കോശ ചക്രം. ഇൻ്റർഫേസിനെക്കുറിച്ച് ചുരുക്കത്തിൽ

വീട് / വിവാഹമോചനം

മനുഷ്യ ശരീരത്തിൻ്റെ ഉയരംകോശങ്ങളുടെ വലുപ്പത്തിലും എണ്ണത്തിലും വർദ്ധനവ് മൂലമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, രണ്ടാമത്തേത് ഡിവിഷൻ അല്ലെങ്കിൽ മൈറ്റോസിസ് വഴി ഉറപ്പാക്കപ്പെടുന്നു. കോശങ്ങളുടെ വികാസം ബാഹ്യകോശ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, കൂടാതെ കോശങ്ങൾ തന്നെ കോശചക്രം എന്നറിയപ്പെടുന്ന സംഭവങ്ങളുടെ ആവർത്തന ക്രമത്തിന് വിധേയമാകുന്നു.

പ്രധാനമായും നാല് ഉണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ: ജി 1 (പ്രിസിന്തറ്റിക്), എസ് (സിന്തറ്റിക്), ജി 2 (പോസ്റ്റ് സിന്തറ്റിക്), എം (മൈറ്റോട്ടിക്). ഇതിനെത്തുടർന്ന് സൈറ്റോപ്ലാസ്മും പ്ലാസ്മ മെംബ്രണും വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി രണ്ട് സമാനമായ മകൾ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. Gl, S, G2 എന്നീ ഘട്ടങ്ങൾ ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ ഭാഗമാണ്. സിന്തറ്റിക് ഘട്ടം അല്ലെങ്കിൽ എസ് ഘട്ടത്തിലാണ് ക്രോമസോം പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്നത്.
ഭൂരിപക്ഷം കോശങ്ങൾസജീവമായ വിഭജനത്തിന് വിധേയമല്ല; G1 ഘട്ടത്തിൻ്റെ ഭാഗമായ GO ഘട്ടത്തിൽ അവയുടെ മൈറ്റോട്ടിക് പ്രവർത്തനം അടിച്ചമർത്തപ്പെടുന്നു.

എം-ഘട്ടം കാലാവധി 30-60 മിനിറ്റാണ്, മുഴുവൻ സെൽ സൈക്കിളും ഏകദേശം 20 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ നടക്കുന്നു, സാധാരണ (ട്യൂമർ അല്ലാത്ത) മനുഷ്യ കോശങ്ങൾ 80 മൈറ്റോട്ടിക് സൈക്കിളുകൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു.

പ്രക്രിയകൾ കോശ ചക്രംസൈക്ലിൻ-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ (CDPKs) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കീ എൻസൈമുകളുടെ തുടർച്ചയായ ആവർത്തിച്ചുള്ള സജീവമാക്കലും നിർജ്ജീവമാക്കലും അവയുടെ കോഫാക്ടറുകളായ സൈക്ലിൻസും വഴി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഫോസ്ഫോകിനേസുകളുടെയും ഫോസ്ഫേറ്റസുകളുടെയും സ്വാധീനത്തിൽ, പ്രത്യേക സൈക്ലിൻ-CZK കോംപ്ലക്സുകളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷനും ഡീഫോസ്ഫോറിലേഷനും സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് സൈക്കിളിൻ്റെ ചില ഘട്ടങ്ങളുടെ തുടക്കത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

കൂടാതെ, പ്രസക്തമായ ന് CZK പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് സമാനമായ ഘട്ടങ്ങൾക്രോമസോമുകളുടെ സങ്കോചത്തിനും ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പിൻ്റെ വിള്ളലിനും ഒരു വിഘടന സ്പിൻഡിൽ (മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ) രൂപപ്പെടുന്നതിന് സൈറ്റോസ്കെലെറ്റൽ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ പുനഃസംഘടനയ്ക്കും കാരണമാകുന്നു.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ G1 ഘട്ടം

G1 ഘട്ടം- എം, എസ് ഘട്ടങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഘട്ടം, ഈ സമയത്ത് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു. കൂടാതെ, G1 ഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനത്തിൽ ഡിഎൻഎ നന്നാക്കലും പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളും പരിശോധിക്കുന്ന ഒരു ആദ്യ ചെക്ക് പോയിൻ്റുണ്ട് (അവ എസ് ഘട്ടത്തിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനത്തിന് അനുകൂലമാണോ എന്ന്).

ആണവ ആണെങ്കിൽ ഡിഎൻഎകേടുപാടുകൾ, p53 പ്രോട്ടീൻ്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് p21 ൻ്റെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട സൈക്ലിൻ-CZK സമുച്ചയവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, സെല്ലിനെ എസ്-ഘട്ടത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയാണ്, കൂടാതെ Gl-ഘട്ടത്തിൽ അതിൻ്റെ വിഭജനത്തെ തടയുന്നു. കേടായ ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ നന്നാക്കാൻ ഇത് റിപ്പയർ എൻസൈമുകളെ അനുവദിക്കുന്നു.

പാത്തോളജികൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ വികലമായ ഡിഎൻഎയുടെ p53 പ്രോട്ടീൻ പകർപ്പ്തുടരുന്നു, ഇത് വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങളെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശേഖരിക്കാൻ അനുവദിക്കുകയും ട്യൂമർ പ്രക്രിയകളുടെ വികാസത്തിന് സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് p53 പ്രോട്ടീനിനെ "ജീനോമിൻ്റെ കാവൽക്കാരൻ" എന്ന് വിളിക്കുന്നത്.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ G0 ഘട്ടം

മറ്റ് കോശങ്ങൾ സ്രവിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ മാത്രമേ സസ്തനികളിലെ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം സാധ്യമാകൂ. ബാഹ്യകോശ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ, പ്രോട്ടോ-ഓങ്കോജീനുകളുടെ കാസ്കേഡ് സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ വഴി അവയുടെ പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു. G1 ഘട്ടത്തിൽ സെല്ലിന് ഉചിതമായ സിഗ്നലുകൾ ലഭിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, അത് സെൽ സൈക്കിളിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടന്ന് G0 അവസ്ഥയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അതിൽ അത് വർഷങ്ങളോളം നിലനിൽക്കും.

പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെയാണ് G0 ബ്ലോക്ക് സംഭവിക്കുന്നത് - മൈറ്റോസിസിൻ്റെ സപ്രസ്സറുകൾ, അതിലൊന്നാണ് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ പ്രോട്ടീൻ(Rb പ്രോട്ടീൻ) റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ജീനിൻ്റെ സാധാരണ അല്ലീലുകളാൽ എൻകോഡ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീൻ സ്‌ക്യൂ റെഗുലേറ്ററി പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിന് ആവശ്യമായ ജീനുകളുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ്റെ ഉത്തേജനം തടയുന്നു.

എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ വളർച്ച ഘടകങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ബ്ലോക്കിനെ നശിപ്പിക്കുന്നു Gl-നിർദ്ദിഷ്ട സൈക്ലിൻ-CZK കോംപ്ലക്സുകൾ, ഇത് Rb പ്രോട്ടീനിനെ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്യുകയും അതിൻ്റെ ഘടന മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി റെഗുലേറ്ററി പ്രോട്ടീനുകളുമായുള്ള ബന്ധം തകരാറിലാകുന്നു. അതേ സമയം, രണ്ടാമത്തേത് അവർ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകളുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് വ്യാപന പ്രക്രിയയെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ എസ് ഘട്ടം

സ്റ്റാൻഡേർഡ് അളവ് ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിസുകൾഓരോ സെല്ലിലും, സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് ക്രോമസോമുകളുടെ അനുബന്ധ ഡിപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് സാധാരണയായി 2C ആയി നിയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. 2C സെറ്റ് G1 ഘട്ടത്തിലുടനീളം നിലനിർത്തുകയും പുതിയ ക്രോമസോമൽ DNA സമന്വയിപ്പിക്കുമ്പോൾ S ഘട്ടത്തിൽ (4C) ഇരട്ടിയാകുകയും ചെയ്യുന്നു.

അവസാനം മുതൽ ആരംഭിക്കുന്നു എസ്-ഘട്ടംകൂടാതെ M ഘട്ടം വരെ (G2 ഘട്ടം ഉൾപ്പെടെ), ദൃശ്യമാകുന്ന ഓരോ ക്രോമസോമിലും സിസ്റ്റർ ക്രോമാറ്റിഡുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന രണ്ട് ദൃഢമായി ബന്ധിപ്പിച്ച DNA തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, മനുഷ്യകോശങ്ങളിൽ, S-ഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനം മുതൽ M-ഘട്ടത്തിൻ്റെ മധ്യഭാഗം വരെ, 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ (46 ദൃശ്യമായ യൂണിറ്റുകൾ) ഉണ്ട്, എന്നാൽ 4C (92) ആണവ ഡിഎൻഎയുടെ ഇരട്ട ഹെലിസുകൾ.

പുരോഗതിയിൽ മൈറ്റോസിസ്ക്രോമസോമുകളുടെ സമാനമായ സെറ്റുകൾ രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അവയിൽ ഓരോന്നിനും 23 ജോഡി 2C ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കോശങ്ങളിലെ 46 ക്രോമസോമുകൾ 2C ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഒരേയൊരു ഘട്ടമാണ് G1, G0 ഘട്ടങ്ങൾ എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ G2 ഘട്ടം

രണ്ടാമത് ചെക്ക് പോയിൻ്റ്, സെൽ സൈസ് പരിശോധിക്കുന്നത്, എസ് ഘട്ടത്തിനും മൈറ്റോസിസിനും ഇടയിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന G2 ഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനത്തിലാണ്. കൂടാതെ, ഈ ഘട്ടത്തിൽ, മൈറ്റോസിസിലേക്ക് പോകുന്നതിനുമുമ്പ്, പകർപ്പിൻ്റെ പൂർണ്ണതയും ഡിഎൻഎ സമഗ്രതയും പരിശോധിക്കുന്നു. മൈറ്റോസിസ് (എം-ഫേസ്)

1. പ്രവചിക്കുക. ക്രോമസോമുകൾ, ഓരോന്നിനും സമാനമായ രണ്ട് ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ ഘനീഭവിക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ന്യൂക്ലിയസിനുള്ളിൽ ദൃശ്യമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. കോശത്തിൻ്റെ എതിർ ധ്രുവങ്ങളിൽ, ട്യൂബുലിൻ നാരുകളിൽ നിന്ന് രണ്ട് സെൻട്രോസോമുകൾക്ക് ചുറ്റും സ്പിൻഡിൽ പോലുള്ള ഉപകരണം രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു.

2. പ്രൊമെറ്റാഫേസ്. ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ വിഭജിക്കുന്നു. ക്രോമസോമുകളുടെ സെൻ്റോമിയറുകൾക്ക് ചുറ്റും കൈനറ്റോകോറുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ട്യൂബുലിൻ നാരുകൾ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും കൈനറ്റോകോറുകൾക്ക് സമീപം കേന്ദ്രീകരിക്കുകയും സെൻട്രോസോമുകളിൽ നിന്ന് പുറപ്പെടുന്ന നാരുകളുമായി അവയെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

3. മെറ്റാഫേസ്. നാരുകളുടെ പിരിമുറുക്കം മൂലം ക്രോമസോമുകൾ സ്പിൻഡിൽ ധ്രുവങ്ങൾക്കിടയിൽ മധ്യത്തിൽ അണിനിരക്കുന്നു, അതുവഴി മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റ് രൂപപ്പെടുന്നു.

4. അനാഫേസ്. സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾക്കിടയിൽ പങ്കിടുന്ന സെന്‌ട്രോമിയർ ഡിഎൻഎ തനിപ്പകർപ്പാണ്, കൂടാതെ ക്രോമാറ്റിഡുകൾ വേർപെടുത്തുകയും ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് അടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

5. ടെലോഫേസ്. വേർപിരിഞ്ഞ സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ (ഇത് മുതൽ ക്രോമസോമുകളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു) ധ്രുവങ്ങളിൽ എത്തുന്നു. ഓരോ ഗ്രൂപ്പിനും ചുറ്റും ഒരു ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഒതുക്കിയ ക്രോമാറ്റിൻ ചിതറുകയും ന്യൂക്ലിയോളി രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

6. സൈറ്റോകൈനിസിസ്. കോശ സ്തര സങ്കോചിക്കുകയും ധ്രുവങ്ങൾക്കിടയിൽ മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു പിളർപ്പ് ചാലുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് കാലക്രമേണ രണ്ട് മകളുടെ കോശങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നു.

സെൻ്റോസോം സൈക്കിൾ

ഇൻ G1 ഘട്ടം സമയംഓരോ സെൻട്രോസോമുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ജോടി സെൻട്രിയോളുകൾ വേർതിരിക്കുന്നു. എസ്, ജി2 ഘട്ടങ്ങളിൽ, പഴയ സെൻട്രിയോളുകളുടെ വലതുവശത്തായി ഒരു പുതിയ മകൾ സെൻട്രിയോൾ രൂപപ്പെടുന്നു. എം ഘട്ടത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ, സെൻട്രോസോം വിഭജിക്കുന്നു, രണ്ട് മകൾ സെൻട്രോസോമുകൾ കോശധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു.

മാതൃകോശത്തെ വിഭജിച്ച് അതിൻ്റെ രൂപീകരണ നിമിഷം മുതൽ സ്വന്തം വിഭജനം അല്ലെങ്കിൽ മരണം വരെ കോശങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിൻ്റെ കാലഘട്ടമാണ് കോശചക്രം.

സെൽ സൈക്കിൾ കാലാവധി

വ്യത്യസ്ത കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ദൈർഘ്യം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. എക്കിനോഡെർമുകൾ, ഉഭയജീവികൾ എന്നിവയുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വിഘടന സമയത്ത്, ഓരോ 12-36 മണിക്കൂറിലും (ഏകദേശം 30 മിനിറ്റ്) സെൽ സൈക്കിളിലേക്ക് എപ്പിഡെർമിസിലെയും ചെറുകുടലിലെയും ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ ബേസൽ കോശങ്ങൾ വേഗത്തിൽ പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. മറ്റ് മൃഗങ്ങളും. പരീക്ഷണാത്മക സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പല സെൽ കൾച്ചർ ലൈനുകൾക്കും ഒരു ചെറിയ സെൽ സൈക്കിൾ ഉണ്ട് (ഏകദേശം 20 മണിക്കൂർ). ഏറ്റവും സജീവമായി വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങൾക്ക്, മൈറ്റോസുകൾ തമ്മിലുള്ള കാലയളവ് ഏകദേശം 10-24 മണിക്കൂറാണ്.

സെൽ സൈക്കിൾ ഘട്ടങ്ങൾ

യൂക്കറിയോട്ടിക് സെൽ സൈക്കിൾ രണ്ട് കാലഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

"ഇൻ്റർഫേസ്" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കോശ വളർച്ചയുടെ ഒരു കാലഘട്ടം, ഡിഎൻഎയും പ്രോട്ടീനുകളും സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുകയും കോശവിഭജനത്തിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

കോശവിഭജന കാലഘട്ടം, "ഘട്ടം എം" (മൈറ്റോസിസ് - മൈറ്റോസിസ് എന്ന വാക്കിൽ നിന്ന്).

ഇൻ്റർഫേസ് നിരവധി കാലഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

G 1-ഘട്ടം (ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്. വിടവ്- ഇടവേള), അല്ലെങ്കിൽ mRNA, പ്രോട്ടീനുകൾ, മറ്റ് സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സമന്വയം സംഭവിക്കുന്ന പ്രാരംഭ വളർച്ചാ ഘട്ടം;

എസ്-ഘട്ടം (ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്. സിന്തസിസ്- സിന്തസിസ്), ഈ സമയത്ത് സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ ഡിഎൻഎ പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു, സെൻട്രിയോളുകളുടെ ഇരട്ടിപ്പിക്കലും സംഭവിക്കുന്നു (അവ നിലവിലുണ്ടെങ്കിൽ, തീർച്ചയായും).

ജി 2 ഘട്ടം, ഈ സമയത്ത് മൈറ്റോസിസിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു.

വിഭജിക്കാത്ത വ്യത്യസ്ത സെല്ലുകളിൽ, സെൽ സൈക്കിളിൽ G 1 ഘട്ടം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. അത്തരം കോശങ്ങൾ വിശ്രമിക്കുന്ന ഘട്ടം G0 ആണ്.

സെൽ ഡിവിഷൻ കാലഘട്ടം (ഘട്ടം എം) രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

കാരിയോകിനേസിസ് (സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ വിഭജനം);

സൈറ്റോകൈനിസിസ് (സൈറ്റോപ്ലാസ് ഡിവിഷൻ).

അതാകട്ടെ, മൈറ്റോസിസ് അഞ്ച് ഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ വിവരണം മൈക്രോസിൻ ഫോട്ടോഗ്രാഫിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഡാറ്റയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, കൂടാതെ സ്ഥിരവും സ്റ്റെയിൻ ചെയ്തതുമായ സെല്ലുകളുടെ പ്രകാശത്തിൻ്റെയും ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിയുടെയും ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

സെൽ സൈക്കിൾ നിയന്ത്രണം

സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസുകളും സൈക്ലിനുകളും പോലുള്ള പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെയാണ് സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ കാലഘട്ടങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ക്രമമായ ക്രമം സംഭവിക്കുന്നത്. വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ G0 ഘട്ടത്തിലെ കോശങ്ങൾക്ക് സെൽ സൈക്കിളിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയും. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഡിറൈവ്ഡ്, എപിഡെർമൽ, നാഡി വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള വിവിധ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ അവയുടെ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് ഒരു ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സിഗ്നലിംഗ് കാസ്‌കേഡിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ആത്യന്തികമായി സൈക്ലിൻ ജീനുകളുടെയും സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസുകളുടെയും ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അനുബന്ധ സൈക്ലിനുകളുമായി ഇടപഴകുമ്പോൾ മാത്രമേ സൈക്ലിൻ ആശ്രിത കൈനാസുകൾ സജീവമാകൂ. സെല്ലിലെ വിവിധ സൈക്ലിനുകളുടെ ഉള്ളടക്കം സെൽ സൈക്കിളിലുടനീളം മാറുന്നു. സൈക്ലിൻ-സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനസ് കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ ഒരു നിയന്ത്രണ ഘടകമാണ് സൈക്ലിൻ. ഈ സമുച്ചയത്തിൻ്റെ കാറ്റലറ്റിക് ഘടകമാണ് കൈനസ്. സൈക്ലിനുകൾ ഇല്ലാതെ കൈനാസുകൾ സജീവമല്ല. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിൽ വ്യത്യസ്ത സൈക്ലിനുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, സൈക്ലിൻ ബി/സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനസ് കോംപ്ലക്സ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ മുഴുവൻ കാസ്കേഡും സമാരംഭിക്കുമ്പോൾ, തവള ഓസൈറ്റുകളിലെ സൈക്ലിൻ ബിയുടെ ഉള്ളടക്കം മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് പരമാവധി എത്തുന്നു. മൈറ്റോസിസിൻ്റെ അവസാനത്തോടെ, പ്രോട്ടീനസുകളാൽ സൈക്ലിൻ അതിവേഗം നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇൻ്റർഫേസ്G1മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ടെലോഫേസ് പിന്തുടരുന്നു. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, കോശം ആർഎൻഎയും പ്രോട്ടീനുകളും സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. ഘട്ടത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം നിരവധി മണിക്കൂർ മുതൽ നിരവധി ദിവസം വരെയാണ്. G0.കോശങ്ങൾ സൈക്കിളിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടന്ന് G0 ഘട്ടത്തിലായിരിക്കാം. G0 ഘട്ടത്തിൽ, കോശങ്ങൾ വേർതിരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. എസ്.എസ് ഘട്ടത്തിൽ, കോശത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയം തുടരുന്നു, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു, സെൻട്രിയോളുകൾ വേർതിരിക്കുന്നു. മിക്ക സെല്ലുകളിലും, എസ് ഘട്ടം 8-12 മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കും. G2. G2 ഘട്ടത്തിൽ, RNA, പ്രോട്ടീൻ സമന്വയം തുടരുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾക്കുള്ള ട്യൂബുലിൻ സിന്തസിസ്). മകൾ സെൻട്രിയോളുകൾ നിർണായക അവയവങ്ങളുടെ വലുപ്പത്തിൽ എത്തുന്നു. ഈ ഘട്ടം 2-4 മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കും. മൈറ്റോസിസ്മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, ന്യൂക്ലിയസും (കാരിയോകിനെസിസ്) സൈറ്റോപ്ലാസ്മും (സൈറ്റോകിനെസിസ്) വിഭജിക്കുന്നു. മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ: പ്രോഫേസ്, പ്രോമെറ്റാഫേസ്, മെറ്റാഫേസ്, അനാഫേസ്, ടെലോഫേസ് (ചിത്രം 2-52). പ്രവചിക്കുക.ഓരോ ക്രോമസോമിലും ഒരു സെൻട്രോമിയർ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന രണ്ട് സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു; സെൻട്രിയോളുകൾ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ സംഘടിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ജോടി സെൻട്രിയോളുകൾ മൈ-യുടെ ഭാഗമാണ്.

അരി. 2-51. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ.സെൽ സൈക്കിളിനെ മൈറ്റോസിസ്, താരതമ്യേന ചെറിയ ഘട്ടം എം, ദൈർഘ്യമേറിയ കാലയളവ്, ഇൻ്റർഫേസ് എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. M ഘട്ടം പ്രോഫേസ്, പ്രോമെറ്റാഫേസ്, മെറ്റാഫേസ്, അനാഫേസ്, ടെലോഫേസ് എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു; ഇൻ്റർഫേസിൽ Gj, S, G2 എന്നീ ഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സൈക്കിളിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകുന്ന കോശങ്ങൾ ഇനി വിഭജിക്കാതെ വേർതിരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. G0 ഘട്ടത്തിലെ സെല്ലുകൾ സാധാരണയായി സൈക്കിൾ പിന്നോട്ട് പോകില്ല. അരി. 2-52. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ എം ഘട്ടം. G2 ഘട്ടത്തിന് ശേഷം, സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ M ഘട്ടം ആരംഭിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ ഡിവിഷൻ (കാരിയോകിനെസിസ്), സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഡിവിഷൻ (സൈറ്റോകിനെസിസ്) എന്നിവയുടെ അഞ്ച് ഘട്ടങ്ങൾ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അടുത്ത ചക്രത്തിൻ്റെ G1 ഘട്ടത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ M ഘട്ടം അവസാനിക്കുന്നു. മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ റേഡിയലായി വ്യാപിക്കുന്ന ഒട്ടിക് കേന്ദ്രം. ആദ്യം, മൈറ്റോട്ടിക് കേന്ദ്രങ്ങൾ ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിനടുത്താണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, തുടർന്ന് അവ വ്യതിചലിക്കുകയും ഒരു ബൈപോളാർ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ പോൾ മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവ നീളമേറിയതനുസരിച്ച് പരസ്പരം ഇടപഴകുന്നു. സെൻട്രിയോൾസെൻട്രോസോമിൻ്റെ ഭാഗമാണ് (സെൻട്രോസോമിൽ രണ്ട് സെൻട്രിയോളുകളും പെരിസെൻട്രിയോൾ മാട്രിക്സും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു) കൂടാതെ 150 nm വ്യാസവും 500 nm നീളവുമുള്ള ഒരു സിലിണ്ടറിൻ്റെ ആകൃതിയും ഉണ്ട്; സിലിണ്ടർ ഭിത്തിയിൽ 9 ട്രിപ്പിൾ മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സെൻട്രോസോമിൽ, സെൻട്രിയോളുകൾ പരസ്പരം വലത് കോണിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ എസ് ഘട്ടത്തിൽ, സെൻട്രിയോളുകൾ ഡ്യൂപ്ലിക്കേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. മൈറ്റോസിസിൽ, സെൻട്രിയോളുകളുടെ ജോഡികൾ, ഓരോന്നിനും ഒറിജിനൽ, പുതുതായി രൂപം കൊള്ളുന്നത്, കോശധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് വ്യതിചലിക്കുകയും മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രൊമെറ്റാഫേസ്.ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പ് ചെറിയ ശകലങ്ങളായി വിഘടിക്കുന്നു. സെൻട്രോമിയർ മേഖലയിൽ, കൈനറ്റോകോറുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കൈനറ്റോചോർ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ സംഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കേന്ദ്രങ്ങളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഓരോ ക്രോമസോമിൽ നിന്നും ഇരു ദിശകളിലുമുള്ള കൈനറ്റോകോറുകൾ പുറപ്പെടുന്നതും മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിലെ ധ്രുവീയ മൈക്രോട്യൂബുലുകളുമായുള്ള അവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനവുമാണ് ക്രോമസോമുകളുടെ ചലനത്തിന് കാരണം.

മെറ്റാഫേസ്.സ്പിൻഡിൽ ഭൂമധ്യരേഖാ മേഖലയിലാണ് ക്രോമസോമുകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഒരു മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റ് രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ ഓരോ ക്രോമസോമും ഒരു ജോഡി കൈനറ്റോകോറുകളും മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിലിൻ്റെ എതിർ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്ന അനുബന്ധ കൈനറ്റോചോർ മൈക്രോട്യൂബുളുകളും പിടിച്ചിരിക്കുന്നു. അനാഫേസ്- 1 μm / മിനിറ്റ് വേഗതയിൽ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് മകൾ ക്രോമസോമുകളുടെ വ്യതിചലനം. ടെലോഫേസ്.ക്രോമാറ്റിഡുകൾ ധ്രുവങ്ങളെ സമീപിക്കുന്നു, കൈനറ്റോചോർ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, ധ്രുവങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പ് രൂപപ്പെടുകയും ന്യൂക്ലിയോളസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. സൈറ്റോകൈനിസിസ്- സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിക്കുക. വൈകി അനാഫേസ് അല്ലെങ്കിൽ ടെലോഫേസിൽ പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നു. സ്പിൻഡിലിൻറെ നീണ്ട അച്ചുതണ്ടിന് ലംബമായി ഒരു തലത്തിൽ രണ്ട് മകൾ അണുകേന്ദ്രങ്ങൾക്കിടയിൽ പ്ലാസ്മലെമ്മ പിൻവലിക്കപ്പെടുന്നു. പിളർപ്പ് ചാലുകളുടെ ആഴം കൂടുന്നു, മകളുടെ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ ഒരു പാലം അവശേഷിക്കുന്നു - ഒരു അവശിഷ്ട ശരീരം. ഈ ഘടനയുടെ കൂടുതൽ നാശം മകളുടെ കോശങ്ങളുടെ പൂർണ്ണമായ വേർതിരിവിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. സെൽ ഡിവിഷൻ റെഗുലേറ്റർമാർമൈറ്റോസിസ് വഴി സംഭവിക്കുന്ന സെൽ പ്രൊലിഫെറേഷൻ, പലതരം തന്മാത്രാ സിഗ്നലുകളാൽ കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ മൾട്ടിപ്പിൾ സെൽ സൈക്കിൾ റെഗുലേറ്ററുകളുടെ കോർഡിനേറ്റഡ് പ്രവർത്തനം, സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഘട്ടം മുതൽ ഘട്ടം വരെയുള്ള സെല്ലുകളുടെ പരിവർത്തനവും ഓരോ ഘട്ടത്തിലെയും സംഭവങ്ങളുടെ കൃത്യമായ നിർവ്വഹണവും ഉറപ്പാക്കുന്നു. സെൽ സൈക്കിൾ റെഗുലേറ്ററുകളുടെ ഘടനയെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനാണ് വ്യാപനപരമായി അനിയന്ത്രിതമായ കോശങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാനുള്ള പ്രധാന കാരണം. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെയും മൈറ്റോസിസിൻ്റെയും റെഗുലേറ്ററുകൾ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ, ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മോളിക്യുലാർ സിഗ്നലുകൾ ധാരാളം ഉണ്ട്, അവയിൽ, ഒന്നാമതായി, സെൽ സൈക്കിൾ റെഗുലേറ്ററുകൾ (സൈക്ലിൻ, സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ, അവയുടെ ആക്റ്റിവേറ്ററുകൾ, ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ), ട്യൂമർ സപ്രസ്സറുകൾ എന്നിവ പരാമർശിക്കേണ്ടതാണ്. മയോസിസ്മയോസിസ് സമയത്ത്, ഹാപ്ലോയിഡ് ഗെയിമറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു (ചിത്രം 2-53, ഇതും കാണുക

അരി. 15-8). ആദ്യത്തെ മയോട്ടിക് ഡിവിഷൻമയോസിസിൻ്റെ ആദ്യ വിഭജനം (പ്രോഫേസ് I, മെറ്റാഫേസ് I, അനാഫേസ് I, ടെലോഫേസ് I) റിഡക്ഷൻ ആണ്. പ്രൊഫേസ് Iതുടർച്ചയായി പല ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു (ലെപ്റ്റോട്ടീൻ, സൈഗോട്ടീൻ, പാച്ചൈറ്റീൻ, ഡിപ്ലോട്ടീൻ, ഡയകിനെസിസ്). ലെപ്റ്റോട്ടിൻ- ക്രോമാറ്റിൻ ഘനീഭവിക്കുന്നു, ഓരോ ക്രോമസോമിലും ഒരു സെൻട്രോമിയർ ബന്ധിപ്പിച്ച രണ്ട് ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അരി. 2-53. ഒരു ഡിപ്ലോയിഡ് അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് ഒരു ഹാപ്ലോയിഡ് അവസ്ഥയിലേക്ക് ബീജകോശങ്ങളുടെ പരിവർത്തനം മയോസിസ് ഉറപ്പാക്കുന്നു. സൈഗോട്ടീൻ- ഹോമോലോഗസ് ജോടിയാക്കിയ ക്രോമസോമുകൾ അടുത്ത് വരികയും ശാരീരിക സമ്പർക്കത്തിലേക്ക് വരികയും ചെയ്യുന്നു (സിനാപ്സിസ്)ക്രോമസോമുകളുടെ സംയോജനം ഉറപ്പാക്കുന്ന ഒരു സിനാപ്‌ടോണമൽ കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ രൂപത്തിൽ. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, അടുത്തുള്ള രണ്ട് ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ ഒരു ദ്വിഭാഗം രൂപപ്പെടുന്നു. പച്യ്തെന- സർപ്പിളവൽക്കരണം മൂലം ക്രോമസോമുകൾ കട്ടിയാകുന്നു. സംയോജിത ക്രോമസോമുകളുടെ പ്രത്യേക വിഭാഗങ്ങൾ പരസ്പരം കൂടിച്ചേർന്ന് ചിയാസ്മാറ്റ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇവിടെ നടക്കുന്നത് കടന്നുപോകുന്നു- പിതൃ-മാതൃ ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകൾ തമ്മിലുള്ള വിഭാഗങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം. ഡിപ്ലോറ്റെന- സിനാപ്‌ടോണമൽ കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ രേഖാംശ പിളർപ്പിൻ്റെ ഫലമായി ഓരോ ജോഡിയിലും സംയോജിപ്പിച്ച ക്രോമസോമുകളുടെ വേർതിരിവ്. ചിയാസ്മാറ്റ ഒഴികെയുള്ള സമുച്ചയത്തിൻ്റെ മുഴുവൻ നീളത്തിലും ക്രോമസോമുകൾ പിളർന്നിരിക്കുന്നു. ബൈവാലൻ്റിനുള്ളിൽ, 4 ക്രോമാറ്റിഡുകൾ വ്യക്തമായി വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. അത്തരം ഒരു ദ്വിമുഖത്തെ ടെട്രാഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ആർഎൻഎ സമന്വയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ക്രോമാറ്റിഡുകളിൽ അൺവൈൻഡിംഗ് സൈറ്റുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഡയകിനെസിസ്.ക്രോമസോം ജോഡികളുടെ ക്രോമസോം ചുരുക്കലും വിഭജനവും തുടരുന്നു. ചിയാസ്മാറ്റ ക്രോമസോമുകളുടെ അറ്റത്തേക്ക് നീങ്ങുന്നു (ടെർമിനലൈസേഷൻ). ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ നശിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ന്യൂക്ലിയോളസ് അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. മെറ്റാഫേസ് I.മെറ്റാഫേസ് I-ൽ, ടെട്രാഡുകൾ മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. പൊതുവേ, പിതൃ-മാതൃ ക്രോമസോമുകൾ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ മധ്യരേഖയുടെ ഒരു വശത്ത് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊന്നിൽ ക്രമരഹിതമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ക്രോമസോം വിതരണത്തിൻ്റെ ഈ പാറ്റേൺ മെൻഡലിൻ്റെ രണ്ടാമത്തെ നിയമത്തിന് അടിവരയിടുന്നു, ഇത് വ്യക്തികൾ തമ്മിലുള്ള ജനിതക വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കുന്നു.

1. സെൽ സൈക്കിൾ എന്താണ്?

മാതൃകോശത്തിൻ്റെ വിഭജന സമയത്ത് ഒരു കോശത്തിൻ്റെ രൂപീകരണ നിമിഷം മുതൽ സ്വന്തം വിഭജനം (ഈ വിഭജനം ഉൾപ്പെടെ) അല്ലെങ്കിൽ മരണം വരെ നിലനിൽക്കുന്നതാണ് സെൽ സൈക്കിൾ. സെൽ സൈക്കിൾ ഇൻ്റർഫേസും മൈറ്റോസിസും (സെൽ ഡിവിഷൻ) ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

2. ഇൻ്റർഫേസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നത്? ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ G 1 -, S-, G 2 - കാലഘട്ടങ്ങളിൽ എന്ത് പ്രധാന സംഭവങ്ങളാണ് സംഭവിക്കുന്നത്?

തുടർച്ചയായ രണ്ട് ഡിവിഷനുകൾക്കിടയിലുള്ള സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഭാഗമാണ് ഇൻ്റർഫേസ്. മുഴുവൻ ഇൻ്റർഫേസിലും, ക്രോമസോമുകൾ സർപ്പിളാകാത്തവയാണ്, അവ ക്രോമാറ്റിൻ രൂപത്തിൽ സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ചട്ടം പോലെ, ഇൻ്റർഫേസ് മൂന്ന് കാലഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

● പ്രിസിന്തറ്റിക് കാലയളവ് (ജി 1) - ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ ഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ ഭാഗം (2 - 3 മണിക്കൂർ മുതൽ നിരവധി ദിവസം വരെ). ഈ കാലയളവിൽ, കോശം വളരുന്നു, അവയവങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു, ഡിഎൻഎയുടെ തുടർന്നുള്ള ഇരട്ടിപ്പിക്കലിനായി ഊർജ്ജവും പദാർത്ഥങ്ങളും ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു. G 1 കാലഘട്ടത്തിൽ, ഓരോ ക്രോമസോമിലും ഒരു ക്രോമാറ്റിഡ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. G 1 കാലഘട്ടത്തിലെ ഒരു ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലിൻ്റെ ക്രോമസോമുകളുടെയും (n) ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെയും (c) സെറ്റ് 2n2c ആണ്.

● സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൽ (എസ്), ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ (റെപ്ലിക്കേഷൻ) സംഭവിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ക്രോമസോമുകളുടെ തുടർന്നുള്ള രൂപീകരണത്തിന് ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയവും. ഇതേ കാലയളവിൽ, സെൻട്രിയോളുകളുടെ ഇരട്ടിപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു. എസ് കാലയളവിൻ്റെ അവസാനത്തോടെ, ഓരോ ക്രോമസോമിലും സെൻട്രോമിയറിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന സമാനമായ രണ്ട് സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലിൻ്റെ ക്രോമസോമുകളുടെയും ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെയും സെറ്റ് എസ്-കാലയളവിൻ്റെ അവസാനത്തിൽ (അതായത്, പകർപ്പിന് ശേഷം) 2n4c ആണ്.

● പോസ്റ്റ്‌സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൽ (G 2), കോശം വരാനിരിക്കുന്ന ഡിവിഷനുവേണ്ടി ഊർജ്ജം ശേഖരിക്കുകയും പ്രോട്ടീനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള ട്യൂബുലിൻ, അത് പിന്നീട് സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടുന്നു). മുഴുവൻ G 2 കാലഘട്ടത്തിൽ, സെല്ലിലെ ക്രോമസോമുകളുടെയും ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെയും സെറ്റ് 2n4c ആണ്.

ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ അവസാനം, സെൽ ഡിവിഷൻ ആരംഭിക്കുന്നു.

3. ഏത് സെല്ലുകളാണ് G 0 കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ സവിശേഷത? ഈ കാലയളവിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്?

നിരന്തരം വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി (ഉദാഹരണത്തിന്, ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുറംതൊലിയിലെ ജെർമിനൽ പാളിയിലെ കോശങ്ങൾ, ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ, മൃഗങ്ങളുടെ ദഹനനാളത്തിൻ്റെ കഫം മെംബറേൻ, സസ്യങ്ങളുടെ വിദ്യാഭ്യാസ ടിഷ്യുവിൻ്റെ കോശങ്ങൾ), ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവിയുടെ മിക്ക കോശങ്ങളും എടുക്കുന്നു. സ്പെഷ്യലൈസേഷൻ്റെ പാതയും, G 1 കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തിലൂടെ കടന്നുപോയ ശേഷം, വിശ്രമ കാലയളവിൽ (G 0 -period) കടന്നുപോകുക.

G0 കാലഘട്ടത്തിലെ കോശങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ അവയുടെ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്നു; അത്തരം കോശങ്ങൾ, ചട്ടം പോലെ, വിഭജിക്കാനുള്ള കഴിവ് ശാശ്വതമായി നഷ്ടപ്പെടും. ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ന്യൂറോണുകൾ, ലെൻസ് സെല്ലുകൾ, കൂടാതെ മറ്റു പലതും ഉൾപ്പെടുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, G0 കാലഘട്ടത്തിലെ ചില കോശങ്ങൾക്ക് (ഉദാഹരണത്തിന്, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, കരൾ കോശങ്ങൾ) അത് ഉപേക്ഷിച്ച് സെൽ സൈക്കിൾ തുടരാം, ഇൻ്റർഫേസ്, മൈറ്റോസിസ് എന്നിവയുടെ എല്ലാ കാലഘട്ടങ്ങളിലൂടെയും കടന്നുപോകുന്നു. അങ്ങനെ, കരൾ കോശങ്ങൾ വിശ്രമിക്കുന്ന ഒരു കാലഘട്ടത്തിൽ ഏതാനും മാസങ്ങൾക്ക് ശേഷം വീണ്ടും വിഭജിക്കാനുള്ള കഴിവ് നേടും.

4. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നത്?

ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസിൻ്റെ പ്രതികരണങ്ങളിലൊന്നായ ഡിഎൻഎയുടെ തനിപ്പകർപ്പാണ് അനുകരണം. റെപ്ലിക്കേഷൻ സമയത്ത്, പ്രത്യേക എൻസൈമുകൾ യഥാർത്ഥ പാരൻ്റ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ രണ്ട് സരണികളെ വേർതിരിക്കുന്നു, പൂരക ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തമ്മിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളെ തകർക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ പോളിമറേസിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ, പ്രധാന റെപ്ലിക്കേഷൻ എൻസൈം, വേർപിരിഞ്ഞ സ്ട്രോണ്ടുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. തുടർന്ന് ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് തന്മാത്രകൾ മാതൃ ശൃംഖലകളിലൂടെ നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്നു, അവയെ ടെംപ്ലേറ്റുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ പുതിയ മകളുടെ ശൃംഖലകൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, പരസ്പര പൂരകതയുടെ തത്വമനുസരിച്ച് അവയ്ക്കായി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.

അനുകരണത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ഒരേപോലെയുള്ള രണ്ട് ഇരട്ട-ധാരയുള്ള DNA തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. അവയിൽ ഓരോന്നിനും യഥാർത്ഥ മാതൃ തന്മാത്രയുടെ ഒരു ശൃംഖലയും പുതുതായി സമന്വയിപ്പിച്ച ഒരു മകളുടെ ശൃംഖലയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

5. ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ഒന്നുതന്നെയാണോ? സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെ രചനയിൽ? എന്തുകൊണ്ട്?

ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകളിലെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ സമാനമാണ് (അതേ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് ഉണ്ട്), കാരണം യഥാർത്ഥ അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ പകർപ്പിൻ്റെ ഫലമായാണ് അവ രൂപപ്പെടുന്നത്. സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന രണ്ട് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളിൽ ഓരോന്നിലും ഒറിജിനൽ അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ (ടെംപ്ലേറ്റ്) ഒരു സ്ട്രാൻഡും ഈ ടെംപ്ലേറ്റിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച ഒരു പുതിയ മകൾ സ്‌ട്രാൻഡും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളിലെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ സമാനമല്ല. ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകൾക്ക് വ്യത്യസ്ത ഉത്ഭവം ഉള്ളതാണ് ഇതിന് കാരണം. ഓരോ ജോഡി ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകളിലും, ഒന്ന് മാതൃത്വവും (അമ്മയിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്), മറ്റൊന്ന് പിതൃപരവുമാണ് (പിതാവിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചത്).

6. എന്താണ് നെക്രോസിസ്? അപ്പോപ്റ്റോസിസ്? നെക്രോസിസും അപ്പോപ്റ്റോസിസും തമ്മിലുള്ള സമാനതകളും വ്യത്യാസങ്ങളും എന്തൊക്കെയാണ്?

ഒരു ജീവജാലത്തിലെ കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും മരണമാണ് നെക്രോസിസ്, വിവിധ സ്വഭാവങ്ങളുടെ ദോഷകരമായ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്നത്.

ശരീരം നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത കോശ മരണമാണ് അപ്പോപ്റ്റോസിസ് ("സെല്ലുലാർ ആത്മഹത്യ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ).

സമാനതകൾ:

● നെക്രോസിസും അപ്പോപ്റ്റോസിസും രണ്ട് തരത്തിലുള്ള കോശ മരണമാണ്.

● ശരീരത്തിൻ്റെ ജീവിതത്തിൻ്റെ എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളിലും സംഭവിക്കുന്നു.

വ്യത്യാസങ്ങൾ:

● നെക്രോസിസ് എന്നത് ക്രമരഹിതമായ (ആസൂത്രിതമല്ലാത്ത) കോശങ്ങളുടെ മരണമാണ്, ഇത് ഉയർന്നതും താഴ്ന്നതുമായ താപനില, അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ, വിവിധ രാസവസ്തുക്കൾ (വിഷവസ്തുക്കൾ ഉൾപ്പെടെ), മെക്കാനിക്കൽ ക്ഷതം, വൈകല്യമുള്ള രക്ത വിതരണം അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യൂകളുടെ കണ്ടുപിടിത്തം അല്ലെങ്കിൽ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്നിവയാൽ സംഭവിക്കാം. അപ്പോപ്റ്റോസിസ് ആദ്യം ശരീരം ആസൂത്രണം ചെയ്യുകയും (ജനിതകമായി പ്രോഗ്രാം ചെയ്യുകയും) അത് നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അപ്പോപ്‌ടോസിസ് സമയത്ത്, കോശങ്ങൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക തന്മാത്രാ സിഗ്നൽ ലഭിക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലമായി നേരിട്ട് കേടുപാടുകൾ കൂടാതെ മരിക്കുന്നു - "സ്വയം നശിപ്പിക്കാനുള്ള ഉത്തരവ്."

● അപ്പോപ്‌ടോസിസിൻ്റെ ഫലമായി, വ്യക്തിഗത പ്രത്യേക കോശങ്ങൾ മരിക്കുന്നു ("ഓർഡർ" ലഭിച്ചവ മാത്രം), കൂടാതെ കോശങ്ങളുടെ മുഴുവൻ ഗ്രൂപ്പുകളും സാധാരണയായി നെക്രോറ്റിക് മരണത്തിന് വിധേയമാകുന്നു.

● കേടായ കോശങ്ങളിലെ നെക്രോറ്റിക് മരണ സമയത്ത്, മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി തടസ്സപ്പെടുന്നു, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് നിർത്തുന്നു, മറ്റ് ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ നിലക്കുന്നു, ന്യൂക്ലിയസ്, അവയവങ്ങൾ, ഒടുവിൽ, മുഴുവൻ കോശവും നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, മരിക്കുന്ന കോശങ്ങളെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ആക്രമിക്കുന്നു, കൂടാതെ നെക്രോസിസിൻ്റെ പ്രദേശത്ത് ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു. അപ്പോപ്‌ടോസിസ് സമയത്ത്, കോശം പ്ലാസ്മലെമ്മയാൽ ചുറ്റപ്പെട്ട പ്രത്യേക ശകലങ്ങളായി വിഘടിക്കുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, മൃതകോശങ്ങളുടെ ശകലങ്ങൾ വെളുത്ത രക്താണുക്കളോ അയൽ കോശങ്ങളോ ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകാതെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു.

കൂടാതെ (അല്ലെങ്കിൽ) മറ്റ് പ്രധാന സവിശേഷതകൾ.

7. മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ ജീവിതത്തിൽ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത കോശ മരണത്തിൻ്റെ പ്രാധാന്യം എന്താണ്?

ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവിയിലെ അപ്പോപ്റ്റോസിസിൻ്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് സെല്ലുലാർ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് ഉറപ്പാക്കുക എന്നതാണ്. അപ്പോപ്‌ടോസിസിന് നന്ദി, വ്യത്യസ്ത തരം സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെ ശരിയായ അനുപാതം നിലനിർത്തുന്നു, ടിഷ്യു പുതുക്കൽ ഉറപ്പാക്കുന്നു, ജനിതക വൈകല്യമുള്ള കോശങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യുന്നു. അപ്പോപ്റ്റോസിസ് കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ അനന്തതയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നുന്നു. അപ്പോപ്റ്റോസിസ് ദുർബലമാകുന്നത് പലപ്പോഴും മാരകമായ മുഴകളുടെയും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുടെയും വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു (ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം കോശങ്ങൾക്കും ടിഷ്യൂകൾക്കും എതിരായി രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിക്കുന്ന പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ).

8. ബഹുഭൂരിപക്ഷം ജീവജാലങ്ങളിലും പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ പ്രധാന സൂക്ഷിപ്പുകാരൻ ഡിഎൻഎ ആണെന്നും ആർഎൻഎ സഹായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ മാത്രമാണെന്നും നിങ്ങൾ കരുതുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?

ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഇരട്ട-സ്ട്രാൻഡഡ് സ്വഭാവം അതിൻ്റെ സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ (റെപ്ലിക്കേഷൻ), കേടുപാടുകൾ ഇല്ലാതാക്കൽ എന്നിവയ്ക്ക് അടിവരയിടുന്നു - നന്നാക്കൽ (കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച സ്ട്രാൻഡ് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാട്രിക്സ് ആയി വർത്തിക്കുന്നു). സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് ആയതിനാൽ, ആർഎൻഎയ്ക്ക് പകർപ്പെടുക്കാൻ കഴിയില്ല, മാത്രമല്ല അതിൻ്റെ അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ തടസ്സപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, റൈബോസിൽ ഒരു അധിക ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ സാന്നിധ്യം (ഡിയോക്‌സിറൈബോസുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ) ഡിഎൻഎയെക്കാൾ ജലവിശ്ലേഷണത്തിന് ആർഎൻഎയെ കൂടുതൽ വിധേയമാക്കുന്നു.

എന്താണ് ഇൻ്റർഫേസ്? "ഇൻ്റർ" എന്ന ലാറ്റിൻ പദത്തിൽ നിന്നാണ് ഈ പദം വരുന്നത്, "ഇടയിൽ" എന്നും ഗ്രീക്ക് "ഘട്ടം" - കാലഘട്ടം എന്നും വിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അടുത്ത വിഭജനത്തിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പിനായി സെൽ വളരുകയും പോഷകങ്ങൾ ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാലഘട്ടമാണിത്. ഇൻ്റർഫേസ് മുഴുവൻ സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഒരു വലിയ ഭാഗം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു;

എന്താണ് ഇൻ്റർഫേസ്

ചട്ടം പോലെ, സെൽ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രധാന ഭാഗം മുഴുവൻ ഘട്ടത്തിലും വളരുന്നു, അതിനാൽ അതിൽ ഏതെങ്കിലും വ്യക്തിഗത ഘട്ടങ്ങൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ജീവശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇൻ്റർഫേസിനെ മൂന്ന് ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിച്ചു, സെൽ ന്യൂക്ലിയസിലെ പുനർനിർമ്മാണ സമയത്തെ കേന്ദ്രീകരിച്ചു.

ഇൻ്റർഫേസ് കാലഘട്ടങ്ങൾ: G(1) ഘട്ടം, S ഘട്ടം, G(2) ഘട്ടം. "ഇടവേള" എന്ന് വിവർത്തനം ചെയ്ത ഇംഗ്ലീഷ് വിടവിൽ നിന്ന് വരുന്ന പ്രിസിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം (G1) വിഭജനത്തിന് ശേഷം ഉടൻ ആരംഭിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ നീണ്ട കാലയളവാണ്, പത്ത് മണിക്കൂർ മുതൽ നിരവധി ദിവസം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും. ഈ കാലഘട്ടത്തിലാണ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണം സംഭവിക്കുന്നത്, ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ ഇരട്ടിയാക്കാനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു: ആർഎൻഎ സിന്തസിസ് ആരംഭിക്കുകയും ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീനുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

അതിൻ്റെ അവസാന കാലഘട്ടത്തിലെ ഇൻ്റർഫേസ് എന്താണ്? പ്രിസിന്തറ്റിക് ഘട്ടത്തിൽ, റൈബോസോമുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു, പരുക്കൻ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു, പുതിയ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. കോശം, ധാരാളം ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുന്നു, വേഗത്തിൽ വളരുന്നു.

വ്യത്യസ്‌ത കോശങ്ങൾ, വിഭജിക്കാൻ കഴിയില്ല, G0 എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു വിശ്രമ ഘട്ടത്തിൽ തുടരുന്നു.

ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ പ്രധാന കാലയളവ്

ഇൻ്റർഫേസ് സമയത്ത് സെല്ലിൽ എന്ത് പ്രക്രിയകൾ നടക്കുന്നു എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, മൈറ്റോസിസിനുള്ള മൊത്തത്തിലുള്ള തയ്യാറെടുപ്പിന് ഓരോ ഉപഘട്ടങ്ങളും പ്രധാനമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തെ ഒരു വഴിത്തിരിവ് എന്ന് വിളിക്കാം, കാരണം അതിനിടയിലാണ് ക്രോമസോമുകൾ ഇരട്ടിയാകുന്നതും വിഭജനത്തിനുള്ള ഉടനടി തയ്യാറെടുപ്പ് ആരംഭിക്കുന്നതും. ആർഎൻഎ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നത് തുടരുന്നു, പക്ഷേ ഉടൻ തന്നെ ക്രോമസോം പ്രോട്ടീനുകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ഡിഎൻഎ പകർപ്പ് ആരംഭിക്കുന്നു.

ഈ ഭാഗത്തെ സെല്ലിൻ്റെ ഇൻ്റർഫേസ് ആറ് മുതൽ പത്ത് മണിക്കൂർ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും. തൽഫലമായി, ഓരോ ക്രോമസോമും ഇരട്ടിയാകുകയും ഇതിനകം ഒരു ജോടി സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു, അത് പിന്നീട് സ്പിൻഡിലിൻ്റെ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് ചിതറുന്നു. സിന്തറ്റിക് ഘട്ടത്തിൽ, സെൻട്രിയോളുകൾ ഇരട്ടിയാകും, തീർച്ചയായും അവ സെല്ലിൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ. ഈ കാലയളവിൽ, ക്രോമസോമുകൾ ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാണാൻ കഴിയും.

മൂന്നാം പിരീഡ്

ജനിതകപരമായി, ക്രോമാറ്റിഡുകൾ തികച്ചും സമാനമാണ്, കാരണം അവയിലൊന്ന് മാതൃപരമാണ്, രണ്ടാമത്തേത് മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ ഉപയോഗിച്ച് പകർത്തുന്നു.

എല്ലാ ജനിതക വസ്തുക്കളുടെയും പൂർണ്ണമായ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ സംഭവിച്ച ഉടൻ, വിഭജനത്തിന് മുമ്പുള്ള പോസ്റ്റ്-സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം ആരംഭിക്കുന്നു. ഇതിനെത്തുടർന്ന് മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ നിന്ന് സ്പിൻഡിൽ പിന്നീട് രൂപപ്പെടുകയും ക്രോമാറ്റിഡുകൾ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് വ്യതിചലിക്കുകയും ചെയ്യും. ഊർജ്ജവും സംഭരിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് പോഷകങ്ങളുടെ സമന്വയം കുറയുന്നു. പോസ്റ്റ്സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം ചെറുതാണ്, സാധാരണയായി കുറച്ച് മണിക്കൂറുകൾ മാത്രം നീണ്ടുനിൽക്കും.

ചെക്ക്പോസ്റ്റുകൾ

ഈ പ്രക്രിയയിൽ, സെൽ ചില ചെക്ക്പോസ്റ്റുകളിലൂടെ കടന്നുപോകണം - പ്രധാനപ്പെട്ട "മാർക്കറുകൾ", അതിനുശേഷം അത് മറ്റൊരു ഘട്ടത്തിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. ചില കാരണങ്ങളാൽ സെല്ലിന് ചെക്ക്‌പോയിൻ്റ് കടന്നുപോകാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, മുഴുവൻ സെൽ സൈക്കിളും മരവിപ്പിക്കും, കൂടാതെ ചെക്ക്‌പോസ്റ്റിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതിൽ നിന്ന് തടഞ്ഞ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതുവരെ അടുത്ത ഘട്ടം ആരംഭിക്കില്ല.

നാല് പ്രധാന പോയിൻ്റുകൾ ഉണ്ട്, അവയിൽ മിക്കതും ഇൻ്റർഫേസിലാണ്. ഡിഎൻഎ സമഗ്രത പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, പ്രിസിന്തറ്റിക് ഘട്ടത്തിൽ സെൽ ആദ്യ ചെക്ക് പോയിൻ്റ് കടന്നുപോകുന്നു. എല്ലാം ശരിയാണെങ്കിൽ, സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം ആരംഭിക്കുന്നു. അതിൽ, അനുരഞ്ജനത്തിൻ്റെ പോയിൻ്റ് ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനിലെ കൃത്യതയുടെ പരിശോധനയാണ്. സമന്വയത്തിനു ശേഷമുള്ള ഘട്ടത്തിലെ ചെക്ക്‌പോയിൻ്റ്, മുമ്പത്തെ രണ്ട് പോയിൻ്റുകളിലെ കേടുപാടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒഴിവാക്കലുകൾക്കുള്ള ഒരു പരിശോധനയാണ്. ഈ ഘട്ടം പൂർണ്ണമായ അനുകരണവും കോശങ്ങളും എങ്ങനെ സംഭവിച്ചുവെന്ന് പരിശോധിക്കുന്നു. ഈ പരിശോധനയിൽ വിജയിക്കാത്തവർക്ക് മൈറ്റോസിസിൽ പങ്കെടുക്കാൻ അനുവാദമില്ല.

ഇൻ്റർഫേസിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ

സാധാരണ സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ തടസ്സം മൈറ്റോസിസിലെ പരാജയങ്ങൾക്ക് മാത്രമല്ല, സോളിഡ് ട്യൂമറുകളുടെ രൂപീകരണത്തിനും ഇടയാക്കും. മാത്രമല്ല, ഇത് അവരുടെ രൂപത്തിൻ്റെ പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്നാണ്. ഓരോ ഘട്ടത്തിൻ്റെയും സാധാരണ ഗതി, അത് എത്ര ചെറുതാണെങ്കിലും, തുടർന്നുള്ള ഘട്ടങ്ങളുടെ വിജയകരമായ പൂർത്തീകരണവും പ്രശ്നങ്ങളുടെ അഭാവവും മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിക്കുന്നു. സെൽ സൈക്കിൾ ചെക്ക്‌പോസ്റ്റുകളിൽ ട്യൂമർ സെല്ലുകൾക്ക് മാറ്റങ്ങളുണ്ട്.

ഉദാഹരണത്തിന്, കേടായ ഡിഎൻഎ ഉള്ള ഒരു സെല്ലിൽ, ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം സംഭവിക്കുന്നില്ല. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് p53 പ്രോട്ടീൻ ജീനുകളുടെ നഷ്ടത്തിനോ മാറ്റത്തിനോ കാരണമാകുന്നു. കോശങ്ങളിൽ സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ തടസ്സമില്ല, ഷെഡ്യൂളിന് മുമ്പായി മൈറ്റോസിസ് ആരംഭിക്കുന്നു. അത്തരം പ്രശ്നങ്ങളുടെ ഫലം ഒരു വലിയ സംഖ്യയാണ് മ്യൂട്ടൻ്റ് സെല്ലുകൾ, അവയിൽ മിക്കതും പ്രവർത്തനരഹിതമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയുന്നവ മാരകമായ കോശങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ചുരുക്കിയതോ ഇല്ലാത്തതോ ആയ വിശ്രമ ഘട്ടം കാരണം വളരെ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കാം. ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ സ്വഭാവം മ്യൂട്ടൻ്റ് കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ മാരകമായ ട്യൂമറുകൾ വളരെ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

ഇൻ്റർഫേസ് ദൈർഘ്യം

മൈറ്റോസിസുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഒരു സെല്ലിൻ്റെ ജീവിതത്തിൽ ഇൻ്റർഫേസ് കാലയളവ് എത്രത്തോളം എടുക്കും എന്നതിൻ്റെ കുറച്ച് ഉദാഹരണങ്ങൾ നൽകാം. സാധാരണ എലികളുടെ ചെറുകുടലിൻ്റെ എപ്പിത്തീലിയത്തിൽ, “വിശ്രമ ഘട്ടം” കുറഞ്ഞത് പന്ത്രണ്ട് മണിക്കൂറെങ്കിലും എടുക്കും, കൂടാതെ മൈറ്റോസിസ് തന്നെ 30 മിനിറ്റ് മുതൽ ഒരു മണിക്കൂർ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും. ഫാബ ബീൻസിൻ്റെ റൂട്ട് ഉണ്ടാക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ഓരോ 25 മണിക്കൂറിലും വിഭജിക്കുന്നു, എം ഘട്ടം (മൈറ്റോസിസ്) ഏകദേശം അര മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കും.

സെൽ ജീവിതത്തിനുള്ള ഇൻ്റർഫേസ് എന്താണ്? ഇത് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാലഘട്ടമാണ്, ഇത് കൂടാതെ മൈറ്റോസിസ് മാത്രമല്ല, മൊത്തത്തിലുള്ള സെല്ലുലാർ ജീവിതവും അസാധ്യമാണ്.