Etabler faderskab før fødslen. DNA-analyse. Etablering af faderskab under graviditet

Direktionschef
"Genetics"

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

Han er uddannet fra det medicinske fakultet ved Moskva State Medical and Dental University i 2009 og i 2011 - ophold i specialitet "Genetik" ved Institut for Medicinsk Genetik på det samme universitet.

De vigtigste aktivitetsområder: diagnose og håndtering af patienter med arvelige sygdomme og medfødte misdannelser, genetisk rådgivning til familier, hvor et barn med en arvelig patologi eller misdannelser blev født, prenatal diagnose.

Siden 2011 har været afholdt en rådgivende aftale på det medicinske og genetiske center for børneklinisk hospital №13 NF Filatov. Siden 2014 har han været chef for Institut for Genetik ved Genomed Clinic. Han er medarbejder i den sammenlignende genomiske hybridiseringsgruppe i MHC RAMS.

Taler regelmæssigt på konferencer. Han holder forelæsninger for genetikere, neurologer og fødselslæge-gynækologer. Han er forfatter og medforfatter til en række artikler og anmeldelser i russiske og udenlandske tidsskrifter.

De vigtigste områder inden for videnskabeligt og praktisk arbejde - introduktion af moderne genom-brede metoder i klinisk praksis. Temaet for afhandlingen for kandidatgraden i medicinsk videnskab "Molekylær diagnose af kromosomale afvigelser hos børn med medfødte misdannelser, ansigtsdysmorfier og / eller udviklingsforsinkelse ved hjælp af høj densitet SNP oligonukleotid mikroarrays" blev godkendt.

Arbejdserfaring i specialiteten - 3 år.

   Konsultation af genetiklæge

nøjagtig forudsigelse

Direktionschef
   "Neuroscience"

Sharkov
Artyom Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich  - neurolog, epileptolog

I 2012 studerede han under det internationale program ”Oriental medicin” ved Daegu Haanu University i Sydkorea.

Siden 2012 - deltagelse i organiseringen af \u200b\u200ben database og algoritme til tolkning af xGenCloud genetiske test (http://www.xgencloud.com/, projektleder - Igor Ugarov)

I 2013 uddannede han sig fra Pediatrisk afdeling ved N.I. Russian National Research Medical University Pirogov.

Fra 2013 til 2015 studerede han ved Clinical Residency in Neurology på Scientific Center of Neurology.

Siden 2015 har han arbejdet som neurolog, forsker ved Akademikeren Yu.E. Scientific Clinical Institute of Pediatrics. Veltishchev GBOU VPO RNIMU dem. NI Pirogov. Han arbejder også som neurolog og læge i video-EEG-overvågningslaboratoriet i Clinical Center for Epileptology and Neurology opkaldt efter A.A.Kazaryan ”og“ Epilepsy Center ”.

I 2015 studerede han i Italien på skolen "2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015".

I 2015 efteruddannelse - ”Klinisk og molekylær genetik til praktiserende læger”, Russian Children's Clinical Hospital, RUSNANO.

I 2016 fortsatte uddannelse - “Fundamentals of Molecular Genetics” under vejledning af bioinformatik, Ph.D. Konovalova F.A.

Siden 2016 - leder af den neurologiske afdeling i Genomed-laboratoriet.

I 2016 studerede han i Italien på skolen "San Servolo international avanceret kursus: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

I 2016 efteruddannelse - "Innovative genetiske teknologier til læger", "Institut for laboratoriemedicin".

I 2017 - skolen “NGS in Medical Genetics 2017”, Moscow State Scientific Center

Han forsker i øjeblikket inden for genetik af epilepsi under vejledning af en professor, MD Belousova E.D. og professorer, MD Dadali E.L.

Emnet for afhandlingen for kandidatgraden i medicinsk videnskab "Kliniske og genetiske egenskaber ved monogene varianter af tidlige epileptiske encephalopatier" blev godkendt.

De vigtigste aktiviteter er diagnosticering og behandling af epilepsi hos børn og voksne. En snæver specialisering er kirurgisk behandling af epilepsi, genetik af epilepsi. Neurogenetics.

Videnskabelige publikationer

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. “Optimering af differentiel diagnose og fortolkning af resultaterne af genetisk testning af XGenCloud-ekspertsystemet til nogle former for epilepsi”. Medical Genetics, nr. 4, 2015, s. 41.
*
  Sharkov A.A., Vorobyov A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "Kirurgi af epilepsi ved multifokal hjerneskade hos børn med tuberøs sklerose." Sammendrag af den russiske kongres fra XIV "INNOVATIVE TECHNOLOGIES IN PEDIATRICS AND BURNS SURGERY". Russisk Bulletin for Perinatology and Pediatrics, 4, 2015 .-- s.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "Molekylær genetisk tilgang til diagnosen monogen idiopatisk og symptomatisk epilepsi." Specialet fra den russiske kongres XIV "INNOVATIVE TECHNOLOGIES IN PEDIATRICS AND BURNS SURGERY". Russisk Bulletin for Perinatology and Pediatrics, 4, 2015. - s.221.
*
  Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. " Sjælden mulighed  tidlig type 2 epileptisk encephalopati på grund af mutationer i CDKL5-genet i en mandlig patient. " Konference "Epileptology in the neuroscience system". Konferencebehandling: / Redigeret af: prof. Neznanova N.G., prof. Mikhailova V.A. SPb .: 2015. - s. 210-212.
*
  Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I., B.,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. En ny allelvariant af type 3 myoclonus-epilepsi, forårsaget af mutationer i KCTD7-genet // Medical Genetics.-2015.- vol.14.-No9.- s.44-47
*
  Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. "Kliniske og genetiske træk og moderne måder  diagnose af arvelig epilepsi. " Indsamling af materialer "Molekylærbiologiske teknologier i medicinsk praksis" / Ed. korr. RANS A.B. Maslennikova .-- Udgave. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: s. 52-63
*
  Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsi med tuberøs sklerose. I "Hjernesygdomme, medicinske og sociale aspekter"redigeret af Gusev E.I., Gekht A.B., Moskva; 2016; s. 391-399
*
  Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Arvelige sygdomme og syndromer ledsaget af feberkramper: kliniske og genetiske egenskaber og diagnostiske metoder. // Russian Journal of Pediatric Neurology.- T. 11.- Nr. 2, s. 33-41. Doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
  Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekylær genetisk tilgang til diagnose af epileptiske encephalopatier. Abstraktbog “VI BALTISK KONGRESS PÅ BØRN neurologi” / Redigeret af professor V. Guzeva Skt. Petersborg, 2016, s. 391
*
  Hemispherotomi ved farmakoresistant epilepsi hos børn med bilateral hjerneskade Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Abstraktbog “VI BALTISK KONGRESS PÅ BØRN neurologi” / Redigeret af professor V. Guzeva Skt. Petersborg, 2016, s. 157.
*
*
Artikel: Genetik og differentiel behandling af tidlige epileptiske encephalopatier. AA Sharkov *, I.V. Sharkova, E.D. Belousova, E.L. Gav det. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Vol. 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
  Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "Kirurgisk behandling af epilepsi ved tuberøs sklerose" redigeret af M. Dorofeeva, Moskva; 2017 str.274
*
  Nye internationale klassifikationer af epilepsi og epileptiske anfald i International League til bekæmpelse af epilepsi. Journal of Neurology and Psychiatry. C.C. Korsakov. 2017. 117. Nr. 7. s. 99-106

biolog,
   genetisk rådgiver

Dudurich
Vasilisa Valerevna

Dudurich Vasilisa Valerevna  - biolog, genetiker-konsulent

I 2010 - PR-specialist, Far Eastern Institute of International Relations

I 2011 - Biolog, Far Eastern Federal University

I 2012 - Forbundsstatens budgetvidenskabelige institution Videnskabelig forskningsinstitut for fysisk kultur og medicin fra den russiske føderale medicinske og biologiske fond "Genodiagnosis i moderne medicin"

I 2012 - Undersøgelse "Introduktion af genetisk test i en bredt profileret klinik"

I 2012 - Professionel uddannelse "Prenatal diagnostik og genetisk pas - grundlaget for forebyggende medicin i nanoteknologiens alder" Research Institute AG opkaldt efter D.I. Ott OTZ RAMS

I 2013 - Professionel forberedelse “Genetik i klinisk hæmostasiologi og hæmorologi” fra det videnskabelige center for kunst og kultur opkaldt efter Bakulev

I 2015 - Professionel uddannelse på VII-kongressen i Russian Society of Mediuin Genetics

I 2016 - Skolen for dataanalyse "NGS i medicinsk praksis" fra den føderale statsbudget videnskabelige institution "MHC"

I 2016 - Praktik "Genetisk rådgivning" fra den føderale statsbudget videnskabelige institution MGNTS

I 2016 - deltog i den internationale kongres om humangenetik, Kyoto, Japan

Arrangør af skoleseminaret "The Age of Genetics and Bioinformatics: a interdisciplinary tilgang in science and practice" -2013, 2014, 2015, 2016

Arbejdserfaring som genetikskonsulent - 6 år

Fra 2013 - 2016 - Chef for det medicinske genetikcenter i Khabarovsk

Fra 2015-2016 - underviser ved Far Eastern State Medical University

Siden 2016 - Sekretær for Khabarovsk-filialen i det russiske samfund for medicinsk genetik

Grundlægger af Tsaritsa Alexandra Charity Fund for at hjælpe børn med genetisk patologi.

SPECIALISTER

Læge-genetiker

Kiev
Julia Kirillovna

I 2011 uddannede hun sig fra Moskva State Medical and Dental University. AI Evdokimova, med hovedfag i generel medicin, studerede i bopæl ved Institut for Medicinsk Genetik på det samme universitet med hovedfag i Genetik

I 2015 uddannede hun sig fra praktikpladsen Obstetrics and Gynecology ved Medical Institute for Advanced Medical Studies of FSBEI HPE “MGUPP”

Siden 2013 har han haft en rådgivende aftale på Center for Familieplanlægning og reproduktion GBUZ DZM

Siden 2017 er han leder af "Prenatal Diagnostics" retning ved Genomed Laboratory

Hun holder jævnligt præsentationer på konferencer og seminarer. Han holder forelæsninger for læger med forskellige specialiteter inden for reproduktion og prænatal diagnose

Tilvejebringer medicinsk og genetisk rådgivning til gravide kvinder ved prænatal diagnose for at forhindre fødslen af \u200b\u200bbørn med medfødte misdannelser såvel som familier med formentlig arvelige eller medfødte patologier. Det fortolker resultaterne af DNA-diagnostik.

Lagkueva
Fatima Katabinovna

Lagkueva Fatima Katabinovna - genetiker, kandidat i medicinsk videnskab, lektor, specialist i genetisk rådgivning til familier i spørgsmål om infertilitet, spontanabort, prænatal diagnose af medfødt og arvelig patologi. Arrangør og leder af de medicinske genetiske tjenester i Republikken Nordossetien-Alania, chefspecialistgenetiker for Ministeriet for Sundhed i Nordossetien-Alania (arbejdserfaring mere end 15 år).

Har en undervisningserfaring ved det russiske statsmedicinske universitet. NI Pirogova (Moskva) i mere end 20 år, leder kursen for medicinsk genetik ved SOGMA (Vladikavkaz) i over 10 år, lektor i kurset prænatal diagnostik ved Institut for Medicinsk Genetik GOU VPDO RMAPO (Moskva) i 5 år. Deltager i gennemførelsen af \u200b\u200bet pilotprojekt fra Ministeriet for Sundhed i Den Russiske Føderation "Prenatal diagnose af udviklingsforstyrrelser hos barnet", en medarbejder i den medicinske og genetiske afdeling i MONIIAG. Forfatteren af \u200b\u200bmere end 60 videnskabelige publikationer.

Læger indlægges efter aftale.

Latypov
Arthur Shamilevich

Latypov Arthur Shamilevich - lægegenetiker af den højeste kvalifikationskategori.

Efter uddannelsen fra det medicinske fakultet ved Kazan State Medical Institute i 1976 arbejdede han for mange først som en læge ved det medicinske genetikskabinet, derefter som chef for det medicinske genetiske center på det republikanske hospital i Tatarstan, chefspecialist for Ministeriet for Sundhed i Republikken Tatarstan og lærer for afdelinger ved Kazan Medical University.

Forfatteren af \u200b\u200bmere end 20 videnskabelige artikler om problemerne med reproduktiv og biokemisk genetik, deltager i mange indenlandske og internationale kongresser og konferencer om medicinsk genetik. Han introducerede metoderne til massescreening af gravide og nyfødte for arvelige sygdomme i det praktiske arbejde i centret, udførte tusinder af invasive procedurer for mistanke om arvelige sygdomme i fosteret i forskellige stadier af graviditeten.

Siden 2012 har hun arbejdet på Institut for Medicinsk Genetik med et kursus prenatal diagnose. Russian Academy  postgraduate uddannelse.

Forskningsinteresser inkluderer metabolske sygdomme hos børn, prenatal diagnose.

Læger indlægges efter aftale.

Zilina
Svetlana Sergeevna

Zhilina Svetlana Sergeevna blev uddannet fra det pædiatriske fakultet ved Kazan State Medical Institute i 1976. I 1987 forsvarede hun sin speciale for graden kandidat i medicinsk videnskab. I øjeblikket - lektor, Institut for Neurologi, Neurokirurgi og Medicinsk Genetik, Russisk National Research Medical University opkaldt efter N.I. Pirogova.

Zhilina S.S. - Specialist inden for diagnose, behandling og rehabilitering af børn med arvelige neuropsykiatriske sygdomme. Han ejer moderne metoder til diagnosticering af skader på nervesystemet og moderne diagnostiske metoder anvendt i klinisk genetik, herunder cytogenetiske og molekylærgenetiske metoder.

Kliniske observationer af Svetlana Sergeevna præsenteres i form af et kursus med forelæsninger, seminarer og praktiske øvelser om genetik af neuroontogenese, arvelige sygdomme i nervesystemet, bindevæv og skelet, genodermatose, peroxisomal og mitochondrial sygdomme, afspejles i videnskabelige publikationer og læremidler.

Zhilina S.S. har den højeste kvalifikationskategori af en neuropatolog, blev tildelt badge "Fremragende sundhed".

Læger indlægges efter aftale.

Læge-genetiker

Gabelko
Denis Igorevich

I 2009 uddannede han sig fra det medicinske fakultet ved KSMU. S. V. Kurashova (specialitet "General Medicine").

Praktik ved St. Petersburg Medical Academy of Postgraduate Education ved Federal Agency for Health and social udvikling  (specialitet "Genetik").

Praktikophold. Primær omskolering i specialiteten "Ultralyddiagnostik". Siden 2016 har han været ansat på afdelingen for afdelingen for grundlæggende principper for klinisk medicin ved Institut for Grundlæggende Medicin og Biologi.

Professionelle interessesfære: prenatal diagnose, anvendelse af moderne screening og diagnostiske metoder til at identificere fosterets genetiske patologi. Bestemmelse af risikoen for gentagelse af arvelige sygdomme i familien.

Deltager i videnskabelige og praktiske konferencer om genetik og fødselshjælp og gynækologi.

Arbejdserfaring 5 år.

Læger indlægges efter aftale.

Kozlov
Valentina Mikhailovna

Kozlova Valentina Mikhailovna - læge, genetiker i den højeste kvalifikationskategori

Uddannelse: I 1972 uddannede hun sig fra Kazan State Medical Institute, fakultet for pædiatri.

Efter endt uddannelse arbejdede hun som neonatolog. I 1985 afsluttede hun en specialisering i arvelig patologi ved Moskvas TSOLIUV og arbejdede som genetiker ved Institut for Medicinsk Genetik, Det Russiske Akademi for Medicinske Videnskaber, Moskva. Siden 1993 har han arbejdet i laboratoriet for klinisk onkogenetik fra den føderale statslige budgetinstitution russisk onkologi Videnskabscenter  dem. NN Blokhin »fra Ministeriet for Sundhed i Den Russiske Føderation som genetiker. De vigtigste aktiviteter er diagnosticering af arvelige former for tumorer, genetiske syndromer med øget risiko for ondartede neoplasmer ved hjælp af molekylærgenetiske og cytogenetiske undersøgelser, prognose af afkom, problemer med prenatal diagnose af fosteret og reproduktion. Deltager i den videnskabelige udvikling af laboratoriet om de medicinske genetiske aspekter af onkologi. Resultaterne blev rapporteret på videnskabelige kongresser, symposier og konferencer. Han har mere end 60 videnskabelige publikationer inden for medicinsk genetik, onkogenetik. Hvert 5. år forbedrer han sine kvalifikationer i certificeringskurser for RMAPO M3 i klinisk genetik og laboratoriegenetik. Hun afsluttede en praktikplads ved National Cancer Institute (NCI) i USA på forebyggelse og molekylær basis af kræft i 2006. Han er medlem af Society of Medical Genetics and Pediatric Oncologists. Tildelt med badgen "Fremragende sundhed", eksamensbeviser fra det russiske forskningscenter NN Blokhina RAMS.

Læger indlægges efter aftale.

Læge-genetiker

Grishina
Kristina Alexandrovna

Hun uddannede sig i 2015 fra Moskva State Medical-Dental University med en grad i generel medicin. Samme år trådte hun ind i bopælsspecialiteten 30.08.30 “Genetik” ved den føderale statslige budgetvidenskabelige institution “Medicinsk genetisk forskningscenter”.
Hun blev ansat af Laboratoriet for molekylær genetik for vanskelige arvede sygdomme (leder - doktor i biologiske videnskaber A. Karpukhin) i marts 2015 som laboratorieassistent-forsker. Siden september 2015 blev hun overført til stillingen som forsker. Han er forfatter og medforfatter til mere end 10 artikler og afhandlinger om klinisk genetik, onkogenetik og molekylær onkologi i russiske og udenlandske tidsskrifter. En regelmæssig deltager i konferencer om medicinsk genetik.

Område med videnskabelige og praktiske interesser: genetisk rådgivning af patienter med arvelig syndromisk og multifaktoriel patologi.

   Ved høring af en genetiker kan du svare på spørgsmålene:

om barnets symptomer er tegn på en arvelig sygdom hvilken forskning er nødvendig for at identificere årsagen nøjagtig forudsigelse anbefalinger til udførelse og evaluering af resultaterne af prenatal diagnose alt hvad du har brug for at vide, når du planlægger en familie konsultation ved planlægning af IVF feltkonsultationer og onlinekonsultationer

Læge-genetiker

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Han er kandidat fra det biomedicinske fakultet ved det russiske nationale forskningsmedicinske universitet opkaldt efter N.I. Pirogova 2015, forsvaret afhandling  om emnet "Klinisk og morfologisk sammenhæng af vitale indikatorer for kroppens tilstand og morfofunktionelle egenskaber ved mononukleære blodceller ved alvorlig forgiftning". Hun er uddannet fra det kliniske ophold med en grad i genetik ved Institut for Molekylær og Cellulær Genetik ved det førnævnte universitet.

hun deltog i den videnskabelige og praktiske skole "Innovative genetiske teknologier til læger: brug i klinisk praksis", konferencen for European Society of Human Genetics (ESHG) og andre konferencer om humangenetik.

Genetiker, fødselslæge-gynækolog, kandidat i medicinsk videnskab.

Specialist i reproduktiv rådgivning og arvelig patologi.

Hun uddannede sig fra Ural State Medical Academy i 2005.

Bopæl i fødsels- og gynækologi

Praktik i genetik

Professionel omskoling i specialiteten "Ultralyddiagnostik"

Retning af aktivitet:

• Infertilitet og abort
• Graviditetsplanlægning
• Graviditet med høj risiko
• Genetisk trombofili
• Prenatal diagnostiske problemer
• Arvelig patologi i familien

Ud over at rådgive patienter beskæftiger han sig med videnskabelige aktiviteter og underviser - arbejder som adjunkt ved Institut for Obstetrik og Gynækologi, Fakultet for avancerede studier ved Ural State Medical University.

2015-2016 - fastlæge VGKBSMP №1.

2016 - temaet for afhandlingen for kandidatgraden i medicinsk videnskab "studiet af det kliniske sygdomsforløb og prognose hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom med anæmisk syndrom" blev godkendt. Medforfatter til mere end 10 publikationer. Medlem af videnskabelige og praktiske konferencer om genetik og onkologi.

2017 - avanceret kursus

DNA indeholder de genetiske data for hver levende væsen, og selv om de er arvet, har hver organisme sine egne karakteristika. Selvfølgelig har en person også DNA - han modtager halvdelen fra sin far og den anden halvdel fra sin mor. Det betyder, at du altid kan gennemføre en test, som du kan bestemme, om en borger er far til et barn eller ej. For at etablere faderskab før fødslen af \u200b\u200bet barn kræves det biologiske materiale fra barnet, moderen, den påståede far, hvorefter det undersøges ved hjælp af specialudstyr, og det vil blive konstateret, hvor meget barnets DNA matcher DNA'et fra hans påståede forældre. Nogle gange skal en test udføres direkte under graviditet. Kan dette gøres, hvor man skal hen, og hvordan man udfører proceduren?

Kan faderskab bestemmes under graviditet?

Det første spørgsmål skal besvares med det samme - en faderskabstest under graviditet kan udføres, selvom det tilrådes at stadig gøre dette, efter at babyen er født, fordi selv med moderne teknologi er der stadig en lille chance for infektion. Dette kan forårsage for tidlig fødsel og endda spontanabort. Ikke desto mindre er sandsynligheden meget lav, og hvis moren eller den påståede far er i tvivl om faderskab, er det ofte bedre at udføre testen. Stresset, som en gravid kvinde udsættes for på grund af det ukendte, kan have en meget dårligere effekt på babyens helbred end analysen og løsningen af \u200b\u200bdette problem. Desuden har den påståede far ret til at tvinge en kvinde til at blive undersøgt ved en retsafgørelse. Nu er DNA-testen den eneste tilstrækkeligt nøjagtige og fuldstændigt videnskabelige metode til at etablere slægtning, alle de andre har en for stor fejl, og derfor kan du med tvivl om faderskab få tilladelse fra retten til at tvinge den.

Hvor skal jeg hen?

For at udføre en analyse skal du kontakte en medicinsk institution med det nødvendige udstyr, der har licens til at gennemføre sådanne test. Nu findes sådanne institutioner i en hvilken som helst region i landet, så der bør ikke være problemer med testens tilgængelighed. Imidlertid er det ikke i alle tilfælde, at initiativtageren til testen opnår frivilligt samtykke for dets adfærd fra den anden forælder. Og det kan være både en mor og en far. Samtidig er det nødvendigt at skaffe materialer til testen, og det er derfor kun at ansøge til domstolen om DNA-test, og på grundlag af en retsafgørelse, hvis retten finder argumenterne ganske tungtvejende, bliver den forælder, der ikke er villig til at forelægge materialet til analyse, tvunget til at gøre dette.

Hvordan udføres proceduren?

Genetisk materialehegn

Takket være udstyr med høj præcision er det muligt at bestemme, om en borger er barnets far, med en sandsynlighed på 99,9% ved hjælp af analysen af \u200b\u200bvene blod fra moren samt den påståede far - denne metode er ikke-invasiv og sikker i forhold til barnet selv, da hans DNA er isoleret direkte fra mors blod. Men den invasive metode er ikke altid effektiv - dens resultater skal ikke tages i betragtning, hvis en af \u200b\u200bforældrene modtog en transplanteret knoglemarv eller modtog en blodtransfusion højst seks måneder før undersøgelsen. Og hvis førstnævnte er et relativt sjældent tilfælde, sker sidstnævnte ret ofte, og selvom der ikke var nogen transfusion, er det ikke så let at bevise, så det sker, at en forælder, der ikke ønsker at anerkende faderskab, kræver brug af en mere pålidelig metode - en invasiv.

Derefter er det nødvendigt at undersøge barnets perinatal materiale såvel som DNA-prøver fra forældrene.

Som sådan kan skrabninger fra kinden, tørret blod, spyt osv. Være ethvert materiale, hvorfra DNA kan isoleres.

Det er vanskeligere at få børns materiale. For at gøre dette bliver en kvinde nødt til at gennemgå en af \u200b\u200bfølgende procedurer:

• Amniocentese - fosterets fostervandsmembran punkteres, fostervandet tages. På trods af den maksimale forbedring af operationens teknologi involverer det en punktering af mavevæggen og fosterblæren, hvilket resulterer i, at der er en lille risiko for komplikationer under proceduren, hvilket kan føre til en abort. Cirka 1,5% estimeres sandsynligheden for, at interventionen vil føre til komplikationer.
• En biopsi af føtalmembranen udføres, hvis perioden er relativt tidligt - helst senest den tolvte uge. Metoden ligner den foregående, kun fostervandet fjernes ved hjælp af en biopsisprøjte, og så alt går uden skader på fosteret, kontrolleres overvågningen ved hjælp af en ultralydsmaskine. Ikke desto mindre eksisterer der stadig en vis risiko for skade og når 2%
• Cordocentosis påføres efter afslutningen af \u200b\u200bden atten uge - en punktering udføres med en speciel nål, hvorefter blod opsamles fra navlestrengsbeholderen. Som i det foregående tilfælde kræves kontrol ved observation gennem en ultralydsmaskine. Risikoen for komplikationer er ca. 1,5%.
• Men de mest nøjagtige resultater kan opnås, hvis testen udføres i de senere faser - efter den sjette graviditet. Fostervandet, der tages af en nål, undersøges også. Risikoen for komplikationer på sådanne tidspunkter vil blive lavere, ca. 1%.

Forskningsmetoder

Vi har allerede nævnt, at der er to forskningsmetoder, hvis materiale er drastisk taget på forskellige måder  - ikke-invasiv og invasiv. I det første tilfælde er der ingen direkte indgreb i kvindens livmoder, i modsætning til det andet. Af en eller anden grund antages det, at den anden metode giver mere nøjagtige resultater, men faktisk er det ikke - nøjagtigheden er ikke anderledes, bortset fra de tilfælde, der allerede er nævnt med en knoglemarvstransplantation og blodoverføring. På samme tid er der ikke den mindste risiko for fosteret, når man bruger den ikke-invasive metode. Derfor er det værd at bruge det, når det er muligt. Vi beskriver, hvordan undersøgelsen udføres på begge disse måder.

Ikke-invasiv test

De mest nøjagtige resultater vil være, hvis undersøgelsen gennemføres fra den tiende til den sekstende graviditetsuge. Alt er enkelt her - en regelmæssig blodprøvetagning udføres, efterfulgt af en undersøgelse af de samme genetiske markører hos barnet og hans påståede far, hvorefter det vil blive konstateret med en sandsynlighed på 99,9%, at borgeren er far til barnet, eller med en sandsynlighed på 100% - at han ikke er det.

Invasiv test

Det bliver mere kompliceret, for uanset hvordan materialet tages, er intervention og kvindens livmorhulighed under alle omstændigheder påkrævet.

Når materialet er opsamlet, udvindes barnets genetiske materiale derfra og sammenlignes med DNAet fra den påtænkte forælder - det tager op til en uge. Bemærk, at prøvetagning af materialet med den invasive metode er en temmelig kompliceret opgave, og for at undgå komplikationer er det nødvendigt, at en specialist med erfaring håndterer det.

Men i dette tilfælde vil det være barnets materiale, der bliver taget væk og ikke tildelt fra moders blod - det betyder, at ingen mors sygdomme vil påvirke resultatet. Det er af denne grund, at metoden betragtes som mere nøjagtig, skønt medicin i praksis allerede har nået et tilstrækkeligt niveau, så den ikke-invasive metode ikke er ringere end nøjagtigt end den invasive. På grund af det faktum, at metoden indebærer en vis risiko, selv hvis der er en retsafgørelse om at gennemføre en undersøgelse, hvis læger finder det uønsket, bliver du nødt til at udsætte den, indtil problemer med fosteret er løst, eller babyen er født. Undersøgelsen kan udføres anonymt, og forældre skal advares om dens risici. Ud over undersøgelsen for faderskab kan fosteret også kontrolleres for genetiske sygdomme baseret på det modtagne materiale.

Uanset den anvendte metode kan resultaterne certificeres af en notar og derefter bruges som bevis på faderskab, mere vægtigt end nogen anden på grund af dens høje nøjagtighed.

Det vil være interessant for dig

15.04.2015 13.10.2015

DNA-test er en af \u200b\u200bde mest populære i vores tid blandt alle kendte metoder  diagnostik. Det er af flere typer, som hver er designet til at udføre visse funktioner. en
  gør det muligt på et tidligt tidspunkt at opdage eller modbevise tilstedeværelsen af \u200b\u200bgenetiske sygdomme, en anden giver dig mulighed for at bestemme faderskab. Sidstnævnte udføres normalt efter fødslen af \u200b\u200bet barn. Men i forbindelse med forskellige livssituationer skal en kvinde undertiden udføre en test for at bestemme faderskab under graviditet: det kan være en skilsmisse, konflikter i familien, rejse til udlandet. Test i denne position medfører en vis risiko for mor og foster, men takket være erfarne læger er det ubetydelig.
  Kvinde har fuld ret  nægter at gennemføre en undersøgelse i dette tilfælde kun retten kan beslutte, om der er behov for at gennemføre en prøve eller ej.

Sådan udføres en test - DNA

En faderskabstest udføres ved at sammenligne fosterets DNA og biologisk materiale i form af venøst \u200b\u200bblod fra en påstået far. Oftest, under befrugtning, overføres 50% af DNA'et fra hver biologisk forælder til barnet. Ved etablering af faderskab gennem DNA-forskning er det nødvendigt at undersøge det biologiske materiale til mor, baby og potentiel far.
  For at etablere faderskab ved hjælp af DNA-undersøgelse skal du først kontakte en kvalificeret medicinsk institution, hvor de vil tage det krævede biologiske materiale og sende det til laboratoriet for undersøgelse. Moderne laboratorier er udstyret seneste resultater  inden for DNA-test hjælper genetiske analysatorer med at minimere sandsynligheden for en fejl begået af en laboratorieassistent; de hjælper med at sikre nøjagtigheden af \u200b\u200bDNA-analyser. De opnåede biologiske prøver i laboratoriet undersøges ved hjælp af mikroarrays, og et stort antal forskellige genetiske markører påføres dem. De opnåede data behandles i computerprogrammer, der kan beregne de samme markører mellem føtal DNA ekstraheret fra biologisk materiale (chorion eller fostervand) og potentielt fars DNA hentet fra venøst \u200b\u200bblod.
  Det er bedre at gennemføre en sådan undersøgelse i anden trimester af graviditeten for at opnå et mere pålideligt resultat. Det tilrådes ikke at gøre det i de tidlige stadier på grund af det faktum, at det studerede materiale er fosterets shell - kororion. En forkert udført analyse på dette tidsrum kan føre til fremtidige sundhedsmæssige problemer hos den vordende mor eller ophør med graviditet. Den bedste mulighed for testen er den 20.-24. Graviditetsuge. I denne periode undersøges proceduren til etablering af faderskab, fostervand og blod fra navlestrengen til barnet. Hvis du gennemfører undersøgelsen på et senere tidspunkt, fungerer kun navlestrengsblod som materiale, hvilket betyder, at analysen vil være så nøjagtig som muligt.

Hvornår man skal gennemføre en undersøgelse

I de tidlige stadier af graviditeten er der en vis procentdel af risikoen for komplikationer efter udtagning af føtal shell-prøver. En sådan prøve udtages med en tynd nål, kateter. Hun tager fostervand og villi fra fosterets ydre skal - chorion.


Testning i andet trimester er den sikreste, og risikoen for fosteret er minimal. Det udføres ved metoden til at indføre en lang nål i livmoderen gennem mavevæggen. Nålen foretager prøveudtagning af biologisk materiale: navlestrengsblod og fostervand. Alle procedurer skal udføres af en kvalificeret specialist. På tidspunktet for analysen hviler alt ansvar for den gravide kvindes og hendes babys helbred på hans skuldre.
  Det er værd at huske, at jo længere drægtighedsperioden er, sandsynligheden for komplikationer minimeres. Hvis det er muligt, er det bedre at udsætte proceduren til slutningen af \u200b\u200bandet trimester - begyndelsen af \u200b\u200bdet tredje.
  Uanset i hvilken periode testen udføres, kontrolleres processen strengt af en erfaren læge og en ultralydsmaskine, som giver dig mulighed for at overvåge nålens bevægelse i bughulen og ikke skade fosteret.

Alle tests udføres af en gynækolog på et hospital, og det materiale, der er taget til analyse, undersøges i et specielt laboratorium. Laboratorieassistenter sammenligner de opnåede prøver og bestemmer den mulige procentdel af faderskab. Hvis sammenfaldet af DNA-fragmenter af barnet og faren afsløres, er sandsynligheden for, at denne mand er far til barnet, 99, 99%. Hvis de henholdsvis er helt forskellige, er testresultatet negativt, betyder det, at manden ikke er en familie af babyen. En negativ test har altid 100% nøjagtighed. Efter testen overvåger læger i en bestemt periode den gravide kvindes helbredstilstand.

Undertiden sker der så sjove ting, at mødre under indsamlingen af \u200b\u200bfosterets placentamembran ved et uheld kan tage det biologiske materiale. Testresultatet kan således være falsk negativt. For at forhindre, at dette sker, udtages prøver af begge forældre til testen.
  Af alle de eksisterende faderskabstest, der må udføres under graviditet, giver DNA-testen de mest sandfærdige resultater og er den sikreste.
  Før en gravid kvinde beslutter sig for en undersøgelse, skal den nødvendigvis konsultere sin læge. Og hvis hendes og barnets helbredstilstand er god, har lægen ret til at tillade analysen.
  Hvis der er risiko for spontanabort eller komplikationer, skal du ikke skynde dig at udføre en test, det er bedre at udsætte proceduren, indtil babyen er født. Det vil være mere sikkert for ham og hans mor.

Der er situationer, hvor testen af \u200b\u200ben eller anden grund ikke kan udsættes indtil fødslen af \u200b\u200bbabyen. Vær ikke bange, takket være erfarne specialister og laboratorieassistenter, udføres materialeprøvetagningsproceduren smertefrit, så hurtigt som muligt, og resultaterne er 100% nøjagtige.

Den endelige beslutning om undersøgelsen træffes af barnets biologiske mor, uden hendes tilladelse vil der ikke blive taget prøver.

For at etablere et barns faderskab under graviditet kan der udføres en deoxyribonukleinsyre-test. DNA er et lager med genetiske data, hvor alle kroppens funktioner registreres.

En faderskabstest under graviditet er en sammenligning af delene af DNA'et fra en potentiel far og barn.

Typisk erhverver et barn 50% af DNA'et fra den biologiske mor og det andet 50% fra den biologiske far.

For at gennemføre en faderskabstest under graviditet er det nødvendigt samtidig at undersøge det biologiske materiale til fosteret, dets mor og en mulig far.
  Faderskabstest-DNA udføres i specielle laboratorier, hvor procentdelen af \u200b\u200bkampe af successive DNA-kombinationer af de påståede slægtninge bestemmes.
  I tilfælde af to eller flere uoverensstemmelser er manden udelukket fra ansøgere om faderskab. Hvis der findes tændstikker i alle DNA-fragmenter af far og barn, betyder det, at manden er far til denne baby (99 procent sandsynlighed).

Til testen  for faderskab er det nødvendigt at gennemføre en blodprøve fra navlestrengen og en lille mængde fostervand. For at gøre dette, punkteres mavevæggen og livmoderen såvel som fostervandet.

Selvfølgelig er det bedre at undgå en sådan indgriben, som indebærer en alvorlig trussel om spontanabort eller infektion af fostervand, og vigtigst af alt, barnet selv.

Proceduren for etablering af faderskab under graviditet kan udføres i en periode på 9-12 uger. På et så tidligt tidspunkt anvendes en chorionic villus biopsi (BVH) -metode. Ved hjælp af et tyndt kateter eller en nål indtages fostervand sammen med villi på den ydre membran af embryoet. Risikoen for potentielle komplikationer efter en sådan intervention er ca. 2-3%.

Denne procedure udføres ved hjælp af en ultralydsmaskine for at forhindre skader på fosteret.

Det mest nøjagtige resultat vil være en DNA-test efter ca. 24 ugers drægtighed. På dette stadium af graviditeten undersøges fostervand ved at indsætte en nål i livmoderen gennem mavevæggen. Denne procedure udføres under opsyn af en ultralydsmaskine for at bestemme nålens placering. I denne periode reduceres risikoen for mulige komplikationer til 1%.

Ved graviditetsalder på 18 uger og senere udføres DNA-testen ved hjælp af cordocentesemetoden. For at gøre dette indsættes en tynd nål gennem væggene i maven og livmoren, og der tages en vis mængde blod fra fosteret. Risikoen for komplikationer reduceres yderligere på dette stadium af graviditeten.

Desværre er resultaterne af andre faderskabstest under graviditet ubegrundede og ubeviste. Kun en DNA-test hjælper med at bestemme barnets biologiske far.