Beskriv kort udviklingen af det menneskelige nervesystem trin for trin. Generel udvikling af nervesystemet

hjem / Skilsmisse

Nervesystemet har en ektodermal oprindelse, det vil sige, at det udvikler sig fra et eksternt rudimentært lag i et enkeltcellelag som følge af dannelsen og opdelingen af medullærrøret.

I nervesystemets udvikling kan følgende stadier skematisk skelnes:

1. Netværkslignende, diffust eller asynaptisk nervesystem. Det opstår i ferskvandshydra, har form som et net, som er dannet ved forbindelsen af procesceller og er jævnt fordelt i hele kroppen, tykkere omkring mundvedhængene. Cellerne, der udgør dette netværk, adskiller sig væsentligt fra nervecellerne fra højere dyr: de er små i størrelse, har ikke en kerne og kromatofilt stof, der er karakteristisk for en nervecelle. Dette nervesystem leder excitationer diffust i alle retninger, hvilket giver globale refleksreaktioner. På yderligere udviklingsstadier af flercellede dyr mister det betydningen af en enkelt form af nervesystemet, men i menneskekroppen er det bevaret i form af Meissners og Auerbachs plexus i fordøjelseskanalen.

2. Det ganglioniske nervesystem (i den vermiforme) er synaptisk, leder excitation i én retning og giver differentierede adaptive reaktioner. Dette svarer til den højeste grad af evolution af nervesystemet: særlige bevægelsesorganer og receptororganer udvikles, grupper af nerveceller opstår i netværket, hvis kroppe indeholder et kromatofilt stof. Det har en tendens til at gå i opløsning under excitation af celler og komme sig i hvile. Celler med et kromatofilt stof er placeret i grupper eller gangliaknuder, derfor kaldes de ganglieceller. Så i det andet udviklingstrin, nervesystemet fra retikulært til ganglion-retikulært. Hos mennesker er denne type struktur i nervesystemet blevet bevaret i form af paravertebrale trunker og perifere noder (ganglier), som har autonome funktioner.

En refleks er en naturlig reaktion fra kroppen som reaktion på stimulering af receptorer, som udføres af en refleksbue med deltagelse af centralnervesystemet. Dette er en adaptiv reaktion af kroppen som reaktion på ændringer i det indre eller miljø. Refleksreaktioner sikrer organismens integritet og dens indre miljøs konstanthed, refleksbuen er hovedenheden for integrativ refleksaktivitet.

Et væsentligt bidrag til udviklingen af refleksteori blev ydet af I.M. Sechenov (1829-1905). Han var den første, der brugte refleksprincippet til at studere mentale processers fysiologiske mekanismer. I værket "Hjernens reflekser" (1863) har I.M. Sechenov hævdede, at den mentale aktivitet af mennesker og dyr udføres af mekanismen for refleksreaktioner, der opstår i hjernen, herunder den mest komplekse af dem - dannelsen af adfærd og tænkning. På grundlag af sin forskning konkluderede han, at alle handlinger i bevidst og ubevidst liv er refleksive. Refleksteori om I.M. Sechenov tjente som grundlaget for I.P. Pavlova (1849-1936) om højere nervøs aktivitet.

Metoden med betingede reflekser udviklet af ham udvidede den videnskabelige forståelse af hjernebarkens rolle som et materielt substrat for psyken. I.P. Pavlov formulerede en refleksteori om hjernen, som er baseret på tre principper: kausalitet, struktur, analysens enhed og syntese. PK Anokhin (1898-1974) beviste vigtigheden af feedback i organismens refleksaktivitet. Dens essens ligger i det faktum, at under gennemførelsen af enhver reflekshandling er processen ikke kun begrænset af effektoren, men ledsages af excitationen af receptorerne i arbejdsorganet, hvorfra information om konsekvenserne af handlingen kommer af afferente veje til centralnervesystemet. Der var ideer om "refleksringen", "feedback".

Refleksmekanismer spiller en væsentlig rolle i levende organismers adfærd og sikrer deres tilstrækkelige respons på miljøsignaler. For dyr signaleres virkeligheden næsten udelukkende af irritationer. Dette er det første signalsystem af virkeligheden, fælles for mennesker og dyr. I.P. Pavlov beviste, at for mennesker, i modsætning til dyr, er objektet for visning ikke kun miljøet, men også sociale faktorer. Derfor får det andet signalsystem for ham afgørende betydning - ordet som signalet for de første signaler.

Den betingede refleks ligger til grund for den højere nervøse aktivitet hos mennesker og dyr. Det indgår altid som en væsentlig komponent i de sværeste manifestationer af adfærd. Imidlertid kan ikke alle former for adfærd hos en levende organisme forklares ud fra refleksteoriens synspunkt, som kun afslører virkningsmekanismerne. Refleksprincippet besvarer ikke spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af menneskers og dyrs adfærd, tager ikke hensyn til resultatet af handlingen.

Derfor er der i løbet af de sidste årtier, på baggrund af reflekterende ideer, blevet dannet konceptet om behovenes ledende rolle som drivkraften for menneskers og dyrs adfærd. Tilstedeværelsen af behov er en nødvendig forudsætning for enhver aktivitet. Kroppens aktivitet får kun en bestemt retning, hvis der er et mål, der opfylder dette behov. Hver adfærdshandling er forudgået af behov, der opstod i processen med fylogenetisk udvikling under påvirkning af miljøforhold. Det er grunden til, at en levende organismes adfærd ikke så meget bestemmes af reaktionen på ydre påvirkninger som af behovet for at implementere det planlagte program, plan, der sigter på at tilfredsstille et eller andet behov hos en person eller et dyr.

PC. Anokhin (1955) udviklede teorien om funktionelle systemer, som giver mulighed for en systematisk tilgang til studiet af hjernens mekanismer, især udviklingen af problemer med det strukturelle og funktionelle grundlag for adfærd, fysiologi af motivation og følelser. Essensen af konceptet er, at hjernen ikke kun kan reagere tilstrækkeligt på ydre stimuli, men også forudse fremtiden, aktivt lægge planer for sin adfærd og implementere dem. Teorien om funktionelle systemer udelukker ikke metoden med betingede reflekser fra sfæren med højere nervøs aktivitet og erstatter den ikke med noget andet. Det gør det muligt at dykke dybere ned i refleksens fysiologiske essens. I stedet for fysiologien af individuelle organer eller strukturer i hjernen, betragter systemtilgangen organismens aktivitet som helhed. For enhver adfærdsmæssig handling af en person eller et dyr er en sådan organisering af alle hjernestrukturer nødvendig, der vil give det ønskede slutresultat. Så i teorien om funktionelle systemer indtager det nyttige resultat af handling en central plads. Faktisk er de faktorer, der er grundlaget for at nå målet, dannet efter typen af alsidige refleksprocesser.

En af de vigtige mekanismer for aktiviteten af centralnervesystemet er princippet om integration. På grund af integrationen af somatiske og autonome funktioner, som udføres af hjernebarken gennem strukturerne af det limbisk-retikulære kompleks, realiseres en række adaptive reaktioner og adfærdsmæssige handlinger. Det højeste niveau af integration af funktioner hos mennesker er frontal cortex.

En vigtig rolle i menneskers og dyrs mentale aktivitet spilles af det dominerende princip, udviklet af OO Ukhtomsky (1875-1942). Dominant (fra latin dominari til dominerende) er en excitation, der er overlegen i centralnervesystemet, som dannes under påvirkning af stimuli fra det omgivende eller indre miljø og på et bestemt tidspunkt underkuer andre centres aktivitet.

Hjernen med dens højere sektion, hjernebarken, er et komplekst selvregulerende system baseret på samspillet mellem excitatoriske og hæmmende processer. Princippet om selvregulering udføres på forskellige niveauer af de analytiske systemer - fra de kortikale regioner til niveauet af receptorer med den konstante underordning af de nedre dele af nervesystemet til de højere.

At studere principperne for nervesystemets funktion, ikke uden grund, sammenlignes hjernen med en elektronisk computer. Som du ved, er grundlaget for driften af kybernetisk udstyr modtagelse, transmission, behandling og lagring af information (hukommelse) med dens videre reproduktion. Information skal kodes til transmission og afkodes til afspilning. Ved hjælp af kybernetiske begreber kan vi antage, at analysatoren modtager, transmitterer, behandler og eventuelt lagrer information. Dens afkodning udføres i de kortikale regioner. Dette er formentlig nok til at gøre et forsøg på at sammenligne hjernen med en computer muligt.

Samtidig kan man ikke sidestille hjernens arbejde med en computer: ”... hjernen er den mest lunefulde maskine i verden. Lad os være beskedne og forsigtige med konklusioner "(IM Sechenov, 1863). En computer er en maskine og intet andet. Alle cybernetiske enheder arbejder efter princippet om elektrisk eller elektronisk interaktion, og komplekse biokemiske og bioelektriske processer finder også sted i hjernen, som er skabt gennem evolutionær udvikling. De kan kun udføres i levende væv. Hjernen fungerer, i modsætning til elektroniske systemer, ikke efter princippet om "alt eller intet", men tager højde for en lang række gradueringer mellem disse to yderpunkter. Disse graderinger er ikke forårsaget af elektroniske, men af biokemiske processer. Dette er den væsentlige forskel mellem det fysiske og det biologiske.

Hjernen har kvaliteter, der går ud over en computers. Det skal tilføjes, at kroppens adfærdsreaktioner i høj grad bestemmes af intercellulære interaktioner i centralnervesystemet. Én neuron nærmes som regel af processer fra hundreder eller tusinder af andre neuroner, og den forgrener sig til gengæld til hundreder eller tusinder af andre neuroner. Ingen kan sige, hvor mange synapser der er i hjernen, men tallet 10 14 (et hundrede billioner) virker ikke utroligt (D. Hubel, 1982). Computeren rummer væsentligt færre elementer. Hjernens funktion og organismens vitale funktioner udføres under specifikke miljøforhold. Derfor kan tilfredsstillelse af visse behov opnås, forudsat at denne aktivitet er tilstrækkelig til de eksisterende eksterne miljøforhold.

For at gøre det lettere at studere de grundlæggende love for funktion, er hjernen opdelt i tre hovedblokke, som hver udfører sine egne specifikke funktioner.

Den første blok er de fylogenetisk ældste strukturer af det limbisk-retikulære kompleks, som er placeret i hjernestammen og dybe områder af hjernen. De omfatter cingulate gyrus, havkno (hippocampus), papillær krop, forreste kerner af thalamus, hypothalamus, retikulær dannelse. De giver regulering af vitale funktioner - åndedræt, blodcirkulation, stofskifte samt generel tone. Med hensyn til adfærdsmæssige handlinger deltager disse formationer i reguleringen af funktioner, der sigter på at sikre mad og seksuel adfærd, processerne til at bevare arten, i reguleringen af systemer, der sikrer søvn og vågenhed, følelsesmæssig aktivitet, hukommelsesprocesser. er et sæt formationer placeret bag den centrale rille: somatosensoriske, visuelle og auditive områder i hjernebarken.

Deres hovedfunktioner: modtagelse, behandling og opbevaring af information. Systemets neuroner, som overvejende er placeret foran den centrale sulcus og er associeret med effektorfunktioner, implementering af motoriske programmer, udgør den tredje blok.Alligevel skal det erkendes, at det er umuligt at trække en klar grænse mellem hjernens sensoriske og motoriske strukturer. Den postcentrale gyrus, som er en følsom projektionszone, er tæt forbundet med den præcentrale motorzone og danner et enkelt sansemotorisk felt. Derfor er det nødvendigt klart at forstå, at denne eller den menneskelige aktivitet kræver samtidig deltagelse af alle dele af nervesystemet. Desuden udfører systemet som helhed funktioner, der går ud over de funktioner, der er iboende i hver af disse blokke.

Anatomiske og fysiologiske karakteristika og patologi af kranienerverne

Kranienerverne, der strækker sig fra hjernen i mængden af 12 par, innerverer huden, musklerne, hoved- og nakkeorganerne samt nogle organer i brystet og bughulen. Heraf III, IV,

VI, XI, XII par er motoriske, V, VII, IX, X er blandede, I, II og VIII par er følsomme, hvilket giver henholdsvis specifik innervation af lugte, syn og hørelse; I- og II-par er derivater af hjernen, de har ikke kerner i hjernestammen. Alle andre kranienerver forlader eller kommer ind i hjernestammen, hvor deres motoriske, sensoriske og autonome kerner er placeret. Så kernerne i III- og IV-parrene af kranienerver er placeret i hjernestammen, V, VI, VII, VIII-parrene - hovedsageligt i broforingen, IX, X, XI, XII-parrene - i medulla oblongata.

Cerebral cortex

Hjernen (encephalon, cerebrum) omfatter højre og venstre hemisfære og hjernestammen. Hver halvkugle har tre poler: frontal, occipital og temporal. I hver hemisfære skelnes fire lapper: frontal, parietal, occipital, temporal og insula (se fig. 2).

Hjernens halvkugler (hemispheritae cerebri) kaldes den endnu større eller terminale hjerne, hvis normale funktion forudbestemmer menneskespecifikke tegn. Den menneskelige hjerne består af multipolære nerveceller - neuroner, hvis antal når 10 11 (et hundrede milliarder). Dette er omtrent det samme som antallet af stjerner i vores galakse. Den gennemsnitlige masse af en voksens hjerne er 1450 g. Den er karakteriseret ved betydelige individuelle udsving. For eksempel kan sådanne fremragende mennesker som forfatteren I.S. Turgenev (63 år), digter Byron (36 år), det var henholdsvis 2016 og 2238, for andre, ikke mindre talentfuld - den franske forfatter A. France (80 år) og politolog og filosof G.V. Plekhanov (62 år) - henholdsvis 1017 og 1180. Studiet af store menneskers hjerne afslørede ikke intellektets hemmelighed. Hjernemassens afhængighed af ansigtets kreative niveau blev ikke afsløret. Den absolutte masse af kvinders hjerne er 100-150 g mindre end massen af mænds hjerne.

Den menneskelige hjerne adskiller sig fra hjernen hos antropoide aber og andre højerestående dyr, ikke kun i sin større masse, men også i den betydelige udvikling af frontallappene, som udgør 29% af hjernens samlede masse. Frontallappene, der er væsentligt større end væksten af andre lapper, fortsætter med at stige i løbet af de første 7-8 år af et barns liv. Det er naturligvis på grund af det faktum, at de er forbundet med motorisk funktion. Det er fra frontallapperne, at pyramidebanen begynder. Betydningen af frontallappen og i implementeringen af højere nervøs aktivitet. I modsætning til dyret, differentierer den nedre parietallap i den menneskelige hjernes parietallap. Dens udvikling er forbundet med udseendet af talefunktion.

Den menneskelige hjerne er den mest perfekte af alt det, naturen har skabt. Samtidig er det det sværeste objekt for erkendelse. Hvilket apparat, generelt forstået, sætter hjernen i stand til at udføre sin ekstremt komplekse funktion? Antallet af neuroner i hjernen er omkring 10 11, antallet af synapser eller kontakter mellem neuroner er omkring 10 15. I gennemsnit har hver neuron flere tusinde separate input, og den sender selv forbindelser til mange andre neuroner (F. Crick, 1982). Dette er blot nogle af de grundlæggende bestemmelser i læren om hjernen. Videnskabelig forskning i hjernen skrider frem, om end langsomt. Dette betyder dog ikke, at der i fremtiden på ethvert tidspunkt ikke vil være en opdagelse eller en række opdagelser, der vil afsløre hjernens hemmeligheder.

Dette spørgsmål vedrører selve menneskets essens, og derfor vil fundamentale ændringer i vores syn på den menneskelige hjerne markant påvirke os selv, verden omkring os og andre områder af videnskabelig forskning, og vil besvare en række biologiske og filosofiske spørgsmål. Dette er dog stadig udsigterne for udviklingen af hjernevidenskab. Deres implementering vil ligne de omvæltninger, der blev foretaget af Copernicus, som beviste, at Jorden ikke er universets centrum; Darwin, som fastslog, at en person er i et slægtskab med alle andre levende væsener; Einstein, som introducerede nye begreber vedrørende tid og rum, masse og energi; Watson og Crick, som viste, at biologisk arv kan forklares med fysiske og kemiske begreber (D. Hubel, 1982).

Hjernebarken dækker dens halvkugler, har riller, der deler den i lapper og viklinger, som et resultat af, at dens areal øges betydeligt. På den øvre-laterale (ydre) overflade af hjernehalvdelen er de to største primære riller placeret - den centrale rille (sulcus centralis), som adskiller frontallappen fra parietal, og den laterale rille (sulcus lateralis), som er ofte kaldet den sylviske rille; det adskiller frontal- og parietallapperne fra tindingelapperne (se fig. 2). På den mediale overflade af hjernehalvdelen skelnes den parieto-occipitale fure (sulcus parietooccipitalis), som adskiller parietallappen fra occipital (se fig. 4). Hver hjernehalvdel har også en lavere (basal) overflade.

Cerebral cortex er evolutionært set den yngste formation, den mest komplekse i struktur og funktion. Det er ekstremt vigtigt i organiseringen af organismens liv. Cerebral cortex har udviklet sig som et apparat til tilpasning til skiftende miljøforhold. Adaptive reaktioner bestemmes af samspillet mellem somatiske og autonome funktioner. Det er hjernebarken, der sikrer integrationen af disse funktioner gennem det limbisk-retikulære kompleks. Det har ikke en direkte forbindelse med receptorer, men modtager den vigtigste afferente information, delvist allerede behandlet på rygmarvsniveau, i stammen og den subkortikale del af hjernen. I cortex kan følsom information analyseres og syntetiseres. Selv ifølge de mest forsigtige skøn udføres omkring 1011 elementære operationer i den menneskelige hjerne i 1 s (O. Forster, 1982). Det er i cortex, at nerveceller, der er forbundet med mange processer, analyserer de signaler, der kommer ind i kroppen, og der træffes beslutninger om deres implementering.

Ved at understrege hjernebarkens ledende rolle i neurofysiologiske processer skal det bemærkes, at denne højere del af centralnervesystemet kun kan fungere normalt med tæt interaktion med subkortikale formationer, den retikulære dannelse af hjernestammen. Her er det på sin plads at minde om udtalelsen fra P.K. Anokhin (1955), at på den ene side udvikler hjernebarken, og på den anden side dens energiforsyning, det vil sige retikulær dannelse. Sidstnævnte styrer alle signaler, der sendes til hjernebarken, passerer et vist antal af dem; overskydende signaler kumuleres, og i tilfælde af informationshunger føjes de til det generelle flow.

Cytoarkitektonik af cerebral cortex

Hjernebarken er det grå stof på overfladen af de store halvkugler, der er 3 mm tykke. Den når sin maksimale udvikling i den præcentrale gyrus, hvor dens tykkelse nærmer sig 5 mm. Den menneskelige hjernebark indeholder omkring 70% af alle neuroner i centralnervesystemet. Massen af hjernebarken hos en voksen er 580 g, eller 40 % af hjernens samlede masse. Det samlede areal af cortex er omkring 2200 cm 2, hvilket er 3 gange arealet af den indre overflade af hjerneskallen, som den støder op til. To tredjedele af området af hjernebarken er skjult i et stort antal furer (sulci cerebri).

De første rudimenter af hjernebarken dannes i et menneskeligt embryo i den 3. måned af embryonal udvikling; i den 7. måned består det meste af cortex af 6 plader eller lag. Den tyske neurolog K. Brodmann (1903) gav lagene følgende navne: molekylær plade (lamina molecularis), ydre granuleret plade (lamina granulans externa), ydre pyramideplade (lamina pyramidal er externa), indre granulær plade (lamina granulans interna), indre pyramideplade (lamina pyramidalis interna seu ganglionaris) og multiforme plade (lamina miltiformis).

Strukturen af hjernebarken:

a - lag af celler; b - lag af fibre; I - molekylær plade; II - ydre granulær plade; III - ydre pyramideformet plade; IV - indre granulær plade; V - intern pyramideformet (ganglionisk) plade; VI - multiforme plade (Via - trekantede celler; VIb - fusiforme celler)

Den morfologiske struktur af hjernebarken i forskellige dele af den blev beskrevet detaljeret af professoren fra Kiev University I.O. Betz i 1874. Han var den første til at beskrive de gigantiske pyramideceller i det femte lag af den præcentrale gyrus cortex. Disse celler er kendt som Betz-celler. Deres axoner er rettet mod de motoriske kerner i hjernestammen og rygmarven og danner en pyramideformet bane. I. Betz var den første til at introducere udtrykket "cytoarchitectonics of the cortex". Dette er videnskaben om den cellulære struktur af cortex, antallet, formen og placeringen af celler i dets forskellige lag. De cytoarkitektoniske træk ved strukturen af forskellige dele af hjernebarken er grundlaget for dens fordeling i regioner, underregioner, felter og underfelter. Separate felter i cortex er ansvarlige for visse manifestationer af højere nervøs aktivitet: tale, syn, hørelse , lugt osv. Topografien af felterne i den menneskelige hjernebark blev undersøgt i detaljer af K. Brodman, som lavede de tilsvarende kort over cortex. Hele overfladen af cortex er ifølge K. Brodman opdelt i 11 sektioner og 52 felter, som adskiller sig i særegenhederne af den cellulære sammensætning, struktur og udøvende funktion.

Hos mennesker skelnes der mellem tre formationer af hjernebarken: ny, gammel og gammel. De adskiller sig væsentligt i deres struktur.Neocortex udgør cirka 96% af hele overfladen af den store hjerne og omfatter occipitallappen, den øvre og nedre parietale, præcentrale og postcentrale gyri samt hjernens frontale og tindingelapper, en ø. Dette er en homotop skorpe, den har en pladelignende struktur og består hovedsageligt af seks lag. Med hensyn til styrken af deres udvikling varierer pladerne på forskellige områder. Især i den præcentrale gyrus, som er det motoriske center i hjernebarken, er de ydre pyramidale, indre pyramidale og multiforme plader veludviklede og, værre, de ydre og indre granulære plader.

Den gamle cortex (paleocortex) omfatter den olfaktoriske tuberkel, gennemsigtige septum, periamygdala og præpiriforme regioner. Det er forbundet med gamle hjernefunktioner relateret til lugt og smag. Den gamle bark adskiller sig fra den nye formations bark ved, at den er dækket af et hvidt lag af fibre, hvoraf en del består af fibre i lugtekanalen (tractus olfactorius). Den limbiske cortex er også en gammel del af cortex, den har en tre-lags struktur.

Den gamle bark (archicortex) omfatter ammoniumhornet, dentate gyrus. Det er tæt beslægtet med regionen af hypothalamus (corpus mammillare) og den limbiske cortex. Den gamle skorpe adskiller sig fra den gamle ved, at den er tydeligt adskilt fra de underjordiske formationer. Funktionelt er det forbundet med følelsesmæssige reaktioner.

Gammel og gammel cortex udgør cirka 4% af hjernebarken. Det finder ikke sted i den embryonale udvikling af sekslagsperioden. En sådan skorpe har en tre- eller etlagsstruktur og kaldes heterotopisk.

Næsten samtidig med studiet af cortex' cellulære arkitektur begyndte studiet af dets myeloarkitektonik, det vil sige studiet af den fibrøse struktur af cortex fra synspunktet om at bestemme de forskelle, der eksisterer i dens individuelle dele. Myeloarkitektonik af cortex er karakteriseret ved tilstedeværelsen af seks lag af fibre inden for grænserne af hjernebarken med forskellige linjer af deres myelinisering (Fig. B). Blandt nervefibrene i hjernehalvdelene er der associative fibre, der forbinder separate områder af cortex inden for grænserne af en hemisfære, commissural, der forbinder cortex forskellige halvkugler, og projektion, der forbinder cortex med de nedre dele af centralnervesystemet.

Således er hjernebarken opdelt i sektioner og felter. Alle af dem har en særlig specifik, iboende struktur. Hvad angår funktionerne, er der tre hovedtyper af kortikal aktivitet. Den første type er forbundet med aktiviteten af individuelle analysatorer og giver de enkleste former for erkendelse. Dette er det første signalsystem. Den anden type omfatter et andet signalsystem, hvis funktion er tæt forbundet med funktionen af alle analysatorer. Dette er et mere komplekst niveau af kortikal aktivitet, der er direkte relateret til talefunktion. For en person er ord den samme betingede stimulus som virkelighedssignaler. Den tredje type kortikal aktivitet giver handlingernes målrettethed, muligheden for deres langsigtede planlægning, som er funktionelt forbundet med hjernehalvdelens frontallapper.

En person opfatter således verden omkring sig ud fra det første signalsystem, og logisk, abstrakt tænkning er forbundet med det andet signalsystem, som er den højeste form for menneskelig nerveaktivitet.

Autonome (autonome) nervesystem

Som bemærket i tidligere kapitler opfatter de sensoriske og motoriske systemer irritation, giver en sensorisk forbindelse mellem kroppen og omgivelserne og giver bevægelse ved sammentrækning af skeletmuskler. Denne del af det generelle nervesystem kaldes det somatiske. På samme tid er der en anden del af nervesystemet, som er ansvarlig for processen med ernæring af kroppen, udveksling, udskillelse, vækst, reproduktion, cirkulation af væsker, det vil sige, det regulerer aktiviteten af indre organer. Det kaldes det autonome (autonome) nervesystem.

Der er forskellige terminologiske betegnelser for denne del af nervesystemet. Ifølge den internationale anatomiske nomenklatur er det almindeligt accepterede udtryk "autonomt nervesystem". Men i den hjemlige litteratur bruges det tidligere navn også traditionelt - det autonome nervesystem. Opdelingen af det generelle nervesystem i to tæt indbyrdes forbundne dele afspejler dets specialisering, samtidig med at centralnervesystemets integrerende funktion opretholdes som grundlaget for organismens integritet.

Funktioner af det autonome nervesystem:

Trophotropic - regulering af aktiviteten af indre organer, opretholdelse af konstantheden af det indre miljø i kroppen - homeostase;

Ergotropisk vegetativ støtte til processerne for tilpasning af kroppen til miljøforhold, dvs. tilvejebringelse af forskellige former for mental og fysisk aktivitet af kroppen: øget blodtryk, øget hjertefrekvens, dybere vejrtrækning, øget blodsukkerniveau, frigivelse af binyrerne hormoner og andre funktioner. Disse fysiologiske funktioner reguleres uafhængigt (autonomt) uden vilkårlig kontrol af dem.

Thomas Willis isolerede en borderline sympatisk stamme fra vagusnerven, og Jacob Winslow (1732) beskrev i detaljer dens struktur, forbindelse med indre organer, og bemærkede, at "... en del af kroppen påvirker en anden, fornemmelser opstår - sympati". Sådan opstod begrebet "sympatisk system", altså et system, der forbinder organer med hinanden og med centralnervesystemet. I 1800 opdelte den franske anatom M. Bichat nervesystemet i to sektioner: dyr (dyr) og vegetativ (plante). Sidstnævnte tilvejebringer de metaboliske processer, der er nødvendige for eksistensen af både en animalsk organisme og planter. Selvom sådanne ideer på det tidspunkt ikke blev opfattet fuldt ud og derefter blev kasseret helt, blev det foreslåede udtryk "autonome nervesystem" udbredt og har overlevet til denne dag.

Den engelske videnskabsmand John Langley fandt ud af, at forskellige nervøse autonome ledningssystemer udøver modsatte påvirkninger på organer. På baggrund af disse funktionelle forskelle i det autonome nervesystem blev der skelnet mellem to opdelinger: sympatisk og parasympatisk. Den sympatiske opdeling af det autonome nervesystem aktiverer kroppens aktivitet som helhed, giver beskyttende funktioner (immunprocesser, barrieremekanismer, termoregulering), den parasympatiske - opretholder homeostase i kroppen. Ved sin funktion er det parasympatiske nervesystem anabolsk, det fremmer ophobningen af energi.

Derudover har nogle af de indre organer også metasympatiske neuroner, som udfører lokale mekanismer for regulering af indre organer. Det sympatiske nervesystem innerverer alle kroppens organer og væv, mens det parasympatiske nervesystems aktivitetssfære hovedsageligt refererer til de indre organer. De fleste af de indre organer har dobbelt, sympatisk og parasympatisk, innervation. Undtagelsen er centralnervesystemet, de fleste kar, livmoderen, binyremarven, svedkirtlerne, som ikke har parasympatisk innervation.

De første anatomiske beskrivelser af strukturerne i det autonome nervesystem blev lavet af Galen og Vesalius, som studerede vagusnervens anatomi og funktion, selvom de fejlagtigt tilskrev andre formationer til den. I det XVII århundrede.

Anatomi

Ifølge anatomiske kriterier er det autonome nervesystem opdelt i segmentale og suprasegmentale sektioner.

Den segmentelle afdeling af det autonome nervesystem giver autonom innervation af individuelle segmenter af kroppen og indre organer, der tilhører dem. Det er opdelt i sympatiske og parasympatiske dele.

Det centrale led i den sympatiske del af det autonome nervesystem er Jacobson-kernen, neuronerne i rygmarvens laterale horn fra de nedre cervikale (C8) til de lumbale (L2-L4) segmenter. Disse cellers axoner kommer ud af rygmarven som en del af de forreste rygrødder. Yderligere går de i form af præganglioniske fibre (hvide forbindelsesgrene) til de sympatiske knuder på grænsen (sympatisk) stammen, hvor de knækker.

Den sympatiske trunk er placeret på begge sider af rygsøjlen og er dannet af paravertebrale knuder, hvoraf 3 er cervikale, 10-12 thorax, 3-4 lumbale og 4 sakrale. I noderne af den sympatiske stamme ender en del af fibrene (preganglioniske). Den anden del af fibrene, uden at gå i stykker, går til den prævertebrale plexus (på aorta og dens grene - abdominal eller solar plexus). Postgangioniske fibre (grå forbindelsesgrene), som ikke har en myelinskede, stammer fra den sympatiske stamme og de mellemliggende knuder. De innerverer forskellige organer og væv.

Diagram over strukturen af den segmentelle sektion af det autonome (autonome) nervesystem:

1 - kraniobulbar sektion af det parasympatiske nervesystem (kerne III, VII, IX, X par kranienerver); 2 - sakral (sakral) del af det parasympatiske nervesystem (laterale horn af S2-S4-segmenter); 3 - sympatisk sektion (laterale horn i rygmarven på niveau med C8-L3-segmenter); 4 - ciliær node; 5 - pterygopalatinknude; 6 - sub-lumbal node; 7 - øreknude; 8 - sympatisk kuffert.

I rygmarvens laterale horn, på C8-T2 niveau, er der Budge ciliospinal center, hvorfra den cervikale sympatiske nerve udspringer. Preganglioniske sympatiske fibre fra dette center ledes til den overordnede cervikale sympatiske knude. Fra den stiger de postganglioniske filamenter opad, danner en sympatisk plexus af halspulsåren, orbitalarterie (a. Ophtalmica), og trænger derefter ind i orbiten, hvor øjets glatte muskler innerverer. Med nederlaget for de laterale horn på dette niveau eller den cervikale sympatiske nerve opstår Bernard-Horner syndrom. Sidstnævnte er karakteriseret ved partiel ptosis (indsnævring af den palpebrale fissur), miose (forsnævring af pupillen) og enophthalmos (tilbagetrækning af øjeæblet). Irritation af sympatiske fibre fører til udseendet af det modsatte syndrom af Purfyur du Petit: udvidelse af den palpebrale fissur, mydriasis, exophthalmos.

Sympatiske fibre, som starter fra stellate ganglion (cervicothoracal ganglion, gangl. Stellatum), danner plexus af vertebral arterie og sympatiske plexus i hjertet. De giver innerveringen af karene i det vertebrobasilære bassin og giver også grene til hjertet og strubehovedet. Brystsektionen af den sympatiske stamme giver anledning til grene, der innerverer aorta, bronkier, lunger, pleura og abdominale organer. Fra lændeknuderne ledes sympatiske fibre til det lille bækkens organer og kar. På ekstremiteterne går sympatiske fibre sammen med perifere nerver, der spredes i de distale dele sammen med små arterielle kar.

Den parasympatiske del af det autonome nervesystem er opdelt i craniobulbar og sakral division. Den craniobulbar sektion er repræsenteret af neuroner af hjernestammens kerner: III, UP, IX, X par kranienerver. De vegetative kerner af den oculomotoriske nerve - tilbehør (Yakubovichs kerne) og centrale posterior (Perlias kerne) er placeret på niveau med mellemhjernen. Deres axoner som en del af den oculomotoriske nerve går til ciliærganglion (gangl. Ciliarae), som er placeret i kredsløbets dagafsnit. Fra den innerverer de postganglionære fibre i de korte ciliære nerver (nn. Ciliaris brevis) øjets glatte muskler: den muskel, der trækker pupillen sammen (m. Sphincter pupillae) og ciliarismusklen (t. Ciliaris), sammentrækningen af som giver overnatning.

I området af broen er der sekretoriske tåreceller, hvis axoner, som en del af ansigtsnerven, går til pterygopalatine ganglion (gangl. Pterygopalatinum) og innerverer tårekirtlen. I hjernestammen er også de øvre og nedre sekretoriske spytkerner lokaliseret, hvorfra axonerne går med glossopharyngeal nerve til parotis node (gangl.oticum) og med intermediær nerve til submandibulære og hyoide noder (gangl. Submandibularis, gangl. Sublingualis) og innervere de tilsvarende spytkirtler.

På niveau med medulla oblongata er den bageste (viscerale) kerne af vagusnerven (nucl.dorsalis n.vagus), hvis parasympatiske fibre innerverer hjertet, fordøjelseskanalen, mavekirtlerne og andre indre organer (undtagen bækkenet) organer).

Skema for efferent parasympatisk innervation:

1 - parasympatiske kerner af den okulære motoriske nerve; 2 - øvre spytkerne; 3 - nedre spytkerne; 4 - den bagerste kerne af den vandrende ikke-voldgrav; 5 - lateral mellemliggende kerne af den sakrale rygmarv; b - den oculomotoriske nerve; 7 - ansigtsnerve; 8 - glossopharyngeal nerve; 9 - vagusnerven; 10 - bækkennerver; 11 - ciliær node; 12 - pterygopalatinknude; 13 - øreknude; 14 - submandibulær knude; 15 - sublingual knude; 16 - knuder af pulmonal plexus; 17 - knuder i hjerteplexus; 18 - abdominale knuder; 19 - knuder i mave- og tarmplexus; 20 - noder af bækken plexus.

På overfladen eller inde i de indre organer er der intraorganiske nerveplexuser (metasympatiske del af det autonome nervesystem), som fungerer som en samler - de skifter og transformerer alle de impulser, der går til de indre organer og tilpasser deres aktivitet til de indre organer. ændringer, der er opstået, dvs. de giver adaptive og kompenserende processer (f.eks. efter operation).

Den sakrale (sakrale) del af det autonome nervesystem er repræsenteret af celler, der er placeret i rygmarvens laterale horn på niveau med S2-S4-segmenter (lateral mellemkerne). Disse cellers axoner danner bækkennerverne (nn. Pelvici), som innerverer blæren, endetarmen og kønsorganerne.

Den sympatiske og parasympatiske del af det autonome nervesystem udfører den modsatte virkning på organerne: udvidelse eller sammentrækning af pupillen, acceleration eller deceleration af hjerteslag, modsatte ændringer i sekretion, peristaltik osv. ... Dette returnerer det funktionelle system til dets oprindelige tilstand.

Forskellene mellem de sympatiske og parasympatiske opdelinger af det autonome nervesystem er som følger:

1. De parasympatiske ganglier er placeret nær eller i selve organerne, som de innerverer, og de sympatiske ganglier er i betydelig afstand fra dem. Derfor har de postganglioniske fibre i det sympatiske system en betydelig længde, og når de er irriterede, er de kliniske symptomer ikke lokale, men diffuse. Manifestationerne af patologien i den parasympatiske del af det autonome nervesystem er mere lokale og dækker ofte kun et organ.

2. Forskellige karakterer af mediatorer: acetylcholin er en mediator af præganglioniske fibre i begge divisioner (sympatiske og parasympatiske). I synapserne af de postganglioniske fibre i den sympatiske del frigives sympati (en blanding af adrenalin og noradrenalin), parasympatisk - acetylcholin.

3. Den parasympatiske afdeling er evolutionært mere gammel, den udfører en trofotrop funktion og er mere autonom. Den sympatiske sektion er nyere og udfører en adaptiv (ergotrop) funktion. Det er mindre autonomt og afhænger af funktionen af centralnervesystemet, det endokrine system og andre processer.

4. Funktionsområdet for den parasympatiske del af det autonome nervesystem er mere begrænset og vedrører hovedsageligt de indre organer; sympatiske fibre giver innervation til alle organer og væv i kroppen.

Den suprasegmentale opdeling af det autonome nervesystem er ikke opdelt i sympatiske og parasympatiske dele. I strukturen af den supra-segmentale afdeling skelnes ergotropiske og trofotropiske og systemer foreslået af den engelske forsker Guesde. Det ergotropiske system øger sin aktivitet i øjeblikke, der kræver en vis spænding fra kroppen, kraftig aktivitet. I dette tilfælde stiger blodtrykket, koronararterierne udvider sig, pulsen øges, respirationsfrekvensen øges, bronkierne udvides, lungeventilationen øges, tarmmotiliteten falder, nyrekarrene indsnævres, pupillerne udvides, receptorens excitabilitet og opmærksomheden øges.

Kroppen er klar til forsvar eller modstand. For at implementere disse funktioner omfatter det ergotropiske system hovedsageligt segmentelle apparater i den sympatiske del af det autonome nervesystem. I sådanne tilfælde er humorale mekanismer også inkluderet i processen - adrenalin frigives til blodet. De fleste af disse centre er placeret i frontal- og parietallapperne. For eksempel er de motoriske centre for innervation af glatte muskler, indre organer, blodkar, sved, trofisme, metabolisme placeret i hjernens frontallapper (felt 4, 6, 8). Åndedrætsorganernes innervation er forbundet med øens cortex, abdominalorganerne - med cortex af den postcentrale gyrus (felt 5).

Det trofotropiske system hjælper med at opretholde indre balance, homeostase. Det giver ernæringsmæssige funktioner. Aktiviteten af det trofotropiske system er forbundet med en tilstand af hvile, hvile, søvn og fordøjelsesprocesser. I dette tilfælde sænkes pulsen, vejrtrækningen, blodtrykket falder, bronkierne indsnævres, tarmperistaltikken og udskillelsen af fordøjelsessaft øges. Det trofotropiske systems handlinger realiseres gennem dannelsen af den segmentelle sektion af den parasympatiske del af det autonome nervesystem.

Aktiviteten af begge disse funktioner (ergo- og trofotropisk) forløber synergistisk. I hvert specifikt tilfælde kan overvægten af en af dem noteres, og kroppens tilpasning til skiftende miljøforhold afhænger af deres funktionelle forhold.

Suprasegmentale autonome centre er placeret i hjernebarken, subkortikale strukturer, cerebellum og hjernestamme. For eksempel er sådanne autonome centre som innervering af glatte muskler, indre organer, blodkar, svedtendens, trofisme, metabolisme placeret i hjernens frontallapper. En særlig plads blandt de højere vegetative centre er optaget af det limbisk-retikulære kompleks.

Det limbiske system er et kompleks af hjernestrukturer, som omfatter: cortex af de bageste og mediobasale overflader af frontallappen, lugtehjernen (olfaktoriske pære, lugtekanal, lugtende tuberkel), hippocampus, dentate, cingulate gyrus, septalkerner, forreste thalamuskerner, hypothalamus, amygdala. Det limbiske system er tæt forbundet med den retikulære dannelse af hjernestammen. Derfor kaldes alle disse formationer og deres forbindelser det limbisk-retikulære kompleks. Den centrale del af det limbiske system er olfaktorisk hjerne, hippocampus og amygdala.

Hele komplekset af strukturer i det limbiske system sikrer, på trods af deres fylogenetiske og morfologiske forskelle, integriteten af mange funktioner i kroppen. På dette niveau finder den primære syntese af al følsomhed sted, en analyse af det indre miljøs tilstand, elementære behov, motivationer og følelser dannes. Det limbiske system giver integrative funktioner, samspillet mellem alle hjernesystemer - motoriske, sensoriske og vegetative. Bevidsthedsniveauet, opmærksomheden, hukommelsen, evnen til at navigere i rummet, motorisk og mental aktivitet, evnen til at udføre automatiserede bevægelser, tale, en tilstand af kraft eller søvn afhænger af dens tilstand.

Et væsentligt sted blandt de subkortikale strukturer i det limbiske system gives til hypothalamus. Det regulerer funktionen af fordøjelse, respiration, kardiovaskulære, endokrine systemer, metabolisme, termoregulering.

Giver konstanten af indikatorer for det indre miljø (blodtryk, blodsukkerniveau, kropstemperatur, gaskoncentration, elektrolytter osv.), Det vil sige, det er den vigtigste centrale mekanisme til regulering af homeostase, sikrer reguleringen af tonen i sympatiske og parasympatiske dele af det autonome nervesystem. Takket være forbindelser med mange strukturer i centralnervesystemet integrerer hypothalamus kroppens somatiske og autonome funktioner. Desuden udføres disse forbindelser i henhold til princippet om feedback, bilateral kontrol.

Den retikulære dannelse af hjernestammen spiller en vigtig rolle blandt strukturerne i den suprasegmentale del af det autonome nervesystem. Det har en selvstændig betydning, men er en del af det limbisk-retikulære kompleks - hjernens integrerende apparat. Kernerne i den retikulære formation (der er omkring 100 af dem) danner de suprasegmentale centre for vitale funktioner: respiration, vasomotorisk, hjerteaktivitet, synkning, opkastning osv. Derudover styrer den tilstanden af søvn og vågenhed, fasisk og tonisk. muskeltonus, afkoder informationssignaler fra omgivelserne. Samspillet mellem den retikulære formation og det limbiske system sikrer organiseringen af passende menneskelig adfærd til skiftende miljøforhold.

Membranerne i hjernen og rygmarven

Hjernen og rygmarven er dækket af tre membraner: hård (dura mater encephali), arachnoid (arachnoidea encephali) og blød (pia mater encephali).

Hjernens hårde skal består af tæt fibrøst væv, hvori den ydre og den indre overflade skelnes. Dens ydre overflade er godt vaskulariseret og er direkte forbundet med kraniets knogler, der fungerer som den indre periost. I kraniehulen danner den hårde skal folder (duplikater), som normalt kaldes skud.

Der er sådanne processer af dura mater:

Segl af den store hjerne (falx cerebri), placeret i sagittalplanet mellem hjernehalvdelene;

Cerebellar segl (falx cerebelli), placeret mellem cerebellar hemisfærer;

Mærkningen af lillehjernen (tentorium cerebelli), strakt i det vandrette plan over den bageste kraniefossa, mellem det øverste hjørne af tindingeknoglepyramiden og den tværgående fordybning af nakkeknoglen og afgrænser den store hjernes nakkelapper fra den øvre hjerne. overfladen af cerebellar hemisfærer;

tyrkisk sadelmembran (diaphragma sellae turcicae); denne proces strækkes over den tyrkiske sadel, den danner den på en måde (operculum sellae).

Mellem pladerne af dura mater og dens processer er der hulrum, der samler blod fra hjernen og kaldes sinus dures matris.

Følgende bihuler skelnes:

Superior sagittal sinus (sinus sagittalis superior), hvorigennem blod fjernes til sinus transversus (sinus transversus). Den er placeret langs den fremspringende side af den store halvmånes overkant;

Den nedre sagittale sinus (sinus sagittalis inferior) ligger langs den nedre kant af den store halvmåneproces og løber ind i den lige sinus (sinus rectus);

Den tværgående sinus (sinus transversus) er indeholdt i rillen af samme navn i nakkeknoglen; bøjer sig rundt om mastoidhjørnet af parietalbenet, det passerer ind i sinus sigmoideus (sinus sigmoideus);

Den lige sinus (sinus rectus) løber langs forbindelseslinjen mellem den store seglproces og lillehjernens tentorium. Sammen med den overordnede sagittale sinus fjerner den venøst blod ind i sinus tværs;

Den hule sinus (sinus cavernosus) er placeret på siderne af den tyrkiske sadel.

På et tværsnit ligner det en trekant. Tre vægge skelnes i det: øvre, ydre og indre. Den oculomotoriske nerve passerer gennem den øvre væg (n.

Fylogenesen af nervesystemet reduceres kort til følgende. De enkleste encellede organismer (amoeba) har endnu ikke et nervesystem, og kommunikationen med omgivelserne udføres ved hjælp af væsker i og uden for kroppen - en humoral (humor - flydende), pre-nervøs, form for regulering.

Senere, når nervesystemet opstår, dukker en anden form for regulering op – den nervøse. Efterhånden som nervesystemet udvikler sig, underordner nervereguleringen sig mere og mere den humorale, således at der dannes en enkelt neurohumoral regulering med nervesystemets ledende rolle. Sidstnævnte gennemgår i fylogeneseprocessen en række hovedstadier (fig. 265).

/ stadium - det retikulære nervesystem. På dette stadium består det (coelenterate) nervesystem, for eksempel hydra, af nerveceller, hvis talrige processer er forbundet med hinanden i forskellige retninger og danner et netværk, der diffust gennemsyrer hele dyrets krop. Når et vilkårligt punkt på kroppen er irriteret, spreder spændingen sig over hele nervenettet, og dyret reagerer med hele kroppens bevægelse. En afspejling af dette stadium hos mennesker er den netværkslignende struktur af det intramurale nervesystem i fordøjelseskanalen.

// scene- det nodale nervesystem. På dette stadium konvergerer (hvirvelløse) nerveceller i separate klynger eller grupper og fra klynger af cellelegemer, nerveknuder - centre og fra klynger af processer - nervestammer - nerver. Desuden falder antallet af processer i hver celle, og de modtager en bestemt retning. Ifølge den segmentelle struktur af dyrets krop, for eksempel i annelid-ormen, er der i hvert segment segmentale nerveknuder og nervestammer. Sidstnævnte forbinder knuderne i to retninger: de tværgående trunks forbinder knudepunkterne i et givet segment, og de langsgående forbinder knudepunkterne i forskellige segmenter. På grund af dette spredes nerveimpulser, der opstår på et hvilket som helst tidspunkt i kroppen, ikke i hele kroppen, men forplanter sig langs de tværgående stammer inden for dette segment. Langsgående stammer forbinder nervesegmenter

Ris. 265. Udviklingsstadier af nervesystemet.

1, 2 - diffust nervesystem af hydra; 3,4 - annelidormens nodulære nervesystem.

politifolk i ét stykke. I hovedenden af dyret, som, når det bevæger sig fremad, kommer i kontakt med forskellige objekter i den omgivende verden, udvikles sanseorganer, i forbindelse med hvilke hovedknuderne udvikler sig stærkere end resten, der er prototypen på den fremtidige hjerne . En afspejling af dette stadie er bevarelsen af primitive træk hos mennesker (spredte noder og mikroganglier i periferien) i strukturen af det autonome nervesystem.

/// scene- rørformet nervesystem. I den indledende fase af udviklingen af dyr spillede en særlig stor rolle af bevægelsesapparatet, på hvis perfektion hovedbetingelsen for eksistensen af et dyr afhænger - ernæring (bevægelse på jagt efter mad, fangst og absorption af det ).

I lavere multicellulære organismer er der udviklet en peristaltisk bevægelsesmåde, som er forbundet med ufrivillige muskler og dets lokale nerveapparat. På et højere niveau er den peristaltiske metode erstattet af skeletmotilitet, det vil sige bevægelse ved hjælp af et system af stive håndtag - over musklerne (leddyr) og inde i musklerne (hvirveldyr). Konsekvensen af dette var dannelsen af frivillige (skelet)muskler og centralnervesystemet, som koordinerer bevægelsen af individuelle håndtag i det motoriske skelet.

Et sådant centralnervesystem i chordates (lancelet) opstod i form af et metamerisk konstrueret neuralrør med segmentale nerver, der strækker sig fra det til alle dele af kroppen, inklusive bevægelsesapparatet - stammehjernen. Hos hvirveldyr og mennesker bliver stammehjernen til rygmarven. Således er udseendet af stammehjernen forbundet med forbedringen, først og fremmest, af dyrets motoriske bevæbning. Sammen med dette har lancetten allerede receptorer (olfaktorisk, lys). Den videre udvikling af nervesystemet og fremkomsten af hjernen skyldes hovedsageligt forbedringen af receptorbevæbningen. Da de fleste af sanseorganerne opstår i den ende af dyrets krop, som vender mod bevægelsen, dvs. fremad, udvikles den forreste ende af stammehjernen, og hjernen dannes for perceptionen af ydre stimuli, der kommer igennem dem. , som falder sammen med isoleringen af den forreste ende af kroppen i form af et hoved - cefalisering(cephal - hoved).

EK Sepp i en lærebog om nervesygdomme 1 giver et forenklet, men praktisk til undersøgelse, skema for hjernens fylogenese, som vi præsenterer her. Ifølge dette skema, på det første udviklingstrin, består hjernen af tre sektioner: den bageste, den midterste og den forreste, og af disse sektioner udvikler den bageste eller rhomboide hjerne (rhombencephalon) sig især fra disse sektioner i første omgang. (i lavere fisk). Udvikling bag- hjernen opstår under påvirkning af receptorer for akustik og tyngdekraft (receptorer af VIII parret af kranienerver), som er af førende betydning for orientering i vandmiljøet.

I videre evolution differentierer baghjernen sig til medulla oblongata, som er et overgangsafsnit fra rygmarven til hjernen og derfor kaldes myelencephalon (myelos - rygmarv, epcer-halon - hjerne), og selve baghjernen - metencephalon, fra som cerebellum og pons udvikler.

I processen med tilpasning af kroppen til miljøet ved at ændre metabolismen i baghjernen som den mest udviklede på dette stadium af centralnervesystemet, centre for kontrol af vitale processer i plantelivet, især forbundet med gællen apparater (respiration, blodcirkulation, fordøjelse osv.) ). Derfor optræder grennervernes kerner i medulla oblongata (gruppe X i parret - vagus). Disse vitale centre for respiration og blodcirkulation forbliver i en persons medulla oblongata, hvilket forklarer den død, der opstår, når medulla oblongata er beskadiget. I fase II (selv hos fisk), under påvirkning af den visuelle receptor, udvikler det sig især mellemhjernen, mesencephalon. I trin III, i forbindelse med den endelige overgang af dyr fra vandmiljøet til luften, udvikles lugtereceptoren intensivt, som opfatter de kemiske stoffer, der er indeholdt i luften, og signalerer med sin lugt om bytte, fare og andre vitale fænomener i luften. omkringliggende natur.

Under indflydelse af lugtereceptoren udvikler den sig forhjernen- prosencephalon, der oprindeligt har karakter af en ren nasal hjerne. Efterfølgende vokser forhjernen og differentierer sig til den mellemliggende diencephalon og den terminale telencephalon.

Centrene for alle typer følsomhed optræder i sluthjernen, ligesom i den højere del af centralnervesystemet. De underliggende centre forsvinder dog ikke, men forbliver, idet de adlyder centrene i det overliggende gulv. Følgelig, med hvert nyt trin i udviklingen af hjernen, opstår der nye centre, som underlægger de gamle. Der er ligesom en bevægelse af funktionelle centre til hovedenden og samtidig underordning af fylogenetisk gamle primordia til nye. Som et resultat er de hørecentre, der først dukkede op i baghjernen, også til stede i midten og fortil, de synscentre, der er opstået i midten, er også til stede i den forreste, og lugtecentrene er kun i forhjernen . Under påvirkning af lugtereceptoren udvikles en lille del af forhjernen, som derfor kaldes lugtehjernen (rhinencephalon), som er dækket af en grå substans cortex - den gamle cortex (paleocortex).

Forbedringen af receptorer fører til den progressive udvikling af forhjernen, som gradvist bliver det organ, der styrer al dyrets adfærd. Der er to former for dyreadfærd: instinktiv, baseret på specifikke reaktioner (ubetingede reflekser), og individuel, baseret på oplevelsen af individet (betingede reflekser). Ifølge disse to former for adfærd udvikles to grupper af gråstofcentre i sluthjernen: basale noder, nuklear struktureret

1 Sepp E.K., Zucker M.B., Schmid E.V. Nervesygdomme.-M .: Medgiz, 1954.

(nukleare centre), og bark grå substans, som har en fast struktur
skærm (skærmcentrering). I dette tilfælde udvikles "subcortex" først, og derefter
bark. Barken opstår, når et dyr bevæger sig fra akvatisk til terrestrisk
livsstil og findes tydeligt hos padder og krybdyr. Dahl
Den seneste udvikling af nervesystemet er kendetegnet ved, at hovedbarken
hjernen mere og mere underordner sig selv funktionerne af alle underliggende
centre, sker der en gradvis kortikolisering af funktioner. ,

En nødvendig formation til implementering af højere nervøs aktivitet * er en ny cortex placeret på overfladen af halvkuglerne og erhverver en seks-lags struktur i processen med fylogenese. På grund af den øgede udvikling af neocortex overgår den terminale hjerne hos højere hvirveldyr alle andre dele af hjernen og dækker dem som en kappe (pallium). Den nye hjerne under udvikling (neencephalon) presser tilbage i dybet den gamle hjerne (olfaktoriske), som sådan set koagulerer i form af hippocampus (hyppocampus), som stadig er det lugtecenter. Som et resultat hersker kappen, det vil sige den nye hjerne (neencephalon), skarpt over resten af hjernen - den gamle hjerne (paleencephalon).

Så udviklingen af hjernen foregår under indflydelse af udviklingen af receptorer, hvilket forklarer, at den højeste del af hjernen - cortex (grå stof) - repræsenterer, som IP Pavlov lærer, et sæt kortikale ender af analysatorerne dvs. en kontinuerlig opfattende (receptor) overflade. Yderligere udvikling af den menneskelige hjerne er underlagt andre love, der er forbundet med dens sociale natur. Ud over kroppens naturlige organer, som også findes hos dyr, begyndte mennesket at bruge redskaber. Arbejdsredskaberne, som blev til kunstige organer, supplerede kroppens naturlige organer og udgjorde menneskets tekniske udstyr.

Ved hjælp af dette våben tilegnede mennesket sig evnen til ikke blot at tilpasse sig naturen, som dyr gør, men også at tilpasse naturen til sine behov. Arbejdskraft, som allerede nævnt, var en afgørende faktor i dannelsen af en person, og i processen med socialt arbejde opstod et middel, der var nødvendigt for kommunikation mellem mennesker - tale. "Først var arbejdet og dernæst artikuleret tale de to vigtigste stimuli, under påvirkning af hvilke abens hjerne efterhånden blev til en menneskelig hjerne, som med al sin lighed med aben langt overgår den i størrelse og perfektion ." (K. Marx, F. Værker, 2. udg., V. 20, s. 490). Denne perfektion skyldes den maksimale udvikling af endehjernen, især dens cortex - neocortex.

Ud over analysatorer, der opfatter forskellige irritationer af den ydre verden og udgør det materielle substrat for konkret-visuel tænkning, der er karakteristisk for dyr (første signalsystem virkeligheden, ifølge I.P. Pavlov), har en person evnen til at abstrahere, abstrakt tænkning ved hjælp af et ord, først hørt (mundtlig tale) og senere synlig (skriftlig tale). Dette beløb sig til et andet signalsystem, ifølge IP Pavlov, som i dyreverdenen under udvikling var "en ekstraordinær tilføjelse til mekanismerne for nervøs aktivitet" (IP Pavlov). Materialesubstratet for det andet signalsystem var overfladelagene af neocortex. Derfor når cortex af telencephalon sin højeste udvikling hos mennesker. Således er udviklingen af nervesystemet reduceret til den progressive udvikling af den terminale hjerne, som hos højere hvirveldyr og især hos mennesker, på grund af komplikationen af nervefunktioner, når enorme proportioner.

De skitserede mønstre for fylogenese bestemmer embryogenese af nervesystemet person. Nervesystemet kommer fra det ydre

Ris. 266. Stadier af embryogenese af nervesystemet; tværsnit skematisk snit.

A - medullær plade; B, C- medullær rille; D, E- neuralrøret; jeg - hornblad (epidermis); 2 - neurale toppe.

luftvejsblade eller ektoderm (se "Indledning"). Denne sidstnævnte danner en langsgående fortykkelse kaldet medullær plade(fig. 266). Medullærpladen dykker hurtigt ind i medullær rille, hvis kanter (medullære kamme) gradvist bliver højere og derefter vokser sammen med hinanden, hvilket gør rillen til et rør (hjernerør). Hjernerøret er primordium i den centrale del af nervesystemet. Den bagerste ende af røret danner rygmarvens anlag, dens forreste udvidede ende er ved hjælp af forsnævringer opdelt i tre primære cerebrale vesikler, hvorfra hjernen i al sin kompleksitet udspringer.

Neuralpladen består i starten kun af ét lag af epitelceller. Under dets lukning ind i hjernerøret øges antallet af celler i væggene af sidstnævnte, så der opstår tre lag: det indre (vendende mod rørhulen), hvorfra epitelbeklædningen af hjernehulerne stammer (ependyma af central kanal i rygmarven og cerebrale ventrikler); midten, hvorfra hjernens grå stof udvikler sig (kimnerveceller - neuroblaster); endelig udvikler det ydre, næsten fri for cellekerner, til et hvidt stof (processer af nerveceller - neuritter). Bunter af neuroblastneuritter spredes enten i tykkelsen af hjernerøret og danner det hvide stof i hjernen, eller de går ud i mesodermen og forbinder derefter med unge muskelceller (myoblaster). På den måde opstår der motoriske nerver.

Sensoriske nerver opstår fra rudimenterne af spinalknuderne, som allerede er mærkbare langs kanterne af den medullære rille på stedet for dens overgang til den kutane ektoderm. Når rillen lukker ind i cerebralrøret, forskydes rudimenterne til dens dorsale side, placeret langs midtlinjen. Derefter bevæger cellerne i disse primordier sig ventralt og er placeret igen på siderne af hjernerøret i form af de såkaldte neurale kamre. Begge neurale toppe snører sig tydeligt langs segmenterne af den dorsale side af embryoet, hvilket resulterer i, at der opnås en række spinalknuder, ganglia spinalia, på hver side. I hovedet af hjernerøret når de kun regionen af den bageste hjernevesikel, hvor de danner rudimenterne af noderne i de sensoriske kranienerver. I ganglion primordia udvikles neuroblaster, som tager form af bipolære nerveceller, hvoraf en af processerne vokser ind i hjernerøret, den anden går til periferien og danner en sensorisk nerve. Takket være fusion, i nogen afstand fra begyndelsen af begge processer, opnås såkaldte falske unipolære celler med én proces, der deler sig i form af bogstavet "T" fra bipolære celler, som er karakteristiske for en voksens rygmarvsknuder. De centrale processer af celler, der trænger ind i rygmarven, udgør rygmarvens bagerste rødder, og de perifere processer, der udvider sig ventralt, dannes (sammen med de efferente fibre, der er kommet ud af rygmarven, der udgør den forreste rod)

17 Menneskets anatomi

shany spinal nerve. Rudimenterne af det autonome nervesystem stammer også fra de neurale kamre, for hvilke se i detaljer "Det autonome (autonome) nervesystem".

CENTRALNERVESYSTEMET

Hjernen begynder at vokse frem og tilbage. De forreste horn vokser hurtigere, pga de er forbundet med cellerne i rygmarven og danner motoriske nervefibre. Denne kendsgerning kan påvises ved tilstedeværelsen af tegn på fosterbevægelse så tidligt som 12-14 uger.

Først og fremmest dannes det grå, og derefter hjernens hvide stof. Af alle hjernesystemerne er det vestibulære apparat, der fungerer i en periode på 20 uger, det første, der modnes og danner den første refleksbue. Ændringer i positionen af den gravide kvindes krop fikseres af fosteret. Han er i stand til at ændre kroppens position og derved stimulere udviklingen af den vestibulære analysator og yderligere andre motoriske og sensoriske strukturer i hjernen.

I en periode på 5-6 uger dannes medulla oblongata, de cerebrale ventrikler lægges.

Det skal siges, at på trods af viden om menneskets udviklingsstadier og det menneskelige nervesystem, i særdeleshed, kan ingen med sikkerhed sige præcis, hvordan underbevidstheden er dannet, og hvor den er placeret. Ved 9 uger begynder øjenboblerne at dannes. Barken begynder sin udvikling efter 2 måneder, gennem migration af neuroblaster. Neuronerne i den første bølge danner grundlaget for cortex, de næste trænger gennem dem og danner gradvist 6-5-4-3-2-1 lag af cortex. Virkningen af skadelige faktorer i denne periode fører til dannelsen af grove misdannelser.

Anden trisimer

I denne periode sker den mest aktive deling af NS-celler. De vigtigste riller og viklinger i hjernen dannes. Hjernens halvkugler er ved at blive dannet. Lillehjernen lægges, men dens fulde udvikling slutter kun ved 9 måneders postnatal liv. Efter 6 måneder dannes de første perifere receptorer. Under påvirkning af skadelige faktorer er krænkelser forenelige med livet.

Tredje trisimer

Fra den 6. måned sker myelineringen af nervefibre, de første synapser dannes. Især hurtig vækst af membranen sker i de vitale dele af hjernen. Under skadelige virkninger er ændringer i nervesystemet milde.

De vigtigste stadier af individuel menneskelig udvikling

Lignende dokumenter

Udvikling af nervesystemet hos levende væsener. Funktioner af fylogenesen af nervesystemet. De vigtigste stadier af den individuelle udvikling af den menneskelige krop. E. Haeckel og F. Mullers lov. Perioder med menneskelig ontogenese.

Fysisk udvikling af en person som et kompleks af organismens morfologiske og funktionelle egenskaber, resultatet af påvirkningen af arvelige faktorer og miljøfaktorer. Stadier af individuel menneskelig udvikling. Prænatal og postnatal ontogenese.

Stadier af vækst, udvikling af kroppen. Aldersperiodisering. Generel periodisering af ontogenese. Fysisk-biologiske og sociale faktorer i udviklingen af Homo sapiens. Etnisk antropologi. Antropologisk sammensætning af verdens folk på nuværende tidspunkt og i fortiden.

Definition af ontogenese som en individuel udvikling af en organisme fra en zygote til naturlig død. Morfologiske og fysiologiske karakteristika af stadierne af planteudvikling: embryonale, juvenile, reproduktive og alderdom.

Karakteristika for direkte og indirekte udvikling. Beskrivelse af stadierne i den embryonale periode af menneskelig udvikling, perioder med postembryonal udvikling hos mennesker og dyr. Regenerering. Funktioner af de skadelige virkninger af alkohol og rygning på udviklingen af den menneskelige krop.

Konceptet og hovedstadierne af antropogenese som en del af den menneskelige udviklingsproces, der dækker perioden med transformation af menneskets abelignende forfader til et moderne menneske. Karakteristiske træk og livsstil for en person på alle udviklingstrin.

Embryogenese som en del af menneskets individuelle udvikling. Muskel embryogenese, strukturen af sidevæggen i maven. Udvikling af tværstribet muskulatur fra myotomet. Lyskekanal, mellemrum og ringe. Lyskebrok dannelse. Processen med at sænke testiklerne: hovedstadierne.

Generelle mønstre for ontogenese og dens perioder. Forholdet mellem moderen og fosteret. Arvelighedens og miljøets rolle i ontogenese. Teratogene miljøfaktorer, alkohols indflydelse på kroppen. Aldersperioder for organismen og deres egenskaber.

Gennemgang af teorier om menneskelig oprindelse. Stadier af menneskelig udvikling set fra evolutionsteoriens synspunkt. Karakteristika for repræsentanterne for forbindelserne i den historiske proces med udviklingen af den moderne menneskelige art. Betingelser for udviklingen af en moderne persons intellekt.

Udvikling af nervesystemet. Fylogenese af nervesystemet.

Fylogenese af nervesystemet kort sagt, det bunder i følgende. De simpleste encellede organismer har endnu ikke et nervesystem, og kommunikationen med omgivelserne foregår ved hjælp af væsker i og uden for kroppen - en humoral, præ-nervøs, form for regulering.

Senere, når der er nervesystem, en anden form for regulering dukker op - nervøs... Efterhånden som nervesystemet udvikler sig, underlægger nervereguleringen mere og mere det humorale, således at en enkelt neurohumoral regulering Jeg er i hovedrollen i nervesystemet. Sidstnævnte gennemgår i processen med fylogenese en række hovedstadier.

Fase I - det retikulære nervesystem. På dette stadium består nervesystemet, for eksempel hydra, af nerveceller, hvis talrige processer er forbundet med hinanden i forskellige retninger og danner et netværk, der diffust gennemsyrer hele dyrets krop. Når et vilkårligt punkt på kroppen er irriteret, spreder spændingen sig over hele nervenettet, og dyret reagerer med hele kroppens bevægelse. En afspejling af dette stadium hos mennesker er den netværkslignende struktur af det intramurale nervesystem i fordøjelseskanalen.

Fase II - det nodale nervesystem. På dette stadium konvergerer nerveceller i separate klynger eller grupper, og fra klynger af cellelegemer opnås nerveknuder - centre og fra klynger af processer - nervestammer - nerver... Desuden falder antallet af processer i hver celle, og de modtager en bestemt retning. Ifølge den segmentelle struktur af dyrets krop, for eksempel i annelid-ormen, er der i hvert segment segmentale nerveknuder og nervestammer. Sidstnævnte forbinder knuderne i to retninger: de tværgående trunks forbinder knudepunkterne i et givet segment, og de langsgående - knudepunkterne i forskellige segmenter. På grund af dette spredes nerveimpulser, der opstår på et hvilket som helst tidspunkt i kroppen, ikke i hele kroppen, men forplanter sig langs de tværgående stammer inden for dette segment. De langsgående stammer forbinder nervesegmenterne til en helhed. I hovedenden af dyret, som, når det bevæger sig fremad, kommer i kontakt med forskellige objekter i den omgivende verden, udvikles sanseorganer, i forbindelse med hvilke hovedknuderne udvikler sig stærkere end resten, der er prototypen på den fremtidige hjerne . En afspejling af denne fase er bevarelsen hos mennesker primitive træk i opbygningen af det autonome nervesystem.

De vigtigste stadier af den evolutionære udvikling af centralnervesystemet

Send dit gode arbejde i videnbasen er enkel. Brug formularen nedenfor

Studerende, kandidatstuderende, unge forskere, der bruger videnbasen i deres studier og arbejde, vil være dig meget taknemmelig.

Lignende dokumenter

Funktioner af strukturen af hjernestammen, den fysiologiske rolle af den retikulære dannelse af hjernen. Cerebellums funktioner og dens indflydelse på tilstanden af receptorapparatet. Strukturen af det menneskelige autonome nervesystem. Metoder til undersøgelse af cerebral cortex.

Tendenser, mønstre og processer for menneskelig udvikling gennem hele livet. Prænatal og postnatal udvikling af kroppen. Stadier af udvikling af den menneskelige hjerne. Bagtil og tilbehør rhomboid hjerne. Hjernestam.

Hovedtrækkene i centralnervesystemets struktur og funktion. Hjernen og rygmarven, deres betydning og strukturelle træk. Spinalnerver og plexusforgrenede nerver. Reflekskoordinationsmekanismer. Funktionelle områder af hjernebarken.

Begrebet og evolutionsprocessen af nervesystemet. Hjernen og dens udvikling. Strukturen og funktionen af medulla oblongata, posterior og rygmarv. Limbisk system: struktur, funktion, rolle. Områder af hjernebarken. Sympatisk autonomt nervesystem.

Nervesystemet som et sæt af anatomisk og funktionelt forbundne nerveceller med deres processer. Det centrale og perifere nervesystems struktur og funktion. Begrebet myelinskeden, refleks, funktioner i hjernebarken.

Centrale og perifere nervesystem. Perifere nerver og trunker. Sensoriske og motoriske nervefibre. Rygmarvens eget apparat. Hjernehalvdelens cortex. Lillehjernen som det centrale organ for balance og koordinering af bevægelser.

Læren om nervesystemet. Centralnervesystemet hos en person. Hjernen på forskellige stadier af menneskelig udvikling. Rygmarvens struktur. Topografi af rygmarvskernerne. Riller og viklinger i den store hjerne. Cichoarkitektoniske felter i den hemisfæriske cortex.

Ontogenese af nervesystemet. Funktioner i hjernen og rygmarven hos en nyfødt. Medulla oblongatas struktur og funktion. Retikulær dannelse. Strukturen og funktionen af cerebellum, cerebrale peduncles, firdoblet. Funktioner af de cerebrale hemisfærer.

Barnets nervesystem. Perioder med udvikling af thymuskirtlen. Morfologiske og fysiologiske egenskaber af huden på en nyfødt og et spædbarn. Omorganisering af aktiviteten af barnets krop ved fødslen. Indikatorer for barnets mentale udvikling.

udvikling af NS.doc

Nervesystemet hos højere dyr og mennesker er resultatet af lang udvikling i processen med adaptiv evolution af levende væsener. Udviklingen af centralnervesystemet skete primært i forbindelse med forbedring af perception og analyse af påvirkninger fra det ydre miljø.

Samtidig blev evnen til at reagere på disse påvirkninger med en koordineret, biologisk hensigtsmæssig reaktion også forbedret. Udviklingen af nervesystemet forløb også i forbindelse med komplikationen af organismers struktur og behovet for koordinering og regulering af de indre organers arbejde. For at forstå aktiviteten af det menneskelige nervesystem er det nødvendigt at blive bekendt med de vigtigste stadier af dets udvikling i fylogenese.

Udviklingen af nervesystemet er et meget vigtigt emne, i studiet af hvilket vi kan lære dets struktur og funktioner.

Kilder: www.objectiv-x.ru, knowledge.allbest.ru, meduniver.com, revolution.allbest.ru, freepapers.ru

Nervesystemet er af ektodermal oprindelse, det vil sige, at det udvikler sig fra et ydre rudimentært lag til et encellet lag som følge af dannelsen og opdelingen af medullærrøret. I nervesystemets udvikling kan sådanne stadier skematisk skelnes.

1. Netværkslignende, diffust eller asynaptisk nervesystem. Det forekommer i en ferskvandshydra, har form som et net, som er dannet ved forbindelsen af procesceller og er jævnt fordelt i hele kroppen og fortykker omkring de orale vedhæng. Cellerne, der udgør dette netværk, adskiller sig væsentligt fra nervecellerne fra højere dyr: de er små i størrelse, har ikke en kerne og kromatofilt stof, der er karakteristisk for en nervecelle. Dette nervesystem leder excitationer diffust i alle retninger, hvilket giver globale refleksreaktioner. På yderligere stadier af udviklingen af flercellede dyr mister den betydningen af en enkelt form af nervesystemet, men i den menneskelige krop er den bevaret i form af Meissners og Auerbachs plexus i fordøjelseskanalen.

3. Det rørformede nervesystem (hos hvirveldyr) adskiller sig fra det ormelignende nervesystem ved, at skeletmotorisk apparat med tværstribede muskler er opstået hos hvirveldyr. Dette førte til udviklingen af centralnervesystemet, hvis individuelle dele og strukturer dannes i evolutionsprocessen gradvist og i en bestemt rækkefølge. Først, fra den kaudale, udifferentierede del af medullærrøret, dannes det segmentale apparat af rygmarven, og fra den forreste del af hjernerøret, på grund af cephalization (fra den græske kephale - hoved), hoveddelene af hjernerøret. hjernen er dannet. I menneskelig ontogeni udvikler de sig sekventielt i henhold til et velkendt skema: for det første dannes tre primære cerebrale vesikler: anterior (prosencephalon), mellem (mesencephalon) og rhomboid eller posterior (rhombencephalon). I fremtiden, fra den forreste hjerneblære, dannes de sidste (telencephalon) og mellemliggende (diencephalon) bobler. Den rhomboide hjerneblære er også fragmenteret i to: posterior (metencephalon) og aflang (myelencephalon). Således er stadiet med tre bobler erstattet af stadiet med dannelse af fem bobler, hvorfra forskellige dele af centralnervesystemet dannes: fra telencephalon hjernehalvdelene, diencephalon diencephalon, mesencephalon - mellemhjernen, metencephalon - hjernebroen og cerebellum, myelencephalon - medulla oblongata.

Udviklingen af hvirveldyrs nervesystem førte til udviklingen af et nyt system, der er i stand til at danne midlertidige forbindelser af fungerende elementer, som er tilvejebragt ved opdelingen af centralnerveapparatet i separate funktionelle enheder af neuroner. Som følge heraf udviklede der sig med fremkomsten af skeletmotilitet hos hvirveldyr et neuralt cerebrospinalnervesystem, som ældre formationer er underordnet, som er blevet bevaret. Yderligere udvikling af centralnervesystemet førte til fremkomsten af særlige funktionelle forhold mellem hjernen og rygmarven, som er bygget på princippet om underordning eller underordning. Essensen af princippet om underordning er, at evolutionært nye nerveformationer ikke kun regulerer funktionerne af ældre, lavere nervestrukturer, men også underordner dem sig selv ved hæmning eller excitation. Desuden eksisterer underordning ikke kun mellem nye og ældgamle funktioner, mellem hjernen og rygmarven, men observeres også mellem cortex og subcortex, mellem subcortex og hjernestammen og til en vis grad endda mellem cervikale og lumbale forstørrelser af rygmarven. Med fremkomsten af nye funktioner i nervesystemet forsvinder de gamle ikke. Med tabet af nye funktioner opstår ældgamle reaktionsformer på grund af funktionen af ældre strukturer. Et eksempel er udseendet af subkortikale eller fodpatologiske reflekser, når hjernebarken er påvirket.

I processen med udviklingen af nervesystemet kan der således skelnes mellem flere hovedstadier, som er de vigtigste i dets morfologiske og funktionelle udvikling. Blandt de morfologiske stadier bør man nævne centraliseringen af nervesystemet, cephalization, corticalization i chordates, udseendet af symmetriske hemisfærer i højere hvirveldyr. Funktionelt er disse processer forbundet med princippet om underordning og den stigende specialisering af centre og kortikale strukturer. Funktionel evolution svarer til morfologisk evolution. Samtidig er fylogenetisk yngre hjernestrukturer mere sårbare og mindre i stand til at komme sig.

Nervesystemet har en neural type struktur, det vil sige, at det består af nerveceller - neuroner, der udvikler sig fra neuroblaster.

Neuronen er den vigtigste morfologiske, genetiske og funktionelle enhed i nervesystemet. Den har en krop (perikarion) og et stort antal processer, blandt hvilke der skelnes mellem et axon og dendritter. Axon, eller neurit, er en lang proces, der leder en nerveimpuls i retning fra cellelegemet og ender med en terminal forgrening. Han er altid kun én i buret. Dendritter er et stort antal korte, trælignende forgrenede processer. De sender nerveimpulser mod cellekroppen. Kroppen af en neuron består af cytoplasma og en kerne med en eller flere nukleoler. Særlige komponenter i nerveceller er kromatofile stoffer og neurofibriller. Det kromatofile stof har form af klumper og korn af forskellig størrelse, er indeholdt i kroppen og dendritter af neuroner og påvises aldrig i axonerne og de indledende segmenter af sidstnævnte. Det er en indikator for neuronets funktionelle tilstand: den forsvinder i tilfælde af udtømning af nervecellen og genoprettes i hvileperioden. Neurofibriller er tynde filamenter, der placeres i cellelegemet og dets processer. Nervecellens cytoplasma indeholder også et lamellært kompleks (Golgi mesh-apparat), mitokondrier og andre organeller. Koncentrationen af nervecellernes kroppe danner nervecentrene eller den såkaldte grå substans.

Nervefibre er forlængelser af neuroner. Inden for centralnervesystemets grænser danner de baner – hjernens hvide stof. Nervefibre består af en aksial cylinder, som er en proces af en neuron, og en kappe dannet af oligodendrogliale celler (neurolemocytter, Schwann-celler). Afhængig af kappens struktur opdeles nervefibre i myelin og ikke-myelin. Myelinerede nervetråde er en del af hjernen og rygmarven, samt perifere nerver. De består af en aksial cylinder, myelinskede, neurolema (Schwanns skede) og basalmembran. Axonmembranen tjener til at lede en elektrisk impuls og frigiver en mediator i området med axonale ende, og dendritmembranen reagerer på en mediator. Derudover muliggør det genkendelse af andre celler under embryonal udvikling. Derfor leder hver celle efter et bestemt sted i netværket af neuroner. Myelinskederne af nervefibre er ikke kontinuerlige, men afbrydes af intervaller med indsnævring - noder (knudeaflytning af Ranvier). Ioner kan kun trænge ind i axonet i området for aflytningerne af Ranvier og i segmentet af det indledende segment. Myelinfri nervefibre er typiske for det autonome (autonome) nervesystem. De har en simpel struktur: de består af en aksial cylinder, et neurolemma og en basalmembran. Overførselshastigheden af en nerveimpuls fra myeliniske nervefibre er meget højere (op til 40-60 m/s) end ikke-myeliniseret (1-2 m/s).

En neurons hovedfunktioner er opfattelsen og behandlingen af information, overføre den til andre celler. Neuroner udfører også en trofisk funktion, der påvirker stofskiftet i axoner og dendritter. Der er følgende typer neuroner: afferente eller følsomme, som opfatter irritation og omdanner den til en nerveimpuls; associative, mellemliggende eller interneuroner, som transmitterer en nerveimpuls mellem neuroner; efferent eller motorisk, som giver overførslen af en nerveimpuls til arbejdsstrukturen. Denne klassificering af neuroner er baseret på nervecellens position i refleksbuen. Nervøs ophidselse overføres langs den i kun én retning. Denne regel kaldes fysiologisk eller dynamisk polarisering af neuroner. En isoleret neuron er i stand til at lede impulser i enhver retning. Neuronerne i hjernebarken er morfologisk opdelt i pyramidale og ikke-pyramidale.

Nerveceller er i kontakt med hinanden gennem synapser af specialiserede strukturer, hvor nerveimpulsen går fra neuron til neuron. For det meste dannes synapser mellem axonerne i en celle og dendritterne i en anden. Der er også andre typer synaptiske kontakter: axosomatiske, axoaxonale, dendrodentritiske. Så enhver del af en neuron kan danne en synapse med forskellige dele af en anden neuron. En typisk neuron kan have 1.000 til 10.000 synapser og modtage information fra 1.000 andre neuroner. Som en del af synapsen skelnes der mellem to dele - den præsynaptiske og postsynaptiske, mellem hvilke der er en synaptisk kløft. Den præsynaptiske del er dannet af den terminale gren af nervecellens axon, der transmitterer impulsen. For det meste ligner den en lille knap og er dækket af en præsynaptisk membran. I de præsynaptiske slutninger er vesikler, eller vesikler, som indeholder såkaldte neurotransmittere. Mediatorer eller neurotransmittere er forskellige biologisk aktive stoffer. Især acetylcholin er en mediator af cholinerge synapser, og noradrenalin og adrenalin til adrenerge synapser. Den postsynaptiske membran indeholder et særligt neurotransmitter-receptorprotein. Frigivelsen af neurotransmitteren er påvirket af neuromodulationsmekanismerne. Denne funktion udføres af neuropeptider og neurohormoner. Synapsen giver en ensidig ledning af en nerveimpuls. Ifølge deres funktionelle egenskaber skelnes der mellem to typer synapser - excitatoriske, som bidrager til generering af impulser (depolarisering), og hæmmende, som kan hæmme virkningen af signaler (hyperpolarisering). Nerveceller har et lavt niveau af ophidselse.

Den spanske neurohistolog Ramón y Cajal (1852-1934) og den italienske histolog Camillo Golgi (1844-1926) blev tildelt Nobelprisen i medicin og fysiologi (1906) for udviklingen af doktrinen om neuronet som en morfologisk enhed af nervesystemet. system. Essensen af den neurale doktrin, de udviklede, er som følger.

1. En neuron er en anatomisk enhed af nervesystemet; den består af et nervecellelegeme (perikarion), en neuronkerne og et akson/dendritter. Neuronlegemet og dets processer er dækket af en cytoplasmatisk delvis permeabel membran, der udfører en barrierefunktion.

2. Hver neuron er en genetisk enhed, den udvikler sig fra en uafhængig embryonal neuroblastcelle; en neurons genetiske kode bestemmer præcist dens struktur, metabolisme, forbindelser, der er genetisk programmeret.

3. Et neuron er en funktionel enhed, der er i stand til at opfatte en stimulus, generere den og transmittere en nerveimpuls. Neuronet fungerer kun som en enhed i kommunikationsforbindelsen; i en isoleret tilstand fungerer neuronen ikke. En nerveimpuls overføres til en anden celle gennem en terminal struktur - en synapse, ved hjælp af en neurotransmitter, som kan hæmme (hyperpolarisering) eller excitere (depolarisering) efterfølgende neuroner på linjen. En neuron genererer eller genererer ikke en nerveimpuls i overensstemmelse med "alt eller intet"-loven.

4. Hver neuron leder en nerveimpuls i kun én retning: fra dendritten til kroppen af neuron, axon, synaptisk forbindelse (dynamisk polarisering af neuroner).

5. Neuronen er en patologisk enhed, det vil sige, at den reagerer på skader som en enhed; med alvorlige skader dør neuronen som en celleenhed. Processen med degeneration af et axon eller myelinskede distalt for skadestedet kaldes Wallerian degeneration (genfødsel).

6. Hver neuron er en regenerativ enhed: hos mennesker regenereres neuroner i det perifere nervesystem; veje i centralnervesystemet regenereres ikke effektivt.

I overensstemmelse med neural doktrin er en neuron således en anatomisk, genetisk, funktionel, polariseret, patologisk og regenerativ enhed af nervesystemet.

Ud over neuroner, der danner nervevævets parenkym, er en vigtig klasse af celler i centralnervesystemet gliaceller (astrocytter, oligodendrocytter og mikrogliocytter), hvis antal er 10-15 gange større end antallet af neuroner og som danner neuroglia. Dens funktioner er: støttende, afgrænsende, trofisk, sekretorisk, beskyttende. Gliaceller er involveret i højere nervøs (mental) aktivitet. Med deres deltagelse udføres syntesen af mediatorer af centralnervesystemet. Neuroglia spiller også en vigtig rolle i synaptisk transmission. Det giver strukturel og metabolisk beskyttelse til det neuronale netværk. Så der er forskellige morfofunktionelle forbindelser mellem neuroner og gliaceller.

Nervesystemet begynder at udvikle sig i den 3. uge af intrauterin udvikling fra ektodermen (ydre kimlag).

På den dorsale (dorsal) side af embryonet fortykkes ektodermen. Dette danner neuralpladen. Derefter bøjer neuralpladen dybt ind i embryonet, og der dannes en neural rille. Kanterne af neuralrillen lukker sammen for at danne neuralrøret. Det lange hule neuralrør, som først ligger på overfladen af ektodermen, er adskilt fra det og styrter indad, under ektodermen. Neuralrøret udvider sig i den forreste ende, hvorfra hjernen senere dannes. Resten af neuralrøret omdannes til hjernen

Fra celler, der migrerer fra neuralrørets sidevægge, lægges to neuraltoppe - nervesnore. Efterfølgende dannes spinale og autonome ganglier og Schwann-celler fra nervesnorene, som danner myelinskederne af nervefibre. Derudover er neurale kamceller involveret i dannelsen af pia mater og arachnoid. I det indre lag af neuralrøret opstår øget celledeling. Disse celler differentieres i 2 typer: neuroblaster (forstadier til neuroner) og spongioblaster (forstadier til gliaceller). Enden af neuralrøret er opdelt i tre sektioner - primære cerebrale vesikler: anterior (I blære), midterste (II blære) og posterior (III blære) hjerne. I den efterfølgende udvikling opdeles hjernen i den endelige (store halvkugler) og diencephalon. Mellemhjernen bevares som en helhed, og baghjernen er opdelt i to sektioner, herunder lillehjernen med pons og medulla oblongata. Dette er den 5-cystiske fase af hjernens udvikling.

Ved den 4. uge af intrauterin udvikling dannes de parietale og occipitale bøjninger, og i løbet af den 5. uge - brobøjningen. Ved fødslen er kun bøjningen af hjernestammen bevaret næsten i en ret vinkel i området for krydset mellem mellemhjernen og diencephalon.

I begyndelsen er overfladen af hjernehalvdelene glat. Ved 11-12 ugers intrauterin udvikling lægges en lateral rille (Sylvieva), derefter en central (Rolland) rille. arealet af cortex øges.

Neuroblaster danner ved migration kerner, som danner det grå stof i rygmarven, og i hjernestammen - nogle kerner i kranienerverne.

Somas af neuroblaster har en afrundet form. Udviklingen af en neuron manifesteres i udseende, vækst og forgrening af processer. Et lille kort fremspring dannes på neuronmembranen på stedet for den fremtidige axon - en vækstkegle. Axonet trækkes ud, og næringsstoffer leveres langs det til vækstkeglen. I begyndelsen af udviklingen har en neuron et større antal processer sammenlignet med det endelige antal processer af en moden neuron. Nogle af processerne trækkes ind i neurons soma, og resten vokser mod andre neuroner, som de danner synapser med.

I rygmarven er axoner korte og danner intersegmentale forbindelser. Længere projektionsfibre dannes senere. Noget senere begynder væksten af dendritter.

Stigningen i hjernemasse i den prænatale periode opstår hovedsageligt på grund af en stigning i antallet af neuroner og antallet af gliaceller.

Udviklingen af cortex er forbundet med dannelsen af cellelag

De såkaldte gliaceller spiller en vigtig rolle i dannelsen af de kortikale lag. Migration af neuroner sker langs gliacellernes processer. mere overfladiske lag af cortex dannes. Gliaceller deltager også i dannelsen af myelinskeden. Hjernemodning var påvirket af proteiner og neuropiptider.

i den postnatale periode får ydre stimuli en stigende rolle Under påvirkning af afferente impulser dannes rygsøjler på dendritter af kortikale neuroner - udvækster, som er specielle postsynaptiske membraner. Jo flere rygsøjler, jo flere synapser og jo mere deltager neuronen i informationsbehandlingen. Udviklingen af stam- og subkortikale strukturer, tidligere end kortikale, væksten og udviklingen af excitatoriske neuroner overgår væksten og udviklingen af hæmmende neuroner

Meiose som et cytologisk grundlag for dannelse og udvikling af kønsceller
Meiose, eller reduktionsdeling, er en speciel type celledeling, der kun er karakteristisk for sporogent væv. I dette tilfælde halveres antallet af kromosomer i datterceller, dvs. der er en reduktion i antallet af kromosomer. Forud for meiose kommer interfase, ...

Naturvidenskabens dynamik og dens udviklingstendenser. Naturvidenskabens fremkomst. Problemet med videnskabens begyndelse
For at forstå, hvad moderne naturvidenskab er, er det vigtigt at finde ud af, hvornår den opstod. Der er flere synspunkter på spørgsmålet om videnskabens begyndelse. Nogle gange forsvares den holdning, at naturvidenskaben opstod i stenen ve ...

Fosfor
Langt størstedelen af kroppens fosfor (op til 80%) er koncentreret i knoglevævet. Fosfolipider er den vigtigste strukturelle komponent i cellemembraner. Fosfater og deres organiske forbindelser deltager i lagrings- og brugsprocesserne ...

Anatomiske og fysiologiske karakteristika og patologi af kranienerverne

Cerebral cortex

Cytoarkitektonik af cerebral cortex

Autonome (autonome) nervesystem

Anatomi

Membranerne i hjernen og rygmarven

Anden trisimer

Tredje trisimer

De vigtigste stadier af individuel menneskelig udvikling

Lignende dokumenter

Udvikling af nervesystemet. Fylogenese af nervesystemet.

De vigtigste stadier af den evolutionære udvikling af centralnervesystemet

Send dit gode arbejde i videnbasen er enkel. Brug formularen nedenfor

Lignende dokumenter

udvikling af NS.doc

Redaktørens valg