जीवन पटरी से उतर गया: चौंकाने वाली तस्वीरों की एक श्रृंखला जो उन महिलाओं के चित्रों को कैप्चर करती है जिनके चेहरे और शरीर को तेजाब से विकृत कर दिया गया है। इतिहास के सबसे कुरूप लोग विरूपित लोग

ज़ोंबी लड़ाई

रिक जेनेस्ट ने लोकप्रियता हासिल की और सबसे अधिक में से एक का खिताब हासिल किया डरावने लोगग्रह अपनी असाधारण उपस्थिति के कारण, या यों कहें कि टैटू जो उसके चेहरे को ढँकते हैं। सबसे पहले नकली दांत जैसे कंकाल (उनके उचित स्थान पर), आंखों के नीचे काले घेरे और रिंगलेट के साथ एक काली नाक, जो आदमी को और भी दुर्जेय बनाता है, अपनी ओर ध्यान आकर्षित करता है। शायद, रिक अक्सर राहगीरों की डरावनी चीखें सुनता है।

भेदी महिला

इस नामांकन में योग्य नेतृत्व ब्राजीलियाई एलेन डेविडसन का है। वह सबसे अधिक भेदी वाली महिला है: उसके शरीर पर 9 हजार से अधिक छेद हैं, जिसका कुल वजन तीन किलोग्राम से अधिक है। अब एडिन अपने पति के साथ एडिनबर्ग में रहती है, जिसके शरीर पर एक भी पंचर नहीं है। युगल एक साथ खुश हैं।

छिपकली आदमी

एरिक स्प्रेज? दुनिया का पहला आदमी जिसने अपनी जीभ को नागिन बनाया, उसकी नोक को आधा काट दिया और दिन-ब-दिन आधे हिस्से को पक्षों तक बढ़ाया ताकि वे एक साथ न बढ़ें। उनके लगभग पूरे शरीर पर हरे रंग के टैटू हैं जो छिपकली के तराजू की नकल करते हैं। और नुकीले दांत चित्र को पूरा करते हैं।

पिशाच महिला

मैक्सिकन मैरी जोस क्रिस्टर्ना घर पर बहुत लोकप्रिय हैं। उनकी गैर-मानक उपस्थिति के कारण, उन्हें "वैम्पायर वुमन" उपनाम मिला। तथ्य यह है कि मैरी ने अपने सभी दांतों पर नुकीले टुकड़े किए, फिर उसके माथे में सींगों की नकल करते हुए प्रत्यारोपण सिल दिए, टैटू और पंचर से ढके अधिकांशशरीर, चेहरे सहित। इसके अलावा, महिला को रंगीन लेंस पहनना पसंद है, जो उसकी उपस्थिति को और भी अधिक अभिव्यंजक बनाता है।

महिला चित्रण

लेकिन कुछ ऐसे भी हैं जिन्हें उनकी इच्छा के विरुद्ध ग्रह पर सबसे कुरूप लोगों की सूची में शामिल किया गया था। उदाहरण के लिए, जूलिया ग्नूस को दुनिया में सबसे अधिक टैटू वाली महिला के रूप में पहचाना जाता है। और यह सब इस तथ्य के कारण है कि बचपन से ही वह एक लाइलाज त्वचा रोग - पोरफाइरिया से पीड़ित है। इसने जूलिया को 10 साल तक अपने शरीर को टैटू से ढकने के लिए मजबूर किया। कुछ लोग लड़की की तुलना चित्रित व्यंजन या मैत्रियोश्का गुड़िया से करते हैं।

सबसे अधिक डरावनी महिलाग्रहों

Lizzie Velazquez, अपनी मर्जी के खिलाफ भी, मीडिया द्वारा ही पहचानी गई थी डरावनी लड़कीइस दुनिया में। यह दो बीमारियों के दुर्लभ संयोजन के लिए जिम्मेदार है - मार्फन सिंड्रोम और लिपोडिस्ट्रॉफी, जिसके कारण उसके शरीर ने चमड़े के नीचे की वसा बनाने की क्षमता खो दी है। इसी कारण वह एक आंख से नहीं देख सकता। लेकिन, फिर भी, इसने उसे कम या ज्यादा सामान्य जीवन जीने से नहीं रोका। आज लिजी एक मोटिवेशनल स्पीकर हैं। वह सेमिनारों के साथ दुनिया की यात्रा करती है और प्रेरक किताबें लिखती है।

बिना चेहरे वाला आदमी

एक और व्यक्ति है, जिसने मीडिया के लिए धन्यवाद, ग्रह पर सबसे कुरूप व्यक्ति का खिताब प्राप्त किया। सेवानिवृत्त पुलिस अधिकारी जेसन शेचटरली, ड्यूटी पर रहते हुए, एक भयानक दुर्घटना हुई: एक टैक्सी पुलिस की गाड़ी में जा घुसी। टक्कर इतनी जोरदार थी कि उसमें तुरंत आग लग गई। पुलिसकर्मी को तुरंत बाहर नहीं निकाला गया। नतीजतन, चौथा डिग्री जलता है। जेसन की जान बचाने के लिए डॉक्टरों को उसका चेहरा सचमुच हटाना पड़ा। यह वह घटना थी जिसने को जन्म दिया साप्ताहिक समाचार पत्रविश्व समाचार ने एक पुलिस अधिकारी को ग्रह पर सबसे कुरूप लोगों की सूची में रखा।

1. हिल्टन बहनें
वायलेट और डेज़ी हिल्टन

ये बहनें स्याम देश की जुड़वां बहनें हैं। उनके पास एक सामान्य परिसंचरण था और तंत्रिका प्रणाली... इसका मतलब था कि वे दो के लिए एक दर्द का अनुभव कर रहे थे। बहनों को उनकी दाई मां ने गुलामी में बेच दिया, जिन्होंने लालच से उनके दुर्भाग्य का फायदा उठाया। उन्होंने सर्कस में गाया, नृत्य किया, विभिन्न वाद्ययंत्र बजाए। उनके दास मालिक ने उनकी सारी आय ले ली, और उन्हें किसी के साथ संवाद करने से मना किया। अंत में, एक वकील ने उन्हें बेड़ियों से बाहर निकालने में मदद की, और यहां तक ​​कि उनके द्वारा कमाए गए सारे पैसे भी खरीद लिए। बहनों ने शो बिजनेस में काम करना जारी रखा और अपने करियर के चरम पर 5,000 डॉलर कमाए।

2. बोर्नियो के जंगली पुरुष

इन " जंगली लोग"वास्तव में युगल, मानसिक रूप से मंद बौने थे, जिन्हें सर्कस के दर्शकों का मनोरंजन करने के अलावा रोजगार की कोई उम्मीद नहीं थी। 26 साल की उम्र में, उन्हें उनकी मां से लाइमैन वार्नर नाम के एक व्यक्ति ने खरीदा था। उन्हें कलाबाजी, नृत्य सिखाया जाता था, जो उन्होंने किया था दर्शकों के सामने, वार्नर परिवार के गुलाम, पचास साल तक वे इस परिवार में समृद्धि लाते रहे।

3. महिला गुड़िया
लूसिया ज़राटे

लूसिया का जन्म 1864 में मेक्सिको में हुआ था। उसका वजन 8 औंस था और वह 7 इंच लंबी थी। उसका वजन बिल्ली के बच्चे से भी कम था। वह आज तक पृथ्वी की सबसे छोटी महिला हैं। 12 साल की उम्र में संयुक्त राज्य अमेरिका पहुंचने पर, वह उस समय ($ 20 प्रति घंटा) में सबसे अधिक भुगतान पाने वाली बौनी थी। अफसोस की बात है कि 26 साल की उम्र में ट्रेन में उनकी मृत्यु हो गई।

4. टेक्सास जाइंट
जैक अर्ली

अल को एक्रोमेगाली नाम की बीमारी थी। जैक अर्ल ने सर्कस में प्रसिद्ध सर्कस कलाकारों के साथ प्रदर्शन किया। उन्होंने जैक एंड द बीन ट्री (अनुमान लगाएं कि कौन?) जैसी फिल्मों में भी अभिनय किया। इस तथ्य के बावजूद कि शैतान के लिए नौकरी ढूंढना मुश्किल था, अर्ल ने सभी को दिखाया कि आप किसी भी पेशे में एक असाधारण उपस्थिति का उपयोग कर सकते हैं। वह एक वाइन कंपनी के सेल्समैन थे, बाद में उनके पीआर-प्रतिनिधि बन गए। इसके अलावा, वह मूर्तिकला, चित्रकला और कविता लिखने में लगे हुए थे (उनकी पुस्तक "लॉन्ग शैडोज़" 1950 में प्रकाशित हुई थी)।

5. "द हंचबैक"

क्वासिमोडो नहीं है काल्पनिक चरित्र... विक्टर ह्यूगो की कहानी में नॉट्रे डेम का नामांकित हंचबैक वास्तव में नोट्रे डेम में रहता था। एक ब्रिटिश शोधकर्ता ने एक संस्मरण से अंश पाया जिसमें ह्यूगो के कैथेड्रल में काम करने वाले "कुबड़ वाले पत्थर के कार्वर" की बात की गई थी। यह समझना मुश्किल नहीं है कि उन्हें "ले बोसु" उपनाम क्यों दिया गया - द हंचबैक।

6. खच्चर के मुख वाली स्त्री
ग्रेस मैकडैनियल्स

यह महिला चेहरे की विकृति के साथ पैदा हुई थी, जिसके कारण कई लोग उसे देखने से कतराते थे। उन्हें "दुनिया की सबसे कुरूप महिला" घोषित किया गया है। यह भी एक तरह की उपलब्धि है। अपनी उपस्थिति के बावजूद, वह बहुत थी अच्छा आदमी... ग्रेस ने शादी कर ली और उसका एक बच्चा था जिसे उसके चेहरे की विशेषताएं विरासत में नहीं मिलीं, लेकिन वह एक शराबी और समाज से बहिष्कृत हो गया।

7. जो-जो, कुत्ते का सामना करने वाला लड़का
फेडर एव्टिशेव

लड़का, अपने पिता की तरह, एक दुर्लभ बीमारी - हाइपरट्रिचोसिस से पीड़ित था। उनके पिता लोगों से दूर जंगल में अकेले रहते थे, ताकि उनका उपहास न सुनें। पैसा कमाने के लिए, उन्होंने एक सर्कस में प्रदर्शन किया। फेडर के जन्म के बाद, वे एक साथ दौरे करने लगे। जल्द ही पिता की मृत्यु हो गई, और लड़का लंबे समय तकप्रसिद्ध अमेरिकी उद्यमी एफ टी बर्नम द्वारा आयोजित शो में प्रदर्शन किया। एक प्रशिक्षित कुत्ते की तरह, फेडर भौंकना, आज्ञा पर गुर्राना जानता था, लेकिन वह कुत्ता नहीं था। वह अंग्रेजी, रूसी और जर्मन बोल सकता था।

8. जूलिया पास्ट्राना

यह लड़की हाइपरट्रिचोसिस से पीड़ित थी - उसका चेहरा और शरीर काले मोटे बालों से ढका हुआ था। बाह्य रूप से, जूलिया एक गोरिल्ला की तरह दिखती थी। उसकी ऊंचाई 137 सेमी से थोड़ी अधिक थी।उसकी कुरूपता के बावजूद, पास्ट्राना ने अच्छा नृत्य किया और बहुत दयालु और स्वागत करने वाली थी। उसका एक पति था, थिओडोर, जिसने उसे हासिल कर लिया और उसे वह सब कुछ सिखाया जो उसने सर्कस में लोगों को आश्चर्यचकित कर दिया। जल्द ही, जूलिया ने एक बच्चे को जन्म दिया जो केवल 3 दिन जीवित रहा, और वह खुद इस घटना के 5 दिन बाद नहीं मरी। थिओडोर ने अपनी पत्नी और बच्चे की लाशों को ममी बना दिया; बाद में, उनके शरीर को विभिन्न भय कक्षों में प्रदर्शित किया गया।

9. श्लिट्ज़ी
साइमन मेट्ज़


सर्कस में श्लिट्ज़ी बहुत लोकप्रिय थे। वह माइक्रोसेफलस था - एक छोटी खोपड़ी और छोटे मस्तिष्क वाला व्यक्ति। उसके बच्चे का सिर बेतुके ढंग से एक वयस्क के कंधों पर बैठ गया। उनका दिमाग लगभग 3 साल का था, फिर भी उन्होंने 10 साल के बच्चे की तरह गाया और डांस किया। पहले से ही शारीरिक रूप से वयस्क होने के कारण, उन्होंने फिल्म "फ्रीक्स" (1932) में अभिनय किया, फिर - "आइलैंड ऑफ लॉस्ट सोल्स" (1933)। उनकी मृत्यु के बाद, श्लिट्ज़ी एक वास्तविक किंवदंती बन गए।

10. कमला आदमी
प्रिंस रैंडियन


प्रिंस रैंडियन एक अद्भुत व्यक्ति थे - उन्होंने बिना आस्तीन के कपड़े पहने थे और मोज़े नहीं पहने थे। उसके पास केवल एक सिर और धड़ था और वह एक लकवाग्रस्त व्यक्ति की तरह दिखता था, हालाँकि वह जानता था कि एक मुँह से सिगरेट कैसे जलाई जाती है। उनकी एक पत्नी थी, जिसकी मदद से उन्होंने हिलना-डुलना सीखा। प्रसिद्धि उन्हें १९३२ में मिली, उसके बाद कैमियाटॉड ब्राउनिंग की फिल्म "फ्रीक्स" में। प्रिंस रैंडियन 63 साल तक जीवित रहे।

इतालवी शहर नोला में हर साल गिगली धार्मिक उत्सव आयोजित किया जाता है। इस छुट्टी की ख़ासियत यह है कि पुरुष 25 मीटर के विशाल मंच पहनते हैं, जिनमें से प्रत्येक का वजन लगभग 2 टन होता है। संगीतकार और बच्चे भी प्लेटफॉर्म पर चढ़ते हैं, जिससे यह और कठिन हो जाता है। इन प्लेटफार्मों को पहनने के कारण, पुरुषों में ट्रेपेज़ पर विशाल कॉर्पसकुलर कॉर्न्स विकसित होते हैं। पुरुष अपने विकृत शरीर से बिल्कुल भी लज्जित नहीं होते हैं, बल्कि इसके विपरीत हर संभव तरीके से अपने विश्वास के लिए कष्ट दिखाते हैं।

मंच का निर्माण

यह परंपरा 1500 साल पुरानी होने के बावजूद खत्म होने के बारे में सोचती भी नहीं है।

प्लेटफार्मों के प्रकार, प्रत्येक का वजन लगभग 2 टन है, जिसे 120 पुरुष शहर के चारों ओर अपने ब्लॉक में ले जाते हैं

लगभग 25 मीटर की ऊंचाई वाले भारी प्लेटफॉर्म, कभी-कभी ऐसा होता है कि गंभीरता के कारण हैंडल भी टूट जाते हैं

संगीतकार और बच्चे प्लेटफ़ॉर्म पर चढ़ जाते हैं, जिससे ये प्लेटफ़ॉर्म और भी भारी हो जाते हैं

इन आदमियों के चेहरे देखिए, ये साफ तौर पर उनके लिए आसान नहीं है.

थके हुए लोग मंच पहनना जारी रखते हैं, निचली तस्वीरों में आप पहले से ही विकृत ट्रेपोजॉइड देख सकते हैं

दूसरा

मुश्किल

शहर के चारों ओर विशाल प्लेटफार्मों को लोगों को घसीटते देखने के लिए हजारों लोग इस उत्सव में आते हैं।

उन लोगों के शरीर जिन्होंने विश्वास के लिए अपने शरीर को क्षत-विक्षत कर दिया:

लोग अपने कॉलस पर गर्व करते हैं, क्योंकि यह आत्म-बलिदान और विश्वास के प्रति सच्ची प्रतिबद्धता का प्रतीक है।

सिद्ध धार्मिक भक्ति

इस वर्ष यह उत्सव यूनेस्को के संरक्षण में आया

त्योहार में बूढ़े और युवा दोनों शामिल होते हैं

इन तस्वीरों को प्रतिभाशाली फोटोग्राफर एंटोनियो बुसीलो ने लिया था।

एंटोनियो को बहुत गर्व है कि वह इस जुलूस को पकड़ने में सक्षम था और खुशी है कि यह छुट्टी व्यर्थता से रहित है

स्थल- आज ऐसे कई तरीके हैं जिनसे आप अपना रूप बदल सकते हैं। कुछ देशों में, कई पियर्सिंग और टैटू को कभी-कभी पारंपरिक और अनिवार्य माना जाता है। लेकिन लोग अक्सर आदर्श से परे जाते हैं, इस हद तक कि वे व्यावहारिक रूप से पहचानने योग्य, मोटे तौर पर बोलने वाले, डरावने हो जाते हैं। नारकीय पीड़ा के बावजूद, वे इसके लिए जाते हैं और सबसे सुंदर और असामान्य महसूस करते हैं। क्या आपको अपने विद्यार्थियों पर टैटू बनवाना, अपने माथे पर सींग उगाना, अपने चेहरे, शरीर पर छेद करना, और बहुत कुछ करना सामान्य लगता है? साइट ने उन लोगों की तस्वीरों का चयन किया जो दूसरों की राय पर थूकते थे और अपनी प्राकृतिक उपस्थिति को छोड़कर अब वे बन गए हैं।

1. जीभ में दानव

2. पिशाच की आंखें, सांप की जीभ

3. मिश्रित

4. सिर में स्पाइक्स

5. भेष में दानव

6. जहां भी संभव और असंभव हो वहां छेद करना

7. मुझे यह भी नहीं पता कि क्या कॉल करना है

8. वह शायद एक सांप है

9. इसे "डोनट्स इन द हेड" या बॉडी मॉडिफिकेशन कहा जाता है

10. और वह शायद बाघ की तरह बनना चाहती थी

11. हॉर्न टैटू, आइब्रो पियर्सिंग

12. पहले और बाद में

क्या आप अपनी उपस्थिति के बारे में किसी बात से असंतुष्ट हैं? बस इन लोगों को देखें, और आप तुरंत कुछ गैर-मौजूद दोषों के बारे में भूल जाएंगे। अपना शरीर... आज हम बात करेंगे उन लोगों के बारे में जो आधुनिक समाजआमतौर पर शैतान कहा जाता है।

1. उल्लास परिवार

उलास परिवार तुर्की के हटे प्रांत में रहता है। इसके 19 सदस्यों में से पांच भाई-बहन चारों तरफ से चलते हैं। वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला है कि वे सभी विकलांग हैं दुर्लभ प्रजाति... वे सीधे मुद्रा में महारत हासिल नहीं कर सकते क्योंकि उनमें संतुलन और स्थिरता की कमी है। दिलचस्प बात यह है कि ऐसा क्यों हो रहा है, इसकी सटीक व्याख्या वैज्ञानिक अभी भी नहीं कर पाए हैं। प्रोफेसर निकोलस हम्फ्री ने नोट किया कि यह ज्वलंत उदाहरणमानव विकास का अजीब उल्लंघन। इसके अलावा, कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि परिवार की समस्या इस बात का सबूत है कि लोग विकसित हो सकते हैं, जबकि अन्य की राय है कि गरीब लोग किसी प्रकार की वंशानुगत बीमारी से पीड़ित हैं, उदाहरण के लिए, जूनर ठाणे सिंड्रोम या अनुमस्तिष्क हाइपोप्लासिया।

2. एसेव्स परिवार

इस मैक्सिकन परिवार को दुनिया का सबसे बालों वाला भी कहा जाता है। इसके सभी सदस्य एक दुर्लभ बीमारी से पीड़ित हैं - जन्मजात हाइपरट्रिचोसिस। इस अनुवांशिक उत्परिवर्तन वाले लोगों के पास डीएनए का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है जो बालों के विकास के लिए जिम्मेदार पड़ोसी जीन को प्रभावित करता है। यह विकृति इस तथ्य में प्रकट होती है कि न केवल पूरा शरीर, बल्कि चेहरा भी बालों वाला हो जाता है। Aceves परिवार में, लगभग 30 लोग - महिला और पुरुष दोनों - इस बीमारी से पीड़ित हैं। इन बदकिस्मत लोगों की किस्मत पर समाज की तरफ से कितनी धौंस जमाई, इसका अंदाजा लगाना मुश्किल है...

3. जोस मेस्त्रे

पुर्तगाल के इस गरीब साथी के चेहरे ने 5 किलो वजन के ट्यूमर को "निगल" लिया। इसके अलावा, वह 40 साल तक उसके साथ रहा। यह सब तब शुरू हुआ जब मेस्त्रे का जन्म एक संवहनी विकृति के साथ हुआ था, जिसे हेमांगीओमा भी कहा जाता है। यह 14 साल की उम्र तक अनियंत्रित रूप से बढ़ता गया। ये ट्यूमर यौवन के दौरान बढ़ जाते हैं और चेहरे की सभी विशेषताओं को विकृत कर देते हैं। साधारण भोजन के कारण जोस की जीभ और मसूड़ों से खून बह रहा था। ट्यूमर ने सचमुच उसके चेहरे को अपनी चपेट में ले लिया और उसकी बाईं आंख को पूरी तरह से नष्ट कर दिया। अब तक, आदमी ने कई ऑपरेशन किए हैं। जबकि उनका चेहरा ऐसा लग रहा है जैसे वह जले हुए हैं। लेकिन इसके बावजूद, जोस इस बात से बहुत खुश है कि उसे आखिरकार उस घातक ट्यूमर से छुटकारा मिल गया।

4. एक सींग के साथ अज्ञात

अक्सर हम इस बात का मजाक उड़ाते हैं कि वहां किसी ने सींग उगाए हैं, लेकिन हम यह भी नहीं जानते कि दुनिया में ऐसे लोग भी हैं जिनके साथ वे वास्तव में बढ़े हैं। यह पता चला है कि त्वचीय सींग सींग वाली कोशिकाओं से बनने वाली एक दुर्लभ बीमारी है। आज तक, त्वचीय सींग के गठन के सटीक कारण का नाम नहीं दिया गया है। दोनों आंतरिक (अंतःस्रावी विकृति, ट्यूमर, वायरल संक्रमण) और बाहरी (पराबैंगनी, आघात) कारक ऐसी प्रक्रिया के विकास को भड़का सकते हैं। सौभाग्य से, इसे सर्जरी से ठीक किया जा सकता है।

5. ब्री वाकर

लॉस एंजिल्स का एक अमेरिकी टीवी प्रस्तोता एक्ट्रोडैक्टली ("पिनसर हैंड") नामक जन्मजात दोष के साथ रहता है। दोष हाथों या पैरों पर एक या एक से अधिक अंगुलियों का अविकसित होना है।

इस युवक का व्यक्तित्व कई लोगों को प्रेरणा देने में सक्षम है। वह वह है जो अपनी दुर्लभ बीमारी और असामान्य काया को एक विशेष प्रभाव में बदलने में कामयाब रहा, कुछ ऐसा जो उसे प्रसिद्धि और वित्तीय स्वतंत्रता दिलाएगा। 2 मीटर लंबा और 50 किलो से थोड़ा अधिक वजन होने के कारण - स्पेनिश अभिनेता जेवियर को बहुत सारी विदेशी, डरावनी भूमिकाएँ मिलीं। 6 साल की उम्र में, बोटेट को मार्फन सिंड्रोम का पता चला था, जो एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो उंगलियों और अंगों को लंबा करने के साथ-साथ अत्यधिक पतलेपन के साथ उच्च विकास के साथ होता है। अब उन्हें "क्रिमसन पीक" (जहां उन्होंने भूतों की भूमिका निभाई थी), "मामा" (जेवियर की भूमिका में) में देखा जा सकता है मुख्य चरित्र), "द कॉन्ज्यूरिंग 2" (द हंचबैक) और कई अन्य फिल्में।

7. पीटरो बयाकाटोंडा

यह लड़का युगांडा के एक अफ्रीकी गांव का है। वह क्रूसन सिंड्रोम नामक एक आनुवंशिक विकार से पीड़ित है, जो खोपड़ी और चेहरे की हड्डियों के असामान्य संलयन का कारण बनता है। क्राउज़ोन सिंड्रोम में, खोपड़ी और चेहरे की हड्डियाँ एक साथ बहुत जल्दी बढ़ती हैं और खोपड़ी को फिर शेष खुले टांके की दिशा में बढ़ने के लिए मजबूर किया जाता है। इससे सिर, चेहरे और दांतों का असामान्य आकार हो जाता है। आमतौर पर इस बीमारी का इलाज जन्म के बाद कई महीनों तक किया जाता है, लेकिन 13 साल का बच्चा आइसोलेशन में रहता था और यह अभी भी एक चमत्कार है कि वह बच गया। आज उनका इलाज चल रहा है। बुनियादी ऑपरेशन पहले ही किए जा चुके हैं, जिसकी बदौलत लड़के के सिर का आकार सभी लोगों के लिए सामान्य है।

9. हैरी ईस्टलेक

अपने जीवनकाल के दौरान, इस व्यक्ति को उपनाम दिया गया था " पत्थर का आदमी". वह ossifying fibrodysplasia से पीड़ित था, जो एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है जो संयोजी ऊतक के हड्डी में परिवर्तन की विशेषता है। ईस्टलेक की मृत्यु चालीस वर्ष से अधिक की आयु में हुई, इससे पहले उन्होंने अपने कंकाल को मटर म्यूज़ियम ऑफ़ मेडिकल हिस्ट्री (फिलाडेल्फिया, यूएसए) को दे दिया।

2013 में, 62 वर्ष की आयु में, "ब्लू मैन" या "पापा स्मर्फ" के रूप में दुनिया भर में जाने जाने वाले पॉल कार्सन का दिल का दौरा पड़ने से निधन हो गया। और उनकी दुर्लभ बीमारी का कारण था ... सामान्य स्व-दवा। अमेरिकी ने घर पर जिल्द की सूजन से लड़ने की कोशिश की, जिसका उन्होंने लगभग 10 वर्षों तक कोलाइडल सिल्वर से इलाज किया। 1999 के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका में इस पर आधारित दवाओं पर प्रतिबंध लगा दिया गया था। यह पता चला है कि जब चांदी को आंतरिक रूप से लिया जाता है, तो त्वचा के अपरिवर्तनीय रंजकता की विशेषता वाली बीमारी, अरगरोसिस की संभावना अधिक होती है। नीली त्वचा ने कैरसन को जीने से रोका, और वह एक राज्य से दूसरे राज्य में चला गया (स्थानीय लोगों और पर्यटकों द्वारा उस पर फेंके गए जिज्ञासु लुक के कारण उसे अपना मूल कैलिफ़ोर्निया छोड़ना पड़ा), डॉक्टरों और समझ की तलाश की, विभिन्न टॉक शो में गए अपने बारे में बात की, बहुत धूम्रपान किया।

11. देदे कोस्वरा

"ट्री मैन", इन्डोनेशियाई डेडे कोसवारा का सामना करना पड़ा दुर्लभ बीमारी- उनकी रोग प्रतिरोधक क्षमता मस्सों के विकास से लड़ने में सक्षम नहीं थी। उसके हाथ और पैर पेड़ों की जड़ों से मिलते-जुलते थे, और यह सब एक उत्परिवर्तित पैपिलोमा वायरस के परिणामस्वरूप हुआ, जिसका विज्ञान सामना नहीं कर सका। यह वायरस संक्रामक नहीं है, लेकिन उसकी पत्नी ने डेडे को छोड़ दिया, बच्चों को लेकर राहगीर दूर हो गए। इस तथ्य के बावजूद कि पहले डॉक्टरों ने उसके शरीर पर विकास को काट दिया, समय के साथ वे फिर से प्रकट हो गए। नतीजतन, 2016 में अकेले और साथ दिल का दर्द 42 साल की उम्र में डेडे कोसवारा इस दुनिया को छोड़कर चले गए।

12. डिडिएर मोंटाल्वो

और इस बच्चे को पहले कछुआ कहा जाता था। सौभाग्य से, 2012 में, डॉक्टरों ने एक 6 वर्षीय लड़के को उस खौफनाक खोल से मुक्त कर दिया, जिसने उसके शरीर के 45% हिस्से पर कब्जा कर लिया था। एक कोलंबियाई बच्चा एक दुर्लभ प्रकार की जन्मजात बीमारी से पीड़ित था जिसे मेलानोसाइटिक वायरस कहा जाता है। सौभाग्य से, डॉक्टरों ने समय पर ट्यूमर को हटा दिया, और उसके पास घातक बनने का समय नहीं था।

टेसा अप्लासिया से पीड़ित है - शरीर या अंग के किसी भी हिस्से की जन्मजात अनुपस्थिति, इस मामले में, नाक। अप्लासिया के अलावा, लड़की को दिल और आंखों की समस्या है। 11 सप्ताह की उम्र में, उसने अपनी बाईं आंख पर मोतियाबिंद को हटाने के लिए सर्जरी करवाई, लेकिन जटिलताओं ने उसे एक आंख में पूरी तरह से अंधा कर दिया। आज, बच्चा नाक के कई प्रोस्थेटिक्स ऑपरेशन की तैयारी कर रहा है, हालांकि यह पहले से ही ज्ञात है कि वह किसी भी तरह से गंध को सूंघ नहीं पाएगी।

14. डीन एंड्रयूज

दिखने में, इस ब्रितान को कम से कम 50 साल दिए जा सकते हैं, लेकिन वास्तव में दुर्भाग्यपूर्ण केवल 20 है। वह प्रोजेरिया से पीड़ित है। यह दुर्लभ आनुवंशिक दोषों में से एक है जिसके परिणामस्वरूप शरीर की समय से पहले बुढ़ापा आ जाता है। वैसे दुनिया के मशहूर अमेरिकी मोटिवेशनल स्पीकर सैम बर्न्स जिनका 17 साल की उम्र में निधन हो गया था, उन्हें यह बीमारी थी। दुर्भाग्य से इस पलइस बीमारी का कोई कारगर इलाज नहीं है और इससे प्रभावित मरीज बहुत जल्दी मर जाते हैं।

15. ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम वाली अज्ञात महिला

इस रोग के परिणामस्वरूप रोगियों में क्रानियोफेशियल विकृति देखी जाती है। नतीजतन, स्ट्रैबिस्मस होता है, मुंह, ठोड़ी और कान का आकार बदल जाता है। मरीजों को निगलने में परेशानी होती है। सुनवाई हानि असामान्य नहीं है। कुछ मामलों में, इन दोषों को प्लास्टिक सर्जरी द्वारा ठीक किया जा सकता है।

16. डेक्लन हेटन

डेक्कन अपने माता-पिता के साथ ब्रिटेन के लैंकेस्टर में रहता है। इस बच्चे को मोएबियस सिंड्रोम का पता चला है। अब तक, विज्ञान पूरी तरह से बीमारी के विकास के कारणों का पता लगाने में सक्षम नहीं है, और दुर्भाग्य से, इसके उपचार की संभावनाएं सीमित हैं। ऐसी दुर्लभ जन्मजात विसंगति वाले लोगों में चेहरे के भाव नहीं होते हैं, जिसे चेहरे की तंत्रिका के पक्षाघात द्वारा समझाया जाता है।

इस आदमी को पिट्यूटरी बौनापन है, दूसरे शब्दों में, बौनापन। उसकी ऊंचाई केवल 80 सेमी है। लेकिन इसने उसे जीवन में महसूस करने से नहीं रोका, उसका खुलासा किया रचनात्मक क्षमता... आज वर्ने फिल्मों में अभिनय करते हैं, और वह एक प्रसिद्ध स्टैंड-अप कॉमेडियन और स्टंट कलाकार भी हैं। वैसे, वह ऑस्टिन पॉवर्स: द स्पाई हू सेड्यूड मी फिल्म में अपनी भूमिका के लिए प्रसिद्ध हुए, जहां वर्ने ट्रॉयर ने डॉ। एविल के क्लोन मिनी-वी की भूमिका निभाई।

18. मनार मगेद

19. सुल्तान केसेनी

तुर्की के इस शख्स का नाम गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में सबसे ज्यादा दर्ज है लम्बा आदमीइस दुनिया में। उसकी ऊंचाई 2 मीटर 51 सेमी है। यह पिट्यूटरी ट्यूमर से जुड़ा है। इस नव युवककभी खत्म नहीं हुआ उच्च विद्यालय... नतीजतन, वह एक किसान के रूप में काम करता है, और विशेष रूप से बैसाखी पर चलता है। 2010 से, सुल्तान वर्जीनिया में रेडियोथेरेपी प्राप्त कर रहा है। सौभाग्य से, चिकित्सा का कोर्स पिट्यूटरी ग्रंथि की हार्मोनल गतिविधि को सामान्य करने में सक्षम था। डॉक्टर तुर्क के निरंतर विकास को रोकने में कामयाब रहे।

हाथी आदमी - इसे उन्होंने इस आदमी को बुलाया जो में रहता था विक्टोरियन इंग्लैंड... वह केवल 27 वर्ष जीवित रहे। शरीर विकृत होने के कारण मेरिक को नौकरी नहीं मिल सकी। इसके अलावा, उन्हें अपनी सौतेली माँ द्वारा लगातार अपमानित किए जाने के कारण घर से भागना पड़ा। जल्द ही, जोसफ को एक सनकी शो (फ्रीक शो) में भाग लेने के लिए एक स्थानीय सर्कस में नौकरी मिल गई। अपने 27 साल के दौरान, इस युवक ने बहुत कुछ किया ... तो, वह एक प्रतिभाशाली व्यक्ति था। उन्होंने कविता लिखी, बहुत कुछ पढ़ा, थिएटरों का दौरा किया, जंगली फूलों का संग्रह एकत्र किया। केवल एक बाएं हाथ से उन्होंने कैथेड्रल के पेपर मॉडल से एकत्र किया, जिनमें से एक अभी भी रॉयल लंदन संग्रहालय में रखा गया है। सर्जन फ्रेडरिक रीव्स द्वारा उनकी देखभाल की गई, जिसकी बदौलत जोसेफ को रॉयल लंदन अस्पताल में एक कमरा मिला। अपने संस्मरण में, डॉ. रीव्स ने लिखा:

"जब मैं इस आदमी से मिला, तो मुझे लगा कि वह जन्म से ही कमजोर दिमाग वाला है, लेकिन बाद में मुझे एहसास हुआ कि वह अपने जीवन की त्रासदी से अवगत था। इसके अलावा, वह स्मार्ट है, बहुत संवेदनशील है और उसके पास एक रोमांटिक कल्पना है।"

जोसेफ मेरिक प्रोटीस सिंड्रोम नामक एक आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित थे, जिसके कारण सिर, त्वचा और हड्डियों का असामान्य विकास होता है। ११ अप्रैल, १८९० को यूसुफ तकिये पर सिर रखकर सोने चला गया (उसकी पीठ पर वृद्धि के कारण, वह हमेशा बैठ कर ही सोता था)। नतीजतन, उसका भारी सिर पतली गर्दन पर झुक गया, और दम घुटने से उसकी मौत हो गई।

21. अज्ञात चीनी लड़का

Polydactyly एक शारीरिक असामान्यता है जो उंगलियों या पैर की उंगलियों की सामान्य संख्या से अधिक की विशेषता है। इसके अलावा, यह न केवल मनुष्यों में, बल्कि बिल्लियों और कुत्तों में भी हो सकता है। और फोटो में आप एक लड़के के हाथ और पैर देख सकते हैं, जो अपने हाथों पर 5 और पैरों पर 6 अतिरिक्त उंगलियों के साथ पैदा हुआ था। डॉक्टर अतिरिक्त उंगलियां निकालने में कामयाब रहे ताकि बच्चा जी सके पूरा जीवनऔर समाज में एक बहिष्कृत की तरह महसूस नहीं करते।

22. मैंडी सेलर्स

हाथी-पुरुष जोसेफ मेरिक (# 20) की तरह 43 वर्षीय ब्रिटिश महिला को प्रोटियस सिंड्रोम है। अपने जीवन के दौरान, उन्होंने कई ऑपरेशन किए, और उन्हें एक पैर घुटने तक काटना पड़ा। अब उसके पैरों का वजन 95 किलो है। लड़की नोट करती है कि उसे खुद पर गर्व है, कि वह अपने शरीर से प्यार करने में कामयाब रही, खुद को स्वीकार करने के लिए कि वह कौन है। इसके अलावा, मैंडी एक बड़ी स्मार्ट लड़की है। अपनी बीमारी के बावजूद, उन्होंने कॉलेज से मनोविज्ञान में बीए के साथ स्नातक किया।

23.27 वर्षीय अज्ञात ईरानी

क्या आप जानते हैं कि पृथ्वी पर एक आदमी है जिसकी पुतली पर बाल उगते हैं? और इसका कारण ट्यूमर है। सौभाग्य से, डॉक्टर इसे काटने में कामयाब रहे।

24. मिन अन्हो

इस वियतनामी लड़के को मछली कहा जाता है, और सभी क्योंकि वह पैदा हुआ था अज्ञात रोग, जिसके परिणामस्वरूप उसकी त्वचा लगातार छील रही है और तराजू की तरह बन रही है। इसलिए वह दिन में कई बार नहाते हैं। और तैरना उसका है पसंदीदा शौक... डॉक्टरों का मानना ​​है कि एजेंट ऑरेंज इस बीमारी का कारण हो सकता है। यह डिफोलिएंट्स और कृत्रिम शाकनाशियों के मिश्रण का नाम है। इसका इस्तेमाल अमेरिकी सेना ने वियतनाम युद्ध के दौरान किया था।