சத்து ஊடகம், விதைப்பு மற்றும் கலந்த பிறகு, மலட்டு புர்ரி குழாய்கள் அல்லது தந்துகி பாஸ்ச்சர் குழாய்களாக மாற்றப்படுகிறது, அதன் முனைகள் சீல் வைக்கப்படுகின்றன. வெற்றிகரமான நீர்த்துப்போகும்போது, ​​சோதனைக் குழாய்கள், புர்ரி குழாய்கள் மற்றும் பாஸ்டர் குழாய்களில் காற்றில்லா தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகள் வளரும். தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகள் தெளிவாகத் தெரியும் என்பதை உறுதிப்படுத்த, தெளிவுபடுத்தப்பட்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

அனேரோப்களின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகளைப் பிரித்தெடுக்க, குழாயை சுடரின் மேல் சுழற்றுவதன் மூலம் சிறிது சூடாக்கப்படுகிறது, அதே சமயம் சுவர்களை ஒட்டியிருக்கும் அகர் உருகி, குழாயின் உள்ளடக்கங்கள் அகார் நெடுவரிசையின் வடிவத்தில் ஒரு மலட்டு பெட்ரி டிஷாக வெளியேறும். அகர் நெடுவரிசை மலட்டு சாமணம் மூலம் வெட்டப்பட்டு, காலனிகள் ஒரு வளையத்துடன் அகற்றப்படுகின்றன. பிரித்தெடுக்கப்பட்ட காலனிகள் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சிக்கு சாதகமான ஒரு திரவ ஊடகத்தில் வைக்கப்படுகின்றன. பருத்தி செருகி மூலம் வாயுவை அனுப்புவதன் மூலம் அகர் ஊடகம் புர்ரி குழாயிலிருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது.

6. ஹங்கேட் முறை. ஆக்ஸிஜன் (கடுமையான ஏரோப்ஸ்) க்கு குறிப்பாக அதிக உணர்திறன் கொண்ட பாக்டீரியாவின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகளை அவர்கள் பெற விரும்பினால், ஹங்கேட் சுழலும் குழாய் முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதைச் செய்ய, உருகிய அகார் ஊடகம் ஆக்ஸிஜன் அசுத்தங்களிலிருந்து விடுவிக்கப்பட்ட மந்த வாயுவின் சோதனைக் குழாய் மூலம் நிலையான மின்னோட்டத்தில் பாக்டீரியாவுடன் தடுப்பூசி போடப்படுகிறது. பின்னர் குழாய் ஒரு ரப்பர் ஸ்டாப்பருடன் மூடப்பட்டு, குழாயைச் சுழலும் ஒரு கவ்வியில் கிடைமட்டமாக வைக்கப்படுகிறது; நடுத்தரமானது சோதனைக் குழாயின் சுவர்களில் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது மற்றும் மெல்லிய அடுக்காக திடப்படுத்துகிறது. ஒரு வாயு கலவையால் நிரப்பப்பட்ட சோதனைக் குழாயில் ஒரு மெல்லிய அடுக்கைப் பயன்படுத்துவது, நிர்வாணக் கண்ணுக்குத் தெளிவாகத் தெரியும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகளைப் பெற அனுமதிக்கிறது.

7. மைக்ரோமேனிபுலேட்டரைப் பயன்படுத்தி தனிப்பட்ட செல்களை தனிமைப்படுத்துதல். மைக்ரோமேனிபுலேட்டர் என்பது ஒரு சிறப்பு மைக்ரோபிபெட் அல்லது மைக்ரோலூப்பைப் பயன்படுத்தி இடைநீக்கத்திலிருந்து ஒரு கலத்தை அகற்ற உங்களை அனுமதிக்கும் ஒரு சாதனமாகும். இந்த செயல்பாடு நுண்ணோக்கியின் கீழ் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. நுண்ணோக்கி கட்டத்தில் ஈரமான அறை நிறுவப்பட்டுள்ளது, அதில் தொங்கும் துளி தயாரிப்பு வைக்கப்படுகிறது. மைக்ரோபிபெட்டுகள் (மைக்ரோபூப்கள்) இயக்க நிலைகளின் வைத்திருப்பவர்களில் சரி செய்யப்படுகின்றன, நுண்ணோக்கியின் பார்வைத் துறையில் அதன் இயக்கம் திருகுகள் மற்றும் நெம்புகோல்களின் அமைப்புக்கு நன்றி மைக்ரான் துல்லியத்துடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஆராய்ச்சியாளர், ஒரு நுண்ணோக்கி மூலம் பார்த்து, மைக்ரோபிபெட்கள் மூலம் தனிப்பட்ட செல்களை அகற்றி, செல் குளோனைப் பெறுவதற்கு அவற்றை ஒரு மலட்டு திரவ ஊடகம் கொண்ட குழாய்களுக்கு மாற்றுகிறார்.

எல்.வி. டிமோஷெங்கோ, எம்.வி. சுபிக்

சிறப்பு சூழல்கள்.

பாக்டீரியாவியலில், தொழில்துறையில் உற்பத்தி செய்யப்படும் உலர் ஊட்டச்சத்து ஊடகங்கள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை தண்ணீரைத் தவிர நடுத்தரத்தின் அனைத்து கூறுகளையும் கொண்ட ஹைக்ரோஸ்கோபிக் பொடிகள். அவற்றின் தயாரிப்புக்காக, மலிவான உணவு அல்லாத பொருட்களின் (மீன் கழிவுகள், இறைச்சி மற்றும் எலும்பு உணவு, தொழில்நுட்ப கேசீன்) டிரிப்டிக் செரிமானங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவை போக்குவரத்துக்கு வசதியானவை, நீண்ட நேரம் சேமித்து வைக்கப்படலாம், ஊடகங்களைத் தயாரிக்கும் மகத்தான செயல்முறையிலிருந்து ஆய்வகங்களை விடுவிக்கின்றன, மேலும் ஊடக தரப்படுத்தலின் சிக்கலைத் தீர்ப்பதற்கு அவற்றை நெருக்கமாகக் கொண்டுவருகின்றன. மருத்துவத் தொழில் உலர் ஊடக எண்டோ, லெவின், ப்ளோஸ்கிரேவ், பிஸ்மத் சல்பைட் அகார், ஊட்டச்சத்து அகார், பிபி காட்டி மற்றும் பிறவற்றுடன் கார்போஹைட்ரேட்டுகளை உற்பத்தி செய்கிறது.

தெர்மோஸ்டாட்கள்

நுண்ணுயிரிகளை வளர்ப்பதற்கு தெர்மோஸ்டாட்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

தெர்மோஸ்டாட் என்பது நிலையான வெப்பநிலையை பராமரிக்கும் ஒரு சாதனம். சாதனம் ஒரு ஹீட்டர், அறை, இரட்டை சுவர்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றுக்கு இடையே காற்று அல்லது நீர் சுற்றுகிறது. வெப்பநிலை ஒரு தெர்மோஸ்டாட் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. பெரும்பாலான நுண்ணுயிரிகளின் இனப்பெருக்கத்திற்கான உகந்த வெப்பநிலை 37 ° C ஆகும்.

பாடம் 7

தலைப்பு: ஏரோப்களின் தூய்மையான கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள். இயந்திர விலகல் முறை மூலம் ஏரோபிக் பாக்டீரியாவின் தூய்மையான கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துவதற்கான படிகள்

பாட திட்டம்

1. பாக்டீரியாவின் "தூய கலாச்சாரம்" என்ற கருத்து

2. இயந்திரப் பிரிப்பு மூலம் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள்

3. தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கான உயிரியல் முறைகள்

4. பாக்டீரியாவை அடையாளம் காணும் முறைகள்

பாடத்தின் நோக்கம்:தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்தும் பல்வேறு முறைகளை மாணவர்களுக்கு அறிமுகப்படுத்துதல், ஒரு வளையம், பக்கவாதம் மற்றும் ஊசி மூலம் விதைப்பது எப்படி என்று கற்பிக்க

ஆர்ப்பாட்டத்திற்கான வழிகாட்டுதல்கள்

அவற்றின் இயற்கையான வாழ்விடங்களில், பாக்டீரியாக்கள் சங்கங்களில் காணப்படுகின்றன. நுண்ணுயிரிகளின் பண்புகள் மற்றும் நோயியல் செயல்முறையின் வளர்ச்சியில் அவற்றின் பங்கை தீர்மானிக்க, ஒரே மாதிரியான மக்கள்தொகை (தூய கலாச்சாரங்கள்) வடிவத்தில் பாக்டீரியாவை வைத்திருப்பது அவசியம். ஒரு தூய கலாச்சாரம் என்பது ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வளர்க்கப்படும் அதே இனத்தைச் சேர்ந்த பாக்டீரியா தனிநபர்களின் தொகுப்பாகும்.

ஏரோபிக் பாக்டீரியாவின் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள்

பாஸ்டர் முறை கோச் முறை உயிரியல் இயற்பியல்

(வரலாற்று (தகடு வயரிங் உள்ளது)

பொருள்)

இரசாயன முறை

ஷுகேவிச்

நவீன

ஒரு வளையத்துடன் விதைத்தல் ஒரு ஸ்பேட்டூலாவுடன் விதைத்தல்

(டிரிகல்ஸ்கி முறை)

தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள்:

1. இயந்திரப் பிரிப்பு முறைகள், நுண்ணுயிரிகளைப் பிரிப்பதன் அடிப்படையில், அகாரத்தின் மேற்பரப்பில் சோதனைப் பொருளைத் தொடர்ந்து தேய்த்தல்.

a) பாஸ்டர் முறை - வரலாற்று முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, உருட்டல் முறை மூலம் ஒரு திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் சோதனைப் பொருளை வரிசையாக நீர்த்துப்போகச் செய்கிறது

b) கோச்சின் முறை - தட்டு முறை - இறைச்சி பெப்டோன் அகருடன் சோதனைப் பொருளை வரிசையாக நீர்த்துப்போகச் செய்வதை அடிப்படையாகக் கொண்டது, அதைத் தொடர்ந்து நீர்த்த பொருட்களுடன் சோதனைக் குழாய்களை பெட்ரி உணவுகளில் ஊற்றுகிறது.

c) டிரிகல்ஸ்கி முறை - மைக்ரோஃப்ளோராவுடன் அதிக விதைகளை விதைக்கும் போது, ​​ஒரு ஸ்பேட்டூலாவுடன் தொடர்ச்சியான விதைப்புக்கு 2-3 கப் பயன்படுத்தவும்.

ஈ) இணையான பக்கவாட்டில் ஒரு வளையத்துடன் விதைத்தல்.

2. உயிரியல் முறைகள் நோய்க்கிருமிகளின் உயிரியல் பண்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

அ) உயிரியல் - அதிக உணர்திறன் கொண்ட விலங்குகளின் தொற்று, அங்கு நுண்ணுயிரிகள் விரைவாகப் பெருகி குவிகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த முறை மட்டுமே ஒரு நோயுற்ற நபரிடமிருந்து நோய்க்கிருமி கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்த அனுமதிக்கிறது (எடுத்துக்காட்டாக, துலரேமியாவுடன்), மற்ற சந்தர்ப்பங்களில் இது அதிக உணர்திறன் கொண்டது (எடுத்துக்காட்டாக, வெள்ளை எலிகளில் நிமோகாக்கஸ் தனிமைப்படுத்தல் அல்லது கினிப் பன்றிகளில் காசநோய்க்கான நோய்க்கிருமி).

b) வேதியியல் - மைக்கோபாக்டீரியாவின் அமில எதிர்ப்பின் அடிப்படையில். துணை தாவரங்கள் இருந்து பொருள் விடுவிக்க, அது
அமில தீர்வுடன் சிகிச்சை. அமில-எதிர்ப்பு நுண்ணுயிரிகள் அமிலத்தின் செல்வாக்கின் கீழ் இறந்ததால், காசநோய் பேசிலி மட்டுமே வளரும்.

c) இயற்பியல் முறையானது வித்திகளின் வெப்ப எதிர்ப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது. வித்து உருவாக்கும் பாக்டீரியாவின் கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்த
கலவைகள், பொருள் 80 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பம் மற்றும் ஒரு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் தடுப்பூசி. வித்து பாக்டீரியாக்கள் மட்டுமே வளரும், ஏனெனில் அவற்றின் வித்திகள் உயிருடன் இருந்து வளர்ச்சிக்கு வழிவகுத்தன.

d) Shchukevich இன் முறை - Proteus vulgaris இன் உயர் இயக்கத்தின் அடிப்படையில், ஊர்ந்து செல்லும் வளர்ச்சியை உருவாக்கும் திறன் கொண்டது.

தட்டு அகர் தயாரிக்கும் முறை

MPA ஒரு நீர் குளியல் ஒன்றில் உருகியது, பின்னர் 50-55 ° C வரை குளிர்விக்கப்படுகிறது. பாட்டிலின் கழுத்து ஒரு ஆல்கஹால் விளக்கின் சுடரில் எரிக்கப்படுகிறது, பெட்ரி உணவுகள் திறக்கப்படுகின்றன, இதனால் பாட்டிலின் கழுத்து பாத்திரத்தின் விளிம்புகளைத் தொடாமல் பொருந்தும், 10-15 மில்லி எம்பிஏ ஊற்றப்படுகிறது, மூடி மூடப்பட்டு, டிஷ் அசைக்கப்படுகிறது, இதனால் நடுத்தர சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது, மேலும் அது கடினமடையும் வரை கிடைமட்ட மேற்பரப்பில் விடப்படுகிறது. உலர்த்திய பிறகு, தட்டு அகர் தட்டுகள் குளிரில் சேமிக்கப்படும்.

கண்ணி விதைப்பு

ஒரு மலட்டு குளிரூட்டப்பட்ட வளையத்தைப் பயன்படுத்தி, ஒரு துளி பொருளை எடுத்து, கோப்பையின் ஒரு விளிம்பை உங்கள் இடது கையால் திறந்து, வளையத்தை உள்ளே கொண்டு வந்து, எதிர் விளிம்பில் ஒரு வளையத்துடன் ஒரே இடத்தில் சில ஸ்ட்ரோக்குகளை உருவாக்கவும், பின்னர் வளையத்தைக் கிழித்து தடுப்பூசி போடவும். 5-6 மிமீ இடைவெளியுடன் கோப்பையின் ஒரு விளிம்பிலிருந்து மற்றொன்றுக்கு இணையான பக்கவாதம் உள்ள பொருள். விதைப்பின் தொடக்கத்தில், வளையத்தில் நிறைய நுண்ணுயிரிகள் இருக்கும்போது, ​​​​அவை சங்கமிக்கும் வளர்ச்சியைக் கொடுக்கும், ஆனால் ஒவ்வொரு பக்கவாதத்திலும் சுழற்சியில் குறைவான மற்றும் குறைவான நுண்ணுயிரிகள் உள்ளன, மேலும் அவை தனிமையில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகளை உருவாக்கும்.

டிரிகல்ஸ்கி முறையின் படி விதைப்பு

மைக்ரோஃப்ளோரா (சீழ், ​​மலம், சளி) மூலம் பெரிதும் மாசுபடுத்தப்பட்ட பொருளை தடுப்பூசி போடும்போது இந்த முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. டிரிகல்ஸ்கி முறையைப் பயன்படுத்தி விதைக்க, ஒரு ஸ்பேட்டூலா மற்றும் பல கப் (3-4) எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். ஒரு ஸ்பேட்டூலா என்பது உலோக கம்பி அல்லது கண்ணாடி டார்ட்டால் செய்யப்பட்ட ஒரு கருவியாகும், இது ஒரு முக்கோணம் அல்லது எல்-வடிவத்தில் வளைந்திருக்கும். பொருள் முதல் கோப்பையில் ஒரு வளையம் அல்லது குழாய் மூலம் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டு, நடுத்தரத்தின் மேற்பரப்பில் ஒரு ஸ்பேட்டூலாவுடன் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது; அதே ஸ்பேட்டூலால், அதை எரிக்காமல், இரண்டாவது கோப்பையில் உள்ள ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பொருள் தேய்க்கப்படுகிறது, பின்னர் மூன்றாவது. அத்தகைய விதைப்பு மூலம், முதல் கோப்பை சங்கம வளர்ச்சியைக் கொண்டிருக்கும், மேலும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காலனிகள் அடுத்தடுத்த கப்களில் வளரும்.

நுண்ணுயிரியல், வைராலஜி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளர்ச்சியின் முக்கிய கட்டங்கள்

இவற்றில் பின்வருவன அடங்கும்:

1.அனுபவ அறிவு(நுண்ணோக்கிகளின் கண்டுபிடிப்பு மற்றும் நுண்ணுலகைப் படிக்க அவற்றின் பயன்பாடு).

ஜே. ஃப்ராகஸ்டோரோ (1546) தொற்று நோய்களின் முகவர்களின் வாழ்க்கைத் தன்மையை பரிந்துரைத்தார் - கான்டாஜியம் விவம்.

2.உருவவியல் காலம்சுமார் இருநூறு ஆண்டுகள் ஆனது.

1675 இல் ஆண்டனி வான் லீவென்ஹோக் முதன்முதலில் புரோட்டோசோவாவை விவரித்தார், 1683 இல் - பாக்டீரியாவின் முக்கிய வடிவங்கள். கருவிகளின் அபூரணம் (X300 நுண்ணோக்கிகளின் அதிகபட்ச உருப்பெருக்கம்) மற்றும் நுண்ணுயிர்களைப் படிக்கும் முறைகள் நுண்ணுயிரிகளைப் பற்றிய விஞ்ஞான அறிவின் விரைவான குவிப்புக்கு பங்களிக்கவில்லை.

3.உடலியல் காலம்(1875 முதல்) - எல். பாஸ்டர் மற்றும் ஆர். கோச் சகாப்தம்.

எல். பாஸ்டர் - நொதித்தல் மற்றும் சிதைவு செயல்முறைகளின் நுண்ணுயிரியல் அடிப்படைகள் பற்றிய ஆய்வு, தொழில்துறை நுண்ணுயிரியலின் வளர்ச்சி, இயற்கையில் உள்ள பொருட்களின் சுழற்சியில் நுண்ணுயிரிகளின் பங்கை தெளிவுபடுத்துதல், கண்டுபிடிப்பு காற்றில்லாநுண்ணுயிரிகள், கொள்கைகளின் வளர்ச்சி அசெப்சிஸ்,முறைகள் கருத்தடை,பலவீனப்படுத்துதல் ( தணிவு)நச்சுத்தன்மைமற்றும் பெறுதல் தடுப்பூசிகள் (தடுப்பூசி விகாரங்கள்).

ஆர். கோச் - தனிமைப்படுத்தும் முறை தூய கலாச்சாரங்கள்திட ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில், அனிலின் சாயங்களுடன் பாக்டீரியாவைக் கறைபடுத்தும் முறைகள், ஆந்த்ராக்ஸ், காலரா நோய்க்கான காரணிகளைக் கண்டறிதல் ( கோச் கமா), காசநோய் (கோச் குச்சிகள்),நுண்ணோக்கி நுட்பங்களை மேம்படுத்துதல். ஹென்லே-கோச் போஸ்டுலேட்டுகள் (ட்ரைட்) என அழைக்கப்படும் ஹென்லே அளவுகோலின் சோதனை ஆதாரம்.

4.நோயெதிர்ப்பு காலம்.

I.I. மெக்னிகோவ் எமில் ரூக்ஸின் உருவக வரையறையின்படி "நுண்ணுயிரியலின் கவிஞர்" ஆவார். அவர் நுண்ணுயிரியலில் ஒரு புதிய சகாப்தத்தை உருவாக்கினார் - நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (நோய் எதிர்ப்பு சக்தி), பாகோசைட்டோசிஸ் கோட்பாட்டை உருவாக்குதல் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செல்லுலார் கோட்பாட்டை உறுதிப்படுத்துதல்.

அதே நேரத்தில், உடலில் உற்பத்தி பற்றிய தரவு திரட்டப்பட்டது ஆன்டிபாடிகள்பாக்டீரியா மற்றும் அவற்றிற்கு எதிராக நச்சுகள்,இது பி. எர்லிச்சை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நகைச்சுவைக் கோட்பாட்டை உருவாக்க அனுமதித்தது. பாகோசைடிக் மற்றும் நகைச்சுவைக் கோட்பாடுகளின் ஆதரவாளர்களிடையே நீண்ட கால மற்றும் பயனுள்ள விவாதத்தில், நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பல வழிமுறைகள் வெளிப்படுத்தப்பட்டன மற்றும் அறிவியல் பிறந்தது. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

பரம்பரை மற்றும் வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஐந்து முக்கிய அமைப்புகளின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது என்று பின்னர் கண்டறியப்பட்டது: மேக்ரோபேஜ்கள், நிரப்பு, டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள், இன்டர்ஃபெரான்கள், முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி அமைப்பு, இது பல்வேறு வகையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை வழங்குகிறது. 1908 இல் I.I. மெக்னிகோவ் மற்றும் P. எர்லிச். நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது.

பிப்ரவரி 12, 1892 ரஷியன் அகாடமி ஆஃப் சயின்ஸின் கூட்டத்தில், டி.ஐ. இவானோவ்ஸ்கி புகையிலை மொசைக் நோய்க்கு காரணமான முகவர் ஒரு வடிகட்டிய வைரஸ் என்று தெரிவித்தார். இந்த தேதியை பிறந்த நாளாகக் கருதலாம் வைராலஜி, மற்றும் D.I. Ivanovsky அதன் நிறுவனர் ஆவார். அதைத் தொடர்ந்து, வைரஸ்கள் தாவரங்களில் மட்டுமல்ல, மனிதர்கள், விலங்குகள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களிலும் கூட நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன. இருப்பினும், மரபணு மற்றும் மரபணு குறியீட்டின் தன்மை நிறுவப்பட்ட பின்னரே, வைரஸ்கள் வாழும் இயல்பு என வகைப்படுத்தப்பட்டன.

5. நுண்ணுயிரியல் வளர்ச்சியின் அடுத்த முக்கியமான கட்டம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் கண்டுபிடிப்பு. 1929 இல் ஏ. ஃப்ளெமிங் பென்சிலின் கண்டுபிடித்தார் மற்றும் ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சையின் சகாப்தம் தொடங்கியது, இது மருத்துவத்தில் புரட்சிகர முன்னேற்றத்திற்கு வழிவகுத்தது. நுண்ணுயிரிகள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன என்பது பின்னர் தெரியவந்தது, மேலும் மருந்து எதிர்ப்பின் வழிமுறைகள் பற்றிய ஆய்வு இரண்டாவது கண்டுபிடிப்புக்கு வழிவகுத்தது. எக்ஸ்ட்ராக்ரோமோசோமால் (பிளாஸ்மிட்) மரபணுபாக்டீரியா.

படிக்கிறது பிளாஸ்மிடுகள்அவை வைரஸ்களைக் காட்டிலும் மிகவும் எளிமையாக கட்டமைக்கப்பட்ட உயிரினங்கள், மற்றும் போலல்லாமல் இருப்பதைக் காட்டியது பாக்டீரியோபேஜ்கள்பாக்டீரியாவுக்கு தீங்கு விளைவிக்காதீர்கள், ஆனால் அவர்களுக்கு கூடுதல் உயிரியல் பண்புகளை வழங்குகின்றன. பிளாஸ்மிட்களின் கண்டுபிடிப்பு வாழ்க்கையின் இருப்பு வடிவங்கள் மற்றும் அதன் பரிணாம வளர்ச்சியின் சாத்தியமான பாதைகள் பற்றிய புரிதலை கணிசமாக விரிவுபடுத்தியுள்ளது.

6. நவீன மூலக்கூறு மரபணு நிலைமரபியல் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியலின் சாதனைகள் மற்றும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி உருவாக்கம் தொடர்பாக 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் நுண்ணுயிரியல், வைராலஜி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளர்ச்சி தொடங்கியது.

பாக்டீரியா மீதான பரிசோதனைகள், பரம்பரை பண்புகளை கடத்துவதில் டிஎன்ஏவின் பங்கை நிரூபித்துள்ளன. பாக்டீரியா, வைரஸ்கள் மற்றும் பிற்கால பிளாஸ்மிட்களை மூலக்கூறு உயிரியல் மற்றும் மரபணு ஆராய்ச்சியின் பொருள்களாகப் பயன்படுத்துவது வாழ்க்கையின் அடிப்படை செயல்முறைகளைப் பற்றிய ஆழமான புரிதலுக்கு வழிவகுத்தது. பாக்டீரியல் டிஎன்ஏவில் மரபணு தகவல்களை குறியாக்கம் செய்வதற்கான கொள்கைகளை தெளிவுபடுத்துதல் மற்றும் மரபணு குறியீட்டின் உலகளாவிய தன்மையை நிறுவுதல் ஆகியவை மிகவும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட உயிரினங்களின் பண்புகளை நன்கு புரிந்துகொள்வதை சாத்தியமாக்கியது.

எஸ்கெரிச்சியா கோலியின் மரபணுவை டிகோடிங் செய்வது மரபணுக்களை வடிவமைத்து இடமாற்றம் செய்வதை சாத்தியமாக்கியுள்ளது. இப்போது மரபணு பொறியியல்புதிய திசைகளை உருவாக்கியது உயிரி தொழில்நுட்பவியல்.

பல வைரஸ்களின் மூலக்கூறு மரபணு அமைப்பு மற்றும் உயிரணுக்களுடனான அவற்றின் தொடர்புகளின் வழிமுறைகள் புரிந்து கொள்ளப்பட்டுள்ளன, வைரஸ் டிஎன்ஏ ஒரு உணர்திறன் உயிரணுவின் மரபணுவுடன் ஒருங்கிணைக்கும் திறன் மற்றும் வைரஸ் புற்றுநோய்க்கான அடிப்படை வழிமுறைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன.

இம்யூனாலஜி ஒரு உண்மையான புரட்சிக்கு உட்பட்டுள்ளது, இது தொற்று நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் எல்லைக்கு அப்பால் சென்று மிக முக்கியமான அடிப்படை மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் துறைகளில் ஒன்றாக மாறியுள்ளது. இன்றுவரை, நோயெதிர்ப்பு என்பது நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிரான பாதுகாப்பை மட்டும் ஆய்வு செய்யும் ஒரு விஞ்ஞானமாகும். நவீன அர்த்தத்தில் நோயெதிர்ப்பு என்பது மரபணு ரீதியாக அந்நியமான எல்லாவற்றிலிருந்தும் உடலின் தற்காப்பு வழிமுறைகளைப் படிக்கும் ஒரு அறிவியல் ஆகும், இது உடலின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு ஒருமைப்பாட்டை பராமரிக்கிறது.

இம்யூனாலஜியில் தற்போது பல சிறப்புப் பகுதிகள் உள்ளன, அவற்றில், தொற்று நோயெதிர்ப்புத் திறனுடன், இம்யூனோஜெனெடிக்ஸ், இம்யூனோமார்பாலஜி, டிரான்ஸ்ப்ளாண்டேஷன் இம்யூனாலஜி, இம்யூனோபாதாலஜி, இம்யூனோஹெமாட்டாலஜி, ஆன்கோஇம்யூனாலஜி, ஆன்டோஜெனிசிஸ் இம்யூனாலஜி, தடுப்பூசி மற்றும் பயன்பாட்டு நோயெதிர்ப்பு கண்டறிதல் ஆகியவை அடங்கும்.

நுண்ணுயிரியல் மற்றும் வைராலஜி என அடிப்படை உயிரியல் அறிவியல்அவற்றின் சொந்த குறிக்கோள்கள் மற்றும் நோக்கங்களுடன் பல சுயாதீன அறிவியல் துறைகளையும் உள்ளடக்கியது: பொது, தொழில்நுட்ப (தொழில்துறை), விவசாயம், கால்நடை மருத்துவம் மற்றும் மனிதகுலத்திற்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை மருத்துவ நுண்ணுயிரியல் மற்றும் வைராலஜி.

மருத்துவ நுண்ணுயிரியல் மற்றும் வைராலஜி மனித தொற்று நோய்களுக்கான காரணிகளை ஆய்வு செய்கிறது (அவற்றின் உருவவியல், உடலியல், சூழலியல், உயிரியல் மற்றும் மரபணு பண்புகள்), அவற்றின் சாகுபடி மற்றும் அடையாளம் காண்பதற்கான முறைகள், அவற்றின் நோயறிதல், சிகிச்சை மற்றும் தடுப்புக்கான குறிப்பிட்ட முறைகளை உருவாக்குகிறது.