രോഗകാരിയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. സോളിഡ് ന്യൂട്രിയൻ്റ് മീഡിയയിൽ വിതച്ച് കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കൽ (കോച്ച് പ്ലേറ്റ് രീതി)

പാസ്ചർ രീതി കോച്ച് രീതി ബയോളജിക്കൽ ഫിസിക്കൽ

(ചരിത്രപരമായ (ലാമെല്ലാർ) ഉണ്ട്

അർത്ഥം) വയറിംഗ്) ഷുകെവിച്ചിൻ്റെ കെമിക്കൽ രീതി

ആധുനികം

ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് വിതയ്ക്കൽ ഒരു സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് വിതയ്ക്കുന്നു

(ഡ്രിഗൽസ്കി രീതി)

ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ (സ്കീം 11):

1. മെക്കാനിക്കൽ റിലീസ് രീതികൾഒരു അഗറിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയൽ തുടർച്ചയായി ഉരസുന്നതിലൂടെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ വേർതിരിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

എ) പാസ്ചറിൻ്റെ രീതി- ചരിത്രപരമായ പ്രാധാന്യമുണ്ട്, റോളിംഗ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ദ്രാവക പോഷക മാധ്യമത്തിൽ ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലിൻ്റെ തുടർച്ചയായ നേർപ്പിക്കൽ നൽകുന്നു

b) കൊച്ച് രീതി- പ്ലേറ്റ് രീതി - മാംസം-പെപ്റ്റോൺ അഗർ ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലിൻ്റെ തുടർച്ചയായ നേർപ്പിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, തുടർന്ന് നേർപ്പിച്ച മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ പെട്രി വിഭവങ്ങളിലേക്ക് ഒഴിക്കുക

വി) ഡ്രിഗൽസ്കി രീതി- മൈക്രോഫ്ലോറയാൽ സമൃദ്ധമായി മലിനമായ വസ്തുക്കൾ വിതയ്ക്കുമ്പോൾ, ഒരു സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് തുടർച്ചയായി വിതയ്ക്കുന്നതിന് 2-3 കപ്പ് ഉപയോഗിക്കുക.

ജി) സമാന്തര സ്ട്രോക്കുകളിൽ ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് വിതയ്ക്കുന്നു.

2. ജൈവ രീതികൾരോഗകാരികളുടെ ജൈവ ഗുണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി.

എ) ബയോളജിക്കൽ- വളരെ സെൻസിറ്റീവ് മൃഗങ്ങളുടെ അണുബാധ, അവിടെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വേഗത്തിൽ പെരുകുകയും ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗകാരിയായ ഒരു വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് (ഉദാഹരണത്തിന്, തുലാരീമിയയ്‌ക്കൊപ്പം) രോഗകാരിയുടെ ഒരു സംസ്‌കാരം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ അനുവദിക്കുന്ന ഒരേയൊരു രീതി ഈ രീതിയാണ്, മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഇത് കൂടുതൽ സെൻസിറ്റീവ് ആണ് (ഉദാഹരണത്തിന്, വെളുത്ത എലികളിൽ ന്യൂമോകോക്കസ് വേർതിരിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ രോഗകാരി ഗിനി പന്നികളിലെ ക്ഷയരോഗം).

b) രാസവസ്തു- മൈകോബാക്ടീരിയയുടെ ആസിഡ് പ്രതിരോധത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി. അനുഗമിക്കുന്ന സസ്യജാലങ്ങളിൽ നിന്ന് മെറ്റീരിയൽ സ്വതന്ത്രമാക്കാൻ, അത്
ആസിഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു. ക്ഷയരോഗ ബാസിലി മാത്രമേ വളരുകയുള്ളൂ, കാരണം ആസിഡ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ആസിഡിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ മരിച്ചു.

വി) ശാരീരിക രീതിചൂടാക്കാനുള്ള ബീജങ്ങളുടെ പ്രതിരോധത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി. ബീജ-രൂപീകരണ ബാക്ടീരിയയുടെ ഒരു സംസ്കാരം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ
മിശ്രിതങ്ങൾ, മെറ്റീരിയൽ 80 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ചൂടാക്കുകയും ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ കുത്തിവയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്പോർ ബാക്ടീരിയകൾ മാത്രമേ വളരുകയുള്ളൂ, കാരണം അവയുടെ ബീജങ്ങൾ ജീവനോടെ നിലനിൽക്കുകയും വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്തു.

ജി) ഷുകെവിച്ച് രീതി- ഇഴയുന്ന വളർച്ച ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള പ്രോട്ടിയസ് വൾഗാരിസിൻ്റെ ഉയർന്ന ചലനാത്മകതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

കോളനികളിൽ നിന്ന് അഗറിൻ്റെയും എംപിബിയുടെയും ചരിവുകളിലേക്ക് പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന രീതി:

എ) കോളനികളിൽ നിന്ന് അഗർ ചരിവിലേക്ക് മാറ്റുന്നു

വിഭവത്തിൻ്റെ ലിഡ് ചെറുതായി തുറക്കുക, ഒരു പ്രത്യേക കോളനിയുടെ ഒരു ഭാഗം കാൽസിൻഡ്, കൂൾഡ് ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് നീക്കം ചെയ്യുക, അണുവിമുക്തമായ ചരിഞ്ഞ അഗർ ഉള്ള ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ് തുറക്കുക, നിങ്ങളുടെ ഇടതുകൈയിൽ ചെരിഞ്ഞ നിലയിൽ പിടിക്കുക, അതുവഴി നിങ്ങൾക്ക് അതിൻ്റെ ഉപരിതലം നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയും. ഇടത്തരം. ചുവരുകളിൽ സ്പർശിക്കാതെ കൾച്ചർ ഉപയോഗിച്ച് ലൂപ്പ് ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുക, പോഷക മാധ്യമത്തിൽ തടവുക, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ ഒരു അരികിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് ഉപരിതലത്തിലൂടെ സ്ലൈഡുചെയ്യുക, സ്ട്രോക്കുകൾ മീഡിയത്തിൻ്റെ മുകളിലേക്ക് ഉയർത്തുക - സ്ട്രീക്ക് സീഡിംഗ്. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ് അടച്ചു, വിടാതെ, കുത്തിവയ്പ്പ് ചെയ്ത സൂക്ഷ്മജീവിയുടെ പേരും കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ തീയതിയും ഒപ്പിട്ടു.

b) കോളനിയിൽ നിന്ന് ഇറച്ചി-പെപ്റ്റോൺ ചാറിലേക്ക് മാറ്റുന്നു

എംപിബിയിൽ വീണ്ടും വിതയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതികത അടിസ്ഥാനപരമായി സോളിഡ് മീഡിയയിൽ വിതയ്ക്കുമ്പോൾ സമാനമാണ്. എംപിബിയിൽ വിതയ്ക്കുമ്പോൾ, അതിൽ മെറ്റീരിയലുള്ള ലൂപ്പ് മീഡിയത്തിൽ മുക്കിയിരിക്കും. മെറ്റീരിയൽ വിസ്കോസ് ആണെങ്കിൽ, ലൂപ്പിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, അത് പാത്രത്തിൻ്റെ ഭിത്തിയിൽ നിലത്ത് വയ്ക്കുകയും തുടർന്ന് ഒരു ദ്രാവക മാധ്യമം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുകയും ചെയ്യുന്നു. അണുവിമുക്തമായ പാസ്ചർ അല്ലെങ്കിൽ ബിരുദം നേടിയ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ശേഖരിച്ച ദ്രാവക പദാർത്ഥം പോഷക മാധ്യമത്തിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു.

സ്വതന്ത്ര ജോലിയുടെ ഫലമായി, വിദ്യാർത്ഥി അറിഞ്ഞിരിക്കണം:

1. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

2. സൂക്ഷ്മജീവികളെ വളർത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

കഴിയുക:

1. പകർച്ചവ്യാധി വിരുദ്ധ ഭരണകൂടത്തിൻ്റെ നിയമങ്ങളും സുരക്ഷാ മുൻകരുതലുകളും പാലിക്കുന്നതിനുള്ള കഴിവുകൾ

2. മെറ്റീരിയൽ അണുവിമുക്തമാക്കുക, കൈകൾ അണുവിമുക്തമാക്കുക

3. ബാക്ടീരിയ കോളനികളിൽ നിന്ന് തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തയ്യാറാക്കുക

4. മൈക്രോസ്കോപ്പി കോളനികൾ

5. ഗ്രാം സ്റ്റെയിൻ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ

പാഠം 8

വിഷയം. ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ (തുടരും).ബാക്ടീരിയയുടെ എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനവും അത് പഠിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികളും.

ചെടികളിലെ ചില ലക്ഷണങ്ങളും സൂക്ഷ്മപരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങളും അടിസ്ഥാനമാക്കി, രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റ് ഒരു ബാക്ടീരിയയാണെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അടുത്ത ഘട്ടം അതിനെ ഒറ്റപ്പെടുത്തണം.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗകാരി അനുഗമിക്കുന്ന ജീവികളാൽ മലിനമായതായി കരുതപ്പെടുന്നു, അതായത്, ഒരു സമ്മിശ്ര ജനസംഖ്യയുണ്ട്. ഒരു പ്രത്യേക വളരുന്ന കോളനിയുടെ രൂപത്തിൽ രോഗകാരി ലഭിക്കുന്നതിന്, ടിഷ്യു മസെറേറ്റ് മീഡിയത്തിൽ വരയ്ക്കണം.

ഒരു സ്പർശനത്തോടെ വിതയ്ക്കുന്നു. ഒരു calcined inoculation loop ഉപയോഗിച്ച്, ബാക്ടീരിയ അടങ്ങിയ ചെടികളുടെ ടിഷ്യു മെസെറേറ്റ് ഒരു ചെറിയ അളവിൽ എടുത്ത്, നേരിയ ചലനങ്ങളോടെ, അഗർ ഉപരിതലത്തിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്താതെ, തയ്യാറാക്കിയ പോഷക മാധ്യമത്തിൽ 4-6 സ്ട്രോക്കുകൾ പ്രയോഗിക്കുക. ലൂപ്പ് വീണ്ടും കണക്കാക്കിയ ശേഷം, മീഡിയം ഉള്ള കപ്പ് വലത്തേക്ക് 90 ° തിരിയുന്നു, തുടർന്ന് രണ്ടാമത്തെ സ്ട്രോക്കിൽ നിന്ന് മറ്റൊരു 4-6 സ്ട്രോക്കുകൾ പ്രയോഗിക്കുന്നു, സൂചി വീണ്ടും കണക്കാക്കി മൂന്നാമത്തെ വിതയ്ക്കൽ നടത്തുന്നു. 28 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 48-72 മണിക്കൂർ തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ ഇൻകുബേഷൻ ചെയ്ത ശേഷം ബാക്ടീരിയകൾ വിവിധ ആകൃതികളിലും നിറങ്ങളിലുമുള്ള വ്യക്തിഗത കോളനികൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന തരത്തിൽ ഇത് പ്രാരംഭ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ നേർപ്പുണ്ടാക്കുന്നു. പിന്നീട് കൂടുതൽ പരിശോധനയ്ക്കായി കോളനികൾ അഗർ സ്ലാൻ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. ഒരു calcined ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു കോളനി എടുത്ത് ഒരു പാമ്പിൻ്റെയോ സിഗ്സാഗിൻ്റെയോ രൂപത്തിൽ ശ്രദ്ധാപൂർവമായ ചലനത്തോടെ പോഷക അഗറിൽ പുരട്ടുക.

കൊച്ച് ഒഴിക്കുന്ന രീതി. ഓരോ കോളനിയും ഒരു ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലിൽ നിന്നാണ് രൂപപ്പെട്ടതെന്ന് കോച്ച് പ്ലേറ്റ് രീതി ഉറപ്പാക്കുന്നു. അണുവിമുക്തമായ വെള്ളത്തിൽ ആരംഭിക്കുന്ന മെറ്റീരിയലിൽ നിന്ന് ഒരു സസ്പെൻഷൻ തയ്യാറാക്കുന്നതും ഈ നേർപ്പിക്കൽ ഉപയോഗിച്ച് മാത്രം കോച്ച് രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നതും നല്ലതാണ്. സസ്പെൻഷൻ്റെ ഒരു ചെറിയ അളവ് 60 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ തണുപ്പിച്ച പോഷക മാധ്യമം ഉപയോഗിച്ച് ആദ്യത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. തുടർന്ന് ട്യൂബിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം ഈന്തപ്പനകൾക്കിടയിൽ കറക്കി ഇനോക്കുലവുമായി കലർത്തുന്നു. അടുത്തതായി, രണ്ടാമത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ് എടുക്കുക, ബർണർ ജ്വാലയിൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തുറക്കുക, ആദ്യത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ നിന്ന് അടിവസ്ത്രത്തിൻ്റെ മൂന്ന് ഭാഗങ്ങൾ അതിലേക്ക് മാറ്റാൻ വലിയ ലൂപ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കുക. കഴുത്തിലും സ്റ്റോപ്പറിലും വെടിയുതിർത്ത ശേഷം, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം ആദ്യത്തെ പെട്രി വിഭവത്തിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ കഴുത്ത് അതിനടിയിൽ തിരുകാൻ പര്യാപ്തമായ വിഭവത്തിൻ്റെ ലിഡ് തുറക്കുന്നു. പകർന്ന ഉടനെ, കപ്പ് അടച്ച് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പോഷക മാധ്യമം തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യുക.

രണ്ടാമത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ നന്നായി കലർത്തി, മൂന്നാമത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ് എടുത്ത്, രണ്ടാമത്തേതിൽ നിന്ന് സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റിൻ്റെ ആറ് ഭാഗങ്ങൾ അതിലേക്ക് ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റുക. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ ഒരു കപ്പിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ മിശ്രിതമാക്കിയ ശേഷം കപ്പിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു. മീഡിയം ഉള്ള വിഭവങ്ങൾ കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം 28 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുന്നു, പ്രാരംഭ പദാർത്ഥത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ കോളനികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

സീരിയൽ ബ്രീഡിംഗ്. ഉദാഹരണത്തിന്, മണ്ണിൽ നിന്ന് ബാക്ടീരിയകളെ വേർതിരിച്ചെടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണെങ്കിൽ, സീരിയൽ നേർപ്പിക്കൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അണുവിമുക്തമായ പോഷക മാധ്യമം (ഒരു കപ്പിന് 15 മില്ലി) കപ്പുകളിലേക്ക് ഒഴിച്ചു, സസ്പെൻഷൻ്റെ അവസാന മൂന്ന് നേർപ്പിക്കലുകളിൽ 0.1 മില്ലി കഠിനമാക്കിയ അഗറിൽ പ്രയോഗിക്കുകയും ഒരു ഗ്ലാസ് സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് ഉപരിതലത്തിൽ പരത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ബാക്ടീരിയയെ വേർതിരിക്കുന്നതിന്, 1 ഗ്രാം മണ്ണ് 9 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ സസ്പെൻഡ് ചെയ്യുകയും നന്നായി കുലുക്കുകയും കുറച്ച് നിമിഷങ്ങൾ സ്ഥിരതാമസമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ സസ്പെൻഷനിൽ നിന്ന് സീരിയൽ ഡൈല്യൂഷനുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നു. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, ഓരോ സാമ്പിളിലെയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കാനാകും.

നിങ്ങൾ ഒരു പിശക് കണ്ടെത്തുകയാണെങ്കിൽ, ദയവായി ഒരു ടെക്‌സ്‌റ്റ് ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്‌ത് ക്ലിക്കുചെയ്യുക Ctrl+Enter.

77288 0

ബാക്ടീരിയയുടെ സാംസ്കാരിക സവിശേഷതകൾ

ഒരു കോശത്തിൽ നിന്ന് (കോശങ്ങളുടെ ക്ലോൺ) വളർന്ന അതേ തരത്തിലുള്ള കോശങ്ങളുടെ ഒറ്റപ്പെട്ട ശേഖരമാണ് കോളനി. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വളരുന്ന സ്ഥലത്തെ ആശ്രയിച്ച് (ഇടതൂർന്ന പോഷക മാധ്യമത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ കനം), ഉപരിതലം, ആഴം, താഴെയുള്ള കോളനികൾ എന്നിവ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

മാധ്യമത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വളരുന്ന കോളനികൾ വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്: അവ സ്പീഷിസ്-നിർദ്ദിഷ്ടമാണ്, പഠനത്തിന് കീഴിലുള്ള വിളയുടെ ഇനം നിർണ്ണയിക്കാൻ അവയുടെ പഠനം ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കോളനികളെ വിവരിക്കുമ്പോൾ, ഇനിപ്പറയുന്ന സവിശേഷതകൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു:
1) കോളനിയുടെ ആകൃതി - വൃത്താകൃതി, അമീബോയിഡ്, റൈസോയിഡ്, ക്രമരഹിതം മുതലായവ;

2) കോളനിയുടെ വലിപ്പം (വ്യാസം) - വളരെ ചെറുത് (ചൂണ്ടിയത്) (0.1-0.5 മിമി), ചെറുത് (0.5-3 മിമി), ഇടത്തരം വലിപ്പം (3-5 മിമി), വലുത് (വ്യാസം 5 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ );

3) കോളനിയുടെ ഉപരിതലം മിനുസമാർന്നതും പരുഷമായതും മടക്കിയതും ചുളിവുകളുള്ളതും കേന്ദ്രീകൃത വൃത്തങ്ങളോ റേഡിയൽ വരകളുള്ളതോ ആണ്;

4) കോളനി പ്രൊഫൈൽ - ഫ്ലാറ്റ്, കോൺവെക്സ്, കോൺ ആകൃതിയിലുള്ള, ഗർത്തം ആകൃതിയിലുള്ള, മുതലായവ;

5) സുതാര്യത - മുഷിഞ്ഞ, മാറ്റ്, തിളങ്ങുന്ന, സുതാര്യമായ, പൊടി;

6) കോളനിയുടെ നിറം (പിഗ്മെൻ്റ്) - നിറമില്ലാത്ത അല്ലെങ്കിൽ പിഗ്മെൻ്റഡ് (വെള്ള, മഞ്ഞ, സ്വർണ്ണം, ചുവപ്പ്, കറുപ്പ്), പ്രത്യേകിച്ച് അതിൻ്റെ കളറിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് മാധ്യമത്തിലേക്ക് പിഗ്മെൻ്റ് റിലീസ് ചെയ്യുന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുക;

7) കോളനിയുടെ അറ്റം - മിനുസമാർന്ന, അലകളുടെ, മുല്ലയുള്ള, തൊങ്ങൽ, മുതലായവ;

8) കോളനി ഘടന - ഏകതാനമായ, നേർത്ത- അല്ലെങ്കിൽ പരുക്കൻ-ധാന്യമുള്ള, വരയുള്ള; കോളനിയുടെ അരികും ഘടനയും ഒരു ഭൂതക്കണ്ണാടി ഉപയോഗിച്ചോ അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോസ്കോപ്പിൻ്റെ കുറഞ്ഞ മാഗ്നിഫിക്കേഷനിലോ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഒരു പെട്രി വിഭവം കുത്തിവയ്പ്പുള്ള മൈക്രോസ്കോപ്പ് ടേബിളിൽ ലിഡ് താഴേക്ക് വെച്ചുകൊണ്ട്;

9) കോളനിയുടെ സ്ഥിരത; ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഉപരിതലത്തിൽ സ്പർശിക്കുന്നതിലൂടെ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു: കോളനി ഇടതൂർന്നതും മൃദുവായതും അഗർ ആയി വളരുന്നതും കഫം (ലൂപ്പിന് പിന്നിൽ നീണ്ടുകിടക്കുന്നു), ദുർബലവുമാണ് (ലൂപ്പുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ എളുപ്പത്തിൽ തകരുന്നു).

ആഴത്തിലുള്ള കോളനികൾ മിക്കപ്പോഴും കൂടുതലോ കുറവോ പരന്ന പയർ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു (മുൻതൂക്കമുള്ള അറ്റത്തോടുകൂടിയ ഓവൽ ആകൃതി), ചിലപ്പോൾ പരുത്തി കമ്പിളിയുടെ കഷ്ണങ്ങൾ നൂൽ പോലെയുള്ള വളർച്ചയോടെ പോഷക മാധ്യമത്തിലേക്ക്. സൂക്ഷ്മജീവികൾ വാതകം പുറത്തുവിടുകയാണെങ്കിൽ ആഴത്തിലുള്ള കോളനികളുടെ രൂപീകരണം ഇടതൂർന്ന മാധ്യമത്തിൻ്റെ വിള്ളലിനൊപ്പം ഉണ്ടാകാറുണ്ട്.

താഴെയുള്ള കോളനികൾ സാധാരണയായി അടിയിൽ പരന്നുകിടക്കുന്ന നേർത്ത സുതാര്യമായ ഫിലിമുകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു.

കോളനിയുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് മാറാം, അവ ഇടത്തരം ഘടനയെയും കൃഷിയുടെ താപനിലയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

നിശ്ചലാവസ്ഥയിൽ വളരുന്ന നാല് മുതൽ ഏഴ് ദിവസത്തെ സംസ്കാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ദ്രാവക പോഷക മാധ്യമങ്ങളിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വളർച്ച കണക്കിലെടുക്കുന്നു.

ദ്രാവക പോഷക മാധ്യമങ്ങളിൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വളർച്ചയോടെ, മാധ്യമത്തിൻ്റെ പ്രക്ഷുബ്ധതയും ഒരു ഫിലിം അല്ലെങ്കിൽ അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ രൂപീകരണവും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

അർദ്ധ-ദ്രാവക (0.5-0.7% അഗർ) പോഷക മാധ്യമങ്ങളിൽ വളരുമ്പോൾ, മൊബൈൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ പ്രക്ഷുബ്ധമായ പ്രക്ഷുബ്ധതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇടത്തരം കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെ വിതയ്ക്കുമ്പോൾ മാത്രം ചലനരഹിതമായ രൂപങ്ങൾ വളരുന്നു.

പലപ്പോഴും സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വളർച്ച ഗന്ധം, പരിസ്ഥിതിയുടെ പിഗ്മെൻ്റേഷൻ, വാതകത്തിൻ്റെ പ്രകാശനം എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്നു. ചിലതരം ബാക്ടീരിയകളുടെ സംസ്കാരങ്ങളുടെ സ്വഭാവഗുണം വിവിധ എസ്റ്ററുകൾ (എഥൈൽ അസറ്റേറ്റ്, അമിൽ അസറ്റേറ്റ് മുതലായവ), ഇൻഡോൾ, മെർകാപ്റ്റൻ, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ്, സ്കേറ്റോൾ, അമോണിയ, ബ്യൂട്ടിറിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ രൂപീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

പിഗ്മെൻ്റുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ് പലതരം സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ അന്തർലീനമാണ്. പിഗ്മെൻ്റുകളുടെ രാസ സ്വഭാവം വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്: കരോട്ടിനോയിഡുകൾ, ആന്തോസയാനിനുകൾ, മെലാനിൻസ്. പിഗ്മെൻ്റ് വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കാത്തതാണെങ്കിൽ, സാംസ്കാരിക ഫലകം മാത്രമേ പാടുള്ളൂ; ഇത് ലയിക്കുന്നതാണെങ്കിൽ, പോഷക മാധ്യമവും നിറമാകും. സൂര്യപ്രകാശത്തിൻ്റെ ദോഷകരമായ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് പിഗ്മെൻ്റുകൾ ബാക്ടീരിയകളെ സംരക്ഷിക്കുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാലാണ് വായുവിൽ ധാരാളം പിഗ്മെൻ്റുകൾ ഉള്ളത്, ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തിൽ പിഗ്മെൻ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

പ്രകൃതിയിൽ, ഫോസ്ഫോറസെൻ്റ് ബാക്ടീരിയകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, ഇവയുടെ സംസ്കാരങ്ങൾ ഇരുട്ടിൽ പച്ചകലർന്ന നീലകലർന്ന അല്ലെങ്കിൽ മഞ്ഞകലർന്ന വെളിച്ചത്തിൽ തിളങ്ങുന്നു. ഇത്തരം ബാക്ടീരിയകൾ പ്രധാനമായും നദിയിലോ കടൽ വെള്ളത്തിലോ കാണപ്പെടുന്നു. തിളങ്ങുന്ന ബാക്ടീരിയ - ഫോട്ടോബാക്ടീരിയ - എയറോബിക് ബാക്ടീരിയ (വിബ്രിയോസ്, കോക്കി, തണ്ടുകൾ) ഉൾപ്പെടുന്നു.

സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളുടെ ഒറ്റപ്പെടൽ

പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള മെറ്റീരിയലിൽ (വെള്ളം, മണ്ണ്, വായു, ഭക്ഷണം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് വസ്തുക്കൾ) സാധാരണയായി സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കൂട്ടായ്മകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ശുദ്ധമായ ഒരു സംസ്കാരത്തിൻ്റെ ഒറ്റപ്പെടൽ രൂപാന്തര, സാംസ്കാരിക, ബയോകെമിക്കൽ, ആൻ്റിജനിക്, മറ്റ് സവിശേഷതകൾ എന്നിവ പഠിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു, ഇതിൻ്റെ ആകെത്തുക രോഗകാരിയുടെ ഇനവും തരവും നിർണ്ണയിക്കുന്നു, അതായത്, അതിൻ്റെ തിരിച്ചറിയൽ നടത്തുന്നു.

സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നതിന്, നിരവധി ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാൻ കഴിയുന്ന രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:
1. പാസ്ചറിൻ്റെ രീതി - വോളിയത്തിലെ ഒരു സെല്ലിൻ്റെ സാന്ദ്രതയിലേക്ക് ഒരു ദ്രാവക പോഷക മാധ്യമത്തിൽ ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയൽ തുടർച്ചയായി നേർപ്പിക്കുക (ചരിത്രപരമായ പ്രാധാന്യമുണ്ട്).

2. കോച്ച് രീതി (“പ്ലേറ്റ് വയറിംഗ്”) - ഉരുകിയ അഗറിൽ (താപനില 48-50 സി) ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയൽ തുടർച്ചയായി നേർപ്പിക്കുക, തുടർന്ന് പെട്രി വിഭവങ്ങളിലേക്ക് ഒഴിക്കുക, അവിടെ അഗർ ഖരീകരിക്കുന്നു. ഒരു ചട്ടം പോലെ, അവസാന മൂന്നോ നാലോ നേർപ്പിക്കലുകളിൽ നിന്നാണ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നടത്തുന്നത്, അവിടെ ബാക്ടീരിയകൾ കുറയുകയും പിന്നീട് പെട്രി വിഭവങ്ങളിൽ വളരുമ്പോൾ, ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ഒരു പ്രാരംഭ മാതൃ കോശത്തിൽ നിന്ന് രൂപം കൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു. അഗറിലെ ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികളിൽ നിന്ന്, പുതിയ മാധ്യമങ്ങളിലേക്ക് ഉപസംസ്കാരം വഴി ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം ലഭിക്കുന്നു.

3. ഷുകെവിച്ച് രീതി - "ഇഴയുന്ന" വളർച്ചയോടെ പ്രോട്ടിയസിൻ്റെയും മറ്റ് സൂക്ഷ്മജീവികളുടെയും ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം ലഭിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയൽ അഗർ ചരിവിൻ്റെ അടിഭാഗത്ത് കണ്ടൻസേഷൻ വെള്ളത്തിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. മൊബൈൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് (പ്രോട്ടിയസ്) ചരിഞ്ഞ അഗർ ഉയരാൻ കഴിയും, ചലനരഹിതമായ രൂപങ്ങൾ വിതയ്ക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് താഴെ വളരുന്നു. സംസ്കാരത്തിൻ്റെ മുകളിലെ അറ്റങ്ങൾ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നതിലൂടെ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം ലഭിക്കും.

4. ഡ്രിഗൽസ്കി രീതി - ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതിൽ പഠിക്കുന്ന മെറ്റീരിയൽ ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ അണുവിമുക്തമായ ഉപ്പുവെള്ള ലായനി അല്ലെങ്കിൽ ചാറു ഉപയോഗിച്ച് ലയിപ്പിക്കുന്നു. മെറ്റീരിയലിൻ്റെ ഒരു തുള്ളി ആദ്യത്തെ കപ്പിലേക്ക് ചേർത്ത് അണുവിമുക്തമായ ഗ്ലാസ് സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് മീഡിയത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വ്യാപിക്കുന്നു. പിന്നെ, അതേ സ്പാറ്റുല (ബർണർ ജ്വാലയിൽ കത്തിച്ചുകളയാതെ), രണ്ടാമത്തെയും മൂന്നാമത്തെയും കപ്പുകളിൽ അതേ വിതയ്ക്കൽ നടത്തുന്നു.

ബാക്ടീരിയയുടെ ഓരോ കുത്തിവയ്പ്പിലും, സ്പാറ്റുലയിൽ കുറവും കുറവും അവശേഷിക്കുന്നു, മൂന്നാമത്തെ കപ്പിൽ വിതയ്ക്കുമ്പോൾ, ബാക്ടീരിയകൾ പരസ്പരം പ്രത്യേകം പോഷക മാധ്യമത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വിതരണം ചെയ്യും. 1-7 ദിവസം വിഭവങ്ങൾ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ (സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വളർച്ചാ നിരക്കിനെ ആശ്രയിച്ച്) സൂക്ഷിച്ചതിന് ശേഷം, മൂന്നാമത്തെ വിഭവത്തിൽ, ഓരോ ബാക്ടീരിയയും കോശങ്ങളുടെ ഒരു ക്ലോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഒരു ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനി രൂപീകരിക്കുന്നു, അത് ശേഖരിക്കുന്നതിനായി ചരിഞ്ഞ അഗറിലേക്ക് ഉപസംസ്കാരം ചെയ്യുന്നു. ഒരു ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം.

5. വെയ്ൻബർഗ് രീതി. നിർബന്ധിത അനറോബുകളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ വേർതിരിക്കുമ്പോൾ പ്രത്യേക ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. തന്മാത്രാ ഓക്സിജനുമായുള്ള സമ്പർക്കം ഉടനടി കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഡ്രൈഗാൽസ്കി രീതി അനുസരിച്ച് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നു, എന്നാൽ ഇതിനുശേഷം വിഭവങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഒരു അനറോസ്റ്റാറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ബ്രീഡിംഗ് രീതി പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു. പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള വസ്തുക്കളുടെ നേർപ്പിക്കൽ ഉരുകിയതും തണുപ്പിച്ചതുമായ 45-50 oC അഗർ പോഷക മാധ്യമത്തിൽ നടക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലാണ് ഇതിൻ്റെ സാരാംശം.

തുടർച്ചയായി 6-10 നേർപ്പിക്കലുകൾ നടത്തുന്നു, തുടർന്ന് ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലെ മീഡിയം വേഗത്തിൽ തണുപ്പിക്കുകയും ഉപരിതലത്തിൽ പാരഫിൻ, പെട്രോളിയം ജെല്ലി എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം കൊണ്ട് മൂടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് പോഷക മാധ്യമത്തിൻ്റെ കട്ടിയിലേക്ക് വായു കടക്കുന്നത് തടയുന്നു. ചിലപ്പോൾ പോഷക മാധ്യമം, വിതച്ച് മിശ്രിതമാക്കിയ ശേഷം, അണുവിമുക്തമായ ബുറി ട്യൂബുകളിലേക്കോ കാപ്പിലറി പാസ്ചർ പൈപ്പറ്റുകളിലേക്കോ മാറ്റുന്നു, അതിൻ്റെ അറ്റങ്ങൾ അടച്ചിരിക്കുന്നു. വിജയകരമായ നേർപ്പിക്കലിലൂടെ, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ, ബുറി ട്യൂബുകൾ, പാസ്ചർ പൈപ്പറ്റുകൾ എന്നിവയിൽ അനറോബുകളുടെ ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ വളരുന്നു. ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ വ്യക്തമായി കാണുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ, വ്യക്തമായ പോഷക മാധ്യമങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അനറോബുകളുടെ ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ, ട്യൂബ് ഒരു ജ്വാലയിൽ കറക്കി ചെറുതായി ചൂടാക്കുന്നു, അതേസമയം ഭിത്തിയോട് ചേർന്നുള്ള അഗർ ഉരുകുകയും ട്യൂബിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ അഗർ കോളത്തിൻ്റെ രൂപത്തിൽ അണുവിമുക്തമായ പെട്രി വിഭവത്തിലേക്ക് തെറിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അഗർ കോളം അണുവിമുക്തമായ ട്വീസറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മുറിക്കുകയും കോളനികൾ ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. വേർതിരിച്ചെടുത്ത കോളനികൾ ഒറ്റപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വികസനത്തിന് അനുകൂലമായ ഒരു ദ്രാവക മാധ്യമത്തിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു കോട്ടൺ പ്ലഗിലൂടെ വാതകം കടത്തിവിട്ട് അഗർ മീഡിയം ബുറി ട്യൂബിൽ നിന്ന് ഊതപ്പെടും.

6. ഹംഗേറ്റ് രീതി. ഓക്സിജനോട് പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമതയുള്ള ബാക്ടീരിയകളുടെ ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ ലഭിക്കാൻ അവർ ആഗ്രഹിക്കുമ്പോൾ (കർശനമായ എയറോബുകൾ), ഹംഗേറ്റ് കറങ്ങുന്ന ട്യൂബ് രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഉരുകിയ അഗർ മീഡിയം ഓക്സിജൻ മാലിന്യങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചിപ്പിക്കപ്പെട്ട നിഷ്ക്രിയ വാതകത്തിൻ്റെ ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ് വഴി സ്ഥിരമായ വൈദ്യുതധാരയിൽ ബാക്ടീരിയയുമായി കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. പിന്നീട് ട്യൂബ് ഒരു റബ്ബർ സ്റ്റോപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് അടച്ച് ട്യൂബ് കറക്കുന്ന ഒരു ക്ലാമ്പിൽ തിരശ്ചീനമായി സ്ഥാപിക്കുന്നു; മീഡിയം ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ ചുവരുകളിൽ തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യുകയും നേർത്ത പാളിയായി ദൃഢമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു വാതക മിശ്രിതം നിറച്ച ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ നേർത്ത പാളി ഉപയോഗിക്കുന്നത് നഗ്നനേത്രങ്ങൾക്ക് വ്യക്തമായി കാണാവുന്ന ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ നേടാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

7. മൈക്രോമാനിപ്പുലേറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് വ്യക്തിഗത സെല്ലുകളുടെ ഒറ്റപ്പെടൽ. ഒരു പ്രത്യേക മൈക്രോപിപ്പെറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് സസ്പെൻഷനിൽ നിന്ന് ഒരു സെൽ നീക്കം ചെയ്യാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്ന ഒരു ഉപകരണമാണ് മൈക്രോമാനിപ്പുലേറ്റർ. ഈ പ്രവർത്തനം ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഘട്ടത്തിൽ ഒരു നനഞ്ഞ ചേമ്പർ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്, അതിൽ തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന ഡ്രോപ്പ് തയ്യാറാക്കൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ഓപ്പറേറ്റിംഗ് സ്റ്റാൻഡുകളുടെ ഹോൾഡറുകളിൽ മൈക്രോപിപെറ്റുകൾ (മൈക്രോപൂപ്പുകൾ) ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, മൈക്രോസ്കോപ്പിൻ്റെ വ്യൂ ഫീൽഡിൽ അവയുടെ ചലനം മൈക്രോൺ കൃത്യതയോടെ സ്ക്രൂകളുടെയും ലിവറുകളുടെയും സംവിധാനത്തിന് നന്ദി പറയുന്നു. ഗവേഷകൻ, ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിലൂടെ നോക്കുന്നു, മൈക്രോപിപ്പെറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വ്യക്തിഗത കോശങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഒരു സെൽ ക്ലോൺ ലഭിക്കുന്നതിന് അവയെ അണുവിമുക്തമായ ദ്രാവക മാധ്യമം അടങ്ങിയ ട്യൂബുകളിലേക്ക് മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു.

എൽ.വി. ടിമോഷെങ്കോ, എം.വി. ചുബിക്

പ്രത്യേക ചുറ്റുപാടുകൾ.

ബാക്ടീരിയോളജിയിൽ, വ്യാവസായികമായി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഉണങ്ങിയ പോഷക മാധ്യമങ്ങൾ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു, അവ ജലം ഒഴികെയുള്ള മാധ്യമത്തിൻ്റെ എല്ലാ ഘടകങ്ങളും അടങ്ങിയ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക് പൊടികളാണ്. അവയുടെ തയ്യാറെടുപ്പിനായി, വിലകുറഞ്ഞ നോൺ-ഫുഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ (മത്സ്യ മാലിന്യങ്ങൾ, മാംസം, അസ്ഥി ഭക്ഷണം, സാങ്കേതിക കസീൻ) ട്രൈപ്റ്റിക് ഡൈജറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അവ ഗതാഗതത്തിന് സൗകര്യപ്രദമാണ്, വളരെക്കാലം സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയും, മാധ്യമങ്ങൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള ബൃഹത്തായ പ്രക്രിയയിൽ നിന്ന് ലബോറട്ടറികളെ ഒഴിവാക്കുകയും മീഡിയ സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷൻ്റെ പ്രശ്നം പരിഹരിക്കുന്നതിലേക്ക് അവരെ അടുപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മെഡിക്കൽ വ്യവസായം ഡ്രൈ മീഡിയ എൻഡോ, ലെവിൻ, പ്ലോസ്കിരെവ്, ബിസ്മത്ത് സൾഫൈറ്റ് അഗർ, ന്യൂട്രിയൻ്റ് അഗർ, ബിപി ഇൻഡിക്കേറ്റർ ഉള്ള കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

തെർമോസ്റ്റാറ്റുകൾ

സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ വളർത്താൻ തെർമോസ്റ്റാറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സ്ഥിരമായ താപനില നിലനിർത്തുന്ന ഒരു ഉപകരണമാണ് തെർമോസ്റ്റാറ്റ്. ഉപകരണത്തിൽ ഒരു ഹീറ്റർ, ചേമ്പർ, ഇരട്ട മതിലുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയ്ക്കിടയിൽ വായു അല്ലെങ്കിൽ ജലം പ്രചരിക്കുന്നു. ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് താപനില നിയന്ത്രിക്കുന്നത്. മിക്ക സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും പുനരുൽപാദനത്തിന് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ താപനില 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസാണ്.

പാഠം 7

വിഷയം: എയറോബുകളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. മെക്കാനിക്കൽ ഡിസോസിയേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ച് എയ്റോബിക് ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്ക്കാരത്തെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഘട്ടങ്ങൾ

പാഠ പദ്ധതി

1. ബാക്ടീരിയയുടെ "ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം" എന്ന ആശയം

2. മെക്കാനിക്കൽ വേർതിരിവിലൂടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

3. ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ജൈവ രീതികൾ

4. ബാക്ടീരിയയെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

പാഠത്തിൻ്റെ ഉദ്ദേശ്യം:ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള വിവിധ രീതികൾ വിദ്യാർത്ഥികളെ പരിചയപ്പെടുത്തുക, ഒരു ലൂപ്പ്, സ്ട്രോക്ക്, ഒരു കുത്തിവയ്പ്പ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് എങ്ങനെ വിതയ്ക്കാമെന്ന് പഠിപ്പിക്കുക.

പ്രകടനത്തിനുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ

അവയുടെ സ്വാഭാവിക ആവാസവ്യവസ്ഥയിൽ, ബാക്ടീരിയകൾ അസോസിയേഷനുകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഗുണങ്ങളും പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയുടെ വികസനത്തിൽ അവയുടെ പങ്കും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന്, ഏകതാനമായ ജനസംഖ്യയുടെ (ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങൾ) രൂപത്തിൽ ബാക്ടീരിയകൾ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ വളരുന്ന ഒരേ ഇനത്തിൽപ്പെട്ട ബാക്ടീരിയൽ വ്യക്തികളുടെ ശേഖരമാണ് ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം.

എയറോബിക് ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

പാസ്ചർ രീതി കോച്ച് രീതി ബയോളജിക്കൽ ഫിസിക്കൽ

(ചരിത്രപരമായ (പ്ലേറ്റ് വയറിംഗ് ഉണ്ട്)

അർത്ഥം)

കെമിക്കൽ രീതി

ഷുകെവിച്ച്

ആധുനികം

ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് വിതയ്ക്കൽ ഒരു സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് വിതയ്ക്കുന്നു

(ഡ്രിഗൽസ്കി രീതി)

ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ:

1. മെക്കാനിക്കൽ വേർതിരിക്കൽ രീതികൾ അഗറിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയൽ തുടർച്ചയായി ഉരസുന്നതിലൂടെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ വേർതിരിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

എ) പാസ്ചറിൻ്റെ രീതി - ചരിത്രപരമായ പ്രാധാന്യമുണ്ട്, റോളിംഗ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ദ്രാവക പോഷക മാധ്യമത്തിൽ ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലിൻ്റെ തുടർച്ചയായ നേർപ്പിക്കൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

b) കൊച്ചിൻ്റെ രീതി - പ്ലേറ്റ് രീതി - മാംസം പെപ്റ്റോൺ അഗർ ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലിൻ്റെ തുടർച്ചയായ നേർപ്പിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, തുടർന്ന് നേർപ്പിച്ച മെറ്റീരിയലിനൊപ്പം ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ പെട്രി വിഭവങ്ങളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു.

സി) ഡ്രിഗൽസ്കി രീതി - മൈക്രോഫ്ലോറ ഉപയോഗിച്ച് സമൃദ്ധമായി വിതച്ച വസ്തുക്കൾ വിതയ്ക്കുമ്പോൾ, ഒരു സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് തുടർച്ചയായി വിതയ്ക്കുന്നതിന് 2-3 കപ്പ് ഉപയോഗിക്കുക.

d) സമാന്തര സ്ട്രോക്കുകളിൽ ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് വിതയ്ക്കൽ.

2. ജീവശാസ്ത്രപരമായ രീതികൾ രോഗകാരികളുടെ ജൈവ ഗുണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

a) ബയോളജിക്കൽ - വളരെ സെൻസിറ്റീവ് മൃഗങ്ങളുടെ അണുബാധ, അവിടെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വേഗത്തിൽ പെരുകുകയും ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗകാരിയായ ഒരു വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് രോഗകാരി സംസ്കാരം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ഈ രീതി മാത്രമേ അനുവദിക്കൂ (ഉദാഹരണത്തിന്, തുലാരീമിയ), മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഇത് കൂടുതൽ സെൻസിറ്റീവ് ആണ് (ഉദാഹരണത്തിന്, വെളുത്ത എലികളിൽ ന്യൂമോകോക്കസ് ഒറ്റപ്പെടൽ അല്ലെങ്കിൽ ഗിനി പന്നികളിലെ ക്ഷയരോഗത്തിൻ്റെ രോഗകാരി).

ബി) കെമിക്കൽ - മൈകോബാക്ടീരിയയുടെ ആസിഡ് പ്രതിരോധത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി. അനുഗമിക്കുന്ന സസ്യജാലങ്ങളിൽ നിന്ന് മെറ്റീരിയൽ സ്വതന്ത്രമാക്കാൻ, അത്
ആസിഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു. ക്ഷയരോഗ ബാസിലി മാത്രമേ വളരുകയുള്ളൂ, കാരണം ആസിഡ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ആസിഡിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ മരിച്ചു.

സി) ഭൌതിക രീതി ചൂടാക്കാനുള്ള ബീജങ്ങളുടെ പ്രതിരോധത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ബീജ-രൂപീകരണ ബാക്ടീരിയയുടെ ഒരു സംസ്കാരം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ
മിശ്രിതങ്ങൾ, മെറ്റീരിയൽ 80 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ചൂടാക്കുകയും ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ കുത്തിവയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്പോർ ബാക്ടീരിയകൾ മാത്രമേ വളരുകയുള്ളൂ, കാരണം അവയുടെ ബീജങ്ങൾ ജീവനോടെ നിലനിൽക്കുകയും വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്തു.

d) ഷുകെവിച്ചിൻ്റെ രീതി - പ്രോട്ടിയസ് വൾഗാരിസിൻ്റെ ഉയർന്ന ചലനാത്മകതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഇഴയുന്ന വളർച്ച ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളതാണ്.

പ്ലേറ്റ് അഗർ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള രീതി

MPA ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ ഉരുകുന്നു, തുടർന്ന് 50-55 ° C വരെ തണുപ്പിക്കുന്നു. കുപ്പിയുടെ കഴുത്ത് ഒരു ആൽക്കഹോൾ വിളക്കിൻ്റെ തീജ്വാലയിൽ കത്തിക്കുന്നു, പെട്രി വിഭവങ്ങൾ തുറക്കുന്നു, അങ്ങനെ കുപ്പിയുടെ കഴുത്ത് വിഭവത്തിൻ്റെ അരികുകളിൽ തൊടാതെ യോജിക്കുന്നു, 10-15 മില്ലി എംപിഎ ഒഴിക്കുന്നു, ലിഡ് അടച്ചു, വിഭവം കുലുക്കി, അങ്ങനെ മീഡിയം തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യും, അത് കഠിനമാകുന്നതുവരെ തിരശ്ചീന പ്രതലത്തിൽ അവശേഷിക്കുന്നു. ഉണങ്ങിയ ശേഷം, പ്ലേറ്റ് അഗർ പ്ലേറ്റുകൾ തണുപ്പിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു.

ലൂപ്പ് വിതയ്ക്കൽ

ഒരു അണുവിമുക്തമായ തണുപ്പിച്ച ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു തുള്ളി മെറ്റീരിയൽ എടുത്ത്, നിങ്ങളുടെ ഇടതു കൈകൊണ്ട് കപ്പിൻ്റെ ഒരു അറ്റം തുറന്ന്, ലൂപ്പ് ഉള്ളിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്ന്, എതിർ അറ്റത്ത് ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരിടത്ത് കുറച്ച് സ്‌ട്രോക്കുകൾ ഉണ്ടാക്കുക, തുടർന്ന് ലൂപ്പ് കീറി കുത്തിവയ്‌ക്കുക. 5-6 മില്ലിമീറ്റർ ഇടവേളയിൽ കപ്പിൻ്റെ ഒരു അരികിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് സമാന്തര സ്ട്രോക്കുകളിൽ മെറ്റീരിയൽ. വിതയ്ക്കുന്നതിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ, ലൂപ്പിൽ ധാരാളം സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, അവ സംയോജിത വളർച്ച നൽകും, എന്നാൽ ഓരോ സ്ട്രോക്കിലും ലൂപ്പിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ കുറവായിരിക്കും, മാത്രമല്ല അവ ഒറ്റപ്പെട്ട് ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും.

Drigalsky രീതി അനുസരിച്ച് വിതയ്ക്കൽ

മൈക്രോഫ്ലോറ (പഴുപ്പ്, മലം, കഫം) കൊണ്ട് മലിനമായ വസ്തുക്കൾ കുത്തിവയ്ക്കുമ്പോൾ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡ്രിഗൽസ്കി രീതി ഉപയോഗിച്ച് വിതയ്ക്കുന്നതിന്, ഒരു സ്പാറ്റുലയും നിരവധി കപ്പുകളും (3-4) എടുക്കുക. ഒരു ത്രികോണത്തിലോ എൽ ആകൃതിയിലോ വളച്ച് മെറ്റൽ വയർ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്ലാസ് ഡാർട്ട് ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച ഒരു ഉപകരണമാണ് സ്പാറ്റുല. മെറ്റീരിയൽ ആദ്യത്തെ കപ്പിലേക്ക് ഒരു ലൂപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് അവതരിപ്പിക്കുകയും അതേ സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് മീഡിയത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, മെറ്റീരിയൽ രണ്ടാമത്തെ കപ്പിലെ പോഷക മാധ്യമത്തിലേക്ക് തടവി; മൂന്നാമത്തേതിൽ. അത്തരം വിതയ്ക്കൽ, ആദ്യ കപ്പിന് സംഗമ വളർച്ച ഉണ്ടാകും, തുടർന്നുള്ള കപ്പുകളിൽ ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ വളരും.

മൈക്രോബയോളജി, വൈറോളജി, ഇമ്മ്യൂണോളജി എന്നിവയുടെ വികസനത്തിലെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ

ഇവയിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1.അനുഭവജ്ഞാനം(മൈക്രോസ്കോപ്പുകളുടെ കണ്ടുപിടിത്തത്തിനും മൈക്രോവേൾഡ് പഠിക്കുന്നതിന് അവയുടെ ഉപയോഗത്തിനും മുമ്പ്).

ജെ. ഫ്രാകാസ്റ്റോറോ (1546) സാംക്രമിക രോഗങ്ങളുടെ ഏജൻ്റുമാരുടെ ജീവിത സ്വഭാവം നിർദ്ദേശിച്ചു - കോണ്ടാഗിയം വിവം.

2.മോർഫോളജിക്കൽ കാലഘട്ടംഏകദേശം ഇരുനൂറ് വർഷമെടുത്തു.

1675-ൽ ആൻ്റണി വാൻ ലീവൻഹോക്ക് ആദ്യം വിവരിച്ച പ്രോട്ടോസോവ, 1683 ൽ - ബാക്ടീരിയയുടെ പ്രധാന രൂപങ്ങൾ. ഉപകരണങ്ങളുടെ അപൂർണതയും (X300 മൈക്രോസ്കോപ്പുകളുടെ പരമാവധി മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ) മൈക്രോവേൾഡ് പഠിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികളും സൂക്ഷ്മാണുക്കളെക്കുറിച്ചുള്ള ശാസ്ത്രീയ അറിവിൻ്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ശേഖരണത്തിന് കാരണമായില്ല.

3.ഫിസിയോളജിക്കൽ കാലഘട്ടം(1875 മുതൽ) - എൽ. പാസ്ചറിൻ്റെയും ആർ. കോച്ചിൻ്റെയും യുഗം.

L. പാസ്ചർ - അഴുകൽ, ക്ഷയ പ്രക്രിയകളുടെ സൂക്ഷ്മജീവശാസ്ത്രപരമായ അടിത്തറയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം, വ്യാവസായിക മൈക്രോബയോളജിയുടെ വികസനം, പ്രകൃതിയിലെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പങ്ക് വ്യക്തമാക്കൽ, കണ്ടെത്തൽ വായുരഹിതമായസൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, തത്വങ്ങളുടെ വികസനം അസെപ്സിസ്,രീതികൾ വന്ധ്യംകരണം,ദുർബലപ്പെടുത്തൽ ( ശോഷണം)വൈറൽസ്സ്വീകരിക്കുന്നതും വാക്സിനുകൾ (വാക്സിൻ സ്ട്രെയിൻസ്).

ആർ.കൊച്ച് - ഒറ്റപ്പെടൽ രീതി ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങൾസോളിഡ് ന്യൂട്രിയൻ്റ് മീഡിയയിൽ, അനിലിൻ ഡൈകൾ ഉപയോഗിച്ച് ബാക്ടീരിയയെ കറക്കുന്ന രീതികൾ, ആന്ത്രാക്‌സ്, കോളറ (കോളറ) എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ കണ്ടെത്തൽ ( കൊച്ച് കോമ), ക്ഷയം (കൊച്ച് സ്റ്റിക്കുകൾ),മൈക്രോസ്കോപ്പി സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ. ഹെൻലെ-കോച്ച് പോസ്റ്റുലേറ്റുകൾ (ട്രയാഡ്) എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഹെൻലെ മാനദണ്ഡങ്ങളുടെ പരീക്ഷണാത്മക തെളിവ്.

4.രോഗപ്രതിരോധ കാലഘട്ടം.

എമിൽ റൂക്സിൻ്റെ ആലങ്കാരിക നിർവചനം അനുസരിച്ച് "മൈക്രോബയോളജിയുടെ കവി" ആണ് I.I. മൈക്രോബയോളജിയിൽ അദ്ദേഹം ഒരു പുതിയ യുഗം സൃഷ്ടിച്ചു - രോഗപ്രതിരോധ സിദ്ധാന്തം (പ്രതിരോധശേഷി), ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിക്കുകയും പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സെല്ലുലാർ സിദ്ധാന്തം സ്ഥിരീകരിക്കുകയും ചെയ്തു.

അതേ സമയം, ശരീരത്തിലെ ഉൽപാദനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ ശേഖരിക്കപ്പെട്ടു ആൻ്റിബോഡികൾബാക്ടീരിയയ്‌ക്കെതിരെയും അവയ്‌ക്കെതിരെയും വിഷവസ്തുക്കൾ,പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഹ്യൂമറൽ സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിക്കാൻ P. Ehrlich-നെ ഇത് അനുവദിച്ചു. ഫാഗോസൈറ്റിക്, ഹ്യൂമറൽ സിദ്ധാന്തങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നവർ തമ്മിലുള്ള തുടർന്നുള്ള ദീർഘകാലവും ഫലപ്രദവുമായ ചർച്ചയിൽ, പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പല സംവിധാനങ്ങളും വെളിപ്പെടുകയും ശാസ്ത്രം ജനിക്കുകയും ചെയ്തു. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം.

മാക്രോഫേജുകൾ, കോംപ്ലിമെൻ്റ്, ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ഇൻ്റർഫെറോണുകൾ, വിവിധ തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ നൽകുന്ന പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി സിസ്റ്റം: പാരമ്പര്യവും ഏറ്റെടുക്കുന്നതുമായ പ്രതിരോധശേഷി അഞ്ച് പ്രധാന സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ഏകോപിത പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്ന് പിന്നീട് കണ്ടെത്തി. 1908-ൽ I.I. Mechnikov, P. Erlich. നൊബേൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചു.

1892 ഫെബ്രുവരി 12 റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിൻ്റെ ഒരു മീറ്റിംഗിൽ, പുകയില മൊസൈക്ക് രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റ് ഫിൽട്ടർ ചെയ്യാവുന്ന വൈറസാണെന്ന് ഡി.ഐ. ഈ തീയതി ഒരു ജന്മദിനമായി കണക്കാക്കാം വൈറോളജി, D.I ഇവാനോവ്സ്കി ആണ് അതിൻ്റെ സ്ഥാപകൻ. തുടർന്ന്, വൈറസുകൾ സസ്യങ്ങളിൽ മാത്രമല്ല, മനുഷ്യരിലും മൃഗങ്ങളിലും ബാക്ടീരിയകളിലും പോലും രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്തി. എന്നിരുന്നാലും, ജീനിൻ്റെയും ജനിതക കോഡിൻ്റെയും സ്വഭാവം സ്ഥാപിച്ചതിനുശേഷം മാത്രമേ വൈറസുകളെ ജീവനുള്ള സ്വഭാവമായി തരംതിരിച്ചിട്ടുള്ളൂ.

5. മൈക്രോബയോളജിയുടെ വികാസത്തിലെ അടുത്ത പ്രധാന ഘട്ടം ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ. 1929-ൽ എ. ഫ്ലെമിംഗ് പെൻസിലിൻ കണ്ടെത്തി, ആൻറിബയോട്ടിക് തെറാപ്പി യുഗം ആരംഭിച്ചു, ഇത് വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ വിപ്ലവകരമായ പുരോഗതിയിലേക്ക് നയിച്ചു. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതായി പിന്നീട് തെളിഞ്ഞു, മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം രണ്ടാമത്തേത് കണ്ടെത്തുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു. എക്സ്ട്രാക്രോമസോമൽ (പ്ലാസ്മിഡ്) ജീനോംബാക്ടീരിയ.

പഠിക്കുന്നു പ്ലാസ്മിഡുകൾഅവ വൈറസുകളേക്കാൾ ലളിതമായി ഘടനാപരമായ ജീവികളാണെന്നും അതുപോലെയല്ലെന്നും കാണിച്ചു ബാക്ടീരിയോഫേജുകൾബാക്ടീരിയയെ ദോഷകരമായി ബാധിക്കരുത്, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് അധിക ജൈവ ഗുണങ്ങൾ നൽകുക. പ്ലാസ്മിഡുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ ജീവൻ്റെ നിലനിൽപ്പിൻ്റെ രൂപങ്ങളെയും അതിൻ്റെ പരിണാമത്തിൻ്റെ സാധ്യമായ പാതകളെയും കുറിച്ചുള്ള ധാരണയെ ഗണ്യമായി വിപുലീകരിച്ചു.

6. ആധുനിക തന്മാത്രാ ജനിതക ഘട്ടംമൈക്രോബയോളജി, വൈറോളജി, ഇമ്മ്യൂണോളജി എന്നിവയുടെ വികസനം ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ രണ്ടാം പകുതിയിൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൻ്റെയും മോളിക്യുലാർ ബയോളജിയുടെയും നേട്ടങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിൻ്റെ സൃഷ്ടിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ആരംഭിച്ചു.

ബാക്ടീരിയയിൽ നടത്തിയ പരീക്ഷണങ്ങൾ പാരമ്പര്യ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിൽ ഡിഎൻഎയുടെ പങ്ക് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. തന്മാത്രാ ജീവശാസ്ത്രത്തിൻ്റെയും ജനിതക ഗവേഷണത്തിൻ്റെയും ഒബ്ജക്റ്റുകളായി ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, പിന്നീട് പ്ലാസ്മിഡുകൾ എന്നിവയുടെ ഉപയോഗം ജീവൻ്റെ അടിസ്ഥാന പ്രക്രിയകളെക്കുറിച്ച് ആഴത്തിലുള്ള ധാരണയിലേക്ക് നയിച്ചു. ബാക്ടീരിയൽ ഡിഎൻഎയിൽ ജനിതക വിവരങ്ങൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നതിനും ജനിതക കോഡിൻ്റെ സാർവത്രികത സ്ഥാപിക്കുന്നതിനുമുള്ള തത്വങ്ങളുടെ വ്യക്തത, കൂടുതൽ സംഘടിത ജീവികളുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതയായ തന്മാത്രാ ജനിതക പാറ്റേണുകൾ നന്നായി മനസ്സിലാക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കി.

Escherichia coli യുടെ ജീനോം ഡീകോഡ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ജീനുകൾ രൂപകല്പന ചെയ്യാനും ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്യാനും സാധിച്ചു. ഇപ്പോൾ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്പുതിയ ദിശകൾ സൃഷ്ടിച്ചു ബയോടെക്നോളജി.

പല വൈറസുകളുടെയും തന്മാത്രാ ജനിതക ഓർഗനൈസേഷനും കോശങ്ങളുമായുള്ള അവയുടെ ഇടപെടലിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങളും മനസ്സിലാക്കി, ഒരു സെൻസിറ്റീവ് സെല്ലിൻ്റെ ജീനോമിലേക്ക് സംയോജിപ്പിക്കാനുള്ള വൈറൽ ഡിഎൻഎയുടെ കഴിവും വൈറൽ കാർസിനോജെനിസിസിൻ്റെ അടിസ്ഥാന സംവിധാനങ്ങളും സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു.

ഇമ്മ്യൂണോളജി ഒരു യഥാർത്ഥ വിപ്ലവത്തിന് വിധേയമായി, സാംക്രമിക ഇമ്മ്യൂണോളജിയുടെ പരിധിക്കപ്പുറത്തേക്ക് പോകുകയും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അടിസ്ഥാന മെഡിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ വിഭാഗങ്ങളിലൊന്നായി മാറുകയും ചെയ്തു. ഇന്നുവരെ, അണുബാധകൾക്കെതിരായ സംരക്ഷണം മാത്രമല്ല പഠിക്കുന്ന ഒരു ശാസ്ത്രമാണ് ഇമ്മ്യൂണോളജി. ആധുനിക അർത്ഥത്തിൽ ശരീരത്തിൻ്റെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ സമഗ്രത നിലനിർത്തിക്കൊണ്ട്, ജനിതകപരമായി അന്യമായ എല്ലാത്തിൽ നിന്നും ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വയം പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ പഠിക്കുന്ന ഒരു ശാസ്ത്രമാണ് ഇമ്മ്യൂണോളജി.

ഇമ്മ്യൂണോളജിയിൽ നിലവിൽ നിരവധി പ്രത്യേക മേഖലകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവയിൽ, സാംക്രമിക രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തോടൊപ്പം, ഇമ്മ്യൂണോജെനെറ്റിക്സ്, ഇമ്മ്യൂണോമോർഫോളജി, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ ഇമ്മ്യൂണോളജി, ഇമ്മ്യൂണോപാത്തോളജി, ഇമ്മ്യൂണോഹെമറ്റോളജി, ഓങ്കോ ഇമ്മ്യൂണോളജി, ഒൻ്റോജെനിസിസ് ഇമ്മ്യൂണോളജി, വാക്സിനോളജി, അപ്ലൈഡ് ഇമ്മ്യൂണോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

മൈക്രോബയോളജിയും വൈറോളജിയും അടിസ്ഥാന ജീവശാസ്ത്രംസ്വന്തം ലക്ഷ്യങ്ങളും ലക്ഷ്യങ്ങളുമുള്ള നിരവധി സ്വതന്ത്ര ശാസ്ത്രശാഖകളും ഉൾപ്പെടുന്നു: പൊതുവായ, സാങ്കേതിക (വ്യാവസായിക), കാർഷിക, വെറ്ററിനറി, മനുഷ്യരാശിക്ക് ഏറ്റവും പ്രാധാന്യമുള്ളവ മെഡിക്കൽ മൈക്രോബയോളജിയും വൈറോളജിയും.

മെഡിക്കൽ മൈക്രോബയോളജിയും വൈറോളജിയും മനുഷ്യ സാംക്രമിക രോഗങ്ങളുടെ കാരണങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്നു (അവയുടെ രൂപശാസ്ത്രം, ശരീരശാസ്ത്രം, പരിസ്ഥിതി, ജൈവ, ജനിതക സവിശേഷതകൾ), അവയുടെ കൃഷിക്കും തിരിച്ചറിയലിനും, അവയുടെ രോഗനിർണയം, ചികിത്സ, പ്രതിരോധം എന്നിവയ്ക്കുള്ള പ്രത്യേക രീതികൾ വികസിപ്പിക്കുന്നു.