Ang mga pader ng cell ay binubuo ng. Mga function ng cell wall

Ang cell wall ay isang matigas, semi-permeable na protective layer sa ilang uri ng mga cell. Ang panlabas na takip na ito ay matatagpuan sa tabi ng karamihan sa mga selula ng halaman, fungi, bacteria, algae at ilang archaea. Gayunpaman, ang mga hayop ay walang cell wall. Naghahain ito ng maraming mahahalagang tungkulin, kabilang ang proteksyon at suporta sa istruktura.

Ang mga tampok na istruktura ng pader ng cell ay nakasalalay sa uri ng organismo. Halimbawa, sa mga halaman, kadalasang binubuo ito ng malakas na mga hibla ng carbohydrate polymer cellulose, na siyang pangunahing bahagi ng koton at kahoy, at ginagamit din sa paggawa ng papel.

Ang istraktura ng pader ng cell ng halaman

Ang plant cell wall ay multilayered at may kasamang tatlong seksyon: ang panlabas na layer o gitnang lamina, ang pangunahing cell wall, at ang pangalawang cell wall. Bagama't ang lahat ng mga cell ng halaman ay may gitnang lamina at isang pangunahing cell wall, hindi lahat ay may pangalawang cell wall.

Ang gitnang lamina ay ang panlabas na layer ng cell wall, na naglalaman ng polysaccharides na tinatawag na pectins. Tumutulong ang mga pectin sa pagdirikit ng cell sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga dingding ng magkatabing mga selula sa isa't isa.

Ang pangunahing pader ng cell ay ang layer na nabuo sa pagitan ng gitnang lamina at ng plasma membrane sa lumalaking mga selula ng halaman. Pangunahin itong binubuo ng mga cellulose microfibril na nakapaloob sa isang mala-gel na matrix ng hemicellulose fibers at pectic polysaccharides. Ang pangunahing pader ng cell ay nagbibigay ng lakas at kakayahang umangkop na kinakailangan para sa paglaki ng cell.

Ang pangalawang cell wall ay isang layer na nabuo sa pagitan ng pangunahing cell wall at ng plasma membrane sa ilang mga cell ng halaman. Kapag ang pangunahing pader ng cell ay huminto sa paghahati at paglaki, maaari itong kumapal upang bumuo ng isang pangalawang pader ng cell. Ang matigas na layer na ito ay nagpapalakas at sumusuporta sa cell. Bilang karagdagan sa cellulose at hemicellulose, ang ilang pangalawang cell wall ay kinabibilangan ng lignin, na nagpapalakas sa kanila at nagbibigay ng water permeability upang magtanim ng mga vascular tissue cells.

Mga function ng cell wall

Ang mga pangunahing pag-andar ng cell wall ay upang bumuo ng isang balangkas para sa cell at maiwasan ang paglawak nito. Ang cellulose fiber, mga istrukturang protina, at iba pang polysaccharides ay nagbibigay ng hugis at suporta sa mga selula. Ang mga karagdagang function ng cell wall ay kinabibilangan ng:

• Suporta - pagbibigay ng mekanikal na lakas at istraktura, at pagkontrol sa direksyon ng paglaki ng cell.
• Lumalaban sa presyon ng turgor - ang puwersa ng impluwensya ng mga nilalaman ng cell (protoplast) sa mga dingding nito. Ang presyon na ito ay tumutulong sa halaman na manatiling matigas at tuwid, ngunit maaari ring maging sanhi ng pagbagsak ng cell.
• Regulasyon ng paglago - nagpapadala ng mga senyales sa mga cell na papasok upang hatiin at lumaki.
• Regulasyon ng pagsasabog - ang buhaghag na istraktura ng pader ng cell ay nagpapahintulot sa ilang mahahalagang sangkap, kabilang ang mga protina, na makapasok sa selula habang pinipigilan ang iba na makapasok.
• Komunikasyon - Ang mga cell ay nakikipag-usap sa isa't isa sa pamamagitan ng plasmodesmata (mga butas o mga channel sa pagitan ng mga pader ng cell ng halaman na nagpapahintulot sa mga molekula at signal ng komunikasyon na dumaan sa pagitan ng mga indibidwal na selula ng halaman).
• Proteksyon - pinoprotektahan ang mga cell mula sa mga virus at iba pang mga mapanganib na sangkap o microorganism, at tumutulong din na maiwasan ang pagkawala ng tubig.
• Imbakan - nag-iimbak ng mga karbohidrat na ginagamit para sa paglaki ng halaman, lalo na sa mga buto.

Ang mga selula ng halaman, tulad ng mga selula ng mga prokaryote at fungi, ay nakapaloob sa isang medyo matibay na pader ng selula. Ang materyal para sa pagtatayo ng cell wall na ito ay inilihim ng buhay na selula (protoplast) na nakapaloob sa loob nito. Sa mga tuntunin ng kanilang kemikal na komposisyon, ang mga pader ng selula ng halaman ay naiiba sa mga dingding ng selula ng mga prokaryote at fungi (Talahanayan 2.1), ngunit ang mga istrukturang ito ay nagbabahagi ng ilang karaniwang mga pag-andar, katulad ng mga tungkulin ng suporta at proteksyon; bilang karagdagan, pareho nilang nililimitahan ang motility ng cell. Ang cell wall na idineposito sa panahon ng paghahati ng cell ng halaman ay tinatawag na pangunahing cell wall. Sa paglaon, bilang isang resulta ng pampalapot, maaari itong maging pangalawang pader ng cell. Sa seksyong ito inilalarawan namin ang proseso ng pagbuo ng pangunahing pader ng cell. Sa Fig. Ang Figure 7.21 ay nagpaparami ng electron micrograph kung saan makikita ang isa sa mga unang yugto ng prosesong ito.

Istraktura ng pader ng cell

Ang pangunahing pader ng cell ay binubuo ng mga cellulose microfibrils na naka-embed sa isang matrix na naglalaman ng mga kumplikadong polysaccharides. Ang cellulose ay isa ring polysaccharide (ang kemikal na istraktura nito ay inilarawan sa Seksyon 5.2.3). Partikular na mahalaga para sa papel na ginagampanan ng cellulose sa mga pader ng cell ay ang fibrous na istraktura nito at mataas na lakas ng makunat, na maihahambing sa bakal. Ang mga indibidwal na molekula ng selulusa ay mahabang polysaccharide chain. Maraming gayong mga molekula, na naka-cross-link sa isa't isa sa pamamagitan ng cross-linked hydrogen bonds, ay kinokolekta sa malakas na mga bundle na tinatawag na microfibrils. Ang mga microfibril na naka-embed sa matrix ay bumubuo sa balangkas ng cell wall. Ang cell wall matrix ay binubuo ng polysaccharides, na para sa kaginhawahan ng paglalarawan ay karaniwang nahahati sa pectin At hemicellulose depende sa kanilang solubility sa iba't ibang solvents na ginagamit para sa pagkuha. Pectin, o mga sangkap ng pectin, ay karaniwang nakahiwalay muna sa panahon ng pagkuha dahil mas mataas ang kanilang solubility. Ito ay isang halo-halong grupo ng acidic polysaccharides (binuo mula sa monosaccharides arabinose at galactose, galacturonic acid, na kabilang sa klase ng mga sugar acid, at methanol). Ang mga mahahabang molekula ng pectin substance ay maaaring linear o branched. Median na plato, na nagtataglay ng mga dingding ng magkakalapit na mga selula, ay binubuo ng malagkit na gelatinous pectates ng magnesium at calcium. Sa mga dingding ng selula ng ilang hinog na prutas, ang mga hindi matutunaw na sangkap ng pectin ay binago pabalik sa mga natutunaw na pectin. Kapag idinagdag ang asukal, ang mga huli ay bumubuo ng mga gel; samakatuwid sila ay ginagamit bilang gelling agent.

Hemicellulose- ito ay isang halo-halong grupo ng polysaccharides na natutunaw sa alkalis (kabilang dito ang mga polymer ng xylose, galactose, mannose, glucose at glucomanose). Ang mga hemicellulose, tulad ng selulusa, ay may mga molekulang hugis chain, ngunit ang kanilang mga kadena ay mas maikli, hindi gaanong ayos, at mas mataas ang sanga.

Ang mga cell wall ay hydrated: 60-70% ng kanilang masa ay karaniwang tubig. Ang tubig ay malayang gumagalaw sa libreng espasyo ng cell wall. Ang pagkakaroon ng tubig ay nakakaapekto sa kemikal at pisikal na katangian ng cell wall polysaccharides.

Ang mga materyales na may tumaas na lakas ng makina, katulad ng materyal sa dingding ng cell, ibig sabihin, na binubuo ng higit sa isang bahagi, ay tinatawag na pinagsama-samang materyales o mga composite; ang kanilang lakas ay karaniwang mas mataas kaysa sa bawat isa sa mga bahagi nang hiwalay. Ang mga sistema ng mga hibla at isang matrix (sa engineering ang batayan ng isang pinagsama-samang materyal ay tinatawag na hindi isang matrix, ngunit isang matrix. - Pagsasalin) ay malawakang ginagamit sa teknolohiya, kaya maraming pagsisikap ang ginugol sa pag-aaral ng kanilang mga katangian kapwa sa teknolohiya at sa biology. Ang compression matrix ay naglilipat ng stress sa mga tensile fibers. Nagbibigay din ito ng abrasive resistance at, tila, paglaban sa masamang impluwensya ng kemikal na posible sa ilang mga kundisyon. Ang reinforced kongkreto ay matagal nang ginagamit sa pagtatayo, iyon ay, isang kumbinasyon ng kongkreto na may bakal na pampalakas. Nang maglaon, lumitaw ang isang mas magaan na composite na materyal, kung saan ang papel ng matrix ay ginampanan ng plastik, at ang papel ng pampalakas ay nilalaro ng salamin o carbon fiber. Ang kahoy ay isang pinagsama-samang materyal; utang nito ang lakas nito sa mga cell wall nito. Ang mga halimbawa ng mga matibay na composite na materyales na may pinagmulang biyolohikal ay maaari ding kabilang ang buto, cartilage, at ang cuticle na sumasaklaw sa exoskeleton ng mga arthropod. Mayroon ding mga flexible composite materials, tulad ng connective tissue.

Ang ilang mga selula, tulad ng mga selula ng mesophyll ng dahon, ay mayroon lamang pangunahing pader ng selula sa buong buhay nila. Gayunpaman, sa karamihan ng mga cell, ang mga karagdagang layer ng cellulose ay idineposito sa panloob na ibabaw ng pangunahing cell wall (sa labas ng plasma membrane), ibig sabihin, lumilitaw ang pangalawang cell wall. Ito ay kadalasang nangyayari pagkatapos na maabot ng cell ang pinakamataas na laki nito, at ilang mga cell lamang, tulad ng mga collenchyma cell, ang patuloy na lumalaki sa yugtong ito. Ang pangalawang pampalapot ng mga pader ng cell ng halaman ay hindi dapat malito sa pangalawang pampalapot (pangalawang paglaki) ng halaman mismo, ibig sabihin, isang pagtaas sa kapal ng puno ng kahoy bilang resulta ng pagdaragdag ng mga bagong selula.

Sa anumang layer ng pangalawang pampalapot, ang mga hibla ng selulusa ay matatagpuan sa parehong anggulo, ngunit sa iba't ibang mga layer ang anggulo na ito ay naiiba, na nagsisiguro ng mas malaking lakas ng istraktura. Ang pag-aayos na ito ng mga hibla ng selulusa ay ipinapakita sa Fig. 7.27.

Ang ilang mga cell, tulad ng mga elemento ng tracheal xylem at sclerenchyma cells, ay dumaranas ng matinding lignification(lignification); sa kasong ito, ang lahat ng mga layer ng cellulose (pangunahin at tatlong pangalawang) ay pinapagbinhi ng lignin - isang kumplikadong polymeric substance na hindi nauugnay sa polysaccharides. Sa mga protoxylem cells, ang mga deposito ng lignin ay may singsing, spiral o hugis ng network, tulad ng makikita sa Fig. 8.11. Sa ibang mga kaso, ang lignification ay tuloy-tuloy, maliban sa tinatawag na pore field, ibig sabihin, ang mga lugar sa pangunahing cell wall kung saan nangyayari ang contact sa pagitan ng mga kalapit na cell gamit ang isang grupo ng plasmodesmata (seksyon 8.1.3 at Fig. 8.7). Pinagsasama-sama ng lignin ang mga hibla ng selulusa at pinapanatili ang mga ito sa lugar. Ito ay gumaganap bilang isang napakatigas at matibay na matrix, na nagpapahusay sa makunat at lalo na sa compressive strength ng mga cell wall (pinipigilan ang sagging). Nagbibigay din ito ng mga cell ng karagdagang proteksyon mula sa masamang pisikal at kemikal na impluwensya. Kasama ng cellulose na natitira sa mga dingding ng cell, binibigyan ng lignin ang kahoy ng mga espesyal na katangian na ginagawa itong isang kailangang-kailangan na materyales sa gusali.

Mga function ng cell wall

Ang mga pangunahing pag-andar ng mga pader ng cell ng halaman ay nakalista sa ibaba.

1. Ang mga pader ng cell ay nagbibigay ng mga indibidwal na selula at ang halaman sa kabuuan ng mekanikal na lakas at suporta. Sa ilang mga tisyu, ang lakas ay pinahusay sa pamamagitan ng malawak na lignification ng mga pader ng cell (maliit na halaga ng lignin ay naroroon sa lahat ng mga pader ng cell).

2. Ang kamag-anak na tigas ng mga pader ng cell at paglaban sa pag-unat ay tumutukoy sa turgidity ng mga selula kapag ang tubig ay pumasok sa kanila sa pamamagitan ng osmosis. Pinahuhusay nito ang pagsuporta sa lahat ng mga halaman at nagsisilbing tanging pinagmumulan ng suporta para sa mala-damo na mga halaman at para sa mga organo tulad ng mga dahon, ibig sabihin, kung saan wala ang pangalawang paglago. Pinoprotektahan din ng mga cell wall ang mga cell mula sa pagkalagot sa isang hypotonic na kapaligiran.

3. Ang oryentasyon ng cellulose microfibrils ay naglilimita at sa isang tiyak na lawak ay kinokontrol ang parehong paglaki at hugis ng mga cell, dahil ang kakayahan ng mga cell na mag-inat ay depende sa lokasyon ng mga microfibrils na ito. Kung, halimbawa, ang mga microfibril ay matatagpuan sa buong cell, na nakapalibot dito na parang mga hoop, kung gayon ang cell kung saan pumapasok ang tubig sa pamamagitan ng osmosis ay mag-uunat sa paayon na direksyon.

4. Isang sistema ng mga cell wall na magkakaugnay sa isa't isa ( apoplast) nagsisilbing pangunahing ruta kung saan gumagalaw ang tubig at mineral. Ang mga cell wall ay nakakabit sa isa't isa gamit ang median plate. Ang mga dingding ay may maliliit na pores kung saan dumadaan ang mga cytoplasmic strands, na tinatawag plasmodesmata. Ang Plasmodesmata ay nagbubuklod sa mga nabubuhay na nilalaman ng mga indibidwal na selula - pinagsasama nila ang lahat ng mga protoplast sa isang solong sistema, ang tinatawag na simplast.

5. Ang mga panlabas na pader ng cell ng mga epidermal cell ay natatakpan ng isang espesyal na cuticle film, na binubuo ng isang waxy substance na tinatawag na cutin, na binabawasan ang pagkawala ng tubig at binabawasan ang panganib ng mga pathogen na pumasok sa halaman. Sa tisyu ng cork, sa pagkumpleto ng pangalawang paglago, ang mga pader ng cell ay pinapagbinhi ng suberin, na gumaganap ng katulad na pag-andar.

6. Ang mga cell wall ng xylem vessels, tracheids at sieve tubes (na may sieve plates) ay iniangkop para sa malayuang transportasyon ng mga substance sa buong halaman. Ang isyung ito ay tinalakay sa Chap. 8 at 14.

7. Ang mga dingding ng root endodermal cells ay pinapagbinhi ng suberin at samakatuwid ay nagsisilbing hadlang sa paggalaw ng tubig (seksyon 14.1.5).

8. Sa ilang mga cell, ang kanilang binagong mga pader ay nag-iimbak ng mga reserbang sustansya; Sa ganitong paraan, halimbawa, ang mga hemicellulose ay nakaimbak sa ilang mga buto.

9. Sa pagpapadala ng mga cell, ang ibabaw na lugar ng mga pader ng cell ay nadagdagan at ang ibabaw na lugar ng lamad ng plasma ay naaayon na nadagdagan, na nagpapataas ng kahusayan ng paglipat ng mga sangkap sa pamamagitan ng aktibong transportasyon (Seksyon 14.8.6).

(murein) at may dalawang uri: gram-positive at gram-negative. Ang Gram-positive cell wall ay eksklusibong binubuo ng isang makapal na layer ng peptidoglycan, mahigpit na katabi ng cell membrane at pinalamanan ng teichoic at lipoteichoic acid. Sa uri ng gramo-negatibo, ang layer ng peptidoglycan ay mas payat; sa pagitan nito at ng plasma membrane mayroong isang periplasmic space, at sa labas ng cell ay napapalibutan ng isa pang lamad, na kinakatawan ng tinatawag na. lipopolysaccharide at isang pyrogenic endotoxin ng gram-negative bacteria.

Mga pader ng fungal cell

Ang mga dingding ng fungal cell ay binubuo ng chitin at glucans.

Mga pader ng selula ng algae

Karamihan sa mga algae ay may cell wall na gawa sa cellulose at iba't ibang glycoproteins. Ang mga pagsasama ng karagdagang polysaccharides ay may malaking taxonomic na kahalagahan.

Mga cell wall ng mas matataas na halaman

Ang pinakamahalagang katangian ng isang cell ng halaman ay ang pagkakaroon ng isang malakas na pader ng cell, ang pangunahing bahagi nito ay selulusa. Ang cell wall ng mas matataas na halaman ay isang kumplikado, higit sa lahat polymeric, extracellular matrix na nakapalibot sa bawat cell. Ang isang cell ng halaman na walang cell wall ay tinatawag na protoplast. Sa mga dingding ng cell ng mga halaman ay may mga depressions - mga pores kung saan dumadaan ang mga cytoplasmic tubules - plasmodesmata, na nagsasagawa ng pakikipag-ugnay sa pagitan ng mga kalapit na selula at ang pagpapalitan ng mga sangkap sa pagitan nila.

Ang kemikal na komposisyon at spatial na organisasyon ng mga cell wall polymer ay naiiba sa iba't ibang species, mga cell ng iba't ibang mga tisyu ng parehong halaman, at kung minsan sa iba't ibang bahagi ng pader sa paligid ng parehong protoplast.

Bilang karagdagan, ang istraktura ng cell wall ay nagbabago sa panahon ng ontogeny ng organismo ng halaman. Ang pangunahing pader ng cell ay nabuo sa panahon ng paghahati at pinananatili sa panahon ng paglaki ng cell. Ang pagbuo ng pangalawang cell wall ay nangyayari sa panloob na bahagi ng pangunahing pader at nauugnay sa pagtatapos ng paglago at pagdadalubhasa (pagkita ng kaibhan) ng mga selula ng halaman. Sa labas ng pangunahing pader ng selula, sa pagitan ng mga pangunahing pader ng dalawang magkatabing selula, mayroong isang median na lamina (pangunahin na binubuo ng calcium at magnesium salts ng mga pectin substance). Ang pangunahing cell wall ng mas matataas na halaman ay binubuo ng tatlong nakikipag-ugnayan ngunit structurally independent na tatlong-dimensional na network ng mga polimer. Ang pangunahing network ay binubuo ng mga cellulose fibril at mga hemicelluloses (o cross-linking glycans) na nag-uugnay sa kanila. Ang pangalawang network ay binubuo ng mga pectic substance. Ang ikatlong network ay kinakatawan, bilang panuntunan, ng mga istrukturang protina ng cell wall. Dapat ding tandaan na sa mga halaman ng commelinids clade (isang grupo sa mga sistema ng APG) at sa mga kinatawan ng pamilyang Chenopodiaceae, ang pangunahing cell wall ay naglalaman ng isang malaking halaga ng mga aromatic substance (hydroxycinnamic acids, pangunahin ang ferulic at P- kumarovaya). Sa kasong ito, sa mga kinatawan ng commelinids clade, ang mga hydroxycinnamic acid ay nakakabit sa cross-linking glycans (sa glucuronoarabinoxylans), at sa pamilyang Chemopodiaceae sa mga pectic substance (sa rhamnogalacturonans I).

Ang mga pader ng cell ng halaman ay gumaganap ng isang bilang ng mga function: nagbibigay sila ng katigasan sa cell para sa istruktura at mekanikal na suporta, binibigyan nila ang hugis ng cell, ang direksyon ng paglago nito, at sa huli ang morpolohiya ng buong halaman. Sinasalungat din ng cell wall ang turgor, iyon ay, osmotic pressure, kapag ang karagdagang tubig ay pumapasok sa halaman. Ang mga cell wall ay nagpoprotekta laban sa mga pathogen na pumapasok mula sa kapaligiran at nag-iimbak ng mga carbohydrates para sa halaman.

Tingnan din

Sumulat ng pagsusuri tungkol sa artikulong "Cell wall"

Sipi na nagpapakilala sa cell wall

Sa pinakamasayang estado ng pag-iisip, pagbalik mula sa kanyang paglalakbay sa timog, natupad ni Pierre ang kanyang matagal nang intensyon na tawagan ang kanyang kaibigan na si Bolkonsky, na hindi niya nakita sa loob ng dalawang taon.
Nakahiga si Bogucharovo sa isang pangit, patag na lugar, natatakpan ng mga bukid at pinutol at hindi pinutol na mga kagubatan ng fir at birch. Ang bakuran ng manor ay matatagpuan sa dulo ng isang tuwid na linya, sa kahabaan ng pangunahing kalsada ng nayon, sa likod ng isang bagong humukay, punong-puno ng lawa, na ang mga bangko ay hindi pa tinutubuan ng damo, sa gitna ng isang batang kagubatan, sa pagitan ng kung saan nakatayo ang ilang malalaking pine.
Ang patyo ng manor ay binubuo ng isang giikan, mga gusali, mga kuwadra, isang paliguan, isang gusali at isang malaking bahay na bato na may kalahating bilog na pediment, na ginagawa pa rin. Isang batang hardin ang nakatanim sa paligid ng bahay. Ang mga bakod at pintuan ay matibay at bago; sa ilalim ng canopy ay nakatayo ang dalawang tubo ng apoy at isang bariles na pininturahan ng berde; tuwid ang mga kalsada, matibay ang mga tulay na may rehas. Ang lahat ay nagtataglay ng imprint ng kalinisan at pagtitipid. Ang mga tagapaglingkod na nakilala, nang tanungin kung saan nakatira ang prinsipe, ay itinuro ang isang maliit, bagong gusali na nakatayo sa pinakadulo ng lawa. Ang matandang tiyuhin ni Prinsipe Andrei, si Anton, ay ibinaba si Pierre mula sa karwahe, sinabi na ang prinsipe ay nasa bahay, at dinala siya sa isang malinis, maliit na pasilyo.
Namangha si Pierre sa kahinhinan ng maliit, bagama't malinis, bahay pagkatapos ng makikinang na mga kondisyon kung saan huling nakita niya ang kanyang kaibigan sa St. Petersburg. Dali-dali siyang pumasok sa amoy pine, hindi nakaplaster, maliit na bulwagan at gusto nang magpatuloy, ngunit nagtipto si Anton at kumatok sa pinto.
- Well, ano ang mayroon? – isang matalas, hindi kanais-nais na boses ang narinig.
"Guest," sagot ni Anton.
"Ask me to wait," at narinig ko ang isang upuan na itinulak pabalik. Mabilis na naglakad si Pierre patungo sa pintuan at nakaharap si Prinsipe Andrei, na lumalabas sa kanya, nakasimangot at matanda na. Niyakap siya ni Pierre at, itinaas ang kanyang salamin, hinalikan siya sa pisngi at tinitigan siyang mabuti.
"Hindi ko inaasahan, natutuwa ako," sabi ni Prinsipe Andrei. Walang sinabi si Pierre; Nagtataka siyang tumingin sa kaibigan, nang hindi inaalis ang tingin. Natamaan siya sa pagbabagong naganap kay Prinsipe Andrei. Ang mga salita ay mapagmahal, isang ngiti ang nasa labi at mukha ni Prinsipe Andrei, ngunit ang kanyang tingin ay mapurol, patay, kung saan, sa kabila ng kanyang maliwanag na pagnanais, si Prinsipe Andrei ay hindi makapagbigay ng isang masaya at masayang pagkinang. Ito ay hindi na ang kanyang kaibigan ay pumayat, namutla, at matured; ngunit ang hitsura nito at ang kunot ng kanyang noo, na nagpapahayag ng mahabang konsentrasyon sa isang bagay, ay namangha at napalayo kay Pierre hanggang sa masanay siya sa mga ito.
Kapag nagkikita pagkatapos ng mahabang paghihiwalay, gaya ng laging nangyayari, ang pag-uusap ay hindi maaaring tumigil sa mahabang panahon; nagtanong at sumagot sila ng maikli tungkol sa mga bagay na alam nila na dapat ay pinag-usapan ng mahaba. Sa wakas, ang pag-uusap ay unti-unting nagsimulang tumira sa kung ano ang sinabi nang pira-piraso, sa mga tanong tungkol sa kanyang nakaraang buhay, tungkol sa mga plano para sa hinaharap, tungkol sa mga paglalakbay ni Pierre, tungkol sa kanyang mga aktibidad, tungkol sa digmaan, atbp. Ang konsentrasyon at depresyon na napansin ni Pierre. sa hitsura ni Prinsipe Andrei ngayon ay mas malakas na ipinahayag sa ngiti kung saan siya nakinig kay Pierre, lalo na nang magsalita si Pierre na may animated na kagalakan tungkol sa nakaraan o sa hinaharap. Parang gusto ni Prinsipe Andrei, ngunit hindi niya magawa, makibahagi sa kanyang sinabi. Nagsimulang maramdaman ni Pierre na ang sigasig, pangarap, pag-asa para sa kaligayahan at kabutihan sa harap ni Prinsipe Andrei ay hindi wasto. Siya ay nahihiya na ipahayag ang lahat ng kanyang mga bago, Masonic na kaisipan, lalo na ang mga na-renew at nasasabik sa kanya sa kanyang huling paglalakbay. Pinigilan niya ang kanyang sarili, natatakot na maging walang muwang; sa parehong oras, hindi niya mapaglabanan na nais na mabilis na ipakita sa kanyang kaibigan na siya ngayon ay isang ganap na iba, mas mahusay na Pierre kaysa sa isa na nasa St. Petersburg.

Cell wall

Selula ng halaman. Ang berdeng shell ay ang cell wall.

Cell wall- isang matibay na lamad ng cell na matatagpuan sa labas ng cytoplasmic membrane at gumaganap ng mga istruktura, proteksiyon at transport function. Natagpuan sa karamihan ng bacteria, archaea, fungi at halaman. Ang mga hayop at maraming protozoa ay walang cell wall.

Mga prokaryotic cell wall

Ang mga bacterial cell wall ay binubuo ng peptidoglycan (murein) at may dalawang uri: gram-positive at gram-negative. Ang Gram-positive cell wall ay eksklusibong binubuo ng isang makapal na layer ng peptidoglycan, mahigpit na katabi ng cell membrane at pinalamanan ng teichoic at lipoteichoic acid. Sa uri ng gramo-negatibo, ang layer ng peptidoglycan ay mas payat; sa pagitan nito at ng plasma membrane mayroong isang periplasmic space, at sa labas ng cell ay napapalibutan ng isa pang lamad, na kinakatawan ng tinatawag na. lipopolysaccharide at isang pyrogenic endotoxin ng gram-negative bacteria.

Mga pader ng fungal cell

Ang mga cell wall ng fungi ay binubuo ng chitin at glucans.

Mga pader ng selula ng algae

Karamihan sa mga algae ay may cell wall na gawa sa cellulose at iba't ibang glycoproteins. Ang mga pagsasama ng karagdagang polysaccharides ay may malaking taxonomic na kahalagahan.

Mga cell wall ng mas matataas na halaman

Ang mga cell wall ng mas matataas na halaman ay binuo pangunahin mula sa cellulose, hemicellulose at pectin. Mayroong mga pagkalumbay sa kanila - mga pores kung saan dumadaan ang plasmodesmata, nagsasagawa ng pakikipag-ugnay sa pagitan ng mga kalapit na selula at ang pagpapalitan ng mga sangkap sa pagitan nila. Ang mga pader ng cell ng halaman ay gumaganap ng isang bilang ng mga function: nagbibigay sila ng katigasan sa cell para sa istruktura at mekanikal na suporta, binibigyan nila ang hugis ng cell, ang direksyon ng paglago nito, at sa huli ang morpolohiya ng buong halaman. Sinasalungat din ng cell wall ang turgor, iyon ay, osmotic pressure, kapag ang karagdagang tubig ay pumapasok sa halaman. Ang mga cell wall ay nagpoprotekta laban sa mga pathogen na pumapasok mula sa kapaligiran at nag-iimbak ng mga carbohydrates para sa halaman. Ang mga pader ng cell ng halaman ay pangunahing binuo mula sa carbohydrate polymer cellulose.

Tingnan din

Wikimedia Foundation. 2010.

Tingnan kung ano ang "Cell wall" sa iba pang mga diksyunaryo:

Bakterya, tiyak sa kemikal. komposisyon ng shell na nakapalibot sa protoplast at malapit na konektado sa pamamagitan ng istruktura at functional na mga relasyon sa cytoplasmic. lamad. kapal 10 50 nm. Binubuo ang 10-50% ng tuyong masa ng mga selula. Karamihan sa bacteria sa... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo

pader ng cell- Ang istraktura na nagbibigay ng katigasan ng istraktura ng cell at ang mekanikal na lakas nito ay isang osmotic barrier. [English-Russian glossary ng mga pangunahing termino sa bakuna at pagbabakuna. World Health Organization, 2009] Mga Paksa... ...

pader ng cell- Mga kasingkahulugan: cell membrane ay isang produkto ng mahahalagang aktibidad ng protoplast ng isang cell ng halaman, na nabuo sa labas ng plasmalemma. Nagbibigay ng proteksyon sa cell, binibigyan ito ng isang tiyak na hugis, nakikilahok sa pagpapadaloy, pagsipsip at pagpapalabas ng mga sangkap... ...

Cell wall, cytoderm cell wall (shell). Ang panlabas na istruktura na lamad ng isang selula ng halaman, na nagbibigay ito ng hugis at lakas at pangunahing binubuo ng polysaccharides na synthesize ng Golgi apparatus ; makilala...... Molecular biology at genetics. Diksyunaryo.

CELL WALL- tingnan ang cell membrane... Diksyunaryo ng mga terminong botanikal

Tukoy sa kemikal komposisyon ng shell na nakapalibot sa protoplast at malapit na konektado sa pamamagitan ng istruktura at functional na mga relasyon sa cytoplasmic membrane. Kapal ng K. s. – 150 nm; bumubuo ng 10 5% ng tuyong masa ng mga selula. Karamihan sa bacteria sa... Diksyunaryo ng microbiology

Ang istraktura ng bakterya at fungi, na matatagpuan sa pagitan ng cytoplasmic membrane at ng kapsula (kung mayroon man) o ang ionized na layer ng panlabas na kapaligiran. Pinoprotektahan ang bakterya mula sa osmotic shock (10-25 atm o higit pa) at iba pang mga kadahilanan, tinutukoy ang hugis... Diksyunaryo ng microbiology

cell wall (shell)- Ang panlabas na structural shell ng isang plant cell, nagbibigay ito ng hugis at lakas at binubuo pangunahin ng polysaccharides synthesized ng Golgi apparatus; makilala sa pagitan ng pangunahin (sa lumalaking mga selula) at pangalawang C.s. (sa mga cell na umabot na ... ... Gabay ng Teknikal na Tagasalin

pangalawang cell wall- ang panloob na bahagi ng pader ng cell, na nabuo pagkatapos ng pagkumpleto ng paglaki ng cell; lumalaki sa pamamagitan ng paglalagay sa cell, sa gayon ay binabawasan ang lukab nito. Naglalaman ng makabuluhang mas kaunting tubig kaysa sa pangunahing pader ng cell. Ang tuyong bagay ay pinangungunahan ng... ... Anatomy at morpolohiya ng mga halaman

pangunahing pader ng cell- manipis (0.1–0.5 µm) na pader ng naghahati at lumalaking mga selula. Naglalaman ng hanggang 90% na tubig, nangingibabaw ang hemicellulose sa dry matter ng monocotyledonous na mga halaman, at hemicellulose at pectin sa pantay na sukat sa mga dicotyledonous na halaman; ang nilalaman ng selulusa ay hindi hihigit sa 30%... Anatomy at morpolohiya ng mga halaman

Ang bacterial cell wall ay isang manipis, walang kulay na istraktura na sumasakop sa labas ng cell. Sa karamihan ng mga bakterya ito ay hindi nakikita sa isang ordinaryong mikroskopyo na walang espesyal na paggamot. Gayunpaman, sa malalaking anyo, halimbawa, sa sulfur bacterium Beg. mirabilis, kitang-kita ang pader. Sa kababalaghan ng plasmolysis, na nangyayari kapag ang mga cell ay inilagay sa isang 1-2% hypertonic NaCl solution o glucose solution, ang mga contour ng dingding ay nagiging malinaw at ito ay malinaw na nakikita sa ilalim ng phase-contrast microscopy.
Ang bacterial cell wall ay bumubuo ng hanggang 50% ng tuyong masa ng katawan, ang kapal nito ay mula 20-80 nm. Ang cell wall ay isang siksik, matibay na istraktura. Ito ay may pagkalastiko at sapat na mekanikal na lakas, at maaaring makatiis ng intracellular osmotic pressure na umaabot sa 10-30 atm.
Ang kemikal na komposisyon ng mga pader ng cell ng iba't ibang uri ng bakterya ay hindi pareho, ito ay medyo kumplikado at nakikilala ang mga ito hindi lamang mula sa mga selula ng halaman at hayop, kundi pati na rin sa bawat isa.
Ang pangunahing bahagi ng cell lamad ng mas matataas na halaman at algae ay selulusa. Halimbawa, ang mga microfibril ng karamihan sa mga algae ay binubuo ng selulusa - hanggang sa 50-80% ng tuyong masa ng lamad ng cell. Ang microfibrils ng mga cell wall ng karamihan sa mga filamentous fungi ay pinangungunahan ng chitin, isang polymer ng N-acetylglucosamine.
Ang mga cell wall ng bakterya ay may ganap na naiibang komposisyon ng kemikal. Ang mga compound tulad ng cellulose at chitin ay hindi pangkaraniwan para sa kanila. Totoo, ang ilang uri ng bakterya ay may kakayahang mag-synthesize ng mga bahagi ng selulusa at chitin. Kaya, sa Sarcina ventriculi, ang cellulose ay bumubuo sa makapal na panlabas na layer ng cell wall. Bukod sa Acetobacter xylinum, ito ang tanging kinatawan ng mga prokaryote na synthesize ang polimer na ito. Ang bahagi ng chitin na acetylglucosamine ay matatagpuan sa lahat ng uri ng bakterya, maliban sa ilang archaebacteria.
Ang mga cell wall ng bacteria ay naglalaman ng dalawang klase ng bago, hindi pangkaraniwang mga compound na natatangi sa mga prokaryote. Ang mga ito ay peptidoglycan at teichoic acid.

Peptidoglycans at teichoic acid. Ang Peptidoglycan, o murein (mula sa Latin na myrus - wall) ay isang heteropolymer na binubuo ng mga chain ng alternating residues ng N-acetylglucosamine at N-acetylmuramic acid (isang ester ng lactic acid at N-acetylglucosamine), na konektado ng isang p-1,4 - glycosidic bond. Ang isang peptide ay nakakabit sa pangkat ng carboxyl ng muramic acid, kadalasang kasama ang apat na amino acid - isang tetrapeptide. Ang komposisyon ng amino acid ng peptide ng iba't ibang uri ng bakterya ay hindi pareho: Ang staph at aureus ay naglalaman ng a-lysine, ang E. soy ay naglalaman ng meso-diaminopimelic acid, at ang Corynebacterium ay naglalaman ng 2-4-diaminobutyric acid (Fig. 3.11).

kanin. 3.11. Istraktura ng Staphylococcus peptidoglycan:
1-N-acetylmuramic acid; 2 - N-acetylglucosamine; 3 - tetrapeptide; 4 - tulay ng glidon

Batay sa komposisyon ng amino acid ng mga peptides at ang mga tulay na nagkokonekta sa kanila, ang isang bilang ng mga subgroup ng peptidoglycan ay nakikilala. Ang isang tampok ng bahagi ng peptide ng polimer na ito ay ang pagkakaroon ng mga D-amino acid (hindi sila matatagpuan sa mga protina) at isang mataas na nilalaman ng mga diamino acid. Ang parehong mga amino group na bumubuo sa diamino acid murein ay kasangkot sa pagbuo ng mga peptide bond - kasama ang D-alanine at ang amino acid bridge. Ang mga tulay ay ginagamit upang i-cross-link ang mga peptidoglycan chain. Bilang resulta, nabuo ang isang higanteng molekula na kahawig ng isang bag, na binubuo ng isang network ng mga polysaccharide chain na konektado ng maraming cross-peptide bond. Dahil sa pagbuo ng mga cross-link, ang isang matibay na three-dimensional na spatial na organisasyon ng molekula ay natiyak, na tumutukoy sa mekanikal na lakas at tigas ng cell wall.
Sensitibo ang Peptidoglycan sa lytic action ng lysozyme, na pumuputol sa p-l-4-glycosidic bond sa pagitan ng N-acetylglucosamine at N-acetylmuramic acid. Ang paggamot ng bakterya na may lysozyme ay humahantong sa pagkasira ng nabuo na pader ng cell. Ang isang bilang ng mga antibiotics ay mga inhibitor ng peptidoglycan synthesis: penicillin, cephalosporin, bacitracin,
vancomycin. Halimbawa, pinipigilan ng penicillin ang aktibidad ng enzyme transpeptidase, na nag-catalyze sa pagbuo ng mga cross-link sa pagitan ng mga nagresultang peptidoglycan chain. Ang non-crosslinked polymer ay hindi ginagamit upang bumuo ng bacterial cell wall.
Ang mga teichoic acid (mula sa salitang Griyego na "teichos" - pader) ay mga polymer na nalulusaw sa tubig na binubuo ng mga nalalabi ng trihydric alcohol glycerol o pentahydric alcohol - ribitol, na konektado sa bawat isa sa pamamagitan ng phosphodiester bonds (Fig. 3.12). Ang mga chain ng teichoic acid ay maaaring maglaman ng mula 10 hanggang 50 residues ng alkohol. Karamihan sa mga teichoic acid ay naglalaman ng malaking halaga ng D-alanine, ang mga amino group na nagbibigay ng mga teichoic acid na amphoteric properties. Bilang karagdagan sa D-alanine, ang mga libreng hydroxyl na grupo ng mga alkohol ay maaaring mapalitan ng glucose, N-acetylglucosamine, at galactose. Ang pagkakaroon ng libreng hydro-

Tinutukoy ng xyl phosphoric acid ang pagkakaugnay ng mga teichoic acid para sa mga divalent na kasyon.


Fig.3.12. Istraktura ng mga teichoic acid ng cell wall:
a - glycerol teichoic; b - ribitolteichoiaceae

Ang mga cell ng isang strain ng bacteria ay karaniwang naglalaman lamang ng isang uri ng teichoic acid: ribitol teichoic acid o glycerol teichoic acid. Ang mga natatanging compound na ito ay matatagpuan sa mga cell wall ng mga Gram-positive bacteria lamang, kung saan sila ay mahigpit na nakagapos sa peptidoglycan. Dahil ang mga teichoic acid ay mahahabang linear na mga molekula, maaari silang dumaan sa buong layer ng peptidoglycan sa panlabas na bahagi ng cell at gampanan ang papel na ginagampanan ng mga antigen sa ibabaw, kaya tinutukoy ang antigenic specificity ng bacterial cell surface. Bilang karagdagan, sa pamamagitan ng paglikha ng isang mataas na density ng mahigpit na nakatuon na mga singil sa cell wall, ang mga teichoic acid ay nakakaimpluwensya sa pagtagos ng mga ion sa cell, na nagbibigay ng isang mataas na density ng divalent cations sa lugar ng cytoplasmic membrane. Pinapaboran nito ang pagpapanatili ng pisikal na integridad ng lamad at ang komunikasyon nito sa mga ribosom.
Sa ilang bakterya, ang mga teichoic acid ay kasangkot sa pag-regulate ng aktibidad ng mga autolytic enzymes na nagsasagawa

sa ilalim ng ilang mga kundisyon, hydrolysis ng murein sa sarili nitong cell. Kaya, sa pneumococci, ang mga teichoic acid ay pumipigil sa pagkilos ng mga cell lytic enzymes sa pamamagitan ng pagbubuklod sa kanila. Ang pagkagambala sa koneksyon na ito ay humahantong sa cell lysis.
Ang Peptidoglycan ay ang pangunahing bahagi ng istruktura ng mga dingding ng selula ng halos lahat ng mga prokaryote, maliban sa archaebacteria, kung saan ito ay ganap na wala o may ibang kemikal na komposisyon. Halimbawa, sa methane-forming bacteria, ang peptidoglycan ay naglalaman ng talosominuronic acid sa halip na mureic acid, at ang peptide na bahagi ay hindi naglalaman ng D-amino acids at binubuo lamang ng mga a-form.
Depende sa kemikal na komposisyon at istraktura ng cell wall, ang lahat ng bakterya ay nahahati sa gram-positive at gram-negative. Ito ay batay sa kanilang kakayahang makulayan ng violet dyes ng triphenylmethane series - crystal violet o gentian violet - at hindi kupas ng neutral solvents - alcohol, acetone. Ang pamamaraang ito ng paglamlam ay unang ipinakilala noong 1884 ng Danish na manggagamot na si Christian Gram, at ang Gram stain ay ginagamit bilang pinakamahalagang katangian ng taxonomic ng bakterya. Ang kakanyahan nito ay ang mga sumusunod. Ang mga nakapirming cell ay nabahiran ng crystal violet o gentian violet, pagkatapos ay i-etch ng 30 C Lugol's solution (1 + KI), hinugasan ng alkohol, tubig at nilagyan ng counterstain ng 1% aqueous fuchsin. Ang gram-positive bacteria ay nagiging asul, ang gram-negative na bacteria ay nagiging pula.
Sa mga tuntunin ng istraktura at kemikal na komposisyon ng cell wall, ang gram-positive bacteria ay makabuluhang naiiba mula sa gram-negative bacteria (Talahanayan 2).
Sa gram-positive bacteria, ang cell wall ay isang homogenous na electron-dense layer na 20 - 80 nm ang kapal. Ang bulk (50-90% ng dry matter) ay peptidoglycan, na bumubuo ng isang matibay na makapal na layer. Tamang-tama ito sa CPM. Ang peptidoglycan layer ay natatakpan ng mga teichoic acid, na maaaring umabot sa ibabaw ng cell wall. Bilang karagdagan sa mga pangunahing polymer na ito, ang mga cell wall ng gram-positive bacteria ay naglalaman ng maliit na halaga ng mga lipid, polysaccharides, at mga protina. Lipid at
Ang polysaccharides ay covalently na nagbubuklod sa peptidoglycan, na bumubuo ng isang kumplikado, mekanikal na malakas na istraktura.
talahanayan 2
Mga katangian ng kemikal na komposisyon ng bacterial cell wall

ang eksaktong pader ng gram-negative bacteria ay mas payat (10-15 nm) at multilayered (Fig. 3.13). Ang panloob na layer ay kinakatawan ng peptidoglycan, ang nilalaman nito ay mas mababa (1-10%) kaysa sa mga dingding ng mga bakterya na positibo sa gramo. Ang kapal ng layer na ito ay 2-3 nm. Ang panlabas na layer ay mas maluwag at mas makapal - 8-10 nm, at may isang kumplikadong komposisyon ng kemikal. Naglalaman ito ng mga protina, phospholipid at lipopolysaccharides na nakaayos sa isang mosaic pattern. Sa istraktura at kemikal na komposisyon, ang layer na ito ay katulad ng cytoplasmic membrane. Ito ay tinatawag na panlabas na lamad at matatagpuan lamang sa gramo-negatibong bakterya.
Ang panlabas na lamad ay isang karagdagang hadlang na pumipigil sa malalaking molekula sa pagpasok sa selula. Kaya, pinipigilan nito ang pagpasok ng mga antibiotic sa cell, sa partikular na penicillin at actinomycin D. Posible na sa kadahilanang ito ang gram-negative bacteria ay hindi gaanong sensitibo sa mga antibiotic kaysa sa gram-positive.
Tinutukoy ng lipopolysaccharides sa panlabas na lamad ang antigenic specificity ng bacteria at nagsisilbi rin bilang mga receptor para sa adsorption ng phages.
Ang mga panlabas na protina ng lamad ay may iba't ibang mga pag-andar. Ang ilan sa mga ito, ang tinatawag na matrixsaporin proteins, ay bumubuo sa

ang lamad ay may hydrophilic pores kung saan nangyayari ang pagsasabog ng mga amino acid, maliit na oligosaccharides at peptides (molecular weight mula 600 hanggang 900 Da6). Ang transportasyon ng mga sangkap sa pamamagitan ng mga pores na nabuo ng mga porin ay kulang sa pagtitiyak. Ang mga porin ay mga receptor din para sa mga phage at colicins.


Ang pangalawang pangkat ng mga protina - mga menor de edad na protina, tulad ng nakaraang grupo, ay nagsasagawa ng mga function ng transportasyon at receptor. May mahalagang papel ang mga ito sa transportasyon ng mga compound na naglalaman ng iron sa mga selula ng iba't ibang uri ng gram-negative na bakterya.

Kaya, ang istraktura ng cell wall ng Gram-negative bacteria ay mas kumplikado kaysa sa Gram-positive bacteria. Ang mga tampok na istruktura at kemikal na komposisyon ng mga pader ng cell ay sumasailalim sa mekanismo ng paglamlam ng Gram ng bakterya.

Oo - isang dalton, o yunit ng aggomic mass, ay katumbas ng 1.66033 x 10 1 kg.

Ang responsibilidad para sa paglamlam ng Gram ay nakasalalay sa murein at bahagyang mga lipid, na nakakaapekto sa pagkamatagusin ng cell wall. Ang paggamot sa bakterya na may alkohol ay nagdudulot ng pamamaga ng murein at pagbaba sa diameter ng mga pores ng cell wall, na sa pangkalahatan ay humahantong sa pagbaba sa pagkamatagusin nito. Dahil ang mga bakterya na positibo sa gramo ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na nilalaman ng murein, bilang isang resulta ng paggamot sa alkohol, ang kanilang mga dingding ay halos hindi natatagusan ng mga tina at ang pangulay ay hindi nahuhugasan. Sa Gram-negatives, ang murein layer ay manipis at hindi gumaganap ng malaking papel sa wall permeability. Bilang karagdagan, ang pagkamatagusin ng cell wall sa gram-positive bacteria ay tumataas dahil sa paglusaw at pag-leaching ng mga lipid na may alkohol, ang nilalaman nito ay medyo mataas (hanggang sa 22%), at sila ay lubos na natutunaw sa mga neutral na organikong solvent. . Ang lahat ng ito ay nag-aambag sa pagkawalan ng kulay ng cell. Ang katibayan na ang cell wall ay gumaganap ng isang malaking papel sa paglamlam ng Gram ay ang katotohanan na kapag ito ay inalis mula sa mga stained cell, ang mga protoplast ng Gram-positive bacteria ay nagiging kupas kapag hinugasan ng alkohol, na nagiging Gram-negative na bacteria. Dahil dito, ang colored complex ay pinanatili ng cell wall.
Ang cell wall ng gram-negative bacteria ay pinaghihiwalay mula sa cytoplasmic membrane ng isang electron-transparent na gap na tinatawag na periplasmic space, o periplasm. Bilang karagdagan sa isang manipis na layer ng murein (2-3 nm), naglalaman ito ng mga tiyak na protina, ang tinatawag na binding o transport protein. Ang mga ito ay mga protina na nalulusaw sa tubig na may mataas na pagkakaugnay para sa ilang mga substrate sa nutrisyon - mga amino acid, asukal, mga inorganic na ion. Ang mga ito ay isang mahalagang bahagi ng mga aktibong sistema ng transportasyon, ngunit hindi nila maisasagawa ang prosesong ito nang nakapag-iisa at gumana lamang sa kumbinasyon ng mga tiyak na permeases na naisalokal sa cytoplasmic membrane. Ang mga transport protein ay nagbubuklod sa mga angkop na substrate at inililipat ang mga ito mula sa panlabas na lamad patungo sa cytoplasmic membrane. Ang periplasmic space ay naglalaman din ng isang bilang ng mga hydrolytic enzymes - nucleases, alkaline at acid phosphatases, penicillinase. Sa gram-positive bacteria, ang mga enzyme na ito ay tipikal na exoenzymes; sa gram-negative bacteria, ang kanilang paglabas sa mga cell ay naantala ng panlabas na lamad, na isang hadlang sa mga protina at ilang iba pang compound. Ang pagkakaroon ng mga enzyme sa periplasm ay nagpapahintulot sa cell na gumamit ng mas malawak na hanay ng mga sangkap na nagmumula sa labas. Dahil ang mga enzyme na ito ay nakahiwalay sa cytoplasm, ang kanilang nilalaman ay hindi nagbabanta sa mga nilalaman ng cell upang sumailalim sa autolysis, o self-digestion.
Ang pinakamahalagang function ng cell wall ay ang mga sumusunod. Nagbibigay ito ng cell ng isang tiyak na pare-pareho ng hugis, pinoprotektahan ang mga nilalaman mula sa mga panlabas na impluwensya nito, tinutukoy ang kakayahang mag-adsorb ng mga phage, dahil ang mga phage-sensitive na receptor ay matatagpuan sa ibabaw nito, at gumaganap ng isang mahalagang papel sa immune response. Ito ay itinatag na mayroong isang tiyak na kaugnayan sa pagitan ng phagocytic na aktibidad ng mga leukocytes at ang istraktura ng ibabaw ng mga bacterial cell. Ang mga tampok na istruktura ng pader ng cell ay tumutukoy sa pagiging sensitibo ng bakterya sa mga nakakapinsalang epekto ng serum ng dugo at mga nabuong elemento.
Kaya, ang bacterial cell wall ay isang kumplikadong multifunctional system na may kinakailangang rheological properties (elasticity, plasticity, strength) at tinitiyak ang anatomical integrity ng cell, ang geometric na hugis nito at pakikipag-ugnay sa panlabas na kapaligiran.