§21. ಕೋಶ ಚಕ್ರ

ಜೀವಕೋಶವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು, ಅದು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬೇಕು. ಮತ್ತು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗಿಸಿದಾಗ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳದಿರಲು, ಅವಳು ತನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಕಲುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು. ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಎರಡು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲು, ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿತರಿಸುವ ಮೊದಲು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಬೇಕು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ... ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ: ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ, ಬೆಳೆಯುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ವಿನಿಮಯ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಅದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಕೋಶ ಚಕ್ರ - ಇದು ಜನ್ಮದಿಂದ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯವರೆಗಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನದ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ, ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳ (ಮೈಟೋಸಸ್) ನಡುವಿನ ಅವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 10 ರಿಂದ 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಹಲವಾರು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: ಹಂತಗಳು), ಇದು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮೊದಲ ಹಂತಗಳನ್ನು (G 1, G 0, S ಮತ್ತು G 2) ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ , ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1.ಕೋಶ ಚಕ್ರ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಅವಧಿಗಳು (ಹಂತಗಳು).

1. ಮೊದಲ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿ G1 (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ - ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ), ಚಕ್ರದ 30-40%, ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಅವಧಿ G 0

ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು: ಪೋಸ್ಟ್‌ಮಿಟೋಟಿಕ್ (ಮೈಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) ಅವಧಿ, ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ (ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ) ಅವಧಿ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಜನನದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ (ಜಿ 1) ಮೊದಲ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಹಂತ) "ನವಜಾತ" ಸಣ್ಣ ಕೋಶವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಣೆಯಾದ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಸಹ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲದಕ್ಕೂ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಇದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೋಶವು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಗುತ್ತದೆ, ಒಬ್ಬರು "ವಯಸ್ಕ" ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು.

ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿ G1 ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?

1. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೋಶದ ಪ್ರವೇಶ. ವಿಭಿನ್ನತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಂಗ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ (ಹಾರ್ಮೋನ್ಗಳು) ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ವಿಭಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಯ ಚಕ್ರದಿಂದ ಹೊರಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಳಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಉಳಿದ ಅವಧಿ ಜಿ 0 . ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಮರಳಲು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ (ಮೈಟೊಜೆನ್‌ಗಳು) ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
2. ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು (ಸಾವು).
3. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮುಂದಿನ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು - ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ.

2. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ S (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ - ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ), ಚಕ್ರದ 30-50% ರಷ್ಟಿದೆ

ಈ ಅವಧಿಯ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (ಪ್ರತಿಕೃತಿ) , ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಇತರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶವು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಹಂತ, ಎಸ್, ಇದರಲ್ಲಿ DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಅದರ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರತಿಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಬಲ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಡಬಲ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ . ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಈಗ ಒಂದು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳದೆ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಅನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.

3. ಎರಡನೇ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿ G 2 (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ - ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ), ಚಕ್ರದ 10-20%

ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು: ಪ್ರಿಮಿಟೊಟಿಕ್ (ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಮೊದಲು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ) ಅವಧಿ, ನಂತರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ (ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) ಅವಧಿ.

G2 ಅವಧಿಯು ಮುಂದಿನ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗೆ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತೆಯಾಗಿದೆ. G 2 ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಎರಡನೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ಗೆ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್; ಎಟಿಪಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ; ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಡಿವಿಷನ್ ಎಂ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ - ಮಿಟೋಸಿಸ್) ಅವಧಿಯು ಚಕ್ರದ 5-10% ಆಗಿದೆ

ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಕೋಶವು ಹೊಸ G1 ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಚಕ್ರದ ಒಂದು ಹಂತದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಎರಡು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಸೈಕ್ಲಿನ್ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್(CDK).

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ / ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಅವುಗಳಿಗೆ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ನಂತರ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಮೈಟೊಸಿಸ್ಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ವಸ್ತು (ಅಂದರೆ, G 2 ಹಂತದಿಂದ M ಹಂತಕ್ಕೆ ಅದರ ಪರಿವರ್ತನೆ) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಸೆರೈನ್/ಥ್ರೋನೈನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪಕ್ವತೆಯ ಅಂಶ- FS, ಅಥವಾ MPF, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶದಿಂದ. ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಿಣ್ವವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅನೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಸ್ಟೋನ್ H1, ಇದು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್, ಲ್ಯಾಮಿನ್ (ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಘಟಕ), ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳು, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳು. MPF ಪಕ್ವತೆಯ ಅಂಶದಿಂದ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, PS ನಿಯಂತ್ರಣ ಉಪಘಟಕ, ಸೈಕ್ಲಿನ್, ಯುಬಿಕ್ವಿಟಿನ್ ಜೊತೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರೋಟಿಯೊಲಿಸಿಸ್). ಈಗ ಸರದಿ ಬರುತ್ತದೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್, ಇದು ಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೋಶವು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

PS (MPF) ಒಂದು ಹೆಟೆರೊಡೈಮೆರಿಕ್ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್, ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಉಪಘಟಕ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ CDK, ಇದನ್ನು p34cdc2 ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; 34 kDa ಈ ಕಿಣ್ವದ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವು ಡೈಮರ್ CZK + ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಮಾತ್ರ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, CZK ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಿಣ್ವದ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದರು ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಅವಧಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆವರ್ತಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮೊದಲು ಅದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು ಕಶೇರುಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಎರಡು ಕಿಣ್ವದ ಉಪಘಟಕಗಳ ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ, ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಬಿಂದುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆ, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಎಸ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ DNA ನಕಲು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ (ಸಂಕ್ರಮಣ ಪ್ರಾರಂಭ ) ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು (ರೇಖಾಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ).
ಕಪ್ಪೆ ಅಂಡಾಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಿಟೋಸಿಸ್ (G2/M ಪರಿವರ್ತನೆ) ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಎಸ್‌ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಎಂ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಅನ್ನು ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಸೈಕ್ಲಿನ್ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್ಗಳಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ, PS ನಿಂದ ಕೂಡ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, PS ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಿಣ್ವದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರ

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ (M ಹಂತ) ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಹಂತಗಳು G 1, S ಮತ್ತು G 2 ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್‌ನ ಹಂತಗಳು

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್

ಜಿ 1 ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಟೆಲೋಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಹಂತದ ಅವಧಿಯು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಜಿ 2 ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚಕ್ರದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಂತದಲ್ಲಿರಬಹುದು ಜಿ 0 . ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜಿ 0 ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಸ್. ಎಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎಸ್ ಹಂತವು 8-12 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.

ಜಿ 2 . G 2 ಹಂತದಲ್ಲಿ, RNA ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ). ಮಗಳು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಗಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ. ಈ ಹಂತವು 2-4 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೊಸಿಸ್

ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಕ್ಯಾರಿಯೊಕಿನೆಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ (ಸೈಟೋಕಿನೆಸಿಸ್) ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು: ಪ್ರೊಫೇಸ್, ಪ್ರೊಮೆಟಾಫೇಸ್, ಮೆಟಾಫೇಸ್, ಅನಾಫೇಸ್, ಟೆಲೋಫೇಸ್.

ಪ್ರೊಫೇಸ್. ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಒಂದು ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಜೋಡಿ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕೇಂದ್ರದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ರೇಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯ ಬಳಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೈಪೋಲಾರ್ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಧ್ರುವ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಉದ್ದವಾದಾಗ ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ.

ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ (ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೆರಿಸೆಂಟ್ರಿಯೊಲ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು 15 nm ವ್ಯಾಸ ಮತ್ತು 500 nm ಉದ್ದವಿರುವ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಸಿಲಿಂಡರ್ ಗೋಡೆಯು 9 ತ್ರಿವಳಿ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ S ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ನಕಲು ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ಜೋಡಿಗಳು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಒಂದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೋಮೆಟಾಫೇಸ್. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯು ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕೈನೆಟೋಕೋರ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕೈನೆಟೋಕೋರ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವ ಕೇಂದ್ರಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಕೈನೆಟೋಕೋರ್‌ಗಳ ನಿರ್ಗಮನ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಪೋಲ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಚಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಮೆಟಾಫೇಸ್. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ಸಮಭಾಜಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಒಂದು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಕೈನೆಟೋಕೋರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಸಂಬಂಧಿತ ಕೈನೆಟೋಚೋರ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಹಿಡಿದಿರುತ್ತವೆ.

ಅನಾಫೇಸ್- 1 µm/min ವೇಗದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಮಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಟೆಲೋಫೇಸ್. ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಧ್ರುವಗಳನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ, ಕೈನೆಟೋಕೋರ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವಗಳು ಉದ್ದವಾಗುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್- ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅನಾಫೇಸ್ ಅಥವಾ ಟೆಲೋಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ದೀರ್ಘ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮವನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀಳು ಉಬ್ಬು ಆಳವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಸೇತುವೆ ಉಳಿದಿದೆ - ಉಳಿದಿರುವ ದೇಹ. ಈ ರಚನೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ನಾಶವು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕರು

ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವು ವಿವಿಧ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೇತಗಳಿಂದ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ ಬಹು ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ಸಂಘಟಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಹಂತದಿಂದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಕೋಶಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಹಂತದ ಘಟನೆಗಳ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸರಣವಾಗಿ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೋಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳನ್ನು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂತರಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೇತಗಳು ಹಲವಾರು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು (ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬೇಕು.

ಮಿಯಾಸಿಸ್

ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೊದಲ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗ

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗ (ಪ್ರೊಫೇಸ್ I, ಮೆಟಾಫೇಸ್ I, ಅನಾಫೇಸ್ I ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್ I) ಕಡಿತವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರೊಫೇಸ್Iಸತತವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ (ಲೆಪ್ಟೋಟಿನ್, ಝೈಗೋಟಿನ್, ಪ್ಯಾಚೈಟಿನ್, ಡಿಪ್ಲೋಟಿನ್, ಡಯಾಕಿನೆಸಿಸ್).

ಲೆಪ್ಟೋಟಿನ್ -ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಝೈಗೋಟಿನ್- ಏಕರೂಪದ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಹತ್ತಿರ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ ( ಸಿನಾಪ್ಸಿಸ್) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ದ್ವಿಗುಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಪಚಿಟೆನಾ- ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕಾರಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಛೇದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ದಾಟುತ್ತಿದೆ- ತಂದೆಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ.

ಡಿಪ್ಲೋಟೆನಾ- ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಉದ್ದನೆಯ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿಭಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ದ್ವಿಗುಣದಲ್ಲಿ, 4 ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ದ್ವಿಗುಣವನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತವಾಗಿರುವ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಚ್ಚುವ ತಾಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಡಯಾಕಿನೆಸಿಸ್.ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಂದುವರೆಯುತ್ತವೆ. ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಟರ್ಮಿನಲೈಸೇಶನ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮೆಟಾಫೇಸ್I. ಮೆಟಾಫೇಸ್ I ನಲ್ಲಿ, ಟೆಟ್ರಾಡ್‌ಗಳು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ತಂದೆಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಮಿಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ಸಮಭಾಜಕದ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿತರಣೆಯ ಈ ಮಾದರಿಯು ಮೆಂಡೆಲ್‌ನ ಎರಡನೇ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇದು (ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್‌ನೊಂದಿಗೆ) ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನಾಫೇಸ್Iಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನ ಅನಾಫೇಸ್‌ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅಖಂಡ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಟೆಲೋಫೇಸ್Iಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಟೆಲೋಫೇಸ್ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. 23 ಸಂಯೋಜಿತ (ಡಬಲ್) ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗ - ಸಮೀಕರಣ - ಮಿಟೋಸಿಸ್ (ಪ್ರೊಫೇಸ್ II, ಮೆಟಾಫೇಸ್ II, ಅನಾಫೇಸ್ II ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್) ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ. ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ (22 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್).

ಕೋಶ ಚಕ್ರ ಒಂದು ವಿಭಾಗದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನದ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಅವಧಿಯು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ - 20-30 ನಿಮಿಷಗಳು, ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ - 10-80 ಗಂಟೆಗಳು).

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ (ಲ್ಯಾಟ್ ನಿಂದ. ಅಂತರ- ನಡುವೆ, ಹಂತಗಳು- ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ) ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗಳ ನಡುವಿನ ಅವಧಿ ಅಥವಾ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಅದರ ಸಾವಿನವರೆಗೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಅದರ ಸಾವಿನವರೆಗಿನ ಅವಧಿಯು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಹಾಗೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದೆ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ನರ ಕೋಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಸರಿಸುಮಾರು 90% ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1) ಪ್ರಿಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಅವಧಿ (ಜಿ 1) - ತೀವ್ರವಾದ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾವಿನವರೆಗೂ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ;

2) ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ (ಎಸ್) - ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಕೋಶವು ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗುತ್ತದೆ), ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಯಾವುದಾದರೂ ಇದ್ದರೆ, ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;

3) ಪೋಸ್ಟ್ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ (ಜಿ 2) - ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸೆಲ್ ಸ್ಟಾಪ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ನೇರ(ಅಮಿಟೋಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ(ಮೈಟೋಸಿಸ್, ಮಿಯೋಸಿಸ್).

ಅಮಿಟೋಸಿಸ್

ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ - ನೇರ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯ ಉಪಕರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಸಂಕೋಚನದಿಂದಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಏಕರೂಪದ ವಿತರಣೆ ಇಲ್ಲ. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಸಿಲಿಯೇಟ್‌ಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ದೊಡ್ಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್) ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜರಾಯು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವಿಭಜಿಸಬಹುದು.

ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಜನೆಯು ವಿದಳನ ಉಪಕರಣದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ವಿಭಜನೆಯ ಉಪಕರಣವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಏಕರೂಪದ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ವಿಭಾಗದ ಸ್ಪಿಂಡಲ್, ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ಗಳು ಮತ್ತು, ಇದ್ದರೆ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು). ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಪರಮಾಣು ವಿಭಾಗವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ( ಮಿಟೋಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಭಾಗ ( ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್) ಎರಡನೆಯದು ಪರಮಾಣು ವಿದಳನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್. ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಡೋಮಿಟೋಸಿಸ್- ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಶೆಲ್ ನಾಶವಾಗದೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಪರೋಕ್ಷ ವಿದಳನ.

ಮೈಟೊಸಿಸ್

ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಇದು ಪರೋಕ್ಷ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಕೋಶದಿಂದ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಹಂತಗಳು:

1) ಭವಿಷ್ಯ - ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸಂಕೋಚನ (ಘನೀಕರಣ) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತವೆ (ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿ ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಜೀವಕೋಶದ;

2) ಮೆಟಾಫೇಸ್ - ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ (ಸಮಭಾಜಕ ಫಲಕದಲ್ಲಿ), ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ;

3) ಅನಾಫೇಸ್ - ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್ಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಮೊನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಆಗುತ್ತವೆ), ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಕಡಿಮೆ ಹಂತ;

4) ಟೆಲೋಫೇಸ್ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಡೆಸ್ಪೈರಲ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಮೈಟೋಸಿಸ್ ನಿರಂತರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಮಿಯೋಸಿಸ್

ಮಿಯೋಸಿಸ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಮಿಯೋಸಿಸ್- ಕಡಿತ) ಪರೋಕ್ಷ ಕಡಿತ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಒಂದೇ ಅಲ್ಲದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳಿವೆ: ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ II. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ I ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ನಂತರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರೊಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ I:

– ಪ್ರೊಫೇಸ್ I - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಹೊದಿಕೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಹತ್ತಿರಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಕೋಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಿಂಚಿನಂತೆ) - ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಸಂಯೋಗ, ಹೀಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಟೆಟ್ರಾಡ್ಗಳು, ಅಥವಾ ದ್ವಿಗುಣಗಳು, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ದಾಟುತ್ತಿದೆ, ನಂತರ ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದಾಟುವಿಕೆ ನಡೆದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ; ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿವೆ;

– ಮೆಟಾಫೇಸ್ I - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ - ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸಮಭಾಜಕದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ;

– ಅನಾಫೇಸ್ I - ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ತಂತುಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ಒಂದು ಏಕರೂಪದ ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ;

– ಟೆಲೋಫೇಸ್ I (ಯಾವುದಾದರೂ ಇದ್ದರೆ) - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಹತಾಶೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್).

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ II(ಇದ್ದರೆ): DNA ನಕಲು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ II:

– ಹಂತ II - ವರ್ಣತಂತುಗಳು ದಟ್ಟವಾಗುತ್ತವೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ;

– ಮೆಟಾಫೇಸ್ II - ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ;

– ಅನಾಫೇಸ್ II - ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸಂಕೋಚನದೊಂದಿಗೆ, ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ;

– ಟೆಲೋಫೇಸ್ II - ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಹತಾಶೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಮೊದಲು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಜಾತಿಗಳ (ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್) ನಿರಂತರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

GOUVPO

"ವೊರೊನೆಜ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಟೆಕ್ನಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ"

ವೈದ್ಯಕೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ ಇಲಾಖೆ

ಅಮೂರ್ತ

ಶಿಸ್ತು: "ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ"

ವಿಷಯದ ಕುರಿತು: "ಮೈಟೋಟಿಕ್ ಸೈಕಲ್. ಕೋಶ ಚಕ್ರ, ಹಂತಗಳು M, G1, S, G2, ಸ್ವಯಂ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಯಗಳು"

ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದವರು: ಗುಂಪಿನ BM-101 Tonkikh M.A ನ 1 ನೇ ವರ್ಷದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ

ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದವರು: ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್. ವಿಜ್ಞಾನ L. B. ಡಿಮಿಟ್ರೆಂಕೊ

ವೊರೊನೆಜ್ 2010

ಕೋಶ ಚಕ್ರ: ಅವಲೋಕನ

ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಘಟನೆಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಉದ್ದವು ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ನರಕೋಶಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ​​ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ. ವಯಸ್ಕ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮಾತ್ರ ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಕ್ಷಿಪ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಸರಣಗೊಳ್ಳುವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ, ವಿಭಜನೆಗೆ ತಯಾರಿ ಸುಮಾರು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕೋಶ ಚಕ್ರವನ್ನು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮೈಟೋಸಿಸ್ - ಎಂ-ಹಂತ, ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ವಿಭಜನೆ. G1 ಹಂತವು DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಿಂದಿನ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಎಸ್-ಹಂತವು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ (ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿ). G2 ಹಂತವು DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ನಡುವಿನ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎನ್ನುವುದು G1, S ಮತ್ತು G2 ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಸೈಟೋಕಿನೆಸಿಸ್ ಎಂಬುದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಭಜನೆಯಾಗಿದೆ. ನಿರ್ಬಂಧ ಬಿಂದು, R-ಪಾಯಿಂಟ್ - ವಿಭಜನೆಯ ಕಡೆಗೆ ಕೋಶದ ಪ್ರಗತಿಯು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತಾಗುವ ಕೋಶ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಸಮಯ. G0 ಹಂತವು ಏಕಪದರವನ್ನು ತಲುಪಿದ ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ವಂಚಿತವಾಗಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

mitozumeiosis) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ S ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವಧಿಯನ್ನು ಪದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. S ಅವಧಿಯ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಿಂತ ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಫೇಸ್‌ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಫೇಸ್‌ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅವು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅನಾಫೇಸ್ ಸೆಂಟ್ರೋಮೀರ್ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿತಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಸ್ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೆಟ್‌ಗಳು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸಿದ ನಂತರ (ಇಂದಿನಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಸುತ್ತಲೂ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ತಾಯಿ ಕೋಶದ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯ ನಾಶವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಅಂತ್ಯ ಭವಿಷ್ಯ) ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಅವಧಿ G1, ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ವಿಭಾಗದ ತಯಾರಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವರು ಎಸ್ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ನಕಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮೈಟೊಸಿಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸದ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ ಅವಧಿ G0 .

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ - ಅಂದರೆ, ಅವುಗಳು ಎರಡು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್(ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಎನ್ನುವುದು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ; ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಇದು 23 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ - 46).

ಗೊನಾಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಮೊದಲು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಸರಣಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಎರಡು ಸತತ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಅರೆವಿದಳನದಲ್ಲಿ, ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿ (ತಾಯಿಯ 1 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ತಂದೆಯ 1 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ.), ಅದರ ನಂತರ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ದಾಟುತ್ತಿದೆಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ತಂದೆಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲ ಮಿಟೋಸಿಸ್), ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 22 ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳುಮತ್ತು ಒಂದು ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತು.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅವಧಿ ಎಸ್ ಇಲ್ಲ ( ಅಕ್ಕಿ. 66.2, ಬಲ), ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ G1 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು DNA ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು S ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ 4 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಝೈಗೋಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಷಯವು G1 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಕೋಶದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಝೈಗೋಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಸ್ ಅವಧಿಯು ನಿಯಮಿತ ವಿಭಜನೆಗೆ ದಾರಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರ: ಹಂತಗಳು

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶ ಚಕ್ರವನ್ನು ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೇರ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ (ಮೈಟೋಸಿಸ್) ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ( ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಎಂ ಹಂತ - ಮಿಟೋಸಿಸ್) ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮೊದಲ ಹಂತವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಮೈಟೊಸ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್. ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ಎಸ್-ಹಂತ (ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ). ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಈ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ, DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G1 ಹಂತ (ಅಂತರ), ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವಿರಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಗೋಚರ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ವಿರಾಮ ( ಹಂತ G2) ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. G2 ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕೋಶವು ಸಂಭವಿಸಿದ DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಯಾದ ವೈಫಲ್ಯಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಐದನೇ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ( G0), ವಿಭಜನೆಯ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಕೋಶವು ಮುಂದಿನ ಕೋಶ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸುಪ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಉತ್ತೇಜಕ (ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್) ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಹಂತಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ಹಂತದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾದ ಸ್ವಿಚಿಂಗ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು

ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ DNA ಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಸ್(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ಸ್), ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು(ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದು, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ಮೊದಲನೆಯವುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ಅವುಗಳ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದು ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಕುಟುಂಬದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು (CDKಗಳು) (CDK - ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ಗಳು) ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಇಂಡಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ CDK ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಈ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಅನುಗುಣವಾದ CDK ಅನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸುವಂತೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಿಡಿಕೆಗಳು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ ಗುಂಪು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಂತೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿಡಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಇಂತಹ ಅಲೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G1 ಮತ್ತು S ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಸೈಕ್ಲಿನ್ಸ್: ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

A ನಿಂದ H ಗೆ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಒಂದು ಏಕರೂಪದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (150 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು " ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಬಾಕ್ಸ್". ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಬಂಧಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಸಿಡಿಕೆ. ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ 14 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿವೆ (ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಎ - ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಜೆ). ಕುಟುಂಬದ ಕೆಲವು ಸದಸ್ಯರು ಉಪಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, D- ಮಾದರಿಯ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಉಪಕುಟುಂಬವು ಮೂರು ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: D1, D2 ಮತ್ತು D3 ಅನ್ನು ಎರಡು ಉಪಕುಟುಂಬಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: G1-ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು (ಸಿ , ಡಿಮತ್ತು ಇ) ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು (ಎಮತ್ತು ಬಿ).

ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಡಿ-ಟೈಪ್ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ 15-20 ನಿಮಿಷಗಳು. ಇದು ಅವರ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ಗಳು. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳ N-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿನಾಶ ಪೆಟ್ಟಿಗೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಸಿಡಿಕೆಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, CDK ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿರುವ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ನ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಅವನತಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿನಾಶ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಸ್ವತಃ ಅನುಗುಣವಾದ CDK ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸಬೇಕು. ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ CDK ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕೈನೇಸ್ (CAK), ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ CDK7ಜೊತೆಗೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಎಚ್. ಹೀಗಾಗಿ, CDK ಗಳು CAK ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ನಂತರದ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ.

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ: ಆರಂಭ

ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಕೋಶವು ಒಳಗೆ ಹಂತ G0ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ G1, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮೂಲಕ ಅದರ ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳುಮತ್ತು ಇ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗುಂಪು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ಸ್ ಜಿ1, ಅವುಗಳ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲಿನ್ಸ್ D1 , D2ಮತ್ತು D3ಕೈನೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸಿ CDK4ಮತ್ತು CDK6. ಸೈಕ್ಲಿನ್ D1 ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ನಂತರದ ಎರಡು ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಸಹ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ CDK2. ಈ ಮೂರು ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡೇಟಾವು G1 ಹಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪ್ರಸರಣ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

CDK2/4/6 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಅಳಿಲು RB(ಉತ್ಪನ್ನ ರೆಟಿನೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಜೀನ್ pRb) ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು p107ಮತ್ತು p130. G1 ಹಂತದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ pRb ಪ್ರೋಟೀನ್ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿರಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ E2F, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. pRb ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ರೂಪವು ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ E2F ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಡಿ-ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಎಸ್-ಹಂತ, ಅದರ ನಂತರ ಅದು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, pRb ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಆಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು E2F ಅಂಶವು ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ. CDK2 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ pRb ಯ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಇ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು G1 ಹಂತದಿಂದ S ಹಂತಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ನಂತರದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗರಿಷ್ಠವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸೈಕ್ಲಿನ್ E-CDK2 ಸಂಕೀರ್ಣವು CDK4 ಮತ್ತು CDK6 ನೊಂದಿಗೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ D ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ E2F ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ pRb ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಜೀವಕೋಶವು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಎಸ್-ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ S ಹಂತ: DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

ಅವಧಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಇದನ್ನು "ಎಸ್ ಹಂತ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ (ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಯೋಸಿಸ್) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಕಲುಗಳಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ S ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ( ಅಕ್ಕಿ. 66.2) ಅವಧಿಯನ್ನು ಪದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಜೀವಕೋಶವು ಎಸ್ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ತ್ವರಿತ ಅವನತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಇಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಿಡಿಕೆ2 ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಎ. ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಇ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಹಂತ G1ಮತ್ತು CDK2 ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶವು S ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಮತ್ತು DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿರೂಪದ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಸ್-ಹಂತದ ಅಂತ್ಯ ಮತ್ತು ಕೋಶದ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಸಂಕೇತ ಹಂತ G2ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಎ ಮೂಲಕ ಮತ್ತೊಂದು ಕೈನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ CDK1 CDK2 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ನಿಲುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾರಂಭದ ನಡುವಿನ ವಿಳಂಬ ಮಿಟೋಸಿಸ್(G2 ಹಂತ) ಸಂಭವಿಸಿದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ನಿಖರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿನ ಘಟನೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಚೋದಿಸಿದಾಗ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳುಸಸ್ತನಿ ಕೋಶಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಪ್ರಸರಣ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿ , ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಡಿ-ಟೈಪ್ ಸೈಕ್ಲಿನ್ E. mRNA ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಿಂತ ಮೊದಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ D1ಮೊದಲು 6-8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ D1 ಮಟ್ಟಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ( ಮಾಟ್ಸುಶಿಮ್ ಎಚ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991 ; ಗೆದ್ದ ಕೆ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992).

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ, ಡಿ-ಟೈಪ್ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು ವೇಗವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡಿ-ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸೈಕ್ಲಿನ್ D1ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ CDK4ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು. ಸಂಕೀರ್ಣ ಶಿಖರಗಳ ಮಟ್ಟವು ಎಸ್ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಮೊದಲು ಎಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು G2 ಹಂತ (ಮಾಟ್ಸುಶಿಮ್ ಎಚ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992).

ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೈಕ್ಲಿನ್ಸ್ D2ಮತ್ತು D3ಸೈಕ್ಲಿನ್ D1 ಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ನಂತರದ G1 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಬೇಡಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು G1 ಹಂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಡಿ-ಟೈಪ್ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ (ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕೆ ಐದು ಪಟ್ಟು ಹೋಲಿಸಿದರೆ) ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ಜೀವಕೋಶದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಇಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕ ಎಸ್-ಹಂತ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ CDK2, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದಾದರೂ CDK1 .

ಸೈಕ್ಲಿನ್ E mRNA ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸೈಕ್ಲಿನ್ E-CDK2 ಸಂಕೀರ್ಣದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ G1-Sಮತ್ತು ಕೋಶಗಳು ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಎಸ್ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕುಸಿಯುತ್ತವೆ.

ಸೈಕ್ಲಿನ್ E ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸಸ್ತನಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿದಾಗ, DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಇ ಅತಿಯಾಗಿ ಒತ್ತಿದಾಗ, ಜೀವಕೋಶಗಳು G1 ಹಂತದ ಮೂಲಕ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು S ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.

ಮೈಟೋಸಿಸ್: ಪ್ರಾರಂಭ

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು (ಮೈಟೋಸಿಸ್) ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಸಂಕೇತವು ಬರುತ್ತದೆ MPF ಅಂಶ (M ಹಂತದ ಪ್ರಚಾರದ ಅಂಶ), ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ M ಹಂತವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. MPF ಒಂದು ಕೈನೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ CDK1ಅದನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ಸ್ ಎಅಥವಾ ಬಿ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, CDK1-ಸೈಕ್ಲಿನ್ A ಸಂಕೀರ್ಣವು S ಹಂತವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಗೆ ಕೋಶವನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ CDK1-ಸೈಕ್ಲಿನ್ B ಸಂಕೀರ್ಣವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸೈಕ್ಲಿನ್ಸ್ B1ಮತ್ತು B2ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ ಹಂತ G1. ಅವರ ಏಕಾಗ್ರತೆಯು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಎಸ್-ಮತ್ತು ಉದ್ದಕ್ಕೂ G2 ಹಂತಗಳು, ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವರ ಬದಲಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಎಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ CDK1. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಇದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯ ನಂತರ CDK1 ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಇಂತಹ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು CDK1 ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಕ್ಲಿನ್ B ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಇದು Thr-14 ಮತ್ತು Tyr-16 ಶೇಷಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ WEE1, ಹಾಗೆಯೇ ಶೇಷ Thr-161 ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ CAKತದನಂತರ ಅವಶೇಷಗಳು Thr-14 ಮತ್ತು Tyr-15 ನಲ್ಲಿ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಸಿಡಿಸಿ 25. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, CDK1 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಸೇರಿದಂತೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿನ್ , ಪರಮಾಣು ಲ್ಯಾಮಿನ್ಗಳುಮತ್ತು ವಿಮೆಂಟಿನ್. ಇದರ ನಂತರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ಹಂತ ಭವಿಷ್ಯ- ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ CDK1ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ, ನಂತರ ಮೆಟಾಫೇಸ್ , ಅನಾಫೇಸ್ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ವಿತರಿಸುವುದು. ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ವಿನಾಶ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಬಿ, CDK1 ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಹಂತ G1ಅಥವಾ G0ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G0 ಹಂತ

ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು G0 ಹಂತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟರ್ಮಿನಲ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ​​ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ಕೋಶಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಈ ಹಂತದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಂತಹ ವಿಭಜಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪುನಃ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ ಅಥವಾ ಅದರ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ದೋಷಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ಸಂಭವಿಸಿದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಂತಹ ವಿರಾಮಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಳಸುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ವಿರಾಮಗೊಳಿಸಬಹುದು ನಿರ್ಬಂಧ ಬಿಂದುಗಳು. ಈ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಸ್ ಹಂತ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಬದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಕ ಕೋಶಗಳು ಇಲ್ಲ ಸೀರಮ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಎಸ್-ಹಂತವನ್ನು ನಮೂದಿಸಬೇಡಿ, ಮಾಧ್ಯಮವು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ.

ಮುಚ್ಚಿದ ಏಕಪದರವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಸಂಪರ್ಕ ಬ್ರೇಕಿಂಗ್, ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಕೋಶ ಚಕ್ರದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯವರೆಗೆ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಕ್ರವನ್ನು ತೊರೆದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಶ್ಚಲ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ರಸರಣ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅಥವಾ G0 ಹಂತದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

90 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು G1 ಗಿಂತ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಹಂತ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬಹುದೇ ಎಂಬ ಚರ್ಚೆಗಳು ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ಇದು ನಿಜವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸರಣ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಇರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ G1 ಹಂತ, ನಿಯಮದಂತೆ, ದ್ವಿಗುಣವಾದ DNA ಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಎರಡು ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವಲ್ಲಿ G1 ಹಂತದ ಅವಧಿಯು G0-S ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ನಿಶ್ಯಬ್ದ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ ಕೋಶಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಮತ್ತು mRNA ಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೇಲೆ ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು G0 ಹಂತದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳು, ಎಸ್-ಹಂತದ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ತಡೆಯುವುದು.

G0 ನಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸಲು ಕೋಶವು ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂದು ಈ ಸಂಗತಿಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಹ ಗಮನಿಸಬೇಕು. CDK2ಮತ್ತು CDK4, ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಡಿ- ಮತ್ತು ಇ-ವಿಧಗಳು. ಅವುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ( ಲೋಡಿಶ್ ಎಚ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995) IN ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳು D- ಮತ್ತು E-ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಕ್ರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು G1 ಅವಧಿಯ ಅವಧಿಯು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅವಧಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, G0 ಹಂತದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಬಿಂದುಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಮತ್ತು S ಹಂತಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಲ್ಲ. S- ಹಂತಕ್ಕೆ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಕೋಶಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಗಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳುಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಬೇಕು.

ಕೋಶ ಚಕ್ರ: ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು

ಕೋಶ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಿವೆ (ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಬಿಂದುಗಳು, ನಿಯಂತ್ರಣ ಬಿಂದುಗಳು ಆರ್ - ನಿರ್ಬಂಧ ಬಿಂದುಗಳು), ಅದರ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಬಹುದು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು. ಈ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಆರಂಭವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಇತರ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಹಂತಗಳಿವೆ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಒಂದು ಹಂತದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಕೋಶಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಡಿಕೆಅವರ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳುಜೊತೆಗೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ CKI ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ, ಈ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ CDK ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಸ್ವತಃ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ನಂತರ, ಕೋಶವು ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ .

ಎರಡು CKI ಗುಂಪುಗಳಿವೆ: p21 ಕುಟುಂಬದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳುಮತ್ತು INK4 (CDK4 ಪ್ರತಿಬಂಧಕ), ಕುಟುಂಬದೊಳಗಿನ ಸದಸ್ಯರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ p21 ಕುಟುಂಬವು ಮೂರು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: p21 , p27ಮತ್ತು p57. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, p21 ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು WAF1 (ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ p53 ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಫ್ರಾಗ್ಮೆಂಟ್ 1), CIP1 (CDK2 ಇಂಟರಾಕ್ಟಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ 1), SDI1 (ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಡಿರೈವ್ಡ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ 1) ಮತ್ತು mda-6 (ಮೆಲನೋಮ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ​​ಅಸೋಸಿಯೇಟೆಡ್ ಜೀನ್) ಎಂಬ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. p27 ಮತ್ತು p57 ಗೆ ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ KIP1 (ಕೈನೇಸ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು 1) ಮತ್ತು KIP2 (ಕೈನೇಸ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು 2). ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಾಲವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಸಿಡಿಕೆ .

ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, INK4 ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಗುಂಪು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಇದು ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: p15INK4B , p16INK4A , p18INK4Cಮತ್ತು p19INK4D. INK4 ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ G1ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ, ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ CDK4 ಕೈನೇಸ್, ಆದಾಗ್ಯೂ ಎರಡನೆಯದು INK4A ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನ - p19ARF, ಜೊತೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶ MDM2 ಪ್ರೋಟೀನ್ p53ಮತ್ತು ಅಂಶವನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಿರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ಮತ್ತು ನಿಲ್ಲಿಸಿ

ಕೋಶ ಚಕ್ರ: G1- ನಿಂದ S- ಹಂತಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮೊದಲು p27 ಪ್ರೋಟೀನ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿರುವುದರಿಂದ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ CDK4ಅಥವಾ CDK6 ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು D1 , D2ಅಥವಾ D3. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋಶವು ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಹಂತ G0ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ G1 ಹಂತಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮೊದಲು. ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ, ಸೈಕ್ಲಿನ್ D ಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ p27 ಪ್ರತಿಬಂಧಕದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು CDK ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಜೊತೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. pRb ಪ್ರೋಟೀನ್, ಸಂಬಂಧಿತ ಬಿಡುಗಡೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ E2Fಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G1 ಹಂತದ ಈ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, p27 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಿಲುಗಡೆಯ ನಂತರ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ವಿಷಯವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ G1 ಹಂತವು ಎಂಬ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಈ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯು ಸಾಧ್ಯ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಬಿಂದು, ಅದರ ನಂತರ ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಗೆ ಬದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಸರದಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಪ್ರತಿಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಹಂತದಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜಿಸಲು ಬಾಹ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದ್ದರೂ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅವು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

INK4 ಕುಟುಂಬದ CDK ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (p15 , p16 , p18ಮತ್ತು p19) ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂವಹನ CDK4 ಕೈನೇಸ್‌ಗಳುಮತ್ತು CDK6. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು p15 ಮತ್ತು p16 ಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ pRb ಪ್ರೋಟೀನ್. ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು CDK4 ಮತ್ತು CDK6 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಮೂಲಕ. p16 ಮತ್ತು p27 ಎರಡೂ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು CDK4 ಮತ್ತು CDK6 ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಮೊದಲಿನವು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. p16 ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು CDK4/6 ಕೈನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, p27 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗುತ್ತದೆ. CDK2 ಕೈನೇಸ್ .

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವವರೆಗೆ G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳು DNA ಹಾನಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ DNA ಹಾನಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ p21 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್. ಅದರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು CDK2 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ಸ್ ಇಅಥವಾ ಎ. ಇದು ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ G1 ಹಂತ ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ S ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಅದರ ಭವಿಷ್ಯದ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ - ಹಾನಿಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ .

ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ G1/S- ಪರಿವರ್ತನೆ: ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ.

S- ಹಂತದ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೆಟೆರೊಡೈಮರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ E2F-1/DP-1ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು .

ಮತ್ತೊಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಎಸ್-ಹಂತದ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ p53ಮತ್ತು pRB, ಇದು E2F-1/DP-1 ಹೆಟೆರೊಡೈಮರ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವು ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ನಿಖರವಾದ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವು ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣದ ದರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಶ ಚಕ್ರ: G2 ನಿಂದ M ಹಂತಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ

DNA ಹಾನಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮಿಟೋಸಿಸ್. ನಂತರ p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ p21, ಇದು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ

ಸಿಡಿಕೆ1 ಕೈನೇಸ್ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಬಿಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಹಿಂದಿನ ಹಂತಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳದೆ ನಂತರದ ಹಂತಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಯೀಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಯೀಸ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು BUB1 (ಬೆನೊಮಿಲ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸದ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆ)ಮತ್ತು MAD2 (ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಬಂಧನ ಕೊರತೆ), ಇದು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ಗೆ ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಲಗತ್ತನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸರಿಯಾದ ಜೋಡಣೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, MAD2 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ CDC20ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. CDC20, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿ ಎರಡು ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ .

ತೀರ್ಮಾನ

ಯೀಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಜೀವಕೋಶದ ರೇಖೆಗಳ ತಾಪಮಾನ-ಅವಲಂಬಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಡಿವಿಷನ್ (ಕ್ಯಾರಿಯೊಕಿನೆಸಿಸ್) ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಸೈಟೊಟಮಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ - ಎರಡು ಭಾಗಗಳ ರಚನೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಹೀಗಾಗಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಒಂದು ಕೋಶವು ಎರಡಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಎನ್ಎಯು ಅದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರೀಕ್ನಿಂದ "ಸೋಮ" - ದೇಹ). ಸೈಕಲ್). ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೈಕಲ್- ಇದು ಅವಧಿ ... ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸೈಕಲ್ಮಿಟೋಸಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅವಧಿ (G0), ಪೋಸ್ಟ್‌ಮಿಟೋಟಿಕ್ ( G1), ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ (ಎಸ್) ಮತ್ತು ಪ್ರಿಮಿಟೊಟಿಕ್ ( G2... ಪೋಸ್ಟ್‌ಮಿಟೊಟಿಕ್ ಅವಧಿ ( G1). ಹಂತ G1- ಇದು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ ...

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು D1 ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ CDK4 ಅಥವಾ CDK6 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ G0 ಹಂತ ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ, ಸೈಕ್ಲಿನ್ D ಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ p27 ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು CDK ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, pRb ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್, ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ E2F ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G1 ಹಂತದ ಈ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, p27 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಿಲುಗಡೆಯ ನಂತರ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ವಿಷಯವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. G1 ಹಂತವು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಈ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯು ಸಾಧ್ಯ, ಇದನ್ನು ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಬಿಂದು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಗೆ ಬದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಪ್ರತಿಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಹಂತದಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜಿಸಲು ಬಾಹ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದ್ದರೂ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅವು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವವರೆಗೆ G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ DNA ಹಾನಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ DNA ಹಾನಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ p21 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ CDK2 ಅನ್ನು ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು E ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ G1 ಹಂತ ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ S ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಅದರ ಭವಿಷ್ಯದ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ - ಹಾನಿಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ