பரஸ்பர மாறுபாடு. கருத்து மற்றும் வகைகள்

உயிரியலில் உள்ள மாறுபாடு என்பது ஒரே இனத்தைச் சேர்ந்த தனிநபர்களிடையே தனிப்பட்ட வேறுபாடுகள் ஏற்படுவதாகும். மாறுபாட்டிற்கு நன்றி, மக்கள்தொகை பன்முகத்தன்மை கொண்டது, மேலும் மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு ஏற்றவாறு இனங்கள் அதிக வாய்ப்புள்ளது.

உயிரியல் போன்ற ஒரு அறிவியலில், பரம்பரை மற்றும் மாறுபாடு ஆகியவை கைகோர்த்து செல்கின்றன. இரண்டு வகையான மாறுபாடுகள் உள்ளன:

• பரம்பரை அல்லாத (மாற்றம், பினோடைபிக்).
• பரம்பரை (பிறழ்வு, மரபணு வகை).

பரம்பரை அல்லாத மாறுபாடு

உயிரியலில் மாறுபாடுகளை மாற்றியமைத்தல் என்பது ஒரு ஒற்றை உயிரினத்தின் (பினோடைப்) அதன் மரபணு வகைக்குள் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளை மாற்றியமைக்கும் திறன் ஆகும். இந்த சொத்துக்கு நன்றி, தனிநபர்கள் காலநிலை மற்றும் பிற வாழ்க்கை நிலைமைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு ஏற்ப. எந்தவொரு உயிரினத்திலும் நிகழும் தழுவல் செயல்முறைகளை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது. இவ்வாறு, இனப்பெருக்கம் செய்யப்பட்ட விலங்குகளில், மேம்பட்ட வீட்டு நிலைமைகளுடன், உற்பத்தித்திறன் அதிகரிக்கிறது: பால் மகசூல், முட்டை உற்பத்தி போன்றவை. மேலும் மலைப்பகுதிகளுக்கு கொண்டு வரப்படும் விலங்குகள் குட்டையாகவும் நன்கு வளர்ந்த அண்டர்கோட்டுடனும் வளரும். சுற்றுச்சூழல் காரணிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மாறுபாட்டை ஏற்படுத்துகின்றன. இந்த செயல்முறையின் எடுத்துக்காட்டுகளை அன்றாட வாழ்க்கையில் எளிதாகக் காணலாம்: புற ஊதா கதிர்களின் செல்வாக்கின் கீழ் மனித தோல் கருமையாகிறது, உடல் செயல்பாடுகளின் விளைவாக தசைகள் உருவாகின்றன, நிழல் மற்றும் வெளிச்சத்தில் வளரும் தாவரங்கள் வெவ்வேறு இலை வடிவங்களைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் முயல்கள் கோட் நிறத்தை மாற்றுகின்றன. குளிர்காலம் மற்றும் கோடை காலத்தில்.

பின்வரும் பண்புகள் பரம்பரை அல்லாத மாறுபாட்டின் சிறப்பியல்பு:

• மாற்றங்களின் குழு இயல்பு;
• பரம்பரை பரம்பரை அல்ல;
• ஒரு மரபணு வகைக்குள் ஒரு பண்பு மாற்றம்;
• வெளிப்புற காரணியின் செல்வாக்கின் தீவிரத்திற்கு மாற்றத்தின் அளவின் விகிதம்.

பரம்பரை மாறுபாடு

உயிரியலில் பரம்பரை அல்லது மரபணு மாறுபாடு என்பது ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு மாற்றத்தின் செயல்முறையாகும். அதற்கு நன்றி, தனிநபர் அதன் இனங்களுக்கு முன்னர் அசாதாரணமான பண்புகளைப் பெறுகிறார். டார்வினின் கூற்றுப்படி, பரிணாம வளர்ச்சியின் முக்கிய இயக்கி மரபணு வகை மாறுபாடு ஆகும். பின்வரும் வகையான பரம்பரை மாறுபாடுகள் வேறுபடுகின்றன:

• பரஸ்பரம்;
• கூட்டு.

பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் போது மரபணு பரிமாற்றத்தின் விளைவாக நிகழ்கிறது. அதே நேரத்தில், பெற்றோரின் குணாதிசயங்கள் பல தலைமுறைகளில் வித்தியாசமாக இணைக்கப்படுகின்றன, இது மக்கள்தொகையில் உயிரினங்களின் பன்முகத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது. ஒருங்கிணைந்த மாறுபாடு மெண்டிலியன் மரபு விதிகளுக்குக் கீழ்ப்படிகிறது.

இத்தகைய மாறுபாட்டிற்கு ஒரு உதாரணம் இனப்பெருக்கம் மற்றும் இனப்பெருக்கம் (நெருக்கமான தொடர்புடைய மற்றும் தொடர்பில்லாத குறுக்குவழி). ஒரு தனிப்பட்ட உற்பத்தியாளரின் குணாதிசயங்கள் ஒரு விலங்கு இனத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்பட விரும்பினால், இனப்பெருக்கம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதனால், சந்ததியினர் மிகவும் சீரானவர்களாகி, வரிசையின் நிறுவனரின் குணங்களை வலுப்படுத்துகிறார்கள். இனப்பெருக்கம் பின்னடைவு மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் கோட்டின் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கும். சந்ததிகளின் நம்பகத்தன்மையை அதிகரிக்க, இனப்பெருக்கம் பயன்படுத்தப்படுகிறது - தொடர்பு இல்லாத குறுக்கு. அதே நேரத்தில், சந்ததியினரின் பன்முகத்தன்மை அதிகரிக்கிறது மற்றும் மக்கள்தொகைக்குள் பன்முகத்தன்மை அதிகரிக்கிறது, இதன் விளைவாக, சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் பாதகமான விளைவுகளுக்கு தனிநபர்களின் எதிர்ப்பு அதிகரிக்கிறது.

பிறழ்வுகள், இதையொட்டி பிரிக்கப்படுகின்றன:

• மரபணு
• குரோமோசோமால்;
• மரபணு;
• சைட்டோபிளாஸ்மிக்.

கிருமி உயிரணுக்களை பாதிக்கும் மாற்றங்கள் மரபுரிமையாகும். ஒரு நபர் தாவர ரீதியாக (தாவரங்கள், பூஞ்சைகள்) இனப்பெருக்கம் செய்தால், பிறழ்வுகள் சந்ததியினருக்கு அனுப்பப்படும். பிறழ்வுகள் நன்மை பயக்கும், நடுநிலை அல்லது தீங்கு விளைவிக்கும்.

மரபணு மாற்றங்கள்

ஜீனோமிக் மாற்றங்கள் மூலம் உயிரியலில் ஏற்படும் மாறுபாடு இரண்டு வகைகளாக இருக்கலாம்:

• பாலிப்ளோயிடி என்பது தாவரங்களில் பொதுவான ஒரு பிறழ்வு ஆகும். இது கருவில் உள்ள குரோமோசோம்களின் மொத்த எண்ணிக்கையில் பல மடங்கு அதிகரிப்பால் ஏற்படுகிறது, மேலும் பிரிவின் போது கலத்தின் துருவங்களுக்கு அவற்றின் வேறுபாட்டை சீர்குலைக்கும் செயல்பாட்டில் உருவாகிறது. பாலிப்ளோயிட் கலப்பினங்கள் விவசாயத்தில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - பயிர் உற்பத்தியில் 500 க்கும் மேற்பட்ட பாலிப்ளாய்டுகள் உள்ளன (வெங்காயம், பக்வீட், சர்க்கரைவள்ளிக்கிழங்கு, முள்ளங்கி, புதினா, திராட்சை மற்றும் பிற).
• அனூப்ளோயிடி என்பது தனிப்பட்ட ஜோடிகளில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு அல்லது குறைதல் ஆகும். இந்த வகை பிறழ்வு தனிநபரின் குறைந்த நம்பகத்தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. மனிதர்களில் ஒரு பரவலான பிறழ்வு - 21 வது ஜோடியில் ஒன்று டவுன் நோய்க்குறியை ஏற்படுத்துகிறது.

குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்

குரோமோசோம்களின் அமைப்பு மாறும்போது உயிரியலில் மாறுபாடு தோன்றும்: ஒரு முனையப் பிரிவின் இழப்பு, மரபணுக்களின் தொகுப்பின் மறுபிறப்பு, ஒரு தனி துண்டின் சுழற்சி, ஒரு குரோமோசோம் பிரிவை மற்றொரு இடத்திற்கு அல்லது மற்றொரு குரோமோசோமுக்கு மாற்றுகிறது. இத்தகைய பிறழ்வுகள் பெரும்பாலும் கதிர்வீச்சு மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் இரசாயன மாசுபாட்டின் செல்வாக்கின் கீழ் நிகழ்கின்றன.

மரபணு மாற்றங்கள்

இத்தகைய பிறழ்வுகளில் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி வெளிப்புறமாகத் தோன்றாது, ஏனெனில் அவை பின்னடைவு பண்புகளாகும். மரபணு மாற்றங்கள் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படுகின்றன - தனிப்பட்ட மரபணுக்கள் - மேலும் புதிய பண்புகளுடன் புரத மூலக்கூறுகளின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

மனிதர்களில் மரபணு மாற்றங்கள் சில பரம்பரை நோய்களின் வெளிப்பாட்டை ஏற்படுத்துகின்றன - அரிவாள் செல் இரத்த சோகை, ஹீமோபிலியா.

சைட்டோபிளாஸ்மிக் பிறழ்வுகள்

சைட்டோபிளாஸ்மிக் பிறழ்வுகள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளைக் கொண்ட செல் சைட்டோபிளாஸின் கட்டமைப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையவை. இவை மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்கள். இத்தகைய பிறழ்வுகள் தாய்வழி கோடு வழியாக பரவுகின்றன, ஏனெனில் ஜிகோட் தாயின் முட்டையிலிருந்து அனைத்து சைட்டோபிளாஸையும் பெறுகிறது. உயிரியலில் மாறுபாட்டை ஏற்படுத்தும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் பிறழ்வின் ஒரு உதாரணம் தாவரங்களில் உள்ள பின்னேட்டானது, இது குளோரோபிளாஸ்ட்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது.

அனைத்து பிறழ்வுகளும் பின்வரும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன:

• அவை திடீரென்று தோன்றும்.
• பரம்பரை மூலம் அனுப்பப்பட்டது.
• அவர்களுக்கு எந்த திசையும் இல்லை. ஒரு சிறிய பகுதி மற்றும் ஒரு முக்கிய அடையாளம் ஆகிய இரண்டும் பிறழ்வுக்கு உட்படலாம்.
• அவை தனிநபர்களில் நிகழ்கின்றன, அதாவது அவை தனிப்பட்டவை.
• பிறழ்வுகள் அவற்றின் வெளிப்பாட்டில் பின்னடைவு அல்லது ஆதிக்கம் செலுத்தும்.
• அதே பிறழ்வு மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படலாம்.

ஒவ்வொரு பிறழ்வும் சில காரணங்களால் ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், அதை துல்லியமாக தீர்மானிக்க முடியாது. சோதனை நிலைமைகளில், பிறழ்வுகளைப் பெற, சுற்றுச்சூழல் செல்வாக்கின் இயக்கப்பட்ட காரணி பயன்படுத்தப்படுகிறது - கதிர்வீச்சு வெளிப்பாடு மற்றும் போன்றவை.

"பிறழ்வு" என்ற சொல் லத்தீன் வார்த்தையான "மாற்றம்" க்கு செல்கிறது, அதாவது மாற்றம் அல்லது மாற்றம். பரம்பரை மாறுபாடு என்பது மரபணுப் பொருளில் நிலையான மற்றும் வெளிப்படையான மாற்றங்களைக் குறிக்கிறது, இது பரம்பரை நோய்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமிகளின் உருவாக்கம் சங்கிலியின் முதல் இணைப்பு ஆகும். இந்த நிகழ்வு 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் மட்டுமே தீவிரமாக ஆய்வு செய்யத் தொடங்கியது, இப்போது பரஸ்பர மாறுபாட்டைப் படிக்க வேண்டும் என்று ஒருவர் அதிகமாகக் கேட்கலாம், ஏனெனில் இந்த பொறிமுறையைப் பற்றிய அறிவும் புரிதலும் மனிதகுலத்தின் பிரச்சினைகளை சமாளிப்பதற்கு முக்கியமாகி வருகிறது.

உயிரணுக்களில் பல வகையான பிறழ்வுகள் உள்ளன. அவற்றின் வகைப்பாடு செல்களின் வகையைப் பொறுத்தது. கிருமி உயிரணுக்களிலும் உருவாகும் பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன; எந்த மாற்றங்களும் பரம்பரை பரம்பரையாகக் காணப்படுகின்றன, மேலும் அவை சந்ததியினரின் உயிரணுக்களில் காணப்படுகின்றன.

அவை இனப்பெருக்கம் செய்யாத செல்களைச் சேர்ந்தவை. அவற்றின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், அவை தோன்றிய தனிமனிதனில் மட்டுமே தோன்றும். அந்த. மாற்றங்கள் பிற உயிரணுக்களால் பெறப்படுவதில்லை, ஆனால் ஒரு உயிரினத்தில் பிரிக்கும்போது மட்டுமே. சோமாடிக் பரஸ்பர மாறுபாடு ஆரம்ப கட்டங்களில் தொடங்கும் போது மிகவும் கவனிக்கப்படுகிறது. ஜிகோட் பிளவுகளின் முதல் நிலைகளில் ஒரு பிறழ்வு ஏற்பட்டால், ஒன்றுக்கொன்று வேறுபட்ட மரபணு வகைகளைக் கொண்ட அதிகமான செல் கோடுகள் எழும். அதன்படி, அதிகமான செல்கள் பிறழ்வைக் கொண்டு செல்லும்;

பரம்பரை கட்டமைப்புகளின் நிலைகள்

பரம்பரை மாறுபாடு பரம்பரை கட்டமைப்புகளில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, அவை அமைப்புகளின் வெவ்வேறு நிலைகளில் வேறுபடுகின்றன. மரபணு, குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணு நிலைகளில் பிறழ்வுகள் ஏற்படலாம். இதைப் பொறுத்து, பரஸ்பர மாறுபாட்டின் வகைகளும் மாறுகின்றன.

மரபணு மாற்றங்கள் டிஎன்ஏவின் கட்டமைப்பைப் பாதிக்கின்றன, இதனால் அது மூலக்கூறு அளவில் மாறுகிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில் இத்தகைய மாற்றங்கள் புரதத்தின் நம்பகத்தன்மையில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது, அதாவது. செயல்பாடுகள் மாறாது. ஆனால் மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், குறைபாடுள்ள வடிவங்கள் ஏற்படலாம், இது ஏற்கனவே அதன் செயல்பாட்டைச் செய்யும் புரதத்தின் திறனை நிறுத்துகிறது.

குரோமோசோமால் மட்டத்தில் உள்ள பிறழ்வுகள் ஏற்கனவே மிகவும் கடுமையான அச்சுறுத்தலை ஏற்படுத்துகின்றன, ஏனெனில் அவை குரோமோசோமால் நோய்களின் உருவாக்கத்தை பாதிக்கின்றன. இத்தகைய மாறுபாட்டின் விளைவாக குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகும், மேலும் பல மரபணுக்கள் ஏற்கனவே இங்கு ஈடுபட்டுள்ளன. இதன் காரணமாக, வழக்கமான டிப்ளாய்டு தொகுப்பு மாறலாம், இது பொதுவாக டிஎன்ஏவை பாதிக்கலாம்.

குரோமோசோமால்களைப் போலவே மரபணு மாற்றங்களும் உருவாகலாம். இது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு அல்லது குறைதல் ஆகும், இவை பெரும்பாலும் மனிதர்களுக்கு ஆபத்தானவை.

மரபணு மாற்றங்களில் ட்ரைசோமி அடங்கும், அதாவது காரியோடையில் மூன்று ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் இருப்பது (எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு). இந்த விலகல் எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் டவுன் சிண்ட்ரோம் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. மோனோசோமி என்பது இரண்டு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் ஒன்று மட்டுமே (குறைக்கப்பட்ட எண்) இருப்பதைக் குறிக்கிறது, இது கருவின் இயல்பான வளர்ச்சியை நடைமுறையில் நீக்குகிறது.

இத்தகைய நிகழ்வுகளின் காரணம் கிருமி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் தொந்தரவுகள் ஆகும். அனாபேஸ் பின்னடைவின் விளைவாக இது நிகழ்கிறது - ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் துருவங்களுக்கு நகர்கின்றன, மேலும் அவற்றில் ஒன்று பின்தங்கியிருக்கலாம். மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவு கட்டத்தில் குரோமோசோம்கள் பிரிக்கத் தவறியபோது, ​​"பிரிவு இல்லாதது" என்ற கருத்தும் உள்ளது. இதன் விளைவாக, பல்வேறு தீவிரத்தன்மையின் மீறல்களின் வெளிப்பாடாகும். இந்த நிகழ்வைப் படிப்பது பொறிமுறைகளை அவிழ்க்க உதவும், மேலும் இந்த செயல்முறைகளை கணித்து தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதை சாத்தியமாக்கும்.

பரம்பரை மாறுபாடு

கூட்டு மாறுபாடு. பரம்பரை, அல்லது மரபணு வகை, மாறுபாடு கூட்டு மற்றும் பிறழ்வு என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

கூட்டு மாறுபாடு மாறுபாடு என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது மறுசீரமைப்புகளின் உருவாக்கத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது, அதாவது, பெற்றோருக்கு இல்லாத மரபணுக்களின் சேர்க்கைகள்.

கூட்டு மாறுபாட்டின் அடிப்படையானது உயிரினங்களின் பாலியல் இனப்பெருக்கம் ஆகும், இதன் விளைவாக பல்வேறு வகையான மரபணு வகைகள் எழுகின்றன. மூன்று செயல்முறைகள் மரபணு மாறுபாட்டின் கிட்டத்தட்ட வரம்பற்ற ஆதாரங்களாக செயல்படுகின்றன:

முதல் ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவில் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் சுயாதீனப் பிரிப்பு. ஒடுக்கற்பிரிவின் போது குரோமோசோம்களின் சுயாதீன கலவையே மெண்டலின் மூன்றாவது விதியின் அடிப்படையாகும். மஞ்சள் வழுவழுப்பான மற்றும் பச்சை நிற சுருக்கம் கொண்ட விதைகளை கடக்கும் தாவரங்களில் இருந்து இரண்டாவது தலைமுறையில் பச்சை வழுவழுப்பான மற்றும் மஞ்சள் சுருக்கப்பட்ட பட்டாணி விதைகள் தோன்றுவது கலவை மாறுபாட்டிற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு.

ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளின் பரஸ்பர பரிமாற்றம் அல்லது குறுக்குவழி (படம் 3.10 ஐப் பார்க்கவும்). இது புதிய இணைப்புக் குழுக்களை உருவாக்குகிறது, அதாவது அல்லீல்களின் மரபணு மறுசீரமைப்புக்கான முக்கிய ஆதாரமாக இது செயல்படுகிறது. மறுசீரமைப்பு குரோமோசோம்கள், ஜிகோட்டில் ஒருமுறை, ஒவ்வொரு பெற்றோருக்கும் வித்தியாசமான குணாதிசயங்களின் தோற்றத்திற்கு பங்களிக்கின்றன.

கருத்தரிப்பின் போது கேமட்களின் சீரற்ற சேர்க்கை.

கூட்டு மாறுபாட்டின் இந்த ஆதாரங்கள் சுயாதீனமாகவும் ஒரே நேரத்தில் செயல்படுகின்றன, மரபணுக்களின் நிலையான "குலைக்கப்படுவதை" உறுதி செய்கின்றன, இது வேறுபட்ட மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப் கொண்ட உயிரினங்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது (மரபணுக்கள் மாறாது). இருப்பினும், புதிய மரபணு சேர்க்கைகள் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படும்போது மிக எளிதாக உடைந்துவிடும்.

கூட்டு மாறுபாடு என்பது உயிரினங்களின் அனைத்து மகத்தான பரம்பரை பன்முகத்தன்மையின் மிக முக்கியமான ஆதாரமாகும். இருப்பினும், மாறுபாட்டின் பட்டியலிடப்பட்ட ஆதாரங்கள் உயிர்வாழ்வதற்கு குறிப்பிடத்தக்க மரபணு வகைகளில் நிலையான மாற்றங்களை உருவாக்கவில்லை, இது பரிணாமக் கோட்பாட்டின் படி, புதிய இனங்கள் தோன்றுவதற்கு அவசியம். இத்தகைய மாற்றங்கள் பிறழ்வுகளின் விளைவாக ஏற்படுகின்றன.

பரஸ்பர மாறுபாடு. பிறழ்வுமரபணு வகையின் மாறுபாடு என்று அழைக்கப்படுகிறது. பிறழ்வுகள் - இவை மரபணுப் பொருட்களில் திடீர் பரம்பரை மாற்றங்கள், உடலின் சில பண்புகளில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

பிறழ்வுக் கோட்பாட்டின் முக்கிய விதிகள் 1901-1903 இல் ஜி. டி வ்ரீஸ் என்பவரால் உருவாக்கப்பட்டது. மற்றும் பின்வருவனவற்றைக் கொதிக்க வைக்கவும்:

பிறழ்வுகள் திடீரென்று, ஸ்பாஸ்மோடியாக, குணாதிசயங்களில் தனித்தனியாக மாறுகின்றன.

பரம்பரை அல்லாத மாற்றங்களைப் போலன்றி, பிறழ்வுகள் என்பது தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படும் தரமான மாற்றங்கள்.

பிறழ்வுகள் வெவ்வேறு வழிகளில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன மற்றும் மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு ஆகிய இரண்டும் நன்மை பயக்கும் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும்.

பிறழ்வுகளைக் கண்டறிவதற்கான நிகழ்தகவு ஆய்வு செய்யப்பட்ட நபர்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது.

இதே போன்ற பிறழ்வுகள் மீண்டும் மீண்டும் நிகழலாம்.

பிறழ்வுகள் திசைதிருப்பப்படாதவை (தன்னிச்சையானவை), அதாவது, குரோமோசோமின் எந்தப் பகுதியும் மாறலாம், இது சிறிய மற்றும் முக்கிய அறிகுறிகளில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது.

குரோமோசோம்களின் அமைப்பு அல்லது எண்ணிக்கையில் ஏறக்குறைய எந்த மாற்றமும், உயிரணு தன்னை இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது உயிரினத்தின் பண்புகளில் பரம்பரை மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது. மாற்றத்தின் தன்மையால் மரபணு,அதாவது குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் உள்ள மரபணுக்களின் தொகுப்பு,மரபணு, குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணு மாற்றங்களை வேறுபடுத்துங்கள்.

மரபணு,அல்லது புள்ளி பிறழ்வுகள்- ஒரு மரபணுவில் உள்ள டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றத்தின் விளைவு. மரபணுவில் இத்தகைய மாற்றம் mRNA இன் கட்டமைப்பில் படியெடுத்தலின் போது மீண்டும் உருவாக்கப்படுகிறது; இது வரிசையில் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது அமினோ அமிலங்கள்ரைபோசோம்களில் மொழிபெயர்ப்பின் போது உருவாக்கப்பட்ட பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில். இதன் விளைவாக, மற்றொரு புரதம் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது உடலின் தொடர்புடைய பண்புகளில் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இது மிகவும் பொதுவான வகை பிறழ்வு மற்றும் உயிரினங்களில் பரம்பரை மாறுபாட்டின் மிக முக்கியமான ஆதாரமாகும்.

ஒரு மரபணுவில் நியூக்ளியோடைடுகளைச் சேர்த்தல், நீக்குதல் அல்லது மறுசீரமைத்தல் போன்ற பல்வேறு வகையான மரபணு மாற்றங்கள் உள்ளன. இது பிரதிகள்(மரபணு பிரிவின் மறுநிகழ்வு), நுழைக்கிறது(வரிசையில் கூடுதல் ஜோடி நியூக்ளியோடைடுகளின் தோற்றம்), நீக்குதல்கள்("ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகளின் இழப்பு") நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகளின் மாற்று (AT -> <- ஜிசி; AT -> <- ; CG;அல்லது AT -> <- TA), தலைகீழ்(மரபணுப் பகுதியை 180° ஆல் புரட்டவும்).

மரபணு மாற்றங்களின் விளைவுகள் மிகவும் வேறுபட்டவை. அவற்றில் பெரும்பாலானவை பினோடிபிகலாகத் தோன்றுவதில்லை, ஏனெனில் அவை பின்னடைவைக் கொண்டுள்ளன. புதிதாக நிகழும் பிறழ்வுகள் தீங்கு விளைவிக்கும் என்பதால், இனங்களின் இருப்புக்கு இது மிகவும் முக்கியமானது. எவ்வாறாயினும், அவற்றின் பின்னடைவு தன்மை, உயிரினங்களின் தனிநபர்களில் நீண்ட காலமாக உடலுக்கு தீங்கு விளைவிக்காமல் ஒரு பன்முகத்தன்மையில் நிலைத்திருக்க அனுமதிக்கிறது மற்றும் எதிர்காலத்தில் ஒரு ஹோமோசைகஸ் நிலைக்கு மாறும்போது தங்களை வெளிப்படுத்துகிறது.

அதே நேரத்தில், ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவில் ஒரே ஒரு தளத்தில் மட்டும் ஏற்படும் மாற்றம் பினோடைப்பில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் பல நிகழ்வுகள் உள்ளன. ஒரு உதாரணம் பின்வரும் மரபணு அசாதாரணம்: அரிவாள் செல் இரத்த சோகை போன்றது.இந்த பரம்பரை நோயை ஹோமோசைகஸ் நிலையில் ஏற்படுத்தும் பின்னடைவு அல்லீல், ஒரு அமினோ அமில எச்சத்தை ( பிஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறின் சங்கிலிகள் (குளுடாமிக் அமிலம் -" -> வாலின்). அத்தகைய ஹீமோகுளோபினுடன் இரத்த சிவப்பணுக்கள் சிதைந்து (சுற்றிலிருந்து அரிவாள் வடிவத்திற்கு) மற்றும் விரைவாக அழிக்கப்படுகின்றன என்பதற்கு இது வழிவகுக்கிறது. இந்த வழக்கில், கடுமையான இரத்த சோகை உருவாகிறது மற்றும் இரத்தத்தால் கொண்டு செல்லப்படும் ஆக்ஸிஜனின் அளவு குறைகிறது. இரத்த சோகை உடல் பலவீனத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இதயம் மற்றும் சிறுநீரகங்களில் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் பிறழ்ந்த அலீலுக்கு ஒரே மாதிரியான நபர்களில் ஆரம்பகால மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் (மறுசீரமைப்புகள்,அல்லது பிறழ்வுகள்)- இவை குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், அவை ஒளி நுண்ணோக்கின் கீழ் அடையாளம் காணப்பட்டு ஆய்வு செய்யப்படலாம்.

பல்வேறு வகையான மறுசீரமைப்புகள் அறியப்படுகின்றன (படம் 3.13):

பற்றாக்குறை,அல்லது எதிர்ப்பது,- குரோமோசோமின் முனையப் பிரிவுகளின் இழப்பு;

நீக்குதல்- அதன் நடுத்தர பகுதியில் ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு;

நகல் -குரோமோசோமின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியில் உள்ளமைக்கப்பட்ட மரபணுக்களின் இரட்டை அல்லது பலமுறை மீண்டும் மீண்டும்;

தலைகீழ்- 180° மூலம் ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் சுழற்சி, இதன் விளைவாக இந்த பிரிவில் உள்ள மரபணுக்கள் வழக்கமான ஒன்றோடு ஒப்பிடும்போது தலைகீழ் வரிசையில் அமைந்துள்ளன;

இடமாற்றம்- குரோமோசோம் தொகுப்பில் உள்ள குரோமோசோமின் எந்தப் பகுதியின் நிலையிலும் மாற்றம்.

மிகவும் பொதுவான வகை இடமாற்றங்கள் பரஸ்பரம், இதில் இரண்டு ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் பிரிவுகள் பரிமாறப்படுகின்றன. ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி, பரஸ்பர பரிமாற்றம் இல்லாமல், அதே குரோமோசோமில் இருக்கும் அல்லது வேறு சிலவற்றில் சேர்க்கப்படாமல் அதன் நிலையை மாற்றிக்கொள்ளலாம்.மணிக்கு குறைபாடுகள், நீக்குதல்மரபணு பொருட்களின் அளவு மாறுகிறது. பினோடைபிக் மாற்றத்தின் அளவு, தொடர்புடைய குரோமோசோம் பகுதிகள் எவ்வளவு பெரியவை மற்றும் அவை முக்கியமான மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கின்றனவா என்பதைப் பொறுத்தது. குறைபாடுகளின் எடுத்துக்காட்டுகள் மனிதர்கள் உட்பட பல உயிரினங்களில் அறியப்படுகின்றன. கடுமையான பரம்பரை நோய் - "பூனையின் அழுகை" நோய்க்குறி(நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளால் ஏற்படும் ஒலிகளின் தன்மைக்கு பெயரிடப்பட்டது) 5 வது குரோமோசோமில் குறைபாட்டிற்கு ஹெட்டோரோசைகோசிட்டி ஏற்படுகிறது. இந்த நோய்க்குறி கடுமையான வளர்ச்சி குறைபாடு மற்றும் மனநல குறைபாடு ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. இந்த நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக முன்கூட்டியே இறந்துவிடுவார்கள், ஆனால் சிலர் முதிர்வயது வரை உயிர்வாழ்கின்றனர்.

3.13 . குரோமோசோம்களில் மரபணுக்களின் இருப்பிடத்தை மாற்றும் குரோமோசோமால் மறுசீரமைப்புகள்.

மரபணு மாற்றங்கள்- உடல் உயிரணுக்களின் மரபணுவில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம். இந்த நிகழ்வு இரண்டு திசைகளில் நிகழ்கிறது: முழு ஹாப்ளாய்டு தொகுப்புகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு நோக்கி (பாலிப்ளோயிடி)மற்றும் தனிப்பட்ட குரோமோசோம்களின் இழப்பு அல்லது சேர்க்கை நோக்கி (அனிப்ளோயிடி).

பாலிப்ளோயிடி- குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் பல அதிகரிப்பு. குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு எண்ணிக்கையிலான ஹாப்ளாய்டு தொகுப்புகளைக் கொண்ட செல்கள் டிரிப்ளோயிட் (3n), டெட்ராப்ளோயிட் (4n), ஹெக்ஸான்லாய்டு (6n), ஆக்டாப்ளோயிட் (8n) போன்றவை.

பெரும்பாலும், ஒடுக்கற்பிரிவு அல்லது மைட்டோசிஸின் போது செல் துருவங்களுக்கு குரோமோசோம் வேறுபாட்டின் வரிசை சீர்குலைந்தால் பாலிப்ளாய்டுகள் உருவாகின்றன. இது உடல் மற்றும் வேதியியல் காரணிகளால் ஏற்படலாம். கொல்கிசின் போன்ற இரசாயனங்கள் பிளவுபடத் தொடங்கிய உயிரணுக்களில் மைட்டோடிக் சுழல் உருவாவதைத் தடுக்கின்றன, இதன் விளைவாக நகல் குரோமோசோம்கள் பிரிக்கப்படாமல் செல் டெட்ராஹெட்ரலாக மாறுகிறது.

என்று அழைக்கப்படும் பல தாவரங்களுக்கு பாலிப்ளோயிட் தொடர்.அவற்றில் 2 முதல் 10n மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட படிவங்கள் உள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 108 மற்றும் 144 குரோமோசோம்களின் தொகுப்புகளின் பாலிப்ளோயிட் தொடர் சோலனம் இனத்தின் பிரதிநிதிகளால் ஆனது. கோதுமை (ட்ரிட்டிகம்) பேரினம் 34, 28 மற்றும் 42 குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஒரு தொடரைக் குறிக்கிறது.

பாலிப்ளோயிடி ஒரு உயிரினத்தின் குணாதிசயங்களில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது, எனவே பரிணாமம் மற்றும் தேர்வில், குறிப்பாக தாவரங்களில் மாறுபாட்டின் முக்கிய ஆதாரமாக உள்ளது. ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (சுய-மகரந்தச் சேர்க்கை), அபோமிக்சிஸ் (பார்தினோஜெனீசிஸ்) மற்றும் தாவரப் பரவல் ஆகியவை தாவர உயிரினங்களில் மிகவும் பரவலாக உள்ளன என்பதே இதற்குக் காரணம். எனவே, நமது கிரகத்தில் பொதுவான தாவர வகைகளில் மூன்றில் ஒரு பங்கு பாலிப்ளோயிட்கள், மற்றும் உயர் மலை பாமிர்களின் கூர்மையான கண்ட நிலைகளில், 85% பாலிப்ளாய்டுகள் வரை வளரும். ஏறக்குறைய அனைத்து பயிரிடப்பட்ட தாவரங்களும் பாலிப்ளாய்டுகளாகும், அவை அவற்றின் காட்டு உறவினர்களைப் போலல்லாமல், பெரிய பூக்கள், பழங்கள் மற்றும் விதைகளைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அதிக ஊட்டச்சத்துக்கள் சேமிப்பு உறுப்புகளில் (தண்டுகள், கிழங்குகள்) குவிகின்றன. பாலிப்ளோயிட்கள் சாதகமற்ற வாழ்க்கை நிலைமைகளுக்கு மிகவும் எளிதில் பொருந்துகின்றன மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலை மற்றும் வறட்சியை எளிதில் பொறுத்துக்கொள்ளும். அதனால்தான் அவை வடக்கு மற்றும் உயரமான மலைப் பகுதிகளில் பரவலாக உள்ளன.

பயிரிடப்பட்ட தாவரங்களின் பாலிப்ளோயிட் வடிவங்களின் உற்பத்தித்திறனில் கூர்மையான அதிகரிப்புக்கு அடிப்படையானது நிகழ்வு ஆகும் பாலிமர்கள்(பார்க்க § 3.3).

அனூப்ளோயிடி,அல்லது ஹீட்டோரோப்ளாய்டி,- உடலின் செல்கள் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பின் பெருக்கமில்லாத குரோமோசோம்களின் மாற்றப்பட்ட எண்ணிக்கையைக் கொண்டிருக்கும் ஒரு நிகழ்வு. மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவின் போது தனிப்பட்ட ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் பிரிக்கப்படாதபோது அல்லது இழக்கப்படும்போது அனூப்ளோயிட்கள் எழுகின்றன. கேமடோஜெனீசிஸின் போது குரோமோசோம்கள் பிரிக்கப்படாததன் விளைவாக, கூடுதல் குரோமோசோம்களைக் கொண்ட கிருமி செல்கள் உருவாகலாம், பின்னர், சாதாரண ஹாப்ளாய்டு கேமட்களுடன் இணைந்த பிறகு, அவை ஒரு ஜிகோட் 2n + 1 ஐ உருவாக்குகின்றன. (டிரிசோமிக்)ஒரு குறிப்பிட்ட குரோமோசோமில். கேமட்டில் ஒரு குரோமோசோம் குறைவாக இருந்தால், அடுத்தடுத்த கருத்தரித்தல் ஒரு ஜிகோட் 1n - 1 உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. (மோனோசோமிக்)குரோமோசோம்களில் ஏதேனும் ஒன்றில். கூடுதலாக, 2n - 2, அல்லது படிவங்கள் உள்ளன நுல்லிசோமிக்ஸ்,ஒரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் இல்லாததால், மற்றும் 2n + X,அல்லது பாலிசோமிக்ஸ்.

அனூப்ளோயிட்கள் தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளிலும், மனிதர்களிலும் காணப்படுகின்றன. அனூப்ளோயிட் தாவரங்கள் குறைந்த நம்பகத்தன்மை மற்றும் கருவுறுதல் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் மனிதர்களில் இந்த நிகழ்வு பெரும்பாலும் கருவுறாமைக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் இந்த சந்தர்ப்பங்களில் மரபுரிமையாக இல்லை. 38 வயதுக்கு மேற்பட்ட தாய்மார்களுக்குப் பிறந்த குழந்தைகளில், அனூப்ளோயிடி ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது (2.5% வரை). கூடுதலாக, மனிதர்களில் அனூப்ளோயிடி வழக்குகள் குரோமோசோமால் நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன.

டையோசியஸ் விலங்குகளில், இயற்கை மற்றும் செயற்கை நிலைகளில், பாலிப்ளோயிடி மிகவும் அரிதானது. பாலிப்ளோயிடி, பாலின குரோமோசோம்கள் மற்றும் ஆட்டோசோம்களின் விகிதத்தில் மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பை சீர்குலைத்து அதன் மூலம் பாலின நிர்ணயத்தை சிக்கலாக்குகிறது. இதன் விளைவாக, அத்தகைய வடிவங்கள் மலட்டுத்தன்மையுடையதாகவும், குறைவான சாத்தியமானதாகவும் மாறும்.

தன்னிச்சையான மற்றும் தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகள். தன்னிச்சையானதுஅறியப்படாத இயற்கை காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் ஏற்படும் பிறழ்வுகள், பெரும்பாலும் மரபணுப் பொருட்களின் (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ) இனப்பெருக்கத்தில் ஏற்படும் பிழைகளின் விளைவாகும். ஒவ்வொரு இனத்திலும் தன்னிச்சையான பிறழ்வின் அதிர்வெண் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்டு ஒரு குறிப்பிட்ட மட்டத்தில் பராமரிக்கப்படுகிறது.

தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுஇயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பிறழ்வுகளைப் பயன்படுத்தி பிறழ்வுகளின் செயற்கையான உற்பத்தி ஆகும். அனைத்து வகையான அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு (காமா மற்றும் எக்ஸ்-கதிர்கள், புரோட்டான்கள், நியூட்ரான்கள் போன்றவை), புற ஊதா கதிர்வீச்சு, உயர் மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலை ஆகியவற்றின் செல்வாக்கின் கீழ் பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணில் (நூற்றுக்கணக்கான முறை) கூர்மையான அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது. வேதியியல் பிறழ்வுகளில் ஃபார்மால்டிஹைட், நைட்ரஜன் கடுகு, கொல்கிசின், காஃபின், புகையிலையின் சில கூறுகள், மருந்துகள், உணவு போன்ற பொருட்கள் அடங்கும். பாதுகாப்புகள்மற்றும் பூச்சிக்கொல்லிகள். உயிரியல் பிறழ்வுகள் வைரஸ்கள் மற்றும் பல அச்சுகளின் நச்சுகள்.

தற்போது, ​​குறிப்பிட்ட மரபணுக்களில் பல்வேறு பிறழ்வுகளின் இலக்கு விளைவுகளுக்கான முறைகளை உருவாக்கும் பணி நடந்து வருகிறது. தாவரங்கள், விலங்குகள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு, விரும்பிய மரபணுக்களின் பிறழ்வுகளை செயற்கையாகப் பெறுவது மிகவும் நடைமுறை முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருப்பதால், இத்தகைய ஆய்வுகள் மிகவும் முக்கியமானவை.

பரம்பரை மாறுபாட்டில் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடர்களின் விதி. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் மாறுபாடு பற்றிய ஆய்வில் வேலையின் மிகப்பெரிய பொதுமைப்படுத்தல். ஆனது பரம்பரை மாறுபாட்டில் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடர்களின் விதி.இது 1920 ஆம் ஆண்டில் சிறந்த ரஷ்ய விஞ்ஞானி N.I வாவிலோவ் என்பவரால் உருவாக்கப்பட்டது. மரபணு ரீதியாக நெருக்கமாக இருக்கும் இனங்கள் மற்றும் இனங்கள், தோற்றத்தின் ஒற்றுமையால் ஒன்றோடொன்று தொடர்புடையவை, பரம்பரை மாறுபாட்டின் ஒத்த தொடர்களால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.ஒரு இனத்தில் என்ன வகையான மாறுபாடுகள் நிகழ்கின்றன என்பதை அறிந்தால், தொடர்புடைய இனத்தில் ஒரே மாதிரியான வடிவங்கள் இருப்பதை ஒருவர் கணிக்க முடியும்.

தொடர்புடைய இனங்களில் பினோடைபிக் மாறுபாட்டின் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடரின் சட்டம் இயற்கையான தேர்வின் செயல்பாட்டில் ஒரு மூதாதையரிடம் இருந்து அவற்றின் தோற்றத்தின் ஒற்றுமையின் கருத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது. பொதுவான மூதாதையர்கள் குறிப்பிட்ட மரபணுக்களைக் கொண்டிருப்பதால், அவர்களின் சந்ததியினர் தோராயமாக அதே தொகுப்பைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

மேலும், பொதுவான தோற்றம் கொண்ட தொடர்புடைய இனங்களில் இதே போன்ற பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன. இதன் பொருள் வெவ்வேறு குடும்பங்களின் பிரதிநிதிகள் மற்றும் தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களுடன், ஒருவர் காணலாம் இணைநிலை- உருவவியல், உடலியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் பண்புகள் மற்றும் பண்புகளின்படி ஒரேவிதமான தொடர் பிறழ்வுகள். இவ்வாறு, வெவ்வேறு வகை முதுகெலும்புகளில் இதே போன்ற பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன: அல்பினிசம் மற்றும் பறவைகளில் இறகுகள் இல்லாமை, அல்பினிசம் மற்றும் பாலூட்டிகளில் முடியின்மை, பல பாலூட்டிகள் மற்றும் மனிதர்களில் ஹீமோபிலியா. தாவரங்களில், ஃபிலிம் அல்லது வெற்று தானியங்கள், வெய்யில் அல்லது வெய்யில் இல்லாத காதுகள் போன்ற பண்புகளுக்கு பரம்பரை மாறுபாடு குறிப்பிடப்படுகிறது.

ஹோமோலாஜிக்கல் தொடரின் சட்டம், பிறழ்வு செயல்முறையின் பொதுவான வடிவத்தையும் உயிரினங்களின் உருவாக்கத்தையும் பிரதிபலிக்கிறது, விவசாய உற்பத்தி, இனப்பெருக்கம் மற்றும் மருத்துவத்தில் அதன் நடைமுறை பயன்பாட்டிற்கு ஏராளமான வாய்ப்புகளை வழங்குகிறது. தொடர்புடைய பல இனங்களின் மாறுபாட்டின் தன்மை பற்றிய அறிவு, அவற்றில் ஒன்றில் இல்லாத, ஆனால் மற்றவற்றின் சிறப்பியல்புகளை தேடுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. இந்த வழியில், தானியங்களின் நிர்வாண வடிவங்கள் மற்றும் இயந்திரமயமாக்கப்பட்ட மண் சாகுபடிக்கு குறிப்பாக முக்கியமான தோண்டத் தேவையில்லாத ஒற்றை விதை வகை சர்க்கரைவள்ளிக்கிழங்குகள் சேகரிக்கப்பட்டு ஆய்வு செய்யப்பட்டன. மனித நோய்களைப் படிப்பதற்கான மாதிரியாக ஒரே மாதிரியான நோய்களைக் கொண்ட விலங்குகளைப் பயன்படுத்த மருத்துவ அறிவியலுக்கு வாய்ப்பு உள்ளது: இது எலிகளில் நீரிழிவு நோய்; எலிகள், நாய்கள், கினிப் பன்றிகளின் பிறவி காது கேளாமை; எலிகள், எலிகள், நாய்கள் போன்றவற்றின் கண்களில் ஏற்படும் கண்புரை.

பொருளாதாரத்திற்கு மதிப்புமிக்க புதிய வடிவங்களை உருவாக்க இனப்பெருக்கத்தில் பயன்படுத்தப்படும் அறிவியலுக்கு இன்னும் தெரியாத பிறழ்வுகள் தோன்றுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை முன்னறிவிப்பதையும் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடரின் சட்டம் சாத்தியமாக்குகிறது.

பிறழ்வுகளின் வகைகள்

முல்லர் கதிர்வீச்சு செய்த பழ ஈக்கள் அவரால் கண்டறிய முடிந்ததை விட பல பிறழ்வுகளை உருவாக்கியிருக்கலாம். வரையறையின்படி, ஒரு பிறழ்வு என்பது டிஎன்ஏவில் ஏதேனும் மாற்றம். இதன் பொருள் மரபணுவில் எங்கும் பிறழ்வுகள் ஏற்படலாம். மேலும் மரபணுவின் பெரும்பகுதி "குப்பை" டிஎன்ஏவால் ஆக்கிரமிக்கப்படுவதால், அது எதற்கும் குறியீடாகிறது, பெரும்பாலான பிறழ்வுகள் கண்டறியப்படாமல் போகும்.

மரபணுவுக்குள் DNA வரிசையை மாற்றினால் மட்டுமே பிறழ்வுகள் ஒரு உயிரினத்தின் இயற்பியல் பண்புகளை (பண்புகள்) மாற்றும் (படம் 7.1).

அரிசி. 7.1. இந்த மூன்று அமினோ அமில வரிசைகளும் சிறிய மாற்றங்கள் எவ்வாறு பெரிய விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் என்பதைக் காட்டுகின்றன. ஒரு சாதாரண புரதத்தில் உள்ள அமினோ அமில சங்கிலிகளில் ஒன்றின் ஆரம்பம் மேல் வரிசையில் காட்டப்பட்டுள்ளது. ஹீமோகுளோபின் புரதத்தின் அசாதாரண மாறுபாட்டின் அமினோ அமில சங்கிலி கீழே உள்ளது: வாலின் ஆறாவது நிலையில் குளுட்டமிக் அமிலத்தால் மாற்றப்படுகிறது. இந்த ஒற்றை மாற்றீடு, GAA கோடானை GUA கோடானுடன் மாற்றுவதன் விளைவாக, அரிவாள் செல் இரத்த சோகைக்கு காரணமாகும், இது லேசான இரத்த சோகையிலிருந்து (தனிப்பட்ட மரபணு மாற்றப்பட்ட மரபணுவின் இயல்பான நகலை வைத்திருந்தால்) இறப்பு வரையிலான அறிகுறிகளின் வரம்பில் விளைகிறது. (தனிநபர் மரபணுவின் இரண்டு பிறழ்ந்த பிரதிகள் இருந்தால்)

முல்லர் பழ ஈக்களை அதிக அளவு கதிர்வீச்சுக்கு வெளிப்படுத்துவதன் மூலம் பிறழ்வுகளைத் தூண்டினாலும், உடலில் எல்லா நேரங்களிலும் பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன. சில நேரங்களில் இவை கலத்தில் நிகழும் சாதாரண செயல்முறைகளில் ஏற்படும் பிழைகள், சில சமயங்களில் அவை சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களின் விளைவாகும். இத்தகைய தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள் ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரினத்தின் சிறப்பியல்பு அதிர்வெண்களில் நிகழ்கின்றன, சில நேரங்களில் தன்னிச்சையான பின்னணி என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

மிகவும் பொதுவான புள்ளி பிறழ்வுகள் சாதாரண டிஎன்ஏ வரிசையில் ஒரு அடிப்படை ஜோடியை மட்டும் மாற்றும். அவற்றை இரண்டு வழிகளில் பெறலாம்:

1. டிஎன்ஏ வேதியியல் ரீதியாக மாற்றியமைக்கப்படுகிறது, இதனால் அடித்தளங்களில் ஒன்று மற்றொன்றுக்கு மாற்றப்படுகிறது. 2. டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு பிழைகளுடன் செயல்படுகிறது, டிஎன்ஏ தொகுப்பின் போது இழையில் ஒரு பிழையான தளத்தை செருகுகிறது.

அவற்றின் தோற்றத்திற்கான காரணம் எதுவாக இருந்தாலும், புள்ளி பிறழ்வுகளை இரண்டு வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்:

1. மாற்றங்கள். மிகவும் பொதுவான வகை பிறழ்வு. ஒரு மாற்றத்தின் போது, ​​ஒரு பைரிமிடின் மற்றொரு பைரிமிடின் மூலம் மாற்றப்படுகிறது, அல்லது ஒரு பியூரின் மற்றொரு பியூரினால் மாற்றப்படுகிறது: எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு G-C ஜோடி A-T ஜோடியாக மாறும், அல்லது நேர்மாறாகவும்.

2. இடமாற்றங்கள். ஒரு அரிய வகை பிறழ்வு. பியூரின் பைரிமிடின் அல்லது அதற்கு நேர்மாறாக மாற்றப்படுகிறது: எடுத்துக்காட்டாக, A-T ஜோடி T-A அல்லது C-G ஜோடியாக மாறுகிறது.

நைட்ரஸ் அமிலம் என்பது மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் ஒரு பிறழ்வு. இது சைட்டோசினை யுரேசிலாக மாற்றுகிறது. சைட்டோசின் பொதுவாக குவானைனுடன் இணைகிறது, ஆனால் யுரேசில் அடினினுடன் இணைகிறது. இதன் விளைவாக, அடுத்த பிரதியில் T உடன் A இணையும் போது C-G ஜோடி T-A ஜோடியாகிறது. நைட்ரஸ் அமிலம் அடினினில் அதே விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, A-T ஜோடியை C-G ஜோடியாக மாற்றுகிறது.

மாற்றத்திற்கான மற்றொரு காரணம் பொருத்தமின்மைமைதானங்கள். சில காரணங்களால், ஒரு தவறான அடித்தளம் டிஎன்ஏ இழையில் செருகப்பட்டால், அது இணைக்கப்பட வேண்டிய துணைக்கு பதிலாக தவறான துணையுடன் (நிரப்பாத அடிப்படை) இணைகிறது. இதன் விளைவாக, அடுத்த நகலெடுக்கும் சுழற்சியின் போது ஜோடி முற்றிலும் மாறுகிறது.

புள்ளி பிறழ்வுகளின் விளைவு அவை அடிப்படை வரிசையில் எங்கு நிகழ்கின்றன என்பதைப் பொறுத்தது. ஒரு அடிப்படை ஜோடியை மாற்றுவது ஒரு கோடானை மட்டுமே மாற்றுவதால், ஒரு அமினோ அமிலத்தை மாற்றுவதால், இதன் விளைவாக வரும் புரதம் சேதமடையலாம், ஆனால் சேதம் ஏற்பட்டாலும், அதன் இயல்பான செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்ளலாம்.

புள்ளி பிறழ்வுகளை விட டிஎன்ஏ க்கு மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கும் பிரேம்ஷிஃப்ட் பிறழ்வுகள். அடிப்படைகளின் மரபணு வரிசை (வரிசை) ஒன்றுடன் ஒன்று சேராத மும்மடங்குகளின் (மூன்று தளங்கள்) வரிசையாக வாசிக்கப்படுகிறது என்பதை நினைவில் கொள்க. அதாவது, வாசிப்பு தொடங்கும் புள்ளியைப் பொறுத்து, அடிப்படைகளின் வரிசையைப் படிக்க மூன்று வழிகள் உள்ளன. ஒரு பிறழ்வு ஒரு கூடுதல் தளத்தை அகற்றினாலோ அல்லது செருகினாலோ, அது ஒரு சட்டமாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் அடிப்படைகளின் முழு வரிசையும் தவறாகப் படிக்கப்படும். இதன் பொருள் அமினோ அமிலங்களின் முழு வரிசையும் மாறும், இதன் விளைவாக வரும் புரதம் முற்றிலும் செயல்படாமல் இருக்கும்.

ஃபிரேம்ஷிஃப்ட் பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன அக்ரிடின்கள், டிஎன்ஏவுடன் பிணைந்து அதன் கட்டமைப்பை மாற்றும் இரசாயனங்கள் அதன் நகலெடுக்கும் போது டிஎன்ஏவில் இருந்து அடிப்படைகளை சேர்க்கலாம் அல்லது அகற்றலாம். அத்தகைய பிறழ்வுகளின் விளைவு, உட்செலுத்துதல் நிகழும் அடிப்படை வரிசையின் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்தது ( செருகல்) அல்லது இழப்பு ( நீக்குதல்) தளங்கள், அத்துடன் விளைவான வரிசையில் அவற்றின் உறவினர் நிலை (படம் 7.2).

அரிசி. 7.2 ஒரு பிரேம்ஷிஃப்ட் பிறழ்வு டிஎன்ஏ அடிப்படை வரிசையின் வாசிப்பை பாதிக்கும் ஒரு வழி

மற்றொரு வகை பிறழ்வு என்பது கூடுதல் மரபணுப் பொருட்களின் நீண்ட துண்டுகளை மரபணுவில் செருகுவதாகும். உட்பொதிக்கப்பட்டது இடமாற்றம் (மொபைல் மரபணு) கூறுகள், அல்லது இடமாற்றங்கள், - டிஎன்ஏவில் ஒரு இடத்திலிருந்து இன்னொரு இடத்திற்குச் செல்லக்கூடிய தொடர்கள். டிரான்ஸ்போசன்கள் முதன்முதலில் 1950 களில் மரபியல் நிபுணர் பார்பரா மெக்லின்டாக் என்பவரால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. இவை குறுகிய டிஎன்ஏ கூறுகளாகும், அவை மரபணுவின் ஒரு புள்ளியில் இருந்து மற்றொரு இடத்திற்குத் தாவ முடியும் (எனவே அவை பெரும்பாலும் "ஜம்பிங் ஜீன்கள்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன). சில நேரங்களில் அவர்கள் அருகில் உள்ள டிஎன்ஏ காட்சிகளை எடுத்துச் செல்கிறார்கள். பொதுவாக டிரான்ஸ்போசன்கள் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கும், அவற்றில் ஒன்று என்சைம் மரபணு ஆகும் இடமாற்றங்கள். டிஎன்ஏவில் ஒரு இடத்திலிருந்து இன்னொரு இடத்திற்கு செல்ல இந்த நொதி டிரான்ஸ்போசன்களுக்கு தேவைப்படுகிறது.

மேலும் உள்ளன ரெட்ரோட்ரான்ஸ்போசன்கள், அல்லது ரெட்ரோபோசன்கள்சுயமாக நகர முடியாதவர்கள். அதற்கு பதிலாக, அவர்கள் தங்கள் mRNA ஐப் பயன்படுத்துகின்றனர். இது முதலில் டிஎன்ஏவில் நகலெடுக்கப்படுகிறது, பிந்தையது மரபணுவின் மற்றொரு புள்ளியில் செருகப்படுகிறது. ரெட்ரோட்ரான்ஸ்போசன்கள் ரெட்ரோவைரஸுடன் தொடர்புடையவை.

ஒரு மரபணுவில் ஒரு டிரான்ஸ்போசன் செருகப்பட்டால், அடிப்படைகளின் குறியீட்டு வரிசை சீர்குலைந்து பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் மரபணு அணைக்கப்படும். டிரான்ஸ்போசன்கள் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் அல்லது டிரான்ஸ்லேஷன் டெர்மினேஷன் சிக்னல்களைக் கொண்டு செல்ல முடியும், அவை அவற்றின் கீழ்நிலையில் உள்ள பிற மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டைத் திறம்படத் தடுக்கின்றன. இந்த விளைவு அழைக்கப்படுகிறது துருவ பிறழ்வு.

ரெட்ரோட்ரான்ஸ்போசன்கள் பாலூட்டிகளின் மரபணுக்களின் பொதுவானவை. உண்மையில், சுமார் 40% மரபணு இத்தகைய வரிசைகளைக் கொண்டுள்ளது. மரபணுவில் அதிக குப்பை டிஎன்ஏ இருப்பதற்கான காரணங்களில் இதுவும் ஒன்றாகும். ரெட்ரோட்ரான்ஸ்போசன்கள் SINEகளாக இருக்கலாம் (குறுகிய இடைநிலை உறுப்புகள்) பல நூறு அடிப்படை ஜோடி நீளம் அல்லது LINEகள் (நீண்ட இடைநிலை கூறுகள்) 3000 முதல் 8000 அடிப்படை ஜோடி நீளம். எடுத்துக்காட்டாக, மனித மரபணுவில் ஒரு வகை SINE இன் சுமார் 300 ஆயிரம் வரிசைகள் உள்ளன, அவை சுய-பிரதிபலிப்பு தவிர வேறு எந்த செயல்பாட்டையும் கொண்டிருக்கவில்லை. இந்த கூறுகள் "சுயநல" டிஎன்ஏ என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.

புள்ளி பிறழ்வுகளைப் போலன்றி, டிரான்ஸ்போசன்களால் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் பிறழ்வுகளால் தூண்டப்பட முடியாது.

புள்ளி பிறழ்வுகள், அசல் டிஎன்ஏ வரிசையின் மறுசீரமைப்பு மற்றும் முதன்மை பிறழ்வின் விளைவை ஈடுசெய்யும் மரபணுவின் பிற இடங்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் காரணமாக அசல் வரிசைக்குத் திரும்பலாம்.

கூடுதல் டிஎன்ஏ தனிமத்தைச் செருகுவது, செருகப்பட்ட பொருளை வெட்டுவதன் மூலம் வெளிப்படையாகத் திரும்பலாம் - புள்ளி விலக்கு. இருப்பினும், மரபணுவின் ஒரு பகுதியை நீக்கினால், அதை மாற்ற முடியாது.

பிற மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் ஏற்படலாம், இதன் விளைவாக ஆரம்ப மாற்றத்தால் ஏற்படும் சேதத்தை சரிசெய்யும் ஒரு பைபாஸ் பாதை உருவாகிறது. இதன் விளைவாக ஒரு சாதாரண அல்லது கிட்டத்தட்ட சாதாரண பினோடைப் கொண்ட இரட்டை விகாரி ஆகும். இந்த நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது அடக்குதல், இது இரண்டு வகைகளில் வருகிறது: எக்ஸ்ட்ராஜெனிக்மற்றும் உட்செலுத்துதல்.

எக்ஸ்ட்ராஜெனிக் அடக்கி பிறழ்வுமற்றொரு மரபணுவில் அமைந்துள்ள ஒரு பிறழ்வின் விளைவை அடக்குகிறது, சில சமயங்களில் ஒடுக்கப்பட்ட விகாரிகளால் குறியிடப்பட்ட புரதம் மீண்டும் செயல்படக்கூடிய உடலியல் நிலைமைகளை மாற்றுகிறது. அத்தகைய பிறழ்வு பிறழ்ந்த புரதத்தின் அமினோ அமில வரிசையை மாற்றுகிறது.

இன்ட்ராஜெனிக் அடக்கி பிறழ்வுஅது அமைந்துள்ள மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வின் விளைவை அடக்குகிறது, சில சமயங்களில் ஃபிரேம்ஷிஃப்ட் பிறழ்வால் சிதைந்த வாசிப்பு சட்டத்தை மீட்டெடுக்கிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு பிறழ்வு ஒரு தளத்தில் அமினோ அமிலங்களை மாற்றுகிறது, இது முதன்மை பிறழ்வால் ஏற்படும் அமினோ அமில மாற்றத்திற்கு ஈடுசெய்கிறது. நிகழ்வு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது இரண்டாவது தளத்தில் திரும்புதல்.

ஒரு மரபணுவில் உள்ள அனைத்து அடிப்படை வரிசைகளும் பிறழ்வுக்கு சமமாக பாதிக்கப்படுவதில்லை. பிறழ்வுகள் ஒரு மரபணு வரிசையில் ஹாட்ஸ்பாட்களைச் சுற்றி கொத்தாக இருக்கும் - சீரற்ற விநியோகத்தால் எதிர்பார்க்கப்படுவதை விட பிறழ்வுகள் 10 அல்லது 100 மடங்கு அதிகமாக உருவாகும் இடங்கள். பல்வேறு வகையான பிறழ்வுகள் மற்றும் அவற்றைத் தூண்டும் பிறழ்வுகளுக்கு இந்த ஹாட் ஸ்பாட்களின் இருப்பிடம் மாறுபடும்.

பாக்டீரியாவில் ஈ. கோலைஎடுத்துக்காட்டாக, 5-மெத்தில்-சைட்டோசின் எனப்படும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட தளங்கள் அமைந்துள்ள இடங்களில் சூடான புள்ளிகள் ஏற்படுகின்றன. இதுவே சில நேரங்களில் காரணம் ஒரு டாட்டோமெரிக் மாற்றத்திற்கு உட்படுகிறது- ஹைட்ரஜன் அணுவின் மறுசீரமைப்பு. இதன் விளைவாக, C க்குப் பதிலாக T உடன் G இணைகிறது, மேலும் நகலெடுத்த பிறகு ஒரு காட்டு-வகை ஜோடி G-C மற்றும் ஒரு பிறழ்ந்த ஜோடி A-T உருவாகிறது (மரபியல் காட்டு வகைஇயற்கையில் பொதுவாகக் காணப்படும் DNA வரிசைகள்).

பல பிறழ்வுகள் காணக்கூடிய விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. அவர்கள் அழைக்கப்படுகிறார்கள் அமைதியான பிறழ்வுகள். சில சமயங்களில் மாற்றங்கள் அமினோ அமிலங்களின் உற்பத்தியை பாதிக்காததால், சில சமயங்களில், புரதத்தில் அமினோ அமிலம் மாற்றப்பட்டாலும், புதிய அமினோ அமிலம் அதன் செயல்பாட்டை பாதிக்காது என்பதால், பிறழ்வு அமைதியாக இருக்கும். இது அழைக்கப்படுகிறது நடுநிலை மாற்று.

ஒரு மரபணுவின் செயல்பாட்டை முடக்கும் அல்லது மாற்றும் ஒரு பிறழ்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது நேரடி பிறழ்வு. ஆரம்ப பிறழ்வை மாற்றியமைப்பதன் மூலமோ அல்லது பைபாஸ் பாதையைத் திறப்பதன் மூலமோ (மேலே விவரிக்கப்பட்ட இரண்டாவது தளத் திருப்பத்தைப் போல) மரபணு செயல்பாட்டை மீண்டும் செயல்படுத்தும் அல்லது மீட்டெடுக்கும் ஒரு பிறழ்வு அழைக்கப்படுகிறது. தலைகீழ் பிறழ்வு.

நீங்கள் பார்க்க முடியும் என, பிறழ்வுகளை வகைப்படுத்த பல வழிகள் உள்ளன, அதே பிறழ்வை வெவ்வேறு வகைகளாக வகைப்படுத்தலாம். அட்டவணை தரவு 7.1 பிறழ்வுகளின் தன்மையை தெளிவுபடுத்தலாம்.

பிறழ்வுகளின் வகைப்பாடு

பிறழ்வுகளின் வகைப்பாடு (தொடரும்)

பரஸ்பர மாறுபாடு- இது உடலில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் வெளிப்பாட்டின் விளைவாக ஏற்படும் மாறுபாடு ஆகும், இதன் விளைவாக பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன.

பெரும்பாலான பிறழ்வுகள் தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் இயற்கை தேர்வு செயல்முறை மூலம் அகற்றப்படுகின்றன. கொடுக்கப்பட்ட குறிப்பிட்ட நிபந்தனைகளின் கீழ் தனிப்பட்ட பிறழ்வுகள் உயிரினத்திற்கு நன்மை பயக்கும். இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், அவை அடுத்தடுத்த தலைமுறைகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன, மேலும் உயிரினங்களின் இனப்பெருக்கத்தின் விளைவாக, அவற்றின் எண்ணிக்கை படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது. எந்த ஒரு உயிரினமும், நன்மை பயக்கும் பிறழ்வு கொண்ட ஒன்று கூட, அதன் சொந்தமாக ஒருபோதும் உருவாக முடியாது.

பரஸ்பர மாறுபாடு, கூட்டு மாறுபாடுகளுடன் சேர்ந்து, பரிணாம வளர்ச்சியின் அடிப்படை பொருள்.

பின்வரும் வகையான பரஸ்பர மாறுபாடுகள் வேறுபடுகின்றன: மரபியல், குரோமோசோமால், மரபணு சார்ந்தமற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக்.

மரபணு மாற்றங்கள்

மரபணுக்களில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பது அல்லது குறைப்பது அல்லது அவற்றின் இயக்கம் மாறுபாட்டை ஏற்படுத்துகிறது. பிறழ்வுகள் திடீரென்று நிகழ்கின்றன மற்றும் அரிதானவை. மரபணு மாற்றங்கள் மீண்டும் நிகழும் நிகழ்தகவு 10 -6 - 10 -8 ஆகும். தளத்தில் இருந்து பொருள்

குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்

குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் குரோமோசோம்களின் தனிப்பட்ட பாகங்கள் மற்றும் அவற்றின் இயக்கத்தின் குறைவு அல்லது அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையவை. ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் பல நூறு மரபணுக்களைக் கொண்டிருப்பதால், குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும் என்று எதிர்பார்க்கலாம்.

மரபணு மாற்றங்கள்

மரபணு மற்றும் குரோமோசோமால் பிறழ்வுகளுடன் ஒப்பிடுகையில், மரபணு மாற்றங்கள் மிகவும் அரிதாகவே நிகழ்கின்றன.

உயிரினங்கள் சில சமயங்களில் திடீரென, கடப்பதால் ஏற்படாமல், மரபுரிமையாக வரும் பண்புகளில் மாற்றங்களை அனுபவிப்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் நீண்ட காலமாக கவனித்திருக்கிறார்கள். பிறழ்வு என்ற சொல் லத்தீன் மொழியிலிருந்து மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது (மாற்றம்) மற்றும் மாற்றம் என்று பொருள். இந்த மாற்றங்கள் அனைத்து உயிரினங்களிலும் நிகழ்கின்றன மற்றும் பரிணாம வளர்ச்சியின் காரணியாக மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை.

பிறழ்வு கோட்பாடு

பிறழ்வு மாறுபாடு 19 ஆம் நூற்றாண்டின் பிற்பகுதியிலும் 20 ஆம் நூற்றாண்டின் முற்பகுதியிலும் ஹ்யூகோ டி வ்ரீஸால் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. செடியை கவனித்தார் கழுதை மரம்மேலும் இது புதிய பண்புகளை ஒப்பீட்டளவில் அடிக்கடி உருவாக்குவதை கவனித்தேன். இந்த மாற்றங்களைக் குறிக்க டி வ்ரீஸ் "பிறழ்வு" என்ற வார்த்தையை உருவாக்கினார்.

பரஸ்பர மாறுபாடு காரணமாக எந்த செல் கட்டமைப்புகள் மறுசீரமைக்கப்பட்டன என்பது முதலில் தெரியவில்லை. ஆனால் பின்னர், ஆஸ்பென் புல்லின் பெரிய வடிவங்களில் 28 குரோமோசோம்கள் உள்ளன, சாதாரணமானவை 14 மட்டுமே உள்ளன.

பிறழ்வுகள் மரபணு வகைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் அவை ஒரு வகை பரம்பரை மாறுபாடு என்பது தெளிவாகியது.

பிறழ்வுகள் காரணமாக சந்ததிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் ஒருங்கிணைப்பு, மாற்றியமைக்கும் மாறுபாட்டிலிருந்து முக்கிய வேறுபாடு ஆகும், இதில் மாற்றங்கள் பினோடைப்பில் மட்டுமே தோன்றும்.

முதல் 3 கட்டுரைகள்யார் இதையும் சேர்த்து படிக்கிறார்கள்

கூடுதலாக, பரஸ்பர மாறுபாட்டின் விஷயத்தில், எதிர்வினை விதிமுறை, அதாவது, பண்பின் வெளிப்பாட்டின் வரம்பு கணிசமாக விரிவடைகிறது. இதன் விளைவாக, தீங்கு விளைவிக்கும் பிறழ்வுகள் அடிக்கடி நிகழ்கின்றன, இதனால் வாழ்க்கைக்கு பொருந்தாத மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன.

பிறழ்வுகள் நன்மை பயக்கும் மற்றும் நடுநிலையாகவும் இருக்கலாம்.

பிறழ்வுக்கான காரணங்கள்

பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் காரணி ஒரு பிறழ்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு பிறழ்வு கொண்ட ஒரு உயிரினம் ஒரு விகாரம் ஆகும்.

பிறழ்வுகள் அடங்கும்:

• கதிர்வீச்சு (இயற்கை உட்பட);
• சில இரசாயனங்கள்;
• வெப்பநிலை ஏற்ற இறக்கங்கள்.

பிறழ்வுகளின் வகைகள்

மூன்று வகையான பிறழ்வுகள் உள்ளன:

• மரபணு;
• குரோமோசோமால்;
• மரபணு சார்ந்த.

மரபியல்

மரபணு மாற்றங்கள் புரதத் தொகுப்பில் இடையூறுகளை ஏற்படுத்துகின்றன, ஏனெனில் அவை கோடான்களை மாற்றுகின்றன அல்லது அர்த்தமற்றதாக்குகின்றன.
இந்த பிறழ்வுகள் நிகழ்கின்றன:

• டிஎன்ஏவில் நைட்ரஜன் அடிப்படைகளை மாற்றுதல்;
• டிஎன்ஏவில் நைட்ரஜன் அடிப்படை இழப்பு அல்லது செருகல்.

அரிசி. 1. மரபணு மாற்றங்கள்

குரோமோசோமால்

இந்த வகை மாற்றத்தில் பின்வருவன அடங்கும்:

• ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு;
• ஒரு குரோமோசோம் துண்டின் நகல்;
• குரோமோசோம் துண்டுகள் அவற்றின் நீளத்துடன் இயக்கம்;
• ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியை மற்றொன்றுக்கு மாற்றுதல்;
• ஒரு குரோமோசோமில் ஒரு பகுதியின் சுழற்சி

அரிசி. 2. குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்

ஒரு விதியாக, இத்தகைய மாற்றங்கள் தனிநபர்களின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் கருவுறுதலைக் குறைக்கின்றன.

அனைத்து பூனைகளுக்கும் 36 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. குரோமோசோம் பிரிவுகளின் சுழற்சியின் காரணமாக மரபணு வகைகளில் உள்ள இனங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகள்.

ஜீனோமிக்

மரபணு மாற்றங்கள் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பல அதிகரிப்புக்கு காரணமாகின்றன. இத்தகைய மரபுபிறழ்ந்தவை பாலிப்ளாய்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை அதிக உற்பத்தித் திறன் கொண்டவை என்பதால் விவசாயத்தில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நாம் உண்ணும் பல வகையான தானியங்கள் பாலிப்ளாய்டுகள்.

ரஷ்யாவின் நோவோசிபிர்ஸ்க் மற்றும் நிஸ்னி நோவ்கோரோட் பகுதிகளில், டிரிப்ளோயிட் (3n) ஆஸ்பென் வளர்கிறது, இது வழக்கமான வளர்ச்சி விகிதம், பெரிய அளவு, அத்துடன் மரத்தின் வலிமை மற்றும் பூஞ்சைகளுக்கு அதன் எதிர்ப்பிலிருந்து வேறுபடுகிறது.

அரிசி. 3. பாலிப்ளாய்டுகள்

பிறழ்வுகளின் பொருள்

பரஸ்பர மாறுபாட்டிற்கு உட்படும் திறன் எந்தவொரு இனத்தின் இயற்கையான சொத்து. பிறழ்வுகள் பரம்பரை மாறுபாட்டின் ஆதாரங்கள், பரிணாம வளர்ச்சியில் ஒரு முக்கிய காரணியாகும்.

பிறழ்வுகளின் நன்மை வெளிப்பாடுகள் குறிப்பாக பெரும்பாலும் தாவரங்களில் காணப்படுகின்றன. சில மரபியலாளர்களின் கூற்றுப்படி, பெரும்பாலான தாவர இனங்கள் பாலிப்ளோயிட்கள்.

விவசாய பூச்சிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், உற்பத்தி செய்யும் இனங்கள் மற்றும் வகைகளை உருவாக்கவும் மனிதர்கள் பிறழ்வுகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.

பல வகையான பயிரிடப்பட்ட தாவரங்கள் மனிதர்களால் வேண்டுமென்றே மேற்கொள்ளப்படும் பிறழ்வு மாறுபாட்டின் எடுத்துக்காட்டுகள்.

சில பரம்பரை நோய்கள் பிறழ்வுகளின் விளைவாகும்.

நாம் என்ன கற்றுக்கொண்டோம்?

10 ஆம் வகுப்பில் மரபியல் படிக்கும் போது, ​​நாங்கள் பரஸ்பர மாறுபாட்டை வகைப்படுத்தினோம். பிறழ்வுகள் பிறழ்வுகளின் செல்வாக்கின் கீழ் வெவ்வேறு இனங்களில் ஏற்படுகின்றன. குணாதிசயங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் சில சமயங்களில் ஒரு விகாரத்திற்கு நன்மையை அளிக்கின்றன. பரம்பரை மாறுபாட்டின் வகைகளில் ஒன்றான பிறழ்வு மாறுபாடு, பரிணாம வளர்ச்சியில் ஒரு காரணியாகும்.

தலைப்பில் சோதனை

அறிக்கையின் மதிப்பீடு

சராசரி மதிப்பீடு: 4.6 பெறப்பட்ட மொத்த மதிப்பீடுகள்: 106.