Ang bulaklak ay nailalarawan sa pamamagitan ng apical growth. Biology: Mga takdang-aralin at pagsasanay - Bogdanova T.L.

8.5.2. Talamak na apikal na periodontitis Ang mga sintomas ng talamak na apikal na periodontitis ay hindi gaanong binibigkas; kaysa sa talamak, samakatuwid ang differential diagnosis na walang radiograph ay nagpapakita ng mga makabuluhang kahirapan. Talamak na fibrotic

M.: Higher School, 1991. - 350 p.
ISBN 5-06-001728-1
I-download(direktang link) : 1.djvu Nakaraan 1 .. 34 > .. >> Susunod

Apical growth - paglago ng stem sa haba dahil sa gawain ng growth cone ng apikal bud.

Ang intercalary growth ay ang paglaki ng stem sa haba dahil sa gawain ng pang-edukasyon na tisyu sa mga base ng internodes.

Ang isang tuwid na tangkay ay isang tangkay na lumalaki paitaas na patayo sa ibabaw ng lupa.

Gumagapang na tangkay - isang tangkay na kumakalat sa ibabaw ng lupa at nag-uugat sa tulong ng mga ugat.

Climbing stem - isang tangkay na nakakabit sa paligid ng isang suporta.

Clinging stem - isang tangkay na tumataas paitaas, nakakapit sa isang suporta sa tulong ng mga tendrils.

Ang isang usbong ay isang pasimula, hindi pa nabuong shoot, sa tuktok kung saan mayroong isang kono ng paglago.

Apical bud - isang usbong na matatagpuan sa tuktok ng tangkay, dahil sa pag-unlad kung saan ang shoot ay lumalaki sa haba.

Lateral axillary bud - isang usbong na lumilitaw sa axil ng isang dahon, kung saan nabuo ang isang lateral branching shoot.

Ang adventitious bud ay isang usbong na nabuo sa labas ng axil (sa tangkay, ugat o dahon) at nagdudulot ng adventitious (random) na shoot.

Leaf bud - isang usbong na binubuo ng isang pinaikling tangkay na may mga panimulang dahon at isang kono ng paglago.

Ang usbong ng bulaklak ay isang usbong na kinakatawan ng isang pinaikling tangkay na may mga simulain ng isang bulaklak o inflorescence.

Mixed bud - isang usbong na binubuo ng isang pinaikling tangkay, mga paunang dahon at bulaklak.

Ang renewal bud ay isang overwintering bud ng isang perennial plant kung saan umusbong ang isang shoot.

Ang isang natutulog na usbong ay isang usbong na nananatiling natutulog sa ilang panahon ng paglaki.

Ang shoot ay isang tangkay na may mga dahon at mga putot, na nabuo sa isang tag-araw.

Ang pangunahing shoot ay isang shoot na bubuo mula sa usbong ng seed embryo.

108
Ang lateral shoot ay isang shoot na lumilitaw mula sa isang lateral axillary bud, dahil sa kung saan ang mga sanga ng stem.

Ang isang pinahabang shoot ay isang shoot na may pinahabang internodes.

Ang pinaikling shoot ay isang shoot na may pinaikling internodes.

Vegetative shoot - isang shoot na nagdadala ng mga dahon at mga putot.

Ang namumulaklak na shoot ay isang shoot na nagdadala ng mga reproductive organ - mga bulaklak, pagkatapos ay mga prutas at mga buto.

INTERNAL STRUCTURE NG STEM

Ang panloob na istraktura ng stem ng isang makahoy na halaman ay isang istraktura, sa isang cross section kung saan ang mga sumusunod na bahagi ay nakikilala: cork, bast, cambium, wood, pith.

Ang cork ay isang pantakip na tisyu na binubuo ng ilang patong ng mga patay na selula; mga form sa ibabaw ng taglamig stems.

Ang Bast (bark) ay isang complex ng conductive (sieve tubes), mekanikal (bast fibers) at pangunahing mga tisyu na matatagpuan palabas mula sa cambium; nagsisilbing nagdadala ng carbohydrates mula sa mga dahon hanggang sa mga ugat.

Ang cambial ring ay isang pang-edukasyon na tisyu na binubuo ng isang solong layer ng naghahati na mga selula; naglalagay ng mga bast cell sa labas, mga wood cell sa loob.

Ang kahoy ay taunang lumalagong complex ng conductive (vessels), mechanical (wood fibers) at basic tissues na matatagpuan papasok mula sa cambium; ay ang suporta ng tangkay at nagsisilbing pagdaloy ng tubig at mga mineral na asing-gamot mula sa mga ugat hanggang sa mga dahon.

Ang growth ring ay isang layer ng kahoy na nabuo dahil sa gawain ng cambium sa isang tag-araw.

Ang pith ay ang pangunahing tissue na matatagpuan sa gitna ng stem; gumaganap ng function na imbakan.

BINAGONG MGA SHOOTS

Ang binagong shoot ay isang shoot kung saan ang tangkay, dahon, buds (o lahat ng magkakasama) ay hindi na mababago ang hugis at paggana, na bunga ng adaptive na pagbabago sa panahon ng ebolusyon. Ang mga katulad na pagbabago ay lumilitaw sa mga kinatawan ng iba't ibang sistematikong grupo ng mga halaman, na nagpapahiwatig ng convergence (homology) sa ilalim ng homogenous na mga kondisyon sa kapaligiran.

Ang Rhizome ay isang binagong perennial underground shoot na may mga node, internodes, mga dahon at buds na tulad ng kaliskis, na nagsisilbi para sa vegetative propagation, renewal at imbakan ng nutrients (wheatgrass, horsetail, lily of the valley).

Ang tuber ay isang binagong underground shoot na nabuo sa tuktok ng stolon, nag-iimbak ng mga sustansya sa makapal na bahagi ng tangkay at nagsisilbi para sa vegetative propagation (patatas, Jerusalem artichokes). May mga axillary buds.

Ang stolon ay isang pahabang gumagapang na taunang shoot na bumubuo ng tuber (patatas) sa itaas.

Ang bombilya ay isang pinaikling shoot, ang stem na bahagi nito ay kinakatawan ng isang patag na pampalapot - sa ilalim. Ang mga sustansya ay nakaimbak sa makatas na mga dahon na parang kaliskis. Ang lateral axillary buds, lumalaki, hiwalay. Nagsisilbi para sa vegetative propagation at renewal (sibuyas, bawang, tulip).

і
T E M A. LISTAHAN

Panlabas na istraktura ng dahon. Venation. Ang mga dahon ay simple at tambalan. Pag-aayos ng dahon. Mga tampok ng panloob na istraktura ng dahon na may kaugnayan sa mga pag-andar nito. Balatan at stomata, pangunahing tisyu ng dahon, mga bundle ng vascular. Nutrisyon ng halaman mula sa hangin. Pagsingaw ng tubig sa pamamagitan ng mga dahon. Nahulog ang dahon. Ang kahalagahan ng dahon sa buhay ng halaman. Ang papel ng mga berdeng halaman sa kalikasan at buhay ng tao.

Gawain 19. Ulitin ang materyal sa pagsasanay. Pag-aralan nang mabuti ang Talahanayan 21. Sagutin ang mga tanong sa pagpipigil sa sarili. Bigyan ng mga caption ang figure. 15-18.

Kumpletuhin ang pagsusulit Blg. 23, itinatampok ang mga tamang sagot, pagkatapos ay suriin kung may mga pagkakamali. Suriin ang mga termino at konsepto sa diksyunaryo.

Mga tanong para sa pagpipigil sa sarili

UGAT

Ang ugat ay ang axial vegetative organ ng isang halaman, na may walang limitasyong apical growth, positive geotropism, may radial structure at hindi kailanman namumunga ng mga dahon. Ang tuktok ng ugat ay protektado ng takip ng ugat.

Ang kahulugan ng ugat ay ang pag-angkla ng halaman sa lupa, ang pagsipsip ng tubig at mga mineral na asing-gamot, ang pag-iimbak ng mga organikong sangkap, ang synthesis ng mga amino acid at hormones, respiration, symbiosis na may fungi at nodule bacteria, vegetative propagation (sa halamang umuusbong ng ugat).

Ang pangunahing ugat ay ang ugat na bubuo mula sa embryonic root.

Ang isang adventitious root ay isang ugat na nabubuo mula sa isang tangkay o dahon.

Ang lateral root ay isang sangay ng pangunahing, lateral o adventitious root.

Ang pangunahing sistema ng ugat ay ang pangunahing ugat kasama ang lahat ng mga lateral na ugat at ang kanilang mga sanga.

Adventitious root system - adventitious roots na may lahat ng lateral roots at ang kanilang mga sanga.

Ang taproot system ay isang root system na may mahusay na tinukoy na taproot.

Ang isang fibrous root system ay isang root system na pangunahing kinakatawan ng mga adventitious roots, kung saan ang pangunahing ugat ay hindi nakikilala.

Ang ugat na gulay ay isang binago, makapal na pangunahing ugat na may pinaikling shoot sa base at gumaganap ng function ng pag-iimbak ng mga sustansya (karot).

Ang root tuber ay isang binagong thickened lateral o adventitious root na gumaganap ng function ng pag-iimbak ng nutrients (dahlia).

Ang root zone ay mga istruktura na sunud-sunod na nagpapalit sa isa't isa habang lumalaki ang ugat.

Ang division zone ay isang growth cone, na kinakatawan ng apikal na pang-edukasyon na tissue, na nagsisiguro sa paglaki ng ugat sa haba dahil sa patuloy na paghahati ng cell.

Ang elongation zone ay ang zone ng ugat kung saan lumalaki ang laki ng mga cell at nagsisimula ang kanilang espesyalisasyon.

Ang suction zone ay isang zone na gumagalaw habang ito ay lumalaki, kung saan ang mga cell ay nagdadalubhasa sa iba't ibang mga tisyu at ang tubig ay sinisipsip mula sa lupa gamit ang mga ugat ng buhok.

Ang conduction zone ay ang root zone na matatagpuan sa itaas ng absorption zone, kung saan ang tubig at mga mineral na asing-gamot ay gumagalaw sa mga sisidlan, at ang mga carbohydrate sa pamamagitan ng sieve tubes. Ang ugat sa lugar na ito ay natatakpan ng cork tissue.

Ang takip ng ugat ay isang proteksiyon, patuloy na nagre-renew ng pagbuo ng cell sa tuktok ng lumalaking ugat.

STEM

Ang stem ay isang axial vegetative organ ng isang halaman, na nagtataglay ng walang limitasyong apical growth, positive heliotropism, radial symmetry, bearing dahon at buds. Ito ay nag-uugnay sa dalawang poste ng nutrisyon ng halaman - mga ugat at dahon, dinadala ang mga dahon sa liwanag, at nag-iimbak ng mga sustansya.

Ang isang puno ay isang anyo ng buhay ng isang halaman na may isang pangmatagalang makahoy na tangkay - isang puno ng kahoy, sa mga sanga kung saan (sa korona) ay may mga renewal buds.

Ang palumpong ay isang buhay na anyo ng isang halaman na may ilang pangmatagalang makahoy na mga tangkay na may mga renewal buds.

Ang perennial grass ay isang buhay na anyo ng isang halaman na namumunga ng isa o higit pang mga non-lignified na mga shoots, ang nasa itaas na bahagi ng lupa ay namamatay sa taglagas, at ang underground na bahagi na may mga renewal buds ay nagpapalipas ng taglamig.

Ang taunang damo ay isang anyo ng buhay ng isang halaman na ang siklo ng buhay ay nagpapatuloy mula sa pagtubo ng binhi hanggang sa pagbuo ng sarili nitong mga buto at kamatayan, ibig sabihin, isang panahon ng paglaki.

Ang pangunahing tangkay ay ang tangkay na bubuo mula sa usbong ng embryo ng binhi.

Ang growth cone ay isang multicellular array ng apikal na pang-edukasyon na tissue, na, dahil sa patuloy na paghahati ng cell, ay bumubuo sa lahat ng mga organo at tisyu ng shoot.

Ang node ay isang seksyon ng tangkay kung saan lumalabas ang isang dahon.

Ang internode ay isang seksyon ng isang stem sa pagitan ng dalawang node.

Ang subcotyledon ay ang mas mababang bahagi ng stem sa pagitan ng cotyledon node at ng ugat.

Ang epicotyledon ay ang seksyon ng stem sa pagitan ng node ng unang totoong dahon at ng cotyledon.

Apical growth - paglago ng stem sa haba dahil sa gawain ng growth cone ng apikal bud.

Ang intercalary growth ay ang paglaki ng stem sa haba dahil sa gawain ng pang-edukasyon na tisyu sa mga base ng internodes.

Ang isang tuwid na tangkay ay isang tangkay na lumalaki paitaas na patayo sa ibabaw ng lupa.

Ang gumagapang na tangkay ay isang tangkay na kumakalat sa ibabaw ng lupa at nag-uugat sa tulong ng mga adventitious roots.

Climbing stem – isang tangkay na nakakabit sa isang suporta.

Ang isang kumapit na tangkay ay isang tangkay na tumataas, nakakapit sa isang suporta sa tulong ng mga tendrils.

BUD

Ang isang usbong ay isang pasimula, hindi pa nabuong shoot, sa tuktok kung saan mayroong isang kono ng paglago.

Apical bud - isang usbong na matatagpuan sa tuktok ng tangkay, dahil sa pag-unlad kung saan ang shoot ay lumalaki sa haba.

Ang lateral axillary bud ay isang usbong na lumilitaw sa axil ng isang dahon, kung saan nabuo ang isang lateral branching shoot.

Ang adventitious bud ay isang usbong na nabuo sa labas ng axil (sa tangkay, ugat o dahon) at nagdudulot ng adventitious (random) na shoot.

Leaf bud – isang usbong na binubuo ng isang pinaikling tangkay na may mga pasimulang dahon at isang kono ng paglago.

Ang usbong ng bulaklak ay isang usbong na kinakatawan ng isang pinaikling tangkay na may mga simulain ng isang bulaklak o inflorescence.

Mixed bud – isang usbong na binubuo ng pinaikling tangkay, mga panimulang dahon at bulaklak.

Ang renewal bud ay isang overwintering bud ng isang perennial plant kung saan umusbong ang isang shoot.

Ang isang natutulog na usbong ay isang usbong na nananatiling natutulog sa ilang panahon ng paglaki.

ANG PAGTAKAS

Ang shoot ay isang tangkay na may mga dahon at mga putot, na nabuo sa isang tag-araw.

Ang pangunahing shoot ay isang shoot na bubuo mula sa usbong ng seed embryo.

Ang lateral shoot ay isang shoot na lumilitaw mula sa isang lateral axillary bud, dahil sa kung saan ang mga sanga ng stem.

Ang isang pinahabang shoot ay isang shoot na may pinahabang internodes.

Ang pinaikling shoot ay isang shoot na may pinaikling internodes.

Ang vegetative shoot ay isang shoot na namumunga ng mga dahon at mga putot.

Ang namumulaklak na shoot ay isang shoot na nagdadala ng mga reproductive organ - mga bulaklak, pagkatapos ay mga prutas at mga buto.

INTERNAL STRUCTURE NG STEM

Ang panloob na istraktura ng stem ng isang makahoy na halaman ay isang istraktura, sa isang cross section kung saan ang mga sumusunod na bahagi ay nakikilala: cork, bast, cambium, wood, pith.

Ang cork ay isang pantakip na tisyu na binubuo ng ilang patong ng mga patay na selula; mga form sa ibabaw ng taglamig stems.

Ang Bast (bark) ay isang complex ng conductive (sieve tubes), mekanikal (bast fibers) at pangunahing mga tisyu na matatagpuan palabas mula sa cambium; nagsisilbing nagdadala ng carbohydrates mula sa mga dahon hanggang sa mga ugat.

Ang cambial ring ay isang pang-edukasyon na tisyu na binubuo ng isang solong layer ng naghahati na mga selula; naglalagay ng mga bast cell sa labas, mga wood cell sa loob.

Ang kahoy ay taunang lumalagong complex ng conductive (vessels), mechanical (wood fibers) at basic tissues na matatagpuan papasok mula sa cambium; ay ang suporta ng tangkay at nagsisilbing pagdaloy ng tubig at mga mineral na asing-gamot mula sa mga ugat hanggang sa mga dahon.

Ang growth ring ay isang layer ng kahoy na nabuo dahil sa gawain ng cambium sa isang tag-araw.

Ang pith ay ang pangunahing tissue na matatagpuan sa gitna ng stem; gumaganap ng function na imbakan.

BINAGONG MGA SHOOTS

Ang binagong shoot ay isang shoot kung saan ang tangkay, dahon, buds (o lahat ng magkakasama) ay hindi na mababago ang hugis at paggana, na bunga ng adaptive na pagbabago sa panahon ng ebolusyon. Ang mga katulad na pagbabago ay lumilitaw sa mga kinatawan ng iba't ibang sistematikong grupo ng mga halaman, na nagpapahiwatig ng convergence (homology) sa ilalim ng homogenous na mga kondisyon sa kapaligiran.

Ang Rhizome ay isang binagong perennial underground shoot na may mga node, internodes, mga dahon at buds na tulad ng kaliskis, na nagsisilbi para sa vegetative propagation, renewal at imbakan ng nutrients (wheatgrass, horsetail, lily of the valley).

Ang tuber ay isang binagong underground shoot na nabuo sa tuktok ng stolon, nag-iimbak ng mga sustansya sa makapal na bahagi ng tangkay at nagsisilbi para sa vegetative propagation (patatas, Jerusalem artichokes). May mga axillary buds.

Ang stolon ay isang pahabang gumagapang na taunang shoot na bumubuo ng tuber (patatas) sa itaas.

Ang bombilya ay isang pinaikling shoot, ang stem na bahagi nito ay kinakatawan ng isang patag na pampalapot - sa ilalim. Ang mga sustansya ay nakaimbak sa makatas na mga dahon na parang kaliskis. Ang lateral axillary buds, lumalaki, hiwalay. Nagsisilbi para sa vegetative propagation at renewal (sibuyas, bawang, tulip).

SHEET

Ang dahon ay isang lateral vegetative organ ng isang halaman, lumalaki mula sa tangkay, may bilateral symmetry at lumalaki sa base. Nagsisilbi para sa photosynthesis, gas exchange at transpiration. Limitado ang paglaki ng dahon.

Ang base ng dahon ay ang bahagi ng dahon na nag-uugnay sa dahon sa tangkay. Narito ang pang-edukasyon na tisyu na nagbibigay ng paglaki sa talim ng dahon at tangkay. Ang base ng dahon kung minsan ay may anyo ng isang tubular sheath o bumubuo ng mga magkapares na stipules.

Ang talim ng dahon ay isang pinalawak, karaniwang patag na bahagi ng dahon na gumaganap ng mga function ng photosynthesis, gas exchange, transpiration at, sa ilang mga species, vegetative propagation.

Ang petiole ay isang makitid na bahagi ng isang dahon na nag-uugnay sa talim ng dahon sa base at kinokontrol ang posisyon ng dahon na may kaugnayan sa pinagmumulan ng liwanag. Ang mga dahon na may petioles ay tinatawag na petiolate, habang ang mga walang petioles ay tinatawag na sessile.

Ang mga stipule ay mga istrukturang hugis dahon sa base ng dahon na nagsisilbing protektahan ang batang dahon at axillary bud.

Ang axil ng dahon ay ang anggulo sa pagitan ng tangkay ng dahon at ng tangkay, kadalasang inookupahan ng isang lateral axillary bud.

Ang pagkahulog ng dahon ay ang natural na pagbagsak ng mga dahon sa makahoy na mga halaman at shrubs, na nauugnay sa paghahanda ng mga halaman para sa taglamig at dahil sa mga pagbabago sa haba ng araw. Ang isang separating layer ay nabuo sa base ng petiole, dahil sa kung saan ang dahon ay lumalabas. Pinoprotektahan ng layer ng cork ang peklat ng dahon.

Ang simpleng dahon ay isang dahon na binubuo ng isang talim ng dahon at isang tangkay at nalalagas nang buo.

Ang tambalang dahon ay isang dahon na may kasamang ilang talim ng dahon (leaflets) na matatagpuan sa isang karaniwang tangkay at nalalagas nang isa-isa.

Buong dahon - isang dahon na may hindi nahahati na talim ng dahon.

Lobed leaf - isang dahon na ang talim ay nahahati sa mga lobe hanggang 1/3 ng lapad ng kalahating dahon.

Ang split sheet ay isang sheet na may plate na hinati sa 1/2 ang lapad ng kalahating sheet.

Ang nahiwa na dahon ay isang dahon na ang talim ay hinihiwa sa pangunahing ugat o sa base ng dahon.

Ang mga ugat ng dahon ay isang sistema ng mga kondaktibong bundle na nagbubuklod sa dahon sa isang solong kabuuan, nagsisilbing suporta para sa pulp ng dahon at ikinonekta ito sa tangkay.

Ang leaf venation ay ang pagkakasunud-sunod kung saan ang mga ugat ay nakaayos sa talim ng dahon. Sa pinnate venation, ang pangunahing ugat ay binibigkas, kung saan ang mga lateral veins ay umaabot sa parehong direksyon; na may palmate venation, ang pangunahing ugat ay hindi ipinahayag; ang dahon ay may kasamang maraming malalaking ugat, kung saan ang mga lateral veins ay umaabot.

Reticulate venation - venation ng mga pinnate at palmate na uri. Sa parallel venation, maraming magkaparehong veins ang tumatakbo parallel sa bawat isa kasama ang blade mula sa base ng dahon hanggang sa dulo nito.

Ang pag-aayos ng dahon ay ang pag-aayos ng mga dahon sa tangkay na pinaka-kaaya-aya sa pagganap ng kanilang pag-andar. Sa pamamagitan ng kahaliling pag-aayos ng dahon, ang isang dahon ay nakakabit sa bawat node ng tangkay; na may kabaligtaran na pag-aayos ng dahon, ang bawat node ay may dalawang dahon sa tapat ng isa't isa; na may isang whorled na kaayusan ng dahon, maraming dahon ang bubuo sa isang stem node.

Ang gilid ng talim ng dahon ay buo, tulis-tulis (kanang mga sulok), may ngipin (matalim na sulok), crenate (bilog na projection), bingot (bilog na mga bingaw).

INTERNAL STRUCTURE NG LEAF

Ang panlabas na balat ay ang nakatakip na tissue sa gilid ng dahon na nakaharap sa liwanag, kadalasang natatakpan ng mga buhok, cuticle, at wax.

Ang ibabang balat ay ang tumatakip na tisyu sa ilalim ng dahon, kadalasang may stomata.

Ang Stomata ay isang parang siwang na butas sa balat ng isang dahon, na napapalibutan ng dalawang guard cell. Nagsisilbi para sa palitan ng gas at transpiration.

Ang columnar tissue ay ang pangunahing tissue, ang mga cell na kung saan ay cylindrical sa hugis, mahigpit na katabi ng bawat isa at matatagpuan sa itaas na bahagi ng dahon (nakaharap sa liwanag). Nagsisilbi para sa photosynthesis.

Ang spongy tissue ay ang pangunahing tissue, ang mga cell na kung saan ay bilog sa hugis, matatagpuan maluwag (maraming intercellular space), mas malapit sa ibabang balat ng dahon. Nagsisilbi para sa photosynthesis, gas exchange at transpiration.

Ang vein wood ay bahagi ng conductive bundle ng dahon, na binubuo ng mga sisidlan kung saan dumadaloy ang tubig at mineral mula sa tangkay patungo sa dahon.

Ang bast vein ay bahagi ng conductive bundle ng dahon, na binubuo ng sieve tubes kung saan ang mga carbohydrates (asukal, glucose) ay lumipat mula sa dahon hanggang sa tangkay.

Shoot morphogenesis

Ang mga pangunahing bahagi ng shoot - stem, dahon, buds, bulaklak, atbp - ay nabuo sa apikal na meristem ng shoot, na isang derivative ng embryonic tissue ng distal na dulo ng embryo.

Tuktok ng pagtakas. Ang tuktok (growth cone, growth point) ng isang vegetative shoot ng isang seed plant ay binubuo ng mga meristematic cells, na, sa pamamagitan ng kanilang laki, dalas at direksyon ng mga dibisyon, at sa pamamagitan ng metabolic na mga katangian, ay maaaring nahahati sa ilang mga zone, lalo na sa tunica. at ang katawan. Ang tunica, o mantle, ay isa, dalawa o higit pang mga layer ng mga cell na sumasakop sa labas ng tuktok. Ang mga selula ng tunica ay nahahati nang nakararami sa anticlinally (ibig sabihin, ang eroplano ng paghahati ay patayo sa ibabaw ng tuktok). Ang epidermis ay nabuo mula sa panlabas na layer ng tunika. Ang lahat ng iba pang mga cell na nakahiga sa ilalim ng tunica ay bahagi ng katawan, kung saan, na may mas detalyadong anatomical at physiological division ng shoot apical meristem sa mga zone, ang central, peripheral at rod meristem ay nakikilala. Ang distal na pangkat ng mga cell sa tunica at ang central (axial) zone ay gumagana bilang mga inisyal. Ang mga selula ng mga lugar na ito ng tuktok ay medyo malaki at medyo madalang na hatiin. Ang peripheral zone (initial ring) ay binubuo ng maliliit na meristematic cells na masinsinang naghahati. Ang bilang ng mga ribosome sa kanila ay mas mataas kaysa sa mga unang cell. Ang mga cell ng zone na ito ay bumubuo ng primordia (rudiments) ng mga lateral organs ng shoot - mga dahon at mga putot. Ang hangganan sa pagitan ng tunika at katawan ay nawawala sa zone na ito. Ang mga cell ng lahat ng apical zone ay may malaking nuclei, siksik na cytoplasm at hindi naglalaman ng mga vacuoles.

Fig.1. Ang dulo ng isang shoot ng isang dicotyledonous na halaman (sa isang longitudinal na seksyon, diagram)

Nakikita ang apical meristem at primary growth zone

Ang core (columnar) zone ay binubuo ng mga vacuolated na cell na may medyo mababang RNA content. Ang mga cell ng zone na ito ay pangunahing nahahati sa anticlinally at nagdudulot ng mga longitudinal na hanay ng mga cell sa pangunahing cortex at core ng stem. Ang mga hangganan sa pagitan ng mga inilarawang zone sa shoot apex ay napaka-arbitrary at hindi palaging nakikilala. Ang shoot growth cone, na may mataas na kakayahan para sa pag-unlad ng sarili, gayunpaman ay nangangailangan ng pag-agos ng hindi lamang nutrients, kundi pati na rin ang phytohormones. Ang mga nakahiwalay na apices na may dalawa o tatlong dahon na primordia ay normal lamang kung ang cytokinin at, sa ilang mga kaso, ang auxin ay naroroon sa nutrient incubation medium.

Paglago at pag-unlad ng dahon

Ang pagbuo ng dahon ay dumaan sa apat na yugto: 1) pagbuo ng primordium; 2) pagbuo ng axis ng sheet; 3) pagsisimula ng talim ng dahon dahil sa lateral meristem; 4) paglago ng plato sa pamamagitan ng pag-uunat.

Ang bawat leaf primordium ay nabuo bilang isang tubercle sa peripheral meristem ng shoot apex dahil sa lokal na periclinal cell division (ang division plane ay parallel sa ibabaw ng apex). Sa maraming mga species, ang mga dibisyon ng periclinal sa primordium anlage zone ay nangyayari din sa tunica. Ang primordium ng axillary bud ay lilitaw sa ibang pagkakataon. Ang isang apikal na meristem ay nabuo sa loob nito, homologous sa tuktok ng pangunahing shoot.

Ang tagal ng panahon sa pagitan ng pagsisimula ng dalawang leaf primordia ay tinatawag na plastochron. Ang tagal nito ay lubhang nag-iiba sa iba't ibang uri ng hayop at maging sa parehong uri ng hayop sa ilalim ng iba't ibang kondisyon: mula sa ilang oras hanggang ilang araw. Ang leaf primordia ay nabuo sa tuktok sa isang mahigpit na tinukoy na pagkakasunud-sunod, predetermining ang pag-aayos ng mga dahon sa isang mature shoot, o phyllotaxis. Ang spiral phyllotaxis ay karaniwan sa mga halaman. Nabanggit na sa mga apices na may maraming primordia, ang anggulo sa pagitan ng mga ito ay malapit sa 137.5. Sa ganitong anggulo, perpektong walang dahon sa tangkay ang nakaposisyon nang eksakto sa ilalim ng isa pa, na tinitiyak ang kaunting pagtatabing. Ayon sa teorya ni W. Hofmeister, ang nasabing pag-aayos ng dahon ay nakakamit sa pamamagitan ng paglitaw ng bagong leaf primordia sa mga puwang sa pagitan ng umiiral na primordia ("theory of available space").

Ayon sa "teorya ng repulsion" na iminungkahi ni Yu. Schoute, kapag natukoy ang sentro ng leaf primordium, gumagawa ito ng mga tiyak na sangkap na pumipigil sa pagbuo ng mga bagong sentro sa agarang paligid ng itinatag. Alinsunod dito, ang isang bagong primordium ay bubuo sa labas ng mga nagbabawal na larangan ng mga kapitbahay nito. Ang mga hypotheses na ito ay sumasang-ayon nang maayos sa isa't isa, dahil ang "magagamit na espasyo" ay maaaring matukoy hindi lamang ng mababaw na zone sa pagitan ng katabing primordia, kundi pati na rin ng zone mula sa kanilang inhibitory na impluwensya. Sa lugar na ito nabuo ang isang bagong primordium. Ang umuusbong na leaf primordia ay nakakaimpluwensya sa pinagbabatayan na mga tisyu, na nag-uudyok sa pagkakaiba-iba ng mga vascular bundle. Ang pagkilos na ito ay dahil sa paghahati ng auxin, na na-synthesize sa pagbuo ng primordia.

Ang mga apikal na selula ng leaf primordium cone ay masinsinang nahahati, na binabago ang tubercle sa isang tulad-daliri na protrusion. Ang protrusion na ito ay pangunahing binubuo ng mga selula ng hinaharap na midrib at tangkay ng dahon. Sa mga gilid ng midrib zone, ang isang marginal (gilid) na meristem ay nagsisimulang gumana, na nagiging sanhi ng talim ng dahon. Kasabay nito, humihinto ang apikal na paglaki ng dahon. Ang mga unang cell ng marginal meristem at ang mga cell ng meristem na ito mismo ay nahahati sa pangunahin na anticlinal, na humahantong sa pagtaas sa talim ng dahon kaysa sa kapal nito. Ang mga superficial initial marginal cells ay bumubuo sa epidermis, at ang submarginal na inisyal na mga cell ay bumubuo sa panloob na mga tisyu ng dahon.

Pagkatapos ng 8-9 na cycle ng mga dibisyon, ang mga cell ng marginal meristem ay nagsisimulang pahabain. Ang mga epidermal cell ay natatapos muna sa paghahati, ngunit patuloy na lumalaki sa pamamagitan ng extension. Ang mga spongy parenchyma cell ay humihinto sa paghahati at lumalaki nang mas maaga kaysa sa iba pang mga tisyu. Samakatuwid, ang patuloy na paghahati at pag-uunat ng epidermis ay humahantong sa katotohanan na ang mga spongy cell ay lumayo sa isa't isa, na bumubuo ng malalaking intercellular space. Ang mga selula ng palisade ay nahahati at lumalaki sa bilis na katulad ng sa epidermis. Medyo humihinto ang prosesong ito bago matapos ang epidermal stretching. Samakatuwid, ang mga cell ng palisade ay medyo hiwalay sa isa't isa, na bumubuo ng maliliit na intercellular space.

Ang isang kakaiba ng paglaki ng dahon ng mga monocots ay ang mga dibisyon sa tubercle ng dahon na lumilitaw sa isang gilid ng tuktok ay kumakalat sa magkabilang direksyon at sumasakop sa buong circumference ng stem. Ang umuusbong na hugis gasuklay (sa mga cereal) o hugis-singsing (sa mga sedge) na meristematic ridge ay nagdudulot ng isang dahon na tumutubo paitaas. Bago ang pagbuo ng tagaytay, lumalaki ang tubercle, tulad ng sa mga dicotyledon, kasama ang tuktok nito. Ang talim ng dahon ay nagpapahaba sa pamamagitan ng paglaki ng intercalary, na mas mahaba sa base ng talim.

Ang paglaki ng dahon ay lubhang naiimpluwensyahan ng dalas, kalidad at intensity ng liwanag. Ang liwanag sa asul-violet na bahagi ng spectrum ay pumipigil sa paglaki ng mga internode at nagtataguyod ng paglaki ng mga dahon (sa mga dicotyledon). Ang matinding pag-iilaw ay nagtataguyod ng pagbuo ng tela ng palisade. Ang hormonal regulation ng paglaki ng dahon ay hindi sapat na pinag-aralan. Ipinakita na ang cytokinin at auxin ay kinakailangan para sa pagbuo at pag-unlad ng primordia at mga tisyu ng dahon, ang auxin ay nakikibahagi sa pagbuo ng mga ugat, at ang gibberellin ay nagtataguyod ng mas masinsinang paglaki ng talim ng dahon sa haba. Ang paglaki ng mga dahon ay limitado, hindi katulad ng mga axillary buds, kung saan ang mga itinatag na apex ay gagana nang mahabang panahon kung ang mga buds na ito ay gumagawa ng mga lateral shoots.

Paglago at pag-unlad ng stem

Ang pangunahing meristem ng tuktok at ang procambium, ang pagbuo nito ay sapilitan ng lumalagong dahon na primordia, ay bumubuo sa mga pangunahing tisyu ng tangkay. Paglabas sa meristematic hone, ang mga selula ay nagsisimulang mag-inat, na humahantong sa mabilis na pagpahaba ng shoot. Ang pinahabang zone ng paglago ng mga shoots, sa kaibahan sa mga ugat, ay umaabot sa malalaking sukat (ilang sentimetro). Ang paglago sa pamamagitan ng stem elongation ay isinaaktibo ng gibberellins, na nagpapasigla sa paglipat ng isang malaking bilang ng mga cell sa ganitong uri ng paglaki, at sa pamamagitan ng auxin, na direktang nag-uudyok sa pagpapahaba ng cell. Ang mga Gibberellin ay pangunahin mula sa mga dahon, at pinapayagan ka nitong ayusin ang bilis at tagal ng paglaki ng mga upper internodes.

Ang stem sa dicotyledon ay lumalapot dahil sa aktibidad ng cambium, ang pag-activate nito ay nangangailangan ng IAA na nagmumula sa shoot apex, pati na rin dahil sa cork cambium - phellogen, na nabuo mula sa iba't ibang mga layer ng mga panlabas na selula ng stem. Ang paglaki ng mga axillary buds (branching) ay nasa ilalim ng dobleng kontrol: ang kanilang paglaki at pag-unlad ay pinipigilan ng apical bud ng shoot at ang mga dahon kung saan matatagpuan ang mga axils.

Morpogenesis ng ugat

Tuktok ng ugat. Sa mas mataas na mga halaman, ang apical meristem ng ugat ay may medyo simpleng istraktura. Ito ay isang zone na 1-2 mm ang haba. Ang mga lateral organ ay hindi nabuo sa loob nito, tulad ng sa apikal na meristem ng shoot. Ang root meristem ay bumubuo sa root tissue at root cap, na nagpoprotekta sa ugat habang ito ay gumagalaw sa lupa. Bilang karagdagan sa aktibong paghahati ng mga cell, sa root meristem mayroong isang pangkat ng mga cell na matatagpuan sa pagitan ng root cap at ang aktibong meristematic zone, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mababang antas ng synthesis ng DNA at napakabihirang mga dibisyon ng cell. Ang grupong ito ng mga selula ay tinatawag na "resting center." Ipinapalagay na ang "resting center" ay isang promeristem ng aktibong apikal na meristem ng mga ugat, na nagpapanumbalik sa bilang ng mabilis na paghahati ng mga espesyal na inisyal na selula kapag sila ay natural na naubos o nasira. Sa ganitong kahulugan, ang mga pag-andar ng mga cell ng "resting center" ay katulad ng katulad na papel ng central zone ("waiting zone") ng shoot apex.

Ang isang pangkat ng mga unang cell ay naisalokal sa distal na dulo ng tuktok at gumagawa ng rhizoderm at root cap cell. Ang isa pang inisyal ay nauugnay sa pagpaparami ng mga selula ng pangunahing cortex. Ang pangatlo ay responsable para sa pagpapanatili ng meristematic na aktibidad ng mga cell, na pagkatapos ay naiiba sa iba't ibang mga cell at tisyu ng vascular bundle. Ang pagbuo ng mga hanay ng mga dalubhasang selula sa ugat ay maaaring direktang masubaybayan mula sa kanilang mga unang selula. Kaya, ang apical meristem ng ugat, tulad ng apex ng shoot, ay nagpapatuloy sa tissue at organ-forming activity na nagsimula sa panahon ng pagbuo ng embryo. Kapag nilinang sa isang nutrient medium, ang mga nakahiwalay na "resting centers" ay nangangailangan ng pagkakaroon ng IAA at cytkinin. Ang mga nakahiwalay na tip sa ugat ng mga monocot ay lumalaki kasama ang pagdaragdag ng auxin, at sa maraming mga dicots na mga tip sa ugat ay nabubuo nang walang mga exogenous na phytohormones. Malinaw, sa huling kaso, ang IAA ay synthesize ng basal na bahagi ng root segment.