ಕೋಶ ಚಕ್ರ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ

ಮನೆ / ವಿಚ್ಛೇದನ

ಮಾನವ ದೇಹದ ಎತ್ತರಜೀವಕೋಶಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ವತಃ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಘಟನೆಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ಇವೆ ಹಂತಗಳು: ಜಿ 1 (ಪ್ರಿಸೈಂಥೆಟಿಕ್), ಎಸ್ (ಸಿಂಥೆಟಿಕ್), ಜಿ 2 (ಪೋಸ್ಟ್ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್) ಮತ್ತು ಎಂ (ಮೈಟೊಟಿಕ್). ಇದರ ನಂತರ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎರಡು ಒಂದೇ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಹಂತಗಳು Gl, S ಮತ್ತು G2 ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಹಂತ ಅಥವಾ ಎಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಬಹುಮತ ಜೀವಕೋಶಗಳುಸಕ್ರಿಯ ವಿಭಜನೆಗೆ ಒಳಪಡುವುದಿಲ್ಲ; G1 ಹಂತದ ಭಾಗವಾಗಿರುವ GO ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂ-ಹಂತದ ಅವಧಿ 30-60 ನಿಮಿಷಗಳು, ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಸುಮಾರು 20 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ (ಗಡ್ಡೆಯೇತರ) ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು 80 ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು (CDPKs) ಎಂಬ ಪ್ರಮುಖ ಕಿಣ್ವಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಸಹವರ್ತಿಗಳಾದ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಸಿಝಡ್ಕೆ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಡಿಫೋಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಕ್ರದ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಬಂಧಿತ ಮೇಲೆ CZK ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಹಂತಗಳುವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ (ಮೈಟೋಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್) ರೂಪಿಸಲು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಕೋಚನ, ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯ ಛಿದ್ರ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಘಟನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G1 ಹಂತ

G1 ಹಂತ- M ಮತ್ತು S ಹಂತಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, G1 ಹಂತದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ DNA ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಮೊದಲ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಇದೆ (ಎಸ್ ಹಂತಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆಯೇ).

ಪರಮಾಣು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎಹಾನಿಗೊಳಗಾದ, p53 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು p21 ನ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಕ್ಲಿನ್-CZK ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಕೋಶವನ್ನು S- ಹಂತಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಜವಾಬ್ದಾರನಾಗಿರುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು Gl-ಹಂತದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ದುರಸ್ತಿ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ದೋಷಯುಕ್ತ DNA ಯ p53 ಪ್ರೊಟೀನ್ ನಕಲುಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಜೀನೋಮ್ನ ರಕ್ಷಕ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G0 ಹಂತ

ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ. ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು, ಇದು ಪ್ರೊಟೊ-ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೋಶವು ಸೂಕ್ತ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು G0 ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅದು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಉಳಿಯಬಹುದು.

G0 ಬ್ಲಾಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ನಿರೋಧಕಗಳು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೆಟಿನೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್(Rb ಪ್ರೋಟೀನ್) ರೆಟಿನೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಜೀನ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಓರೆಯಾದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಬ್ಲಾಕ್ ಅನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ Gl-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಕ್ಲಿನ್-CZK ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಇದು Rb ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕವು ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯದು ಅವರು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಸರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಎಸ್ ಹಂತ

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಮಾಣ ಡಿಎನ್ಎ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಏಕ-ತಂತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2C ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2C ಸೆಟ್ ಅನ್ನು G1 ಹಂತದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು S ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ DNA ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದಾಗ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (4C).

ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಎಸ್-ಹಂತಮತ್ತು M ಹಂತದವರೆಗೆ (G2 ಹಂತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಪ್ರತಿ ಗೋಚರ ವರ್ಣತಂತುವು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಬಂಧಿಸಲಾದ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, S- ಹಂತದ ಅಂತ್ಯದಿಂದ M- ಹಂತದ ಮಧ್ಯದವರೆಗೆ, 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು (46 ಗೋಚರ ಘಟಕಗಳು), ಆದರೆ 4C (92) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಡಿಎನ್ಎಯ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್.

ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 23 ಜೋಡಿ 2C DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. G1 ಮತ್ತು G0 ಹಂತಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಏಕೈಕ ಹಂತಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳು 2C ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G2 ಹಂತ

ಎರಡನೇ ಚೆಕ್ ಪಾಯಿಂಟ್, ಅಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, G2 ಹಂತದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, S ಹಂತ ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ನಡುವೆ ಇದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ಗೆ ಹೋಗುವ ಮೊದಲು, ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಟೋಸಿಸ್ (M-ಹಂತ)

1. ಪ್ರೊಫೇಸ್. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಎರಡು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನೊಳಗೆ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ತರಹದ ಉಪಕರಣವು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳಿಂದ ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಪ್ರೋಮೆಟಾಫೇಸ್. ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಕಿನೆಟೋಕೋರ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಿನೆಟೋಕೋರ್ಗಳ ಬಳಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಫೈಬರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಮೆಟಾಫೇಸ್. ಫೈಬರ್ಗಳ ಒತ್ತಡವು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಧ್ರುವಗಳ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಸಾಲಿನಲ್ಲಿರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಅನಾಫೇಸ್. ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ ಡಿಎನ್ಎ, ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳ ನಡುವೆ ಹಂಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳು ಬೇರ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.

5. ಟೆಲೋಫೇಸ್. ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು (ಈ ಹಂತದಿಂದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಧ್ರುವಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಸುತ್ತಲೂ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಂಕುಚಿತ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿ ರೂಪ.

6. ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವಗಳ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸೀಳು ಉಬ್ಬು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ ಚಕ್ರ

ರಲ್ಲಿ G1 ಹಂತದ ಸಮಯಪ್ರತಿ ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. S ಮತ್ತು G2 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಹಳೆಯ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳ ಬಲಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಮಗಳು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. M ಹಂತದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡು ಮಗಳು ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಅದರ ರಚನೆಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಅದರ ಸ್ವಂತ ವಿಭಜನೆ ಅಥವಾ ಸಾವಿನವರೆಗೆ ತಾಯಿಯ ಕೋಶವನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಅವಧಿ

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಉದ್ದವು ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಥವಾ ತಳದ ಕೋಶಗಳಂತಹ ವಯಸ್ಕ ಜೀವಿಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿ 12-36 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು (ಸುಮಾರು 30 ನಿಮಿಷಗಳು) ಎಕಿನೋಡರ್ಮ್ಗಳು, ಉಭಯಚರಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ತ್ವರಿತ ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಸೆಲ್ ಕಲ್ಚರ್ ಲೈನ್‌ಗಳು ಚಿಕ್ಕ ಕೋಶ ಚಕ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಸುಮಾರು 20 ಗಂಟೆಗಳು). ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಮೈಟೊಸ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಅವಧಿಯು ಸುಮಾರು 10-24 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಹಂತಗಳು

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶ ಚಕ್ರವು ಎರಡು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು "ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗೆ ತಯಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು "ಹಂತ M" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೈಟೋಸಿಸ್ - ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಎಂಬ ಪದದಿಂದ).

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಹಲವಾರು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

G 1-ಹಂತ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ನಿಂದ. ಅಂತರ- ಮಧ್ಯಂತರ), ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ mRNA, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ;

ಎಸ್-ಹಂತ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ನಿಂದ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ- ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ), ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಅವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಸಹಜವಾಗಿ).

ಜಿ 2 ಹಂತ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಸಿಸ್ಗೆ ತಯಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ವಿಭಜನೆಯಾಗದ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ G 1 ಹಂತ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಹಂತದ G0 ನಲ್ಲಿವೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿ (ಹಂತ M) ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಕಾರ್ಯೋಕಿನೆಸಿಸ್ (ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ವಿಭಜನೆ);

ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ (ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ವಿಭಾಗ).

ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಐದು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ವಿವರಣೆಯು ಮೈಕ್ರೋಸಿನ್ ಛಾಯಾಗ್ರಹಣದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ನಿಯಮಿತ ಅನುಕ್ರಮವು ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ G0 ಹಂತದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಪಡೆದ, ಹೊರಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ನರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು, ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅನುಗುಣವಾದ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ ಮಾತ್ರ ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ ವಿಷಯವು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಕೈನೇಸ್ ಈ ಸಂಕೀರ್ಣದ ವೇಗವರ್ಧಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ. ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಲ್ಲದೆ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಬಿ/ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಕಪ್ಪೆ ಓಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಬಿ ಅಂಶವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಸೈಕ್ಲಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್ಗಳಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್G1ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಟೆಲೋಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಹಂತದ ಅವಧಿಯು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. G0.ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚಕ್ರದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು G0 ಹಂತದಲ್ಲಿರಬಹುದು. G0 ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಎಸ್.ಎಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎಸ್ ಹಂತವು 8-12 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. G2. G2 ಹಂತದಲ್ಲಿ, RNA ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ). ಮಗಳು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಗಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ. ಈ ಹಂತವು 2-4 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಕ್ಯಾರಿಯೊಕಿನೆಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ (ಸೈಟೋಕಿನೆಸಿಸ್) ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು: ಪ್ರೊಫೇಸ್, ಪ್ರೊಮೆಟಾಫೇಸ್, ಮೆಟಾಫೇಸ್, ಅನಾಫೇಸ್, ಟೆಲೋಫೇಸ್ (ಚಿತ್ರ 2-52). ಪ್ರೊಫೇಸ್.ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಒಂದು ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಜೋಡಿ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಮೈ-ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2-51. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಹಂತಗಳು.ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಹಂತ M, ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿ, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್. ಹಂತ M ಪ್ರೊಫೇಸ್, ಪ್ರೊಮೆಟಾಫೇಸ್, ಮೆಟಾಫೇಸ್, ಅನಾಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ Gj, S ಮತ್ತು G2 ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಚಕ್ರದಿಂದ ಹೊರಡುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. G0 ಹಂತದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಕ್ಕಿ. 2-52. ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಎಂ ಹಂತ. G2 ಹಂತದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ M ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ವಿಭಾಗ (ಕ್ಯಾರಿಯೊಕಿನೆಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಭಾಗ (ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್) ಐದು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. M ಹಂತವು ಮುಂದಿನ ಚಕ್ರದ G1 ಹಂತದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಓಟಿಕ್ ಸೆಂಟರ್, ಇದರಿಂದ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ರೇಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯ ಬಳಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೈಪೋಲಾರ್ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಧ್ರುವ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಉದ್ದವಾದಾಗ ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ (ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೆರಿಸೆಂಟ್ರಿಯೊಲ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು 150 nm ವ್ಯಾಸ ಮತ್ತು 500 nm ಉದ್ದವಿರುವ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಸಿಲಿಂಡರ್ ಗೋಡೆಯು 9 ತ್ರಿವಳಿ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ S ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ನಕಲು ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ಜೋಡಿಗಳು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಒಂದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಮೆಟಾಫೇಸ್.ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯು ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕೈನೆಟೋಕೋರ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕೈನೆಟೋಕೋರ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವ ಕೇಂದ್ರಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಕೈನೆಟೋಕೋರ್‌ಗಳ ನಿರ್ಗಮನ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಧ್ರುವೀಯ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಚಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಮೆಟಾಫೇಸ್.ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ಸಮಭಾಜಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಒಂದು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಕೈನೆಟೋಕೋರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಸಂಬಂಧಿತ ಕೈನೆಟೋಚೋರ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಹಿಡಿದಿರುತ್ತವೆ. ಅನಾಫೇಸ್- 1 μm/min ವೇಗದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಮಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್. ಟೆಲೋಫೇಸ್.ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಧ್ರುವಗಳನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ, ಕೈನೆಟೋಕೋರ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವಗಳು ಉದ್ದವಾಗುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್- ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅನಾಫೇಸ್ ಅಥವಾ ಟೆಲೋಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ದೀರ್ಘ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮವನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀಳು ಉಬ್ಬು ಆಳವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಸೇತುವೆ ಉಳಿದಿದೆ - ಉಳಿದಿರುವ ದೇಹ. ಈ ರಚನೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ನಾಶವು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕರುಮೈಟೊಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವು ವಿವಿಧ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೇತಗಳಿಂದ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ ಬಹು ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ಸಂಘಟಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಹಂತದಿಂದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಕೋಶಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಹಂತದ ಘಟನೆಗಳ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸರಣವಾಗಿ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೋಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳನ್ನು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂತರಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೇತಗಳು ಹಲವಾರು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು (ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬೇಕು. ಮಿಯೋಸಿಸ್ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 2-53, ಇದನ್ನೂ ನೋಡಿ

ಅಕ್ಕಿ. 15-8). ಮೊದಲ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗ (ಪ್ರೊಫೇಸ್ I, ಮೆಟಾಫೇಸ್ I, ಅನಾಫೇಸ್ I ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್ I) ಕಡಿತವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೊಫೇಸ್ Iಸತತವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ (ಲೆಪ್ಟೋಟಿನ್, ಝೈಗೋಟಿನ್, ಪ್ಯಾಚೈಟಿನ್, ಡಿಪ್ಲೋಟಿನ್, ಡಯಾಕಿನೆಸಿಸ್). ಲೆಪ್ಟೋಟಿನ್- ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನಿಂದ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅಕ್ಕಿ. 2-53. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಝೈಗೋಟಿನ್- ಏಕರೂಪದ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಹತ್ತಿರ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ (ಸಿನಾಪ್ಸಿಸ್)ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ದ್ವಿಗುಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪಚಿಟೆನಾ- ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದಿಂದಾಗಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಛೇದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ದಾಟುತ್ತಿದೆ- ತಂದೆಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ. ಡಿಪ್ಲೋಟೆನಾ- ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರೇಖಾಂಶದ ಸೀಳಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿಭಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ಬೈವೆಲೆಂಟ್ ಒಳಗೆ, 4 ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ದ್ವಿಗುಣವನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತವಾಗಿರುವ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಚ್ಚುವ ತಾಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಡಯಾಕಿನೆಸಿಸ್.ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಂದುವರೆಯುತ್ತವೆ. ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಟರ್ಮಿನಲೈಸೇಶನ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೆಟಾಫೇಸ್ I.ಮೆಟಾಫೇಸ್ I ನಲ್ಲಿ, ಟೆಟ್ರಾಡ್‌ಗಳು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ತಂದೆಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಮಿಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ಸಮಭಾಜಕದ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿತರಣೆಯ ಈ ಮಾದರಿಯು ಮೆಂಡೆಲ್‌ನ ಎರಡನೇ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇದು (ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್‌ನೊಂದಿಗೆ) ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

1. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಎಂದರೇನು?

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ತಾಯಿಯ ಕೋಶದ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ರಚನೆಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಭಜನೆ (ಈ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಅಥವಾ ಸಾವಿನವರೆಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಅಸ್ತಿತ್ವವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ (ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

2. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎಂದು ಏನು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ? ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ G 1 -, S- ಮತ್ತು G 2 - ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ?

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎರಡು ಸತತ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಸುರುಳಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಮೂರು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

● ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಅವಧಿ (ಜಿ 1) - ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ದೀರ್ಘ ಭಾಗ (2 - 3 ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ). ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಅಂಗಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳು DNA ಯ ನಂತರದ ದ್ವಿಗುಣಕ್ಕೆ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ. G 1 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಂದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. G 1 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (n) ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ (c) ಸೆಟ್ 2n2c ಆಗಿದೆ.

● ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (S), DNA ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಪ್ರತಿಕೃತಿ) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಂತರದ ರಚನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. S ಅವಧಿಯ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಎಸ್-ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ (ಅಂದರೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ನಂತರ) ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ಸೆಟ್ 2n4c ಆಗಿದೆ.

● ನಂತರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಜಿ 2), ಕೋಶವು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಂಬರುವ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್, ಇದು ತರುವಾಯ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ). ಸಂಪೂರ್ಣ G 2 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ಸೆಟ್ 2n4c ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಯಾವ ಕೋಶಗಳನ್ನು G 0 ಅವಧಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ? ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿರಂತರವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚರ್ಮದ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಮೊಳಕೆಯ ಪದರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆ, ಸಸ್ಯಗಳ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳು), ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಿಶೇಷತೆಯ ಹಾದಿ ಮತ್ತು, G 1 ಅವಧಿಯ ಭಾಗವನ್ನು ಹಾದುಹೋದ ನಂತರ, ಉಳಿದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (G 0 - ಅವಧಿ) ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

G0 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕೃತಿಗೆ ತಯಾರಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು, ಲೆನ್ಸ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, G0 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳು) ಅದನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಬಹುದು, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಅವಧಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತೆ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ನಂತರ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

4. ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು DNA ನ ನಕಲು, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮೂಲ ಮೂಲ DNA ಅಣುವಿನ ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಪೂರಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಮುರಿಯುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಅಣುಗಳು, ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಕಿಣ್ವ, ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಎಳೆಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅಣುಗಳು ತಾಯಿಯ ಸರಪಳಿಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಮಗಳ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ, ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಅವುಗಳಿಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎರಡು ಒಂದೇ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಮೂಲ ತಾಯಿಯ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ಸರಪಳಿ ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

5. ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ DNA ಅಣುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿವೆಯೇ? ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ? ಏಕೆ?

ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ DNA ಅಣುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ಅದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ), ಏಕೆಂದರೆ ಮೂಲ ತಾಯಿಯ DNA ಅಣುವಿನ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಎರಡು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಮೂಲ ತಾಯಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ (ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್) ಒಂದು ಎಳೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಒಂದು ಹೊಸ, ಮಗಳ ಎಳೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ DNA ಅಣುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ತಾಯಿಯ (ತಾಯಿಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ), ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯಿಂದ (ತಂದೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ).

6. ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು? ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್? ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಯಾವುವು?

ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಾವು, ಇದು ವಿವಿಧ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ದೇಹದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ("ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ).

ಹೋಲಿಕೆಗಳು:

● ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿನ ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿವೆ.

● ದೇಹದ ಜೀವನದ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು:

● ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ (ಯೋಜಿತವಲ್ಲದ) ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ, ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು (ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ, ಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ದೇಹದಿಂದ ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ (ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನೇರ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಸಾಯುತ್ತವೆ - "ಸ್ವಯಂ-ನಾಶದ ಆದೇಶ."

● ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ ("ಆದೇಶ" ಪಡೆದವುಗಳು ಮಾತ್ರ), ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಸಾವಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

● ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಸಾವಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ, ಇತರ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಲ್ಲುತ್ತವೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಅಂಗಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶವು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ದಾಳಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸದೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಇತರ ಮಹತ್ವದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು.

7. ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿನ ಮಹತ್ವವೇನು?

ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವುದು. ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸರಿಯಾದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶ ನವೀಕರಣವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಳೀಯವಾಗಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಅನಂತತೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು).

8. ಬಹುಪಾಲು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಮುಖ್ಯ ಕೀಪರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಹಾಯಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ಏಕೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ?

ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಸ್ವಭಾವವು ಅದರ ಸ್ವಯಂ-ನಕಲು (ಪ್ರತಿಕೃತಿ) ಮತ್ತು ಹಾನಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ - ದುರಸ್ತಿ (ಹಾನಿಯಾಗದ ಎಳೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಎಳೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ). ಏಕ-ತಂತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರೈಬೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು (ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ) ಡಿಎನ್‌ಎಗಿಂತ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎಂದರೇನು? ಈ ಪದವು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದ "ಇಂಟರ್" ನಿಂದ ಬಂದಿದೆ, ಇದನ್ನು "ನಡುವೆ" ಎಂದು ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರೀಕ್ "ಹಂತ" - ಅವಧಿ. ಮುಂದಿನ ವಿಭಜನೆಯ ತಯಾರಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವು ಬೆಳೆಯುವ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅವಧಿ ಇದು. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಇಡೀ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ;

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎಂದರೇನು

ನಿಯಮದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳ ಮುಖ್ಯ ಭಾಗವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಂತದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅವಧಿಗಳು: G(1) ಹಂತ, S ಹಂತ, G(2) ಹಂತ. ಪ್ರಿಸೈಂಥೆಟಿಕ್ ಅವಧಿ (ಜಿ 1), ಅದರ ಹೆಸರು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಅಂತರದಿಂದ ಬಂದಿದೆ, ಇದನ್ನು "ಮಧ್ಯಂತರ" ಎಂದು ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಬಹಳ ದೀರ್ಘ ಅವಧಿಯಾಗಿದ್ದು, ಹತ್ತು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಶೇಖರಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ತಯಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅದರ ಕೊನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎಂದರೇನು? ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಒರಟಾದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶವು ಸಾಕಷ್ಟು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸುತ್ತದೆ, ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ವಿಭಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, G0 ಎಂಬ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಅವಧಿ

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಒಟ್ಟಾರೆ ತಯಾರಿಗಾಗಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಉಪಹಂತಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿಯನ್ನು ಒಂದು ತಿರುವು ಎಂದು ಕರೆಯಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಗೆ ತಕ್ಷಣದ ತಯಾರಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಆರರಿಂದ ಹತ್ತು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸಹಜವಾಗಿ, ಅವು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಇದ್ದರೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು.

ಮೂರನೇ ಅವಧಿ

ತಳೀಯವಾಗಿ, ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತಾಯಿಯದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಬಳಸಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ನಂತರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಭಜನೆಯ ಹಿಂದಿನದು. ಇದರ ನಂತರ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ನಂತರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಹ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿಯ ಅವಧಿಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ಗಳು

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಕೋಶವು ಕೆಲವು ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಬೇಕು - ಪ್ರಮುಖ "ಗುರುತುಗಳು", ನಂತರ ಅದು ಮತ್ತೊಂದು ಹಂತಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಕೋಶವು ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೆಲ್ ಚಕ್ರವು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವವರೆಗೆ ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಕೇವಲ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿವೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದಾಗ ಕೋಶವು ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಅನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯಲ್ಲಿನ ನಿಖರತೆಯ ಪರಿಶೀಲನೆಯು ಸಮನ್ವಯದ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಎರಡು ಹಿಂದಿನ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿನ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಲೋಪಗಳ ಪರಿಶೀಲನೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಹಂತವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾಗದವರಿಗೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಅಡ್ಡಿಯು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿನ ವೈಫಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇದು ಅವರ ನೋಟಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಹಂತದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್, ಅದು ಎಷ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೂ, ನಂತರದ ಹಂತಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳು ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಡಿಎನ್ಎ ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿಯು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಯಾವುದೇ ಅಡಚಣೆಯಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಿತ ಕೋಶಗಳು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಲ್ಲವುಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಅಥವಾ ಗೈರುಹಾಜರಿಯ ಹಂತದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ರೂಪಾಂತರಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅವಧಿ

ಮಿಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅವಧಿಯು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೀಡೋಣ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಲಿಗಳ ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ, "ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಹಂತ" ಕನಿಷ್ಠ ಹನ್ನೆರಡು ಗಂಟೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸ್ವತಃ 30 ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ ಒಂದು ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಫಾಬಾ ಬೀನ್ಸ್‌ನ ಮೂಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿ 25 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ, M ಹಂತ (ಮೈಟೋಸಿಸ್) ಸುಮಾರು ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎಂದರೇನು? ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವನವೂ ಅಸಾಧ್ಯ.