Tofauti ya mabadiliko. Dhana na aina

Nyumbani / Zamani

Tofauti katika biolojia ni kutokea kwa tofauti za kibinafsi kati ya watu wa aina moja. Shukrani kwa kutofautiana, idadi ya watu inakuwa tofauti, na aina hiyo ina nafasi kubwa ya kukabiliana na mabadiliko ya hali ya mazingira.

Katika sayansi kama biolojia, urithi na utofauti huenda pamoja. Kuna aina mbili za kutofautiana:

  • Isiyo ya urithi (marekebisho, phenotypic).
  • Hereditary (mutational, genotypic).

Tofauti isiyo ya urithi

Kurekebisha tofauti katika biolojia ni uwezo wa kiumbe hai kimoja (phenotype) kukabiliana na mambo ya mazingira ndani ya genotype yake. Shukrani kwa mali hii, watu binafsi kukabiliana na mabadiliko ya hali ya hewa na hali nyingine za maisha. huweka msingi wa michakato ya kukabiliana inayotokea katika kiumbe chochote. Kwa hivyo, katika wanyama wa nje, na hali ya makazi iliyoboreshwa, tija huongezeka: mavuno ya maziwa, uzalishaji wa yai, nk. Na wanyama wanaoletwa kwenye maeneo ya milimani hukua wafupi na wakiwa na koti iliyokuzwa vizuri. Mabadiliko katika mambo ya mazingira husababisha kutofautiana. Mifano ya mchakato huu inaweza kupatikana kwa urahisi katika maisha ya kila siku: ngozi ya binadamu inakuwa giza chini ya ushawishi wa mionzi ya ultraviolet, misuli inakua kama matokeo ya shughuli za kimwili, mimea iliyopandwa katika maeneo yenye kivuli na katika mwanga ina maumbo tofauti ya jani, na hares hubadilisha rangi ya kanzu. katika majira ya baridi na majira ya joto.

Sifa zifuatazo ni tabia ya tofauti zisizo za urithi:

  • asili ya kundi la mabadiliko;
  • si kurithiwa na uzao;
  • mabadiliko katika tabia ndani ya genotype;
  • uwiano wa kiwango cha mabadiliko kwa ukubwa wa ushawishi wa sababu ya nje.

Tofauti za urithi

Tofauti za urithi au genotypic katika biolojia ni mchakato ambao genome ya kiumbe hubadilika. Shukrani kwake, mtu hupata sifa ambazo hapo awali hazikuwa za kawaida kwa spishi zake. Kulingana na Darwin, tofauti za genotypic ndio kichocheo kikuu cha mageuzi. Aina zifuatazo za tofauti za urithi zinajulikana:

  • mabadiliko;
  • mchanganyiko.

Hutokea kama matokeo ya kubadilishana jeni wakati wa uzazi. Wakati huo huo, sifa za wazazi zimeunganishwa tofauti katika vizazi kadhaa, na kuongeza utofauti wa viumbe katika idadi ya watu. Tofauti mchanganyiko hutii sheria za Mendelian za urithi.

Mfano wa tofauti kama hizo ni kuzaliana na kuzaliana (kuvuka kwa uhusiano wa karibu na usiohusiana). Wakati sifa za mtengenezaji binafsi zinataka kuunganishwa katika kuzaliana kwa wanyama, uzazi wa uzazi hutumiwa. Kwa hivyo, watoto huwa sare zaidi na kuimarisha sifa za mwanzilishi wa mstari. Inbreeding inaongoza kwa udhihirisho wa jeni la recessive na inaweza kusababisha kuzorota kwa mstari. Ili kuongeza uwezekano wa watoto, kuzaliana hutumiwa - kuvuka bila uhusiano. Wakati huo huo, heterozygosity ya watoto huongezeka na utofauti ndani ya idadi ya watu huongezeka, na, kwa sababu hiyo, upinzani wa watu binafsi kwa athari mbaya za mambo ya mazingira huongezeka.

Mabadiliko, kwa upande wake, yamegawanywa katika:

  • genomic;
  • kromosomu;
  • maumbile;
  • cytoplasmic.

Mabadiliko yanayoathiri seli za vijidudu hurithiwa. Mabadiliko yanaweza kupitishwa kwa watoto ikiwa mtu atazalisha kwa mimea (mimea, kuvu). Mabadiliko yanaweza kuwa ya manufaa, ya upande wowote au madhara.

Mabadiliko ya genomic

Tofauti katika biolojia kupitia mabadiliko ya jeni inaweza kuwa ya aina mbili:

  • Polyploidy ni mabadiliko ya kawaida katika mimea. Inasababishwa na ongezeko nyingi la idadi ya chromosomes katika kiini, na hutengenezwa katika mchakato wa kuvuruga tofauti zao kwa miti ya seli wakati wa mgawanyiko. Mchanganyiko wa polyploid hutumiwa sana katika kilimo - kuna polyploids zaidi ya 500 katika uzalishaji wa mazao (vitunguu, buckwheat, beets za sukari, radishes, mint, zabibu na wengine).
  • Aneuploidy ni ongezeko au kupungua kwa idadi ya chromosomes katika jozi za kibinafsi. Aina hii ya mabadiliko ina sifa ya uwezekano mdogo wa mtu binafsi. Mabadiliko yaliyoenea kwa wanadamu - mmoja kati ya jozi ya 21 husababisha ugonjwa wa Down.

Mabadiliko ya kromosomu

Tofauti katika biolojia inaonekana wakati muundo wa chromosomes wenyewe unabadilika: kupoteza sehemu ya mwisho, kurudia kwa seti ya jeni, mzunguko wa kipande tofauti, uhamisho wa sehemu ya kromosomu hadi mahali pengine au kwa kromosomu nyingine. Mabadiliko hayo mara nyingi hutokea chini ya ushawishi wa mionzi na uchafuzi wa kemikali wa mazingira.

Mabadiliko ya jeni

Sehemu kubwa ya mabadiliko kama haya haionekani nje, kwani ni sifa ya kurudi nyuma. Mabadiliko ya jeni husababishwa na mabadiliko katika mlolongo wa nyukleotidi - jeni za mtu binafsi - na kusababisha kuonekana kwa molekuli za protini na mali mpya.

Mabadiliko ya jeni kwa wanadamu husababisha udhihirisho wa magonjwa fulani ya urithi - anemia ya seli ya mundu, hemophilia.

Mabadiliko ya cytoplasmic

Mabadiliko ya cytoplasmic yanahusishwa na mabadiliko katika miundo ya saitoplazimu ya seli iliyo na molekuli za DNA. Hizi ni mitochondria na plastids. Mabadiliko hayo hupitishwa kupitia mstari wa uzazi, kwani zygote hupokea cytoplasm yote kutoka kwa yai ya uzazi. Mfano wa mabadiliko ya cytoplasmic ambayo husababisha kutofautiana kwa biolojia ni pinnateness katika mimea, ambayo husababishwa na mabadiliko katika kloroplast.

Mabadiliko yote yana sifa zifuatazo:

  • Wanaonekana ghafla.
  • Imepitishwa na urithi.
  • Hawana mwelekeo wowote. Sehemu ndogo na ishara muhimu zinaweza kubadilika.
  • Wanatokea kwa watu binafsi, yaani, wao ni mtu binafsi.
  • Mabadiliko yanaweza kuwa ya kupita kiasi au kutawala katika udhihirisho wao.
  • Mabadiliko sawa yanaweza kurudiwa.

Kila mabadiliko husababishwa na sababu fulani. Katika hali nyingi, haiwezekani kuamua kwa usahihi. Katika hali ya majaribio, kupata mabadiliko, sababu iliyoelekezwa ya ushawishi wa mazingira hutumiwa - mfiduo wa mionzi na kadhalika.

Neno "mutation" linarudi kwa neno la Kilatini "mutatio", ambalo linamaanisha mabadiliko au mabadiliko. Tofauti ya mabadiliko inaashiria mabadiliko thabiti na dhahiri katika nyenzo za maumbile, ambayo yanaonyeshwa katika Hiki ni kiungo cha kwanza katika mlolongo wa malezi ya magonjwa ya urithi na pathogenesis. Jambo hili lilianza kuchunguzwa kikamilifu tu katika nusu ya pili ya karne ya 20, na sasa mtu anaweza kuongezeka kusikia kwamba tofauti za mabadiliko zinapaswa kusomwa, kwani ujuzi na uelewa wa utaratibu huu unakuwa ufunguo wa kushinda matatizo ya wanadamu.

Kuna aina kadhaa za mabadiliko katika seli. Uainishaji wao unategemea aina ya seli zenyewe. Mabadiliko yanayozalisha hutokea katika seli za vijidudu; Mabadiliko yoyote yanarithiwa na mara nyingi hupatikana katika seli za vizazi kadhaa hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi, ambayo hatimaye huwa sababu ya magonjwa.

Wao ni wa seli zisizo za uzazi. Upekee wao ni kwamba wanaonekana tu kwa mtu ambaye walionekana ndani yake. Wale. mabadiliko hayarithiwi na seli nyingine, lakini tu wakati wa kugawanya katika kiumbe kimoja. Tofauti ya mabadiliko ya Somatic inaonekana zaidi inapoanza katika hatua za mwanzo. Ikiwa mabadiliko hutokea katika hatua za kwanza za zygote cleavage, basi mistari zaidi ya seli na genotypes tofauti kutoka kwa kila mmoja itatokea. Ipasavyo, seli zaidi zitabeba mabadiliko;

Viwango vya miundo ya urithi

Tofauti za mabadiliko hujitokeza katika miundo ya urithi ambayo hutofautiana katika viwango tofauti vya shirika. Mabadiliko yanaweza kutokea katika viwango vya jeni, chromosomal na genomic. Kulingana na hili, aina za mabadiliko ya mabadiliko pia hubadilika.

Mabadiliko ya jeni huathiri muundo wa DNA, na kusababisha mabadiliko katika kiwango cha molekuli. Mabadiliko hayo katika baadhi ya matukio hayana athari juu ya uwezekano wa protini, i.e. kazi hazibadiliki hata kidogo. Lakini katika hali nyingine, malezi ya kasoro yanaweza kutokea, ambayo tayari huacha uwezo wa protini kufanya kazi yake.

Mabadiliko katika kiwango cha chromosomal tayari huwa tishio kubwa zaidi, kwa sababu huathiri malezi ya magonjwa ya chromosomal. Matokeo ya kutofautiana vile ni mabadiliko katika muundo wa chromosomes, na jeni kadhaa tayari zinahusika hapa. Kwa sababu ya hili, seti ya kawaida ya diploidi inaweza kubadilika, ambayo inaweza kuathiri kwa ujumla DNA.

Mabadiliko ya jeni, kama yale ya kromosomu, yanaweza kusababisha uundaji wa Mifano ya utofauti wa mabadiliko katika kiwango hiki ni aneuploidy na polyploidy. Hili ni ongezeko au kupungua kwa idadi ya chromosomes, ambayo mara nyingi ni hatari kwa wanadamu.

Mabadiliko ya genomic ni pamoja na trisomy, ambayo ina maana kuwepo kwa kromosomu tatu za homologous katika karyotype (ongezeko la idadi). Mkengeuko huu husababisha kuundwa kwa ugonjwa wa Edwards na Down syndrome. Monosomy inamaanisha uwepo wa chromosomes mbili tu za homologous (idadi iliyopunguzwa), ambayo huondoa ukuaji wa kawaida wa kiinitete.

Sababu ya matukio kama haya ni usumbufu katika hatua tofauti za ukuaji wa seli za vijidudu. Hii hutokea kama matokeo ya lag ya anaphase - chromosomes ya homologous huhamia kwenye miti, na mmoja wao anaweza kubaki nyuma. Pia kuna dhana ya "isiyo ya kutenganisha", wakati chromosomes imeshindwa kujitenga katika hatua ya mitosis au meiosis. Matokeo ya hii ni udhihirisho wa ukiukwaji wa viwango tofauti vya ukali. Kusoma jambo hili kutasaidia kufunua mifumo na pengine itafanya iwezekane kutabiri na kuathiri michakato hii.

Tofauti za urithi

Tofauti ya mchanganyiko. Utofauti wa urithi, au genotypic, umegawanywa katika mchanganyiko na mabadiliko.

Tofauti ya kuchanganya inaitwa kutofautiana, ambayo inategemea uundaji wa recombinations, yaani, mchanganyiko huo wa jeni ambao wazazi hawakuwa nao.

Msingi wa utofauti wa mchanganyiko ni uzazi wa kijinsia wa viumbe, kama matokeo ambayo aina kubwa ya genotypes hutokea. Michakato mitatu hutumika kama vyanzo visivyo na kikomo vya tofauti za kijeni:

    Mgawanyiko wa kujitegemea wa kromosomu za homologous katika mgawanyiko wa kwanza wa meiotiki. Ni mchanganyiko wa kujitegemea wa chromosomes wakati wa meiosis ambayo ni msingi wa sheria ya tatu ya Mendel. Kuonekana kwa mbegu za mbaazi za kijani kibichi laini na za manjano katika kizazi cha pili kutoka kwa mimea iliyovuka na mbegu laini za manjano na kijani kibichi ni mfano wa tofauti za mchanganyiko.

    Kubadilishana kwa sehemu za kromosomu za homologous, au kuvuka (tazama Mchoro 3.10). Inaunda vikundi vipya vya uunganisho, i.e. hutumika kama chanzo muhimu cha ujumuishaji wa maumbile ya aleli. Chromosomes ya recombinant, mara moja katika zygote, huchangia kuonekana kwa sifa ambazo ni za kawaida kwa kila mmoja wa wazazi.

    Mchanganyiko wa nasibu wa gametes wakati wa mbolea.

Vyanzo hivi vya kutofautiana kwa mchanganyiko hufanya kazi kwa kujitegemea na kwa wakati mmoja, kuhakikisha "kuchanganya" mara kwa mara kwa jeni, ambayo husababisha kuibuka kwa viumbe vilivyo na genotype tofauti na phenotype (jeni wenyewe hazibadilika). Hata hivyo, michanganyiko mipya ya jeni huvunjika kwa urahisi kabisa inapopitishwa kutoka kizazi hadi kizazi.

Kubadilika kwa mchanganyiko ndicho chanzo muhimu zaidi cha utofauti mkubwa wa urithi wa viumbe hai. Hata hivyo, vyanzo vilivyoorodheshwa vya kutofautiana havitoi mabadiliko thabiti katika genotype ambayo ni muhimu kwa ajili ya kuishi, ambayo, kulingana na nadharia ya mageuzi, ni muhimu kwa kuibuka kwa aina mpya. Mabadiliko kama haya hutokea kama matokeo ya mabadiliko.

Tofauti ya mabadiliko. Mabadiliko inayoitwa kutofautiana kwa genotype yenyewe. Mabadiliko - Haya ni mabadiliko ya ghafla ya urithi katika nyenzo za urithi, na kusababisha mabadiliko katika sifa fulani za mwili.

Masharti kuu ya nadharia ya mabadiliko yalitengenezwa na G. De Vries mnamo 1901-1903. na chemsha kwa zifuatazo:

    Mabadiliko hutokea ghafla, spasmodically, kama mabadiliko ya kipekee katika sifa.

    Tofauti na mabadiliko yasiyo ya urithi, mabadiliko ni mabadiliko ya ubora ambayo hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi.

    Mabadiliko ya chembe za urithi hujidhihirisha kwa njia tofauti na yanaweza kuwa ya manufaa na madhara, yenye kutawala na ya kupita kiasi.

    Uwezekano wa kugundua mabadiliko hutegemea idadi ya watu waliochunguzwa.

    Mabadiliko sawa yanaweza kutokea mara kwa mara.

    Mabadiliko hayaelekezwi (ya hiari), yaani, sehemu yoyote ya kromosomu inaweza kubadilika, na kusababisha mabadiliko katika ishara ndogo na muhimu.

Karibu mabadiliko yoyote katika muundo au idadi ya chromosomes, ambayo kiini huhifadhi uwezo wa kuzaliana yenyewe, husababisha mabadiliko ya urithi katika sifa za viumbe. Kwa asili ya mabadiliko jenomu, yaani seti ya jeni zilizomo katika seti ya haploidi ya chromosomes, kutofautisha kati ya mabadiliko ya jeni, kromosomu na genomic.

Jenetiki, au mabadiliko ya uhakika- matokeo ya mabadiliko katika mlolongo wa nyukleotidi katika molekuli ya DNA ndani ya jeni moja. Mabadiliko hayo katika jeni yanazalishwa wakati wa kuandika katika muundo wa mRNA; husababisha mabadiliko katika mlolongo amino asidi katika mnyororo wa polipeptidi unaoundwa wakati wa tafsiri kwenye ribosomu. Kama matokeo, protini nyingine imeundwa, ambayo husababisha mabadiliko katika tabia inayolingana ya mwili. Hii ndiyo aina ya kawaida ya mabadiliko na chanzo muhimu zaidi cha kutofautiana kwa urithi katika viumbe.

Kuna aina tofauti za mabadiliko ya jeni ambayo yanahusisha kuongezwa, kufuta, au kupanga upya nyukleotidi katika jeni. Hii marudio(kurudia sehemu ya jeni), kuingiza(kuonekana kwa jozi ya ziada ya nyukleotidi katika mlolongo), ufutaji("kupoteza kwa jozi moja au zaidi za nukleotidi") uingizwaji wa jozi za nyukleotidi (AT -> <- GC; AT -> <- ; CG; au AT -> <- TA), ubadilishaji(pindua sehemu ya jeni kwa 180°).

Athari za mabadiliko ya jeni ni tofauti sana. Wengi wao hawaonekani phenotypically kwa sababu wao ni recessive. Hii ni muhimu sana kwa uwepo wa spishi, kwani mabadiliko mengi mapya yanadhuru. Walakini, asili yao ya kupindukia inawaruhusu kuendelea kwa muda mrefu kwa watu wa spishi katika hali ya heterozygous bila madhara kwa mwili na kujidhihirisha katika siku zijazo juu ya mabadiliko ya hali ya homozygous.

Wakati huo huo, kuna idadi ya matukio ambapo mabadiliko katika msingi mmoja tu katika jeni fulani ina athari inayoonekana kwenye phenotype. Mfano mmoja ni upungufu ufuatao wa maumbile: kama anemia ya sickle cell. Aleli ya kupindukia, ambayo husababisha ugonjwa huu wa kurithi katika hali ya homozygous, inaonyeshwa kwa uingizwaji wa mabaki moja tu ya asidi ya amino katika ( B-minyororo ya molekuli ya himoglobini (asidi ya glutamic -" -> valine). Hii inasababisha ukweli kwamba katika damu seli nyekundu za damu zilizo na himoglobini kama hiyo huharibika (kutoka pande zote hadi umbo la mundu) na kuharibiwa haraka. Katika kesi hiyo, anemia ya papo hapo inakua na kupungua kwa kiasi cha oksijeni iliyochukuliwa na damu huzingatiwa. Anemia husababisha udhaifu wa kimwili, matatizo ya moyo na figo, na inaweza kusababisha kifo mapema kwa watu homozygous kwa aleli mutant.

Mabadiliko ya chromosomal (marekebisho, au makosa)- Haya ni mabadiliko katika muundo wa kromosomu ambayo inaweza kutambuliwa na kujifunza chini ya darubini mwanga.

Aina mbalimbali za upangaji upya zinajulikana (Mchoro 3.13):

    uhaba, au ukaidi,- kupoteza sehemu za mwisho za chromosome;

    ufutaji- kupoteza sehemu ya chromosome katika sehemu yake ya kati;

    kurudia - kurudia mara mbili au nyingi kwa jeni zilizowekwa ndani ya eneo maalum la kromosomu;

    ubadilishaji- mzunguko wa sehemu ya chromosome kwa 180 °, kama matokeo ya ambayo jeni katika sehemu hii ziko katika mlolongo wa reverse ikilinganishwa na moja ya kawaida;

    uhamisho- mabadiliko katika nafasi ya sehemu yoyote ya kromosomu katika seti ya kromosomu.

Aina ya kawaida ya uhamishaji ni ya kuheshimiana, ambayo sehemu hubadilishwa kati ya chromosomes mbili zisizo za homologous. Sehemu ya kromosomu inaweza kubadilisha mkao wake bila kubadilishana, kusalia katika kromosomu sawa au kujumuishwa katika nyingine. Saa mapungufu, kufuta kiasi cha mabadiliko ya nyenzo za urithi. Kiwango cha mabadiliko ya phenotypic inategemea ukubwa wa sehemu za kromosomu zinazolingana na ikiwa zina jeni muhimu. Mifano ya upungufu hujulikana katika viumbe vingi, ikiwa ni pamoja na wanadamu. Ugonjwa mkali wa urithi - "kilio cha paka" syndrome(jina lake baada ya asili ya sauti zinazotolewa na watoto wagonjwa) husababishwa na heterozygosity kwa upungufu wa kromosomu ya 5. Ugonjwa huu unaambatana na uharibifu mkubwa wa ukuaji na ulemavu wa akili. Watoto walio na ugonjwa huu kawaida hufa mapema, lakini wengine huishi hadi watu wazima.

3.13 . Mipangilio ya kromosomu ambayo hubadilisha eneo la jeni kwenye kromosomu.

Mabadiliko ya genomic- mabadiliko katika idadi ya chromosomes katika genome ya seli za mwili. Jambo hili hutokea katika pande mbili: kuelekea ongezeko la idadi ya seti nzima ya haploid (polyploidy) na kuelekea kupoteza au kujumuishwa kwa kromosomu binafsi (aneuploidy).

Polyploidy- ongezeko nyingi katika seti ya haploid ya chromosomes. Seli zilizo na idadi tofauti ya seti za kromosomu za haploidi huitwa triploid (3n), tetraploid (4n), hexanloid (6n), octaploid (8n), nk.

Mara nyingi, poliploidi huundwa wakati mpangilio wa tofauti za kromosomu kwenye nguzo za seli huvurugika wakati wa meiosis au mitosis. Hii inaweza kusababishwa na sababu za kimwili na kemikali. Kemikali kama vile colchicine hukandamiza uundaji wa spindle ya mitotiki katika seli ambazo zimeanza kugawanyika, kwa sababu hiyo kromosomu zilizorudiwa hazitengani na seli inakuwa ya tetrahedral.

Kwa mimea mingi kinachojulikana mfululizo wa polyploid. Wao ni pamoja na fomu kutoka 2 hadi 10n na zaidi. Kwa mfano, mfululizo wa poliploidi za seti 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 108 na 144 kromosomu huundwa na wawakilishi wa jenasi Solanum. Ngano ya jenasi (Triticum) inawakilisha mfululizo ambao washiriki wake wana kromosomu 34, 28 na 42.

Polyploidy husababisha mabadiliko katika sifa za kiumbe na hivyo ni chanzo muhimu cha mabadiliko katika mageuzi na uteuzi, hasa katika mimea. Hii ni kutokana na ukweli kwamba hermaphroditism (self-pollination), apomixis (parthenogenesis) na uenezi wa mimea huenea sana katika viumbe vya mimea. Kwa hiyo, karibu theluthi moja ya aina za mimea zinazojulikana kwenye sayari yetu ni polyploids, na katika hali ya kasi ya bara ya Pamirs ya juu ya mlima, hadi 85% ya polyploids hukua. Karibu mimea yote iliyopandwa pia ni polyploids, ambayo, tofauti na jamaa zao za mwitu, ina maua makubwa, matunda na mbegu, na virutubisho zaidi hujilimbikiza katika viungo vya kuhifadhi (shina, mizizi). Polyploids hubadilika kwa urahisi zaidi kwa hali mbaya ya maisha na huvumilia joto la chini na ukame kwa urahisi zaidi. Ndiyo sababu wameenea katika mikoa ya kaskazini na ya milima ya juu.

Msingi wa kuongezeka kwa kasi kwa tija ya aina za polyploid ya mimea iliyopandwa ni jambo la kawaida polima(tazama § 3.3).

Aneuploidy, au heteroploidy,- jambo ambalo seli za mwili zina idadi iliyobadilishwa ya kromosomu ambayo si nyingi ya seti ya haploidi. Aneuploids hutokea wakati kromosomu za homologous hazitengani au zinapotea wakati wa mitosis na meiosis. Kama matokeo ya kutotengana kwa chromosomes wakati wa gametogenesis, seli za vijidudu zilizo na chromosome ya ziada zinaweza kutokea, na kisha, baada ya kuunganishwa na gamete za kawaida za haploid, huunda zygote 2n + 1. (trisomic) kwenye chromosome maalum. Ikiwa kuna chromosome moja kidogo kwenye gamete, basi mbolea inayofuata husababisha kuundwa kwa zygote 1n - 1. (monosomic) kwenye kromosomu yoyote. Kwa kuongeza, kuna fomu 2n - 2, au nullisomics, kwa kuwa hakuna jozi ya chromosomes ya homologous, na 2n + X, au polysomics.

Aneuploids hupatikana katika mimea na wanyama, na pia kwa wanadamu. Mimea ya aneuploid ina uwezo mdogo na uzazi, na kwa wanadamu jambo hili mara nyingi husababisha kutokuwa na utasa na katika kesi hizi sio kurithi. Kwa watoto waliozaliwa na mama zaidi ya umri wa miaka 38, uwezekano wa aneuploidy huongezeka (hadi 2.5%). Kwa kuongeza, matukio ya aneuploidy kwa wanadamu husababisha magonjwa ya chromosomal.

Katika wanyama wa dioecious, katika hali ya asili na ya bandia, polyploidy ni nadra sana. Hii ni kutokana na ukweli kwamba polyploidy, na kusababisha mabadiliko katika uwiano wa chromosomes ya ngono na autosomes, husababisha usumbufu wa muunganisho wa chromosomes ya homologous na hivyo kuchanganya uamuzi wa ngono. Kama matokeo, fomu kama hizo zinageuka kuwa tasa na hazifanyi kazi.

Mabadiliko ya hiari na yanayosababishwa. Ya hiari ni mabadiliko yanayotokea chini ya ushawishi wa mambo ya asili yasiyojulikana, mara nyingi kama matokeo ya makosa katika uzazi wa nyenzo za maumbile (DNA au RNA). Mzunguko wa mabadiliko ya hiari katika kila spishi huamuliwa kijeni na kudumishwa kwa kiwango fulani.

Mutagenesis iliyosababishwa ni uzalishaji bandia wa mabadiliko kwa kutumia mutajeni za kimwili na kemikali. Kuongezeka kwa kasi kwa mzunguko wa mabadiliko (mamia ya nyakati) hutokea chini ya ushawishi wa aina zote za mionzi ya ionizing (gamma na x-rays, protoni, neutroni, nk), mionzi ya ultraviolet, joto la juu na la chini. Kemikali mutajeni ni pamoja na vitu kama vile formaldehyde, haradali ya nitrojeni, colchicine, kafeini, baadhi ya vipengele vya tumbaku, madawa ya kulevya, chakula. vihifadhi na dawa za kuua wadudu. Mutajeni za kibiolojia ni virusi na sumu ya idadi ya molds.

Hivi sasa, kazi inaendelea kuunda mbinu za athari zinazolengwa za mutajeni mbalimbali kwenye jeni mahususi. Masomo kama haya ni muhimu sana, kwani kupata mabadiliko ya jeni inayotaka inaweza kuwa muhimu sana kwa uteuzi wa mimea, wanyama na vijidudu.

Sheria ya mfululizo wa homoni katika kutofautiana kwa urithi. Ujanibishaji mkubwa zaidi wa kazi juu ya utafiti wa kutofautisha mwanzoni mwa karne ya 20. ikawa sheria ya mfululizo wa homoni katika kutofautiana kwa urithi. Iliundwa na mwanasayansi bora wa Kirusi N.I Vavilov mwaka wa 1920. Kiini cha sheria ni kama ifuatavyo. spishi na genera ambazo zinakaribiana kijeni, zinazohusiana na umoja wa asili, zina sifa ya mfululizo sawa wa kutofautiana kwa urithi. Kujua ni aina gani za kutofautiana hutokea katika aina moja, mtu anaweza kutabiri kuwepo kwa fomu zinazofanana katika aina zinazohusiana.

Sheria ya mfululizo wa homolojia ya tofauti za phenotypic katika spishi zinazohusiana ni msingi wa wazo la umoja wa asili yao kutoka kwa babu mmoja katika mchakato wa uteuzi wa asili. Kwa kuwa mababu wa kawaida walikuwa na seti maalum ya jeni, wazao wao wanapaswa kuwa na takriban seti sawa.

Zaidi ya hayo, mabadiliko sawa hutokea katika aina zinazohusiana ambazo zina asili ya kawaida. Hii ina maana kwamba katika wawakilishi wa familia tofauti na madarasa ya mimea na wanyama wenye seti sawa ya jeni, mtu anaweza kupata usambamba- Msururu wa mabadiliko ya mabadiliko kulingana na tabia na mali ya kimofolojia, kisaikolojia na biochemical. Kwa hivyo, mabadiliko sawa yanatokea katika madarasa tofauti ya wanyama wenye uti wa mgongo: ualbino na kutokuwepo kwa manyoya kwa ndege, ualbino na kutokuwa na nywele kwa mamalia, hemofilia kwa mamalia na wanadamu wengi. Katika mimea, utofauti wa urithi unajulikana kwa sifa kama vile nafaka za filamu au tupu, masikio ya awned au awnless, nk.

Sheria ya mfululizo wa homoni, inayoonyesha muundo wa jumla wa mchakato wa mabadiliko na uundaji wa viumbe, hutoa fursa nyingi kwa matumizi yake ya vitendo katika uzalishaji wa kilimo, ufugaji, na dawa. Ujuzi wa asili ya kutofautiana kwa aina kadhaa zinazohusiana hufanya iwezekanavyo kutafuta tabia ambayo haipo katika mmoja wao, lakini ni tabia ya wengine. Kwa njia hii, aina za uchi za nafaka na aina za mbegu za beets za sukari ambazo hazihitaji kuchimba, ambayo ni muhimu sana kwa kilimo cha udongo, zilikusanywa na kujifunza. Sayansi ya matibabu ina fursa ya kutumia wanyama walio na magonjwa ya homologous kama mifano ya kusoma magonjwa ya binadamu: hii ni ugonjwa wa kisukari katika panya; viziwi vya kuzaliwa vya panya, mbwa, nguruwe za Guinea; cataracts ya macho ya panya, panya, mbwa, nk.

Sheria ya mfululizo wa homoni pia inafanya uwezekano wa kuona uwezekano wa kuonekana kwa mabadiliko, ambayo bado haijulikani kwa sayansi, ambayo inaweza kutumika katika kuzaliana ili kuunda aina mpya za thamani kwa uchumi.

Aina za mabadiliko

Kuna uwezekano kwamba nzi wa matunda ambao Mueller aliwaangazia walikuza mabadiliko mengi zaidi kuliko alivyoweza kugundua. Kwa ufafanuzi, mabadiliko ni mabadiliko yoyote katika DNA. Hii ina maana kwamba mabadiliko yanaweza kutokea popote kwenye jenomu. Na kwa kuwa chembe nyingi za chembe chembe za urithi zimekaliwa na DNA “chafu” ambayo huweka misimbo bure, chembe nyingi za chembe za urithi hazitambuliki.

Mabadiliko hubadilisha sifa za kimaumbile za kiumbe (sifa) iwapo tu zitabadilisha mpangilio wa DNA ndani ya jeni (Mchoro 7.1).

Mchele. 7.1. Mifuatano hii mitatu ya asidi ya amino inaonyesha jinsi mabadiliko madogo yanaweza kuwa na athari kubwa. Mwanzo wa moja ya minyororo ya asidi ya amino katika protini ya kawaida huonyeshwa kwenye safu ya juu. Chini ni mlolongo wa asidi ya amino ya lahaja isiyo ya kawaida ya protini ya hemoglobini: valine inabadilishwa na asidi ya glutamic katika nafasi ya sita. Ubadilishaji huu mmoja, unaosababisha kubadilika kwa kodoni ya GAA hadi GUA kodoni, ndiyo sababu ya anemia ya seli mundu, ambayo husababisha dalili mbalimbali kuanzia anemia kidogo (ikiwa mtu atahifadhi nakala ya kawaida ya jeni iliyobadilika) hadi kifo. (ikiwa mtu ana nakala mbili za jeni zilizobadilishwa)

Ingawa Müller alianzisha mabadiliko katika nzi wa matunda kwa kuwaweka kwenye viwango vya juu vya mionzi, mabadiliko hutokea katika mwili kila wakati. Wakati mwingine haya ni makosa tu katika michakato ya kawaida inayotokea kwenye seli, na wakati mwingine ni matokeo ya ushawishi wa mazingira. Mabadiliko kama haya ya moja kwa moja hutokea katika masafa ya tabia ya kiumbe fulani, wakati mwingine huitwa asili ya hiari.

Mabadiliko ya nukta ya kawaida ni yale yanayobadilisha jozi moja tu ya msingi katika mlolongo wa kawaida wa DNA. Wanaweza kupatikana kwa njia mbili:

1. DNA inabadilishwa kemikali ili moja ya besi ibadilishwe hadi nyingine. 2. Urudiaji wa DNA hufanya kazi na makosa, kuingiza msingi wa makosa kwenye strand wakati wa usanisi wa DNA.

Bila kujali sababu ya kuonekana kwao, mabadiliko ya nukta yanaweza kugawanywa katika aina mbili:

1. Mpito. Aina ya kawaida ya mabadiliko. Katika mpito, pyrimidine moja inabadilishwa na pyrimidine nyingine, au purine moja inabadilishwa na purine nyingine: kwa mfano, jozi ya G-C inakuwa jozi ya A-T, au kinyume chake.

2. Ugeuzaji. Aina adimu ya mabadiliko. Purine inabadilishwa na pyrimidine au kinyume chake: kwa mfano, jozi ya A-T inakuwa T-A au C-G jozi.

Asidi ya nitrojeni ni mutajeni ambayo husababisha mabadiliko. Inabadilisha cytosine kuwa uracil. Cytosine kawaida huunganishwa na guanini, lakini uracil huunganishwa na adenine. Matokeo yake, jozi ya C-G inakuwa jozi ya T-A wakati A inapokutana na T katika urudufishaji unaofuata. Asidi ya nitrojeni ina athari sawa kwa adenine, ikibadilisha jozi ya A-T kuwa jozi ya C-G.

Sababu nyingine ya mabadiliko ni kutolingana misingi. Hii hutokea wakati, kwa sababu fulani, msingi usio sahihi umeingizwa kwenye strand ya DNA, kisha inaunganishwa na mpenzi mbaya (msingi usio wa ziada) badala ya moja ambayo inapaswa kuunganishwa. Matokeo yake, wakati wa mzunguko unaofuata wa kurudia jozi hubadilishwa kabisa.

Athari za mabadiliko ya nukta hutegemea ni wapi katika mlolongo wa msingi hutokea. Kwa kuwa kubadilisha jozi moja ya msingi hubadilisha kodoni moja tu na kwa hivyo asidi ya amino moja, protini inayosababishwa inaweza kuharibiwa lakini inaweza, licha ya uharibifu, kuhifadhi baadhi ya shughuli zake za kawaida.

Inaharibu zaidi DNA kuliko mabadiliko ya uhakika mabadiliko ya frameshift. Kumbuka kwamba mlolongo wa kijeni wa besi (mfuatano) husomwa kama mlolongo wa sehemu tatu zisizopishana (misingi mitatu). Hii ina maana kwamba kuna njia tatu za kusoma (kusoma muafaka) mlolongo wa besi, kulingana na hatua ambayo usomaji huanza. Ikiwa mabadiliko yataondoa au kuingiza msingi wa ziada, husababisha mabadiliko ya fremu na mlolongo mzima wa besi unasomwa vibaya. Hii ina maana kwamba mlolongo mzima wa amino asidi itabadilika, na protini inayotokana itakuwa na uwezekano mkubwa kuwa haifanyi kazi kabisa.

Mabadiliko ya Frameshift husababishwa na acridines, kemikali zinazofungamana na DNA na kubadilisha muundo wake kiasi kwamba besi zinaweza kuongezwa au kuondolewa kutoka kwa DNA wakati wa urudufishaji wake. Athari za mabadiliko kama haya inategemea eneo la mlolongo wa msingi ambao uingilizi hufanyika ( kuingizwa) au hasara ( ufutaji) besi, pamoja na nafasi yao ya jamaa katika mlolongo unaosababisha (Mchoro 7.2).

Mchele. 7.2. Njia moja ambayo mabadiliko ya fremu yanaweza kuathiri usomaji wa mlolongo wa msingi wa DNA

Aina nyingine ya mabadiliko ni kuingizwa kwa vipande virefu vya nyenzo za ziada za maumbile kwenye jenomu. Imepachikwa transposing (mobile genetic) vipengele, au transposons, - mlolongo unaoweza kuhama kutoka sehemu moja kwenye DNA hadi nyingine. Transposons ziligunduliwa kwanza na mwanajenetiki Barbara McClintock katika miaka ya 1950. Hizi ni vipengele vifupi vya DNA vinavyoweza kuruka kutoka hatua moja kwenye genome hadi nyingine (kwa hiyo kwa nini mara nyingi huitwa "jeni za kuruka"). Wakati mwingine huchukua pamoja nao mlolongo wa karibu wa DNA. Kwa kawaida transposons hujumuisha jeni moja au zaidi, moja ambayo ni jeni la kimeng'enya transposases. Kimeng'enya hiki kinatakiwa na transposons kuhama kutoka sehemu moja kwenye DNA hadi nyingine ndani ya seli.

Kuna pia retrotransposons, au retroposons ambao hawawezi kusonga wenyewe. Badala yake, wanatumia mRNA yao. Inakiliwa kwanza kwenye DNA, na ya mwisho inaingizwa katika hatua nyingine katika genome. Retrotransposons zinahusiana na retroviruses.

Ikiwa transposon itaingia kwenye jeni, mlolongo wa usimbaji wa besi huvurugika na jeni huzimwa mara nyingi. Transposons pia inaweza kubeba manukuu au mawimbi ya kukomesha tafsiri ambayo huzuia vyema usemi wa jeni nyingine chini ya mkondo. Athari hii inaitwa mabadiliko ya polar.

Retrotransposons ni mfano wa genome za mamalia. Kwa kweli, karibu 40% ya genome ina mlolongo kama huo. Hii ni moja ya sababu kwa nini genome ina DNA nyingi taka. Retrotransposons inaweza kuwa SINEs (vipengele vifupi vya kati) mamia kadhaa ya jozi za msingi kwa muda mrefu au LINEs (vipengele virefu vya kati) 3000 hadi 8000 jozi za msingi kwa urefu. Kwa mfano, jenomu ya binadamu ina takriban mifuatano elfu 300 ya aina moja ya SINE, ambayo inaonekana haina kazi yoyote zaidi ya kujinakili. Vipengele hivi pia huitwa "ubinafsi" DNA.

Tofauti na mabadiliko ya nukta, mabadiliko yanayosababishwa na transposons hayawezi kusababishwa na mutajeni.

Mabadiliko ya nukta yanaweza kurejea, na kurudi kwenye mfuatano wa asili kutokana na urejeshaji wa mfuatano wa awali wa DNA na kutokana na mabadiliko katika maeneo mengine ya jeni ambayo hufidia athari ya mabadiliko ya msingi.

Uingizaji wa kipengee cha ziada cha DNA unaweza kurejea kwa kukata nyenzo zilizoingizwa - kutengwa kwa uhakika. Ufutaji wa sehemu ya jeni, hata hivyo, hauwezi kurejea.

Mabadiliko yanaweza kutokea katika jeni nyingine, na kusababisha kuundwa kwa njia ya bypass ambayo hurekebisha uharibifu unaosababishwa na mabadiliko ya awali. Matokeo yake ni mutant mara mbili na phenotype ya kawaida au karibu ya kawaida. Jambo hili linaitwa kukandamiza, ambayo huja katika aina mbili: isiyo ya kawaida Na intragenic.

Mabadiliko ya kikandamizaji ya ziada hukandamiza athari ya mabadiliko yaliyo katika jeni nyingine, wakati mwingine kwa kubadilisha hali ya kisaikolojia ambayo protini iliyosimbwa na mutant iliyokandamizwa inaweza kufanya kazi tena. Inatokea kwamba mabadiliko kama haya hubadilisha mlolongo wa asidi ya amino ya protini ya mutant.

Mabadiliko ya kikandamizaji cha ndani hukandamiza athari ya mabadiliko katika jeni mahali ilipo, wakati mwingine kurejesha fremu ya kusoma iliyokatizwa na mabadiliko ya fremu. Katika baadhi ya matukio, mabadiliko hubadilisha amino asidi kwenye tovuti ambayo hufidia badiliko la asidi ya amino linalosababishwa na mabadiliko ya msingi. Jambo hilo pia linaitwa reversion katika tovuti ya pili.

Sio mifuatano yote ya msingi katika jeni inayoweza kuathiriwa kwa usawa. Mabadiliko yanaelekea kukusanyika karibu na maeneo-hotspots katika mfuatano wa jeni—maeneo ambapo mabadiliko yana uwezekano wa kutokea mara 10 au 100 kuliko inavyotarajiwa na usambazaji nasibu. Mahali pa maeneo haya moto hutofautiana kwa aina tofauti za mabadiliko na mutajeni zinazowashawishi.

Katika bakteria E. coli Kwa mfano, maeneo ya moto hutokea ambapo besi zilizobadilishwa zinazoitwa 5-methyl-cytosine ziko. Hii ndiyo sababu wakati mwingine hupitia mabadiliko ya tautomeric- kupanga upya atomi ya hidrojeni. Kama matokeo, G hushirikiana na T badala ya C, na baada ya kurudiwa jozi ya aina ya mwitu G-C na jozi ya mutant A-T huundwa (katika jenetiki. aina ya mwitu ni mfuatano wa DNA ambao hupatikana kwa kawaida katika asili).

Mabadiliko mengi hayana athari inayoonekana. Wanaitwa mabadiliko ya kimya. Wakati mwingine mabadiliko huwa kimya kwa sababu mabadiliko hayaathiri uzalishaji wa amino asidi, na wakati mwingine kwa sababu, licha ya uingizwaji wa asidi ya amino katika protini, asidi mpya ya amino haiathiri kazi yake. Inaitwa uingizwaji wa upande wowote.

Mabadiliko ambayo huzima au kubadilisha kazi ya jeni huitwa mabadiliko ya moja kwa moja. Ubadilishaji unaowezesha upya au kurejesha utendakazi wa jeni kwa kubadili mabadiliko ya awali au kwa kufungua njia ya kupita (kama ilivyo katika urejeshaji wa pili wa tovuti uliofafanuliwa hapo juu) huitwa. mabadiliko ya nyuma.

Kama unaweza kuona, kuna njia nyingi tofauti za kuainisha mabadiliko, na mabadiliko sawa yanaweza kuainishwa katika aina tofauti. Data ya jedwali 7.1 inaweza kufafanua sifa za mabadiliko.

Uainishaji wa mabadiliko

Uainishaji wa mabadiliko (inaendelea)

Tofauti ya mabadiliko- hii ni tofauti ambayo hutokea kama matokeo ya mfiduo wa mutajeni kwenye mwili, kama matokeo ambayo mabadiliko hutokea.

Mabadiliko mengi ni mabaya na huondolewa na mchakato wa uteuzi wa asili. Mabadiliko ya mtu binafsi chini ya hali maalum inaweza kuwa na manufaa kwa viumbe. Katika hali hiyo, hupitishwa kwa vizazi vilivyofuata, na kutokana na uzazi wa viumbe, idadi yao huongezeka hatua kwa hatua. Kiumbe chochote, hata chenye mabadiliko ya manufaa, hakiwezi kamwe kubadilika kivyake.

Tofauti za mabadiliko, pamoja na utofauti wa mchanganyiko, ni nyenzo ya msingi ya mageuzi.

Aina zifuatazo za utofauti wa mabadiliko zinajulikana: maumbile, kromosomu, genomic Na cytoplasmic.

Mabadiliko ya jeni

Kuongezeka au kupunguza idadi ya nyukleotidi zilizomo katika jeni, au harakati zao, husababisha kutofautiana. Mabadiliko hutokea ghafla na ni nadra. Uwezekano wa kurudia kwa mabadiliko ya jeni ni 10 -6 - 10 -8. Nyenzo kutoka kwa tovuti

Mabadiliko ya kromosomu

Mabadiliko ya kromosomu yanahusishwa na kupungua au kuongezeka kwa sehemu za kibinafsi za chromosomes na harakati zao. Kwa kuzingatia kwamba kila kromosomu ina jeni mia kadhaa, mabadiliko ya kromosomu yanaweza kutarajiwa kusababisha mabadiliko makubwa.

Mabadiliko ya genomic

Ikilinganishwa na mabadiliko ya jeni na kromosomu, mabadiliko ya genomic hutokea mara chache sana.

Watafiti wameona kwa muda mrefu kwamba viumbe wakati mwingine hupata mabadiliko ya ghafla, sio kuvuka, katika sifa za urithi. Neno mutation limetafsiriwa kutoka Kilatini (mutatio) na maana yake ni mabadiliko. Mabadiliko haya hutokea katika viumbe vyote na ni muhimu sana kama sababu ya mageuzi.

Nadharia ya mabadiliko

Tofauti za mabadiliko zilisomwa mwishoni mwa karne ya 19 na mwanzoni mwa karne ya 20 na Hugo de Vries. Aliona mmea mti wa punda na kugundua kuwa inakuza mali mpya mara nyingi. De Vries aliunda neno "mutation" kurejelea mabadiliko haya.

Mwanzoni haikujulikana ni miundo gani ya seli ilipangwa upya kutokana na mabadiliko ya mabadiliko. Lakini baadaye iligunduliwa kuwa aina kubwa za nyasi za aspen zina chromosomes 28, wakati zile za kawaida zina 14 tu.

Ilionekana wazi kuwa mabadiliko ni mabadiliko katika genotype na kwa hiyo ni aina ya kutofautiana kwa urithi.

Kuunganishwa kwa mabadiliko katika watoto kutokana na mabadiliko ni tofauti kuu kutoka kwa kutofautiana kwa marekebisho, ambayo mabadiliko yanaonekana tu katika phenotype.

Makala 3 boraambao wanasoma pamoja na hii

Kwa kuongeza, katika kesi ya kutofautiana kwa mabadiliko, kawaida ya mmenyuko, yaani, kikomo cha udhihirisho wa sifa, huongezeka kwa kiasi kikubwa. Matokeo yake, mabadiliko mabaya hutokea mara nyingi zaidi, na kusababisha mabadiliko ambayo hayaendani na maisha.

Mabadiliko yanaweza pia kuwa ya manufaa na ya upande wowote.

Sababu za mabadiliko

Sababu inayosababisha mabadiliko inaitwa mutagen. Kiumbe kilicho na mabadiliko ni mutant.

Mutajeni ni pamoja na:

  • mionzi (ikiwa ni pamoja na asili);
  • baadhi ya kemikali;
  • kushuka kwa joto.

Aina za mabadiliko

Kuna aina tatu za mabadiliko:

  • maumbile;
  • kromosomu;
  • genomic.

Kinasaba

Mabadiliko ya jeni husababisha usumbufu katika usanisi wa protini kwa sababu hubadilika au kufanya kodoni kutokuwa na maana.
Pamoja na mabadiliko haya hutokea:

  • uingizwaji wa besi za nitrojeni katika DNA;
  • kupoteza au kuingizwa kwa msingi wa nitrojeni kwenye DNA.

Mchele. 1. Mabadiliko ya jeni

Chromosomal

Aina hii ya mabadiliko ni pamoja na:

  • kupoteza sehemu ya chromosome;
  • kurudia kwa kipande cha chromosome;
  • harakati ya vipande vya chromosome kwa urefu wao;
  • mpito wa kipande cha chromosome moja hadi nyingine;
  • mzunguko wa eneo katika kromosomu

Mchele. 2. Mabadiliko ya kromosomu

Kama sheria, mabadiliko kama haya hupunguza uwezekano na uzazi wa watu binafsi.

Paka wote wana chromosomes 36. Tofauti kati ya spishi katika jenotipu ni kutokana na mzunguko wa sehemu za kromosomu.

Genomic

Mabadiliko ya jeni husababisha ongezeko nyingi la idadi ya kromosomu. Mabadiliko kama haya huitwa polyploids na hutumiwa sana katika kilimo kwa sababu yana tija zaidi.

Aina nyingi za nafaka tunazokula ni polyploids.

Katika mikoa ya Novosibirsk na Nizhny Novgorod ya Urusi, triploid (3n) aspen inakua, ambayo inatofautiana na kiwango cha ukuaji wa kawaida, ukubwa mkubwa, pamoja na nguvu za kuni na upinzani wake kwa fungi.

Mchele. 3. Polyploids

Maana ya mabadiliko

Uwezo wa kutofautiana kwa mabadiliko ni mali ya asili ya aina yoyote. Mabadiliko ni vyanzo vya kutofautiana kwa urithi, jambo muhimu katika mageuzi.

Maonyesho ya manufaa ya mabadiliko yanaonekana mara nyingi katika mimea. Kulingana na wataalamu wengine wa maumbile, aina nyingi za mimea ni polyploids.

Binadamu hutumia mabadiliko ili kudhibiti wadudu waharibifu wa kilimo na kukuza mifugo na aina zenye tija.

Aina nyingi za mimea iliyopandwa ni mifano ya mabadiliko ya mabadiliko yaliyofanywa kwa makusudi na wanadamu.

Baadhi ya magonjwa ya urithi ni matokeo ya mabadiliko.

Tumejifunza nini?

Tulipokuwa tukisoma genetics katika daraja la 10, tulibainisha utofauti wa mabadiliko. Mabadiliko hutokea katika spishi tofauti chini ya ushawishi wa mutajeni. Mabadiliko katika sifa wakati mwingine hutoa faida kwa mutant. Tofauti za kubadilika, kama mojawapo ya aina za kutofautiana kwa urithi, ni sababu ya mageuzi.

Mtihani juu ya mada

Tathmini ya ripoti

Ukadiriaji wastani: 4.6. Jumla ya makadirio yaliyopokelewa: 106.

Chaguo la Mhariri

© 2024 skudelnica.ru -- Upendo, usaliti, saikolojia, talaka, hisia, ugomvi