การพัฒนาระบบประสาทของมนุษย์

การก่อตัวของสมองตั้งแต่การปฏิสนธิจนถึงการเกิด

หลังจากการหลอมรวมของไข่กับสเปิร์ม (การปฏิสนธิ) เซลล์ใหม่จะเริ่มแบ่งตัว หลังจากนั้นไม่นาน ฟองสบู่ก็ก่อตัวขึ้นจากเซลล์ใหม่เหล่านี้ ผนังด้านหนึ่งของถุงน้ำพองเข้าด้านในและเป็นผลให้ตัวอ่อนประกอบด้วยเซลล์สามชั้น: ชั้นนอกสุดคือ เอ็กโทเดิร์ม,ภายใน - เอนโดเดิร์มและระหว่างพวกเขา มีโซเดิร์มระบบประสาทพัฒนาจากชั้นเชื้อโรคภายนอก - เอ็กโทเดิร์ม ในมนุษย์ปลายสัปดาห์ที่ 2 หลังจากการปฏิสนธิ ส่วนของเยื่อบุผิวปฐมภูมิจะแยกออกจากกันและเกิดแผ่นประสาทขึ้น เซลล์ของมันเริ่มแบ่งและแยกความแตกต่างอันเป็นผลมาจากการที่เซลล์เหล่านี้แตกต่างอย่างมากจากเซลล์ที่อยู่ใกล้เคียงของเยื่อบุผิวจำนวนเต็ม (รูปที่ 1.1) อันเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์ ขอบของแผ่นประสาทจะเพิ่มขึ้นและการพับของเส้นประสาทปรากฏขึ้น

เมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ขอบของสันเขาจะปิดลง ก่อตัวเป็นท่อประสาท ซึ่งจะค่อยๆ จมลงใน mesoderm ของตัวอ่อน ที่ปลายหลอดจะมีการรักษา neuropores (ช่องเปิด) สองช่อง - ด้านหน้าและด้านหลัง ภายในสิ้นสัปดาห์ที่ 4 neuropores จะรก ปลายหัวของท่อประสาทขยายออกและสมองก็เริ่มพัฒนาจากมันและจากส่วนที่เหลือ - ไขสันหลัง ในขั้นตอนนี้ สมองจะแสดงด้วยฟองอากาศสามฟอง ในสัปดาห์ที่ 3–4 มีการแยกส่วนของท่อประสาทสองส่วน: หลัง (จานต้อเนื้อ) และหน้าท้อง (แผ่นฐาน) องค์ประกอบทางประสาทสัมผัสและการเชื่อมโยงของระบบประสาทพัฒนาจากเพลตต้อเนื้อและองค์ประกอบของมอเตอร์พัฒนาจากแผ่นฐาน โครงสร้างของสมองส่วนหน้าในมนุษย์พัฒนามาจากแผ่นต้อเนื้อ

ในช่วง 2 เดือนแรก ในระหว่างตั้งครรภ์ การโค้งงอของสมองหลัก (ในสมองปานกลาง) จะเกิดขึ้น: สมองส่วนหน้าและสมองส่วนไดเอนเซฟาลอนงอไปข้างหน้าและลงที่มุมฉากกับแกนตามยาวของท่อประสาท ต่อมาจะมีการโค้งงออีกสองส่วน: ปากมดลูกและสะพาน ในช่วงเวลาเดียวกัน ถุงน้ำในสมองที่หนึ่งและสามจะถูกคั่นด้วยร่องเพิ่มเติมในถุงน้ำทุติยภูมิ และมีถุงน้ำในสมอง 5 ถุงปรากฏขึ้น จากฟองแรกสมองซีกจะเกิดขึ้นจากที่สอง - diencephalon ซึ่งในกระบวนการของการพัฒนาจะแยกความแตกต่างออกเป็นฐานดอกและมลรัฐ จากฟองอากาศที่เหลือจะเกิดก้านสมองและซีรีเบลลัม ในช่วงสัปดาห์ที่ 5-10 ของการพัฒนา การเติบโตและความแตกต่างของเทเลนเซฟาลอนเริ่มต้นขึ้น: คอร์เทกซ์และโครงสร้างใต้คอร์เทกซ์จะก่อตัวขึ้น ในขั้นตอนของการพัฒนานี้เยื่อหุ้มสมองจะปรากฏขึ้นปมประสาทของระบบอัตโนมัติส่วนปลายประสาทสารของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต ไขสันหลังได้รับโครงสร้างสุดท้าย

ในอีก 10-20 สัปดาห์ข้างหน้า การตั้งครรภ์เสร็จสิ้นการก่อตัวของทุกส่วนของสมองมีกระบวนการสร้างความแตกต่างของโครงสร้างสมองซึ่งจบลงด้วยการเริ่มต้นของวัยแรกรุ่นเท่านั้น (รูปที่ 1.2) ซีกโลกกลายเป็นส่วนที่ใหญ่ที่สุดของสมอง กลีบหลักมีความโดดเด่น (หน้าผาก, ข้างขม่อม, ขมับและท้ายทอย), การโน้มน้าวใจและร่องของซีกสมองจะเกิดขึ้น ความหนาเกิดขึ้นที่ไขสันหลังในบริเวณปากมดลูกและเอวซึ่งเกี่ยวข้องกับการปกคลุมด้วยเส้นของเข็มขัดรัดแขนที่เกี่ยวข้อง สมองน้อยได้มาซึ่งรูปแบบสุดท้าย ในเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ เส้นใยประสาท (การหุ้มเส้นใยประสาทที่มีการหุ้มพิเศษ) เริ่มต้นขึ้นซึ่งจะสิ้นสุดหลังคลอด

สมองและไขสันหลังถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มสามแบบ: แข็ง อะแรคนอยด์ และนิ่ม สมองอยู่ในกะโหลก และไขสันหลังอยู่ในคลองไขสันหลัง เส้นประสาทที่เกี่ยวข้อง (กระดูกสันหลังและกะโหลกศีรษะ) ออกจาก CNS ผ่านช่องเปิดพิเศษในกระดูก

ในกระบวนการของการพัฒนาตัวอ่อนของสมอง โพรงของถุงน้ำในสมองถูกดัดแปลงและแปลงเป็นระบบของโพรงสมองซึ่งยังคงเชื่อมต่อกับโพรงของคลองไขสันหลัง โพรงกลางของซีกโลกในสมองก่อให้เกิดโพรงด้านข้างที่มีรูปร่างค่อนข้างซับซ้อน ส่วนที่จับคู่กัน ได้แก่ เขาหน้าซึ่งอยู่ในกลีบหน้าผาก เขาหลังที่อยู่ในกลีบท้ายทอย และเขาล่างที่อยู่ในกลีบขมับ โพรงด้านข้างเชื่อมต่อกับโพรงของ diencephalon ซึ่งเป็นช่องที่สาม ผ่านท่อพิเศษ (Sylvian aqueduct) ช่อง III เชื่อมต่อกับช่อง IV; ช่องที่สี่สร้างโพรงของสมองส่วนหลังและผ่านเข้าไปในคลองกระดูกสันหลัง ที่ผนังด้านข้างของช่อง IV คือช่องเปิดของ Luschka และที่ผนังด้านบน - ช่องเปิดของ Magendie ผ่านช่องเปิดเหล่านี้ ช่องของโพรงจะสื่อสารกับพื้นที่ subarachnoid ของเหลวที่เติมโพรงของสมองเรียกว่าเอนโดลิมฟ์และเกิดจากเลือด กระบวนการสร้าง endolymph เกิดขึ้นในช่องท้องพิเศษของหลอดเลือด (เรียกว่า choroid plexuses) ช่องท้องดังกล่าวตั้งอยู่ในโพรงของโพรงสมอง III และ IV

เรือของสมองสมองของมนุษย์ได้รับเลือดอย่างเข้มข้น สาเหตุหลักมาจากความจริงที่ว่าเนื้อเยื่อประสาทเป็นหนึ่งในร่างกายที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด แม้แต่ตอนกลางคืน เมื่อเราหยุดพักจากการทำงานในเวลากลางวัน สมองของเรายังคงทำงานอย่างเข้มข้น (สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดูหัวข้อ "ระบบกระตุ้นการทำงานของสมอง") ปริมาณเลือดไปเลี้ยงสมองเกิดขึ้นตามรูปแบบต่อไปนี้ สมองได้รับเลือดจากหลอดเลือดหลักสองคู่: หลอดเลือดแดงทั่วไปที่ส่งผ่านในคอและการเต้นของชีพจรนั้นชัดเจนและมองเห็นได้ง่าย และหลอดเลือดแดงกระดูกสันหลังคู่หนึ่งซึ่งปิดล้อมในส่วนด้านข้างของกระดูกสันหลัง (ดูภาคผนวก 2). หลังจากที่หลอดเลือดแดงกระดูกสันหลังออกจากกระดูกคอสุดท้าย พวกเขารวมเป็นหลอดเลือดแดงฐานหนึ่ง ซึ่งไหลในโพรงพิเศษที่ฐานของสะพาน บนพื้นฐานของสมองอันเป็นผลมาจากการหลอมรวมของหลอดเลือดแดงที่ระบุไว้ทำให้เกิดหลอดเลือดรูปวงแหวน จากนั้นหลอดเลือด (หลอดเลือดแดง) รูปพัดลมจะปกคลุมสมองทั้งหมดรวมทั้งซีกโลกด้วย

เลือดดำจะถูกเก็บรวบรวมในโพรงพิเศษและออกจากสมองผ่านทางเส้นเลือดที่คอ หลอดเลือดของสมองฝังอยู่ในเยื่อเพีย เรือแตกแขนงหลายครั้งและเจาะเข้าไปในเนื้อเยื่อสมองในรูปของเส้นเลือดฝอยบาง ๆ

สมองของมนุษย์ได้รับการปกป้องอย่างน่าเชื่อถือจากการติดเชื้อโดยสิ่งที่เรียกว่า อุปสรรคเลือดสมองสิ่งกีดขวางนี้เกิดขึ้นแล้วในช่วงที่สามของการตั้งครรภ์และรวมถึงเยื่อหุ้มสมองสามอัน (ส่วนนอกสุดนั้นแข็งจากนั้นเป็นอะแรคนอยด์และนิ่มซึ่งอยู่ติดกับพื้นผิวของสมองมันมีหลอดเลือด) และผนังของเส้นเลือดฝอย ของสมอง อีกส่วนที่สำคัญของสิ่งกีดขวางนี้คือเยื่อหุ้มโลกรอบๆ หลอดเลือด ซึ่งเกิดขึ้นจากกระบวนการของเซลล์เกลีย เยื่อหุ้มเซลล์เกลียที่แยกจากกันนั้นอยู่ติดกันอย่างใกล้ชิดทำให้เกิดช่องว่างระหว่างกัน

มีพื้นที่ในสมองที่ไม่มีสิ่งกีดขวางเลือดและสมอง เหล่านี้คือบริเวณของมลรัฐ, โพรงของช่อง III (อวัยวะ subfornikal) และช่องของช่อง IV (พื้นที่ postrema) ที่นี่ผนังของหลอดเลือดมีสถานที่พิเศษ (ที่เรียกว่า fenestrated เช่นรูพรุนเยื่อบุผิวหลอดเลือด) ซึ่งฮอร์โมนและสารตั้งต้นจะถูกขับออกจากเซลล์ประสาทของสมองเข้าสู่กระแสเลือด กระบวนการเหล่านี้จะกล่าวถึงในรายละเอียดเพิ่มเติมในบทที่ 5.

ดังนั้นจากช่วงเวลาแห่งการปฏิสนธิ (การหลอมรวมของไข่กับสเปิร์ม) การพัฒนาของเด็กจึงเริ่มต้นขึ้น ในช่วงเวลานี้ ซึ่งใช้เวลาเกือบสองทศวรรษ การพัฒนามนุษย์ต้องผ่านหลายขั้นตอน (ตารางที่ 1.1)

คำถาม

1. ขั้นตอนของการพัฒนาระบบประสาทส่วนกลางของมนุษย์

2. ระยะเวลาของการพัฒนาระบบประสาทของเด็ก

3. อะไรเป็นตัวกั้นเลือดและสมอง?

4. องค์ประกอบทางประสาทสัมผัสและมอเตอร์ของระบบประสาทส่วนกลางพัฒนาจากส่วนใดของท่อประสาท

5. โครงการโลหิตไปเลี้ยงสมอง

วรรณกรรม

Konovalov A. N. , Blinkov S. M. , Putsilo M. V. Atlas ของกายวิภาคศาสตร์ทางระบบประสาท ม., 1990.

โมเรนคอฟ อี. ดี.สัณฐานวิทยาของสมองมนุษย์ ม.: สำนักพิมพ์มอสโก. อัน-ตา, 1978.

โอเลเนฟ เอส. เอ็น.พัฒนาสมอง. ล., 1979.

Saveliev S. D.แผนที่สามมิติของสมองมนุษย์ มอสโก: พื้นที่ XVII, 1996

เซด เจ, ฟอร์ด พี.พื้นฐานของประสาทวิทยา ม., 1976.

การจำแนกและโครงสร้างของระบบประสาท

คุณค่าของระบบประสาท

ความสำคัญและพัฒนาการของระบบประสาท

ความสำคัญหลักของระบบประสาทคือเพื่อให้แน่ใจว่าร่างกายจะปรับตัวให้เข้ากับผลกระทบของสภาพแวดล้อมภายนอกได้ดีที่สุดและการดำเนินการตามปฏิกิริยาโดยรวม การระคายเคืองที่ได้รับจากตัวรับทำให้เกิดแรงกระตุ้นของเส้นประสาทซึ่งถูกส่งไปยังระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) โดยที่ การวิเคราะห์และสังเคราะห์ข้อมูลทำให้เกิดการตอบสนอง

ระบบประสาทให้ความสัมพันธ์ระหว่างอวัยวะแต่ละส่วนกับระบบอวัยวะ (1) ควบคุมกระบวนการทางสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นในทุกเซลล์ เนื้อเยื่อ และอวัยวะของร่างกายมนุษย์และสัตว์ (2) สำหรับอวัยวะบางส่วน ระบบประสาทมีผลกระตุ้น (3) ในกรณีนี้ การทำงานจะขึ้นอยู่กับอิทธิพลของระบบประสาท (เช่น กล้ามเนื้อหดตัวเนื่องจากได้รับแรงกระตุ้นจากระบบประสาทส่วนกลาง) สำหรับคนอื่น ๆ จะเปลี่ยนระดับการทำงานที่มีอยู่ (4) เท่านั้น (เช่น แรงกระตุ้นที่เข้ามาในหัวใจเปลี่ยนการทำงาน ช้าลงหรือเร็วขึ้น แข็งแรงขึ้นหรืออ่อนลง)

อิทธิพลของระบบประสาทดำเนินไปอย่างรวดเร็ว (แรงกระตุ้นของเส้นประสาทแพร่กระจายที่ความเร็ว 27-100 m/s หรือมากกว่า) ที่อยู่ของผลกระทบนั้นแม่นยำมาก (ชี้ไปที่อวัยวะบางส่วน) และให้ยาอย่างเคร่งครัด กระบวนการหลายอย่างเกิดจากการมีข้อเสนอแนะจากระบบประสาทส่วนกลางกับอวัยวะที่ควบคุมโดยส่งแรงกระตุ้นจากอวัยวะไปยังระบบประสาทส่วนกลางเพื่อแจ้งให้ทราบถึงธรรมชาติของผลกระทบที่ได้รับ

ยิ่งระบบประสาทมีการจัดระเบียบและพัฒนาสูง ปฏิกิริยาของสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนและหลากหลายมากขึ้น การปรับตัวให้เข้ากับอิทธิพลของสภาพแวดล้อมภายนอกก็จะยิ่งสมบูรณ์แบบมากขึ้น

ระบบประสาทเป็นประเพณี แบ่งตามโครงสร้างแบ่งออกเป็นสองส่วนหลัก: CNS และระบบประสาทส่วนปลาย

ถึง ระบบประสาทส่วนกลางรวมถึงสมองและไขสันหลัง อุปกรณ์ต่อพ่วง- เส้นประสาทที่ยื่นออกมาจากสมองและไขสันหลังและต่อมน้ำเหลือง - ปมประสาท(การสะสมของเซลล์ประสาทที่อยู่ในส่วนต่างๆ ของร่างกาย)

ตามคุณสมบัติการทำงานระบบประสาท การแบ่งเป็นร่างกายหรือไขสันหลังและพืช

ถึง ระบบประสาทร่างกายอ้างถึงส่วนนั้นของระบบประสาทที่ innervates ระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและให้ความไวต่อร่างกายของเรา

ถึง ระบบประสาทอัตโนมัติรวมถึงแผนกอื่น ๆ ทั้งหมดที่ควบคุมการทำงานของอวัยวะภายใน (หัวใจ ปอด อวัยวะขับถ่าย ฯลฯ) กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและผิวหนัง ต่อมต่างๆ และการเผาผลาญ (มีผลทางโภชนาการต่ออวัยวะทั้งหมด รวมถึงกล้ามเนื้อโครงร่าง)

ระบบประสาทเริ่มก่อตัวในสัปดาห์ที่สามของการพัฒนาของตัวอ่อนจากส่วนหลังของชั้นจมูกด้านนอก (ectoderm) ขั้นแรกให้สร้างแผ่นประสาทซึ่งจะค่อยๆเปลี่ยนเป็นร่องที่มีขอบยกขึ้น ขอบของร่องเข้าหากันและสร้างท่อประสาทปิด . จากด้านล่าง(หาง) ส่วนหนึ่งของท่อประสาทที่สร้างไขสันหลังจากส่วนที่เหลือ (ส่วนหน้า) - ทุกส่วนของสมอง: ไขกระดูก, สะพานและสมองน้อย, สมองส่วนกลาง, ซีกโลกกลางและใหญ่

ในสมอง แบ่งสามส่วนตามแหล่งกำเนิด ลักษณะโครงสร้าง และนัยสำคัญในการทำงาน: ลำตัว บริเวณ subcortical และ cerebral cortex. ก้านสมอง- นี่คือรูปแบบที่ตั้งอยู่ระหว่างไขสันหลังและซีกสมอง. ประกอบด้วยไขกระดูก oblongata สมองส่วนกลางและ diencephalon ไปยัง subcorticalเรียกว่าปมประสาทฐาน เยื่อหุ้มสมองเป็นส่วนสูงสุดของสมอง

ในกระบวนการของการพัฒนา ส่วนขยายสามส่วนเกิดขึ้นจากส่วนหน้าของท่อประสาท - ถุงน้ำในสมองหลัก (ด้านหน้า ตรงกลาง และด้านหลัง หรือรูปสี่เหลี่ยมขนมเปียกปูน) ระยะของการพัฒนาสมองนี้เรียกว่าระยะ การพัฒนาสามฟอง(ตอนจบฉัน ก)

ในตัวอ่อนอายุ 3 สัปดาห์มีการวางแผนและในตัวอ่อนอายุ 5 สัปดาห์การแบ่งกระเพาะปัสสาวะส่วนหน้าและรูปสี่เหลี่ยมขนมเปียกปูนออกเป็นสองส่วนโดยร่องตามขวางนั้นแสดงออกได้ดีซึ่งเป็นผลมาจากการที่สมองห้าอัน กระเพาะปัสสาวะถูกสร้างขึ้น - ห้าฟองเวที(ตอนจบ I, B).

ถุงน้ำในสมองทั้งห้านี้ก่อให้เกิดทุกส่วนของสมอง ฟองสมองเติบโตไม่สม่ำเสมอ กระเพาะปัสสาวะด้านหน้าพัฒนาอย่างเข้มข้นที่สุดซึ่งอยู่ในระยะเริ่มต้นของการพัฒนาแล้วหารด้วยร่องตามยาวไปทางขวาและซ้าย ในเดือนที่สามของการพัฒนาของตัวอ่อนจะมีการสร้าง corpus callosum ซึ่งเชื่อมต่อซีกขวาและซีกซ้ายและส่วนหลังของกระเพาะปัสสาวะด้านหน้าจะปกคลุมไดเอนเซฟาลอนอย่างสมบูรณ์ ในเดือนที่ 5 ของการพัฒนามดลูกของทารกในครรภ์ ซีกโลกขยายไปถึงสมองส่วนกลาง และในเดือนที่หก พวกมันจะคลุมมันทั้งหมด (สี. ตารางที่ II) ถึงเวลานี้ ทุกส่วนของสมองจะแสดงออกมาได้ดี

4. เนื้อเยื่อประสาทและโครงสร้างหลัก

เนื้อเยื่อประสาทประกอบด้วยเซลล์ประสาทที่มีความเชี่ยวชาญสูงเรียกว่า เซลล์ประสาทและเซลล์ โรคประสาทหลังมีการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับเซลล์ประสาทและทำหน้าที่สนับสนุนการหลั่งและการป้องกัน

• 1) การเหนี่ยวนำที่หลังหรือการสร้างประสาทปฐมภูมิ - ระยะเวลาของการตั้งครรภ์ 3-4 สัปดาห์;
• 2) การเหนี่ยวนำหน้าท้อง - ระยะเวลา 5-6 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์;
• 3) การแพร่กระจายของเซลล์ประสาท - ระยะเวลา 2-4 เดือนของการตั้งครรภ์
• 4) การย้ายถิ่น - ระยะเวลาของการตั้งครรภ์ 3-5 เดือน;
• 5) องค์กร - ระยะเวลา 6-9 เดือนของการพัฒนาของทารกในครรภ์
• 6) Myelination - ใช้ช่วงเวลาตั้งแต่เกิดและในช่วงหลังของการปรับตัวหลังคลอด

วี ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ขั้นตอนต่อไปนี้ของการพัฒนาระบบประสาทของทารกในครรภ์เกิดขึ้น:

การเหนี่ยวนำที่หลังหรือการสร้างประสาทปฐมภูมิ - เนื่องจากลักษณะการพัฒนาส่วนบุคคล อาจเปลี่ยนแปลงได้ตามเวลา แต่มักจะเป็นไปตามอายุครรภ์ 3-4 สัปดาห์ (18-27 วันหลังการปฏิสนธิ) ในช่วงเวลานี้การก่อตัวของแผ่นประสาทเกิดขึ้นซึ่งหลังจากปิดขอบแล้วจะกลายเป็นท่อประสาท (4-7 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์)

การเหนี่ยวนำหน้าท้อง - ขั้นตอนนี้ของการก่อตัวของระบบประสาทของทารกในครรภ์ถึงจุดสูงสุดที่ 5-6 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ในช่วงเวลานี้ โพรงที่ขยายออก 3 ช่องปรากฏขึ้นที่ท่อประสาท (ที่ส่วนหน้า) จากนั้นจะเกิด:

จากที่ 1 (โพรงกะโหลก) - สมอง;

จากช่องที่ 2 และ 3 - ไขสันหลัง

เนื่องจากการแบ่งฟองออกเป็นสามฟอง ระบบประสาทจึงพัฒนาต่อไป และสมองของทารกในครรภ์จากสามฟองจะเปลี่ยนเป็นห้าโดยแบ่งเป็นห้า

จากสมองส่วนหน้าจะเกิดเทเลนเซฟาลอนและไดเอนเซฟาลอน

จากกระเพาะปัสสาวะในสมองส่วนหลัง - การวางของ cerebellum และ medulla oblongata

การแพร่กระจายของเซลล์ประสาทบางส่วนยังเกิดขึ้นในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

ไขสันหลังพัฒนาเร็วกว่าสมอง ดังนั้นจึงเริ่มทำงานเร็วขึ้น ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้มีบทบาทสำคัญในระยะเริ่มต้นของการพัฒนาของทารกในครรภ์

แต่ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ การพัฒนาเครื่องวิเคราะห์ขนถ่ายควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ เขาเป็นนักวิเคราะห์ที่มีความเชี่ยวชาญสูง ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบในการรับรู้ของการเคลื่อนไหวในอวกาศและความรู้สึกของทารกในครรภ์ในการรับรู้ถึงการเปลี่ยนแปลงตำแหน่ง เครื่องวิเคราะห์นี้สร้างขึ้นในสัปดาห์ที่ 7 ของการพัฒนามดลูก (เร็วกว่าเครื่องวิเคราะห์อื่น ๆ !) และเมื่อถึงสัปดาห์ที่ 12 เส้นใยประสาทก็เข้าใกล้แล้ว Myelination ของเส้นใยประสาทเริ่มต้นเมื่อการเคลื่อนไหวครั้งแรกปรากฏในทารกในครรภ์ - ที่ 14 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ แต่เพื่อที่จะนำแรงกระตุ้นจากนิวเคลียสขนถ่ายไปยังเซลล์ยนต์ของเขาหน้าของเส้นประสาทไขสันหลังนั้น ระบบทางเดินปัสสาวะและไขสันหลังจะต้องเป็นเยื่อไมอีลิเนต myelination เกิดขึ้นหลังจาก 1-2 สัปดาห์ (อายุครรภ์ 15 - 16 สัปดาห์)

ดังนั้นเนื่องจากการก่อตัวของการสะท้อนของขนถ่ายในช่วงแรกเมื่อหญิงตั้งครรภ์เคลื่อนที่ในอวกาศทารกในครรภ์จะเคลื่อนเข้าสู่โพรงมดลูก นอกจากนี้ การเคลื่อนไหวของทารกในครรภ์ในอวกาศยังเป็นปัจจัยที่ "ระคายเคือง" สำหรับตัวรับขนถ่ายซึ่งส่งแรงกระตุ้นสำหรับการพัฒนาระบบประสาทของทารกในครรภ์ต่อไป

การละเมิดการพัฒนาของทารกในครรภ์จากอิทธิพลของปัจจัยต่าง ๆ ในช่วงเวลานี้นำไปสู่การละเมิดอุปกรณ์ขนถ่ายในเด็กแรกเกิด

จนกระทั่งถึงเดือนที่ 2 ของการตั้งครรภ์ ทารกในครรภ์จะมีผิวเรียบของสมอง ปกคลุมด้วยชั้นอีเพนไดมอลที่ประกอบด้วยเมดัลโลบลาสต์ เมื่อถึงเดือนที่ 2 ของการพัฒนาของมดลูก เปลือกสมองเริ่มก่อตัวจากการอพยพของนิวโรบลาสต์ไปยังชั้นขอบที่อยู่ด้านบนสุด และด้วยเหตุนี้จึงสร้างความเจ็บปวดของสสารสีเทาของสมอง

ปัจจัยที่ไม่พึงประสงค์ทั้งหมดในช่วงไตรมาสแรกของการพัฒนาระบบประสาทของทารกในครรภ์นำไปสู่ความรุนแรงและในกรณีส่วนใหญ่ความบกพร่องในการทำงานที่ไม่สามารถย้อนกลับได้และการก่อตัวของระบบประสาทของทารกในครรภ์ต่อไป

ไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์

หากในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์การวางหลักของระบบประสาทเกิดขึ้นในไตรมาสที่สองจะมีการพัฒนาอย่างเข้มข้น

การเพิ่มจำนวนของเซลล์ประสาทเป็นกระบวนการหลักของการสร้างเซลล์ประสาท

ในขั้นตอนนี้ของการพัฒนาจะเกิดอาการท้องมานทางสรีรวิทยาของถุงน้ำในสมอง นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าน้ำไขสันหลังเข้าสู่ฟองสมองขยายออก

ภายในสิ้นเดือนที่ 5 ของการตั้งครรภ์ sulci หลักทั้งหมดของสมองจะเกิดขึ้นและ foramina ของ Luschka ก็ปรากฏขึ้นเช่นกันซึ่งน้ำไขสันหลังจะเข้าสู่พื้นผิวด้านนอกของสมองและล้างมัน

ภายใน 4-5 เดือนของการพัฒนาสมอง สมองน้อยจะพัฒนาอย่างเข้มข้น มันได้มาซึ่งความลึกลับที่มีลักษณะเฉพาะและแบ่งออกเป็นส่วน ๆ ของมัน: กลีบด้านหน้า, หลังและรูขุมขน - เป็นก้อนกลม

นอกจากนี้ในไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์ระยะของการย้ายเซลล์เกิดขึ้น (เดือนที่ 5) ซึ่งเป็นผลมาจากการแบ่งเขต สมองของทารกในครรภ์จะคล้ายกับสมองของเด็กโต

ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยที่ไม่เอื้ออำนวยต่อทารกในครรภ์ในช่วงระยะเวลาที่สองของการตั้งครรภ์ความผิดปกติเกิดขึ้นที่เข้ากันได้กับชีวิตเนื่องจากการวางระบบประสาทเกิดขึ้นในไตรมาสแรก ในขั้นตอนนี้ ความผิดปกติเกี่ยวข้องกับการด้อยพัฒนาของโครงสร้างสมอง

ไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์

ในช่วงเวลานี้มีการจัดระเบียบและการสร้างเยื่อไมอีลิเนชันของโครงสร้างสมอง ร่องและการบิดเบี้ยวในการพัฒนากำลังเข้าใกล้ขั้นตอนสุดท้าย (อายุครรภ์ 7-8 เดือน)

ขั้นตอนการจัดโครงสร้างประสาทเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาและการเกิดขึ้นของเซลล์ประสาทเฉพาะ ในการเชื่อมต่อกับการพัฒนาของไซโตพลาสซึมของเซลล์และการเพิ่มขึ้นของออร์แกเนลล์ภายในเซลล์มีการเพิ่มขึ้นของการก่อตัวของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาโครงสร้างประสาท: โปรตีน, เอนไซม์, ไกลโคลิปิด, ผู้ไกล่เกลี่ย ฯลฯ ควบคู่ไปกับ กระบวนการเหล่านี้ การก่อตัวของซอนและเดนไดรต์เกิดขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่ามีการสัมผัสโดยสรุประหว่างเซลล์ประสาท

Myelination ของโครงสร้างเส้นประสาทเริ่มต้นจากการตั้งครรภ์ 4-5 เดือนและสิ้นสุดเมื่อสิ้นสุดปีแรก ต้นปีที่สองของชีวิตเด็ก เมื่อเด็กเริ่มเดิน

ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยที่ไม่เอื้ออำนวยในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ตลอดจนในช่วงปีแรกของชีวิตเมื่อกระบวนการสร้างเยื่อไมอีลิเนชันของทางเดินเสี้ยมสิ้นสุดลงจะไม่มีการรบกวนร้ายแรงเกิดขึ้น โครงสร้างอาจมีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยซึ่งพิจารณาจากการตรวจเนื้อเยื่อเท่านั้น

การพัฒนาน้ำไขสันหลังและระบบไหลเวียนโลหิตของสมองและไขสันหลัง

ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ (อายุครรภ์ 1 - 2 เดือน) เมื่อมีถุงน้ำในสมองห้าฟอง การก่อตัวของช่องท้องของหลอดเลือดจะเกิดขึ้นในช่องของถุงน้ำในสมองที่หนึ่ง สองและห้า ช่องท้องเหล่านี้เริ่มหลั่งน้ำไขสันหลังที่มีความเข้มข้นสูงซึ่งอันที่จริงแล้วเป็นสารอาหารเนื่องจากมีโปรตีนและไกลโคเจนในปริมาณสูง (เกิน 20 เท่าซึ่งแตกต่างจากผู้ใหญ่) สุรา - ในช่วงเวลานี้เป็นแหล่งสารอาหารหลักสำหรับการพัฒนาโครงสร้างของระบบประสาท

ในขณะที่การพัฒนาโครงสร้างสมองสนับสนุนน้ำไขสันหลังเมื่อตั้งครรภ์ 3-4 สัปดาห์จะมีการสร้างเส้นเลือดแรกของระบบไหลเวียนโลหิตซึ่งตั้งอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์อแรคนอยด์ที่อ่อนนุ่ม ในขั้นต้น ปริมาณออกซิเจนในหลอดเลือดแดงจะต่ำมาก แต่ในช่วงเดือนที่ 1 ถึง 2 ของการพัฒนาของมดลูก ระบบไหลเวียนเลือดจะโตเต็มที่ และในเดือนที่สองของการตั้งครรภ์ หลอดเลือดเริ่มที่จะเติบโตเป็นไขกระดูกสร้างเครือข่ายไหลเวียนโลหิต

เมื่อถึงเดือนที่ 5 ของการพัฒนาระบบประสาท หลอดเลือดสมองส่วนหน้า กลาง และหลังจะปรากฏขึ้น ซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยแอนาสโตโมส และเป็นโครงสร้างที่สมบูรณ์ของสมอง

ปริมาณเลือดไปไขสันหลังมาจากแหล่งมากกว่าที่สมอง เลือดไปไขสันหลังมาจากหลอดเลือดแดงกระดูกสันหลังสองเส้น ซึ่งแตกแขนงออกเป็นหลอดเลือดแดงสามเส้น ซึ่งจะไหลไปตามไขสันหลังทั้งหมดเพื่อป้อนอาหาร เขาหน้าได้รับสารอาหารมากขึ้น

ระบบหลอดเลือดดำช่วยขจัดการก่อตัวของหลักประกันและแยกออกจากกันมากขึ้นซึ่งมีส่วนช่วยในการกำจัดผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการเผาผลาญอย่างรวดเร็วผ่านเส้นเลือดส่วนกลางไปยังพื้นผิวของไขสันหลังูและเข้าไปในช่องท้องดำของกระดูกสันหลัง

ลักษณะของการส่งเลือดไปยังโพรงที่สาม สี่ และด้านข้างของทารกในครรภ์คือขนาดที่กว้างกว่าของเส้นเลือดฝอยที่ไหลผ่านโครงสร้างเหล่านี้ สิ่งนี้นำไปสู่การไหลเวียนของเลือดช้าลงซึ่งนำไปสู่โภชนาการที่เข้มข้นยิ่งขึ้น

ขั้นตอนของการพัฒนาระบบประสาทส่วนกลาง

การปรากฏตัวของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์เป็นตัวกระตุ้นหลักสำหรับการสร้างความแตกต่างของระบบการสื่อสารที่รับรองความสมบูรณ์ของปฏิกิริยาของร่างกาย ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้อเยื่อและอวัยวะของมัน ปฏิสัมพันธ์นี้สามารถทำได้ทั้งในลักษณะอารมณ์ขันผ่านการป้อนฮอร์โมนและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมเข้าสู่กระแสเลือด น้ำเหลือง และของเหลวในเนื้อเยื่อ และเนื่องจากการทำงานของระบบประสาท ซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่ามีการส่งแรงกระตุ้นอย่างรวดเร็วไปยังที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน เป้าหมาย

ระบบประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง

ระบบประสาทที่เป็นระบบบูรณาการเฉพาะบนเส้นทางของการพัฒนาโครงสร้างและการทำงานผ่านหลายขั้นตอนซึ่งในโปรโตสโตมและดิวเทอโรสโตมสามารถโดดเด่นด้วยคุณสมบัติของความขนานและความยืดหยุ่นของสายวิวัฒนาการที่เลือกได้

ในบรรดาสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังระบบประสาทประเภทดั้งเดิมที่สุดในรูปแบบ โครงข่ายประสาทกระจายเกิดขึ้นในรูปแบบของโพรงในลำไส้ โครงข่ายประสาทของพวกมันคือการสะสมของเซลล์ประสาทหลายขั้วและเซลล์ประสาทสองขั้ว ซึ่งเป็นกระบวนการที่สามารถข้าม ติดกัน และขาดความแตกต่างในหน้าที่การงานในซอนและเดนไดรต์ โครงข่ายประสาทกระจายไม่แบ่งออกเป็นส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง และสามารถแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเอ็กโทเดิร์มและเอนโดเดิร์ม

เยื่อหุ้มเส้นประสาทชั้นนอกคล้ายกับเครือข่ายประสาทของ coelenterates สามารถพบได้ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่มีการจัดระเบียบสูง (หนอนตัวแบนและ annelids) แต่ที่นี่พวกเขาครอบครองตำแหน่งรองที่สัมพันธ์กับระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ซึ่งโดดเด่นในฐานะแผนกอิสระ

ตัวอย่างของการรวมศูนย์และความเข้มข้นขององค์ประกอบของเส้นประสาทดังกล่าวสามารถอ้างถึง ระบบประสาทมุมฉากหนอนตัวแบน ออร์โธกอนของเทอร์เบลลาเรียนที่สูงกว่าเป็นโครงสร้างที่เป็นระเบียบ ซึ่งประกอบด้วยเซลล์ที่สัมพันธ์กันและเซลล์สั่งการ ซึ่งรวมกันเป็นคู่ของสายตามยาวหรือลำต้น ซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยลำต้นรวมกันตามขวางและวงแหวนจำนวนมาก ความเข้มข้นขององค์ประกอบของเส้นประสาทนั้นมาพร้อมกับการแช่ในส่วนลึกของร่างกาย

หนอนตัวแบนเป็นสัตว์สมมาตรทวิภาคีที่มีแกนลำตัวตามยาวที่กำหนดไว้อย่างดี การเคลื่อนไหวในรูปแบบอิสระจะดำเนินการไปที่ส่วนหัวเป็นหลักโดยที่ตัวรับมีความเข้มข้นซึ่งส่งสัญญาณถึงแหล่งที่มาของการระคายเคือง ตัวรับ turbellarian เหล่านี้รวมถึงเม็ดสีตา, หลุมรับกลิ่น, สเตโตซิสต์และเซลล์ประสาทสัมผัสของผิวหนังซึ่งมีส่วนทำให้เกิดความเข้มข้นของเนื้อเยื่อประสาทที่ส่วนหน้าของร่างกาย กระบวนการนี้นำไปสู่การก่อตัว ปมประสาทหัว,ซึ่งตามการแสดงออกของ Ch. Sherrington นั้นถือได้ว่าเป็นโครงสร้างเสริมปมประสาทเหนือระบบการรับสัญญาณในระยะไกล

Ganglionization ขององค์ประกอบเส้นประสาทได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง แอนนีลิด หอยและสัตว์ขาปล้อง ในกรณี annelids ส่วนใหญ่ ลำตัวหน้าท้องจะเชื่อมต่อกันเป็นปมประสาทในลักษณะที่ปมประสาทคู่หนึ่งก่อตัวขึ้นในแต่ละส่วนของร่างกาย เชื่อมต่อกันด้วยส่วนเกี่ยวพันกับอีกคู่หนึ่งที่อยู่ในส่วนที่อยู่ติดกัน

ปมประสาทส่วนหนึ่งใน annelids ดึกดำบรรพ์จะเชื่อมต่อกันโดย commissures ตามขวางและสิ่งนี้นำไปสู่การก่อตัว ระบบประสาทของบันไดในลำดับขั้นสูงของ annelids มีแนวโน้มที่ลำต้นของช่องท้องจะบรรจบกันจนถึงการหลอมรวมของปมประสาทด้านขวาและด้านซ้ายอย่างสมบูรณ์และการเปลี่ยนจากสเกลาริฟอร์มไปเป็น ระบบประสาทลูกโซ่โครงสร้างประเภทลูกโซ่ของระบบประสาทที่เหมือนกันยังมีอยู่ในสัตว์ขาปล้องที่มีความเข้มข้นขององค์ประกอบของเส้นประสาทต่างกัน ซึ่งสามารถทำได้ไม่เพียงแค่เนื่องจากการหลอมรวมของปมประสาทที่อยู่ติดกันในส่วนเดียว แต่ยังเกิดจากการรวมตัวของปมประสาทที่ต่อเนื่องกัน ของภาคส่วนต่างๆ

วิวัฒนาการของระบบประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังไม่เพียงไปตามเส้นทางของความเข้มข้นขององค์ประกอบของเส้นประสาทเท่านั้น แต่ยังไปในทิศทางของความซับซ้อนของความสัมพันธ์เชิงโครงสร้างภายในปมประสาทด้วย ไม่ใช่เรื่องบังเอิญที่วรรณกรรมสมัยใหม่บันทึกไว้ แนวโน้มที่จะเปรียบเทียบเส้นประสาทหน้าท้องกับไขสันหลังของสัตว์มีกระดูกสันหลังเช่นเดียวกับในไขสันหลัง ในปมประสาท พบการจัดเรียงของทางเดินตื้น ๆ การแยกเซลล์ประสาทออกเป็นบริเวณสั่งการ ประสาทสัมผัส และการเชื่อมโยง ความคล้ายคลึงกันซึ่งเป็นตัวอย่างของการขนานกันในวิวัฒนาการของโครงสร้างเนื้อเยื่อ ไม่ได้ยกเว้น ลักษณะเฉพาะขององค์กรทางกายวิภาค ตัวอย่างเช่น ตำแหน่งของสมองส่วนลำตัวของแอนนีลิดและอาร์โทรพอดที่ด้านหน้าท้องของร่างกายกำหนดตำแหน่งของเส้นประสาทสั่งการที่ด้านหลังของปมประสาท ไม่ใช่ที่หน้าท้อง เช่นเดียวกับในสัตว์มีกระดูกสันหลัง

กระบวนการของปมประสาทในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังสามารถนำไปสู่การก่อตัว ระบบประสาทกระจัดกระจายเป็นก้อนกลม,พบในหอย ภายในไฟลัมจำนวนมากนี้มีรูปแบบดั้งเดิมทางสายวิวัฒนาการที่มีระบบประสาทเทียบได้กับออร์โธกอนของหนอนตัวแบน (หอยเส้นประสาทด้านข้าง) และคลาสขั้นสูง (เซฟาโลพอด) ซึ่งปมประสาทที่หลอมรวมจะสร้างสมองที่แตกต่างกัน

การพัฒนาสมองในเซฟาโลพอดและแมลงที่ก้าวหน้าขึ้นเรื่อยๆ ทำให้เกิดเงื่อนไขเบื้องต้นสำหรับการเกิดขึ้นของลำดับชั้นของระบบคำสั่งสำหรับการควบคุมพฤติกรรม ระดับต่ำสุดของการบูรณาการในปมประสาทปล้องของแมลงและในมวล subpharyngeal ของสมองของหอยมันทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับกิจกรรมอิสระและการประสานงานของการเคลื่อนไหวของมอเตอร์เบื้องต้น ในขณะเดียวกันสมองก็มีดังต่อไปนี้ การบูรณาการในระดับที่สูงขึ้นซึ่งสามารถดำเนินการสังเคราะห์และประเมินความสำคัญทางชีวภาพของข้อมูลระหว่างนักวิเคราะห์ได้ บนพื้นฐานของกระบวนการเหล่านี้ คำสั่งจากมากไปน้อยจะถูกสร้างขึ้นที่ให้ความแปรปรวนในการเปิดตัวของเซลล์ประสาทของศูนย์ปล้อง เห็นได้ชัดว่าการทำงานร่วมกันของการรวมสองระดับนั้นรองรับพฤติกรรมของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังชั้นสูงรวมถึงปฏิกิริยาโดยธรรมชาติและที่ได้รับ

โดยทั่วไป การพูดเกี่ยวกับวิวัฒนาการของระบบประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง จะเป็นการทำให้เข้าใจง่ายเกินไปเพื่อแสดงว่าเป็นกระบวนการเชิงเส้น ข้อเท็จจริงที่ได้จากการศึกษาพัฒนาการทางระบบประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังทำให้สามารถสันนิษฐานได้ว่าเนื้อเยื่อประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังนั้นมีต้นกำเนิด (polygenetic) หลายชนิด ดังนั้น วิวัฒนาการของระบบประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังสามารถดำเนินไปในแนวกว้างจากแหล่งต่าง ๆ ที่มีความหลากหลายในขั้นต้น

ในระยะแรกของการพัฒนาสายวิวัฒนาการ a ลำต้นที่สองของต้นไม้วิวัฒนาการซึ่งก่อให้เกิดอีไคโนเดิร์มและคอร์ดเดต เกณฑ์หลักในการแยกแยะประเภทของคอร์ดคือการมีคอร์ด, กรีดเหงือกคอหอยและเส้นประสาทหลัง - ท่อประสาทซึ่งเป็นอนุพันธ์ของชั้นจมูกด้านนอก - ectoderm ระบบประสาทชนิดท่อสัตว์มีกระดูกสันหลังตามหลักการพื้นฐานขององค์กรนั้นแตกต่างจากปมประสาทหรือปมประสาทของระบบประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังชั้นสูง

ระบบประสาทของสัตว์มีกระดูกสันหลัง

ระบบประสาทของสัตว์มีกระดูกสันหลังถูกวางในรูปแบบของท่อประสาทแบบต่อเนื่อง ซึ่งในกระบวนการของการสร้างพันธุกรรมและสายวิวัฒนาการจะแยกความแตกต่างออกเป็นแผนกต่างๆ และยังเป็นแหล่งของปมประสาทที่เห็นอกเห็นใจและกระซิกส่วนปลาย ในคอร์ดที่เก่าแก่ที่สุด (ไม่ใช่กะโหลก) สมองจะหายไปและท่อประสาทถูกนำเสนอในสถานะที่ไม่แตกต่างกัน

ตามความคิดของ L. A. Orbeli, S. Herrick, A. I. Karamyan ระยะวิกฤตนี้ในการพัฒนาระบบประสาทส่วนกลาง

ลำต้นจะแสดงเป็น กระดูกสันหลังท่อประสาทของกะโหลกศีรษะที่ไม่ใช่กะโหลกสมัยใหม่เช่นไขสันหลังของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีการจัดระเบียบสูงมีโครงสร้าง metameric และประกอบด้วย 62-64 ส่วนซึ่งอยู่ตรงกลาง คลองกระดูกสันหลังรากท้อง (มอเตอร์) และรากหลัง (ประสาทสัมผัส) แยกออกจากแต่ละส่วนซึ่งไม่ก่อให้เกิดเส้นประสาทผสม แต่จะอยู่ในรูปของลำต้นแยกจากกัน ในส่วนหัวและส่วนท้ายของท่อประสาท เซลล์ Rode ขนาดยักษ์จะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่น ซึ่งแอกซอนหนาซึ่งก่อตัวเป็นตัวนำไฟฟ้า ดวงตาที่ไวต่อแสงของ Hess นั้นสัมพันธ์กับเซลล์ Rode ซึ่งการกระตุ้นซึ่งทำให้เกิดโฟโตแทกซิสเชิงลบ

ในส่วนหัวของท่อประสาทของมีดหมอจะมีเซลล์ปมประสาทขนาดใหญ่ของ Ovsyannikov ซึ่งมีการติดต่อแบบซิงโครนัสกับเซลล์ประสาทสัมผัสสองขั้วของโพรงจมูก เมื่อเร็วๆ นี้ มีการระบุเซลล์ประสาทที่คล้ายกับระบบต่อมใต้สมองของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่าในส่วนหัวของท่อประสาท อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์การรับรู้และรูปแบบการเรียนรู้ง่ายๆ ในกลุ่ม lancelet แสดงให้เห็นว่าในขั้นตอนการพัฒนานี้ CNS ทำงานตามหลักการของศักย์ไฟฟ้า และข้อความเกี่ยวกับความจำเพาะของส่วนหัวของท่อประสาทไม่มี เหตุที่เพียงพอ

ในกระบวนการวิวัฒนาการต่อไป มีการเคลื่อนไหวของฟังก์ชันบางอย่างและระบบการรวมจากไขสันหลังไปยังสมอง - กระบวนการเอนเซ็ปฟาไลเซชันซึ่งถือเป็นตัวอย่างของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ในช่วงระยะเวลาของการพัฒนาสายวิวัฒนาการจากระดับที่ไม่ใช่กะโหลกถึงระดับของไซโคลสโตม สมองถูกสร้างขึ้นเป็นโครงสร้างพื้นฐานเหนือระบบรับสัญญาณระยะไกล

การศึกษาระบบประสาทส่วนกลางของ cyclostomes สมัยใหม่แสดงให้เห็นว่าสมองพื้นฐานของพวกมันมีองค์ประกอบโครงสร้างหลักทั้งหมด การพัฒนาระบบ vestibulolateral ที่เกี่ยวข้องกับคลองครึ่งวงกลมและตัวรับเส้นด้านข้างการเกิดขึ้นของนิวเคลียสของเส้นประสาทเวกัสและศูนย์ทางเดินหายใจสร้างพื้นฐานสำหรับการก่อตัว สมองส่วนหลังสมองส่วนหลังของแลมป์เพรย์ประกอบด้วยไขกระดูกและสมองน้อยในรูปแบบของส่วนที่ยื่นออกมาเล็ก ๆ ของท่อประสาท

การพัฒนาการรับภาพทางไกลทำให้เกิดแรงผลักดันให้นอน สมองส่วนกลางบนพื้นผิวด้านหลังของท่อประสาท ศูนย์สะท้อนภาพพัฒนา - หลังคาของสมองส่วนกลางซึ่งเส้นใยของเส้นประสาทตามา และในที่สุด การพัฒนาตัวรับกลิ่นก็มีส่วนช่วยในการก่อตัว ด้านหน้าหรือ เทเลเซฟาลอน,ซึ่งอยู่ติดกับคนด้อยพัฒนา สมองระดับกลาง

ทิศทางของกระบวนการเอนเซ็ปฟาไลเซชันที่ระบุไว้ข้างต้นนั้นสอดคล้องกับการพัฒนาออนโทจีเนติกของสมองในไซโคลสโตม ในระหว่างการสร้างตัวอ่อน ส่วนหัวของท่อประสาทจะทำให้เกิด สามถุงสมองเทอร์มินัลและไดเอนเซฟาลอนเกิดขึ้นจากกระเพาะปัสสาวะด้านหน้า กระเพาะปัสสาวะตรงกลางแยกความแตกต่างออกเป็นสมองส่วนกลาง และไขกระดูก oblongata ก่อตัวจากกระเพาะปัสสาวะด้านหลัง

สมองและซีรีเบลลัม แผนการพัฒนาออนโทจีเนติกส์ของสมองที่คล้ายคลึงกันนั้นได้รับการเก็บรักษาไว้ในสัตว์มีกระดูกสันหลังประเภทอื่น

การศึกษาทางประสาทสรีรวิทยาของสมองของไซโคลสโตมแสดงให้เห็นว่าระดับการบูรณาการหลักมีความเข้มข้นในสมองส่วนกลางและไขกระดูก oblongata กล่าวคือ ในขั้นตอนนี้ของการพัฒนา ระบบประสาทส่วนกลางครอบงำ ระบบ bulbomesencephalic ของการบูรณาการแทนที่กระดูกสันหลัง

เป็นเวลานาน forebrain ของ cyclostomes ถือเป็นการดมกลิ่นอย่างหมดจด อย่างไรก็ตาม จากการศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้พบว่า การรับกลิ่นไปยังสมองส่วนหน้าไม่ได้เป็นเพียงสิ่งเดียวเท่านั้น แต่ได้รับการเสริมด้วยอินพุตทางประสาทสัมผัสจากรังสีอื่นๆ เห็นได้ชัดว่าในช่วงเริ่มต้นของการวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง สมองส่วนหน้าเริ่มมีส่วนร่วมในการประมวลผลข้อมูลและการควบคุมพฤติกรรม

ในเวลาเดียวกัน encephalization เป็นทิศทางหลักของการพัฒนาสมองไม่ได้ยกเว้นการเปลี่ยนแปลงทางวิวัฒนาการในไขสันหลังของ cyclostomes ซึ่งแตกต่างจากเซลล์ประสาทที่ไม่ใช่กะโหลกของความไวของผิวหนังที่แยกได้จากไขสันหลังและกระจุกตัวอยู่ในปมประสาทไขสันหลัง มีการสังเกตการปรับปรุงส่วนที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าของไขสันหลัง เส้นใยนำไฟฟ้าของคอลัมน์ด้านข้างมีการติดต่อกับเครือข่าย dendritic อันทรงพลังของเซลล์ประสาทสั่งการ การเชื่อมต่อทางด้านล่างของสมองกับไขสันหลังเกิดขึ้นจากเส้นใยมูลเลอร์ - ซอนยักษ์ของเซลล์ที่วางอยู่ในสมองส่วนกลางและไขกระดูก

การปรากฏตัวของ more รูปแบบที่ซับซ้อนของพฤติกรรมยนต์ในสัตว์มีกระดูกสันหลังมีความเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงการจัดระเบียบของไขสันหลัง ตัวอย่างเช่น การเปลี่ยนจากการเคลื่อนไหวเป็นคลื่นแบบโปรเฟสเซอร์ของไซโคลสโตมเป็นการเคลื่อนไหวโดยใช้ครีบในปลากระดูกอ่อน (ฉลาม, รังสีเอกซ์) สัมพันธ์กับการแยกความไวของผิวหนังและกล้ามเนื้อ-ข้อ (proprioceptive) เซลล์ประสาทเฉพาะทางจะปรากฏในปมประสาทกระดูกสันหลังเพื่อทำหน้าที่เหล่านี้

นอกจากนี้ยังพบการเปลี่ยนแปลงที่ก้าวหน้าในส่วนไขสันหลังของปลากระดูกอ่อน เส้นทางของมอเตอร์แอกซอนภายในไขสันหลังจะสั้นลงและเกิดความแตกต่างของวิถีทางเพิ่มเติม ทางเดินขึ้นของเสาด้านข้างในปลากระดูกอ่อนไปถึงไขกระดูกและสมองน้อย ในเวลาเดียวกัน ทางเดินขึ้นของกระดูกสันหลังส่วนหลังยังไม่ได้รับความแตกต่างและประกอบด้วยการเชื่อมโยงสั้น ๆ

เส้นทางจากมากไปน้อยของไขสันหลังในปลากระดูกอ่อนนั้นแสดงโดยทางเดินเรติคูโลสปินอลที่พัฒนาแล้วและเส้นทางที่เชื่อมต่อระบบขนถ่ายและสมองน้อยกับไขสันหลัง

ในเวลาเดียวกันในไขกระดูกมีภาวะแทรกซ้อนของระบบนิวเคลียสของโซน กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการสร้างความแตกต่างเพิ่มเติมของอวัยวะเส้นด้านข้างและการปรากฏในเขาวงกตของคลองครึ่งวงกลมที่สาม (ภายนอก) นอกเหนือจากด้านหน้าและด้านหลัง

พัฒนาการของการประสานงานของมอเตอร์ทั่วไปในปลากระดูกอ่อนมีความเกี่ยวข้องกับ การพัฒนาอย่างเข้มข้นของ cerebellumสมองน้อยขนาดใหญ่ของฉลามมีการเชื่อมต่อทวิภาคีกับไขสันหลัง ไขกระดูก และสมองส่วนกลาง ตามหน้าที่ มันถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน: สมองน้อยเก่า (archicerebellum) ที่เกี่ยวข้องกับระบบ vestibulo-lateral และ cerebellum โบราณ (fingerecerebellum) รวมอยู่ในระบบการวิเคราะห์ความไวของ proprioceptive ลักษณะสำคัญของการจัดโครงสร้างสมองน้อยของปลากระดูกอ่อนคือลักษณะหลายชั้น ในเรื่องสีเทาของสมองน้อยฉลาม มีการระบุชั้นโมเลกุล ชั้นของเซลล์ Purkinje และชั้นเม็ดละเอียด

โครงสร้างหลายชั้นของก้านสมองของปลากระดูกอ่อนก็คือ หลังคาสมองส่วนกลาง,ที่อวัยวะของรังสีต่างๆพอดี (ภาพ, ร่างกาย). การจัดระเบียบทางสัณฐานวิทยาของสมองส่วนกลางบ่งบอกถึงบทบาทที่สำคัญในกระบวนการบูรณาการที่ระดับการพัฒนาสายวิวัฒนาการนี้

ในไดเอนเซฟาลอนของปลากระดูกอ่อน ความแตกต่างของมลรัฐซึ่งเป็นรูปแบบที่เก่าแก่ที่สุดของสมองส่วนนี้ ไฮโปทาลามัสมีความเกี่ยวข้องกับเทเลนเซฟาลอน เทเลนเซฟาลอนนั้นเติบโตและประกอบด้วยหลอดดมกลิ่นและซีกโลกคู่ ในซีกโลกของฉลาม มีพื้นฐานของคอร์เทกซ์เก่า (archicortex) และคอร์เทกซ์โบราณ (paleocortex)

เนื้อเยื่อพาลีโอคอร์เทกซ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับป่องรับกลิ่นทำหน้าที่หลักสำหรับการรับรู้สิ่งเร้าการดมกลิ่นเป็นหลัก คอร์เทกซ์อาร์คหรือคอร์เทกซ์ฮิปโปแคมปัสถูกออกแบบมาสำหรับการประมวลผลข้อมูลการดมกลิ่นที่ซับซ้อนมากขึ้น ในเวลาเดียวกัน การศึกษาทางไฟฟ้าฟิสิกส์ได้แสดงให้เห็นว่าการคาดการณ์เกี่ยวกับการดมกลิ่นครอบครองเพียงส่วนหนึ่งของซีกโลกของ forebrain ในปลาฉลาม นอกจากการดมกลิ่นแล้ว ยังพบการแสดงระบบประสาทสัมผัสทางสายตาและร่างกายอีกด้วย เห็นได้ชัดว่าเปลือกไม้ที่เก่าแก่และเก่าแก่สามารถมีส่วนร่วมในการควบคุมการค้นหา การให้อาหาร การตอบสนองทางเพศ และการป้องกันในปลากระดูกอ่อน ซึ่งส่วนใหญ่เป็นสัตว์นักล่าที่กระฉับกระเฉง

ดังนั้นในปลากระดูกอ่อนจึงสร้างคุณสมบัติหลักของการจัดสมองประเภท ichthyopsid ลักษณะเด่นของมันคือการมีเครื่องมือบูรณาการที่เหนือกว่าที่ประสานการทำงานของศูนย์ยนต์และจัดระเบียบพฤติกรรม ฟังก์ชันบูรณาการเหล่านี้ดำเนินการโดยสมองส่วนกลางและสมองน้อย ซึ่งทำให้สามารถพูดถึง ระบบการรวม mesenzphalocerebellarในขั้นตอนนี้ของการพัฒนาสายวิวัฒนาการของระบบประสาท เทเลนเซฟาลอนยังคงดมกลิ่นเป็นหลัก แม้ว่าจะเกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานของอวัยวะที่อยู่เบื้องล่างก็ตาม

การเปลี่ยนแปลงของสัตว์มีกระดูกสันหลังจากสัตว์น้ำไปสู่วิถีชีวิตบนบกมีความเกี่ยวข้องกับการจัดเรียงใหม่หลายอย่างในระบบประสาทส่วนกลาง ตัวอย่างเช่นในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำมีความหนาสองอันปรากฏขึ้นในไขสันหลังซึ่งสอดคล้องกับผ้าคาดเอวบนและล่าง ในปมประสาทกระดูกสันหลัง แทนที่จะเป็นเซลล์ประสาทรับความรู้สึกสองขั้ว เซลล์ประสาท unipolar ที่มีกระบวนการแตกแขนงรูปตัว T จะกระจุกตัว ทำให้อัตราการกระตุ้นสูงขึ้นโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของร่างกายเซลล์ บนผิวหนังของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำจะเกิดขึ้น ตัวรับเฉพาะและฟิลด์ตัวรับให้ความไวในการเลือกปฏิบัติ

การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างยังเกิดขึ้นในก้านสมองเนื่องจากการแจกจ่ายความสำคัญเชิงหน้าที่ของแผนกต่างๆ ในไขกระดูก oblongata จะสังเกตเห็นการลดลงของนิวเคลียสของเส้นด้านข้างและการก่อตัวของประสาทหูและนิวเคลียสการได้ยินซึ่งวิเคราะห์ข้อมูลจากอวัยวะดั้งเดิมของการได้ยิน

เมื่อเทียบกับปลา สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำซึ่งมีการเคลื่อนไหวค่อนข้างตายตัว แสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสมองน้อย สมองส่วนกลางเช่นเดียวกับในปลาเป็นโครงสร้างหลายชั้นซึ่งร่วมกับส่วนหน้าซึ่งเป็นส่วนสำคัญของการรวมตัววิเคราะห์ภาพ - มีตุ่มเพิ่มเติมปรากฏขึ้น - สารตั้งต้นของคอลิคูลิหลังของควอดริเจมินา

การเปลี่ยนแปลงทางวิวัฒนาการที่สำคัญที่สุดเกิดขึ้นใน diencephalon ของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ที่นี่โดดเดี่ยว ตุ่มที่มองเห็น - ฐานดอกนิวเคลียสที่มีโครงสร้างปรากฏขึ้น (ร่างกายของยีนภายนอก) และทางเดินขึ้นซึ่งเชื่อมต่อตุ่มที่มองเห็นกับเยื่อหุ้มสมอง (ทางเดินธาลาโมคอร์ติค)

ในซีกโลกของ forebrain ความแตกต่างเพิ่มเติมของเยื่อหุ้มสมองเก่าและโบราณเกิดขึ้น ในคอร์เทกซ์เก่า (archicortex) จะพบเซลล์สเตลเลตและพีระมิด ในช่องว่างระหว่างเปลือกเก่าและเปลือกโบราณ แถบเสื้อคลุมปรากฏขึ้นซึ่งเป็นบรรพบุรุษ คอร์เทกซ์ใหม่ (นีโอคอร์เท็กซ์)

โดยทั่วไป การพัฒนาของสมองส่วนหน้าจะสร้างข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการเปลี่ยนจากคุณลักษณะระบบการรวมสมองน้อย-มีเซนเซฟาลิกของปลาเป็น ไดเอนเซฟาโล-เทเลนเซฟาลิก,โดยที่สมองส่วนหน้ากลายเป็นแผนกชั้นนำ และ tubercle ที่มองเห็นของ diencephalon กลายเป็นตัวรวบรวมสัญญาณอวัยวะทั้งหมด ระบบบูรณาการนี้แสดงให้เห็นอย่างสมบูรณ์ในสมองประเภทซอรอปซิดในสัตว์เลื้อยคลานและทำเครื่องหมายต่อไป ระยะวิวัฒนาการ morphofunctional ของสมอง .

การพัฒนาระบบเชื่อมต่อธาลาโมคอร์ติคัลในสัตว์เลื้อยคลานนำไปสู่การก่อตัวของเส้นทางตัวนำใหม่ ราวกับว่าดึงตัวเองขึ้นไปสู่การก่อตัวของสมองที่อายุน้อยตามสายวิวัฒนาการ

ในคอลัมน์ด้านข้างของไขสันหลังของสัตว์เลื้อยคลานขึ้น ทางเดิน spinothalamic,ซึ่งนำข้อมูลเกี่ยวกับอุณหภูมิและความไวต่อความเจ็บปวดต่อสมอง ที่นี่ในคอลัมน์ด้านข้างจะมีการสร้างทางเดินจากมากไปน้อย - กระดูกสันหลังคด(โมนาโคว่า). มันเชื่อมต่อเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลังกับนิวเคลียสสีแดงของสมองส่วนกลาง ซึ่งรวมอยู่ในระบบ extrapyramidal โบราณของการควบคุมมอเตอร์ ระบบมัลติลิงค์นี้รวมอิทธิพลของ forebrain, cerebellum, การก่อไขว้กันเหมือนแหของก้านสมอง, นิวเคลียสของคอมเพล็กซ์ขนถ่ายและประสานงานกิจกรรมของมอเตอร์

ในสัตว์เลื้อยคลาน ในฐานะสัตว์บกอย่างแท้จริง บทบาทของข้อมูลภาพและเสียงเพิ่มขึ้น จึงมีความจำเป็น

เปรียบเทียบข้อมูลนี้กับข้อมูลการดมกลิ่นและกลิ่นรสตามการเปลี่ยนแปลงทางชีววิทยาเหล่านี้การเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างจำนวนหนึ่งเกิดขึ้นในก้านสมองของสัตว์เลื้อยคลาน ในไขกระดูก oblongata นิวเคลียสการได้ยินสร้างความแตกต่างนอกเหนือจากนิวเคลียสของ cochlear นิวเคลียสเชิงมุมปรากฏขึ้นซึ่งเชื่อมต่อกับสมองส่วนกลาง ในสมองส่วนกลาง คอลลิคูลัสจะถูกแปลงเป็นควอดริเจมินา ในเนินหลังซึ่งมีการปรับศูนย์เสียง

มีความแตกต่างเพิ่มเติมของการเชื่อมต่อของหลังคาของสมองส่วนกลางกับตุ่มแก้วนำแสง - ฐานดอกซึ่งเป็นส่วนหน้าก่อนเข้าสู่เยื่อหุ้มสมองของทางเดินประสาทสัมผัสทั้งหมดจากน้อยไปมาก ในฐานดอกเองมีการแยกโครงสร้างนิวเคลียร์และการจัดตั้งการเชื่อมต่อพิเศษระหว่างกัน

เทเลเซฟาลอนสัตว์เลื้อยคลานสามารถมีองค์กรสองประเภท:

เยื่อหุ้มสมองและ striatal ประเภทคอร์เทกซ์ขององค์กรลักษณะของเต่าสมัยใหม่นั้นโดดเด่นด้วยการพัฒนาที่โดดเด่นของซีกสมองส่วนหน้าและการพัฒนาแบบคู่ขนานของส่วนใหม่ของ cerebellum ในอนาคตทิศทางนี้ในวิวัฒนาการของสมองจะยังคงอยู่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

องค์กรประเภท Striatal,ลักษณะของจิ้งจกสมัยใหม่มีความโดดเด่นด้วยการพัฒนาที่โดดเด่นของปมประสาทฐานที่ตั้งอยู่ในส่วนลึกของซีกโลกโดยเฉพาะ striatum เส้นทางนี้ตามมาด้วยการพัฒนาสมองของนก เป็นที่น่าสนใจว่าใน striatum ในนกมีการเชื่อมโยงของเซลล์หรือการเชื่อมโยงของเซลล์ประสาท (จากสามถึงสิบ) คั่นด้วย oligodendroglia เซลล์ประสาทของความสัมพันธ์ดังกล่าวได้รับการตอบรับแบบเดียวกัน และทำให้เซลล์เหล่านี้คล้ายกับเซลล์ประสาทที่จัดเรียงเป็นคอลัมน์แนวตั้งในนีโอคอร์เทกซ์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในเวลาเดียวกัน ความสัมพันธ์ของเซลล์ที่เหมือนกันไม่ได้อธิบายไว้ใน striatum ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เห็นได้ชัดว่านี่เป็นตัวอย่างของวิวัฒนาการมาบรรจบกัน เมื่อการก่อตัวที่คล้ายคลึงกันพัฒนาอย่างอิสระในสัตว์ต่างๆ

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การพัฒนาของสมองส่วนหน้านั้นมาพร้อมกับการเติบโตอย่างรวดเร็วของนีโอคอร์เทกซ์ ซึ่งสัมพันธ์กับการทำงานที่ใกล้ชิดกับฐานดอกแก้วนำแสงของไดเอนเซฟาลอน เซลล์เสี้ยมที่แผ่ออกมานั้นถูกวางในคอร์เทกซ์ โดยส่งแอกซอนยาวไปยังเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลัง

ดังนั้น ร่วมกับระบบ multilink extrapyramidal pathways ปรากฏว่าให้การควบคุมการกระทำของมอเตอร์โดยตรง การควบคุมทักษะยนต์ของเยื่อหุ้มสมองในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนำไปสู่การพัฒนาของ cerebellum ที่อายุน้อยที่สุดในสายวิวัฒนาการ - ส่วนหน้าของกลีบหลังของซีกโลกหรือ นีโอซีรีเบลลัม neocerebellum ได้รับการเชื่อมต่อทวิภาคีกับ neocortex

การเติบโตของคอร์เทกซ์ใหม่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนั้นรุนแรงมากจนคอร์เทกซ์เก่าและคอร์เทกซ์โบราณถูกผลักไปในทิศทางตรงกลางไปยังกะบังสมอง การเติบโตอย่างรวดเร็วของเปลือกโลกได้รับการชดเชยโดยการก่อตัวของการพับ ในโมโนทรีมที่มีการจัดระเบียบไม่ดีที่สุด (ตุ่นปากเป็ด) ร่องถาวรสองอันแรกจะถูกวางบนพื้นผิวของซีกโลกในขณะที่พื้นผิวที่เหลือยังคงเรียบ (lissencephalic ประเภทของเยื่อหุ้มสมอง).

การศึกษาทางประสาทสรีรวิทยาแสดงให้เห็นว่าสมองของโมโนทรีมและมาร์ซูเปียลไม่มีคอร์ปัสคาลอสซัมที่ยังคงเชื่อมต่อกับซีกโลกและมีลักษณะเฉพาะด้วยการฉายภาพประสาทสัมผัสที่ทับซ้อนกันในนีโอคอร์เท็กซ์ ไม่มีการแปลที่ชัดเจนของการฉายภาพยนต์ ภาพและเสียงที่นี่

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรก (แมลงและสัตว์ฟันแทะ)* พัฒนาการของการโลคัลไลเซชันของโซนการฉายภาพในคอร์เทกซ์นั้นชัดเจนยิ่งขึ้น นอกเหนือจากโซนฉายภาพแล้วโซนที่เชื่อมโยงจะถูกสร้างขึ้นในนีโอคอร์เทกซ์อย่างไรก็ตามขอบเขตของส่วนที่หนึ่งและที่สองสามารถทับซ้อนกันได้ สมองของสัตว์กินแมลงและสัตว์ฟันแทะมีลักษณะเป็น corpus callosum และเพิ่มขึ้นอีกในพื้นที่ทั้งหมดของ neocortex

ในกระบวนการวิวัฒนาการแบบคู่ขนาน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กินสัตว์เป็นอาหารจะพัฒนา เขตข้อมูลเชื่อมโยงขม่อมและหน้าผากรับผิดชอบในการประเมินข้อมูลที่มีนัยสำคัญทางชีววิทยา กระตุ้นพฤติกรรม และตั้งโปรแกรมพฤติกรรมที่ซับซ้อน มีการสังเกตการพัฒนาเพิ่มเติมของการพับของเปลือกโลกใหม่

สุดท้าย บิชอพแสดง ระดับสูงสุดของการจัดระเบียบของเปลือกสมองเปลือกของบิชอพมีลักษณะเป็นหกชั้นโดยไม่มีการทับซ้อนกันของโซนเชื่อมโยงและการฉายภาพ ในบิชอพ การเชื่อมต่อจะเกิดขึ้นระหว่างฟิลด์เชื่อมโยงหน้าผากและข้างขม่อมและด้วยเหตุนี้ระบบบูรณาการที่สมบูรณ์ของซีกโลกในสมองจึงเกิดขึ้น

โดยทั่วไปแล้ว การติดตามขั้นตอนหลักของวิวัฒนาการของสมองของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ควรสังเกตว่าการพัฒนาไม่ได้จำกัดอยู่เพียงการเพิ่มขนาดเชิงเส้นเท่านั้น ในสายวิวัฒนาการต่างๆ ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง กระบวนการอิสระในการเพิ่มขนาดและความซับซ้อนของ cytoarchitectonics ของส่วนต่างๆ ของสมองอาจเกิดขึ้นได้ ตัวอย่างนี้คือการเปรียบเทียบการจัดโครงสร้างสมองส่วนหน้าและเยื่อหุ้มสมองของสมองส่วนหน้าของสัตว์มีกระดูกสันหลัง

ในกระบวนการของการพัฒนา มีแนวโน้มที่จะย้ายศูนย์กลางการบูรณาการชั้นนำของสมองไปในทิศทาง rostral จากสมองส่วนกลางและสมองน้อยไปยังสมองส่วนหน้า อย่างไรก็ตาม แนวโน้มนี้ไม่สามารถทำให้สัมบูรณ์ได้ เนื่องจากสมองเป็นระบบสำคัญที่ส่วนก้านมีบทบาทสำคัญในทุกขั้นตอนของการพัฒนาสายวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง นอกจากนี้ เริ่มต้นจากไซโคลสโตม การคาดคะเนของรังสีทางประสาทสัมผัสต่างๆ จะพบในสมองส่วนหน้า ซึ่งบ่งชี้ถึงการมีส่วนร่วมของบริเวณสมองส่วนนี้ในการควบคุมพฤติกรรมที่อยู่ในช่วงเริ่มต้นของการวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง

บรรณานุกรม

1. Samusev R.P. กายวิภาคของมนุษย์ M. , 1995.

2. กายวิภาคศาสตร์มนุษย์ / เอ็ด. นาย. ซาปิน่า. ม., 1986.

3. หลักสูตรทั่วไปของสรีรวิทยามนุษย์และสัตว์ จำนวน 2 เล่ม เอ็ด ก.พ. Nozdrachev ม. “โรงเรียนมัธยม”, 2534.

ในการพัฒนาระบบประสาทนั้นสัมพันธ์กับการเคลื่อนไหวของมอเตอร์และระดับการทำงานของ GNI

ในมนุษย์มี 4 ขั้นตอนของการพัฒนากิจกรรมประสาทของสมอง:

1. ปฏิกิริยาตอบสนองในท้องถิ่นเบื้องต้นเป็นช่วงเวลา "วิกฤต" ในการพัฒนาการทำงานของระบบประสาท
2. ลักษณะทั่วไปเบื้องต้นของปฏิกิริยาตอบสนองในรูปแบบของปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็วของศีรษะลำตัวและแขนขา
3. ลักษณะทั่วไปรองของปฏิกิริยาตอบสนองในรูปแบบของการเคลื่อนไหวยาชูกำลังช้าของกล้ามเนื้อทั้งหมดของร่างกาย
4. ความเชี่ยวชาญของปฏิกิริยาตอบสนองซึ่งแสดงออกในการเคลื่อนไหวที่ประสานกันของแต่ละส่วนของร่างกาย
5. การปรับตัวสะท้อนกลับไม่มีเงื่อนไข
6. การปรับรีเฟล็กซ์แบบมีเงื่อนไขเบื้องต้น (การก่อตัวของปฏิกิริยารวมและปฏิกิริยาที่ได้รับที่โดดเด่น);
7. การปรับตัวสะท้อนกลับแบบมีเงื่อนไขรอง (การก่อตัวของปฏิกิริยาตอบสนองแบบมีเงื่อนไขตามความสัมพันธ์ - ช่วงเวลา "วิกฤต") ด้วยการแสดงออกที่ชัดเจนของการตอบสนองเชิงสำรวจและการสำรวจเชิงลึกและปฏิกิริยาของเกมที่กระตุ้นการก่อตัวของการเชื่อมต่อสะท้อนกลับแบบมีเงื่อนไขใหม่ เช่น การเชื่อมโยงที่ซับซ้อน ซึ่งก็คือ พื้นฐานสำหรับปฏิสัมพันธ์ภายใน (intragroup) ของสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา
8. การก่อตัวของลักษณะส่วนบุคคลและประเภทของระบบประสาท

บุ๊คมาร์คและการพัฒนาของระบบประสาทของมนุษย์:

I. ระยะของท่อประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วงของระบบประสาทของมนุษย์พัฒนาจากแหล่งของตัวอ่อนเดียว - ectoderm ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน มันถูกวางในรูปแบบของแผ่นประสาทที่เรียกว่า แผ่นประสาทประกอบด้วยกลุ่มของเซลล์ที่สูงและขยายตัวอย่างรวดเร็ว ในสัปดาห์ที่สามของการพัฒนา แผ่นประสาทจะพุ่งเข้าไปในเนื้อเยื่อที่อยู่ข้างใต้และอยู่ในรูปของร่อง ซึ่งขอบที่ยื่นออกมาเหนือ ectoderm ในรูปแบบของการพับของเส้นประสาท เมื่อตัวอ่อนโตขึ้น ร่องประสาทจะยืดออกและไปถึงปลายหางของตัวอ่อน ในวันที่ 19 กระบวนการปิดสันเขาเหนือร่องจะเริ่มต้นขึ้น ส่งผลให้เกิดท่อยาว - ท่อประสาท มันอยู่ใต้พื้นผิวของ ectoderm แยกต่างหากจากมัน เซลล์ของรอยพับของเส้นประสาทถูกแบ่งใหม่เป็นชั้นเดียว ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของแผ่นปมประสาท โหนดประสาททั้งหมดของระบบประสาทส่วนปลายและระบบประสาทอัตโนมัติเกิดขึ้นจากมัน ภายในวันที่ 24 ของการพัฒนา ท่อปิดที่ส่วนหัวและอีกวันต่อมาที่ส่วนหาง เซลล์ของท่อประสาทเรียกว่าเมดัลโลบลาสต์ เซลล์ของแผ่นปมประสาทเรียกว่าปมประสาท เมดุลโลบลาสต์ทำให้เกิดเซลล์ประสาทและสปองจิโอบลาสต์ Neuroblasts แตกต่างจากเซลล์ประสาทในขนาดที่เล็กกว่าอย่างเห็นได้ชัด ขาดเดนไดรต์ การเชื่อมต่อแบบซินแนปติก และสาร Nissl ในไซโตพลาสซึม

ครั้งที่สอง เวทีฟองสมองที่ส่วนปลายของท่อประสาท หลังจากที่ปิดแล้ว ส่วนขยายสามส่วนจะก่อตัวขึ้นอย่างรวดเร็ว - ถุงน้ำในสมองหลัก โพรงของถุงน้ำในสมองปฐมภูมิถูกเก็บรักษาไว้ในสมองของเด็กและผู้ใหญ่ในรูปแบบดัดแปลง ทำให้เกิดโพรงของสมองและท่อส่งน้ำซิลเวียน ฟองสมองมีสองขั้นตอน: ฟองสามขั้นตอนและห้าฟอง

สาม. ขั้นตอนของการก่อตัวของบริเวณสมองขั้นแรกให้สร้างสมองส่วนหน้า, กลางและรูปสี่เหลี่ยมขนมเปียกปูน จากนั้นสมองส่วนหลังและไขกระดูกจะก่อตัวขึ้นจากสมองรูปสี่เหลี่ยมขนมเปียกปูนและเทเลนเซฟาลอนและไดเอนเซฟาลอนจะเกิดขึ้นจากส่วนหน้า เทเลนเซฟาลอนประกอบด้วยซีกโลกสองซีกและส่วนหนึ่งของปมประสาทฐาน