Сергей белоголовцев, дети. Солнечные: звезды и их особые дети Белоголовцев сергей личная жизнь

Ведущий на Раз-ТВ

— Ты работал ведущим на ТВ, планируешь и дальше этим заниматься?

Женя: Надеюсь, потому что мне нравилось работать на ТВ. И зарабатывать деньги. Я уже немного зарабатывал, но потом, к сожалению, произошло событие, которое прервало мою работу. Один кабельный канал, на котором я работал ведущим и редактором (сам подбирал для своей программы материалы), перекупили и закрыли не только мою программу, но вообще все программы. Я бы хотел работать в офисе, это стимулирует работу. Дома все же расслабляешься. Но чтобы работать на ТВ, на мой взгляд, нужны упорство или связи. Родители очень поддерживают мое желание работать.

Наталья Белоголовцева (мама Жени приняла активное участие в интервью сына): Женька уже полгода без работы. Но он продемонстрировал, каким талантливым телеведущим может быть, как ведет концерты и профессионально работает. Мы переживаем, что он не востребован сейчас. Хотя не так давно лично К.Л. Эрнст, генеральный директор «Первого канала», утвердил ему проект на канале, запуск которого на данный момент отложен. Мы на свои средства сняли ему несколько пилотных проектов, чтобы приходить на пробы не с пустыми руками. Мы показываем, как он работает и как выглядит.

Недавно один хороший знакомый, работающий на федеральном канале, сказал нам такую вещь:

«Страна не хочет видеть нездоровых людей успешными, для большинства — это забавные зверушки, к которым люди относятся с брезгливостью».

Вот и думай после таких слов о будущем…

В какой-то момент Женя, конечно, может работать в библиотеке или диспетчером такси на телефоне, заниматься сидячей работой за компьютером. Но пока мы пытаемся найти ему дело, которое ему нравится, которому он учился. У нас есть пара моноспектаклей, мы записали с ним аудио-книгу, но не знаем, как это сейчас продвигать.

В цивилизованной стране Женя был бы уже самостоятельным, он мог бы играть в кино детей с ДЦП. Может быть, просто пока не сложилось. Однажды мы ехали на пробы полнометражного фильма, для Жени это мог быть реальный шанс. Но в пути у него неожиданно проявились симптомы, которых очень давно не было. Пробы сорвались. Не знаю, может быть, это неслучайно…

Я ставлю перед сыном задачу зарабатывать деньги хоть на водителя, так как он не может передвигаться по городу самостоятельно, особенно учитывая уровень агрессии в стране.

— Женя, вот ты москвич, родители тебе могут помочь. Но как ты считаешь, реально ли людям с таким же диагнозом добиться профессиональных успехов без поддержки?

— Сложный вопрос. На мой взгляд, таким людям нужно подавать заявки в организации, которые специализируются на поиске работы. Я знаю, что существует Фонд «Перспектива»: подаешь заявку, и они помогают искать работу.

У меня много друзей, которые работают и учатся. Есть друг на коляске, он говорит, что работать из дома легко, а вот, добираться на метро до офиса проблематично. Еще один мой друг снимался на ТВ и рассказывал, что для того, чтобы добраться до вагона метро, ему приходится порой обращаться за помощью к людям. Он колясочник с детства, уже 35 лет не ходит, и ему постоянно приходится просить о помощи окружающих.

В США, например, все гораздо проще, особенно для колясочников. Все общественные здания изначально тестируются на комфортность для маломобильных людей.

В США я впервые встал на горные лыжи. Видел, как парень без ноги ехал на лыжах на специальном оборудовании, спокойно отталкиваясь от снега палками, и для него останавливали подъемник и помогали забраться.

В США и автобусы оборудованы пандусами. В Москве, по-моему, есть только один такой автобус, и только одно общественное здание оборудовано таким образом – это Центр образования и технологии обучения, где я учился. У Центра есть свой автобус с пандусом, а в самом здании около лестницы вмонтирован пандус для колясочников. Больше я такого у нас нигде не видел.

— А почему- именно театральный институт?

Женя: Центр образования и технологии обучения, в котором я учился 4 года, дает возможность надомного обучения через skype. Благодаря этой школе я поступил и закончил театральный вуз. В Центре я занимался в театральной студии, а директор посоветовал родителям обратить внимание на мои актерские способности. Я пытался поступить в разные известные театральные вузы, но с моим диагнозом никто не хотел меня брать. К счастью, у папы оказался очень хороший знакомый, который играл в театре с моим преподавателем, он же помог поступить в театральный институт.

Первый год мама ездила со мной, но потом я сам стал справляться. Мы купили диктофон, и по личному разрешению ректората я мог записывать лекции. Тяжело давались профессиональные предметы (постановка речи, вокал, танцевальные движения и пантомимы). Но я горжусь тем, что по истории России мне поставили зачет автоматом, так как я самостоятельно изучал этот предмет.

Наталья: Да, если бы не предложение директора насчет театрального образования, мы бы даже не думали в этом направлении. Поначалу эта идея казалась нам абсолютно бредовой, ведь огромное количество актеров сегодня не востребованы, да и поступить сложно. Мы обзванивали частные вузы, спрашивали, стоит ли вообще приходить с Женей. Несмотря на то, что звонил Сергей и представлялся, ответы были крайне негативными.

А ведь когда Женька стал учиться, именно занятия по актерскому мастерскому стали арт-терапией, фантастической историей реабилитации! Изначально его психолог стала с ним заниматься постановками, и была удивлена, насколько благотворно это на него повлияло.

Я потратила шесть месяцев жизни на то, чтобы найти училище, где с нами готовы были поговорить. Анатолий Белый, артист МХТ, который помог нам поступить, заметил, что у Жени есть способности, и что это желание — не бред родителей. Частный театральный институт согласился посмотреть Женю. Сначала мы хотели договориться об индивидуальной программе посещения, но он попробовал заниматься практически в том же режиме, что и остальные студенты и дело пошло.

Трудности возникали не с одногруппниками, а с некоторыми преподавателями. Были педагоги, скажем так, нелояльные. Женька плохо ходит, однако сдавал все экзамены по хореографии, которую вела профессор ГИТИСа Мария Дмитриевна Корпусова. Хореограф ставила под него целые номера, учитывала его возможности. Однако один преподаватель по актерскому мастерству так его заездил, что Женя даже боялся выходить на сцену.

— Женя, а депрессии бывают?

— Бывают. Мои собаки помогают поднять настроение. Когда приезжаешь домой, они всегда радостно меня встречают. Очень помогает общение с друзьями по телефону. Больше всего поддерживает, когда я чего-то добиваюсь, чего-то нового, чего сам от себя не ожидал. Например, большим достижением я считаю горные лыжи.

Справляться с депрессией мне помогает мой психолог Наталья Александровна Перфилкина. Именно она посоветовала заниматься театральным искусством в качестве терапии. Она помогает не опускать руки, не сдаваться и знать, что, даже если болезнь непобедима, всегда есть надежда на хотя бы какие-то улучшения. Сейчас мы продолжаем с Натальей Александровной заниматься раз в неделю. Она дает мне разные задания, и я их выполняю. Этот человек очень важен для меня.

Помогают и друзья – у нас большая кампания. Но мы не часто встречаемся из-за сложности перемещения по городу. Дома я люблю посидеть за компьютером. Раньше, когда у меня был нормальный компьютер, сочинял музыку с помощью специальной программы, которая, к сожалению, сейчас уже безнадежно устарела.

— Объясните мне как не спортсмену — чем человеку с ДЦП могут помочь горные лыжи, о которых вы говорили? Разве это не вид спорта с повышенным риском травматизма даже для обычного человека?

Наталья: Мы с мужем сами всегда занимались лыжами, и просто «автоматически» поставили на них сына! Даже не думали, что этот вид спорта станет такой успешной реабилитацией. Сложные дети начинают кататься вначале на слайдере, и мы хотели купить Жене такое приспособление. Но когда он через две недели начал ездить без всякого оборудования, мы были и недоумении, и восторге. Женька просто на глазах распрямился. Ему было тогда 23 года, и до этого я не видела каких-то видимых изменений в его состоянии, тем более за такой короткий срок.

Так и родилась идея программы «Лыжи мечты» . И ее реабилитационные результаты очевидны. Программа сейчас работает в семи регионах России, от Москвы до Сахалина. Количество участников за год увеличилось примерно в 100 раз. Так как программа, к сожалению, пока работает только на пожертвования, есть проблемы с организацией, сбором информации и т.д. Мы пытаемся проводить медицинские исследования, но пока работа в этом направлении не налажена.

Тем не менее, по отзывам инструкторов и родителей, результаты очень показательны: есть дети, которые не ходили, а после 10-15 курсов программы встали на ноги.

Женя: Лыжи очень помогают. Сначала вставать на лыжи очень сложно, приходится кататься с помощью специального приспособления (трапеции): держишься за нее, сзади страхуют веревками, и рядом едет инструктор. Потом катаешься на слайдере, а после с палкой. Сейчас я уже катаюсь сам.

Наталья: Мы работаем с благотворительным фондом Натальи Водяновой на базе Нижегородского центра, который использует американские методики. Фонд Н. Водяновой — это наш партнер, который помог приобрести оборудование. Еще одна наша задача — совместно с фондом тестировать всех участников и выяснить реабилитационное воздействие программы на детей с аутизмом.

Программа может работать по всей стране, и есть страны дальнего зарубежья, готовые к взаимодействию: Белоруссия, Казахстан, Литва, Армения и некоторые родительские ассоциации стран западной Европы. Но у нас огромные проблемы с организационными и финансовыми ресурсами, нет даже офиса для работы. Весь этот год я работала, практически, одна: возила оборудование, вела переговоры с представителями правительственных и других структур, медиками и т.д. Это очень сложно. У меня была небольшая команда волонтеров, которая мне помогала, и это просто фантастические люди.

Вместе с клубом волонтеров Сколково мы разработали экономическую модель работы программы, которая окупается за сезон. Я пытаюсь объяснить региональным и федеральным властям, что «Лыжи мечты» это 10 000-25 000 руб. за 10 занятий, и этот курс дает видимые результаты. А курс 2-х недельной реабилитации в мед. учреждении стоит примерно 300 000 руб. Любой курорт, где есть площадка для детей, подходит для внедрения программы. Требуются минимальное оборудование, тренеры. Серьезные медики, такие, как главный внештатный специалист МЗ РФ по детской реабилитации, президент Национальной ассоциации экспертов по детскому церебральному параличу Татьяна Батышева, стали сторонниками нашей программы, гарантами ее продвижения. И я им очень благодарна, это очень важно для нас всех.

Недавно мы поставили на лыжи слепоглухонемых. Все они поехали за один день, хотя участники по уровню подготовки были самые разные. Например, была слепоглухонемая девочка с синдромом Дауна 5 лет, а самой взрослой участнице был 61 год, и она в первый же день поехала в «Снежкоме» без всякого оборудования. Также мы пробовали с ними скалодром и ролики.

Совсем недавно состоялись первые в истории России соревнования «Лыжи мечты», и губернатор московской области Андрей Воробьев лично открывал соревнования.

«Лыжи мечты» необходимы и здоровым людям. Мы заметили, что везде, где запускалась программа, все люди, имеющие к ней отношение (даже рабочие, гардеробщики, парковщики), чувствовали себя вовлеченными, начинали по-другому относиться к сложным людям и к проблеме инвалидов в целом. Так и меняется общество без всякой дурацкой пропаганды. Можно увесить щитами весь город с текстами: все дети равны, но эффект будет нулевой. Никого не надо убеждать, люди меняются сами.

В прошлом году в спорткомплексе КАНТ проходило официальное открытие программы «Лыжи мечты», и одна женщина орала: «Уберите своих уродов, мой ребенок не может кататься!». А мне кажется, что дети с инвалидностью светлые и красивые. Мне чудовищных усилий стоит заниматься этой программой, но когда я вижу этих детей, двух минут общения с ними хватает, чтобы поднять себе настроение.

Пермский центр развития добровольчества

Женя и его подруга по фонду «Лучшие Друзья» Настя Орехова читают стих про дружбу

Лыжная тренировка в Чулково, инструктор Артур Дергачёв

Женя и его подруга по фонду «Лучшие Друзья» Наташа Шикунова ведут концерт

Вся семья Белоголовцевых катается на лыжах

Сергей и Наталья Белоголовцевы — родители трех сыновей: старшего Никиты и близнецов Александра и Евгения. Как оказалось, супруги долгое время скрывали, что один из близнецов страдает ДЦП , но все же пара решила откровенно рассказать о здоровье Евгения.

Так, в студии программы «Наедине со всеми» с Юлией Меньшовой Сергей признался, что он и его жена первое время стеснялись своего сына и поэтому никому об этом не рассказывали. Как оказалось, близнецы родились недоношенными, и это отразилось на состоянии маленького Жени — врачи обнаружили у него сразу четыре порока сердца. Когда ему было чуть меньше года, он перенес серьезную операцию, после которой начались осложнения, и ему диагностировали ДЦП.

«Мы, честно говоря, скрывали первое время и довольно долго. И Наташа не брала его на съемки. Сейчас я понимаю, что был такой грех, что мы тоже стеснялись, и тоже мы думали, что мы какие-то неполноценные, и какие-то мы неправильные, что у нас такой ребенок», — признался Белоголовцев. Через годы мучений и чувства вины за судьбу сына супруги поняли, что пришло время рассказать о проблеме. Так, они рассказали не только о своей истории, но и начали помогать другим семьям с подобными вопросами.

Сейчас Женя, которому прочили мрачное будущее, ведет программу «РАЗные новости» на телеканале Раз ТВ . Он, несмотря на диагноз, окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса.

Многие люди считают этих малышей детьми от Бога. Они полностью зависимы и беззащитны перед этим жестоким миром. Вырастить их будет большим трудом, который требует огромной духовной силы. В нашей подборке мы рассказываем о семьях, которые смирились с судьбой, переступили через злые намерения общества, стали выше предрассудков и уверены в том, что их дети – такие же люди, как и все остальные, только с другим набором хромосом.

Сын Эвелины Блёданс и Александра Семина

1 апреля 2012 года Эвелина Блёданс родила второго сына Семена. После родов актриса призналась, что знала о недуге своего еще не родившегося малыша, но, несмотря на это, они с мужем, режиссером и продюсером Александром Семиным пожелали, чтобы малыш родился.

Врачи просили подумать, намекая на аборт, но Александр уверенно заявил, что и слышать об этом не хочет.

«Мы будем рожать в любом случае. Даже если вы сейчас скажете, что у ребенка начали расти крылья, ногти, клюв и что он вообще дракон, – значит, будет дракон. Отстаньте от нас. Мы родим».

Процесс родов проходил совместно с мужем, который всячески старался подбадривать Эвелину. Ребенок появился на свет с лишней хромосомой, а также с двумя сросшимися между собой пальчиками на левой ножке. Однако родители в родильном зале рыдали не от горя, а от счастья. И они его уже любят. А любовь, как известно, испытание не для слабаков.

Люди сегодня запуганы предрассудками о детях-даунах. По статистике, 85 процентов просто боятся дополнительных трудностей с воспитанием не такого, как у всех, малыша.

И только 15 процентов мам и пап даунят, наделенных даром любви, надежды и веры, забирают ребенка, и каждый день совершают свой родительский подвиг. Эвелина и Александр заслуживают большого уважения и восхищения, потому что они не только приняли своего сына, каким послал его им Бог, но и постоянно доказывают людям, что такие дети – это тоже счастье.

Большинство матерей, которые находились на перепутье благодарны Эвелине и Александру за открытый разговор на негласно запретную тему, столь болезненную для родителей солнечных деток.

Дочь Лолиты Милявской

Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случаю похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.

Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере.

Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.

Дочь Федора и Светланы Бондарчук

В 2001 году жена Федора Бондарчука родила девочку. Малышка появилась на свет раньше срока, и медики долго боролись за ее жизнь, после чего у девочки начались проблемы с развитием. Варя – «солнечный ребенок», обычно так называют детей, рожденных с синдромом Дауна. Они живут в своем особом мире и улыбаются гораздо чаще своих здоровых сверстников. В семье Бондарчуков слово «болезнь» не произносят – супруги просто называют Варю особенной.

Заболевание младшей дочери Варвары не только не разрушило, а, наоборот, укрепило союз Федора и Светланы. Как правило, в такой ситуации муж с женой очень быстро перестают общаться, но с ними, к счастью, этого не произошло.

В основном Варя живет за границей, где может получить необходимое ей лечение и достойное образование. Светлана отмечает, что Россия, к сожалению, не приспособлена для проживания таких «особенных» детей, как ее дочь.

«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. Почему в момент принятия „закона Димы Яковлева“ я об этом заговорила? Потому что знаю об этой проблеме не понаслышке. К счастью, у нас есть возможность отправить ее учиться, лечиться», – рассказала Бондарчук в интервью журналу.

Женщина невероятно благодарна своему мужу Федору за ту поддержку, которую он оказывает ей и дочери. По мнению Светланы, рождение Варвары только сплотило их пару.

В жизни Бондарчук нет места унынию или грусти, ко всем проблемам женщина относится философски: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное… Никто не застрахован. Жить в страданиях и унынии – это неправильно».

Дочь Ирины Хакамады

Ирина Хакамада, талантливый бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик и глава межрегионального фонда социальной солидарности «Наш выбор», который создала в 2006 году для инвалидов всех возрастов, проникшись этой темой после рождения в 1997 году дочки Марии, которой диагностировали синдром Дауна.

Ирина не только волевая женщина, силе духа которой позавидуют многие мужчины-руководители, но и удивительная мама. В возрасте 42 лет она решилась родить ребенка. Мало того, что малышка родилась особенной, так еще и страшная болезнь настигла ее.

В 2004 году, как раз когда Ирина баллотировалась в президенты РФ, никто и подумать не мог, что она переживает страшную семейную трагедию. Машеньке врачи поставили диагноз «лейкоз». Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись глубоким уважением к этой мужественной и сильной женщине.

В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом. А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается.

Сын Константина Меладзе

Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей – Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием – аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно. Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о том, что сын страдает аутизмом, в первом интервью после развода с Меладзе.

«Врачи поставили Валере диагноз „аутизм“. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого, включая Украину. Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество „инаковых“ не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера – и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка. И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей роли. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей – ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников».

Валера – совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы.

Сын Анны Нетребко

В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм». Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери.

«Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», – рассказала она.

По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. «Тьяго очень аккуратный и самодостаточный», – считает певица. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг!

«Он, конечно, гений в компьютере. У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», – с гордостью рассказывает звездная мама.

Сейчас ее семилетний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву – у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.

«Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор».

Сын Сергея Белоголовцева

Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела.

Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно – двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.

Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким – врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.

Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, пролежал целых два месяца. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП.

Старший из близнецов, Саша, развивался нормально, а младший, Женя, сильно отставал – разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет, и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.

Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость – лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений – большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия 2» и «ТВ Центр», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев – студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».

А в прошлом году Женя стал телеведущим, несмотря на тяжелое заболевание. Гордый отец 17 марта 2014 года поделился этой новостью на своей страничке в соцсети: «Женя Белоголовцев записал пилотные эфиры в качестве ведущего рубрики в программе „РАЗные новости“ на замечательном телеканале РазТВ».

«Неделю назад родители сообщили, что я могу стать телеведущим, – делится 25-летний Белоголовцев-младший. - Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности, ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом „детский церебральный паралич“. Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя».

Внук Бориса Ельцина

Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации – Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо.

Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.

«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. - Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».

Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.

Сын актрисы Ии Саввиной

Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор.

Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым.

О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку.

Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.

Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года...

Сын Сильвестра Сталлоне

Статистика на Западе неумолима: аутизм поражает одного из 88 детей, синдром Дауна – каждого 700-го. Многие звездные семьи столкнулись с расстройствами развития на примере своих собственных детей, но не сдались и, более того, внесли огромный вклад в исследование этих непростых заболеваний.

У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом.

Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных окружающих. Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений – и оказался болен.

В первые моменты они с Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители – в лучших традициях Рокки – решили сражаться.

«Я понимала, что Слай не сможет уделять этому достаточно внимания из-за его работы. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», – рассказывает Саша Зак.

Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму.

Однако очень скоро жизнь дала понять, что идеальная, казалось бы, комбинация таланта, опыта и желания работать не всегда гарантирует успешный результат.

Во время съемок четвертого «Рокки» у актера случился сердечный приступ. Прямо со съемочной площадки его увезли в больницу, где он провел несколько недель.

Изнурительная, в буквальном смысле «на износ» работа Сталлоне и не менее тяжелая борьба, которую вела Саша Зак, развели супругов по разным мирам. Десятилетний брак, переживший уже один разрыв, исчерпал себя: Сильвестр и Саша обо всем поговорили и подписали бумаги о разводе.

Сейчас Серджио Сталлоне 35 лет. Он не публичный человек, не поддерживает контактов с журналистами, не посещает светские мероприятия, а живет спокойно и тихо. Отец помогает ему с медицинским обеспечением и регулярно навещает его. После того как в 2012 году от сердечного приступа умер старший сын Сильвестра, Сейдж, актер относится к Серджио еще более трепетно.

«Да, сын всегда в своем мире, – говорит Сталлоне, – и никогда оттуда не выходит. У меня достаточно денег, но вот уже столько лет я не могу ничем ему помочь. Тем не менее мысль отказаться от сына мне даже в голову не приходила – даже в годы молодости, когда я был так занят карьерой».

Сын Дженни Маккарти

В сентябре 1999 года Дженни вышла замуж за актера и режиссера Джона Ашера. В мае 2002 года она родила сына Эвана. Казалось, все в ее жизни идет прекрасно. И вдруг в августе 2005 года Маккарти и Ашер развелись. Пресса судачила о взаимных изменах супругов, о том, что Дженни предпочитает делить постель с женщинами.

Оказалось, что ее маленький сын страдает аутизмом. У Джона не хватило терпения, сил воспитывать больного ребенка. Врачи говорили, что не существует эффективных методов лечения аутизма, но Дженни отказывалась им верить.

Жизнерадостная, яркая блондинка никогда не скрывала диагноз своего сына Эвана. Дженни не впадала в панику и отчаяние, предпочитая оставаться оптимистом даже в столь непростое для нее время.

Узнав о диагнозе сына звезда, собрав всю волю в кулак, начала борьбу со страшным недугом своего ребенка. Все свои силы, время Маккарти отдавала Эвану. И любовь матери победила! Состояние мальчика стало улучшаться.

«Эван не мог говорить, не был способен установить зрительный контакт, был антисоциален. А сейчас он заводит друзей! Было удивительно наблюдать, как определенные виды терапии приводят к успеху у одних детей, но совершенно не срабатывают у других».

Маккарти много занимается с Эваном, и благодаря этому он посещает обычную общеобразовательную школу. Для того чтобы помогать другим родителям детей с диагнозом «аутизм», она основала благотворительную организацию Generation Rescue. Кроме того, актриса опубликовала книгу «Громче слов», в которой рассказала о том, как ей удалось вылечить сына.

Сын Дэна Марино

Игрок в американский футбол Дэн Марино и его жена открыли при больнице Майами центр помощи детям с расстройствами аутичного спектра.

Их сыну Майклу поставили диагноз в два года. Как и другие родители, Дэн и его жена привели мальчика к врачу, заметив отклонения и задержки в развитии. Сейчас Майклу уже 27 лет. Благодаря успешному проведению интенсивной терапии в раннем возрасте в настоящее время молодой человек живет практически полноценной жизнью.

Сын Тони Брэкстон

В октябре 2006 года американская певица Тони Брэкстон разрыдалась на концерте в отеле Flamingo в Лас-Вегасе, со сцены рассказав о том, что ее младший сын Дизель болен аутизмом, а также заявив, что, если бы диагноз был поставлен раньше, мальчику можно было бы оказать гораздо большую помощь.

«Ранняя диагностика имеет значение величиною в жизнь… Как мама, я знала, что с моим малышом что-то не так, еще когда ему было примерно 9 месяцев. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: «Он развивается не так, как его старший брат», – вспоминает Тони.

В настоящее время артистка активно финансирует исследования в области аутизма и является представительницей организации Autism Speaks. А за 12-летнего Дизеля можно только порадоваться: мальчика включили в общую систему образования, и теперь он ходит в школу вместе с обычными детьми.

Есть битвы, которые нельзя ни выиграть, ни закончить; приходится сражаться постоянно, день за днем. Они изматывают всех одинаково: и обычного человека, и звезду Голливуда. Но и в этих глобальных сражениях случаются небольшие, но очень важные победы.

Ольга Бехтольт

Детство и семья Сергея Белоголовцева

Во время учебы в школе наш сегодняшний герой увлекался футболом и баскетболом. Его любимой футбольной командой был московский «Спартак», а он сам выступал за баскетбольный коллектив Научно-исследовательского физико-химического института. Именно сюда, кстати сказать, Сергей Белоголовцев и собирался поступать после школы. Однако подобной затеи не оценил его отец, который работал здесь же преподавателем физики. В итоге Сергею пришлось выбрать для себя другой ВУЗ. Так будущий шоумен оказался в Московском горном институте.

Во время учебы в этом ВУЗе Сергей впервые начал увлекаться театральным искусством. Он принимал активное участие в деятельности местного кружка самодеятельности, играл в спектаклях, писал тексты песен, а в один прекрасный момент даже сумел стать руководителем местного ансамбля «Флюгер».

Карьера Сергея Белоголовцева в КВН

В столице России Сергей Белоголовцев снова взялся за реализацию самых разных творческих планов. В этот раз главной мечтою актера стала своя собственная команда КВН. Сначала данный проект «буксовал» из-за недостатка финансирования. Однако уже совсем скоро затеи Сергея стали обретать реальные очертания. Так, была образована команда КВН «Магма».

Белоголовцев взрывает рамки программы «Пусть говорят»

С первых дней своего существования новообразованный коллектив стал главным открытием сезона Высшей лиги. Команда выступала ярко, а потому Сергей Белоголовцев уже очень скоро стал настоящей звездой. Его любили зрители, его шутки всегда воспринимались на «ура». Однако в КВН-овской судьбе нашего сегодняшнего героя все-таки было одно разочарование – чемпионом Высшей лиги Сергей так и не стал.

Сергей Белоголовцев - телеведущий

В итоге, благодаря стараниям актера, передача получила большой успех. Харизматичный ведущий очень нравился зрителям, а потому совсем скоро Сергея стали приглашать и в другие проекты. Так, в конце девяностых годов на российском телевидении появились такие проекты как «ОСП-студия», «Дачные истории», а также комедийный сериал «33 квадратных метра». Последний из названых проектов стал особенно популярен.

Сергей Белоголовцев: «Сегодня шутить будет сложнее»

Сергей Белоголовцев стал настоящей знаменитостью, а потому впоследствии он часто участвовал в различных телепередачах в качестве ведущего или приглашенной звезды. В разные годы он приложи руку к созданию таких передач как «Спасите, ремонт!» (СТС), «Схема смеха» (РЕН-ТВ), «Загадки шоу-бизнеса» (ТНТ), «Цирк со звездами» (Первый канал Россия), «Солдаты. И офицеры» (Рен ТВ), а также некоторых других. Большая часть его передач носила развлекательных характер, однако исключения из общего правила также порой встречались. Ярким примером тому является программа «Удар головой (Россия-2), целиком и полностью посвященная футболу.

Сергей Белоголовцев в кино

Сергей Белоголовцев сегодня

Личная жизнь Сергей Белоголовцев

В настоящее время у супругов есть трое сыновей. Двое старших из них – Никита и Александр – работают на телевидении. Телеведущий Никита Белоголовцев даже имеет в своем активе премию ТЭФИ. Помимо трех сыновей у нашего сегодняшнего героя есть также внучка Ева Никитична. Таким образом, Сергей уже несколько лет является дедушкой.

Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела. Тогда их семья жила «от зарплаты до зарплаты», денег постоянно не хватало, но они все равно решили, что Наталья должна рожать. Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно - двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.

На фото — семья Сергея Белоголовцева

Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким — врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.

Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, в которой пролежал целых два месяца в реанимации. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП. Старший из близнецов Саша развивался нормально, а младший Женя сильно отставал - разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.

В это время Сергей Белоголовцев работал инженером с небольшой зарплатой, а Наталья сидела с детьми. Семья еле сводила концы с концами, и тогда глава семейства решил коренным образом поменять свою жизнь, решив стать артистом. Это решение полностью перевернуло их жизнь и подарило надежду на лучшее. Правда, в какой-то момент Наталья, устав от постоянного одиночества и ухода за больным ребенком чуть было не подала на развод, но семья преодолела этот кризис.

На фото — Сергей с сыном Евгением

Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость - лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений - большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Старший сын Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия-2» и «ТВЦ», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев - студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».