خريطة جينية تفاعلية للعالم. علم الوراثة من الأوكرانيين الروس والبيلاروسيين والتتار والسلاف والقوقازيين واليهود والفنلنديين وغيرهم من السكان

علم الوراثة من الألمان والليتوانيين والروس والسويديين والفنلنديين ، إلخ.

علم الوراثة من الأوكرانيين الروس البيلاروسيين

يصور هذا الرسم جميع السلاف ، بما في ذلك الغربيون - البولنديون والتشيك ، وكذلك الجنوبيون - الصرب والبلغار والمقدونيون ، إلخ.
المكونات الرئيسية لجميع السلاف هي 2. هذه هي أوروبا الشرقية وأطلانتو-البحر الأبيض المتوسط. الأول هو الحد الأقصى للبيلاروسيين ، والثاني لجميع السلاف الجنوبيين - الصرب والمقدونيون والبلغاريون. يعد المكون الأوروبي الشرقي أكثر أهمية في الأصل بين السلاف ، ويتم اكتساب الأطلنط المتوسط ​​بشكل أكبر مع هجرة السلاف إلى البلقان. يعاني الأوكرانيون الغربيون والسلوفاك من زيادة ضعيفة في مكون الساموييد مقارنة بالشعوب السلافية المجاورة - البيلاروسيين والتشيك والبولنديين ؛ ربما يكون أثرًا وراثيًا لهجرة القرون الوسطى من الهون والأوغريين إلى أوروبا الوسطى.

علم الوراثة من السلاف والروس والتتار والألمان والقوقازيين واليهود ، إلخ.

علم الوراثة لدى الفنلنديين والأوغريين والأدمورتس والهنغاريين والسامي ، إلخ.

علم الوراثة من التتار ، البشكير ، الأذربيجانيين ، تشوفاش ، إلخ.

استنتاج

جغرافيا المكونات الجينية

لقد دخل التحليل الجيني منذ فترة طويلة وبحزم في عدد الإجراءات الروتينية في مجالات المعرفة التطبيقية مثل الطب الشرعي والطب. تحسين طرق التعرف على الواسمات الجينية ، كقاعدة عامة ، يجد التطبيق في المشاكل العلمية الأساسية.

على سبيل المثال ، بفضل الحلول التقنية الجديدة ، متدنا متسلسل بالكاملرجل ما قبل التاريخ من نوع إنسان نياندرتال ، وفي المستقبل القريب ، يأمل العلماء في فك شفرة جينومه النووي الكامل ومقارنته بالإنسان. يتم الكشف عن تاريخنا بشكل متزايد لنا ليس من خلال الاكتشافات الأثرية ، ولكن من خلال طرق التحليل الجيني. على سبيل المثال ، تعلمنا التسلسل الزمني التقريبي لاستيطان الأرض واكتشفنا أنه في المرحلة المبكرة جدًا من تطورها ، كانت البشرية تقريبًا اختفى من على وجه الارضبسبب الجفاف.

ومع ذلك ، يمكن للبيانات المشفرة في عدة مليارات من النيوكليوتيدات للحمض النووي أن تخبرنا كثيرًا عن شخص معين وعن البشرية ككل. أظهر جون نوفمبر من جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس وزملاؤه كيف أن التحليل الجيني واسع النطاق لأكثر من ثلاثة آلاف أوروبي قد جعل من الممكن بالفعل الكشف عن بنية سكان أوروبا ومعرفة كيف يختلف ممثلو الصغار وراثيًا الدول الأوروبية.

الآن يمكن للعلماء ، بدقة تصل إلى عدة مئات من الكيلومترات ، تحديد مكان منشأ أي أوروبي فقط على أساس حمضه النووي.

هناك العديد من الطرق الرياضية لحل هذه المشكلة التي لم تتم صياغتها بوضوح تام ؛ الأكثر شيوعًا في علم الوراثة هو تحليل المكون الرئيسي ، والذي يسمح للفرد بتحديد مثل هذه "المحاور" في مجموعة بيانات متعددة الأبعاد تكون الاختلافات الجينومية فيها أكثر وضوحًا. استفاد نوفمبر وزملاؤه من ذلك ، واقصروا أنفسهم على محورين من هذا القبيل.

وضعوا ما يقرب من 1500 نقطة على متن الطائرة ، وشاهدوا صورة تذكرنا بشكل لافت بالخريطة السياسية لأوروبا.

كان الجينوم البرتغالي والإسباني على هذه الخريطة على يسار الفرنسيين ، والألمان - إلى اليمين ، و "الإيطاليون" كانوا موجودين تحت الفرنسيين ، وكان البريطانيون فوقهم. لحسن الحظ ، يمكنك تحريف الخريطة الناتجة كما تريد - وهذا لا يغير العلاقات الهندسية بين مواضع النقاط. لذلك كان على العلماء فقط مقارنة الرسم البياني الجيني بخريطة جغرافية - ما يسمى بالعقليات وفقًا للمعامل المركب المقابل للمحور الرئيسي - وتحديد أن أهم "مكون رئيسي" يتوافق مع الجنوب والجنوب الشرقي - شمال-شمال-غرب محور ، وبالتحديد في هذا الشكل وتقديم الخريطة للزملاء.

الخريطة الجينية لأوروبا بواسطة جون نوفمبري وزملائه. أسفل اليمين - نتيجة أقل إثارة لعمل مشابه لمانفريد كايزر ، نُشر قبل شهر. // جون نوفمبر / إم كايسر

بالطبع ، لم تكن الخريطة النهائية خالية من العيوب. ليس ذلك فحسب ، فقد انتشرت الجينومات الفردية خارج حدود البلدان المقابلة لها. استقر الروس على هذا الرسم البياني بين التشيك والبولنديين ، ووجدوا أنفسهم كثيرًا "غرب" الأوكرانيين ، بينما سقط السلوفاك عمومًا في أعماق جبال الألب ، ووجدوا أنفسهم في نهاية "الحذاء" الإيطالي. ومع ذلك ، يمكن تفسير ذلك بخصائص العينة الهزيلة لكليهما: لم يكن هناك سوى ستة روس في البيانات الأولية ، وكان هناك سلوفاكي واحد فقط.

ومع ذلك ، باستخدام هذه الخريطة فقط ، يمكن لـ 90 ٪ من الناس تحديد وطنهم بدقة 700 كم ، و 50 ٪ - حتى 300 كم.

هذا على الرغم من حقيقة أن 200 ألف "حرف" من الحمض النووي - أقل من 0.01٪ من الكود الجيني البشري بأكمله.

من الواضح أيضًا على الرسم البياني أن التنوع الجيني للجنوبيين الأوروبيين أكبر بكثير من تنوع الشعوب الشمالية. هذه البيانات، في رأي نوفمبرا نفسه، يمكن تفسيره بسهولة من خلال تاريخ الاستيطان في أوروبا من قبل الناس. بعد ظهور الإنسان العاقل هنا منذ 35 ألف سنة ، بعد 15 ألف سنة فقط ، مع انحسار الأنهار الجليدية ، حدثت أول هجرة جماعية للشعوب إلى الشمال ، وبعد 10 آلاف سنة ، مع ظهور الزراعة ، مجموعات جديدة من الجنوبيين ذهبوا إلى الشمال ، الذين مثلوا كل هذه آلاف السنين مجموعات سكانية رائعة ومكونة بشكل جيد.

بالمناسبة ، ما شابه ذلك عمل، استنادًا إلى الكثير من نفس البيانات الجينية ، تم نشره في Current Biology قبل شهر. تجدر الإشارة إلى أن زعيمها ، مانفريد كايزر ، تمكن من الحصول على صورة مماثلة ، وإن لم تكن مثيرة للغاية ، باستخدام نفس طريقة المكونات الرئيسية. تضمن هذا التحليل 2500 جينوم تم تجميعها بعناية بواسطة شركة GlaxoSmithKline ، وهي شركة مطاردة الجينات مسؤولة عن الآثار الجانبية لتعاطي المخدرات البشرية.

"الخريطة الجينية" لسكان سويسرا // جون نوفمبر

في الوقت نفسه ، كانت طريقة المكونات الرئيسية في كلتا الحالتين غير قادرة على تقسيم الأوروبيين إلى مجموعات جينية منفصلة. بعبارة أخرى ، فإن التنوع الجيني للأوروبيين صغير جدًا لدرجة أن نصف مليون تعدد الأشكال أحادي النوكليوتيد لا يكفي لتقسيم ثلاثة آلاف شخص فقط إلى مجموعات فرعية صغيرة.

"نحب أحيانًا التحدث عن جينات" الجينات الروسية "أو" الجينات البولندية "أو" التتار ". لكن هذا المقال يوضح لنا بوضوح أنه لا توجد مثل هذه الجينات! "

- علق على هذه الأعمال لـ Gazeta.Ru ، أحد المتخصصين الوطنيين الرئيسيين في جغرافيا الجينات أوليغ بالانوفسكي من مختبر علم الوراثة البشرية للسكان في مركز البحوث الجينية الطبية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية ، معروفلقرائنا.

"فقط بعد دراسة مائة ألف جين ، كان المؤلفون قادرين (وبعد ذلك بخطأ يبلغ عدة مئات من الكيلومترات) على تحديد أماكن الأصل المحتملة للأوروبيين المدروسين. من المستحيل القيام بذلك باستخدام جين واحد ، أو حتى مائة جين! - يقول بالانوفسكي. - لا توجد خاصية جينية واحدة لسكان بلد معين. فقط مجموعة من مئات الآلاف من الجينات تكون محددة بشكل أو بآخر.

وهذا يعني أن عقل من يخاف تأثير على الجينات من الناسمن خلال جيناته المحددة ".

لقد كنا ننتظر مثل هذا المقال لفترة طويلة. كانت تقنية تحليل مليون علامة جينية موجودة منذ عدة سنوات. وفي هذا المقال ، يتم تطبيق هذه التقنيات الجديدة أخيرًا لدراسة مجموعة الجينات في أوروبا ، كما يتابع العالم. - يُظهر هذا العمل الاستمرارية في العلم تمامًا: بعد كل شيء ، عندما ظهر منذ 10 إلى 15 عامًا العمل على الحمض النووي للميتوكوندريا (خط الوراثة للأم) وظهور كروموسوم Y (خط الوراثة الأبوي) ، حدث الاختراق الأول أيضًا في الجين تجمع أوروبا ، وحتى الاستنتاج حول أهمية الجغرافيا في ترتيب الجينات تم القيام به كما هو الحال الآن ".

وفقًا لـ Balanovsky ، تتيح لنا تقنيات اليوم تحقيق موثوقية ودقة غير مسبوقة للنتائج: "ما لم يكن بوسع علم الوراثة أن يميزه في ضباب كثيف منذ أربعين عامًا ، وهو شيء بدأ منذ عشر سنوات يضيء بواسطة مصباحي ضباب قويين (الحمض النووي للميتوكوندريا و Y -كروموسوم) ، بدأنا الآن نرى نفس الشيء في ضوء مليون ضوء أضعف (الجينات ، على الرغم من أنها أقل إفادة ، فهي عديدة وموزعة في جميع أنحاء الجينوم).

"الخطوة التالية والأخيرة - إضاءة كاملة بنسبة مائة بالمائة - يمكن توقعها في غضون بضع سنوات ، عندما يصبح التسلسل الكامل للجينوم بأكمله متاحًا - ليس مليون نيوكليوتيد ، كما هو الحال الآن ، ولكن كل المليارات الموجودة في الجينوم ، يتوقع المتخصص الروسي.

في رأيه ، فإن السؤال الوحيد الذي يطرح نفسه هو ما إذا كان من الضروري انتظار مثل هذه البيانات التفصيلية. في الواقع ، حتى الآن ، "أضواءنا القوية (DNA الميتوكوندريا وكروموسوم Y) ومليون ضوء أضعف (ولكن موزعة في جميع أنحاء الجينوم) تسمح لنا برؤية بنية مجموعة الجينات البشرية واستخلاص استنتاجات علمية وتطبيقية أساسية. .

يشعر العالم بالقلق من حقيقة أن عدد الجينات المدروسة في الجينوم حتى الآن أكبر بكثير من عدد الأشخاص الذين تمت دراسة هذه الجينات عليهم.

"فقط دراسة مجموعة الجينات - المجموعة الكاملة من الجينات - تسمح لنا بدراسة الجينات الوراثية للأشخاص من أجل مساعدة الأطباء على التشخيص ، ولجميع الأشخاص - لتتبع تاريخ أفرادهم أو عائلاتهم ،" اختتم أوليغ بالانوفسكي.

5 يناير 2013 طباعة
نسمع باستمرار أن الروس ليسوا شعبًا ملحومًا بالدم وعشبة بالدم ، لكنهم مجموعة من الناس توحدهم ثقافة وأرض مشتركة. يتذكر الجميع عبارات بوتين الشهيرة "لا يوجد روس أنقياء!" و "اكشط كل روسي ، ستجد بالتأكيد تتاريًا".

يقولون إننا "مختلفون جدًا في الدم" ، "لم ننبثق من نفس الجذر" ، لكننا كنا بوتقة تنصهر فيها التتار والقوقاز والألمان والفنلنديون والبوريات والموردوفيون وغيرهم من الشعوب التي أتت وأتت ووصلت على أرضنا ، وقبلناهم جميعًا ، وسمحنا لهم بالدخول إلى المنزل ، وأخذناهم إلى أقاربنا.

لقد أصبح هذا تقريبًا بديهية مستخدمة بين السياسيين الذين يضعفون مفهوم اللغة الروسية ، وفي الوقت نفسه أصبح للجميع تذكرة دخول إلى بيئة الشعب الروسي.

هذا النهج ، الذي رفعه العديد من المنظمات المعادية للروسوفوبيا "لحقوق الإنسان" ووسائل الإعلام الروسية المعادية لروسيا ، أدى إلى إغراق موجات الأثير. لكن ، سيظل على بوتين وآخرين مثله ، عاجلاً أم آجلاً ، الرد على كلمات الإذلال التي قدموها للشعب الروسي. حكم العلماء لا يرحم:

1) في عام 2009 ، تم الانتهاء من "قراءة" كاملة (تسلسل) للجينوم لممثل العرق الروسي. أي أنه تم تحديد تسلسل كل ستة مليارات نيوكليوتيدات في جينوم الرجل الروسي. كل اقتصاده الجيني الآن في مرأى ومسمع.

(يتكون الجينوم البشري من 23 زوجًا من الكروموسومات: 23 - من الأم ، و 23 - من الأب. يحتوي كل كروموسوم على جزيء DNA واحد يتكون من سلسلة من 50-250 مليون نيوكليوتيد. تم تسلسل جينوم رجل روسي. المركز "معهد كورتشاتوف" ، بمبادرة من عضو مراسل في الأكاديمية الروسية للعلوم ، مدير المركز القومي للبحوث "معهد كورشاتوف" ميخائيل كوفالتشوك وفقًا للمعلومات الواردة في أكاديمية العلوم الروسية ، فقط لشراء معدات التسلسل ، أنفق معهد كورشاتوف حوالي 20 مليون دولار. يتمتع مركز "معهد كورتشاتوف" بمكانة علمية معترف بها في العالم).

من المعروف أن هذا هو الجينوم السابع الذي تم فك شفرته خلف سلسلة جبال الأورال: قبل ذلك كان هناك ياقوت ، بوريات ، صيني ، كازاخستاني ، مؤمنون قديمون ، خانتي. أي أنه تم إنشاء جميع المتطلبات الأساسية لأول خريطة عرقية لروسيا. لكن كل هذه كانت ، إذا جاز التعبير ، جينومات مركبة: قطع تم تجميعها بعد فك تشفير المادة الجينية لممثلين مختلفين من نفس السكان.

الصورة الجينية الكاملة لرجل روسي معين هي الثامنة فقط في العالم. الآن هناك من يقارن الروس بـ: أمريكي ، أفريقي ، كوري ، أوروبي ...

« لم نجد أي مساهمات تتارية ملحوظة في الجينوم الروسي ، مما يدحض النظريات حول التأثير المدمر لنير المغول.، - يؤكد رئيس قسم التوجيه الجينومي في المركز القومي للبحوث "معهد كورتشاتوف" الأكاديمي كونستانتين سكريابين. - السيبيريون متطابقون وراثيًا مع المؤمنين القدامى ، ولديهم جينوم روسي واحد. لا توجد فروق بين جينومات الروس والأوكرانيين - جينوم واحد... خلافاتنا مع البولنديين هزيلة ".

يعتقد الأكاديمي كونستانتين سكريابين أنه "سيتم تجميع خريطة جينية لجميع شعوب العالم في غضون خمس إلى ست سنوات - وهذه خطوة حاسمة نحو فهم قابلية أي مجموعة عرقية للتأثر بالأدوية والأمراض والأطعمة". اشعر بما يكلف ... قدم الأمريكيون في التسعينيات التقديرات التالية: تكلفة ترتيب تسلسل نيوكليوتيد واحد - دولار واحد ؛ وفقًا لمصادر أخرى - ما يصل إلى 3-5 دولارات.

(يعد تسلسل (تهجئة الشفرة الجينية) للحمض النووي للميتوكوندريا والحمض النووي لكروموسوم Y البشري أكثر طرق تحليل الحمض النووي تقدمًا حتى الآن. لذلك تنتقل أيضًا عمليا إلى ذرية الذكور ، في حين أن جميع الكروموسومات الأخرى ، عندما تنتقل من الأب والأم إلى أطفالهم ، يتم خلطها بطبيعتها ، مثل مجموعة أوراق اللعب قبل التعامل معها. ، على عكس العلامات غير المباشرة (المظهر ، ونسب الجسم) ، تسلسل الحمض النووي والحمض النووي للميتوكوندريا للكروموسوم Y أمر لا جدال فيه ويشير بشكل مباشر إلى درجة القرابة بين الناس.)

2) عالم الأنثروبولوجيا المتميز ، الباحث في الطبيعة البيولوجية البشرية ، A.P. كتب بوجدانوف في نهاية القرن التاسع عشر: "غالبًا ما نستخدم التعبيرات: هذا جمال روسي بحت ، هذا أرنب بصق ، وجه روسي نموذجي. يمكن للمرء أن يقتنع بأن هذا ليس شيئًا رائعًا ، ولكنه حقيقي يكمن في هذا التعبير العام لعلم الفراسة الروسي. في كل واحد منا ، في مجال "اللاوعي" لدينا مفهوم محدد نوعًا ما للنوع الروسي "(AP Bogdanov" علم الفراسة الأنثروبولوجي ". M. ، 1878).

بعد مائة عام ، توصل الآن عالم الأنثروبولوجيا الحديث ف. دريابين ، بمساعدة أحدث طريقة للتحليل الرياضي متعدد المتغيرات للسمات المختلطة ، إلى نفس النتيجة: في جميع أنحاء روسيا واستحالة تحديد حتى الأنواع الإقليمية المقابلة ، محددة بوضوح عن بعضها البعض "(" مسائل الأنثروبولوجيا ". العدد 88 ، 1995). كيف يتم التعبير عن هذه الوحدة الأنثروبولوجية الروسية ، وحدة الخصائص الوراثية الوراثية التي يتم التعبير عنها في مظهر الشخص ، في بنية جسده؟

بادئ ذي بدء - لون الشعر ولون العين ، شكل هيكل الجمجمة. وفقًا لهذه العلامات ، فإننا ، الروس ، نختلف عن الشعوب الأوروبية والمنغولية. ولا يمكن مقارنتنا بالزنوج والسامية على الإطلاق ، التناقضات مذهلة للغاية.الأكاديمي ف. أثبت أليكسييف درجة عالية من التشابه في هيكل الجمجمة بين جميع ممثلي الشعب الروسي الحديث ، محددًا في نفس الوقت أن "النوع السلافي البدائي" مستقر للغاية ويعود إلى العصر الحجري الحديث ، وربما العصر الحجري المتوسط . وفقًا لحسابات عالم الأنثروبولوجيا Deryabin ، توجد العيون الفاتحة (الرمادي والأزرق والأزرق والأزرق) لدى الروس بنسبة 45 بالمائة ، في أوروبا الغربية ، ذات العيون الفاتحة بنسبة 35 بالمائة فقط. يوجد الشعر الأسود الداكن عند الروس في خمسة بالمائة ، في سكان أوروبا الأجنبية - في 45 بالمائة. كذلك لم يتم تأكيد الحكمة التقليدية حول "نزعة الأنظار" للروس. في 75 في المائة من الروس ، تم العثور على شكل أنف مستقيم.

استنتاج علماء الأنثروبولوجيا:
"الروس ، في تكوينهم العرقي ، هم قوقازيون نموذجيون ، يحتلون موقعًا مركزيًا بين شعوب أوروبا من خلال معظم الخصائص الأنثروبولوجية ويختلفون في تصبغ أفتح قليلاً للعينين والشعر. ومن الضروري أيضًا الاعتراف بالوحدة الكبيرة للنوع العرقي للروس في جميع أنحاء روسيا الأوروبية ".
"الروسي هو أوروبي ، لكنه أوروبي يتمتع بخصائص فيزيائية خاصة به فقط. هذه العلامات تشكل ما نسميه أرنبًا نموذجيًا ".

لقد خدش علماء الأنثروبولوجيا اللغة الروسية بشكل خطير ، و- لا يوجد التتار ، أي المنغولي ، في الروس. واحدة من العلامات النموذجية للمغولويد هي epicanthus - طية منغولية في الزاوية الداخلية للعين. في المنغولية النموذجية ، تم العثور على هذه الطية بنسبة 95 في المائة ؛ في دراسة ثمانية آلاف ونصف من الروس ، تم العثور على مثل هذه الطية في 12 شخصًا فقط ، وفي شكلها الجنيني.

مثال آخر. يتمتع الروس حرفيًا بدم خاص - غلبة المجموعتين الأولى والثانية ، وهو ما يتضح من الممارسة طويلة المدى لمحطات نقل الدم. عند اليهود ، على سبيل المثال ، فصيلة الدم السائدة هي الرابعة ، وعامل Rh السالب أكثر شيوعًا. في اختبارات الدم البيوكيميائية ، اتضح أن الروس ، مثل جميع الشعوب الأوروبية ، لديهم جين خاص PH-c ، وهذا الجين غائب عمليًا في المنغولويد (OV Borisova "تعدد أشكال فوسفاتاز حامض كرات الدم الحمراء في مجموعات سكانية مختلفة في الاتحاد السوفيتي." "مسائل الأنثروبولوجيا" العدد 53 ، 1976).

اتضح ، بغض النظر عن كيفية خدش روسي ، لا تزال غير تتار ، فلن تجد أي شخص آخر فيه. وهذا ما تؤكده موسوعة "شعوب روسيا" ، في فصل "التكوين العرقي لسكان روسيا" حيث لوحظ أن "ممثلي العرق القوقازي يشكلون أكثر من 90 بالمائة من سكان البلاد ونحو 9 بالمائة منهم ممثلو الأشكال المختلطة بين القوقازيين والمنغوليين. عدد المنغوليين الصافي لا يتجاوز مليون شخص ". ("شعوب روسيا". M. ، 1994).

من السهل حساب أنه إذا كان هناك 84 في المائة من الروس في روسيا ، فإنهم جميعًا من النوع الأوروبي حصريًا. شعوب سيبيريا ومنطقة الفولغا والقوقاز والأورال هي مزيج من الأعراق الأوروبية والمنغولية. وقد عبر عالم الأنثروبولوجيا أ.ب. كتب بوجدانوف في القرن التاسع عشر ، وهو يدرس شعوب روسيا ، رافضًا من بعيد ، أسطورة اليوم القائلة بأن الروس صبوا دماء شخص آخر في شعوبهم خلال حقبة الغزو والاستعمار:

ربما تزوج العديد من الروس من نساء أصليات واستقروا ، لكن معظم المستعمرين الروس البدائيين في جميع أنحاء روسيا وسيبيريا لم يكونوا كذلك. لقد كانوا تاجرًا وصناعيًا اهتموا بترتيب أنفسهم على طريقتهم الخاصة ، وفقًا لمثلهم الخاص في الازدهار. وهذا المثل الأعلى للرجل الروسي ليس على الإطلاق مثل تحريف حياته بسهولة بنوع من "القمامة" ، كما هو الحال الآن في كثير من الأحيان يكرم الرجل الروسي الوثني. سوف يتعامل معه ، وسيكون حنونًا وودودًا معه ، وسيدخل في إعجابه في كل شيء ، باستثناء أن يصبح قريبًا ، لإدخال عنصر أجنبي إلى عائلته. لا يزال الشعب الروسي البسيط أقوياء من أجل هذا ، وعندما يتعلق الأمر بالعائلة ، وتأسيس منزله ، هنا لديه نوع من الأرستقراطية. وغالبا ما يسكن الحي مستوطنون من قبائل مختلفة لكن الزيجات بينهم نادرة ".

على مدى آلاف السنين ، ظل النوع المادي الروسي مستقرًا ولم يتغير ، ولم يكن أبدًا تقاطعًا بين القبائل المختلفة التي سكنت أرضنا في بعض الأحيان. تم تبديد الأسطورة ، يجب أن نفهم أن دعوة الدم ليست عبارة فارغة ، وأن فكرتنا الوطنية عن النوع الروسي هي حقيقة السلالة الروسية. يجب أن نتعلم أن نرى هذا الصنف ، ونعجب به ، ونقدره في أقربائنا الروس القريبين والبعيدين. وبعد ذلك ، ربما ، سيتم إحياء نداءنا الروسي للغرباء تمامًا ، لكن شعبنا بالنسبة لنا - الأب والأم والأخ والأخت والابن والابنة ، سيتم إحياؤه. بعد كل شيء ، نحن جميعًا من جذر واحد ، من نوع واحد - النوع الروسي.

3) تمكن علماء الأنثروبولوجيا من تحديد مظهر الشخص الروسي النموذجي. للقيام بذلك ، كان عليهم أن يترجموا إلى مقياس واحد جميع الصور من مكتبة الصور في متحف الأنثروبولوجيا مع صور كاملة للوجه والملف الشخصي لممثلين نموذجيين لسكان المناطق الروسية في البلاد ، ودمجهم وفقًا لـ بؤبؤ العين ، يتراكب كل منهما الآخر. اتضح أن الصور النهائية ضبابية بالطبع ، لكنها أعطت فكرة عن ظهور مرجع الشعب الروسي. كان هذا أول اكتشاف مثير حقًا. بعد كل شيء ، أدت محاولات مماثلة من قبل العلماء الفرنسيين إلى نتيجة اضطروا إلى الاختباء من مواطني بلدهم: بعد آلاف المجموعات من الصور التي تم الحصول عليها للمرجع جاك وماريان ، نظروا إلى أشكال بيضاوية رمادية اللون من الوجوه. مثل هذه الصورة ، حتى بين الفرنسيين الأكثر بعدًا عن الأنثروبولوجيا ، يمكن أن تثير سؤالًا غير ضروري: هل هناك أمة فرنسية على الإطلاق؟

لسوء الحظ ، لم يذهب علماء الأنثروبولوجيا إلى أبعد من إنشاء صور فوتوغرافية لممثلين نموذجيين من السكان الروس في مناطق مختلفة من البلاد ولم يضعوها على بعضهم البعض من أجل الحصول على مظهر رجل روسي مطلق. في النهاية ، أُجبروا على الاعتراف بأنهم قد يواجهون مشاكل في العمل بسبب مثل هذه الصورة. بالمناسبة ، تم نشر الرسومات "الإقليمية" للشعب الروسي في الصحافة العامة فقط في عام 2002 ، وقبل ذلك تم نشرها في طبعات صغيرة فقط في المنشورات العلمية للمتخصصين. الآن يمكنك أن تحكم بنفسك على مدى تشابههما مع السينمائيين النموذجيين إيفانوشكا وماريا.

لسوء الحظ ، لا تسمح الصور الأرشيفية القديمة بالأبيض والأسود لوجوه الشعب الروسي بنقل الطول واللياقة البدنية ولون الجلد والشعر والعينين للشعب الروسي. ومع ذلك ، فقد ابتكر علماء الأنثروبولوجيا صورة شفهية للرجال والنساء الروس. إنها متوسطة البناء ومتوسطة الارتفاع وشعرها بني فاتح وعيونها فاتحة - رمادية أو زرقاء. بالمناسبة ، أثناء البحث ، تم الحصول أيضًا على صورة لفظية لأوكراني نموذجي. يختلف الأوكراني القياسي عن الروسي فقط في لون بشرته وشعره وعينيه - فهو امرأة سمراء ذات بشرة داكنة مع ملامح وجه منتظمة وعيون بنية. تبين أن الأنف الأفطري غير معهود على الإطلاق بالنسبة للسلاف الشرقي (يوجد فقط في 7 ٪ من الروس والأوكرانيين) ، وهذه العلامة أكثر شيوعًا بالنسبة للألمان (25 ٪).

4) في عام 2000 ، خصصت المؤسسة الروسية للأبحاث الأساسية حوالي نصف مليون روبل من أموال الميزانية الحكومية لدراسة مجموعة الجينات للشعب الروسي. من المستحيل تنفيذ برنامج جاد بهذا التمويل. لكنها كانت علامة فارقة أكثر من كونها مجرد قرار مالي ، مما يشير إلى تغيير في الأولويات العلمية للبلاد. لأول مرة في التاريخ الروسي ، تمكن علماء من مختبر علم الوراثة البشرية في مركز الوراثة الطبية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية ، والذين حصلوا على منحة من المؤسسة الروسية للأبحاث الأساسية ، من التركيز بشكل كامل على دراسة تجمع الجينات للشعب الروسي ، وليس الشعوب الصغيرة ، لمدة ثلاث سنوات. وقد حفز التمويل المحدود على براعتهم. استكملوا دراساتهم الوراثية الجزيئية بتحليل لتوزيع التردد للألقاب الروسية في البلاد. كانت هذه الطريقة رخيصة جدًا ، لكن محتواها المعلوماتي فاق كل التوقعات: أظهرت مقارنة جغرافية الألقاب بجغرافيا علامات الحمض النووي الجيني مصادفتها شبه الكاملة.

لسوء الحظ ، فإن تفسيرات التحليل الأسري التي ظهرت في وسائل الإعلام بعد نشر البيانات لأول مرة في مجلة علمية متخصصة يمكن أن تخلق انطباعًا خاطئًا عن أهداف ونتائج العمل الهائل للعلماء. أوضحت رئيسة المشروع ، دكتورة العلوم إيلينا بالانوفسكايا ، أن الشيء الرئيسي لم يكن أن لقب سميرنوف كان أكثر شيوعًا بين الشعب الروسي من إيفانوف ، ولكن لأول مرة كانت القائمة الكاملة للألقاب الروسية الحقيقية. جمعتها مناطق البلاد. أولاً ، تم تجميع قوائم لخمس مناطق شرطية - الشمال والوسط والوسط الغربي والوسط الشرقي والجنوب. في المجموع ، كان هناك حوالي 15 ألف ألقاب روسية في جميع المناطق ، تم العثور على معظمها في منطقة واحدة فقط وكانت غائبة في مناطق أخرى. عندما تم وضع القوائم الإقليمية فوق بعضها البعض ، حدد العلماء 257 فقط مما يسمى "جميع الألقاب الروسية". ومن المثير للاهتمام ، في المرحلة الأخيرة من الدراسة ، أنهم قرروا إضافة أسماء سكان إقليم كراسنودار إلى قائمة المنطقة الجنوبية ، متوقعين غلبة الألقاب الأوكرانية لأحفاد القوزاق زابوروجي ، الذين طردتهم كاثرين الثانية هنا. ، من شأنه أن يقلل بشكل كبير من القائمة الروسية بالكامل. لكن هذا القيد الإضافي قلل من قائمة الألقاب الروسية بالكامل بسبع وحدات فقط - إلى 250. ومن هنا جاءت النتيجة الواضحة وغير الممتعة للجميع أن كوبان كان يسكنها بشكل أساسي الشعب الروسي. وأين ذهب الأوكرانيون وكان هناك أي أوكرانيين على الإطلاق - سؤال كبير.

لمدة ثلاث سنوات ، تجول المشاركون في مشروع "Russian Gene Pool" مع حقنة وأنبوب اختبار تقريبًا في جميع أنحاء الأراضي الأوروبية للاتحاد الروسي وصنعوا عينة تمثيلية جدًا من الدم الروسي.

ومع ذلك ، فإن الأساليب الرخيصة غير المباشرة لدراسة علم الوراثة للشعب الروسي (عن طريق الألقاب و dermatoglyphics) كانت فقط مساعدة للدراسة الأولى للمجمع الجيني للجنسية الفخرية في روسيا. نتائجه الجينية الجزيئية الرئيسية متاحة في دراسة "Russian Gene Pool" (دار النشر "Luch"). لسوء الحظ ، بسبب نقص التمويل الحكومي ، اضطر العلماء إلى إجراء جزء من الدراسة بالاشتراك مع زملائهم الأجانب ، الذين فرضوا حظراً على العديد من النتائج حتى يتم نشر المنشورات المشتركة في الصحافة العلمية. لا شيء يمنعنا من وصف هذه البيانات بالكلمات. إذن ، على الكروموسوم Y ، المسافة الجينية بين الروس والفنلنديين هي 30 وحدة تقليدية. والمسافة الجينية بين الشخص الروسي وما يسمى بالشعوب الفنلندية الأوغرية (ماري ، فيبس ، إلخ) التي تعيش على أراضي الاتحاد الروسي هي 2-3 وحدات. ببساطة ، إنهما متطابقان جينيًا تقريبًا. تظهر نتائج تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا أن الروس من التتار على نفس المسافة الجينية من 30 وحدة تقليدية ، والتي تفصلنا عن الفنلنديين ، ولكن بين الأوكرانيين من لفوف والتتار ، المسافة الجينية هي 10 وحدات فقط.... وفي الوقت نفسه ، فإن الأوكرانيين من الضفة اليسرى لأوكرانيا قريبون وراثيًا من الروس مثل كومي زيريين ومردوفيين وماري.

§واحد. مسافات من ثلاث عائلات لغوية:من الهند وأوروبا: الفروق تنمو باتجاه الشرق - لكن معظم السكان قريبون وراثيا. - من أورال: المسافات تنمو من الشرق إلى الغرب - لكن العديد من السكان قريبة - الطبقة التحتية الفنلندية الأوغرية بين السلاف والأتراك ؛ - من الطائي: قريبون فقط من أنفسهم - لا تأثير على الجيران في أوروبا

§2. المسافات بين الروس والبيلاروسيين والأوكرانيين:العلامات الكلاسيكية - الروس الشماليون أبعد ما يكون عن الروس العاديين من الأوكرانيين والموردوفيين والتشوفاشين - علامات الحمض النووي الجسدي - الصورة السابقة - الجميع تقريبًا قريبون من الروس - باستثناء القوقاز والأورال - كروموسوم Y - نفس الصورة مع تباين أكبر - المسافات من بيلاروسيا - مشابه فقط للسلاف - نفس الصورة للأوكرانيين - لذا ، فإن سكان أوروبا الشرقية قريبون من الروس ، وليسوا السلاف بشكل عام!

هل اللغات لها جينات؟

نود أن نجيب على الفور أن المؤلفين ، مثل القارئ ، يعرفون أن اللغات ليس لها جينات. هذا أمر مفهوم حتى على المستوى اليومي - كم عدد الروس ، المنتشرين في جميع أنحاء العالم بفعل موجات الهجرة الأولى والثانية وغيرها ، يتحدثون لغات مختلفة! وجميعهم لديهم نفس الجينات الموروثة عن أسلافهم.
إذن لماذا نتحدث عن جينات عائلة اللغة السلافية أو الجرمانية؟ هل هي علمية؟ تماما. بعد كل شيء ، نحن منخرطون في علم الوراثة السكانية ونتحدث فقط عن السكان الذين يتحدثون لغات فرع اللغات السلافية أو الجرمانية. ولا يوجد شيء آخر وراء "الأسماء اللغوية".
لقد قلنا بالفعل أكثر من مرة أن السكان متعدد الطبقات ويمكن أن يكونوا من رتب مختلفة جدًا - من السكان الأساسيين (عدة قرى مجاورة) إلى سكان البشرية جمعاء. كل هذه مجموعات سكانية ، وهي متداخلة مع بعضها البعض مثل دمى التعشيش: العديد من المجموعات ذات الرتب الأدنى تتناسب مع سكان الرتبة الأعلى التالية ، وما إلى ذلك. نحدد تقريبًا واحدًا من مجموعات matryoshka المتوسطة هذه حسب العرق. هذا هو السبب الوحيد الذي يجعلنا نتحدث عن مجموعة الجينات الروسية - أي عن السكان المميزين بانتماء الناس إلى الشعب الروسي. علاوة على ذلك ، فإن هذا الانتماء يحدده الناس أنفسهم ، وليس علم الوراثة بأي حال من الأحوال! وفقط بعد أن عرّف الناس أنفسهم على أنهم روس أو نرويجيون (أو قالوا إن أجدادهم فكروا في الأمر) ، يبدأ علماء الوراثة في النظر بحيادية: هل يختلف سكان الروس والنرويجيين وما مدى اختلافهم عن بعضهم البعض؟ نحن نطلق على هؤلاء السكان بشكل مشروط "روسي" أو "نرويجي" ، بينما ندرك تمامًا أن تجمعات الجينات والسكان هي وحدات بيولوجية نطلق عليها أسماء "إنسانية".
لكن دعونا نؤكد ، لأن لدينا الأسماء "الروسية" أو "النرويجية" لمجموعات جينات التمور ، لا يعني أن "الجينات الروسية" أو "الجينات النرويجية" ظهرت فجأة على الساحة! لا توجد جينات "روسية" أو "أوكرانية" ، تمامًا كما لا توجد جينات سلافية أو رومانية. لا ، فقط لأن الجينات أقدم بكثير من البشر وتنتشر في جميع أنحاء العالم تقريبًا. لكننا نناقش هذه القضايا في ختام الكتاب (الفصل 10). والآن من المهم فقط بالنسبة لنا الإجابة على السؤال - إذا لم تكن هناك جينات روسية أو سلافية ، فلماذا نطلق على تجمعات الجينات مثل هذه الأسماء؟

لماذا تحتاج تجمعات الجينات إلى أسماء؟

فقط لأن السكان (ومجموعاتهم الجينية) بحاجة إلى إعطاء أسماء واضحة. يمكنك ، بالطبع ، ترك مجموعة الجينات بدون اسم وتكرار ذلك طوال الوقت "السكان الريفيون القدامى في مناطق سهل أوروبا الشرقية ومناطق أكثر شمالية ، مرتبطون تقريبًا بحدود الدولة الروسية قبل إيفان الرهيب . " ولكن حتى من هذه العبارة ، سيظل من غير الواضح من نقوم بتحليله (على سبيل المثال ، ما إذا كنا نضمّن Karelians أو Izhora أو Tatars أو Mordovians). وإذا قلنا (كما وصفنا بالتفصيل في بداية الكتاب) أنه من خلال مجموعة الجينات الروسية فإننا نعني سكان الريف الروس الأصليين في منطقتهم "البدائية" (التاريخية) ، ثم نستخدم مصطلح "تجمع الجينات الروسي" في جميع أنحاء كتاب ، فمن الأسهل على القارئ فهم ما يتحدث عنه المؤلفون. لذلك ، نطلق على تجمعات الجينات الأسماء التقليدية - لتسهيل الفهم.
ومع ذلك ، من أجل إعطاء أسماء لدمى ماتريوشكا ذات الرتبة الأعلى ، من الضروري استخدام نوع من تصنيف السكان. في الفصل الثاني ، على سبيل المثال ، اختبرنا مدى فعالية التصنيفات العرقية واللغوية وراثيًا. وبين شعوب سيبيريا ، تم فحص الكفاءة الجينية لتصنيف الشعوب حسب نوع الزخرفة وأنواع الدفوف الشامان. واتضح أن الزخرفة تحدد هوية السكان بشكل سيئ ، لكن دفوف الشامان ليست أقل فاعلية في تحديد السكان من اللغات. ومع ذلك ، فقد تم تطوير التصنيف اللغوي بأكبر قدر من التفصيل. هذا هو السبب في أن أسماء السكان غالباً ما تُعطى بأسماء اللغات. لذلك فهي مقبولة الآن في العلوم البيولوجية. وعندما نتحدث ، على سبيل المثال ، عن طبقة "Finno-Ugric" من تجمع الجينات ، يفهمنا كل من علماء الأنثروبولوجيا وعلماء الآثار. إنهم يفهمون أننا نتحدث عن مجموعة معينة من الناس ، ممتدة تمامًا في الزمان والمكان. ولا يهم الآن أن التشوفاش قد غيروا لغتهم السابقة إلى اللغة التركية ، ولا يهم أننا لا نعرف اللغة التي يتحدث بها السكان القدامى ، إذا لم يتركوا أدلة مكتوبة. تشهد مجموعة ضخمة من البيانات من مختلف العلوم (بما في ذلك ، على سبيل المثال ، أسماء المواقع الجغرافية - أسماء الأنهار أو البحيرات) على وجود مجتمع من الناس هنا ، والذي نطلق عليه الآن الاسم المؤقت لعالم "Finno-Ugric".
لذلك ، في كل من هذا القسم والقسم التالي ، بمقارنة المسافات الجينية من السكان بأسماء "لغوية" ، فإننا لا نخون العلم ، لكننا نتبع قواعده الصارمة. نأخذ التصنيف اللغوي للشعوب. ثم ، وفقًا لذلك ، نعطي كل مجموعة من السكان اسمًا "لغويًا" تقليديًا ؛ وأخيرًا ، نحسب متوسط ​​تكرارات الجينات لتلك المجموعات السكانية من هذه المجموعة التي تعيش في المنطقة التي تم تحليلها. ثم ننظر إلى كيفية اختلاف كل سكان أوروبا الشرقية عن متوسط ​​الترددات لسكان "الهندو-أوروبية" أو "ألتاي". في الوقت نفسه ، يدرك المؤلفون ، مثل القارئ ، أن لغات التاي في أوروبا يتم التحدث بها من قبل شعوب ذات مظهر جسدي مختلف تمامًا - من Gagauz إلى Kalmyks. لكن ليس لدينا الحق على هذا الأساس في استبعاد أي شخص من تلك المجموعات التي حددها علم اللغة - نحن بصدق ندرج الأشخاص الذين تم تضمينهم في السكان باسم "لغوي" معين.

ما الذي تخبرنا به بطاقات المسافة؟

تعد خرائط المسافات الجينية أكثر أهمية تقريبًا من خرائط المكونات الرئيسية. توفر هاتان الأداتان الأساسيتان للجغرافيا الجينية ، المستخدمة معًا ، وصفًا تكميليًا للمجموعة الجينية. تسمح لنا خرائط المكونات الرئيسية بطرح فرضيات حول العوامل التي شكلت الأنماط المرصودة ، وخرائط المسافات الجينية تسمح لنا باختبار هذه الفرضيات.
كل خريطة للمسافات الجينية الواردة في هذا القسم هي المتوسط ​​لجميع المواقع المدروسة (الجدول 8.1.1). يوضح بوضوح كيف أن كل مجموعة سكانية في النطاق جينيًا قريبة من مجموعة سكانية واحدة حددها الباحث. تسمى هذه المجموعة من السكان "المرجع".
يمكن طرح الأسئلة على مجموعة الجينات: ما هي المجموعات السكانية القريبة وراثيًا من المجموعة السكانية التي تهمنا؟ أي منها بعيد نسبيًا؟ وأي منها يختلف اختلافًا جوهريًا عن المجموعة المرجعية ، علاوة على ذلك ، بالنسبة لمجموعة ترددات الجينات بأكملها؟ وستعطي خريطة المسافات الجينية الإجابة: كم كل نقطة على الخريطة قريبة وراثيًا أو بعيدة عن المجموعة المرجعية. سوف نراه بأعيننا.

تختلف خرائط المسافات عن الاستخدام المعتاد للمسافات الجينية في واحدة فقط ، ولكن الميزة الأكثر أهمية: عند رسم الخرائط ، يشمل التحليل منطقة السكان ، أي الجانب الجغرافي والمكاني.
غالبًا ما تكشف خرائط المسافات الجينية العلاقة بين المسافات الجينية والجغرافية. توضح الخريطة كيف ، مع المسافة من السكان المرجعيين (قدمها الباحث) ، يصبح سكان المناطق المجاورة والأكثر بعدًا مختلفين وراثيًا أكثر فأكثر عن السكان المرجعيين. ومع ذلك ، فإن هذه الزيادة في المسافة الجينية لا تعتمد فقط على المسافة الجغرافية. خلاف ذلك ، فإن أي خريطة للمسافات الجينية ستتألف من دوائر متحدة المركز ، مماثلة لتلك المنتشرة على الماء من حجر مرمي.
في الواقع ، يمكن أن تنمو المسافات في اتجاه واحد بسرعة ، مما يشير إلى وجود عوائق أمام تدفق الجينات ؛ في اتجاهات أخرى ، قد تزداد المسافات بصعوبة ، مما يدل على التقارب الجيني لهذه المجموعات المجاورة. في عدد من الحالات ، يمكن أن يتعطل المسار السلس للعزل ، ويتم تحديد مجموعة سكانية بعيدة وراثيًا بين مجموعات قريبة وراثيًا ، والتي قد تشير ، على سبيل المثال ، إلى هجرتها إلى هذه المنطقة. وبالتالي ، فإن رسم المسافات الجينية على الخريطة يمكن أن يوفر معلومات قيمة حول علاقة المجموعة المدروسة ببقية سكان المنطقة ، ووجود التدفقات الجينية ، والحواجز الجينية ، والمجموعات ذات الصلة. علاوة على ذلك ، نتلقى معلومات حول المجموعة المرجعية نفسها (على سبيل المثال ، الروس أو البيلاروسيين): حول التنوع الجيني ضمن حدوده ، وحول الانحرافات عن القيم المتوسطة ضمن نطاقها الخاص.

ليست خريطة واحدة. مروحة كاملة!

يوضح رسم خرائط المسافات الجينية العديد من ميزات تجمع الجينات - خاصةً إذا لم نأخذ في الاعتبار خريطة واحدة للمسافات (من شخص واحد) ، بل سلسلة من الخرائط - من شعوب مختلفة ، من مجموعات سكانية رئيسية. ستخبر كل بطاقة جديدة عن الوضع الجيني لأشخاص جدد أو مجموعة من الشعوب في مجموعة الجينات العامة في المنطقة. ستُظهر المقارنة بين عشاق الخرائط بالكامل مدى أهمية مساهمة كل مجموعة من هذه المجموعات في تجمع الجينات في أوروبا الشرقية وأين تقع مناطق الاختلاط الخاصة بهم.

لن نفكر هنا في خرائط المسافات الجينية من كل شعوب أوروبا الشرقية - لذلك سنذهب بعيدًا إلى ما هو أبعد من نطاق الكتاب حول مجموعة الجينات الروسية. المزيد من الخرائط الإعلامية للمسافات من مجموعات الشعوب ، المرتبطة ببعضها البعض. إنها تكشف عن أنماط ليس التكوين الإثني للشعوب الفردية ، ولكن الأحداث العامة لتشكيل سكان أوروبا الشرقية. كما ناقشنا في الفصل الثاني ، تستند جغرافية الجينوجيا على مبدأ "القياس": كلما زاد حجم المجموعات المدروسة ، يتم الكشف عن آثار الأحداث الأقدم والأوسع نطاقًا.

لذلك ، يتم الاهتمام بخرائط المسافات من مجموعات الشعوب. في الفقرة 1 ، يتم إنشاء الخرائط من متوسط ​​تكرارات الجينات في شعوب العائلات اللغوية الهندية الأوروبية والأورالية والتاي التي تقطن أوروبا الشرقية. ثم (§2) ننظر في خرائط المسافات من الشعب الروسي ، والتي توضح موقعه في التجمع الجيني العام لأوروبا الشرقية. وفي الختام ، دعونا نلقي نظرة على خرائط شعبين آخرين في أوروبا الشرقية - البيلاروسيين والأوكرانيين ، وهما تاريخيا قريبان من السكان الروس وقد يكون لديهم تجمع جيني مماثل.

تتم قراءة جميع البطاقات نفس الشيء. كلما تمت إزالة نقطة معينة من الخريطة وراثيًا من المجموعة المرجعية ، كلما زادت المسافة ، زادت كثافة لون هذه النقطة. لذلك فإن المساحات الأخف وزناً هي المساحات الأصغر. هؤلاء هم السكان الأكثر تشابهًا مع المعيار. أحلك المناطق هي أكبر مسافة. هذه مجموعات لا تتشابه وراثيًا مع السكان المرجعيين. بالطبع. بمجرد أن نأخذ مجتمعًا مرجعيًا مختلفًا ، ستبلغ نفس النقاط على الخريطة أن لديهم مسافات مختلفة للمرجع الجديد. لسهولة القراءة ، تم تصميم جميع خرائط المسافات على مقياس واحد ، بحيث يمكنك بأمان مقارنة ليس فقط أجزاء مختلفة من نفس الخريطة ، ولكن أيضًا خرائط مختلفة مع بعضها البعض من خلال كثافة اللون.

§واحد. مسافات من ثلاث عائلات لغوية

تأمل خرائط المسافات الجينية لجميع سكان أوروبا الشرقية من شعوب العائلات اللغوية الهندية الأوروبية والأورالية والتاي التي تقطنها. للإيجاز ، نقدم خرائط "شاهد عيان" واحد - علامات الحمض النووي الصبغي الجسدي ، لأن خرائط المسافات الجينية بواسطة العلامات الكلاسيكية ، كما سنرى في القسم التالي ، متشابهة تمامًا.

من أبناء عائلة اللغة الهندية الأوروبية (علامات الحمض النووي)

يظهر الشكل خريطة للمسافات الجينية من عائلة اللغات الهندو أوروبية. 8.3.1.
تم بناء الخريطة على هذا النحو. أولاً ، تم حساب متوسط ​​ترددات علامات الحمض النووي لممثلي الأسرة الهندية الأوروبية في أوروبا الشرقية: سكان الروس والأوكرانيين والبيلاروسيين والمولدوفيين. ثم ، على أساسها ، تم الحصول على متوسط ​​تكرارات الجينات "الهندو أوروبية". علاوة على ذلك ، يتم حساب المسافات الجينية من متوسط ​​هذه الترددات "الهندو أوروبية" إلى الترددات في كل نقطة على الخريطة ، ويتم وضع قيم المسافة التي تم الحصول عليها في نفس العقد من الخريطة.
لذلك ، على سبيل المثال ، في معظم مناطق بيلاروسيا ، في مقاطعتي كييف ولفوف ، تقع قيم المسافات الجينية في النطاق من 0.01 إلى 0.02 (الشكل. 8.3.1) ، هذا يعني أن هذه هي ( في المتوسط ​​لجميع الجينات) الاختلافات بين هؤلاء السكان من متوسط ​​الترددات لشعوب الأسرة الهندية الأوروبية. على العكس من ذلك ، فإن الاختلافات بين Kalmyks و Komi و Bashkirs أكبر بكثير - قيم المسافات الجينية في أراضي مستوطنتهم تزيد عن 0.05 و 0.06. تتم قراءة باقي خرائط المسافات الجينية بنفس الطريقة.
تُظهر الخريطة ، كما قد يتوقع المرء ، أن تعداد الروس في روسيا الوسطى والأوكرانيين والبيلاروسيين والمولدوفيين (أي السكان الهندو-أوروبيون أنفسهم) قريبون من متوسط ​​الترددات للشعوب الهندية الأوروبية في أوروبا الشرقية. . ومع ذلك ، لا يمكن التنبؤ بكل شيء - يختلف سكان شمال روسيا (على الرغم من أنهم أيضًا من الهندو-أوروبيين) اختلافًا ملحوظًا عن "المتوسط ​​الهندو-أوروبي" - إلى حدٍ ما مثل الشعوب غير الهندية الأوروبية في منطقة الفولغا الوسطى (ماري ، Mordovians ، Chuvash) وغرب القوقاز. أخيرًا ، الأكثر تميزًا هو سكان جبال الأورال (خاصة كومي) ، وكذلك شعوب السهوب (بشكير ، كالميكس).
دعونا ننتبه إلى سكان الشعب الروسي. إنهم يمثلون عائلة اللغات الهندو أوروبية في أوروبا الشرقية ، وقد تم استخدام تردداتهم لحساب متوسط ​​الترددات "الهندو أوروبية". ومع ذلك ، فإننا نرى اختلافات ملفتة للنظر بين السكان الروس في درجة قربهم من سكانهم المرجعيين. يشير هذا مرة أخرى إلى أن مستوى عدم تجانس مجموعة الجينات للشعب الروسي كبير جدًا لدرجة أنه يتجلى بوضوح حتى على نطاق أوروبا الشرقية.

بشكل عام ، يتم الكشف عن نمط جغرافي واضح: عند الانتقال إلى الشرق ، تزداد قيم المسافة تدريجياً ، ويختلف السكان أكثر فأكثر عن متوسط ​​خصائص الشعوب الهندية الأوروبية ، وشعوب الضواحي الشرقية. تبين أن أوروبا هي الأكثر اختلافًا وراثيًا بالنسبة لهم. ومع ذلك ، بشكل عام ، فإن معظم شعوب أوروبا الشرقية (بما في ذلك سكان الأورال والقوقاز) قريبون من الشعوب الهندية الأوروبية: متوسط ​​قيمة المسافات الجينية على الخريطة صغير d = 0.028.

من أفراد عائلة لغة أورال (علامات الحمض النووي)

الخريطة التالية للمسافات الجينية مبنية من متوسط ​​ترددات جينات عائلة اللغة الأورالية وتظهر صورة مختلفة (الشكل 8.3.2).
من عائلة الأورال ، فقط الشعوب الشرقية الناطقة بالفنلندية (كومي ، أودمورتس ، ماري ، موردوفيانس) تمت دراستها بواسطة علامات الحمض النووي. تم العثور على المسافات الدنيا في أراضي استيطان هذه الشعوب ، وخاصة في جبال الأورال. على العكس من ذلك ، فإن سكان غرب السهل الروسي و Ciscaucasia بعيدون وراثيًا عن متوسط ​​ترددات الأورال. المناطق الوسطى من أوروبا الشرقية ، المتاخمة جغرافيا لجبال الأورال ، هي أقرب إلى شعوب الأورال وراثيا.
لذا، يتم تحديد أصغر قيم المسافات في جبال الأورال وتزداد تدريجياً إلى الغرب.من المحتمل أن الأراضي التي احتلتها القيم الوسيطة تعكس مساحة القبائل الفنلندية الأوغرية القديمة التي اندمج فيها السلاف [ألكسيفا ، 1965]. من الغريب أن مناطق الشعوب الناطقة بالتركية في جبال الأورال قريبة من خصائص الأسرة الأورالية ، وهو ما يفسر من خلال النسبة الكبيرة من الركيزة الأورالية في تجمع الجينات في Chuvash و Tatars وبعض مجموعات من بشكير [روجينسكي ، ليفين ، 1978].
متوسط ​​المسافة على الخريطة ، على الرغم من أنه أعلى من "الهندو أوروبية" ، إلا أنه صغير (د = 0.039). هذا يؤكد التمثيل الهام لمجمع الجينات الناطقة بالأورال في مجموعة الجينات العامة في أوروبا الشرقية ، والتي تتكون إلى حد كبير من الركيزة الأورالية.

من أفراد عائلة ألطي اللغوية (علامات الحمض النووي)

الخريطة التالية (الشكل 8.3.3) توضح الاختلافات بين كل سكان أوروبا الشرقية وشعوب عائلة لغة ألتاي. يتم تمثيل هذه العائلة في أوروبا الشرقية بشكل أساسي من قبل الشعوب الناطقة بالتركية - فقط كالميكس يتحدثون لغة تنتمي إلى المجموعة المنغولية لهذه العائلة.
تميزت خريطتان سابقتان للمسافات الجينية (من الهندو الأوروبية ومن عائلات الأورال) بقيم متوسطة صغيرة للمسافات. على الخرائط (الشكل 8.3.1. ، 8.3.2) ، كان هذا ملحوظًا من خلال غلبة الألوان الفاتحة. على العكس من ذلك ، على خريطة المسافات من عائلة Altai (الشكل 8.3.3) ، يسود اللون الداكن ، والذي يتوافق مع المسافة الجينية الهامة لمعظم سكان أوروبا الشرقية من مجموعة الجينات لعائلة Altai اللغوية. فقط مناطق شعوب عائلة لغة ألتاي نفسها قريبة بشكل طبيعي من قيمهم المتوسطة. وخارج منطقة استيطانهم مباشرة ، تبين أن بقية سكان أوروبا الشرقية يختلفون بشكل حاد عن الخصائص الجينية للشعوب الناطقة بألتاي.
ينعكس هذا في القيمة الأكبر للمسافات الجينية مقارنة بالخرائط السابقة. في المتوسط ​​على الخريطة ، كانت d = 0.064 ، وهو ما يقرب من ثلاثة أضعاف القيمة المماثلة للشعوب الهندية الأوروبية.
وبالتالي ، فإن تأثير شعوب عائلة ألتاي على مجموعة الجينات في أوروبا الشرقية يقتصر فقط على منطقة استيطانهم ، ووفقًا للبيانات قيد الدراسة ، لا يتم تتبعها عمليًا حتى في المناطق المجاورة. يمكن تفسير هذه الحقيقة من خلال الظهور المتأخر نسبيًا في أوروبا الشرقية للعديد من القبائل التي تتحدث لغات عائلة ألتاي [الأمم والأديان في العالم ، 1999] ، في حين أن كل من العائلات الهندية الأوروبية والأورالية هي لغات السكان الأقدم في أوروبا الشرقية [Cheboksarov، Cheboksarova، 1971؛ بوناك ، 1980].

§2. مسافات من الروس والبيلاروسيين والأوكرانيين

لذلك ، تعلمنا "التركيب" الرئيسي لمجمع الجينات في أوروبا الشرقية - ما هي الجينات الفرعية الرئيسية فيه ، وفيها تكون "الأسهم" "مختلطة" ، وكيف تختلف هذه الأسهم في أجزاء مختلفة من أوروبا الشرقية. الآن يمكننا العودة إلى الموضوع الرئيسي لكتابنا والتفكير في موقف جميع سكان أوروبا الشرقية بالنسبة للروس؟ نظرًا لأن هذا موضوع رئيسي ، فسوف نعطي مسافات وراثية من السكان الروس لثلاثة أنواع من الواسمات - العلامات الكلاسيكية وعلامات الحمض النووي الصبغي وعلامات الكروموسوم Y. ومن أجل عدم الخلط بين السمات "الروسية البحتة" والميزات "السلافية" ، سننظر أيضًا في خرائط المسافات من الشعوب السلافية الشرقية القريبة تاريخيًا - البيلاروسيين والأوكرانيين.

من السكان الروس (علامات كلاسيكية)

تُظهر خريطة المسافات الجينية من متوسط ​​الترددات الروسية بواسطة العلامات الكلاسيكية درجة التشابه بين كل مجموعة سكانية في أوروبا الشرقية مع مجموعة الجينات الروسية. تحتل منطقة الضوء الأقرب إلى الترددات الجينية لروسيا الوسطى النطاق الأوسط لأوروبا الشرقية - من بيلاروسيا إلى الفولغا الأوسط (الشكل 8.3.4). النغمات الداكنة هي مناطق بعيدة وراثيًا عن الروس. يوجد عدد قليل منهم نسبيًا - حسب درجة المسافة من وسط روسيا - وهي شبه جزيرة القرم ومنطقة البحر الأسود ، وفولغا السفلى ، ودول البلطيق ، والشمال الروسي ، وفينوسكانديا ، وجبال الأورال البعيدة وراثيًا.
تظهر موائل البيلاروسيين والأوكرانيين أوجه تشابه مع مجموعة الجينات الروسية. الاختلافات الجينية الحادة بين الشمال الروسي وشمال شرق أوروبا بشكل عام ، بما في ذلك فياتكا ، مستعمرة نوفغورود القديمة ، مثيرة للدهشة.

بطبيعة الحال ، فإن السكان الروس الأصليين الذين يعيشون في هذه الأراضي الآن ، إلى حد كبير ، يحملون سمات السكان المندمجين. ومع ذلك ، فمن المذهل أن مساهمة السكان الفنلنديين الأوغريين هنا كانت أعلى مما كانت عليه في سكان موردوفيان وتشوفاش ، الذين تم تضمينهم بالكامل على الخريطة في "المنطقة الجينية لروسيا الوسطى". هناك ثلاثة مصادر محتملة لمثل هذه الاختلافات. أولاً ، قد تنجذب الطبقة التحتية الفنلندية الأوغرية نفسها نحو الشعوب الغربية الناطقة باللغة الفنلندية ، وليس نحو الشعوب الشرقية.
ثانيًا ، كما تشير البيانات الأثرية [Sedov ، 1999] ، كان لاستعمار نوفغورود أصلًا مختلفًا عن القبائل السلافية نفسها. هذا يعني أنه ليس الركيزة فحسب ، بل أيضًا الطبقة الفوقية السلافية يمكن أن تكون فريدة من نوعها في الشمال الروسي. ثالثًا ، في التجمعات السكانية الشمالية الصغيرة ، يكون عامل الانجراف الجيني أكثر قوة ، والذي يمكنه أيضًا "حملهم" بعيدًا عن البر الرئيسي لروسيا. على الأرجح ، عملت العوامل الثلاثة بالتوازي ، لكن مهمة البحث المستقبلي هي معرفة علاقتها الحقيقية. هنا ، يمكن أن تكون العلامات المتجانسة ذات فائدة كبيرة ، حيث تساعد على التمييز بين تدفقات الهجرة في المكان والزمان.

يتجلى القرب من الترددات "الروسية الوسطى" في الأجزاء الأكثر اختلافًا في المنطقة الروسية ، بما في ذلك تلك التي توجد عليها الأطراف المتطرفة المعاكسة للمكونات الرئيسية لمجموعة الجينات في أوروبا الشرقية (القسم 8.2.). يمكن تفسير صورة مماثلة على أساس الفرضية القائلة بأن الترددات "الروسية الوسطى" نفسها هي أساسًا "أوروبا الوسطى" ، وأن تجمع الجينات الروسي يتكون من مزيج من المكونات الأكثر تنوعًا في أوروبا الشرقية (الفنلندية ، الأوغرية ، السلافية ، البلطيق ، إلخ). تم تأكيد هذه الفرضية أيضًا في خرائط المسافات الجينية من الأوكرانيين والبيلاروسيين والروس وفقًا لواسم الحمض النووي الأكثر إفادة - مجموعات هابلوغ من كروموسوم Y.

من السكان الروس (علامات الحمض النووي التلقائي)

وفقًا للبيانات الموجودة على العلامات الكلاسيكية (الشكل 8.3.4) ، فإن سكان وسط روسيا قريبون مرة أخرى من الترددات الجينية لروسيا الوسطى (الشكل 8.3.5). البيلاروسيين ، الذين لا يمكن تمييزهم عمليًا عن الخصائص الروسية المتوسطة من حيث ترددات العلامات الكلاسيكية ، ووفقًا لبيانات الحمض النووي تظهر اختلافات طفيفة. يختلف سكان جبال الأورال والقوقاز ومنطقة الفولغا ، وبدرجة أقل ، الشمال الروسي اختلافًا كبيرًا عن متوسط ​​الترددات الروسية. وهكذا ، في جميع النقاط الرئيسية ، يؤدي استخدام الحمض النووي والعلامات الكلاسيكية إلى نتائج مماثلة. الاختلافات بين الخريطتين ، في رأينا ، ناتجة بشكل أساسي عن درجة معرفة العلامات من الأنواع المختلفة ، ويمكن توقع أنه مع تراكم البيانات حول تعدد أشكال الحمض النووي ، ستقترب صورة التباين بشكل متزايد من النتائج التي تم الحصول عليها باستخدام علامات كلاسيكية.

متوسط ​​المسافة الجينية لسكان أوروبا الشرقية عن الترددات الروسية صغير (د = 0.28) ، والذي قد يكون نتيجة تفاعل طويل الأمد بين مجموعة الجينات الروسية مع البيئة. تذكر أن المسافة من الشعوب الهندية الأوروبية بشكل عام تتميز بنفس القيمة المتوسطة (d = 0.28). عند مقارنة هذه الخرائط (الشكل 8.3.1. و 8.3.5) ، يصبح التشابه الكبير بينهما واضحًا. هذا أمر مفهوم ، لأن الروس هم أيضًا من الهندو أوروبيين وتم تضمين الترددات في السكان الروس في حساب الشعوب الهندية الأوروبية. من الغريب أن الاختلافات بين السكان الروس بين الفولغا وفياتكا ، الموضحة على خريطة المسافات من متوسط ​​الترددات للشعوب الهندية الأوروبية ، محفوظة أيضًا على خريطة المسافات من متوسط ​​الترددات الروسية.
لذلك ، تبين أن تجمع الجينات الروسي مرتبط ارتباطًا وثيقًا بمجمعات الجينات للعديد من شعوب أوروبا الشرقية - من حيث الترددات الجينية ، فإن سكان بيلاروسيا ، وأوكرانيا ، وموردوفيان والعديد من سكان أوروبا الشرقية قريبون للغاية من الروس. فقط عندما نقترب من القوقاز والأورال ، يصبح تجمع الجينات للسكان مختلفًا بشكل واضح عن الخصائص المتوسطة لمجموعة الجينات الروسية. هذه النتيجة ليست غير متوقعة ، لأن الاستيطان الروسي في مناطق شاسعة والتبادل المكثف للجينات خارج النطاق "الأصلي" مع الشعوب المحيطة أمر واضح. بدلاً من ذلك ، يبدو من المثير للاهتمام أن وجود حاجزين جبليين (القوقاز والأورال) ظهر على الخرائط الجينية الجغرافية ، مما حد إلى حد ما من هذا التوسع المكاني لمجموعة الجينات.

من السكان الروس (علامات الكروموسومات Y)

هذه البطاقة تختلف من ناحيتين. أولاً ، نرى عليها أوروبا كلها ، وليس نصفها الشرقي فقط (الخريطة مبنية على أساس تلك الخرائط الثمانية لمجموعات هابلوغروب الفردية التي تم النظر فيها في القسم 6.3). ثانيًا ، قدرة التمايز لواسمات الكروموسوم Y أعلى من ذلك بكثير ، وبالتالي فإن الاختلافات بين السكان الروس والجيران تكون أكثر وضوحًا. على الرغم من مقياس الفترات "الأوسع" ، فإن الفاصل الزمني للمسافات القصوى يهيمن على الخريطة - وفقًا لعلامات كروموسوم Y ، تختلف كل أوروبا تقريبًا اختلافًا كبيرًا عن مجموعة الجينات الروسية (الشكل 8.3.6). فقط السكان الروس والبيلاروسيين هم الأقرب إلى متوسط ​​الترددات الروسية ، والأوكرانيون ، والشعوب السلافية الغربية (البولنديون ، والتشيك ، والسلوفاك) وشعوب منطقة الفولغا تظهر درجة متوسطة من القرب. كما هو الحال في الخرائط السابقة ، يُظهر سكان شمال روسيا تمايزًا واضحًا ، يختلف بشكل حاد عن متوسط ​​تجمع الجينات الروسي.

نرى أن علامات الكروموسوم Y تؤكد الأنماط المحددة سابقًا للتشابه بين تجمع الجينات "الروسي المركزي" مع الشعوب السلافية الشرقية الأخرى وشعوب منطقة الفولغا والاختلافات بين الشمال الروسي. إن المحتوى المعلوماتي العالي لكروموسوم Y يجعل هذه الأنماط محدبة أكثر من الأنواع الأخرى من الواسمات ، ويضيف النظر على نطاق أوروبا بأكملها إلى قائمة الشعوب المشابهة لمجموعة الجينات الروسية للشعوب والبولنديين.

من البيلاروسيين (علامات كلاسيكية)

في الخرائط السابقة (الشكل 8.3.4. ، 8.3.5. ، 8.3.6) ، رأينا أن العديد من مجموعات سكان أوروبا الشرقية تشبه مجموعة الجينات الروسية.

من المهم أن نفهم: هل كل هؤلاء السكان قريبون من مجموعة الجينات الروسية أم من مجموعة واسعة من السكان السلافيين الشرقيين؟ بمعنى آخر: هو سر هذا التشابه في التاريخ العرقي للشعب الروسي أو في توسع السلاف الشرقيين ككل ، وربما في "الأولي" ، قبل التوسع ، تشابه الجين السلافي والفينوي الأوغري حمامات؟
للإجابة على هذا السؤال ، قمنا بتحليل قرب تجمع الجينات في أوروبا الشرقية من البيلاروسيين - مجموعة عرقية أخرى من السلافية الشرقية ، قريبة جدًا في الجغرافيا والتكوين العرقي والنوع الأنثروبولوجي من الشعب الروسي.

في التين. 8.3.7. خريطة للمسافات الجينية لسكان أوروبا الشرقية من متوسط ​​ترددات الجينات البيلاروسية لمجموعة كبيرة من علامات الجينات الكلاسيكية - يتم تقديم 57 أليلاً من 21 موقعًا. نرى صورة واضحة ، تختلف اختلافًا جوهريًا عن طبيعة تنوع مجموعة الجينات الروسية. تقع جميع المناطق تقريبًا ، التي يُظهر سكانها أقرب مكان لمجمع الجينات البيلاروسي ، في نفس أراضي بيلاروسيا. خارج منطقة بيلاروسيا ، تزداد المسافات الجينية بسرعة إلى قيم مهمة ، مما يشير إلى اختلافات جينية واضحة بين مجموعة الجينات في بيلاروسيا ومجموعة الجينات في أوروبا الشرقية ككل.
تلتقط الخريطة الأصالة الجينية لمجموعة الجينات للبيلاروسيين ، مما يشير إلى الحساسية العالية لطريقة المسافة الجينية. وتجدر الإشارة إلى أن الاختلافات الواضحة بين مجموعة الجينات البيلاروسية والمجموعة الجينية للأراضي المجاورة هي نتيجة مهمة غير متوقعة ، لأن البيانات الأنثروبولوجية تفشل عادة في الكشف عن الاختلافات الواضحة بين البيلاروسيين والمجموعات المجاورة [Alekseeva، 1973؛ ديرابين ، 1999]. بطبيعة الحال ، فإن هذه الخصوصية الجينية للبيلاروسيين نسبية للغاية: فهي لا تظهر إلا على نطاق بيلاروسي ، كما لو كانت من خلال مجهر ، بفضل الدقة الهائلة للخرائط لرؤية حتى التفاصيل الدقيقة. تذكر أنه على نطاق مختلف - على خرائط المسافات الجينية من الروس - لا يمكن تمييز البيلاروسيين عمليا عن الروس في روسيا الوسطى. على أي حال ، فإن البيلاروسيين يشبهونهم أكثر بكثير من السكان الروس في الشمال الروسي أنفسهم.
وبالتالي ، على عكس المجموعة الروسية ، فإن تجمع الجينات البيلاروسي ليس قريبًا من تجمع الجينات في أوروبا الشرقية ككل. وبالتالي ، فإن التشابه الوراثي العالي بين السكان الروس وسكان معظم أقاليم أوروبا الشرقية ليس سمة مشتركة بين جميع الشعوب السلافية الشرقية ، بل هي سمة خاصة بها لمجموعة الجينات الروسية.

من البيلاروسيين (علامات Y الكروموسومات)

تم تأكيد هذا الاستنتاج من خلال البيانات الموجودة على كروموسوم Y. خريطة المسافة من بيلاروسيا (الشكل 8.3.8) مبنية على نفس مقياس الفترات كما هو الحال مع الروس (الشكل 8.3.6). لكن المنطقة ، التي تشبه جينيًا مجموعة الجينات البيلاروسية ، أصغر بشكل ملحوظ: فهي تشمل فقط الشعوب السلافية (كلا من السلاف الشرقيين ، باستثناء أوكرانيا الغربية ، والسكان الغربيين السلافيين) ، ولكنها لا تشمل شعوب منطقتي الفولغا والأورال. وبالتالي ، فإن القواسم الجينية المشتركة مع السكان غير الناطقين باللغة السلافية في أوروبا الشرقية هو "امتياز" لمجموعة الجينات الروسية ، على عكس مجموعة الجينات البيلاروسية ، والتي تختلف بشكل حاد عن شعوب منطقة الفولغا والأورال.

من الأوكرانيين (علامات Y الكروموسومات)

لاستكمال النظر في الشعوب السلافية الشرقية ، نقدم أيضًا خريطة للمسافات من الأوكرانيين (الشكل 8.3.9). إنها مشابهة جدًا للخريطة التي تمت مراجعتها للتو من البيلاروسيين ، حيث يتم نقل منطقة الحد الأقصى فقط إلى منطقة الأوكرانيين أنفسهم ، وتشمل هذه المنطقة أيضًا سكان جنوب روسيا وبيلاروسيا. والشعوب غير السلافية في أوروبا الشرقية ، والتي هي قريبة نسبيًا من السكان الروس ، بعيدة كل البعد عن الجينات الأوكرانية كما هي بعيدة عن مجموعة الجينات للبيلاروسيين. هذا يؤكد صحة تفسيرنا بأن الاستعمار السلافي لسهل أوروبا الشرقية ، مصحوبًا باستيعاب السكان الفنلنديين الأوغريين ، شمل بشكل أساسي أسلاف السكان الروس المعاصرين من الكتلة الصخرية السلافية بأكملها.

أنشأ الباحثون لأول مرة خريطة مفصلة للتركيب الجيني لسكان المملكة المتحدة. اتضح أن سكان إقليم سلتيك ليسوا متجانسين على الإطلاق وراثيًا ، ويتم الحفاظ على أقدم تجمع جيني في ويلز. أشارت مقارنة الحمض النووي للأوروبيين البريطانيين والقاريين إلى المظهر الجيني للأسلاف في كل منطقة. في المجموعة الجينية للسكان المعاصرين ، كان من الممكن رؤية انعكاس أهم الأحداث في تاريخ استيطان الجزر البريطانية.

تساعد دراسة الاختلافات الجينية بين المجموعات السكانية الحديثة على النظر بعمق في التاريخ ورؤية آثار هجرة المجموعات السكانية ، والتي بفضلها تشكلت مجموعة الجينات الحديثة. تم تنفيذ هذا العمل من قبل مجموعة دولية من الباحثين بقيادة خبراء بريطانيين من جامعة أكسفورد وجامعة كوليدج لندن ، ونشر مقالهم في مجلة نيتشر في 19 مارس. حلل والتر بودمر وبيتر دونيلي وزملاؤهم بالتفصيل التركيب الجيني لسكان المملكة المتحدة. لم يكتفوا ببناء خريطة جينية دقيقة للغاية للسكان البريطانيين المعاصرين ، بل وجدوا أيضًا آثارًا لأهم الهجرات التاريخية وأوضحوا طبيعة الاستيطان في الجزر البريطانية.

يعكس تجمع الجينات الجغرافيا

جمع الباحثون الحمض النووي من 2039 شخصًا من أجزاء مختلفة من المملكة المتحدة. عند الاختيار ، استرشدوا بالقاعدة التالية: كان على جميع أسلاف البشر في الجيل الثالث (كل من الجدات والأجداد) أن يعيشوا على مسافة لا تزيد عن 80 كم عن بعضهم البعض. جعلت هذه الحالة من الممكن الحصول على "لقطة" للتركيب الجيني للسكان البريطانيين في أواخر القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين.

لمقارنة الحمض النووي ، استخدم العلماء أكثر من 500000 تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) المنتشرة في جميع أنحاء الجينوم. تم إجراء تحليلهم باستخدام الأساليب الإحصائية fineSTRUCTURE و GLOBETROTTER. صنفت هذه الطرق عينات الحمض النووي إلى مجموعات بناءً على تشابهها ، بغض النظر عن مكان جمعها في المملكة المتحدة. ومن خلال وضع عينة من كل شخص في منتصف المسافة من أماكن ولادة أجدادهم ، تمكنوا من رؤية كيف يرتبط التشابه الجيني بالموقع الجغرافي.

مجموعات وراثية جمعت 2039 عينة DNA من سكان المملكة المتحدة.

كانت الصدفة مدهشة. كما يتضح من الشكل ، تم توزيع 17 مجموعة وراثية على الخريطة وفقًا للموقع الجغرافي للعينات المأخوذة. مجموعات مختلفة عمليا لا تتداخل. وبما أن هذه المجموعات تشكلت من جميع العينات ، دون مراعاة جغرافيتها ، فهذا يعني أن هذا التطابق يعكس التنوع الجيني الحقيقي للسكان ، كما يؤكد المؤلفون.

تبين أن سكان مقاطعة أوركني في جزر أوركني شمال اسكتلندا هم الأكثر تنوعًا وراثيًا ؛ فهي تضم ثلاث مجموعات. الاختلافات الجينية واضحة في جميع أنحاء المملكة المتحدة: شمال إنجلترا واسكتلندا وأيرلندا الشمالية تختلف بشكل جماعي عن جنوب إنجلترا ، وشمال ويلز مختلفة عن جنوب ويلز ، وتشكل كورنوال مجموعة متميزة. غالبًا ما تتطابق حدود الكتلة مع الحدود الحديثة للمقاطعات التاريخية ، مثل حدود كورنوال ديفون وحدود إنجلترا وويلز. يغطي أكبر تجمع (يشار إليه بالمربعات الحمراء على الخريطة) معظم وسط وجنوب إنجلترا والساحل الشرقي. فهو يجمع ما يقرب من نصف عينات الحمض النووي المتضمنة في الدراسة.

قام المؤلفون ببناء شجرة نسالة من السكان البريطانيين ، والتي توضح كيف تشكلت العناقيد ، وكيف تم فصل الفروع الرئيسية. كما ترون في الشجرة ، في المرحلة الأولى ، انفصل فرع من سكان جزر أوركني ، في المرحلة التالية انقسمت ويلز. أدت الشوكات اللاحقة في الشجرة إلى فصل شمال وجنوب ويلز ، وفصل شمال إنجلترا واسكتلندا وأيرلندا الشمالية عن بقية إنجلترا ، وفصل كورنوال عن بقية المجموعات.

وبالتالي ، فإن فكرة التجانس الجيني للسكان السلتيين في بريطانيا العظمى باعتبارها الأقدم ، ولم تتأثر بهجرة الساكسونية ، لم يتم تأكيدها. على العكس من ذلك ، تبين أن الجزء السلتي من بريطانيا العظمى (اسكتلندا وأيرلندا الشمالية وويلز وكورنوال) أكثر تنوعًا وراثيًا من بقية الإقليم.

على الرغم من أن التجمعات داخل السكان البريطانيين كانت بارزة بشكل واضح ، عندما قام العلماء بقياس المسافة الجينية بينهم ، اتضح أنها صغيرة (متوسط ​​0.002 ، بحد أقصى 0.007). هذا يعني أن الاختلافات الملحوظة دقيقة للغاية ولا يمكن رؤيتها إلا من خلال "التكبير" القوي الذي ابتكره الباحثون باستخدام طريقة إحصائية قوية. للمقارنة ، قاموا بتحليل بياناتهم باستخدام الطرق القياسية - تحليل المكونات الرئيسية (PCA) و ADMIXTURE. أظهرت كلتا الطريقتين فصل الفروع عن أوركني وويلز ، لكنهما لم تكشفا عن التركيب الجيني الدقيق للسكان.

البصمة القارية في الجينوم البريطاني

قد تكون الاختلافات الجينية داخل السكان البريطانيين نتيجة لعزل مجموعات معينة من السكان عن بعضها البعض ، بالإضافة إلى أنها تعكس مساهمة الهجرات المختلفة وعملية اختلاط المهاجرين بالسكان الأصليين. للتعامل مع هذا الأخير ، استخدم الباحثون نفس الطريقة لمقارنة عينات الحمض النووي من السكان البريطانيين مع عينات من أكثر من 6000 من الأوروبيين القاريين من 10 دول. وفقًا للتشابه الجيني ، تم تقسيم هذه العينات إلى 51 مجموعة.

الملامح الجينية الأوروبية لـ 17 مجموعة من المملكة المتحدة.

لكل مجموعة بريطانية ، قام العلماء بتقييم مساهمة كل مجموعة قارية وتحديد المظهر الجيني للأسلاف. أظهر التحليل أن بعض المجموعات الأوروبية ، مثل تلك الموجودة في ألمانيا الغربية وبلجيكا الفلمنكية وشمال غرب فرنسا وجنوب فرنسا وإسبانيا ، ساهمت بشكل كبير في نشأة جميع المجموعات البريطانية تقريبًا. ساهم البعض الآخر فقط في بعض المجموعات المحددة ، على سبيل المثال ، كان للنرويجي تأثير كبير على تكوين المجموعات في أوركني وأقل في اسكتلندا وأيرلندا الشمالية.

يعكس تجمع الجينات التاريخ

عكست البيانات الجينية آثار الهجرات إلى الجزر البريطانية على مدى العشرة آلاف سنة الماضية. وفقًا لطبيعة تأثير المجموعات القارية على التجمعات البريطانية ، يميز الباحثون الوقت النسبي لأحداث الهجرة. من الواضح أن تلك المجموعات التي توجد مساهمتها في جميع المجموعات تشير إلى هجرات أقدم. لقد مر وقت كافٍ منذ ذلك الحين لانتشار أنماطهم الفردانية إلى أجزاء أخرى من المملكة المتحدة. يبدو أن البصمة القارية في التجمعات الفردية كانت نتيجة لعمليات هجرة أحدث.

الأحداث الرئيسية لمستوطنة الجزر البريطانية.

تركت العلامة الأبرز بعد غزو الأنجلو ساكسون لبريطانيا في القرن الخامس. تعد المساهمة الجينية للهجرة الأنجلو ساكسونية مهمة في جنوب شرق ووسط وجنوب إنجلترا ، على الرغم من أنها لا تتجاوز 50 ٪ في أي مكان ، وتتراوح في معظم الأراضي من 10 إلى 40 ٪. يشير هذا إلى أن الأنجلو ساكسون لم يشرحوا تمامًا السكان المحليين للبريطانيين (السلتيين) ، بل اختلطوا معهم. تتطابق عدة مجموعات طوبوغرافية مع أراضي الممالك والعشائر الأنجلو ساكسونية. يؤكد الباحثون أنه يبدو أن هذه المناطق احتفظت بهويتها الإثنوغرافية والوراثية لقرون عديدة.

في سكان جزر أوركني ، يُعزى 25 ٪ من مجموعة الجينات إلى أسلاف من أصل نرويجي ، وهذه آثار لغزو الجزر من قبل الفايكنج النرويجيين ، الذي حدث في القرن التاسع. تشير البيانات الجينية أيضًا إلى أن الفايكنج الإسكندنافيين لم يحلوا محل السكان الأصليين ، بل اختلطوا معهم. لكن لم يكن من الممكن العثور على آثار جينية واضحة للفايكنج الدنماركيين ، الذين كانوا يسيطرون في نفس الوقت على جزء كبير من إنجلترا.

أما بالنسبة لأول مستوطنة للجزر البريطانية - بعد نهاية التجلد الأخير - فقد تم الحفاظ على آثارها بشكل أفضل في سكان ويلز. تشير البيانات أيضًا إلى هجرة كبيرة لاحقة من القارة ، حتى قبل غزو الإمبراطورية الرومانية لبريطانيا في بداية الألفية الأولى بعد الميلاد. انتشر التأثير الجيني لهذه الهجرة في جميع أنحاء إنجلترا واسكتلندا وأيرلندا الشمالية ، لكنه تجاوز عمليًا ويلز ، التي حافظت على أقدم مجموعة جينية.

أظهر مؤلفو الدراسة بشكل قاطع كيف يمكن للوراثة أن تكمل وتنقح المعلومات الأثرية واللغوية من أجل إعادة بناء تاريخ السكان. للحصول على خريطة جينية مفصلة للبلد وإلقاء نظرة على ماضي السكان البريطانيين ، تم مساعدتهم من خلال الاختيار المختص للبيانات الأولية والأساليب الإحصائية القوية.

مصدر:

التركيب الجيني الدقيق للسكان البريطانيين

ستيفن ليزلي ، بروس ويني ، جاريت هيلينثال ، دان دافيسون ، عبد الحميد بومرتيت ، تامي داي ، كاتارزينا هوتنيك ، إلين سي رويرفيك ، باري كونليف ، اتحاد ويلكوم ترست كيس كونسورتيوم ، الاتحاد الدولي لعلوم التصلب المتعدد الوراثي ، دانييل جيه لوسون ، دانيال فالوش ، كولين فريمان ، ماتي بيرينين ، سيمون مايرز ، مارك روبنسون ، بيتر دونيلي ووالتر بودمر

Nature، 2015، v.519، 7543، doi: 10.1038 / nature14230

http://www.nature.com/nature/journal/v519/n7543/full/nature14230.html