Ihmisen genomi muuttuu iän myötä. Voimme jo muuttaa DNA: ta, mutta tehkäämme se viisaasti

Epigenetics on suhteellisen uusi genetiikan haara, jota kutsutaan yhdeksi tärkeimmistä biologisista löytöistä DNA: n löytämisen jälkeen. Aikaisemmin se, että geenien joukko, jonka kanssa syntymme, määrittää peruuttamattomasti elämämme. Nyt tiedetään kuitenkin, että geenit voidaan “kytkeä päälle” ja “kytkeä pois päältä”, samoin kuin saavuttaa niiden suurempi tai vähemmän ilmentyminen erilaisten elämäntapojen tekijöiden vaikutuksesta. Estet-portal.com kertoo sinulle, mikä on epigenetiikka, miten se toimii ja mitä voit tehdä lisätäksesi mahdollisuuksiasi voittaa “terveysarpajaiset”.

Epigenetics: Elämäntapojen muutokset - avain muuttuviin geeneihin

epigenetiikka   - Tiede, joka tutkii prosesseja, jotka johtavat geenin aktiivisuuden muutokseen muuttamatta DNA-sekvenssiä. Yksinkertaisesti sanottuna, epigenetiikka tutkii ulkoisten tekijöiden vaikutuksia geenien aktiivisuuteen.

Human Genome -projekti tunnisti 25 000 geeniä ihmisen DNA: ssa. DNA: ta voidaan kutsua koodiksi, jota kehon avulla rakennetaan ja rakennetaan uudelleen. Geenit ja itse tarvitsevat kuitenkin "ohjeita", joiden avulla ne määrittelevät tarvittavat toimenpiteet ja aika niiden suorittamiseen.

Epigeneettiset muunnokset   ja ovat hyvin ohjeita. Tällaisia \u200b\u200bmuunnoksia on useita tyyppejä, mutta kaksi pääasiallista ovat modifikaatioita, jotka vaikuttavat metyyliryhmiin (hiili ja vety) ja histoneihin (proteiinit).

Ymmärtääksesi kuinka modifikaatiot toimivat, kuvittele, että geeni on lamppu. Metyyliryhmät toimivat valokytkimenä (ts. Geeninä) ja histonit toimivat valon voimakkuuden säätelijänä (ts. Ne säätelevät geenin aktiivisuuden tasoa). Joten uskotaan, että henkilöllä on neljä miljoonaa näitä kytkimiä, jotka aktivoituvat elämäntavan ja ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta.

Avain ymmärtää ulkoisten tekijöiden vaikutusta geenitoimintaan on identtisten kaksosien elämän tarkkailu. Havainnot osoittivat, kuinka voimakkaita muutoksia voi olla tällaisten kaksosien geeneissä, mikä johtaa erilaiseen elämäntapaan erilaisissa ulkoisissa olosuhteissa. Teoriassa identtisillä kaksosilla tulisi olla ”yleisiä” sairauksia, mutta näin ei useinkaan ole: alkoholismi, Alzheimerin tauti, kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia, diabetes, syöpä, Crohnin tauti ja nivelreuma voi esiintyä vain yhdellä kaksosella eri tekijöistä riippuen. Syynä tähän on epigeneettinen ajautuminen   - ikään liittyvät muutokset geeniekspressiossa.

Epigenetian salaisuudet: kuinka elintapojen tekijät vaikuttavat geeneihin

Epigenettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että vain 5% sairauksiin liittyvistä geenimutaatioista on täysin deterministisiä; loppuosaan 95% voidaan vaikuttaa ravitsemuksella, käyttäytymisellä ja muilla ympäristötekijöillä. Terveellisiä elämäntapoja koskevan ohjelman avulla voit muuttaa aktiivisuuden 4000: sta 5000: een eri geeniin.

Emme ole vain niiden geenien summa, joiden kanssa syntyimme. Käyttäjä on henkilö, joka hallitsee geenejä. Ei ole niin tärkeää, millaiset "geneettiset kortit" sinulle on antanut - on tärkeää, mitä aiot tehdä heidän kanssaan.

Epigenetiikka on varhaisessa kehitysvaiheessa, on vielä paljon opittavaa, mutta on tietoa siitä, mitkä elämäntavan tärkeimmät tekijät vaikuttavat geenien ilmentymiseen.

1. Ravitsemus, uni ja liikunta

Ei ole yllättävää, että ravitsemus voi vaikuttaa DNA: n tilaan. Käsitellyillä hiilihydraateilla kyllästetty ruokavalio johtaa DNA-hyökkäyksiin, joilla on korkea verensokeritaso. Toisaalta DNA-vauriot voidaan kumota:

• sulforafaani (löydetty parsakaalista);
• kurkumiini (osana kurkumaa);
• epigallokatekiini-3-gallaatti (läsnä vihreässä teessä);
• resveratroli (löytyy rypäleistä ja viinistä).

Unen suhteen koko viikon unettomuus vaikuttaa negatiivisesti yli 700 geenin aktiivisuuteen. Geeniekspressiolla (117) on positiivinen vaikutus urheiluun.

1. Stressi, suhteet ja jopa ajatukset

Epigenetikot väittävät, että paitsi sellaiset ”aineelliset” tekijät kuin ruokavalio, uni ja urheilu vaikuttavat geeneihin. Osoittautuu, että stressi, suhteet ihmisiin ja ajatuksesi ovat myös merkittäviä tekijöitä, jotka vaikuttavat geenien ilmentymiseen. niin:

• meditaatio estää tulehduksia edistävien geenien ilmentymistä ja auttaa torjumaan tulehduksia, ts. suojautua Alzheimerin taudilta, syövältä, sydänsairauksilta ja diabeteltä; tämän käytännön vaikutus näkyy 8 tunnin luokan jälkeen;
• 400 tieteellistä tutkimusta on osoittanut, että kiitollisuudella, ystävällisyydellä, optimismilla ja erilaisilla mielen ja kehon tekniikoilla on positiivinen vaikutus geenien ilmentymiseen;
• aktiivisuuden puute, huono ravitsemus, jatkuvat negatiiviset tunteet, toksiinit ja huonot tottumukset sekä vammat ja stressit aiheuttavat negatiivisia epigeneettisiä muutoksia.

Epigeneettisten muutosten tulosten kesto ja epigenetian tulevaisuus

Yksi hätkähdyttävimmistä ja kiistanalaisimmista löytöistä on, että epigeneettiset muutokset siirtyvät tuleville sukupolville muuttamatta geenien sekvenssiä. Dr. Mitchell Gaynor, geeniterapiasuunnitelman kirjoittaja: Ota geneettinen kohtalo hallintaansa ravinnon ja elämäntavan avulla, uskoo myös, että geenien ilmentyminen on periytyvää.

Epigenetics osoittaa tohtori Randy Gertlen mukaan, että olemme vastuussa myös genomimme eheydestä. Aiemmin uskoimme, että kaikki riippuu geeneistä. Epigenetics tekee selväksi, että käyttäytymisemme ja tottumuksemme voivat vaikuttaa geenien ilmentymiseen tulevissa sukupolvissa.

Epigenetiikka on monimutkainen tiede, jolla on valtavat mahdollisuudet. Asiantuntijoilla on vielä paljon työtä selvittääkseen, mitkä ympäristötekijät vaikuttavat geeneihimme, miten voimme (ja voimme) kääntää sairaudet tai estää niitä mahdollisimman tehokkaasti.

Kun mediassa ilmenee aika ajoin julkaisuja ihmeellisestä paranemisesta tappavasta taudista itsehipnoosin, erityisruokavalion, bioenergian tai muun muun kuin perinteisen menetelmän avulla, lääkärien ja tutkijoiden kasvoihin ilmestyvät yleensä skeptiset hymät.

Jopa nykyaikaisilla tutkimusmenetelmillä vahvistettujen kiistattomien tosiasioiden suhteen perinteinen lääketiede joko hylkää ne tai yrittää selittää potilaan odottamatonta toipumista alkuperäisen diagnoosin virheellä.

Kuitenkin amerikkalainen geneetikko Bruce lipton  väittää, että todellisen uskon avulla, yksinomaan ajattelun avulla, ihminen todella pystyy pääsemään eroon mistä tahansa sairaudesta. Ja tässä ei ole mitään mystiikkaa: Liptonin tutkimukset ovat osoittaneet, että kohdistetut psyykkiset vaikutukset voivat muuttaa ... organismin geneettistä koodia.

"Kukaan ei ole peruuttanut lumelääkevaikutusta"

Vuosien mittaan Bruce Lipton on erikoistunut geenitekniikkaan, puolusti menestyksekkäästi väitöskirjaansa ja tuli useiden tutkimusten kirjoittajaksi. Koko tämän ajan Lipton uskoi, kuten monet geneetikot ja biokeemikot, että henkilö on eräänlainen biorobotti, jonka elämä on hänen geeneihinsä tallennetun ohjelman alaista.

Bruce lipton

Geenit tältä kannalta määrittävät melkein kaiken: ulkonäön, kyvyn ja luonteen piirteet, taipumuksen tiettyihin sairauksiin ja viime kädessä elinajanodotteen. Kukaan ei voi muuttaa henkilökohtaista geneettistä koodiaan, mikä tarkoittaa, että voimme tulla toimeen vain sen kanssa, mikä luonnon ennalta määrää.

Käännekohta tohtori Liptonin näkemyksissä olivat hänen 1980-luvun lopulla tehdyt kokeilut solukalvon käyttäytymisen tutkimiseksi. Siihen asti tiedessä uskottiin, että juuri geenit, jotka ovat solun ytimessä, määräävät, mitä tämän kalvon läpi tulisi viedä ja mitä ei. Liptonin kokeet kuitenkin osoittivat, että ulkoiset vaikutukset soluun voivat vaikuttaa geenien käyttäytymiseen ja jopa johtaa niiden rakenteen muutokseen.

Jäi vain ymmärtää, onko mahdollista tehdä tällaisia \u200b\u200bmuutoksia henkisten prosessien avulla vai yksinkertaisesti ajattelun voimalla.

Itse asiassa en keksinyt mitään uutta, Dr. Lipton sanoo. - Lääkärit ovat jo vuosisatojen ajan tunneneet lumelääkevaikutusta - kun potilaalle tarjotaan neutraalia ainetta, joka väittää, että se on lääke. Seurauksena aineella on todella parantava vaikutus. Mutta kyllä \u200b\u200bkyllä, tähän ilmiöön ei ole vielä löytynyt tieteellistä selitystä.

Löytöni antoi minulle mahdollisuuden antaa tämä selitys: Uskon avulla lääkkeen parantavaan voimaan ihminen muuttaa kehossaan tapahtuvia prosesseja, myös molekyylitasolla. Se voi “sammuttaa” jotkut geenit, pakottaa toiset “päälle” ja jopa muuttamaan geneettistä koodiaan.

Tämän jälkeen ajattelin useita ihmeellisen parantamisen tapauksia. Lääkärit heiluttivat heitä aina pois. Mutta tosiasiassa, vaikka meillä olisi vain yksi tällainen tapaus, sen olisi pitänyt saada lääkärit ajattelemaan sen luonnetta.

Me kaikki kiirehdimme ihmeitä ...

Akateeminen tiede on omaksunut nämä näkemykset Bruce Liptonista. Hän jatkoi kuitenkin tutkimustaan, jonka aikana hän osoitti jatkuvasti, että ilman lääkkeitä on täysin mahdollista vaikuttaa kehon geneettiseen järjestelmään.

Mukaan lukien, ja erityisesti valitun ruokavalion avulla. Joten yhdestä kokeilustaan \u200b\u200bLipton kasvatti rodun keltaisia \u200b\u200bhiiriä, joilla oli synnynnäisiä geneettisiä vikoja, jotka tuomitsivat jälkeläisensä ylipainoon ja lyhyeen ikään. Sitten erityisen ruokavalion avulla hän varmisti, että nämä hiiret alkoivat antaa jälkeläisiä, eivät vanhempiensa tavoin - tavallisen värisiä, ohut ja elävät yhtä paljon kuin muut sukulaiset.

Sinun on myönnettävä, että kaiken tämän antaa lysenkoismi, ja siksi ei ollut vaikea ennustaa akateemisten tutkijoiden kielteistä asennetta Liptonin ideoihin. Siitä huolimatta hän jatkoi kokeiluja ja osoitti, että samanlainen vaikutus geeneihin voidaan saavuttaa esimerkiksi altistumalla vahvalle psyykkiselle tai tietyillä fyysisillä harjoituksilla. Tieteellistä kenttää, joka tutkii ulkoisten vaikutusten vaikutusta geneettiseen koodiin, kutsutaan "epigenetiikkaksi".

Ja silti, Lipton katsoo, että ajatuksen voima, joka tapahtuu ei ympärillämme, vaan sisällämme, on tärkein vaikutus, joka voi muuttaa terveydentilaamme.

On jo kauan tiedossa, että kahdella ihmisellä voi olla sama geneettinen taipumus syöpään ”, Lipton sanoo. "Mutta yksi osoitti sairautta, mutta toinen ei." Miksi? Kyllä, koska he asuivat eri tavalla: yksi oli enemmän stressiä kuin toinen; heillä oli erilainen itsetunto ja itsetunto, erilainen ajattelutapa. Voin tänään väittää, että pystymme hallitsemaan biologista luonnettamme; voimme vaikuttaa geeneihimme ajatuksen, uskon ja toiveiden kautta.

Suuri ero ihmisen ja muiden maapallon olentojen välillä on juuri siinä, että hän voi muuttaa ruumiinsa, parantaa itsensä tappavista sairauksista ja jopa päästä eroon perinnöllisistä sairauksista antamalla keholle henkisen asenteen tähän. Meidän ei tarvitse olla geneettisen koodimme ja elämämme olosuhteiden uhreja.

Usko, että sinut voi parantaa, ja sinut parannetaan kaikista taudeista. Ensi silmäyksellä kaikki on erittäin yksinkertaista. Mutta vain ensi silmäyksellä ...

Kun tietoisuus ei riitä ...

Jos kaikki olisi niin yksinkertaista, niin suurin osa ihmisistä ratkaisee helposti kaikki terveysongelmat sanomalla yksinkertaisia \u200b\u200bmantroja, kuten ”Voin parantaa tämän vaivan”, “Uskon, että ruumiini kykenee parantamaan itsensä” ...

Mutta mitään tästä ei tapahdu, ja Lipton selittää, ettei sitä voi tapahtua, jos henkiset asenteet tunkeutuvat vain tietoisuuden alueelle, joka määrittelee vain 5% mielentoiminnastamme vaikuttamatta jäljellä oleviin 95%: iin - alitajuntaan. Yksinkertaisesti sanottuna, vain muutama niistä, jotka uskoivat aivojensa voimaan parantamaan itseään, todella uskovat siihen - ja onnistuvat siksi. Suurin osa alitajunnan tasolla kieltää tämän mahdollisuuden.

Tarkemmin sanottuna: heidän hyvin alitajunnallinen, joka itse asiassa on automaattisella tasolla ja ohjaa kaikkia kehomme prosesseja, torjuu tämän mahdollisuuden. Lisäksi sitä (jälleen automatismin tasolla) ohjaa yleensä periaate, jonka mukaan todennäköisyys, että meille tapahtuu jotain positiivista, on paljon pienempi kuin pahimman tapauksen tapahtumien jatkokausi.

Liptonin mukaan alitajuntamme alkaa virittyä varhaislapsuudessa, syntymästä kuuteen vuoteen, jolloin vähämerkityksellisimmät tapahtumat, aikuisten tarkoituksella tai vahingossa puhuttamat sanat, rangaistukset, vammat muodostavat ”alitajunnan kokemuksen” ja seurauksena ihmisen persoonallisuus. Lisäksi psyykkimme luonne on järjestetty siten, että kaikki meille tapahtuva paha tapahtuu alitajuntaan mielessä paljon helpommin kuin miellyttävien ja iloisten tapahtumien muisto.

Seurauksena "alitajunnan kokemus" suuressa osassa ihmisiä koostuu "negatiivisesta" 70 prosentilla ja vain "positiivisesta" 30 prosentille. Siksi itsensä paranemisen saavuttamiseksi on ainakin tarpeen muuttaa tämä suhde täysin päinvastaiseksi. Vain tällä tavalla voimme katkaista alitajunnan asettaman esteen matkalla tunkeutumalla ajatuksiemme voimaan soluprosesseihin ja geneettiseen koodiin.

Liptonin mukaan monien psyykkien työ on juuri tämän esteen rikkominen. Mutta hän ehdottaa, että samanlainen vaikutus voidaan saavuttaa käyttämällä hypnoosia ja muita menetelmiä. Suurin osa näistä menetelmistä odottaa kuitenkin vielä löytämistä. Tai vain laajalle levinnyt tunnustus.

Sen jälkeen, kun Liptonille tapahtui noin neljännesvuosisata sitten maailmankaappaus, tutkija jatkoi tutkimustaan \u200b\u200bgenetiikan alalla, mutta samalla hänestä tuli yksi aktiivisten järjestäjien joukosta kansainvälisille foorumeille tavoitteena rakentaa siltoja perinteisen ja vaihtoehtoisen lääketieteen välillä.

Hänen järjestämissä kongresseissa ja seminaareissa kuuluisat psykologit, lääkärit, biofyysikot ja biokeemikot istuvat kaikenlaisten kansanparantajien, psykologien ja jopa niiden, jotka kutsuvat itseään taikureiksi tai velhoina, vieressä. Samaan aikaan jälkimmäiset osoittavat yleensä kykynsä yleisölle, ja tutkijat aivoriihi yrittävät selittää ne tieteellisesti.

Samanaikaisesti he suunnittelevat tulevia kokeiluja, jotka auttaisivat tunnistamaan ja selittämään kehomme piilotettujen varausten mekanismia.

Bruce Lipton näkee tärkeimmän tavan lääketieteen edelleenkehittämiselle sellaisessa esoteerisyyden ja nykyaikaisten hoitomenetelmien symbioosissa, jossa pääpaino on potilaan psyyken mahdollisuuksissa tai, jos haluat, taikuudessa ja tieteessä. Ja onko hän oikeassa vai ei, aika näyttää.

YAN SMELYANSKIY

Ennen kuin vastaat kysymykseen, sinun on silti suoritettava lyhyt genetiikan koulutusohjelma.

1. Kaikissa soluissa, myös meissä, on täydellinen genomi jokaisessa solussa.
2. Kunkin solun genomi voi mutatoitua eri tekijöiden vaikutuksesta
3. Solu-DNA: n mutaatiot välittyvät VAIN tytärsoluihin
4. VAIN mutaatiot itusoluissa voivat siirtyä
5. Ei kaikki DNA koostu geeneistä, mutta vain suhteellisen pieni osa siitä
6. Suurimmalla osalla mutaatioista ei ole mitään vaikutusta

Jotta ymmärtäisit paremmin tapahtumia, olisi kiva hajottaa muutama stereotyyppi ja tarkastella monisoluisia organismeja yksisoluisten valtavina pesäkkeinä (tämä ei ole niin kaukana totuudesta, jos sellainen on). Kun muna hedelmöitetään, se alkaa jakaa. Ja kaikki kehon solut (olivatpa ne sitten maksa, aivot tai verkkokalvo) ovat kyseisen hedelmöitetyn munan välittömiä "tyttäriä", ja jokainen niistä, ulkoisesta ja toiminnallisesta erotuksesta huolimatta, on itse asiassa sen klooni jossain sukupolvessa. Se, miten erottelu tapahtuu nyt, ei häiritse meitä, se on erillinen ja erittäin iso aihe. On tärkeää vain ymmärtää sitä hetkeä, jolloin solun käyttäytyminen ja toiminnallisuus määräytyvät suurelta osin sen ympäristön mukaan, jossa se sijaitsee.

Mutta voimme tietyin varauksin pitää kukin kehon solua erillisenä organismina, joka on niin erikoistunut, että se ei pysty selviämään siirtokunnan ulkopuolella. Joten kaikesta tästä megakoloniasta erottuu yhden tyyppinen solut - seksisolut. He elävät kynässään, melko hyvin eristettyinä ulkomaailmasta. Nämä solut ovat myös sidoksissa ensimmäiseen soluun, selvällä tavalla. He eivät välitä siitä, mitä tapahtuu suoliston, maksan, munuaisten, silmien ja hiusrakkuloiden soluissa. He tietävät olevansa jakautuneet nurkkaan yrittäen tarttua mahdollisimman vähän mutaatioihin. Vain näiden solujen mutaatioilla on ainakin jonkin verran mahdollisuuksia perittyä (koska kaikki niistä eivät ole hedelmöittyneitä). Mutta toistan, että ne ovat melko hyvin eristetty useimmista ulkoisista vaikutteista.

Mikä on DNA yleensä? Se on vain valtava molekyyli. Pitkä polymeeri. Hän voi tehdä melkein mitään. Sen tärkein etu on, että sen kemiallinen peilikopio on kiinnitetty jokaiseen DNA-molekyyliin. Siksi kaksoiskierre, vastaavasti. Jos puristamme tämän molekyylin kierteen ja kiinnitämme kemiallisen peilikopion jokaiseen mattoon, saamme kaksi identtistä DNA-molekyyliä. DNA: n ympärillä kelluu vaikuttava proteiinikompleksien laite, joka palvelee sitä, korjaa, kopioi ja lukee tietoja siitä. Kuinka tämä tapahtuu, on jälleen erillinen valtava aihe. On tärkeää ymmärtää, että DNA on vain valtava molekyyli, joka voi toimia tiedon kantajana ja jota on helppo kopioida. Se on passiivinen tallennusväline.

Koska DNA on todella valtava, ihmisillä se on noin 3 miljardia kirjainta pitkä, niin kopioitaessa virheitä syntyy luonnollisesti ja väistämättä. No, plus, tietysti, jotkut aineet haluavat reagoida DNA: n kanssa ja myös rikkoa sen. Vaikein oikolukulaite työskentelee tämän ongelman parissa, mutta joskus kaikki virheet tunkeutuvat. Mutta vielä kerran, kaikki ei ole niin huonoa, koska suurin osa DNA: sta ei sisällä mitään hyödyllistä tietoa. Siksi useimmat mutaatiot eivät vaikuta mihinkään.

Ja nyt hauska osa. Tietoja geeneistä.

Geeneillä yleensä käsitettä ei ole muotoiltu niin hyvin. Kuten muissakin asioissa, biologiassa on paljon, koska kaikki siinä olevat järjestelmät ovat niin monimutkaisia \u200b\u200bja monimutkaisia, että melkein jokaisesta säännöstä löytyy muutama poikkeus. Koska muistan, että DNA on hyvin passiivinen, se voi vain istua ja vaurioitua eikä ruumiilla ole edes mitään säännöllisiä keinoja tallentaa sitä, silloin sen ylläpitämiseksi on henkilökunta proteiinikomplekseja. Sen perusteella syntetisoidaan RNA, joka syntetisoi proteiineja (käyttämällä muita proteiinikomplekseja).

Geenimuotoja on monia, mukaan lukien geenit, jotka säätelevät muiden geenien aktiivisuutta, ja näitä geenejä säätelevät jotkut solun sisällä olevat aineet, ja aineen määrää säätelevät muut geenit, jotka ... no, ymmärrät. Lisäksi populaatiossa on saman geenin lajikkeita (niitä kutsutaan alleeleiksi). Ja mitä kukin tietty geeni tekee, usein ei ehdottomasti voida sanoa, koska olemassa on nämä valtavat ja monimutkaiset keskinäisen vaikutuksen verkostot.

Ja tästä alkaa bioinformatiikan täydellinen painajainen. Sen lisäksi, että on vaikea ymmärtää kaikkia keskinäisen vaikutuksen haittoja, ja että yksi geeni voi vaikuttaa sataan merkkiin ja samaan geeniin voi vaikuttaa yksi merkki, näitä geenejä on satoja pieniä muunnelmia, ja jokaisessa organismissa on kaksi vaihtoehtoa (isältä) äidiltä) ja kuinka tarkkaan tämä alleelijoukko käyttäytyy tässä tapauksessa, on erittäin vaikea sanoa.

Siksi, jos luet normaaleja julkaisuja, joissa on normaalia tieteellistä uutisia, silloin genetiikkauutiset näyttävät yleensä siltä, \u200b\u200bettä "tutkijat yhdistivät BLOB6D-geenin esiintymisen ovelaisen tulehduksen kehittymismahdollisuuden lisääntymiseen 2,4%". Ja tämä on todella upeaa uutisia.

CRISPR: n kanssa geenitekniikassa tapahtuu valtava läpimurto juuri nyt: tutkijat suunnittelevat pian opiskelemaan, kuinka päästämme eroon mistä tahansa taudista ikuisesti, mahdollisesti hallittujen mutaatioiden ja iankaikkisen elämän saavuttamiseksi.

Meitä kehotettiin julkaisemaan tämä viesti videolla “CRISPR: geenien muokkaaminen muuttaa kaiken ikuisesti”, joka puhuu tieteen kärjessä ihmisen geneettisen muunnoksen suhteen: kyse ei ole pelkästään sellaisten sairauksien kuin AIDS: n, syövän ja monien muiden päästä eroon, vaan myös luomalla moitteettoman uudentyyppisiä ihmisiä, ihmisiä, joilla on suurvalta ja kuolemattomuus. Ja tämä tapahtuu nyt silmämme edessä.

Kaikki nämä näkymät avautuvat viimeaikaisen vallankumouksellisen proteiinin löytämisen ansiosta. CRISPR - Cas9, mutta ensin ensin.

Aikaisemmin kunkin solumme DNA oli ehdottoman identtinen ja sisältää tarkan ja muuttumattoman kopiomme - riippumatta siitä mitä solua otetaan, mutta osoittautui, että näin ei ole: Eri solujen DNA on hiukan erilainen ja ne vaihtelevat olosuhteista riippuen.

CRISPR-Cas9-proteiinin löytämiselle auttoi tarkkailemaan bakteereja, jotka selvisivät virushyökkäyksestä.

Vanhin sota maan päällä

Bakteerit ja virukset kilpailevat elämän alusta lähtien: bakteriofaagivirukset saalistavat bakteereja. Meressä ne tappavat päivittäin 40% kaikista bakteereista. Virus tekee tämän lisäämällä sen geneettisen koodin bakteereihin ja käyttämällä sitä tehtaalla.

Bakteerit yrittävät epäonnistuneesti vastustaa, mutta useimmissa tapauksissa niiden suojamekanismit ovat liian heikot. Mutta joskus bakteerit selviävät. Sitten he voivat aktivoida tehokkaimman viruksentorjuntajärjestelmänsä. He tallentavat osan viruksen DNA: sta geneettiseen koodiinsa, CRISPR-DNA-arkistoon.Täällä se varastoidaan tarvittavaan hetkeen asti.

Kun virus hyökkää uudelleen, bakteeri luo RNA-kopion arkiston DNA: sta ja
  lataa salainen ase - Cas9-proteiini. Tämä proteiini etsii bakteereja virusvaikutusten suhteen vertaamalla löydetyn DNA: n kaikkia osia arkistoon. Kun se vastaa 100%, se aktivoi ja katkaisee viruksen DNA: n, tehden siitä hyödytöntä ja suojaa siten bakteeria.

Cas9-proteiini skannaa solun DNA: n viruksen kuljettamiseksi ja korvaa vaurioituneen osan terveellä fragmentilla.

Tyypillisesti Cas9 on erittäin tarkka, kuten DNA-kirurgi. Vallankaappaus tapahtui, kun tutkijat ymmärsivät, että CRISPR-järjestelmä on ohjelmoitavissa - voit vain antaa kopion muutettavasi DNA: sta ja sijoittaa järjestelmä elävään soluun.

Tarkkuuden, edullisuuden ja helppokäyttöisyyden lisäksi CRISPR antaa sinun kytkeä päälle ja pois elävien solujen geenit ja tutkia tiettyjä DNA-sekvenssejä.
  Tämä menetelmä toimii myös minkä tahansa solujen, mikro-organismien, kasvien, eläinten tai ihmisten kanssa.

Tutkijat ovat havainneet, että Cas9 voidaan ohjelmoida mihin tahansa DNA: n korvaamiseen - ja tämä avaa ihmiskunnalle lähes rajattomat mahdollisuudet.

Onko sairaus ohi?

  Vuonna 2015 tutkijat käyttivät CRISPR: ää HIV: n poistamiseksi soluistaan,
  ja todisti, että se on mahdollista. Vuotta myöhemmin he tekivät kunnianhimoisemman kokeen rotilla, joilla oli HIV-virus lähes kaikissa soluissa.

Tutkijat vain injektoivat CRISPR: n hännään ja pystyivät poistamaan yli 50% viruksesta soluista koko kehossa. Ehkä CRISPR auttaa muutamassa vuosikymmenessä päästä eroon HIV: stä ja muista retroviruksista - viruksista, jotka piiloutuvat ihmisen DNA: han, kuten herpes. Ehkä CRISPR voi voittaa pahimman vihollisemme, syövän.

Syöpä on seurausta solujen ilmestymisestä, jotka kieltäytyvät kuolemasta ja jakautuvat edelleen ja piiloutuvat samalla immuunijärjestelmästä. CRISPR antaa meille keinon muokata immuunisolujamme ja tehdä niistä parhaita syöpäsolunmetsästäjiä.

Ehkä jonkin ajan kuluttua syöpähoito on vain muutama injektio useille tuhansille omille soluillesi, jotka on luotu laboratoriossa parantamaan sinua ikuisesti.

Ehkä jonkin ajan kuluttua kysymys syövän hoidosta on kysymys parista injektoidusta muunnetusta solusta.

Ensimmäinen kliininen tutkimus tällaisesta terapiasta ihmispotilailla hyväksyttiin vuoden 2016 alussa Yhdysvalloissa. Alle kuukaudessa kiinalaiset tutkijat ilmoittivat hoitavansa keuhkosyöpäpotilaita immuunisoluilla, joita on muokattu käyttäen samaa tekniikkaa elokuussa 2016. Tapaus saa nopeasti vauhtia.

Ja siellä on myös geneettisiä sairauksia, tuhansia niistä. Ne vaihtelevat lievästi ärsyttävistä erittäin kuolemaan johtaviin tai vuosien kärsimyksiin. Tehokkailla työkaluilla, kuten CRISPR, voimme yhden päivän lopettaa tämän.

Yli 3000 geneettistä sairautta johtuu yhdestä DNA: n korvaamisesta.
  Olemme jo luomassa Cas9: n muokattua versiota, joka korjaa tällaiset virheet ja lievittää taudin solua. Parin vuosikymmenen aikana pystymme lopulta tuhoamaan tuhansia sairauksia. Kaikilla näillä lääketieteellisillä sovelluksilla on kuitenkin yksi haittapuoli - ne ovat rajoitettu yhteen potilaaseen ja kuolevat hänen kanssaan, jos emme käytä niitä lisääntymissoluissa tai sikiön varhaisessa kehitysvaiheessa.

CRISPR: ää käytetään todennäköisesti paljon laajemmin. Esimerkiksi luoda muokattu henkilö, suunniteltu lapsi. Tämä tuo sujuvat, mutta peruuttamattomat muutokset ihmisen geenivarantoon.

Suunnitellut lapset

Ihmisen sikiön DNA: n lääkkeitä on jo olemassa,
  mutta tekniikka on varhaisessa kehitysvaiheessa. Sitä on kuitenkin käytetty jo kahdesti. Vuosina 2015 ja 2016 kiinalaisten tutkijoiden kokeet ihmisalkioiden kanssa saavuttivat osittaisen menestyksen toisella yrityksellä.

He ovat havainneet jättiläismäisiä vaikeuksia alkion geenien muokkaamisessa, mutta monet tutkijat pyrkivät jo ratkaisemaan nämä ongelmat. Tämä on sama kuin 70-luvun tietokoneet: tulevaisuudessa niistä tulee parempia.

Riippumatta näkemyksistään geenitekniikasta, se vaikuttaa kaikkiin. Muunnetut ihmiset voivat muuttaa koko lajimme perimää, koska heidän vartetut ominaisuudet siirtyvät lapsilleen ja leviävät hitaasti sukupolvien läpi muuttaen hitaasti ihmiskunnan geenivarantoa. Se alkaa vähitellen.

Ensimmäiset suunnitellut lapset eivät eroa paljon meistä. Todennäköisesti heidän geeninsä vaihdetaan saadakseen aikaan kuolettavat perinnölliset sairaudet.
  Teknologian kehittyessä yhä useammat ihmiset alkavat ajatella, että geneettisen muuntelun käyttäminen on epäeettistä, koska se tuomitsee lapset
  kärsimykseen ja kuolemaan, joka voidaan estää.

Heti kun ensimmäinen tällainen vauva on syntynyt, ovi aukeaa, jota ei enää voida sulkea. Aluksi kukaan ei kosketa joitain piirteitä, mutta tekniikan hyväksynnän ja tietämyksenmme geneettisestä koodista kasvaessa myös kiusaus kasvaa.
Jos saat jälkeläisistäsi immuuni Alzheimerin taudilta, miksi et sen päälle.  etkö anna heille parannettua aineenvaihduntaa? Miksi et anna heille erinomaista näköä ennen kasata? Entä kasvu tai lihakset? Rehevät hiukset? Entä erityisen älykkyyden lahja lapsellesi?

Valtavia muutoksia tapahtuu miljoonien ihmisten henkilökohtaisten päätösten kertymisen seurauksena.
  Tämä on liukas kaltevuus, ja modifioiduista ihmisistä voi tulla uusi normi. Kun geenitekniikka tulee tutuksi ja tietomme paranee, voimme lähestyä kuolevuuden tärkeimmän syyn - ikääntymisen - hävittämistä.

2/3 tänään kuolleista 150 000 ihmisestä kuoli ikääntymisen vuoksi.

Nykyään uskotaan, että ikääntyminen johtuu vaurioiden kertymisestä soluihimme.
  kuten DNA-katkokset tai näiden vaurioiden korjaamisesta vastaavien järjestelmien kuluminen.
  Mutta on myös geenejä, jotka vaikuttavat suoraan ikääntymiseen.

Geenitekniikka ja muut terapiat voivat pysäyttää tai hidastaa ikääntymistä. Se on jopa mahdollista kääntää.

Tyypillinen reaktio iankaikkisen elämän mahdollisuuteen (kuten mikä tahansa muu tekniikka, joka on nykyään tuttu, mutta vallankumouksellinen useita satoja vuosia sitten).

Iankaikkinen elämä ja X-Men

Tiedämme, että luonnossa on eläimiä, jotka eivät vanhene. Ehkä voisimme lainata heiltä pari geeniä. Jotkut tutkijat uskovat, että yhden päivän ikääntyminen hävitetään. Me kuolemme edelleen, mutta emme sairaalassa 90 vuoden ikäisenä, mutta parin tuhannen vuoden sisällä, rakkaidemme ympäröimänä.

Haaste on valtava ja tavoitetta ei ehkä saavuteta, mutta voidaan olettaa, että tänään elävät ihmiset nauttivat ensin ikääntymisen torjunnan hedelmistä. Ehkä sinun täytyy vain vakuuttaa älykäs miljardööri tarpeesta auttaa ratkaisemaan tämä iso ongelma.

Jos tarkastellaan sitä laajemmin, voisimme ratkaista monia ongelmia esimerkiksi erityisesti muunnettujen ihmisten avulla, jotka pystyvät paremmin selviytymään korkeakalorisista ruuista ja päästä eroon sellaisista sivilisaation vaivoista kuin liikalihavuus.

Muunnetun immuunijärjestelmän omistaminen luettelolla mahdollisista uhista,
  voisimme olla haavoittumattomia suurimmalle osalle nykyään meitä rutaavista taudeista. Jopa myöhemmin voimme luoda ihmisiä pitkille avaruuslennoille ja sopeutumiseen eri olosuhteisiin muilla planeetoilla, mikä olisi erittäin hyödyllistä elämämme ylläpitämiseksi vihamielisessä maailmankaikkeudessa.

Muutama ripaus suolaa

On olemassa useita merkittäviä teknisiä ja eettisiä esteitä. Monet tuntevat pelkoa maailmasta, jossa suodatamme epätäydelliset ihmiset ja valitsemme jälkeläisiä terveyden perusteella.

Mutta elämme jo sellaisessa maailmassa. Kymmenien geneettisten sairauksien tai komplikaatioiden kokeista on tullut raskaana olevien naisten normi monissa maissa. Usein yksi geneettisen vian epäily voi johtaa aborttiin.
Otetaan esimerkiksi Downin oireyhtymä, yksi yleisimmistä geneettisistä virheistä: Euroopassa lopetetaan noin 90% raskauksista, joissa esiintyy tätä poikkeamaa.

Geneettinen valinta toiminnassa: Down-oireyhtymä diagnosoidaan jo alkion kehityksen varhaisessa vaiheessa ja 90% raskaudesta lopetetaan tällä diagnoosilla.

Päätös raskauden lopettamisesta on hyvin henkilökohtainen, mutta on tärkeää ymmärtää, että valitsemme ihmisiä jo terveydentilamme perusteella. Ei ole syytä väittää, että tämä muuttuu, joten meidän on toimittava varovaisesti ja eettisesti huolimatta valinnanvapauden lisääntymisestä tekniikan jatkokehityksen vuoksi.

Nämä kaikki ovat kuitenkin tulevaisuudennäkymiä. CRISPR: n voimasta huolimatta menetelmä ei ole ilman haittoja. Muokkauksen aikana voi esiintyä virheitä; tuntemattomia virheitä voi tapahtua missä tahansa DNA: n osassa, ja ne jäävät huomaamatta.

Geenin vaihtaminen voi saavuttaa halutun tuloksen ja parantaa tautia, mutta samalla provosoida ei-toivottuja muutoksia. Emme yksinkertaisesti tiedä tarpeeksi geeniemme monimutkaisista suhteista välttämättömien seurausten välttämiseksi.

Tarkkuus- ja havaintomenetelmät ovat erittäin tärkeitä tulevissa kliinisissä tutkimuksissa. Ja koska olemme keskustelleet mahdollisesta valoisasta tulevaisuudesta, myös tummempi visio on mainitsemisen arvoinen. Kuvittele, mitä Pohjois-Korean kaltainen maa voi tehdä tällä tekniikan tasolla?

On tärkeää, että geneettisen muuntamisen tekniikka ei kuulu totalitaaristen hallitusten käsiin, jotka hypoteettisesti voivat käyttää sitä ihmiskunnan vahingoksi - esimerkiksi luodakseen geneettisesti muunnettujen sotilaiden armeijan.

Voiko hän ikuisesti jatkaa sääntöään pakkotekniikan avulla?Mikä estää totalitaarista hallintoa luomasta muokattua supersotilasta?

Loppujen lopuksi tämä on teoriassa mahdollista. Tämänkaltaiset skenaariot sijaitsevat kaukaisessa tulevaisuudessa, jos se on mahdollista, mutta varmuus tällaisen tekniikan käsitteen toimivuudesta on jo olemassa. Teknologia on todella niin voimakas.

Tämä voisi olla tekosyy tekniikan ja siihen liittyvän tutkimuksen kieltämiselle, mutta se olisi ehdottomasti virhe. Ihmisen geenitekniikan kieltäminen johtaa alan tiedettä vain sellaisilla säännöillä ja laeilla, joiden kanssa emme tunteisi olosi mukavaksi. Vain osallistumalla prosessiin voimme olla varmoja, että tutkimus tehdään varovaisesti, järkevästi, kontrolloidusti ja avoimesti.

Voimme tutkia ja viedä ihmiseen mitä tahansa geenimuunnelmia.

johtopäätös

Tunnetko huolen? Lähes jokaisella meistä on jonkinlainen puutteellisuus. Antavatko ne meille olemassaolon sellaisessa uudessa maailmassa? Teknologia on hiukan pelottava, mutta meillä on jotain voitettavaa, ja geenitekniikka voi olla uusi askel älykkäiden eläinlajien evoluutiossa.

Ehkä lopetamme taudin, pidentämme eliniänodotetta vuosisatojen ajan ja siirrymme tähtiin. Älä ajattele matalaa puhuttaessa tällaisesta aiheesta. Mikä tahansa mielipiteesi geenitekniikasta on, tulevaisuus tulee riippumatta siitä.

Aikaisemmin tieteiskirjallisuudesta tulee pian uusi todellisuus.
  Todellisuus täynnä mahdollisuuksia ja esteitä.

Voit myös katsoa videon itse:

Tutkiessaan maailman eri kansojen geenejä, tutkijat tulivat odottamattomaan ja kauhistuttavaan löytöyn. Kävi ilmi, että viime vuosina ihmiskunta on saanut satoja uusia mutaatioita. Yhä useammat lapset, joilla on erilaisia \u200b\u200bmuodonmuutoksia, alkoivat ilmestyä. Genetiikka syyttää kaikkea huonosta ekologiasta ja säteilystä. Esoteerikot ja papit vakuuttavat kuitenkin: se ei ole ollenkaan säteilyä. Jo antiikissa uskottiin, että ihmiskeho on jäljennös hänen menneestä elämästään, ja mikä tahansa vika on todistus hänen synneistään. Mutta geenin taika piilee myös siinä, että oppimalla hallitsemaan omaa genotyyppiä, voit muuttaa sekä tulevaisuuden että jälkeläisten tulevaisuuden. Mutta onko mahdollista muuttaa ihmisen geneettistä koodia ja kirjoittaa hänen tumma menneisyytensä uudelleen? Kuinka voin muuttaa geneettistä koodiani niin, että jälkeläiset ovat rikkaita ja onnellisia?

Tietojen arviointi

Viestejä aiheeseen liittyvistä aiheista

Aloitti ensimmäisen geneettinen  kokemuksia ... genetiikka  alkoi hemmotella enemmän ... he: vietti geneettinen  kokeet kimerojen luomiseen, muutettu geneettinen koodi  ihmisten mukauttaminen ... ratkaisut. Esimerkiksi voi olla  käyttää taitoja geneettisesti  vahvistetut taistelijat tai ...

Elämään. Kukaan ei voi muuttaa  henkilökohtainen geneettinen koodi, mikä tarkoittaa suurelta osin ... ilman mitään lääkettä voi olla  vaikuttaa geneettinen  kehon järjestelmä. Siinä ... jatkoi tutkimustaan genetiikkamutta samalla tuli yhdeksi ...

Merkitsee sen voi olla  tunnistaa analysoimalla DNA: n varastoinnin rakenne geneettinen koodi  (koska ... virukset ja jotkut bakteerit muutos  DNA solujensa sisällä ... molekyylibiologian ja genetiikka voi olla  milloin tahansa uudelleenprofiili ...

Organismeja. ... tekniikka [synteettinen genomiikka] voi olla  Sitä käytetään generoimaan ... viruksen hyökkäyksiä. Tämä virus voi muutos genetiikka  bakteereja tavalla, joka ... ja aiheuttaa muutoksia hänessä geneettinen koodi. Tietyt bakteriofaagit voivat tunkeutua ...